基因与分子生物学第二章复习题

分子生物学-2(总分100,考试时间90分钟)一、判断题1. 用重组修复和SOS修复的方式修复DNA损伤，在修复完成后都会产生较高的基因突变概率。

A. 正确B. 错误2. DNA错配修复不需要消耗能量。

A. 正确B. 错误3. 紫外线照射损伤DNA的主要原因是形成了嘧啶二聚体。

A. 正确B. 错误4. 只有DNA聚合酶Ⅰ参与了大肠杆菌的错配修复过程。

A. 正确B. 错误5. 点突变不会造成移码突变。

A. 正确B. 错误6. 切除修复不能修复嘧啶二聚体造成的DNA损伤。

A. 正确B. 错误7. 大肠杆菌的DNA同源重组修复不需要DNA聚合酶。

A. 正确B. 错误8. 核苷酸的插入或缺失突变不一定会造成移码突变。

A. 正确B. 错误9. 碱基类似物造成DNA突变的主要原因是其掺入DNA后抑制了DNA复制。

A. 正确B. 错误10. 真核生物的DNA错配修复需要PCNA的参与。

A. 正确B. 错误11. 大肠杆菌的错配修复机制能修复所有可能的碱基错配。

A. 正确B. 错误12. DNA损伤的光复活修复过程需要内切酶的参与。

A. 正确B. 错误13. 镰状细胞贫血是由于血红蛋白β链基因发生了缺失突变。

A. 正确B. 错误14. 胸腺嘧啶二聚体可以使DNA聚合酶失活，因而阻碍了DNA合成。

A. 正确B. 错误15. 紫外线照射不会造成DNA的单碱基突变。

A. 正确B. 错误16. 通常情况下SV40基因组的突变率比HIV低。

A. 正确B. 错误17. 参与大肠杆菌SOS修复的DNA聚合酶是DNA聚合酶Ⅲ。

A. 正确B. 错误18. DNA修复过程通常需要DNA连接酶。

A. 正确B. 错误19. DNA中的碱基G如果发生脱氨基反应将导致DNA发生突变。

A. 正确B. 错误20. 着色性干皮病人的DNA错配修复系统存在缺陷。

A. 正确B. 错误二、选择题1. 以下哪一项不会引起插入/缺失(insertion/deletion)突变?A. 胞嘧啶的脱氨基作用B. DNA复制过程中发生的错误C. 转座作用D. 吖啶的诱变作用2. 由于碱基突变使编码Cys的密码子TGC突变为TGA，这种突变称为：A. 无义突变B. 错义突变C. 沉默突变D. 移码突变3. 下列哪种因素不会诱发DNA突变：A. 放射性同位素辐射B. 紫外线C. 亚硝酸盐D. 饱和脂肪乳剂4. 亚硝酸能够诱导DNA分子中碱基的哪一类反应：A. 嘧啶二聚体B. 脱氨基C. 烷基化D. 羟基化5. 尿嘧啶糖苷酶的功能是：A. 切除RNA分子中的尿嘧啶B. 切除RNA分子中的尿苷酸C. 切除DNA分子中的尿苷酸D. 切除DNA分子中的尿嘧啶6. 以下有关大肠杆菌SOS反应激活过程的描述哪一项正确：A. DNA损伤激活RecA，RecA激活LexA成为转录激活蛋白B. DNA损伤激活RecA，RecA诱导降解转录抑制蛋白LexAC. DNA损伤激活转录激活蛋白LexA，LexA诱导降解RecAD. DNA损伤激活转录抑制蛋白LexA，LexA诱导降解RecA7. 原核细胞DNA的甲基化位点主要是在以下哪种序列上，为错配修复系统提供了区分母链与子链的标签：A. CpGB. GA TCC. FAATD. TGAC8. 原核生物中主要负责DNA修复的是以下哪一类DNA聚合酶：A. DNA polymerase ⅠB. DNA polymerase ⅡC. DNA polymerase ⅢD. Klenow9. 以下哪类化合物最易造成DNA的插入或缺失突变：A. 硫酸二甲酯B. 5-溴尿嘧啶C. 吖啶衍生物D. 乙基乙磺酸10. 以下有关胸腺嘧啶二聚体的说法错误的是：A. 胸腺嘧啶二聚体的出现不会造成DNA复制的终止B. 细胞内有多种修复机制可以修复胸腺嘧啶二聚体C. 胸腺嘧啶二聚体是DNA复制过程中产生的D. 胸腺嘧啶二聚体的光复活修复机制在真核与原核生物中普遍存在11. 切除修复可以修复以下哪种类型的突变：A. 胸腺嘧啶二聚体B. 插入突变C. 缺失突变D. DNA片段倒转12. 以下哪一项不是：RecBCD的活性：A. 外切酶B. DNA解链酶C. A TP酶D. 蛋白酶13. 以下哪种酶或蛋白质不会在大肠杆菌SOS反应中出现：A. RecAB. RecBCDC. DNA聚合酶VD. LexA14. 以下哪种修复机制不需要DNA聚合酶活性：A. 光复活修复B. SOS修复C. 碱基切除修复D. 核苷酸切除修复15. 大肠杆菌的SOS反应中，负责DNA合成的是：A. DNA聚合酶ⅠB. DNA聚合酶ⅢC. DNA聚合酶ⅣD. DNA聚合酶Ⅴ16. 以下哪一项是硫酸二甲酯致使DNA损伤的作用途径：A. 脱氨基作用B. DNA链交联C. 脱碱基作用D. 碱基烷基化17. 哺乳动物细胞的Ku70蛋白和Ku80蛋白参与了以下哪一类DNA修复过程：A. 错配修复B. 双链DNA断裂修复C. 碱基切除修复D. 核苷酸切除修复18. 以下哪一类不属于DNA的自发损伤：A. 碱基自发脱氨基B. 碱基自发脱嘌呤C. DNA复制中产生的错配碱基D. 紫外线照射产生的嘧啶二聚体19. 哺乳动物DNA损伤发生后，细胞内哪类蛋白质表达会上升：A. DNA聚合酶B. DNA连接酶C. P53D. RNA聚合酶20. 以下哪种基因突变对大肠杆菌来说最有可能是致死性的：A. DNA聚合酶ⅠB. dUTPaseC. DNA甲基化酶D. LexA。

