2016年云南昆明理工大学药物化学基础综合考研真题A卷

云南省2016年普通高校“专升本”招生考试公共化学(无机及分析化学)试卷（A卷）（共3大题，75小题，150分）第一大题、单项选择题（单选题，共50小题，每小题2分，共100分）1、某弱酸HA的Kθa=1.0×10-5,则其0.1mol·L-1溶液的pH为（）G、1.0H、3.0I、5.0J、7.02、在NH3˙H2O溶液中加入少量NH4Cl固体后，NH3˙H2O的解离度降低是由于（）G、同离子效应H、盐效应I、络合效应J、酸效应3、对于吸热熵减的反应，任何温度下△r G m的值（）G、大于0H、小于0I、等于0J、无法确定4、配位滴定中，下列哪种离子对二甲酚橙指示剂产生封闭作用（）G、Pb2+H、Zn2+I、Fe3+J、Cd2+5、原电池中负极发生的反应是（）G、氧化反应H、还原反应I、中和反应J、歧化反应6、下列属于共轭酸碱对的是（）G、H2CO3和CO32-H、H3O+和OH-I、S2-和H2SJ、H3PO3和H2PO4-7、在KMnO4中，锰的氧化数是（）G、-4H、+6I、+7J、-28、纯水室温下，PbI2难溶电解质，其溶度积和溶解度之间的定量关系是（）G、K sp=2S2H、K sp=4S3I、K sp=3S2J、K sp=3S49、某酸碱滴定突跃范围为7.75～9.70，应选择何种指示剂（）G、酚酞H、甲基橙I、铬黑TJ、淀粉10、300K温度下，一容器中充有2.0molH2和6.0molCO两种气体，如果混合气体的总压力为1kPa，则氢气的分压p(H2)等于多少kPa（）G、1/2H、1/4I、3/4J、1/511、HPO42-的共轭碱是（）G、H2PO4-H、PO43-I、OH-J、H3PO412、滴定过程中，滴定终点与化学计量点不一致所造成的误差，称为（）G、过失误差H、个人误差I、偶然误差J、终点误差13、某原电池反应为MnO4-+5Fe2++8H+=Mn2++5Fe3++4H2O，则正极的氧化还原电对是（）G、Fe3+∕Fe2+H、MnO4-∕Mn2+I、MnO4-∕Fe2+J、Fe3+/Mn2+14、（）G、H、C（石墨）I、Cu（s）J、Ne（g）15、在配合物[Cu(NH3)4]SO4中，配位体是（）G、NH3H、Cu2+I、SO42-J、[Cu(NH3)4]2+16、用Na2CO3基准物质标定HCl溶液浓度，其反应为Na2CO3+2HCl=2NaCl+H2O+CO2化学计量点时，两者物质的量正确关系是（）G、n（Na2CO3）=2n（HCl）H、2n（Na2CO3）=n（HCl）I、n（Na2CO3）=n（HCl）J、3n（Na2CO3）=n（HCl）17、下列物质中可标定HCl的是（）G、硼砂H、草酸I、K2Cr2O7J、NaCl18、在氧化还原反应中，失电子的物质，其氧化数（）G、升高H、降低I、不变J、不确定19、（）G、A（g）+B（s）=C（g）H、A（g）+B（s）=C（l）I、A（g）+B（g）=C（g）J、A（l）+B（s）=C（l）20、在配合物[CoCl2(NH3)3(H2O)]Cl中，中心离子的氧化数是（）G、+2H、+3I、+4J、+521、原电池中电子流动的方向是（）G、从正极流向负极H、从正极流向盐桥I、从负极流向盐桥J、从负极流向正极22、下列配位体中，属于多齿配位体的是（）G、NH3H、CN-I、EDTAJ、OH-23、强酸滴定强碱至化学计量点时，溶液pH（）G、大于7H、小于7I、等于7J、不确定24、用高锰酸钾法测定H2O2含量时，测定温度是（）G、高温H、80～90℃I、75～85℃J、室温25、在循环过程中吉布斯自由能的改变量为（）G、0H、大于0I、小于0J、不确定26、已知原电池中E（+）=1.63V，E（-）=0.80V，则该原电池电动势的值是（）G、0.025VH、-0.025VI、0.83VJ、-0.83V27、下列物质中，其标准溶液的配制可以用直接法的是（）G、K2Cr2O7H、KMnO4I、NaOHJ、Na2S2O328、已知某温度下，反应①，反应②与反应③的关系为③=2（② - ①），则（）G、△H3=2（△H2-△H1）H、△H3=2△H2-△H1I、△H3=△H1-2△H2J、△H3=2（△H1-△H2）29、一定条件下，反应①与反应②的关系为2①=-②，则两个反应的平衡常数的关系是（）G、2K1=K2H、K12=1/K2I、K1=1/K2J、1/K1=K2230、Mg2+与指示剂铬黑T形成的配合物颜色是（）G、黄色H、蓝色I、无色J、