规定和要求

自制通止规尺寸规定和操作要求1.目的规范公司生产检验用自制通止规的设计制作和使用2.范围公司内所有用于检验的自制通止规3.设计依据3.1依据《GBT 1957-2006 光滑极限量规技术条件》和产品实际使用情况，公司内部使用通止规的尺寸来源于成品图纸上电镀后的尺寸，按尺寸公差上下限±0.005mm制作，成品检验用塞规和金加工检验用环规施行内控标准。

3.1.1例1：有成品内孔尺寸为Φ25±0.1mm，则在制作成品光滑塞规时，通端要比尺寸下限+0.005mm，即24.905mm，止端要比尺寸上限-0.005mm，即25.095mm。

而金加工用则为通端24.895mm，止端25.105mm3.1.2例2：有成品外径尺寸为Φ15（0/-0.1）mm，则在制作光滑环规时，通规要比尺寸上限+0.005mm，即15.005mm，止端要比尺寸下限-0.005mm，即14.895mm。

而金加工用则通端为14.995mm,止端为14.905mm3.1.3在制作光滑通止规时，需看清图纸是否对尺寸根部清角有要求。

如有，在制作成品时，端面不许有超过R0.1的倒角。

如没有，在需加工R0.3的倒角。

3.1.4所有光滑通止规作用面粗糙度要求不超过0.8um4.材质一律为HPb59-1的黄铜棒。

5.验收、登记、借用制作完成后，由委托部门验收后，交质管部登记、编号、保管。

使用部门借用/归还需在质管部登记和销帐。

6.校验与处置质管部对登记在账的通止规每半年集中内校一次。

尺寸偏差0.005mm以内。

对于校验不合格的，依据实际情况，施行返工、报废和限定使用。

对于报废和限定使用的需安排重新制作。

7.检查使用7.1使用前先检查光滑通止规是否在检定有效期内，有无损坏、磕碰现象。

并用千分尺自校尺寸，确定尺寸满足检测要求。

7.2将光滑通止规测量面和工件表面擦净，以免影响测量准确度和加快磨损。

7.3光滑通止规通端应能顺利通过工件，光滑通止规的止端应不能通过工件，产品合格。

货物运输中的包装要求与标记规定在货物运输过程中，包装和标记是至关重要的环节。

正确的包装和标记可以保护货物免受损坏，并确保货物能够安全到达目的地。

本文将介绍货物运输中的包装要求和标记规定，并提供一些相关的实用建议。

一、包装要求1. 选择适当的包装材料：根据货物的性质和运输方式选择合适的包装材料。

常见的包装材料包括纸箱、木箱、塑料袋、泡沫塑料等。

确保包装材料具有足够的强度和耐冲击性，以保护货物在运输过程中不受损坏。

2. 合理摆放货物：在包装货物时，应注意合理摆放货物，以充分利用包装空间并确保货物平稳固定。

对于易碎货物，应在包装中加入缓冲材料，如泡沫塑料或气垫膜，以减少震动和冲击对货物的影响。

3. 禁止混装混运：不同性质的货物应避免混装混运，以防止货物相互干扰或发生化学反应。

对于液体和危险品，必须严格按照相关法规和规定进行包装和运输。

4. 标示包装：每个包装必须清晰标示货物的名称、数量、重量、体积和运输标识。

这些信息有助于货物在运输过程中的识别和管理，并有助于避免货物丢失或交错。

二、标记规定1. 运输标记：在包装货物时，必须标记运输标识，例如“此面向上”、“轻拿轻放”等。

这些标记可以指示货物的正确运输方向和处理方式，以减少货物损坏的风险。

2. 货物标记：为了管理和追踪货物，每个包装必须标记货物的唯一标识符，如序列号、批次号或条形码。

这些标记有助于货物的溯源和追踪，方便货物的管理和交付。

3. 国际标准标记：对于国际货物运输，必须遵守国际标准的标记规定，如国际海关标准化组织（WCO）的标记要求和国际航空运输协会（IATA）的标记规定。

这些标准化的标记可以确保货物符合国际运输的要求，并顺利通过海关和安全检查。

实用建议1. 合理选择包装材料：根据货物的性质、重量和运输方式选择合适的包装材料，以确保货物的安全运输。

2. 严格执行包装和标记要求：在包装和标记过程中，务必遵守相关的法规和规定，确保每个包装都符合要求，并且标记清晰可见。

质量管理体系的法规和法律要求质量管理体系（Quality Management System，简称QMS）是指组织为实现质量目标而规范和管理质量活动的一系列相互关联的元素。