分子生物学和基因工程复习题一、名词解释1.分子生物学2。

基因工程3、dna的变性与复性4、细胞学说5、遗传密码的简并性6.DNA半保留复制，半不连续复制7，SD序列8、开放阅读框（orf）9、多顺反子10、蓝白斑筛选11、中心法则12、限制修饰系统13、断裂基因14、单链结合蛋白15、核酶16、密码子家族17、ta克隆18、pcr19、snp20、操纵子学说21、dna重组技术22、减色效应-增色效应23、可变剪接24、反转录25、同尾酶26、加帽反应27、蓝白斑筛选28、表观基因组学29、dna的溶解温度30、dna的大c值31、重叠基因32、引物酶33、逆转录34、限制性内切酶35、载体的选择标记36、dna甲基化37.端粒38、端粒酶39、先导链40、启动子41、反式作用因子42、同义密码子43、多克隆位点（MCS）44、基因组计划45、C值悖论46、顺式作用元件47、胸腺嘧啶二聚体48、宿主限制性修饰49、拓扑异构酶50、DNA溶解51、拓扑异构体52、间隔基因53、，假基因54同源蛋白55，翻译56，多重PCR 57，抗终止58，SD序列59，空tRNA 60，cDNA ace61，分子杂交62，cDNA文库63，载体64，RT-PCR 65，反义RNA 66，扩展tRNA67、起始trna68、探针69、反式剪接70、增强子71、动物基因工程72、基因组73、限制性内切酶74、单顺反子75，密码子76，转录77，RNA干扰78、中心法则79、回环模型80、tatabox81、前导链82、目的基因83、rflp84.种族二、判断1.DNA聚合酶I在大肠杆菌DNA生物合成中主要起聚合作用。

()2、dna半保留复制时，后随链的总体延伸方向与先导链的延伸方向相反。

()3、原核生物dna的合成是单点起始，真核生物为多点起始。

（）4.当单亲DNA（3'→ 以5′为模板，子代链的合成方向为5′→ 3'，另一个亲本DNA链用作模板5’→3’为模板时，子代链合成方向3’→5’。

分子生物学与基因工程智慧树知到课后章节答案2023年下鲁东大学鲁东大学第一章测试1.分子生物学是研究生物体内分子结构及其相互作用规律的科学答案:错2.分子生物学的准备酝酿阶段人们只针对蛋白质进行了研究答案:错3.分子生物学所研究的生物大分子主要是指答案:核酸和蛋白质4.证明基因就是DNA的Avery是美国的答案:微生物学家5.在DNA分子结构研究中，下列哪位科学家被称为“第三人”答案:威尔金斯6.生物化学家是通过（）来破译遗传密码的答案:三联体-核糖体结合实验7.关于DNA复制机理的认识上，Meselson及Stahl用同位素标记和密度梯度离心技术证实了答案:DNA的半保留复制8.1961年Hall和Spiege-lman用RNA-DNA杂交证明mRNA与DNA序列互补这一研究说明了答案:转录与DNA有关9.中心法则中逆转录的完善是通过哪些科学家的贡献而实现的答案:Howard Temin;David Baltimore10.因遗传工程的奠基性工作而获得诺贝尔奖的是答案:Paul Berg第二章测试1.核酸分为两类,分别为DNA和RNA答案:对2.组成核酸的核糖和脱氧核糖的差别是前者2C位上连接的是一个羟基，后者只连一个H答案:对3.通过Ｔ和Ｕ的存在就可判断是ＤＮＡ还是RNA，组成DNA的碱基--是A、T、U、G，组成RNA的碱基是A、T、C、G 。

答案:错4.核酸是由多个核苷酸聚合而成的多聚核苷酸分子，相邻二个核苷酸之间的连接键是3'，5'-磷酸二酯键答案:对5.在高温下，双链DNA核酸变性，破坏的键是（）答案:氢键6.DNA分子少数是以单链形式存在，绝大多数是双链分子由碱基配对形成的氢键维持，碱基互补配对原则A/T,C/G。

答案:对7.Watson-Crick右手双螺旋结构是（）？答案:Ｂ构型8.DNA碱基对间的氢键也会断裂，双螺旋解开，空间结构破坏，这叫DNA的变异。

答案:错9.变性后的DNA都还具有复性功能，只要消除变性条件，二条互补链就会重新结合，恢复成原来的双螺旋结构。

第二章基因组的结构与功能自测题（一）选择题A 型题1．原核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子B．环状双链DNA分子C．线性单链DNA分子D．线性单链RNA分子E．环状单链DNA分子2．真核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子B．环状双链DNA分子C．线性单链DNA分子D．线性单链RNA分子E．环状单链DNA分子3．有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是A．产物多为多顺反子RNAB．产物多为单顺反子RNAC．不连续转录D．对称转录E．逆转录4．原核生物的基因组主要存在于A．质粒B．线粒体C．类核D．核糖体E．高尔基体5．下列有关原核生物的说法正确的是A．原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合，但不形成真正的染色体结构B．结构基因中存在大量的内含子C．结构基因在基因组中所占比例较小D．原核生物有真正的细胞核E．基因组中有大量的重复序列6．下列有关原核生物的说法不．正确的是A．原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在B．在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起C．在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子D．操纵元件也是结构基因E．基因组中只存在一个复制起点7．真核生物染色质中的非组蛋白是A．碱性蛋白质B．序列特异性DNA结合蛋白C．识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上D．不能控制基因转录及表达E．不参与DNA分子的折叠和组装8．真核生物染色质的基本结构单位是A．α-螺旋B．核小体C．质粒D．ß-片层E．结构域9．关于真核生物结构基因的转录，正确的说法是A．产物多为多顺反子RNAB．产物多为单顺反子RNAC．不连续转录D．对称转录E．新生链延伸方向为3'→5'10．外显子的特点通常是A．不编码蛋白质B．编码蛋白质C．只被转录但不翻译D．不被转录也不被翻译E．调节基因表达11．下列有关卫星DNA说法错误．．的是A．是一种高度重复序列B．重复单位一般为2~10 bpC．重复频率可达106D．能作为遗传标记E．在人细胞基因组中占5%~6%以上12．下列有关真核生物结构基因的说法不．正确的是A．结构基因大都为断裂基因B．结构基因的转录是不连续的C．含有大量的重复序列D．结构基因在基因组中所占比例较小E．产物多为单顺反子RNA13．染色体中遗传物质的主要化学成分是A．组蛋白B．非组蛋白C．DNAD．RNAE．mRNA14．真核生物染色质中的组蛋白是A．酸性蛋白质B．碱性蛋白质C．一种转录因子D．带负电荷E．不带电荷15．指导合成真核生物蛋白质的序列主要是A．高度重复序列B．中度重复序列C．单拷贝序列D．卫星DNAE．反向重复序列16．真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不．正确的是A．产物多为单顺反子RNAB．存在大量的重复序列C．非编码区所占比例较大D．存在大量的内含子E．编码区所占比例很小17．在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是A．BACB．人工染色体C．噬菌体D．质粒E．YAC18．与原核细胞基因组相比，真核细胞基因组的编码方式与其不同，主要体现在A．以单顺反子的形式进行转录B．以多顺反子的形式转录C．存在大量的重复序列D．基因组较大E．结构基因所占比例较小19．用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200 bp的片段，其主要原因是A．DNA片段较短B．每个核小体单位包含约200 bp的DNAC．核酸酶没有特异性D．基因组结构简单E．DNA是线性的B型题A．不连续的B．连续的C．瞬时的D．无规律的E．不需要启动子20．原核生物结构基因中编码信息是21．真核生物结构基因中编码信息是A．质粒B．线粒体DNAC．核糖体中的核酸D．核小体E．重复序列22．原核生物的基因组除染色体DNA外还包括23．真核生物的基因组除染色体DNA外还包括A．线性分子B．环状分子C．单链分子D．RNAE．cDNA24．线粒体基因组是25．质粒基因组是X型题26．原核生物基因组位于哪种结构中A．质粒B．线粒体C．类核D．内质网E．核糖体27．真核生物基因组位于哪种结构中A．核糖体B．线粒体C．染色体D．质粒E．高尔基复合体28．真核生物染色体中的核心组蛋白包括A．H1B．H2AC．H2BD．H3E．H429．线粒体DNAA．能独立编码线粒体中的一些蛋白质B．是核外遗传物质C．是环状分子D．是线性分子E．编码的蛋白质不能进入细胞核30．病毒基因组可以是A．DNAB．RNAC．线性分子D．环状分子E．可以形成多顺反子mRNA（二）名词解释1.基因组（genome）2.质粒（plasmid）3.内含子（intron）4.外显子（exon）5.断裂基因（split gene）6.假基因（pseudogene）7.单顺反子RNA（monocistronic RNA）8.多顺反子RNA（polycistronic RNA）9.卫星DNA（satellite DNA）10.单拷贝序列（single copy sequence）（三）简答题1．原核生物染色体中结构基因的特点是什么？2．简述质粒的基本特征。

