《兽医药理学》教学课件：02 第二章 外周神经系统药物

第二章外周神经系统药物外周神经系统：脑神经、脊神经。

分类：传入神经纤维——传入神经药物，传出神经纤维——传出神经药物。

第一节传出神经药物一、概述（一）传出神经分类1、传出神经（解剖学）：植物性神经系统——（支配）心肌、平滑肌、腺体运动神经——骨骼肌的运动植物神经系统：交感神经——解剖特点：要经过神经节中的突触副感支神经——更换神经元，达到支配器官，分节前、节后运动神经——特点：中途不更换神经元，直接到达所支配的骨骼肌，无节前、节后之分2、按递质：胆碱能神经去甲肾上腺素能神经1）胆碱能神经：包括①全部交感和副交感神经节前纤维。

②全部P44，副交感神经的节后纤维；③极少的交感神经节后纤维；④运动神经2）去甲肾上腺素神经：几乎全部的交感神经节前后纤维，此外，近年还发现多巴胺能神经，肽能神经、嘌呤能神经。

（二）传出神经突触的超微结构与化学传递1、超微结构：突触是指神经元之间或神经元与效应细胞之间的功能接触点，超微结构是由突触前部，突触后部及突触间隙组成，突触前部与后部对应的膜叫突触前膜和后膜。

靠近前膜——大量囊泡——含有大量Ach——转运、贮存——后膜——皱褶——胆碱酯酶——水解Ach2、突触的化学传递包括递质的生物合成，储存、释放，递质作用的消失等，传递过程最易受到药物影响。

N冲动不是以生物通过突触间隙直接达到次一级细胞，而是通过递质完成N冲动的传导。

（三）传出神经递质和受体1、传出神经的递质1）神经递质、离体蛙心抑制作用表明，迷支神经兴奋时，释放ACH，后来又发现神经节的节前纤维和运动神经末梢兴奋时，均可释放Ach。

1921年，Cannon 等在研究肝脏交感神经末梢部位时，发现了当时称之为交感素的去甲肾上腺素。

除Ach和Na外，近年又认为某些体内活性物质可能也是传出神经的递质或调质，如多巴胺（DA）、一氧化氮（NO）等。

2）递质的生物合成及贮存Ach的合成主要是在神经末梢处。

乙酸+CA+ATP（乙酸激酶）——乙酸COA+胆碱（胆碱乙酸化酶）——Ach.，Ach合成后，一部分贮存于泡中，一部分以游离形式存在胞浆中。

执业兽医之【兽医药理】【第02部分】六、外周神经系统药物1、总结：受体胆碱受体受体激动剂阻断剂解毒M型氨甲酰胆碱阿托品阿托品毛果云香碱N型N1 六烃季胺N2 箭毒肾上腺素受体α受体NE（缩外周血管）衰竭休克的抢救酚妥拉明（冶犬休克）受体异丙肾上腺素（松弛平滑肌、平喘）普萘洛尔（心得安治犬心早搏）2、胆碱受体激动药：氨甲酰胆碱：用于瘤胃弛缓、胎衣不下、子宫蓄浓。

毛果云香碱：用于胃肠弛缓；1~3%用于浓瞳药。

3、抗胆碱酯酶药：新斯的明：用于重症肌无力等。

4、胆碱受体阻断药：阿托品：用于麻醉前给药；缓解平滑肌痉挛；有机磷解毒。

东莨菪碱：同上5、肾上腺素（系统）受体激动药：去肾上腺素：用于外周循环休克时的早期急救。

肾上腺素：用于心脏骤停的急救；用于过敏性休克。

异丙肾上腺素：平喘药。

6、肾上腺素受体阻断药：酚妥拉明：用于犬休克时治疗。

普萘洛尔（心得安）：抗心律失常，如犬心脏早搏。

7、神经纤维麻醉的先后顺序：植物N→感觉N→运动神经N8、局麻时各种感觉消失的先后顺序：痛觉→嗅觉→味觉→温觉→触觉→关节感觉→深部感觉9、局麻方式：表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉、硬模外麻、封闭疗法。