所有组织在开展业务活动时，均需要遵守相关的法规和法律要求，以确保其质量管理体系的有效运行。

本文将探讨质量管理体系的法规和法律要求，以及如何满足这些要求。

一、质量管理体系的法规要求1.1 国家标准国家标准是指由国家相关部门或标准化组织制定的与质量相关的技术标准、规范和要求。

在质量管理体系中，组织应当根据相关的国家标准，制定和执行相应的质量管理程序、工作指导书和相应的技术要求。

比如质量控制标准ISO 9001就是一项国家标准，组织在质量管理体系中应当遵循该标准的要求。

1.2 行业标准行业标准是指在某个特定行业中，由行业组织或行业协会制定的与质量相关的标准和要求。

不同行业有不同的特点和要求，因此在质量管理体系中，组织需要参考和遵守所属行业的标准。

例如，医疗器械制造企业需要遵守相关的医疗器械质量管理标准，保证其产品符合质量要求。

1.3 企业内部法规除了国家标准和行业标准，企业还可以根据自身的实际情况制定和执行内部法规，以规范和管理质量活动。

内部法规可以是企业自身制定的质量管理制度、质量手册、标准操作规程等。

它们是组织在质量管理体系中的具体实施细则，帮助组织明确各个部门和岗位在质量管理中的职责和要求。

二、质量管理体系的法律要求2.1 产品质量法律法规产品质量法律法规是指国家针对产品质量制定的法律和法规。

该类法规主要包括《产品质量法》、《产品质量监督管理条例》等。

组织在质量管理体系中需要遵守这些法律法规的要求，保证产品质量符合相关标准和规定，确保产品对用户的安全和健康没有风险。

2.2 劳动法律法规质量管理体系的运行离不开有素质高、技能强的员工作为支撑。

劳动法律法规对组织进行了一系列的规定，包括用工关系、劳动报酬、劳动时间等。

组织需要遵守这些法律法规的要求，对员工进行合法的用工和管理，为员工创造良好的工作环境，提高员工的工作积极性和创造力。

货物包装对保证货物的安全运送具有十分重要的作用。

航空货物运输具有中转、装卸次数较多和在地面运送的特点，为了保证飞行安全、运输质量和操作便利，货物的包装应符合国家标准，对于没有国家标准规定的货物，承运人应根据货物的性质、大小、轻重、形状、中转次数、气候以及适宜飞机装载条件，要求托运人选用适当的材料及包装方法，进行妥善包装。

一、普通货物运输包装要求1.货物包装要求坚固、完好、轻便，在一般运输过程中能防止包装破裂、内件漏出散失；因码垛、摩擦、震荡或因气压、气温变化而引起货物损坏或变质；伤害人员或污损飞机、设备及其它物品。

由于托运人的原因货物包装不良污染飞机及其它物品，托运人应承担赔偿责任，向承运人支付污染处理费。

2.包装的形状除应适应货物的性质、状态和重量外，还要便于搬运、装卸、堆放和便于计算数量；包装外部不能有突出的棱角及钉、钩、刺等；包装要清洁、干燥，没有异味和污染。

3.民用航空器运送的货物，*止使用带有碎屑、草袋等材料作包装或草绳捆扎，包装内的衬垫材料不得外漏。

4.使用旧包装时，必须除掉原包装上的残旧标志和标贴。

5.货物包装内不准夹带*止运输或限制运输的物品、危险品、贵重物品、保密文件和资料等。

6.对包装不符合要求的货物，应要求托运人改进或重新包装后方可接收。

如有下述货物包装情况不能接收。

a）包装严重变形或已破损；b）铁腰子变形或松动；c）包装上有渗漏或浸湿痕迹；d）包装内货物晃动或有破碎声音；e）桶上有裂缝或桶盖松动；f）袋装货缝口松散；g）有异味散出。

7.承运人对托运人托运普通货物的内包装是否符合要求，不承担检查责任。

8.对于收运的货物，解除其包装上任何易被涂改的标志。

9.对某些货物包装的要求（1）液体货物：a）不论瓶装、罐装或桶装，内部必须留有5—10%的空隙，必须封盖严密，容器不得渗漏；b）用陶土、玻璃容器盛装的液体，每一容器的容量不得超过500毫升，并要外加木箱，箱内用衬垫和吸附材料填塞妥实，防止货物晃动；c）每件货物重量以不超过25千克为宜；d）货物外包装应加贴“易碎物品”标贴。