分子生物学全章节选择题（二十一章全套）第一章基因的结构与功能（一）选择题A型题1. 关于基因的说法错误的是A. 基因是贮存遗传信息的单位B. 基因的一级结构信息存在于碱基序列中C. 为蛋白质编码的结构基因中不包含翻译调控序列D. 基因的基本结构单位是一磷酸核苷E. 基因中存在调控转录和翻译的序列2. 基因是指A. 有功能的DNA片段B. 有功能的RNA片段C. 蛋白质的编码序列及翻译调控序列D. RNA的编码序列及转录调控序列E. 以上都不对3. 结构基因的编码产物不包括A. snRNAB. hnRNAC. 启动子D. 转录因子E. 核酶4. 已知双链DNA的结构基因中，信息链的部分序列是5'AGGCTGACC3'，其编码的RNA相应序列是A. 5'AGGCTGACC3'B. 5'UCCGACUGG3'C.5'AGGCUGACC3'D. 5'GGUCAGCCU3'E. 5'CCAGUCGGA3'5. 已知某mRNA的部分密码子的编号如下：127 128 129 130 131 132 133GCG UAG CUC UAA CGG UGA AGC以此mRNA为模板，经翻译生成多肽链含有的氨基酸数目为A.127B.128C.129D.130E.1316. 真核生物基因的特点是A. 编码区连续B.多顺反子RNAC. 内含子不转录D. 断裂基因E. 外显子数目＝内含子数目－17. 关于外显子说法正确的是A. 外显子的数量是描述基因结构的重要特征B. 外显子转录后的序列出现在hnRNA中C. 外显子转录后的序列出现在成熟mRNAD. 外显子的遗传信息可以转换为蛋白质的序列信息E. 以上都对8. 断裂基因的叙述正确的是A. 结构基因中的DNA序列是断裂的B. 外显子与内含子的划分不是绝对的C. 转录产物无需剪接加工D.全部结构基因序列均保留在成熟的mRNA分子中E. 原核和真核生物基因的共同结构特点9. 原核生物的基因不包括A. 内含子B. 操纵子C. 启动子D. 起始密码子E. 终止子10. 原核和真核生物的基因都具有A. 操纵元件B.顺式作用元件C. 反式作用因子D. 内含子E. RNA聚合酶结合位点11. 原核生物不具有以下哪种转录调控序列A. 增强子B. 终止子C. 启动子D. 操纵元件E. 正调控蛋白结合位点12. 原核和真核生物共有的转录调控序列是A. poly (A) 信号B. 启动子C. 操纵子D. 终止子E. 增强子13. 哪种不属于真核生物的转录调控序列A. 反式作用因子的结合位点B. RNA聚合酶的结合位点C. 阻遏蛋白的结合位点D. 信息分子受体的结合位点E. 转录因子的结合位点14. 关于启动子叙述错误的是A. 原核和真核生物均有B. 调控转录起始C. 与RNA 聚合酶结合D. 都不能被转录E. 位于转录起始点附近15. 关于终止子叙述错误的是A. 具有终止转录的作用B. 是富含GC的反向重复序列C. 转录后在RNA分子中形成茎环结构D. 原核和真核生物中的一段DNA序列E. 位于结构基因的3' 端16. 关于操纵元件叙述错误的是A. 一段DNA序列B. 发挥正调控作用C. 位于启动子下游，通常与启动子有部分重叠D. 原核生物所特有E. 具有回文结构17. 转录激活蛋白的作用是A. 识别和结合启动子B. 激活结构基因的转录C. 原核和真核生物均有D. 与RNA聚合酶结合起始转录E. 属于负调控的转录因子18. 顺式作用元件主要在什么水平发挥调控作用A. 转录水平B. 转录后加工C. 翻译水平D. 翻译后加工E. mRNA水平19. 能够与顺式作用元件发生相互作用的是A. 一小段DNA序列B. 一小段mRNA序列C. 一小段rRNA序列D. 一小段tRNA序列E. 某些蛋白质因子20. 顺式作用元件的本质是A. 蛋白质B.DNAC.mRNAD. rRNAE. tRNA21. 真核生物的启动子A. 与RNA聚合酶的σ因子结合B. tRNA基因的启动子序列可以被转录C. 位于转录起始点上游D. II类启动子调控rRNA编码基因的转录E. 起始转录不需要转录因子参与22. II类启动子调控的基因是A. U6 snRNAB. 28S rRNAC. mRNAD. tRNAE. 5S rRNA23. I类启动子调控的基因不包括A. 5S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 45S rRNA24. 若I类启动子突变，哪种基因的转录不受影响A. 16S rRNAB. 5.8S rRNAC. 18S rRNAD. 28S rRNAE. 以上都不对25. I类启动子突变可影响合成A. 核糖体30S亚基B. 核糖体40S亚基C. 核糖体50S亚基D. 70S核糖体E. 以上都不对26. 不属于真核生物启动子特点的是A. 分为I、II、III类B. 与之结合的RNA聚合酶不只一种C. 转录因子辅助启动子与RNA聚合酶相结合D. 5S rRNA编码基因的转录由I类启动子控制E. II类启动子可调控大部分snRNA编码基因的转录27. 原核生物的启动子A. 根据所调控基因的不同分为I、II、III类B. 与RNA 聚合酶全酶中的σ因子结合C. 不具有方向性D. 涉及转录因子－DNA的相互作用E. 涉及不同转录因子之间的相互作用28. 原核生物和真核生物启动子的共同特点是A. 需要反式作用因子辅助作用B. 本身不被转录C. 与RNA聚合酶I、II、III相结合D. 转录起始位点由RNA聚合酶的σ因子辨认E. 涉及DNA －蛋白质的相互作用29. 真核生物与原核生物的启动子的显著区别是A. 具有方向性B.启动子自身被转录C. 需要转录因子参与作用D. 位于转录起始点上游E. 与RNA聚合酶相互作用30. 真核生物的启动子不能控制哪个基因的转录A. snRNAB.hnRNAC. 5S rRNAD. 16S rRNAE. U6 snRNA31. I类启动子叙述错误的是A.不能调控5.8SrRNA结构基因的转录B. 与RNA聚合酶I 的亲和力弱C. 与TF IA、IB、IC等相互作用D. 富含GCE.包括核心元件和上游调控元件32. 启动子位于A. 结构基因B.DNAC.mRNAD. rRNAE. tRNA33. 关于TATA盒叙述错误的是A. 看家基因不具有TATA盒结构B. 是II类启动子的组成部分C. 受阻遏蛋白调控D. 与转录的精确起始有关E. 位于转录起始点上游34. 关于II类启动子说法错误的是A. 调控mRNA编码基因的转录B. 调控大部分snRNA编码基因的转录C. 不一定含有TATA盒D. 包含转录起始位点E. 可以被转录35. TATA盒存在于下列哪种结构中A. 增强子B. 启动子C. 反应元件D. 沉默子E. 终止子36. III类启动子的叙述不正确的是A. 调控真核生物5S rRNA编码基因的转录B. 调控U6 snRNA编码基因的转录C. 调控tRNA编码基因的转录D. 位于转录起始点下游E. 启动子自身不一定被转录37. III类启动子不具有以下特点A. 调控III类基因的表达B. III类启动子突变会影响核糖体40S亚基的装配C. 与RNA聚合酶III结合D. 需要TF IIIA、IIIB、IIIC 参与作用E. 真核生物所特有38. 上游启动子元件是A. 一段核酸序列B.TATA盒的组成部分C. 位于转录起始点下游D. 不一定被转录E. 转录后可以被剪接加工39. 哪项不是上游启动子元件的特点A. 位于TATA盒上游B. 与TATA盒共同组成启动子C. 提供转录后加工的信号D. 