酒红色31、下列方法中可以减免偶然误差的是（）G、空白试验H、对照试验I、提纯试剂J、增加平行试验次数32、（）G、高温高压H、低温低压I、高温低压J、低温高压33、已知Eθ（Cu2+/Cu）=0.34V，Eθ（Br2/Br-）=1.066V，Eθ（I2/I-）=0.545V，则标准状态下最强的氧化剂是（）G、Cu2+H、Br2I、I2J、Cu34、按有效数字运算规则，运算式50.1+1.45-0.4568的正确结果是（）G、51.09H、51.1I、51.0J、52.1235、对于配合物K4[Fe(CN)6]，应命名为（）G、四氰化铁酸钾H、六氰合铁（Ⅵ）酸钾I、六氰合铁（Ⅱ）酸钾J、四氰合铁（Ⅱ）酸钾36、理想气体状态方程pV=nRT，其中R称为（）G、比例常数H、摩尔吸收常数I、摩尔气体常数J、特征常数37、（）G、1.4～5.4H、2～3I、4～5J、2.4～4.438、根据质子理论，下列物质中具有酸碱两性的是（）G、H3O+H、C2O42-I、HSO3-J、HAc39、在HAc溶液中加入同浓度等体积的NaAc溶液，则该混合溶液的pH值等于（已知HAc 的pKθa=4.75）（）G、9.25H、10.15I、4.75J、5.6540、已知某0.1mol·L-1弱酸HA，Kθa=1.0×10-5，它能否被强碱直接滴定（）G、不能H、不确定I、能J、不相关41、对于吸热反应，当增大反应物浓度时，该反应的平衡常数将（）G、不变H、减小I、增大J、不能确定42、（）G、0H、1I、1/2J、343、对于电对Cu2+/Cu，增大Cu2+浓度，该电极电势值（）G、减小H、增大I、不变J、无法确定44、在含有被沉淀离子的溶液中加入沉淀剂，产生沉淀的先决条件是（）G、Q〈KθspH、Q〉KθwI、Q=KθspJ、Q〉Kθsp45、下列数据中，有效数字位数为三位的是（）G、pH=7.00H、0.020I、1.20×10-4J、lgx=15.046、在酸碱滴定中选择指示剂时可不考虑哪个因素（）G、滴定突跃的范围H、指示剂分子量的大小I、指示剂的变色范围J、指示剂的颜色变化47、（）G、正向H、逆向I、不移动J、无法确定48、欲配制pH=5缓冲溶液，应选用下列何种弱酸或弱碱和它们的盐来配制（）G、HAc（Kθa=1×10-5）H、HCOOH（Kθa=1×10-4）I、NH2OH（Kθb=1×10-4）J、NH3˙H2O（Kθb=1×10-5）49、在含有Cl-和I-溶液中（设两种离子浓度均为0.1mol·L-1），逐滴加入0.1mol·L-1AgNO3溶液时，看到的现象是（已知Kθsp(AgCl）=1.77×10-10，Kθsp(AgI）=8.52×10-17）（）G、先析出AgCl 沉淀H、先析出AgI 沉淀I、两种沉淀同时析出J、没有沉淀析出50、间接碘量法中使用的指示剂是（）G、二苯胺磺酸钠H、淀粉I、二甲酚橙J、甲基橙第二大题、多项选择题（多选、少选、错选均不得分）（多选题，共10小题，每小题2分，共20分）1、下列叙述中错误的是（）G、配合物中的配位键，必定是由金属离子接受电子对形成的H、配合物都有内界和外界I、配位键的强度低于离子键或共价键J、配合物中，形成体与配位原子间以配位键结合2、某化学反应达到平衡时，下列说法正确的是（）G、该化学平衡是动态平衡H、正逆反应的速率相等I、加入某种催化剂可使平衡移动J、各组分的浓度或分压不随时间而变3、提高配位滴定选择性的主要方法有（）G、控制酸度法H、标定法I、氧化还原掩蔽法J、沉淀掩蔽法4、下列因素，哪些影响化学平衡的移动（）G、浓度H、转化率I、压力J、温度5、在分析中出现下列情况，哪些可导致系统误差（）G、试样未经充分混匀H、砝码未经校准I、所用蒸馏水中含有少量干扰离子J、滴定时有溶液溅出6、状态函数具有下面哪些特性（）G、状态确定，状态函数将具有确定的值H、状态函数的改变量只与始终态有关I、状态函数具有全微分的性质J、无确定的变化途径就无确定的数值7、298.15K标准状态时，下列物质哪些能被FeSO4还原（）G、KMnO4H、I2I、Br2J、K2Cr2O78、与缓冲溶液容量大小有关的因素是（）G、缓冲溶液的pH范围H、缓冲溶液组分的浓度比I、外加的酸量或碱量J、缓冲溶液的总浓度9、属于酸碱指示剂的是（）G、邻苯氨基苯甲酸H、百里酚蓝I、甲基黄J、中性红10、影响沉淀溶解度的主要因素有（）G、水解效应H、同离子效应I、酸效应J、配位效应第三大题、判断题（判断题，共15小题，每小题2分，共30分）1、氧化数可以是整数，也可以是小数或分数。

