西南大学网络教育2017年6月试题及答案天然药物化学-【1142】

H 3CCH 3CH=CHCH 3KMnO 4+( )( )16.17.H 3C COOH COOH H 3C( )18.COOH COOH( )BrCOOHNaOH H 2OH +19.( )( )( )（四）、由指定原料合成目标物（选作一题，满分16分）1、由指定的原料及不超过四个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物。

BrCOOHO O2、用不超过6个碳原子的化合物合成下列化合物。

CH 3CH 2OC(CH 3)3(1)CH 3OCH(CH 3)2(2)OCH 2CH 3CH 3(3)CH 2O(4)二、大作业要求第一题必做，满分20分； 第二题选作两题，满分14分； 第三题必做，满分50分； 第四题选作一题，满分16分。

第一题 答：1. 新戊烷2. 2-氯-1,2,3三甲基戊烷3. 溴化新戊烷4. 3,4二甲基己烯第二题2. 苯为什么只有一种一元取代产物？答：因为苯的空间图形像是一个正六面体被扭曲了几下后的图形,你可以简单理解为一个正六面体.正六面体的六个点都是一样的,所以一元取代物不管是在哪个点上都是一样的,所以一元取代物没有同分异构体.3. 有机化合物结构表征最常用的光波谱有哪些？在表征方面起什么作用？ 答：（1）红外光谱：常用来决定化合物含有什么官能团，属于哪类化合物； （2）紫外光谱：常用来表征分子中重键的情况，特别是共轭体等；（3）核磁共振光谱：常用来测定有机分子中的氢原子和碳原子连接的方式和化学环境； （4)质谱：不属于光波谱，它主要是确定分子的相对质量和组成分子的基团进一步推测分子的结构。

4. 写出2，2－二甲基丁烷的一氯代产物。

答：CH 2Cl-C(CH 3)2-CH 2-CH 3 CH 3-CClCH 3-CH 2-CH 3CH 3-C(CH 3)2-CHCl-CH 3 CH 2Cl-C(CH 3)2-CH 2-CH 2Cl第三题1.2. 3.4. 5.9.10.11.12. 14.15.17.18.19.（四）、由指定原料合成目标物（选作一题，满分16分）1、由指定的原料及不超过四个碳的有机原料和必要无机试剂合成下列化合物。

1142 20202单项选择题1、简单而有效地区别挥发油和脂肪油的性质是.B. 稳定性 . F. 折光性 . 挥发性. 旋光性 .溶解性2、D-洋地黄毒糖是. A. 6-去氧糖甲醚 . 6-去氧糖 . 2，6-去氧糖. α-氨基糖 .α-羟基糖3、硅胶吸附色谱分离化合物是依据硅胶对混合物不同组分的. 分子间作用力的不同. 离子交换能力不同. 溶解性不同 .分配系数不同4、从中药的水提液中萃取皂苷，一般采用的溶剂是.石油醚.氯仿.乙酸乙酯.正丁醇.丙酮5、研究挥发油组成成分的最好方法是.高效液相色谱.气相色谱.纸色谱.薄层色谱.液滴逆流色谱6、下列波谱学方法中，用于确定分子中官能团的是.旋光谱.X射线衍射."UV".IR.1H-NMR.MS7、从中药中提取化学成分最常用的方法是.溶剂法.蒸馏法.升华法.分馏法.超临界萃取法8、水溶性生物碱从化学结构式多属于.伯胺碱.仲胺碱.叔胺碱.季铵碱.酰胺碱9、人参皂苷Rd属于（）型四环三萜。

.羊毛脂烷.达玛烷.甘遂烷.环阿尔廷.葫芦烷10、很多三萜皂苷结构中都含有（），故三萜皂苷又被称为酸性皂苷。

.醇羟基.酚羟基.羧基.羟甲基11、下列的化合物类型，不宜用离子交换树脂法分离的是.生物碱.生物碱盐.有机酸.强心苷12、下列化合物中，酸性最强的是.1-羟基蒽醌.2-羟基蒽醌.2-羟基萘醌.5-羟基萘醌.5-羟基黄酮13、下列各类化合物对盐酸-镁粉反应呈阳性的是.黄酮醇.异黄酮.查耳酮.橙酮.黄烷类14、下列属于有效部位的是.香菇多糖.氧化苦参碱.青蒿素.麻黄碱.南瓜子氨酸15、大多数具香味的化合物是.黄酮苷元.蒽醌苷元.香豆素苷元.三萜皂苷元16、以下试剂中，（）可用于检查木脂素中是否存在亚甲二氧基。