包括CAAT盒、CACA盒、GC盒等E. 可以与反式作用因子发生相互作用40. 增强子是A. 一段可转录的DNA序列B. 一段可翻译的mRNA序列C. 一段具有转录调控作用的DNA序列D. 一段具有翻译调控作用的mRNA序列E. 一种具有调节作用的蛋白质因子41. 关于增强子叙述错误的是A. 位置不固定B. 可以增强或者抑制转录C. 真核生物所特有D. 能够与反式作用因子结合E. 与核酸序列发生相互作用42. 与增强子发生相互作用的是A. 蛋白质B. snRNAC. 顺反子D. 核酶E. TATA盒43. 反应元件能够结合A. 激素B. 信息分子的受体C. 蛋白激酶D. 阻遏蛋白E. 操纵基因44. 反应元件属于A. 反式作用因子B. 内含子C. 转录因子D. 上游启动子元件E. 转录调控序列45. poly (A) 加尾信号存在于A. I类结构基因及其调控序列B. II类结构基因及其调控序列C. III类结构基因及其调控序列D. 调节基因E.操纵基因46. 关于加尾信号叙述错误的是A. 真核生物mRNA的转录调控方式B. 位于结构基因的3' 端外显子中C. 是一段保守的AATAAA序列D. 转录进行到AATAAA序列时终止E. 与加poly (A) 尾有关47. poly (A) 尾的加入时机是A. 转录终止后在AAUAAA序列下游切断RNA、并加尾B. 在转录过程中同时加入C. 转录出AAUAAA序列时终止、并加入其后 D. 转录出富含GU（或U）序列时终止、并加入其后 E. 以上都不对48. 能编码多肽链的最小DNA单位是A. 内含子B. 复制子C. 转录子D. 启动子E. 操纵子49. 与顺反子化学本质相同的是A. 核酶B. 反应元件C. 5' 端帽子结构D. 转录因子E. DNA酶50. 关于顺反子叙述错误的是A. 原核生物基因的转录产物主要是多顺反子RNAB. 真核生物基因的转录产物不含有多顺反子RNAC. 顺反子是DNA水平的概念D. 多顺反子RNA可能由操纵子转录而来E. 以上都不对51. 转录产物可能是多顺反子RNA的是A. 真核生物mRNA的结构基因B. 真核生物tRNA的结构基因C. 真核生物snRNA的结构基因D. 真核生物rRNA的结构基因E. 以上都不对52. 有关mRNA的叙述正确的是A. hnRNA中只含有基因编码区转录的序列B. 在3'端具有SD序列C. mRNA的遗传密码方向是5' →3'D. 在细胞内总RNA含量中所占比例很大E. mRNA碱基序列与DNA双链中的反义链一致53. 关于开放读框叙述正确的是A. 是mRNA的组成部分B. 内部有间隔序列C. 真核生物的开放读框往往串联在一起D. 内部靠近5' 端含有翻译起始调控序列E. 由三联体反密码子连续排列而成54. 开放读框存在于A. DNAB. hnRNAC. mRNAD.rRNAE. tRNA55. 原核生物的mRNA中含有A. 内含子转录的序列B. 帽子C. poly (A)D. 核糖体结合位点E. 以上都不对56. 关于帽子结构说法错误的是A. 真核生物mRNA的特点B. 位于5' 端C. 与翻译起始有关D. 常含有甲基化修饰E.形成3'，5'－磷酸二酯键57. hnRNA和成熟mRNA的关系是A. 前者长度往往长于后者B. 二者长度相当C. 二者均不含有由内含子转录的序列D. 二者的碱基序列互补E. 前者的转录产物是后者58. 真核细胞mRNA的合成不涉及A. 生成较多的稀有碱基B. 3' 端加poly (A) 尾巴C. 5' 端加帽子D. 去除非结构信息部分E. 选择性剪接59. 真核生物mRNA的5' 端帽子结构为A . pppmG B. GpppG C. mGpppG D. GpppmG E. pppmGG60. 有关遗传密码的叙述正确的是A. 一个碱基的取代一定造成它所决定的氨基酸的改变B. 终止密码是UAA、UAG和UGAC. 连续插入三个碱基会引起密码子移位D. 遗传密码存在于tRNA中E. 真核生物的起始密码编码甲酰化蛋氨酸61. 密码子是哪一水平的概念A. DNAB.rRNAC. tRNAD. mRNAE. snRNA62. poly (A) 尾的功能包括A. 与翻译起始因子结合B. 形成特殊结构终止转录C. 与核糖体RNA结合D. 使RNA聚合酶从模板链上脱离E. 增加mRNA稳定性63. 除AUG外，原核生物的起始密码子还可能是A. UCGB. UGCC. GUGD. GCGE. GUC64. 下列哪个密码子为终止密码子A. GUAB. UGGC. UGA D . AUG E. UAC65. 不能编码氨基酸的密码子是A. UAGB. AUGC. UUGD. GUGE. UGC66. 下列哪种氨基酸的密码子可作为起始密码子A. S-腺苷蛋氨酸B. 甲硫氨酸C. 酪氨酸D. 苏氨酸E. 异亮氨酸67. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端是A. fMetB. LeuC. PheD. AspE. His68. 真核生物合成初始出现在多肽链N端的氨基酸是A. methionineB.valineC. N-formylmethionineD.leucineE. isoleucine69. tRNA的分子结构特征是A. 密码环和5' 端CCAB. 密码环和3' 端CCAC. 反密码环和5' 端CCAD. 反密码环和3' 端CCAE. 三级结构呈三叶草形70. 稀有核苷酸含量最高的核酸是A. RrnaB. mRNAC. tRNAD. DNAE. snRNA71. 已知某tRNA的反密码子为ICU，它识别的密码子为A.AGGB.GGAC.UGAD.AGCE.TGA72. 遗传密码的摆动性常发生在A. 反密码子的第1位碱基B. 反密码子的第2位碱基C. 反密码子的第3位碱基D. A＋CE. A＋B＋C73. 关于起始tRNA叙述错误的是A. 起始tRNA在蛋白质合成的延伸阶段继续转运蛋氨酸B. 原核生物的起始tRNA携带N－甲酰蛋氨酸C. 真核生物的起始tRNA携带甲硫氨酸D. 起始蛋氨酰－tRNA结合到核糖体的P位E. 以上都不对74. 下列哪个不是tRNA的特点A. 稀有碱基含量多B. 活化的氨基酸连接于5' 端CCAC. 与密码子之间的碱基配对不严格D. 分子量小E. 反密码环和氨基酸臂分别暴露于倒L形的两端75. tRNA携带活化的氨基酸的部位是A. 反密码环B. TψC环C. DHU环D. 额外环E. CCA76. 哺乳动物核糖体大亚基的沉降常数是A.30SB.40SC.50SD.60SE.70S77. 原核和真核生物共有的rRNA为A.5SB.5.8SC.16SD.18SE.23S78. 真核生物的核糖体中不包含A.5S rRNAB.5.8SrRNAC.16S rRNAD.18S rRNAE.28S rRNA79. 关于核糖体叙述错误的是A. 30S亚基由16S rRNA和21种蛋白质组成B. 40S亚基由18S rRNA和33种蛋白质组成C. 50S亚基由5S rRNA、23S rRNA和34种蛋白质组成D. 60S亚基由5S rRNA、5.8S rRNA、28SrRNA和45种蛋白质组成E. 以上都不对80. 关于rRNA的叙述错误的是A. 分子量相对较大B. 与核糖体蛋白结合C. 5S rRNA的结构基因属于III类基因D. 真核生物rRNA结构基因转录的产物均为单顺反子RNAE. 与mRNA、tRNA均可发生相互作用81. 有关snRNA的叙述错误的是A. 真核细胞所特有B. 