昆明理工大学2016年硕士研究生招生入学考试试题(A卷) 考试科目代码：809 考试科目名称：冶金物理化学考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

一、选择题。

在题后括号内，填上正确答案代号。

(共15小题, 每小题2分，合计30分)1、对封闭系统来说，当过程的始态和终态确定后，下列各项中没有确定的值的是：( )。

( 1 ) Q；( 2 ) Q＋W；( 3 ) W( Q = 0 )；( 4 ) Q( W = 0 )。

2、某坚固容器容积100 dm3，于25℃，101.3 kPa下发生剧烈化学反应，容器内压力、温度分别升至5066 kPa和1000℃。

数日后，温度、压力降至初态（25℃和101.3 kPa），则下列说法中正确的为：（）。

( 1 )该过程∆U = 0，∆H = 0( 2 )该过程∆H = 0，W≠0( 3 )该过程∆U = 0，Q≠0( 4 )该过程W = 0，Q≠03、如图，把隔板抽走后，左右两侧的两种气体（可视为理想气体）发生混合，则混合过程的熵变为（）。

25℃0.2mol O2 100kPa25℃0.8mol N2 100kPa（选填（1）0.416 J·K-1；（2）41.6 J·K-1；（3）4.16 J·K-1；（4）－4.16 J·K-1）4、1 mol理想气体经一等温可逆压缩过程，则：（）。

(1) ∆G > ∆A；(2) ∆G < ∆A；(3) ∆G = ∆A；(4) ∆G与∆A无法比较。

5、已知在298 K时有下列热化学方程：(1) Zn(s ) + 12O2 (g) == ZnO(s)，∆r H,1 = －351.4 kJ·mol-1；(2) Hg(l) + 12O2 (g) == HgO (s)，∆r H,2 = －181.6 kJ·mol-1；则Zn(s ) + HgO (s) == ZnO(s) + Hg(l)反应的标准摩尔焓变∆r H为（）。

昆明理工大学2016年硕士研究生招生入学考试试题(A卷) 考试科目代码：831 考试科目名称：化学反应工程考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

一、判断题（正确的请打√，错的打×，全打一种符号的不得分，每题1.5分，共15分）1.1 化学反应工程主要研究单体反应器的优化问题。

1.2 绝热反应属于变温反应。

1.3 当温度一定时，主副反应级数相等的平行反应，浓度增加，反应的瞬时选择性增加。

1.4 化学反应速率是瞬时反应速率。

1.5 流体粒子在系统进口处有进有出，在出口处有出无进的系统称为闭式系统。

1.6 返混存在总是对化学反应带来不利的影响。

1.7 间歇反应器设计的关键在于计算所需的反应时间。

1.8 当循环管式反应器的循环比β→∞时，浓度c A1（进口浓度）=c A0（进料浓度）。

1.9 真实吸附的活化能与覆盖率呈线性减少的关系。

1.10 对反应级数n>0的反应，n越高，Da越高，外扩散效率因子越小，外扩散影响越大。

二、填空题（每空1分，共15分）2.1 化学反应按选择性可分为（）和（）。

N2+3H22NH3按相数及类别分为（）反应。

2.2 写出n级反应以反应率X A表示的速率方程式（）。

对可逆放热反应，温度一定，反应率增加，速率（）；反应率一定，温度增加，速率（）。

2.3 停留时间分布的实验测定方法有（）、（）和（）。

2.4 等温反应、绝热吸热反应、绝热放热反应的绝热温升分别为（）、（）、（）。

2.5 催化剂颗粒的密度有（）、（）和（）三种。

三、简答题（每题12分，共48分）3.1 写出阿累尼乌斯公式，说明反应速率常数k的单位与哪些因素有关以及速率常数k的计算方法。

2016年云南昆明理工大学计算机学科专业基础综合考研真题A卷数据结构部分一、单项选择题（共25题，每题1分，共25分）1.对一个算法的评价，不包括如下（）方面的内容。

(A)．健壮性和可读性（B）并行性（C）正确性（D）时空复杂度2.对线性表，在下列哪种情况下应当采用链表表示？( )（A）经常需要随机地存取元素（B）经常需要进行插入和删除操作（C）表中元素需要占据一片连续的存储空间（D）表中元素的个数不变3.下面程序段的时间复杂度是（）。

j=0; s=0; while (s<n) { j++; s=s+j; }(A) O（√n） (B) O（√2 n） (C) O（n） (D) O（n2）4.从一个长度为n的顺序表中，如果删除第i个元素时，需要向前移动（）个元素。

(A) n-i (B) n- i +1 (C ) n- i -1 (D) i5.设单链表中指针p指向结点Ａ，若要删除Ａ之后的结点（结点若存在），则需修改指针的操作是（）。

(A) p->next=p->next->next (B) p=p->next(C) p=p->next->next (D) next=p6.若某线性表最常用的操作是读取任一指定序号的元素和在最后进行插入和删除运算，则采用（）存储方式最省时间。