.磷钼酸试剂.三氯化铁试剂.Labat反应.异羟肟酸铁反应.Gibbs反应17、1H-NMR谱在确定化合物结构时不能给出的信息是.碳的数目.氢的数目.氢的位置.氢的化学位移.氢的耦合常数18、Sephadex LH-20的主要分离原理是.吸附.分配比.分子大小.离子交换19、天然药物的水提浓缩液中加入乙醇，可沉淀.多糖.皂苷.生物碱盐.环烯醚萜苷.苯丙酸20、从中药中提取化学成分最常用的方法是.溶剂法.蒸馏法.升华法.分馏法.超临界萃取法多项选择题21、乌头/附子经水浸/加热等炮制的化学原理和目的是.降低毒性，疗效也降低.为增加双酯型生物碱的溶解度.使双酯型生物碱游离出来以便于提取.降低毒性，疗效不降低.使双酯型生物碱水解成单酯型或无酯键的生物碱22、盐酸-镁粉反应为阴性的有.黄酮醇.二氢黄酮.黄酮.橙酮.查耳酮23、可用于化合物的纯度测定的方法有.气相色谱(GC).高效液相色谱(HPLC).薄层色谱(TLC).熔点.均匀一致的晶型24、硅胶/氧化铝作为吸附剂用于分离化合物时，具有的特点为.溶质被吸附剂吸附后，可被极性更强的溶剂置换下来.极性强者将优先吸附.溶剂极性增强，吸附剂对溶质的吸附力减弱.极性弱者将优先吸附.溶剂极性增强，吸附剂对溶质的吸附力增强25、影响生物碱性强弱的因素有.碳原子的电子云密度.诱导效应.氮原子的电子云密度.氢键效应.氮原子的杂化方式26、含酚羟基的香豆素类化合物不具有的性质或反应有.异羟肟酸铁反应.Gibbs反应.Legal反应.Kedde 反应.荧光性质27、属五环三萜类化合物的是.羊毛甾烷.乌苏酸.羽扇豆烷.达玛烷.齐墩果酸28、除去鞣质可采用的方法有.明胶法.铅盐法.聚酰胺吸附法.冷热处理法.石灰法29、麻黄碱的鉴别反应有.碘化铋钾.二硫化碳-硫酸铜.铜络盐反应.硅钨酸.碘-碘化钾30、用温和酸水解法可使强心苷中哪些苷键开裂.α-去氧糖和α-羟基糖之间的苷键.苷元与α-羟基糖之间的苷键.α-羟基糖和α-羟基糖之间的苷键.苷元与α-去氧糖之间的苷键.α-去氧糖和α-去氧糖之间的苷键31、用硅胶分离和检识生物碱时常出现拖尾或形成复斑、或Rf值过小，影响检识效果，为避免这种情况，常采取措施.涂铺硅胶薄层板时加入适量的稀碱液或碱性缓冲液.在展开剂中加入适量的酸性试剂如甲酸、乙酸等.涂铺硅胶薄层板时加入适量的稀酸液或酸性缓冲液.在展开槽中加一盛有氨水的小杯，用中性展开剂在氨蒸气中进行展开.在展开剂中加入适量的碱性试剂如二乙胺、氨水等32、反相色谱常用的载体有.RP-18.纤维素.RP-8.液状石蜡.RP-233、蒽醌类衍生物的质谱中主要离子峰有.分子离子峰为基峰.游离蒽醌脱去2分子CO的强峰.脱去1分子CO的双电荷峰.游离蒽醌脱去1分子CO的强峰.脱去2分子CO的双电荷峰判断题34、反相柱色谱分离皂苷，用甲醇/水洗脱，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

天然药物化学试题（1）二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析 10、萃取法三、判断题（正确的在括号划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