富含尿嘧啶C. 位于细胞质内D. 与mRNA的剪接加工有关E. 与蛋白质结合形成snRNP82. 信号识别颗粒的成分包括A. snRNAB. 7SL RNAC. snRNPD. SRP受体E. ribozyme83. 反义RNA的作用主要是A. 抑制转录B. 降解DNAC. 降解mRNAD. 封闭DNAE. 封闭mRNA84. 关于核酶叙述正确的是A. 化学本质是RNAB. 分为DNA酶和RNA酶C. 属于核酸酶D. 底物只能是DNAE. 由核酸和蛋白质组成85. 如果基因突变导致其编码的蛋白质分子中一个氨基酸残基发生变异，出现的结果是A. 二级结构一定改变B. 二级结构一定不变C. 三级结构一定改变D. 功能一定改变E. 以上都不对86. 下列哪种物质不是核酸与蛋白质的复合物A. 核糖体B. snRNPC. SRPD. 核酶E. 端粒酶87. 结构基因的突变可能导致A. 同义突变B. 错义突变C. 无义突变D. 移码突变E. 以上都包括88. 点突变是指A. 一个碱基对替换一个碱基对B. 插入一个碱基对C. 缺少一个碱基对D. 改变一个氨基酸残基E. 以上都包括89. 如果转录调控序列发生突变，则可能出现A. 蛋白质一级结构改变B. 蛋白质空间结构改变C. 蛋白质的比活性改变D. 蛋白质的总活性改变E. 蛋白质的功能改变90. 关于基因突变说法正确的是A. 由点突变引起的错义突变能够使蛋白质序列变短B. 产生同义突变的原因是密码子具有简并性C. 插入或者缺失碱基必定改变开放阅读框D. 嘌呤和嘧啶互相替代的点突变称为转换E. 结构基因的突变导致蛋白质表达量改变91. 哪种情况会导致移码突变A. 倒位B. 颠换C. 插入一个碱基D. 连续缺失三个碱基E. 以上都不对92. 基因突变致病的可能机制是A. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能增B. 所编码蛋白质的结构改变，导致其功能减弱C. 所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过多D.所编码蛋白质的结构虽不变，但其表达量过少E. 以上都包括B型题A. DNAB. mRNAC. rRNAD. tRNAE. 蛋白质93. 顺式作用元件的化学本质是（a）94. 反式作用因子的化学本质是（e）95. 终止子的化学本质是（a）96. 启动子的化学本质是（a）97. 操纵子的化学本质是（a）A. mRNAB. 5S rRNAC. 16S rRNAD. 18S rRNAE. 23S rRNA98. I类启动子调控的结构基因编码（d）99. II类启动子调控的结构基因编码（a）100. III类启动子调控的结构基因编码（b）A. 增强子B. 单顺反子RNAC. 多顺反子RNAD. 内含子E. 操纵元件101. 原核生物的基因含有（e）102. 原核生物结构基因转录的产物通常是（c）103. 真核生物的结构基因含有（d）104. 真核生物结构基因转录的产物通常是（b）105. 调控原核生物基因转录的是（e）106. 调控真核生物基因转录的是（a）A. DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. 信息分子的受体D. 阻遏蛋白E. 信号识别颗粒107. 与启动子相互作用的是（b）108. 与操纵元件相互作用的是（d）109. 与反应元件相互作用的是（c）A. pGTCGAB. pAGCTGC. pGUCGAD. pTCGACE. pAGCUG已知DNA双链中，模板链的部分碱基序列为pCAGCT，问：110. 编码链的相应碱基序列是（b）111. 转录出的相应mRNA序列是（e）A. CCAB. 帽子C. poly (A)D. 反密码子E. SD序列112. 真核生物mRNA的3' 端结构包含（c）113. 原核生物mRNA的5' 端结构包含（e）114. 原核生物tRNA的3' 端结构包含（a）A. 剪接加工B. 携带活化的氨基酸C. 翻译的模板D. 识别信号肽E. 蛋白质合成的场所115. mRNA的功能是（c）116. tRNA的功能是（b）117. rRNA的功能是（e）A. 甲硫氨酸B. 异亮氨酸C. 脯氨酸D. 甲酰蛋氨酸E. 色氨酸118. 真核生物未经修饰的新生多肽链的N端为（a）119. 原核生物未经修饰的新生多肽链的N端为（d）A. DNAB. cDNAC. mRNAD. rRNAE. tRNA 120. 密码子位于（c）121. 反密码子位于（e）A. 5S rRNAB. 16SrRNAC. 18S rRNAD. 23S rRNAE. 28S rRNA122. 原核生物的核糖体小亚基含有（b）123. 真核生物的核糖体小亚基含有（c）第二章基因组的结构与功能（一）选择题A 型题1．原核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子 B.环状双链DNA分子C．线性单链DNA分子D．线性单链RNA分子 E.环状单链DNA分子2．真核生物染色体基因组是A．线性双链DNA分子B．环状双链DNA分子C．线性单链DNA 分子 D．线性单链RNA分子E．环状单链DNA分子3．有关原核生物结构基因的转录，叙述正确的是A．产物多为多顺反子RNA B．产物多为单顺反子RNA C．不连续转录D．对称转录E．逆转录4．原核生物的基因组主要存在于A．质粒B．线粒体C．类核D．核糖体E．高尔基体5．下列有关原核生物的说法正确的是A．原核生物基因组DNA虽然与蛋白结合，但不形成真正的染色体结构 B. 结构基因中存在大量的内含子C．结构基因在基因组中所占比例较小 D.原核生物有真正的细胞核E．基因组中有大量的重复序列6．下列有关原核生物的说法不正确的是A．原核生物的结构基因与调控序列以操纵子的形式存在 B．在操纵子中，功能上关联的结构基因串联在一起C．在一个操纵子内，几个结构基因共用一个启动子 D．操纵元件也是结构基因 E．基因组中只存在一个复制起点7．真核生物染色质中的非组蛋白是A．碱性蛋白质 B．序列特异性DNA结合蛋白 C．识别特异DNA序列的信息存在于蛋白上D．不能控制基因转录及表达E．不参与DNA分子的折叠和组装8．真核生物染色质的基本结构单位是A．α-螺旋 B．核小体 C．质粒D．ß-片层E．结构域9．关于真核生物结构基因的转录，正确的说法是A．产物多为多顺反子RNA B．产物多为单顺反子RNA C．不连续转录 D．对称转录 E．新生链延伸方向为3'→5'10．外显子的特点通常是A．不编码蛋白质B．编码蛋白质 C．只被转录但不翻译 D．不被转录也不被翻译 E．调节基因表达11．下列有关卫星DNA说法错误的是A．是一种高度重复序列B．重复单位一般为2~10 bp C．重复频率可达106D．能作为遗传标记E．在人细胞基因组中占5%~6%以上12．下列有关真核生物结构基因的说法不正确的是A．结构基因大都为断裂基因B．结构基因的转录是不连续的C．含有大量的重复序列D．结构基因在基因组中所占比例较小E．产物多为单顺反子RNA13．染色体中遗传物质的主要化学成分是A．组蛋白B．非组蛋白C．DNA D．RNA E．mRNA14．真核生物染色质中的组蛋白是A．酸性蛋白质B．碱性蛋白质C．一种转录因子D．带负电荷E．不带电荷15．指导合成真核生物蛋白质的序列主要是A．高度重复序列B．中度重复序列C．单拷贝序列D．卫星DNA E．反向重复序列16．真核生物的基因组一般比较庞大，但所含基因总数却很少，究其原因下列说法不正确的是A．