(A) 顺序表 (B) 双链表 (C )带头结点的双循环链表 (D) 单循环链表7.用链接方式存储的队列，在进行插入运算时( ).(A) 仅修改头指针 (B) 头、尾指针都要修改(C ) 仅修改尾指针 (D) 头、尾指针可能都要修改8.在顺序栈中，假定以高端地址作为栈底，以top作为栈顶，则当做出栈处理时，top 的变化为( )。

(A) 不变 (B) top=0 (C ) top=top -1 (D) top=top+19.一个栈的入栈序列为1 2 3，入栈时可以出栈，则下列序列中不可能是出栈序列的是( )(A) 2 3 1 (B) 3 2 1(C) 3 1 2 (D) 1 2 310.输入受限的双端队列是指元素只能从队列的一端输入，但可以从队列的两端输出，如图所示。

2017年云南昆明理工大学药物化学基础综合考研真题A卷有机化学部分（共120分）一、单一选择题（60分，每小题3分）1.下列化合物中碱性最大的是（）A. NH2B.C.D.2.可用于下列反应的条件是（）A. Br2, CCl4B. NBS, H2OC. PBr3, heatD. HBr, H2O3.下列化合物中Friedel-Crafts酰化反应活性最高的是（）A. B. C.4.下列环己烷构象中最稳定的是（）A. B. C. D.5.下列化合物中单分子消除反应活性最高的是（）A. B. C. D.6.下列反应的条件是（）A. 碱性B. 酸性C. 加热D. 光照7.对于下列反应，使反应速度最快的取代基是（）A. BrB. CH3C. (CH3)2CD. COCH38.下列化合物中能用于促进羧酸和醇反应形成酯的是（）A. DCCB. NBSC. DMSOD. THF9.下列化合物中最容易与顺式丁烯二酸酐发生Diels-Alder反应的是（）A. B. C. D.10.下列化合物中能发生自身羟醛缩合反应的是（）A. B. C. D.11.下列重排反应的条件是（）A. 碱性B. 酸性C. 加热D. 光照12.下列化合物经酸处理后得到的产物是（）A. B. C. D.13.下列试剂中能用于将烷基伯醇氧化为醛的是（）A. DMSOB. SeO2C. H2CrO4D. KMnO414.下列试剂中能用于将烯烃环氧化反应的是（）A. mCPBAB. Pb(OAc)4C. KMnO4D. OsO415.适用于下列反应的试剂是（）A. NaBH4B. LiAlH4C. Zn/HgD. Na16.下列化合物中最容易与乙醇钠发生烃化反应的是（）A. C. D.17.下列离去基团中活性最高的是（）A. FB. ClC. ID. Br18.可用于将羧酸转化为酰氯的试剂是（）A. Cl2B. NCSC. SOCl2D. HCl19.下列化合物的四个羟基中最容易和重氮甲烷反应的是（）20.下列化合物中能与硝酸反应生成炸药TNT的是（）A. 苯胺B. 甲苯C. 苯酚D.苯甲酸二、填空题（30分，每空5分）按要求完成如下反应式1.2.3.4.三、综合题（30分，每题10分）从指定原料出发，利用必要的试剂，完成下列多步合成：1.2.3.药物化学部分（共90分）下图中给出了八个常见药物的化学结构式，请按照要求分别解析回答以下试题。