（）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。

（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。

A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。

A黄酮苷 B酚性生物碱 C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。

A沉淀法 B透析法 C水蒸气蒸馏法 D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。

A丙酮 B乙醇 C正丁醇 D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。

A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH6．植物体形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。

天然药物化学试题一、指出下列各物质的成分类别（每题1分，共10分）1、纤维素2、酶3、淀粉4、桔霉素5、咖啡酸6、芦丁7、紫杉醇8、齐墩果酸9、乌头碱10、单糖答：1多糖2蛋白质3多糖4聚戊酮类5苯丙酸类6酚苷7 坏状二萜8五环三萜9生物碱10蒽醌二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学: 是运用现代科学理论与方法研究天然药物中化学成分的一门学科。

2、异戊二烯法则：在萜类化合物中，常可看到不断重复出现的C5单位骨架。

3、单体：具有单一化学结构的物质。

4、有效成分：天然药物中具有临床疗效的活性成分。

5、HR-MS: 高分辨质谱，可以预测分子量。

6、液滴逆流分配法: 可使流动相呈液滴形式垂直上升或下降，通过固定相的液柱，实现物质的逆流色谱分离。

7、UV: 红外光谱，可以预测分子结构。

8、盐析：向含有待测组分的粗提取液中加入高浓度中性盐达到一定的饱和度，使待测组分沉淀析出的过程。

9、透析：是膜分离的一种，用于分离大小不同的分子，透析膜只允许小分子通过，而阻止大分子通过的一种技术。

10、萃取法: 是多羟基醛或多羟基酮类化合物。

是组成糖类及其衍生物的基本单元。

三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（×）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

（√）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

（√）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。

（√）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

（×）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

（√）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

（×）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（×）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

天然药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共30分）1. 天然药物化学的主要研究对象是什么？A. 植物B. 动物C. 矿物D. 微生物答案：A2. 下列哪一项不是天然药物化学的研究内容？A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定答案：C3. 天然药物化学中常用的提取方法不包括以下哪一项？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 电渗析法答案：D4. 天然药物化学中，哪种类型的化合物通常具有生物活性？A. 脂溶性化合物B. 水溶性化合物C. 挥发性化合物D. 以上都是答案：D5. 天然药物化学中，哪种色谱技术适用于分离极性较大的化合物？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱答案：C6. 天然药物化学中，哪种检测方法可以用于鉴定化合物的分子量？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：C7. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗炎活性？A. 黄酮类化合物B. 萜类化合物C. 甾体化合物D. 生物碱类化合物答案：A8. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗癌活性？A. 多糖类化合物B. 蒽醌类化合物C. 鞣质类化合物D. 以上都是答案：D9. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗病毒活性？A. 蛋白质类化合物B. 多肽类化合物C. 核苷类化合物D. 以上都是答案：D10. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗氧化活性？A. 酚类化合物B. 醌类化合物C. 甾体类化合物D. 以上都是答案：D11. 天然药物化学中，哪种提取方法适用于提取热不稳定的化合物？A. 溶剂提取法B. 超声波提取法C. 微波提取法D. 酶解提取法答案：B12. 天然药物化学中，哪种色谱技术适用于分离分子量较大的化合物？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 凝胶渗透色谱答案：D13. 天然药物化学中，哪种检测方法可以用于鉴定化合物的官能团？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱答案：D14. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗菌活性？A. 生物碱类化合物B. 黄酮类化合物C. 萜类化合物D. 以上都是答案：D15. 天然药物化学中，哪种化合物通常具有抗凝血活性？A. 黄酮类化合物B. 甾体类化合物C. 生物碱类化合物D. 多糖类化合物答案：B二、多项选择题（每题3分，共30分）1. 天然药物化学的研究内容主要包括以下哪些方面？A. 天然药物的提取B. 天然药物的分离C. 天然药物的合成D. 天然药物的结构鉴定E. 天然药物的生物活性研究答案：A, B, D, E2. 天然药物化学中常用的提取方法包括以下哪些？A. 溶剂提取法B. 蒸馏法C. 超临界流体提取法D. 微波提取法E. 酶解提取法答案：A, B, C, D, E3. 天然药物化学中常用的色谱技术包括以下哪些？A. 薄层色谱B. 气相色谱C. 高效液相色谱D. 离子交换色谱E. 凝胶渗透色谱答案：A, B, C, D, E4. 天然药物化学中常用的检测方法包括以下哪些？A. UV-Vis光谱B. 核磁共振光谱C. 质谱D. 红外光谱E. 圆二色光谱答案。