产物多为单顺反子RNA B．存在大量的重复序列C．非编码区所占比例较大D．存在大量的内含子E．编码区所占比例很小17．在DNA重组技术中，最常用到的并存在于原核生物中的载体是A．BAC B．人工染色体C．噬菌体D．质粒E．YAC18．与原核细胞基因组相比，真核细胞基因组的编码方式与其不同，主要体现在A．以单顺反子的形式进行转录B．以多顺反子的形式转录C．存在大量的重复序列D．基因组较大E．结构基因所占比例较小19．用非特异性核酸酶酶切真核细胞的染色质DNA时，大多数情况下可得到约200 bp的片段，其主要原因是A．DNA片段较短B．每个核小体单位包含约200 bp的DNA C．核酸酶没有特异性D．基因组结构简单E．DNA是线性的B型题A．不连续的B．连续的C．瞬时的 D．无规律的E．不需要启动子20．原核生物结构基因中编码信息是B21．真核生物结构基因中编码信息是 AA．质粒 B．线粒体DNA C．核糖体中的核酸D．核小体E．重复序列22．原核生物的基因组除染色体DNA外还包括 A23．真核生物的基因组除染色体DNA外还包括 BA．线性分子B．环状分子C．单链分子D．RNA E．cDNA24．线粒体基因组是B25．质粒基因组是B第三章基因组复制（一）选择题A型题1. 大肠杆菌DNA的复制A.为单起点单向复制B.为双起点单向复制C.为单起点双向复制D.为多起点双向复制E.为双起点双向复制2. 线粒体DNA的复制A. 采用滚环式复制B. 采用D环复制模式C. 两条亲代双链同时复制D. 两条亲代双链在同一起点复制E. 前导链与随后链同时合成3. 合成冈崎片段不需要A. dNTPB. NTPC. 引物酶D.DNA聚合酶E. DNA连接酶4. Meselson和Stahl利用15N及14N标记大肠杆菌的实验证明A. DNA可转录为mRNAB. DNA可翻译为蛋白质C. DNA 以半保留的形式复制D. DNA能被复制E. DNA以全保留的形式复制5. DNA复制时，模板序列是5’-TAGA-3’，将合成下列哪种互补结构A. 5’-TCTA-3’B. 5’-ATCA-3’C. 5’-UCUA-3’D. 5’-GCGA-3’E. 5’-AGAT-3’6. 端粒酶是一种A. 依赖DNA的DNA聚合酶B. RNA聚合酶C. DNA连接酶D. 逆转录酶E. 拓扑异构酶7. DNA复制是由以下哪种酶催化的A. DNA指导的DNA聚合酶B. DNA指导的RNA聚合酶C. RNA指导的RNA聚合酶D. RNA指导的DNA聚合酶E. 拓扑异构酶8. DNA是以哪种链进行复制的A. 冈崎片段B.两条亲代链C. 前导链D. 随后链E. 以上都不是9. 下列过程中不需要RNA引物的是A. 前导链生成B.随后链生成C. 冈崎片段生成D. DNA复制E. DNA转录10. DNA复制的引发过程中不需要A. 解螺旋酶B.引物酶C. 引发体D. 多种蛋白质因子E. 端粒酶11.DNA复制时，子代DNA的合成是A.一条链以5’→3’合成，另一条链以3’→5’合成B.两条链均以3’→5’合成C.两条链均以5’→3’合成D. 两条链先以3’→5’生成冈崎片段，再连接成长链E.两条链先以5’→3’生成冈崎片段，再连接成长链12. 新的DNA链开始合成的位置在A. DNA链的3’-OH端B. RNA引物的3’-OH端C. DNA 链的5’末端D. RNA引物的5’末端E. 以上均可13. RNA引物位于A. 前导链和随后链的5’端B. 前导链和随后链的3’端C. 仅冈崎片段的5’端D. 仅冈崎片段的3’端E. 前导链和冈崎片段的5’端14. 在DNA复制中，RNA引物的作用是A. 使DNA聚合酶Ⅲ活化B. 使DNA 链解开C. 提供5’-磷酸末端作合成新DNA链起点D. 提供3’-OH末端作合成新DNA链起点E. 提供3’-OH 末端作合成新RNA链起点15. DNA复制引发过程的错误说法是A.引发过程有引物酶及引发前体参与B.引物酶是一种特殊的RNA聚合酶C.随后链的引发较前导链的引发要简单D. 引发前体含有多种蛋白质因子E.引发前体与引物酶可联合装配成引发体16. 与原核生物相比，真核生物染色体DNA复制A. 有多个复制起点B. 冈崎片段较长C. 可以连续发动复制D. RNA引物较长E. 复制叉前进速度快17. 3’→5’核酸外切酶能切除A. 单链DNA的5’末端核苷酸B. 单链DNA的3’末端核苷酸C. 双链DNA的5’末端核苷酸D. 双链DNA的3’末端核苷酸E. 以上均可18. 在DNA复制中，DNA聚合酶Ⅲ的作用有A.使DNA链发生连接B.碱基选择作用C.5’→3’外切酶活性D.指导引物合成E.使DNA链之间发生聚合19. 大肠杆菌共有几种DNA聚合酶A. 1B. 2C. 3D. 4E. 520. 定位于线粒体的是A. DNA聚合酶αB. DNA聚合酶βC. DNA聚合酶γD. DNA聚合酶δE. DNA聚合酶ε21. 下列不符合DNA聚合酶α特征的是A.定位于细胞核B.有3’→5’外切酶活性C.有5’→3’聚合酶活性D.有引物酶活性E.由四个亚基组成22. 关于真核生物DNA聚合酶的说法错误的是A.DNA 聚合酶α参与引发作用B.DNA 聚合酶δ主要催化DNA链的生成C.DNA聚合酶β催化线粒体DNA的生成D. PCNA参与DNA 聚合酶δ的催化作用E. 真核生物DNA 聚合酶有α、β、γ、δ和ε 5种23. 下列对大肠杆菌DNA聚合酶的叙述不正确的是A. DNA 聚合酶 I可被酶切产生大小两个片段B. DNA 聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C. DNA 聚合酶Ⅲ在复制链延长中起主要作用D. DNA聚合酶Ⅱ可切除引物E. 以四种脱氧核糖核苷酸作为底物24. 关于大肠杆菌DNA聚合酶Ⅲ的说法错误的是A. 催化dNTP连接到DNA片段3’端B.催化NTP连接到引物链上C. 需要四种不同的dNTP为底物D. 是异二聚体E.对DNA复制中链的延长起主要作用25. 大肠杆菌DNA聚合酶IA. 具有核酸内切酶活性B. 具有3’→5’核酸外切酶活性C. 不具有校对的功能D. dAMP是它的一种作用底物E. 可催化引物的合成26. DNA复制中，关于DNA聚合酶的错误说法是A.以dNTP作底物B.必须有DNA模板C.使DNA双链解开D.需要ATP和Mg2+参与E.催化DNA链由5’→3’合成27. 对DNA复制的保真性，错误说法是A. DNA 聚合酶对碱基配对具有选择作用B. DNA聚合酶对模板具有识别作用C.DNA 聚合酶具有5’→3’聚合酶活性D.DNA 聚合酶具有3’→5’外切酶活性E.DNA 聚合酶具有内切酶活性28. DNA复制错误较少的原因中，解释正确的是A. DNA聚合酶Ⅰ具有5’→3’外切酶活性B. DNA聚合酶Ⅱ具有3’→5’外切酶活性C. DNA聚合酶Ⅰ具有3’→5’外切酶活性D. DNA聚合酶Ⅲ具有3’→ 5’外切酶活性E. 以上说法都对29. 半不连续复制是指A. DNA两条新生链是不连续合成的B. 前导链是不连续合成的，随后链是连续合成的C. 前导链是连续合成的，随后链是不连续合成的D. 两条新生链前半部分连续合成，后半部分不连续合成E. DNA两条链中一半来自母代，一半是新合成的30. 对于DNA的半不连续复制的正确说法是A. 前导链是不连续合成的B. 随后链是连续合成的C. 不连续合成的片段是冈崎片段D. 随后链的合成早于前导链的合成E. 随后链与前导链各有一半是不连续合成的。