昆明理工大学 试卷（ ）考试科目 ： 有机化学 学生姓名： 学号：一、命名或写结构（10%）1、CH 3CH 2CH 2CH 32、CH 3OCH(CH 3)23、CH 2=CHCH 2CH 2C≡CH4、CH 35、OHNO 2O 2N26、NHO7、α-D-吡喃葡萄糖8、糠醛 9、3-戊酮10、（R ）—乳酸二、完成反应式（20%） CH 3CH 2CH CH 23+（ ）（ ）（ ）1、OC H CH CN( )2、3、2CH 3CHO△CH 3CH 2CH 2CH 2BrMg ，干醚4、+ClCH=CHCH 2Cl CH 35、.稀NaOH①O 3+6、OCH 3OHCH 3MgBrOH +7、CH 2ClCH 32CH323（ ）（ ）8、CH 3CHCHCH 35CH 3OH9、三、选择题（30%）1、下列化合物中有顺反异构体的是（ ） A 、2-甲基-1-丁烯 B 、2-甲基-2-丁烯 C 、3-甲基-2-戊烯 D 、3-乙基-3-己烯2、下列化合物中最易发生亲电取代反应的是（ ） A 、B 、C 、D 、COCH 3ClCH 3NHCOCH 33、下列化合物酸性次序由强至弱排列正确的是（ ） a 、CH 3COOH b 、HC ≡CH c 、H 2O d 、CH 3CH 2OHA 、a ＞b ＞c ＞dB 、a ＞c ＞d ＞bC 、a ＞d ＞c ＞bD 、c ＞b ＞d ＞a 4、下列化合物中构象最稳定的是（ ）A 、B 、C 、D 、H C 2H 5C 2H 5HH C 2H 5C 2H 5H5、下列化合物在水中溶解度最小的是（ ）A 、CH 3CH 2CH 2OHB 、CH 3CH 2CHOC 、CH 3OCH 2CH 3D 、CH 3COOH6、下列化合物能与托伦试剂反应的是（ ）A 、蔗糖B 、葡萄糖C 、淀粉D 、 纤维素 7、光照下，烷烃卤代反应是通过哪种中间体进行的？（ ）A 、碳正离子B 、自由基C 、碳负离子D 、协同反应，无中间体 8、下列化合物的碱性强弱顺序在气相中是（ ）a. CH 3CH 2NH 2b. (CH 3CH 2)2NHc. (CH 3CH 2)3Nd. NH 3A 、a ＞b ＞c ＞dB 、b ＞a ＞c ＞dC 、d ＞c ＞b ＞aD 、c ＞b ＞a ＞d 9. 下列化合物是内消旋体的是（ ） AB CDCH 3H Cl C H 3ClPh C H 3H C H 3PhCH 3H Cl H HCl CH 3Ph O H H H OH10、下列化合物用高锰酸钾氧化生成一元芳香酸的是（ ）A 、B 、C 、D 、CH 33)3CH 2CH 32CH 3CH 32CH 2CH 3CH 33)211、要把CH 3CH=CHCH 2COOC 2H 5还原为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2OH ，应选择的还原条件是（ ）A 、H 2 / Pt 4B 、Na /C 2H 5OH C 、LiAlHD 、NaBH 4 12、下列化合物能与重氮盐发生偶合（偶联）反应的是（ ）A 、B 、C 、D 、CH 3NH 3+OHCH 3Cl13、鉴别伯、仲、叔醇的有效试剂是（ ）A 、NaNO 2 / HClB 、ZnCl 2 / HClC 、斐林试剂D 、I 2 / NaOH 14、下列陈述中，哪个是S N 1和S N 2共有的特点（ ）A 、增加溶剂的极性，反应明显加快B 、叔卤代烷的反应速率大于仲卤代烷C 、反应速率与离去基团性质有关D 、增加试剂的亲核性，反应明显加快 15、下列化合物的亲核加成活性顺序为（ ）a. 乙醛b. 丙酮c. 苯乙酮d. 二苯甲酮A 、d ＞c ＞b ＞aB 、a ＞b ＞c ＞dC 、b ＞c ＞d ＞aD 、c ＞d ＞b ＞a四、用化学方法鉴别下列各组化合物（9%） 1、CH 2CH 2ClCH 2IBrCH 2CH 2Br、、、2、甲酸、乙酸、乙醇、丙酮、乙醛、乙胺3、CH 3COCH （CH 3）COOC 2H 5 和 CH 3COC （CH 3）2COOC 2H 5五、合成题（16%）（无机试剂任选）1、以乙醇为原料，用丙二酸酯法合成环丙烷甲酸。

2016年云南昆明理工大学生物化学考研真题A卷一、名词解释（每题6分，共计30分）1.蛋白质的等电点2.联合脱氨基作用3.三羧酸循环4.开放阅读框5.酶的活性中心二、简答题（每题10分，共计60分）1. 据蛋白质分子大小进行蛋白质分离纯化与分析的方法有哪些？请至少说出3种，并选择其中一种简要描述其原理。

2. 酶的抑制有多种方式，可以表现出对酶促反应速度以及Km的影响，请回答以下问题：（1）下图中曲线1为无抑制剂存在时的速度曲线，当加入两种不同抑制剂时表现为两种不同的变化，请回答2和3各代表哪一类抑制剂？为什么？（4分）（2）下图中所示为哪种抑制方式？为什么？该种抑制方式抑制剂与酶结合具有何种特点？（3分）（3）下图中所示为哪种抑制方式？为什么？该种抑制方式抑制剂与酶结合具有何种特点？（3分）3.脂类的生物学功能有哪些？4. 简答NADPH的主要来源和生理意义。

5.什么是酶原和酶原的激活？酶原激活的本质是什么？6. 现有A、 B两种DNA分子，它们的腺苷酸含量分别为20%和30%，试问哪一种DNA的溶解温度（Tm值）高?为什么?三、问答题（每题20分，共计60分）1. RNA转录与DNA复制具有哪些异同点？2. 在代谢过程中，人体中糖类、脂类和蛋白质三大营养物质之间存在着一定的相互转换。

请写出下列反应是否可以发生，如可发生，通过何种方式；如不可以发生，为什么？1）葡萄糖→软脂酸2）甘油→葡萄糖3）硬脂酸→葡萄糖4）葡萄糖→甲硫氨酸3.随着测序技术的快速发展，越来越多的具有生物活性（抗肿瘤活性、抗病毒活性、抗菌活性、镇痛活性等）的蛋白质被发现，请结合蛋白质理化性质、结构功能关系等，谈谈蛋白质/多肽类进行药物开发可能会遇到的障碍有哪些？。