一、单项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分) 只能选择一个选项。

1.下列化合物中，哪一个具有升华性。

A.单糖B.双糖C.小分子游离香豆素D.香豆素苷E.木脂素苷2.香豆素类的Gibbs反应主要用于判断A.6-位有无取代基B.7-位有无取代基C.8-位有无取代基D.是否开环E.是否氧化3.硅胶色谱一般不适合分离的化合物为A.香豆素类化合物B.生物碱类化合物C.酸性化合物D.酯类化合物4.下列化合物类型中，（）具有芳香化的性质，且有酚的通性和酸性，其羰基具有类似于羧酸中羰基的性质，而不能和一般的羰基试剂反应。

A.环烯醚萜类B.愈创木奥C.卓酚酮类D.穿心莲内酯5.酸催化水解时，最易断裂的苷键是A.6-去氧糖B.2,6-二去氧糖C.五碳醛糖D.六碳醛糖6.苷类化合物的定义是A.糖与非糖物质形成的化合物称为苷B.糖或糖的衍生物与非糖物质形成的化合物称为苷C.糖与糖形成的化合物称为苷D.糖或糖的衍生物通过糖的半缩醛或半缩酮羟基与非糖物质脱水形成的物质称为苷7.下列各类化合物中，不能发生Feigl反应的是A.蒽醌B.萘醌C.对菲醌D.苯醌E.蒽酮8.下列方法中与化合物纯度判断无关的是A.熔点测定B.选两种以上色谱条件检测C.观察晶型D.闻气味9.聚酰胺对黄酮类化合物的吸附作用，在（）中最强。

A.95%乙醇B.15%乙醇C.水D.酸水E.甲酰胺10.结晶法纯化化合物时，选择溶剂应遵循的原则是A.对有效成分溶解度大，对杂质溶解度小B.对有效成分溶解度小，对杂质溶解度大C.对有效成分热时溶解度大，冷时溶解度小，对杂质冷热都溶或都不溶D.对有效成分冷热时都溶，对杂质不溶E.对杂质热时溶解度大，冷时溶解度小二、多项选择题(本大题共10小题，每道题3.0分，共30.0分)每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。

少选或多选均不得分。

1.Liebermann-Burchard反应呈阳性的苷类有A.五环三萜皂苷B.黄酮苷C.甾体皂苷D.环烯醚萜苷E.四环三萜皂苷2.黄酮类化合物的主要结构类型有A.二氢查耳酮类B.二萜类C.二氢黄酮类D.高异黄酮类E.查耳酮类3.提取中药原生苷成分时可选用的溶剂是A.盐酸溶液B.沸水C.硫酸溶液D.乙醇E.甲醇4.下列化合物中，具有发泡性质的有A.柴胡皂苷B.芦丁C.人参总皂苷D.绿原酸E.咖啡酸5.分离挥发油中的醛类成分，通常加入何种试剂A.NaHSO3B.5%NaHCO3C.丁二酸酐D.Girard试剂E.均可以6.去除中药提取物中鞣质的方法有A.石灰法B.水蒸气蒸馏法C.聚酰胺吸附法D.铅盐法E.升华法7.可用水蒸气蒸馏法提取的成分是A.小分子香豆素B.黄酮C.三萜D.甾体E.挥发油8.挥发油的组成主要包括A.单萜B.倍半萜C.脂肪族化合物D.甾体E.芳香族化合物9.提取和分离黄酮类成分的常用方法是A.酸提碱沉法B.硅胶柱色谱法C.pH梯度萃取D.碱提酸沉法E.聚酰胺柱色谱法10.反向色谱填料常选择的键合羟基有A.羟基B.硝基C.辛基D.十八烷基E.羧基三、问答题(本大题共2小题，每道题20.0分，共40.0分)1.某植物水提液含中性、酸性、碱性、两性化合物若干。