第一章1、概念：分子生物学DNA重组技术结构分子生物学“基因”的分子生物学定义：产生一条功能多肽链或功能RNA所必需的全部核甘酸序列。

2、用你现有的知识解释DNA为什么是遗传信息的载体。

3、关注了解近几年诺贝尔奖获得者及其科学发现。

第二章名词解释:DNA的C值：C值是一种生物的单倍体基因组DNA的总量。

C值矛盾（C Value paradox）：C值一般随生物进化而增加，研究发现某些两栖类的C值甚至比哺乳动物还大，而在两栖类中C值变化也很大，这种C值与生物进化（结构和组织的复杂性）矛盾的现象称为C值矛盾。

冈崎片段DNA的半保留复制（semi-conservative replication）：由亲代DNA生成子代DNA时，每个新形成的子代DNA中，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的，这种复制方式称半保留复制。

半不连续复制（semi-conservative replication）：DNA复制时其中一条子链的合成是连续的，而另一条子链的合成是不连续的，故称半不连续复制。

复制子(Replicon)：从复制原点到终点，组成一个复制单位，叫复制子。

转座子（transposon）：存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

反转录转座子（retrotransposon）：指通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。

单链结合蛋白(SSBP-single-strand binding protein)：在DNA复制过程中，稳定已被解开的DNA单链，阻止复性和保护单链不被核酸酶降解。

DNA连接酶: 双链DNA中一条链有切口，一端是3ˊ-OH，另一端是5ˊ-磷酸基，连接酶可催化这两端形成磷酸二酯键，而使切口连接，不能将两条游离的DNA单链连接起来。

在DNA复制、损伤修复、重组等过程中起重要作用。

拓扑异构酶(DNA Topisomerase):拓扑异构酶І：使DNA一条链发生断裂和再连接，作用是松解（消除）负超螺旋。

名词解释:Housekeeping gene持家基因(house-keeping genes)：又称管家基因，是指所有细胞中均要表达的一类基因，其产物是对维持细胞基本生命活动所必需的。

Polar mutation指一个基因上发生的突变可抑止距其操纵子内启动子较远一侧基因的表达。

无意义突变多数都显示极性效应，但一般在其该突变顺反子内的位置，距启动子愈近，对操纵子后面的极性效应也愈强。

Dominant negative mutation显性负突变：在广义上，凡一对等位基因中因其中一个突变或丢失所致的另一个正常等位基因的功能活性丧失，都称为显性负突变。