2012年云南昆明理工大学药物化学基础综合考研真题A卷有机化学部分（共120分）一、选择题（每小题2分，共20分）备选答案中只有一个最佳答案。

1.酯的碱性水解反应机理属于（）A. 亲电取代B. 亲核取代C. 自由基取代D. 亲核加成-消除2.以下化合物中pK a最小的是（）A. CH3CNB. CH3CHOC. CH2(CO2CH3)2D. CH3NO23.以下化合物中碱性最小的是（）A. NB. NH C. NH2 D. NH34.以下缩写代表二甲基甲酰胺的是（）A. THFB. DMFC. NMPD. MTBE5.下列化合物中能使溴水立即褪色的是（）A. 丙烯B. 甲苯C. 己烷D. 乙醇6.以下化合物中最易发生亲电取代反应的是（）A. COCH3B.ClC.CH3D.NHCOCH37.以下化合物中的非还原性糖是（）A. 蔗糖B. 麦芽糖C. 乳糖D. 纤维二糖8.在亲核试剂进攻时，下列化合物中羰基活性最强的是（）A. CH3COCHOB. CH3COCH2CH3C. CH3CHOD. (CH3)3CO(CH3)39.以下化合物的立体异构体有（）OHA. 2个B. 3个C. 4个D. 8个10.以下化合物中SN1取代活性最高的是（）A. ClB.ClC. ClD.Cl二、结构命名或画出结构（每小题4分，共20分）1.OHCl 2.CO2H3.4. 用纽曼式表示环己烷5. 2-溴-4-苄氧基-3,5-二甲氧基苯甲酸烯丙基酯三、完成下列反应式（每小题5分，30分）1. O OOO+?H, Ni?2.+? OH OH CHO3.??32. H2O2, NaOH 2. NaI4.? HOOZn-Hg, 浓盐酸加热5. +AlCl?6.?浓硫酸? OH NOH四、推导结构（20分）一化合物分子式为C9H10O2，红外谱和核磁共振氢谱数据如下，请推导该化合物结构，并指出核磁共振氢谱中各峰的归属。

IR (cm-1): 2290, 1680, 1600, 1560, 1500, 1480, 8701H-NMR (ppm): 1.30 (t, 3H), 4.00 (q, 2H), 6.90 (d, 2H), 7.80 (d, 2H), 9.60 (s, 1H)五、按要求合成指定化合物（每小题15分，共30分）1. 利用必要的有机和无机试剂，完成如下合成：OOHO OH2. 由苯酚和甲苯为原料，利用不超过三碳的有机试剂和必要的无机试剂，合成下列化合物：O药物化学部分（共90分）一、选择题（每题2分，共20分）备选答案中只有一个最佳答案。

第 1 页 共 3页昆明理工大学2016年硕士研究生招生入学考试试题(A 卷)考试科目代码： 862 考试科目名称 ： 生物化学
考生答题须知
1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

一、名词解释（每题6分，共计30分）
1.蛋白质的等电点
2.联合脱氨基作用
3.三羧酸循环
4.开放阅读框
5.酶的活性中心
二、简答题（每题10分，共计60分）
1.
据蛋白质分子大小进行蛋白质分离纯化与分析的方法有哪些？请至少说出3种，并选择其中一种简要描述其原理。

2.
酶的抑制有多种方式，可以表现出对酶促反应速度以及Km 的影响，请回答以下问题：
（1）下图中曲线1为无抑制剂存在时的速度曲线，当加入两种不同抑制剂时表现为两种不同的变化，请回答2和3各代表哪一类抑制剂？为什么？（4分）
（2）下图中所示为哪种抑制方式？为什么？该种抑制方式抑制剂与酶结合具有何种特点？ （3分）。

昆明理工大学2012年硕士研究生招生入学考试试题(A卷)考试科目代码：625 考试科目名称：城乡规划学基础试题适用招生专业：城乡规划与设计考生答题须知1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

考试科目代码：625 考试科目名称：政治学原理试题适用招生专业：马克思主义基本原理、思想政治教育考生答题须知5．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

6．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

7．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

8．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

考试科目代码：625 考试科目名称：药物化学基础综合考生答题须知9．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

10．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

11．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

12．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

D. 5-羟基黄酮E. 8-羟基黄酮8、具有溶血作用的苷类化合物为( )Ａ.蒽酯苷Ｂ.黄酮苷Ｃ.三萜皂苷Ｄ.香豆素苷 E.强心苷9、皂苷经甲醇提取后常用( )来沉淀析出皂苷A氯仿B正丁醇C乙醚D石油醚E二硫化碳10、某生物碱PKa = 7.1, 若想使之100%游离, 用CHCl3萃取, 溶液的pH应调至( )A pH = 5.1B pH = 7.1C pH = 8.1D pH = 9.1 E. pH = 6.1二、结构类型（每题4分，共5题，共20分。

昆明理工大学2019年硕士研究生招生入学考试试题（A卷）考试科目代码：625 考试科目名称：药学基础综合一
考生答题须知
1．所有题目（包括填空、选择、图表等类型题目）答题答案必须做在考点发给的答题纸上，做在本试题册上无效。