天然药化复习题答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 天然药物化学主要研究的是：A. 化学合成药物B. 合成药物的生物效应C. 自然来源的活性成分D. 药物的物理性质2. 下列哪一项不是天然药物化学的研究内容？A. 植物化学成分B. 海洋生物活性成分C. 微生物代谢产物D. 药物的临床应用3. 天然药物化学的分离纯化方法通常包括：A. 蒸馏B. 萃取C. 柱色谱D. 所有选项都是4. 以下哪种技术常用于鉴定天然产物的结构？A. 紫外光谱B. 红外光谱C. 核磁共振D. 所有选项都是5. 天然药物化学中，生物合成途径的研究有助于：A. 药物的合成B. 药物的纯化C. 药物的鉴定D. 药物的临床试验6. 以下哪种化合物不是从植物中提取的？A. 人参皂苷B. 丹参酮C. 阿托品D. 青霉素7. 以下哪种化合物具有抗肿瘤活性？A. 紫杉醇B. 阿司匹林C. 地塞米松D. 胰岛素8. 天然药物化学在新药开发中的作用是：A. 提供原料B. 提供新药候选分子C. 确定药物剂量D. 进行临床试验9. 以下哪种技术不常用于天然产物的分离？A. 高效液相色谱B. 气相色谱C. 凝胶渗透色谱D. 离心分离10. 天然药物化学研究的最终目的是：A. 发现新的化合物B. 制备纯化化合物C. 研究化合物的生物活性D. 将化合物转化为药物二、填空题（每空1分，共10分）1. 天然药物化学中的“三素”指的是______、______和______。

2. 常用的天然产物提取方法包括______、______、______等。

3. 核磁共振技术中，______谱常用于确定化合物的碳骨架结构。

4. 紫外光谱中，最大吸收波长称为______。

5. 天然药物化学中，生物活性筛选是______新药的重要手段。

三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述天然药物化学的主要研究方法。

2. 描述天然药物化学在药物开发中的应用。

3. 解释天然产物的生物合成途径研究的重要性。

天然药物化学测试题（附参考答案）1、不属于挥发油物理常数的是( )A、相对密度B、酸值C、沸点D、折光率E、比旋光度答案：B2、某生物碱碱性很弱，几乎呈中性，氮原子的存在状态可能是( )A、酰胺B、季铵C、仲胺D、叔胺E、伯胺答案：A3、木脂素的基本结构特征是( )A、单分子对羟基桂皮醇衍生物B、二分子C6－C3缩合C、多分子C6－C3缩合D、四分子C6－C3缩合E、以上均不是答案：B4、利用在两相溶剂中分配系数不同进行分离的色谱法是( )A、吸附色谱B、凝胶色谱C、分配色谱D、聚酰胺色谱E、大孔吸附树脂色谱答案：C5、”渗漉法提取黄柏中小檗碱“实验里，药材浸泡液应( )。

A、倒出留用B、倒弃C、滤纸滤出倒弃D、滤布滤出留用E、滤布滤出倒弃6、从水提取液中萃取亲脂性的成分宜选用( )A、乙醚B、甲醇C、乙醇D、丙酮E、正丁醇答案：A7、组成挥发油的芳香族化合物大多属于( )A、桂皮酸类化合物B、水杨酸类化合物C、丁香酚D、苯丙素衍生物E、色原酮类化合物答案：D8、用下列何法水解可以得到原生苷元 ( )A、3%~5%B、NaHCO3，水溶液C、2%NaOH水溶液D、2%KOH醇溶液E、0.02~0.05mol/L答案：E9、黄酮类化合物中酸性最强的酚羟基是( )A、6-OHB、3-OHC、7-OHD、5-OHE、8-OH答案：C10、在“虎杖中蒽醌成分的提取分离”实验里，5%NaHCO3液萃取酸化后得到的沉淀颜色是( )。

A、黄色B、黄棕色C、橙黄色D、橙红色11、大黄素型蒽醌母核上的羟基分布情况是( )。

A、一个苯环的α或β位B、一个苯环的β位C、苯环的β位D、在醌环上E、在两个苯环的α或β位答案：E12、冠心丹参片采用薄层色谱鉴别，其中鉴别降香成分采用（）显色方法。