换言之，显性负突变即杂合的突变产生了纯合突变的效应。

例如，在某些肿瘤中，抑癌基因p53的一个等位基因的失活导致另一个正常等位基因也失去活性。

Catabolite repression分解代谢物阻遏又被称为葡萄糖效应，这是因为葡萄糖是首先被发现具有这种阻遏效应的物质。

当培养基含有多种能源物质时，微生物首先利用更易于分解利用的能源物质，而首先被利用的这种物质的分解对利用其他能源性物质的酶的产生有阻遏作用。

Prophage每一噬菌体除了能使宿主细菌裂解死亡外，还有一些噬菌体感染细菌后，并不使细胞死亡，称为溶原性噬菌体，这些噬菌体感染细菌后，将其自身的基因组整合进宿主细胞的基因组，此时，这种宿主细菌称为溶原性细菌。

溶原性细菌内存在的整套噬菌体DNA基因组称为原噬菌体(prophage)，溶原性细菌不会产生许多子噬菌体颗粒，也不会裂解；但当条件改变使溶原周期终止时，宿主细胞就会因原噬菌体的增殖而裂解死亡，释放出许多子代噬菌体颗粒。

c operon 和trp operon的区别，具化二者之间的两种调控及图示乳糖操纵子包括正调控和负调控：正调控：cAMP—CRP复合物促进转录。

负调控：阻遏蛋白结合在操纵基因上阻止转录。

色氨酸操纵子有阻遏系统和弱化系统：阻遏系统：辅阻遏蛋白与色氨酸结合形成有活性的阻遏物与操纵区结合，关闭转录；缺少色氨酸时，转录打开。

复习题第一章绪论1. 什么是分子生物学？什么是医学分子生物学？2. 分子生物学发展史分为哪几个主要阶段？各个阶段的主要标志是什么？3. 我国科学家在生物化学与分子生物学领域取得哪些重大成就？第二章基因1. 首先证明DNA是遗传物质的科学家是谁？他做了什么实验？发表论文的时间？2．何谓顺反子？原核与真核的转录单位各属于哪一种顺反子？3. 何谓结构基因？原核与真核结构基因的结构的根本区别是什么？4. 何谓基因表达？5. 何谓转录？转录过程中DNA的2条链如何命名？6. 何谓内含子？何谓外显子？何谓GT-AG规则？7. 何谓转录单位？8. 原核结构基因（以乳糖操纵子为例）上游有哪些调控序列？9. 真核RNAPII启动子有哪些类型？何谓启动子序列组合？10. 何谓顺式作用元件？何谓反式作用因子？11. 真核RNAPⅢ的启动子的特点是什么？12. 核酸的基本组成单位是什么？13. DNA双螺旋模型是何人、何时建立的？当时这一模型的意义何在？14. 何谓半保留复制？15. RNA可能成为遗传物质吗？举例说明。

16. 遗传信息如何从DNA传递到蛋白质？17. 原核与真核结构基因的主要区别是什么？18. 基因突变的产生原因是什么？其主要类型有哪些？第三章基因组1. 何谓基因组？原核生物、病毒、真核生物的基因组是如何组成的？2. 何谓C值？何谓C值反常？3. 原核生物、病毒、真核生物的基因组各有哪些特点？4. 何种RNA病毒的基因组可以直接作为翻译模板？5. 何谓RNA病毒的复制和转录？6. 何谓原病毒？7. E.coli染色体的特点是什么？8. 什么是原核基因组的转录单位？其基本特点是什么？9. 大肠杆菌启动子有哪些类型？10. 大肠杆菌终止子有哪些类型？其特点如何？11. 何谓转座子？12. 细菌转座子有哪些类型？各有哪些特点？13. 转座子插入位点的特点是什么？14. 何谓质粒？为什么质粒能够成为重要的克隆载体？15. 真核基因组包括哪两部分？16. 真核染色质纤维有哪两种？其组成如何？17. 染色质的基本组成单位是什么？它是如何组成的？组蛋白的组成特点是什么？18. 人基因组DNA有哪些主要类型？它们在基因组中所占的百分比是多少？19. 人基因组DNA中的编码序列和非编码序列所占的百分比是多少？20. 重复序列DNA有哪些主要类型？在基因组中所占的百分比是多少？21. 高重复序列DNA有哪些主要类型？中重复序列DNA有哪些主要类型？22. Alu序列的特点是什么？23. 何谓“限制性片段长度多态性（RFLP）”？24. 何谓多基因家族？25. 何谓假基因？第四章基因组核酸的复制1. 什么是复制子？真核生物基因组的复制子数目与原核相比有何区别？2. 何谓半保留复制？何谓半不连续复制？3. DNA复制通常使用的引物是什么？4. 噬菌体X174 和线粒体DNA复制的特点是什么？5. RNA病毒基因组（dsRNA，正链和负链ssRNA，逆转录病毒）如何复制？6. E.coli的复制起点有哪些特点？7. E.coli的复制如何确保每次细胞分裂仅复制一次？8. 真核细胞如何确保染色体在每个细胞周期仅复制一次？9. 组蛋白有哪些类型？其主要特性是什么？10. 试比较真核与原核生物每个复制叉的前进速度和冈崎片段的长度。

分子生物学复习题第一章绪论1、分子生物学概念及其主要研究内容。

①广义的分子生物学：是在分子水平上研究生命的重要物质的化学与物理结构、生理功能及其结构与功能的相关性，定量地阐明生物学规律，透过生命现象揭示复杂生命本质的一门学科。

狭义的分子生物学：偏重于核酸（基因）的分子生物学，主要研究基因DNA的复制、转录、翻译和调控等过程，同时也涉及与这些过程相关的蛋白质和酶的结构与功能的研究基因的分子生物学。

②主要研究内容：DNA重组技术，基因表达调控，生物大分子的结构功能研究，基因组、功能基因组与生物信息学研究。

第二章遗传物质基础——核酸1、核酸是怎么发现的？肺炎双球菌转化实验，Avery的体外转化实验，T2噬菌体感染实验，烟草花叶病毒的感染实验，Conrat烟草花叶病毒的重建实验。

2、作为遗传物质必须具备的条件是什么？贮存并表达遗传信息，能把信息传递给子代，物理和化学性质稳定，具有遗传变化的能力。

3、简述DNA的二级结构及其特性？(1)生物大分子主链周期性折叠形成的规则构象称为二级结构，即DNA螺旋。

(2)特性：①为右手反平行双螺旋；②主链位于螺旋外侧，碱基位于内侧；③两条链间存在碱基互补：A与T或G与C配对形成氢键，称为碱基互补原则（A与T为两个氢键，G与C为三个氢键）；④螺旋的螺距为3.4nm，直径为2nm ，每10个核苷酸形成一个螺旋。

⑤含有大沟和小沟。

4、维持DNA二级结构的化学作用力。

①氢键：弱键, 可加热解链，氢键堆积, 有序排列(线性, 方向)。

②碱基堆积力(非特异性结合力)：范德华力，疏水作用力(不溶于水的非极性分子在水中相互联合, 成串结合的趋势力)。

③带负电荷的磷酸基的静电斥力。

④碱基分子内能(温度升高使碱基分子内能增加时，碱基的定向排列遭受破坏)。

5、何谓DNA变性和复性？影响DNA变性和复性的因素有哪些？(1)变性：双螺旋区氢键断裂，空间结构破坏，形成单链无规线团状，只涉及次级键的破坏。