10、普鲁卡因：0.25~0.5%用于浸润麻醉，封闭麻醉；2~5%用于传导和硬模外麻醉。

11、利多卡因：0.25~0.5%用于浸润麻醉；5%用于表面麻醉；2%用于传导和硬模外麻醉。

（治疗心率失常，必须静脉注射）12、丁卡因：0.5~1%用于眼科表面麻醉；1~2%用于鼻、喉头喷雾及气管插管；0.1~0.5%用于泌尿道黏膜麻醉。

（为长效脂类局麻药），多为表面麻醉。

七、中枢神经系统药物1、中枢兴奋药大脑兴奋药：咖啡因：一、可使血管扩张；二、可兴奋中枢神经及心肌、松弛平滑肌；三、用于中枢性呼吸、循环抑制、麻醉、中毒的解救。

延髓兴奋药：尼可刹米（用于呼吸中枢抑制）；戊皿氮（用于呼吸中枢抑制）脊髓兴奋药：士的宁（用于脊髓性不全麻醉）2、镇静催眠药：地西泮(安定)：用于使狂躁、安静。

兽医药理学（最新版）一、药物的概念1．药物（Drug）：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。

The word drug is derived from the old French “drogue”, which meant herb（草药）。

从理论上讲，凡能通过化学反应影响生命活动的过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。

此外，兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。

毒物(Poison)：是指对动物机体能产生损害作用的物质。

药物超过一定计量也能产生毒害作用，因此，药物与毒物间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限，药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。

在我国，鱼药、蜂药、蚕药均列入兽药的管理。

2．分类1）天然药物如植物、动物、矿物和微生物发酵产生的抗生素。

动物如鸡内金（健脾消食、消积化石）、蜈蚣（熄风镇痉）、牛黄（清热解毒，开窍豁痰，熄风定惊）、蝎子（熄风镇痉）、鹿矿物：石膏（清肺热、泻胃火，除烦止渴：用于高热、口渴、烦躁，肺热咳喘及胃火引起的头痛、牙痛）、芒硝、NaCl、Na2SO4、2）合成药物如各种人工合成的化药、抗菌药物等。

此类药物结构复杂，除少数品种如乙醇、乙醛等采用化学名称做药品外，多数不能从其药物知其化学组成。

3）生物技术药物即通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等技术产生的药物，如酶制剂、生长激素、疫苗等上述药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型（Dosage form，简称剂型），如粉、片、注射剂剂型是一个集合名词，其中任何一个具体品种，则称为制剂（Preparation）。

剂型反映了一个国家的医疗水平。

药物的有效性首先是本身固有的药理作用，但仅有药理作用而无合理的剂型，势必影响药物疗效的发挥，先进而合理的剂型利于药物的贮存、余数和使用，而且能够提高药物生物利用度，降低不良反应，发挥最大疗效。

A desire to medicine is, perhaps, the great feature which distinguishes people from other animal(William osler,1841~ 1919)二、兽医药理学的性质和任务兽医药理学(veterinary pharmacology)是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。

兽医药理学（最新版）一、药物的概念1．药物（Drug）：用于治疗、预防或诊断疾病的物质。

The word drug is derived from the old French “drogue”, which meant herb（草药）。

从理论上讲，凡能通过化学反应影响生命活动的过程（包括器官功能及细胞代谢）的化学物质都属于药物范畴。

此外，兽药还包括能促进动物生长繁殖和提高生产性能的物质。

毒物(Poison)：是指对动物机体能产生损害作用的物质。

药物超过一定计量也能产生毒害作用，因此，药物与毒物间仅存在剂量的差别，没有绝对的界限，药物剂量过大或长期使用也可成为毒物。

2．分类1）天然药物如植物、动物、矿物和微生物发酵产生的抗生素。

2）合成药物如各种人工合成的化药、抗菌药物等。

3）生物技术药物即通过细胞工程、基因工程、酶工程和发酵工程等技术产生的药物上述药物一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须加工制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型（Dosage form，简称剂型），如粉、片、注射剂剂型是一个集合名词，其中任何一个具体品种，则称为制剂（Preparation）。

剂型反映了一个国家的医疗水平。

药物的有效性首先是本身固有的药理作用，但仅有药理作用而无合理的剂型，势必影响药物疗效的发挥，先进而合理的剂型利于药物的贮存、余数和使用，而且能够提高药物生物利用度，降低不良反应，发挥最大疗效。

二、兽医药理学的性质和任务兽医药理学(veterinary pharmacology)是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是一门为临床合理用药防治疾病提供基本理论的兽医学基础学科。

其内容主要是包括药物的体内过程、药物作用和应用范围，此外，还有药物的来源或性状、化学结构、制剂、用法和用量等。

第一章药理学总论第一节药物对机体的作用——药效学药物效应动力学概念研究药物对机体的作用及作用机制。

一、药物的基本作用（一）、药物作用的基本表现药物作用（drug action）：指药物与机体细胞大分子间的初始反应。