请考生务必在答题纸上写清题号。

2．评卷时不评阅本试题册，答题如有做在本试题册上而影响成绩的，后果由考生自己负责。

3．答题时一律使用蓝、黑色墨水笔或圆珠笔作答（画图可用铅笔），用其它笔答题不给分。

4．答题时不准使用涂改液等具有明显标记的涂改用品。

昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考试大纲适用专业：100701药物化学第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时间试卷满分为300分，考试时间为180分钟．二、答题方式答题方式为闭卷．三、试卷的内容结构有机化学40 ％药物化学30 ％天然药物化学30 ％四、试卷的题型结构填空题选择题简答题（包括概念解释）综合题（包括合成题）第二部分考察的知识及范围一、有机化学1.烷烃，环烷烃：结构，命名，性质和制备2.烯烃：结构，命名，性质和制备，烯烃的加成反应3.有机的基本反应机理：E1,E2,E1cb ,SN1,SN24.炔烃和共轭双烯：结构，命名，性质和制备，反应5.立体化学：手性，旋光异构，几何异构6.卤代烃，醇和醚：结构，命名，性质和制备，反应7.醛和酮：结构，命名，性质和制备，羰基的亲核加成、α活泼氢的反应的机理及应用8.羧酸及其衍生物，胺：结构，命名，性质和制备，反应9.芳核的亲电取代：苯的一元亲电取代10.杂环化合物，酚，醌：结构，命名，性质和制备，反应11.碳环化合物：周环反应二、天然药物化学掌握天然药物中有效成分的结构特点与类型；熟悉各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别方法；了解典型有效成分的结构测定方法以及生物合成途径。

(一)总论1.天然药物化学的概念、研究范围、内容与任务。

2.学习天然药物化学的目的。

3.了解天然药物化学成分主要的生物合成途径。

4.掌握天然药物化学成分常用的提取与分离方法。

5.掌握天然药物化学成分结构研究的主要方法与程序。

(二)糖与苷1.掌握单糖的绝对构型、端基差向异构、环氧结构及构象。

2.掌握糖的化学性质：氧化反应，糠醛形成反应等。

3.掌握苷键的裂解：酸催化水解反应，酶解等。

4.熟悉糖、苷的主要提取、分离方法。

5.熟悉糖、苷的分类。

6.熟悉糖的核磁共振谱（糖的1HNR-谱、13C-NMR谱基本特征，苷化位移）。

7.了解糖链结构测定的一般程序及方法。

2016年云南昆明理工大学普通生物学考研真题A卷
一、名词解释（30分，每个3分）
1. 变异；
2. 物种；
3. 生态系统；
4. 蛋白质二级结构；
5. 冈崎片段；
6. 通道蛋白；
7. 端粒； 8. 细胞呼吸； 9. 等位基因； 10. 克隆动物
二、填空题（共30分，每空2分）
1. 进化就是（）、（）和（）的长期作用导致的生物由低等到高等、由简单到复杂的逐渐演变过程。

2. 基因重组和克隆操作最重要的工具是（）、（）和宿主菌。

3. 以mRNA为模板，在（）的作用下，根据（）原则人工合成一段与mRNA 互补的（），称为逆转录。

4. 线粒体是细胞呼吸和（）中心，细胞呼吸中的（）及（）发生在线粒体内膜上。

5. 核糖体是（）生物合成的工厂，由（）和核糖体蛋白组成。

6. 按其分化潜能的大小，干细胞可以分为（）、（）和专能干细胞。

三、简答题（共60分，每题10分）
1. 简述DNA与RNA在结构和功能两方面的差别。

2. 简述裸子植物和被子植物的主要植物学特征。

3. 简述Darwin进化论的主要内容。

4. 简述遗传学三大基本定律。

5. 简述光合作用光反应和暗反应过程中发生的物质和能量变化。

6. 简述物质跨膜运输的几种方式。

四、论述题（共30分，每题15分）
1. 根据酶的特性和催化作用原理说明蛋白质结构对于功能的重要性。

2. 当今人类社会面临的重大问题如粮食短缺、疾病危害、环境污染、能源危机、资源匮乏、生态平衡破坏以及物种大量灭亡等与生命科学之间的关系。

昆明理工大学硕士研究生入学考试《药物化学基础综合》考试大纲第一部分考试形式和试卷结构一、试卷满分及考试时光试卷满分为300分，考试时光为180分钟二、答题方式答题方式为闭卷三、试卷的内容结构有机化学40％药物化学30％天然药物化学30％四、试卷的题型结构试卷题型从如下题型中挑选：1. 填空题（包括文字、结构）2. 挑选题3. 简答题（包括概念解释、结构命名或给出结构、比较分析）4. 综合题（包括合成设计、结构鉴定）第 1 页/共9 页第二部分考察的知识及范围一、有机化学主要针对本科阶段基础有机化学课程的知识点举行考察，要求学生全面控制有机化学基本理论、各类有机化合物的结构特征、有机化学反应的主要类型和典型机理过程，了解合成路线设计的思路和主意。