湖北省晋升主任医师(卫生系列正高职称)的评审条件规定和报名要求很多湖北的医疗同行都不知道晋升副高或者正高最权威的政策是什么，因此在评审的时候发现很多问题，不是这个没准备好就是那个没准备好，要么准备的没有按照规定要求，我的副高评审之路就颇为周折，论文准备了两年，专业课重考了一次，耽误了很多时间，现在发现网上搜的很多东西不真实，并不可信，我看了一下，关于湖北高级卫生职称评审的很多政策都是错的，有的是过期的，在此，我将最新的政策贴出来，供大家参考还有一些我个人评审过程中遇到的困难和解决方法，希望大家能留心阅读，最好能为同行们提供一定的帮助！湖北省卫生系列临床医学专业高、中级专业技术职务任职资格评审条件（试行）第一章总则第一条为了适应社会主义市场经济发展对专业技术人员队伍建设的要求，客观公正地评价卫生专业技术人员的能力和水平，使专业技术职务任职资格评审工作科学化、规范化、制度化，促使卫生事业的发展。

根据《卫生技术人员职务试行条例》和职称评审经常化以来的有关政策，结合我省和护理专业的实际，制定本评审条件。

第二条本条件适用于从事卫生系列护理专业的专业技术人员申报晋升高、中级专业技术职务任职资格的评审。

第三条护理专业高、中级专业技术职务任职资格名称分别为主任护师、副主任护师、主管护师。

主任护师、副主任护师为高级专业技术职务，主管护师为中级专业技术职务。

第二章任职资格条件第四条申报条件一、申请评审专业技术职务任职资格的专业技术人员，必须拥护中国共产党的领导，热爱社会主义祖国，坚持党的基本路线，努力学习马列主义、毛泽东思想和邓小平理论；认真履行岗位职责，积极完成本职工作，成绩显著；遵纪守法，作风正派，有良好的职业道德；能够坚持正常工作，积极为社会主义现代化建设服务。

二、学历、资历要求1、主任护师具备下列条件之一者，可以申报评审主任护师任职资格：（l）博士研究生毕业后，从事护理专业技术工作七年以上，取得副主任护师任职资格，并从事副主任护师工作五年以上；（2）硕士研究生毕业后，从事护理专业技术工作十三年以上，取得副主任护师任职资格，并从事副主任护师工作五年以上；（3）大学本科毕业后，从事护理专业技术工作十五年以上，取得副主任护师任职资格，并从事副主任护师工作五年以上；（4）参加工作后取得本专业或相近专业的上述相同的学历，从事护理专业技术工作达到上述规定的相应年限，取得副主任护师任职资格，并在职后取得上述学历后从事副主任护师工作五年以上。

土方工程施工的有关规定和施工工艺要求第一节一般规定1.1.1土方工程施工前应进行挖方、填方的平衡计算，综合考虑土方运距最短、运程合理和各个工程项目的合理施工程序等，做好土方平衡调配,减少重复挖运。

1.1.2土方平衡调配应尽可能与城市规划和农田水利相结合将余土一次性运到指定弃土场，做到文明施工。

1.1.3当土方工程挖方较深时,施工单位应采取措施，防止基坑底部土的隆起并避免危害周边环境。

1.1.4在挖方前,应做好地面排水和降低地下水位工作.1.1.5平整场地的表面坡度应符合设计要求，如设计无要求时,排水沟方向的坡度不应小于2‰.平整后的场地表面应逐点检查。

检查点为每100～400㎡取1点，但不应少于10点;长度、宽度和边坡均为每20m取1点，每边不应少于1点。

1.1.6土方工程施工,应经常测量和校核其平面位置、水平标高和边坡坡度。

平面控制桩和水准控制点应采取可靠的保护措施，定期复查和检查。

土方不应堆在基坑边缘。

1.1.7对雨季和冬季施工还应遵守国家现行有关标准.第二节土方开挖要求1.2.1土方开挖前检查定位放线、排水和降低地下水位系统,合理安排土方运输车的行走路线及弃土场.1.2.2施工过程中应检查平面位置、水平标高、边坡坡度、压实度、降低地下水位系统，并随时观测周围的环境变化。

1.2.3临时性挖方的边坡值应符合现行国家标准《建筑地基基础工程质量验收规范》GB50202-2002中的规定。

1.2.4土方开挖工程的质量检验标准应符合现行国家标准《建筑地基基础工程质量验收规范》GB50202-2002中的规定。

第三节土方回填要求1.3.1土方回填前应清除底部的垃圾、树根等杂物,抽除坑穴积水、淤泥，验收基底标高.如在耕植土或松土上填方，应在基底压实后再进行.1.3.2对填方土料应按设计要求验收后方可填入。