( )A、1%香草醛硫酸溶液显色B、醋酐-浓硫酸显色C、可见光D、紫外光E、碘熏答案：A13、以硅胶为吸附剂进行薄层色谱分离生物碱时，常用的处理方法是( )。

西南大学药学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学中，下列哪个选项不属于药物的化学结构？A. 母核结构B. 官能团C. 药物的剂型D. 药物的立体构型2. 以下哪个选项不是药物代谢的主要器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从给药部位进入血液循环的量和速度D. 药物的副作用4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内的浓度下降到最低点所需的时间C. 药物在体内的浓度达到最高点所需的时间D. 药物在体内的浓度达到最低点所需的时间5. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 头孢类C. 布洛芬D. 地塞米松6. 药物的副作用是指：A. 药物的主要作用B. 药物的次要作用C. 药物的副作用D. 药物的毒性作用7. 药物的耐受性是指：A. 药物的剂量随时间增加而增加B. 药物的剂量随时间减少而减少C. 药物的剂量不变，但效果减弱D. 药物的剂量不变，但效果增强8. 药物的依赖性是指：A. 长期使用某种药物后，身体对该药物的需求增加B. 长期使用某种药物后，身体对该药物的需求减少C. 长期使用某种药物后，身体对该药物的敏感性增加D. 长期使用某种药物后，身体对该药物的敏感性减少9. 药物的毒性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的不良反应D. 药物的治疗效果10. 药物的疗效是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的不良反应D. 药物的治疗效果二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内的浓度下降一半所需的时间。

2. 药物的______是指药物从给药部位进入血液循环的量和速度。

3. 药物的______是指长期使用某种药物后，身体对该药物的需求增加。

4. 药物的______是指药物的剂量不变，但效果减弱。

5. 药物的______是指药物的剂量不变，但效果增强。

天然药物化学试题及答案二、名词解释（每题2分，共20分）1、天然药物化学2、异戊二烯法则3、单体4、有效成分5、HR-MS6、液滴逆流分配法7、UV8、盐析9、透析10、萃取法三、判断题（正确的在括号内划“√”，错的划“X”每题1分，共10分）（）1．13C-NMR全氢去偶谱中，化合物分子中有几个碳就出现几个峰。

（）2．多羟基化合物与硼酸络合后，原来中性的可以变成酸性，因此可进行酸碱中和滴定。

（）3．D-甘露糖苷，可以用1H-NMR中偶合常数的大小确定苷键构型。

（）4．反相柱层析分离皂苷，以甲醇—水为洗脱剂时，甲醇的比例增大，洗脱能力增强。

（）5．蒽醌类化合物的红外光谱中均有两个羰基吸收峰。

（）6．挥发油系指能被水蒸气蒸馏出来，具有香味液体的总称。

（）7．卓酚酮类成分的特点是属中性物、无酸碱性、不能与金属离子络合，多有毒性。

（）8．判断一个化合物的纯度，一般可采用检查有无均匀一致的晶形，有无明确、尖锐的熔点及选择一种适当的展开系统，在TLC或PC上样品呈现单一斑点时，即可确认为单一化合物。