（一）有机化合物的结构和分类有机结构理论；化学键理论；杂化轨道理论；有机酸碱理论；化合物结构的表示；同分异构；各类有机化合物的命名（二）立体化学构象和构象异构体；环己烷构象；Fischer投影式；手性中央、手性轴和手性面的概念和判断主意；R/S构型；D/L构型；消旋化；手性拆分（三）烷烃和自由基烷烃的物理和化学性质；自由基取代反应（四）紫外光谱、红外光谱、核磁共振波谱和质谱紫外光谱基本原理；代表性官能团的紫外吸收特征；红外光谱基本原理；代表性官能团的红外吸收特征；核磁共振波谱的基本原理；代表性官能团的核磁共振氢谱和碳谱特征；核磁谱图解析；质谱基本原理；代表性官能团的质谱特征；代表性有机化合物的谱图解析（五）卤代烃和碳正离子卤代烃的分类和结构；诱导效应；共轭效应；超共轭效应；场效应；单分子亲核取代机理及其影响因素；双分子亲核取代机理及其影响因素；双分子消除反应机理及其影响因素；单分子消除反应机理及其影响因素；单分子共轭碱消除反应及其影响因素；卤代烃的亲核取代和消除反应；格氏试剂和有机锂试剂的制备和反应；卤代烃的制备（六）烯和炔烯和炔的分类和结构；烯烃的亲电加成机理及其影响因素；烯烃的自由基加成；烯烃的氧化反应；烯烃的硼氢化反应；烯烃的催化氢化；烯烃的环丙烷化反应；烯烃 -氢的卤化反应；共振论；烯烃的制备主意；末端炔烃的化学特性；炔烃的还原反应；炔烃的加成反应；炔烃的制备主意（七）醇和醚醇和醚的分类和结构；醇羟基的置换反应及其机理；醇的氧化反应及其机理；邻二醇的氧化断裂；频哪醇重排及其机理；醇的制备；醚的碳氧键断裂反应；环氧化物的开环反应；醚的制备；相转移催化反应（八）芬芳烃和亲电取代反应芬芳性和Hückel规矩；Birch还原；芬芳亲电取代反应机理及其影响因素；取代基定位效应；卤化反应；磺化反应；傅克反应；氯甲基化反应；非苯芬芳体系（九）醛和酮醛和酮的分类和结构；醛和酮的亲核加成反应及其机理；醛和酮与伯胺和仲胺的反应；缩醛和缩酮；α,β-不饱和醛、酮的加成反应及其机理；Michael 加成反应；Clemmenson还原反应；黄鸣龙还原反应；羰基的金属氢化物还原反应；醛和酮α-卤化反应；卤仿反应；Favorski重排反应；Wittig反应；醛和酮的氧化反应；Cannizzaro反应；Baeyer-Villiger反应；由酰卤制备醛和酮（十）羧酸和羧酸衍生物羧酸的分类和结构；羧酸酯化反应及其机理；羧酸形成羧酸衍生物的反应；脱羧反应及其机理；羧酸的制备；羧酸衍生物的分类与结构；羰基碳上的亲核取代反应及其机理；羧酸衍生物的还原反应；Reformatsky反应；烯酮及其反应（十一）碳负离子羰基α-氢的酸性；酮和烯醇的互变异构；碳负离子的烃基化和酰基化反应；羟醛缩合反应及其机理；胺甲基化反应；Robinson增环反应；酯缩合反应；Knoevenagel反应；Darzen反应；安息香缩合反应（十二）周环反应分子轨道对称性守恒原理；前线轨道理论；Diels-Alder反应机理及其影响因素；1,3-偶极加成反应及其机理；电环化反应及其机理；σ-迁移反应及其机理；Claisen重排反应；Cope重排反应第 3 页/共9 页（十三）胺胺的分类和结构；胺的化学性质；Hofmann消除反应及其机理；胺的酰化反应；Cope消除反应及其机理；重氮化反应及其机理；胺的烷基化反应；Gabriel 合成法；还原胺化反应及其机理（十四）含氮芬芳化合物芬芳硝基化合物的结构及其化学性质；硝化反应；芬芳亲核取代反应机理；芬芳重氮盐的制备及其化学性质；Sandmeyer反应及其机理；芬芳重氮盐的水解反应及其机理；芳炔（十五）酚和醌酚的酸性；酚的制备；Fries重排反应及其机理；醌的制备；对苯醌的加成反应（十六）杂环化合物杂环化合物的分类和命名；五元杂环化合物的性质和反应；吡啶的反应；吡啶N-氧化物的反应；典型杂环化合物的制备主意（十七）有机合成基础逆合成分析；典型有机化合物的合成路线设计二、天然药物化学主要针对本科阶段天然药物化学课程的知识点举行考察，要求学生控制天然药物中有效成分的结构特点与类型，认识各类有效成分的理化性质、提取分离以及鉴别主意，了解典型有效成分的结构测定主意以及生物合成途径。