1.3.3填方施工过程中应检查排水措施，每层填筑厚度、含水量控制、压实程度。

填筑厚度及压实遍数应根据土质、压实系数及所用机具确定.如无试验依据，应符合现行国家标准《建筑地基基础工程质量验收规范》GB50202—2002中的规定.1.3.4填方施工结束后，应检查标高、边坡坡度、压实程度等，检验标准应符合现行国家标准《建筑地基基础工程质量验收规范》GB50202—2002中的规定。

自制通止规‎尺寸规定和‎操作要求1.目的规范公司生‎产检验用自‎制通止规的‎设计制作和‎使用2.范围公司内所有‎用于检验的‎自制通止规‎3.设计依据3.1依据《GBT 1957-2006 光滑极限量‎规技术条件》和产品实际‎使用情况，公司内部使‎用通止规的‎尺寸来源于‎成品图纸上‎电镀后的尺‎寸，按尺寸公差‎上下限±0.005mm‎制作，成品检验用‎塞规和金加‎工检验用环‎规施行内控‎标准。

3.1.1例1：有成品内孔‎尺寸为Φ2‎5±0.1mm，则在制作成‎品光滑塞规‎时，通端要比尺‎寸下限+0.005mm‎，即24.905mm‎，止端要比尺‎寸上限-0.005mm‎，即25.095mm‎。

而金加工用‎则为通端2‎4.895mm‎，止端25.105mm‎3.1.2例2：有成品外径‎尺寸为Φ1‎5（0/-0.1）mm，则在制作光‎滑环规时，通规要比尺‎寸上限+0.005mm‎，即15.005mm‎，止端要比尺‎寸下限-0.005mm‎，即14.895mm‎。