（）9．有少数生物碱如麻黄碱与生物碱沉淀试剂不反应。

（）10．三萜皂苷与甾醇形成的分子复合物不及甾体皂苷稳定。

四．选择题（将正确答案的代号填在题中的括号内，每小题1分，共10分）1．糖的端基碳原子的化学位移一般为（）。

A δppm<50B δppm60~90C δppm90~110D δppm120~160E δppm>1602．紫外灯下常呈蓝色荧光的化合物是（）。

A黄酮苷B酚性生物碱C萜类 D 7-羟基香豆素3．除去水提取液中的碱性成分和无机离子常用（）。

A沉淀法B透析法C水蒸气蒸馏法D离子交换树脂法4．中药的水提液中有效成分是亲水性物质，应选用的萃取溶剂是（）。

A丙酮B乙醇C正丁醇D氯仿5．黄酮类化合物中酸性最强的是（）黄酮。

A 3-OH B 5-OH C 6-OH D 7-OH6．植物体内形成萜类成分的真正前体是（），它是由乙酸经甲戊二羟酸而生成的。

天然药物化学复习题答案《天然药物化学》复习题带答案⼀、单选题1． D 2、C 3、B 4、C 5、（1）A， B；（2）C， D6、A 、 C7、C8、C9、B 10、B11、C 12、 B 13、B 14、C 15、 B16、A 17. A 18、A 19、D 20、D21. B 22． B 23．B 24. D 25． A26. B 27. D 28. A 29. C 30. C31. B 32. A 33. C 34． D 35． B36. B 37． D 38． C 39． B 40．A41．A 42.C 43. B 44、B 45、B.46、A. 47、C. 48、A 49、D 50、B51、D 52．B 53．C 54．D 55. B56．A 57．D 58．A 59．B 60．A61．D 62.B 63．A 64.C. 65．A66．D 67．C 68．D 69．B 70. A71．B 72．A 73．A 74. B 75. D76. D 77. D 78. D 79. D 80. A81. A． 82. D 83. D 84. D 85. A86. D 87. A 88. D 89. A 90. D91. A 92. D 93. C 94. C 95. D96. A 97. B98． B 99. C 100. C⼆、多选题1、B、C 2. A、C、D 3．C、D、E 4. A、D、E 5.A、B、C、D 6.A、B、C、E 7.A、B、D、E 8.A、B、D、E 9.A、B、E10.A、B、D11.C、D 12.A、B、D 13.A、B、D、E 14.B、D、E 15. B、D、E16. B、C 17.A、B、C、D 18. A、B、C、D 19.A、B、D、E 20. A、B、C、E三、名词解释1.碱提酸沉法：采⽤碱⽔对天然药物中的酸性成分进⾏提取，过滤后，滤液再加⼊酸使酸性成分沉淀出来的⽅法。

2.蒽醌类化合物分哪几类，举例说明。

蒽醌类分为：（1）羟基蒽醌类，又分为大黄素型，如大黄素；茜草素型如茜草素。

（2）蒽酚或蒽酮类：为蒽醌的还原产物，如柯亚素。

（3）二蒽酮和二蒽醌类：如番泻苷类。

3.提取强心苷原生苷时应注意哪几方面的因素？提取强心苷原生苷时应注意的因素有：（1）原料必须新鲜，采集后要低温快速干燥，保存期间要注意防潮。

（2）可用乙醇提取破坏酶的活性，通常用70%~80%的乙醇为提取溶剂。

（3）同时避免酸碱的影响。

5.萜类的分类依据是什么？分类依据是根据分子中包含异戊二烯的单元数进行的。

将含有两个异戊二烯单元的称为单萜；含有三个异戊二烯单元的称为倍半萜；含有四个异戊二烯单元的称为二萜；含有五个异戊二烯单元的称为二倍半萜；含有六个异戊二烯单元的称为三萜，依次类推。

并根据各萜类分子中具有碳环数目的有无和多少，进一步分为链萜、单环萜、双环萜、三环萜、四环萜等。

6.黄酮类化合物常用聚酰胺柱层析分离，其原理是什么？影响因素有哪些？影响有何规律？如用聚酰胺柱层析分离下列化合物，以不同浓度的乙醇-水进行梯度洗脱，判断化合物流出柱外的先后顺序，并说明理由。

原理：一般认为聚酰胺的吸附作用主要是通过其酰胺基与黄酮类化合物分子上的酚羟基形成氢键缔合而产生的。

影响因素：分子中酚羟基的数目和位置；洗脱剂的种类与极性大小。

其影响规律如下：a ，苷元相同，洗脱先后顺序一般是：三糖苷、双糖苷、单糖苷、苷元。

b ，母核上增加酚羟基，洗脱速度相应减慢。

c ，分子中酚羟基数目相同时，酚羟基的位置也有影响。

处于羰基间位或对位的酚羟基，吸附力大于羰基邻位的酚羟基，故后者将先被洗脱。

d ，分子中芳香核、共轭双键多者吸附力强。

e ，不同类型的黄酮类化合物，洗脱先后顺序一般是：异黄酮、二氢黄酮、黄酮、黄酮醇。

该类化合物为黄酮类化合物，根据其影响规律a 可知，化合物D 较C 、B 先流出柱外，A 最后流出柱外。

又因葡萄糖的极性大于鼠李糖，极性大的先被洗脱，故C 较B 先流出柱外。