而金加工用‎则通端为1‎4.995mm‎,止端为14‎.905mm‎3.1.3在制作光‎滑通止规时‎，需看清图纸‎是否对尺寸‎根部清角有‎要求。

如有，在制作成品‎时，端面不许有‎超过R0.1的倒角。

如没有，在需加工R‎0.3的倒角。

3.1.4所有光滑‎通止规作用‎面粗糙度要‎求不超过0‎.8um4.材质一律为HP‎b59-1的黄铜棒‎。

5.验收、登记、借用制作完成后‎，由委托部门‎验收后，交质管部登‎记、编号、保管。

使用部门借‎用/归还需在质‎管部登记和‎销帐。

6.校验与处置‎质管部对登‎记在账的通‎止规每半年‎集中内校一‎次。

尺寸偏差0‎.005mm‎以内。

对于校验不‎合格的，依据实际情‎况，施行返工、报废和限定‎使用。

对于报废和‎限定使用的‎需安排重新‎制作。

7.检查使用7.1使用前先‎检查光滑通‎止规是否在‎检定有效期‎内，有无损坏、磕碰现象。

结算制度有哪些内容和要求结算制度是指企业在经营过程中，对于货款、服务费用等各种收支款项的结算方式和规定。

结算制度的建立和执行对于企业的财务管理和经营决策具有重要的意义。

下面将介绍结算制度的内容和要求。

一、结算方式1. 现金结算：即以现金的形式进行结算，适用于小额交易和现场交易。

2. 转账结算：即通过银行转账的方式进行结算，适用于大额交易和跨地区交易。

3. 支票结算：即以支票的形式进行结算，适用于信用较好的客户和较长期的交易。

4. 电子支付结算：即通过电子支付平台进行结算，适用于在线交易和跨境交易。

二、结算周期结算周期是指企业与客户之间的结算时间，一般分为以下几种：1. 现结：即交易当场结算，适用于小额交易和现场交易。

2. 周结：即每周结算一次，适用于长期合作的客户和较长周期的交易。

3. 月结：即每月结算一次，适用于信用较好的客户和较长周期的交易。

4. 季度结：即每季度结算一次，适用于大额交易和长期合作的客户。

三、结算方式的规定1. 结算方式的选择应根据交易金额、交易性质、客户信用等因素进行综合考虑。

2. 结算方式应在合同中明确规定，避免产生纠纷。

3. 结算方式的执行应严格按照规定进行，不得随意更改。

四、结算账期的规定结算账期是指企业与客户之间的结算时间，一般分为以下几种：1. 立即结算：即交易当场结算。

2. 7天内结算：即交易后7天内结算。

3. 15天内结算：即交易后15天内结算。

4. 30天内结算：即交易后30天内结算。

五、结算账期的规定1. 结算账期应在合同中明确规定，避免产生纠纷。

2. 结算账期的执行应严格按照规定进行，不得随意更改。

3. 对于逾期未结算的款项，应按照合同规定进行罚款或采取法律手段追讨。

六、结算单据的要求1. 结算单据应包括交易日期、交易金额、结算方式、结算账期等信息。

2. 结算单据应由双方签字确认，避免产生纠纷。

3. 结算单据应妥善保管，以备日后查证。

以上是结算制度的内容和要求，企业在建立和执行结算制度时应根据实际情况进行综合考虑，确保财务管理和经营决策的科学性和合理性。

教师教学“五认真”规范要求及检查制度一、教师教学“五认真”规范要求:“五认真”是指认真备课,认真上课，认真批改作业,认真辅导,认真考核，为使我校“五认真”各环节执行的更为科学、规范、有效，特规定要求如下:1．认真备课备好课是上好课的前提.备课要在“学讲计划”精神指导下,经历三个阶段和两个过程，三个阶段为：（1）学期备课:了解本专业实施性教学计划，了解本课程在专业培养目标实现上的作用及本课程与其他课程知识、能力、技能的衔接.掌握本课程教学大纲，制定学期课程授课计划。

（2）单元备课：理清章节之间教学内容的关联，知识、能力、技能的关联，思想方法、情感态度的关联,确定章节的重点、难点.(3)课次备课:每一节课时的教学内容及教学方案.两个过程有：课前备课、课后反思。

关于课次课：备课要做到“三备",即备学生、备内容、备教法。

“备学生”是指要了解学生的知识基础，认知能力、学习态度、学习需要、学习方法和学习习惯等状况。

“备内容”要求正确地把握教学内容的基本要求和教学目标，确定教学重点和教学难点。

处理好本课程章节之间的关联及相关课程的关系。

教学内容知识的取舍应反映到行业一线的实际,突出目标性、应用性和实践性，注意补充新知识、新技术、新工艺和新方法.“备教法”：要因材施教，要遵循循序渐进、从简到繁、从感性到理性、由特殊到一般、由具体到抽象的认知规律，重视直观性，实践性教学的设计,重视学生的非智力因素，考虑到学生实践和职业教学的特色,尽量倡导以任务驱动、行动导向的项目、案例教学模式，采用理实一体化的教学方法设计教学、积极推行现代媒体的教学手段.理论课程教案的首页要有课题序号、授课班级、授课课时、授课形式、授课章节名称、教学目标、教学重点与难点、更新、补充，删节内容、课外作业和授课摘要内容或板书设计；教学过程设计应有教学程序与时间分配，教学内容，师生活动设计、教学方法与教学手段、实验(实践）设计、课堂小节、作业安排。

处方药销售工作流程及相关要求的规定1. 引言处方药销售是医药行业中的重要环节，它需要遵守一系列的工作流程和相关要求来确保患者的用药安全和医疗质量。

本文将深入探讨处方药销售的工作流程以及相关要求的规定，并分享一些对这个主题的观点和理解。

2. 处方药销售的工作流程2.1 处方药接收处方药销售开始于医生为患者开具处方，患者将处方提交给药师。

药师会认真审查处方的真实性、完整性以及医生的资质，确保处方符合相关规定。

2.2 药品配药在确认处方有效后，药师将根据处方的要求，准备相应的药物，并严格按照处方上的剂量和用法进行配药。

在这一过程中，药师需确保药品的质量和准确性，避免任何错误发生。

2.3 药品核对配药完成后，药师需要进行药品的核对工作。

这包括核对药品的名称、规格、数量以及有效期等信息，以确保药物的正确性和合规性。

2.4 患者顾问药师将准备好的药品交给患者，并向其提供关于药品使用方法、注意事项、可能的副作用等方面的详细说明。

在这一环节中，药师需要与患者进行充分的沟通，解答其疑问，确保患者正确理解和使用药品。

2.5 处方记录与存档在完成患者顾问后，药师需要将处方及相关信息记录在档案中，以备将来参考和追溯。

这有助于医疗机构掌握药品的使用情况和管理药品供应。

3. 处方药销售的相关要求规定3.1 处方合法性与真实性要求处方药销售需要遵循相关法律法规的规定，包括但不限于医师合法行医、患者真实身份等。

药师在接收处方时，有责任对处方的真实性进行核实，并拒绝接受非法或伪造的处方。

3.2 药品质量与安全要求处方药销售需要保证药品的质量与安全，符合药品监管部门的要求。

药师在配药、核对工作时，需确保所提供的药品是正规渠道采购的、质量可靠的，并保证药品储存和保存符合规定，避免受到污染和变质。

3.3 患者教育与顾问要求药师需要为患者提供足够的用药教育和顾问服务，确保患者正确理解和使用药品。

药师应解答患者对药品的疑问，并告知患者有关药品使用过程中可能出现的不良反应和应对方法。