维生素的定义和分类

11.12 某些维生素是脂溶性的
辅酶在酶催化中的作用
没有辅酶参与时， 化合物A和B与酶 不反应。
有辅酶存在时， 化合物A和B被吸 引到酶的活性部 位，开始反应。
反应结束， 生成反应 产物AB。
11.1 维生素的定义和分类
维生素分为两类：脂溶性维生素和水溶性维生素。
溶解性赋予维生素许多特征，决定了它们吸收和在血液循环 运输的方式，是否在体内贮存，以及从体内容易流失的程度。
在丙酮酸脱氢酶催化下，丙酮酸中的乙酰基转移到硫胺素 的噻唑环的第2位碳上生成羟乙基硫胺素焦磷酸，然后再转移 到辅酶A上生成乙酰CoA
湿性脚气病
硫胺素缺乏 （维生素B1）
干性脚气病
硫胺素缺乏 （维生素B1）
11.6 磷酸吡哆醛是维生素B6的衍生物
维生素B6包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺，其辅酶形式为 磷酸吡哆醛或磷酸吡哆胺。
硫辛酸可以接受酰基，例如载有来自于丙酮酸的乙酰基，形 成一个硫酯键（图c）。
然后乙酰基转移到辅酶A分子的硫原子上，并形成辅基的二 氢硫辛酰胺可再经二氢硫辛酰胺脱氢酶（需要NAD＋）氧化重新 生成辅基的氧化型（硫辛酰胺）。 （图 d）。
硫辛酸
硫辛酸通过酰胺 键与一个赖氨酸 残基的-氨基结合
接受乙酰基
4. 硫胺素（维生素B1）是第一个分离出的维生素，它可用 于预防和治疗脚气病。它的辅酶形式是硫胺素焦磷酸 （TPP），许多α-酮酸脱氢酶都需要TPP作为辅酶或辅基。
5. 磷酸吡哆醛（PLP）是许多参与氨基酸代谢的酶的辅酶。 PLP是吡哆醇的衍生物，通常辅酶都是连接在依赖于PLP的 酶上，例如连接在转氨酶活性部位的赖氨酸残基上。
维生素分类
脂溶性维生素
维生素A 维生素D 维生素E 维生素K
水溶性维生素
B 族维生素 维生素C 硫胺素（B1） 核黄素（B2） 尼克酸（B3） 叶酸
维生素B12 维生素B6 生物素
泛酸
食物中维生素的吸收
脂溶性维生素 水溶性维生素
水溶性维生素被 吸收到血液中， 过量将被肾脏排 入尿液
食物在胃和小肠中被 降解，释放出维生素
5,6,7,8-四氢叶酸 缩写为FH4，是在甲 醇、甲醛和甲酸氧化 水平上催化一碳单位 转移的酶所需要的辅 酶。
所以与四氢叶酸 结合的基本基团是甲 基、亚甲基或甲酰基。
11.9 维生素B12和它的辅酶形式都含有钴
维生素B12（也称为钴胺素，分子中含有鈷）。维生素B12 的钴啉环系统类似于血红素中的卟啉环系统。
D. 维生素K
维生素K（叶绿醌）是来自植物的一种维生素，是羧化酶的辅助因子， 该酶催化特殊谷氨酸残基转化为-羧基谷氨酸残基。
-羧基谷氨酸成分起着Ca2+螯合剂的作用。钙与凝固蛋白的-羧基谷氨酸 残基结合使得这些蛋白粘附在血小板的表面上，在表面上会发生许多血液凝 固级联反应。
要点归纳
1. 吡啶核苷酸辅酶NAD＋和NADP＋是尼克酸的衍生物。 依赖于吡啶核苷酸的脱氢酶催化H-由一种特异的底物转移至 NAD＋和NADP＋的吡啶环的4位上，使这两个辅酶分别还原 为NADH或NADPH，同时释放出一个质子H＋。吡啶核苷酸 一次可以接收或给出两个电子。NADH或NADPH在340nm处 有光吸收，而NAD＋和NADP＋则没有。
结构中含有一个游离-SH的巯基乙胺、泛酸单位（-丙氨酸 和泛解酸形成的酰胺）和3ˊ-羟基被磷酸基团酯化的ADP。
辅酶A常作为酰基的载体参与代谢反应。酰基与辅酶A之间 形成的硫酯键是一种高能键。
功能巯基
辅酶A（CoA）
乙酰COA
11.5 硫胺素焦磷酸是维生素B1的衍生物
维生素B1也叫做抗脚气病维生素，它的化学名称为硫胺 素。硫胺素含有一个吡啶环和一个带正电荷的噻唑环。
2. 核黄素（维生素B2）是由一个异咯嗪环和一个核醇组 成，它的辅酶形式是FAD和FMN。FAD和FMN可以被氢化物 （双电子）转移还原为FADH2和FMNH2，还原的黄素辅酶可 以通过稳定的自由基FADH·和FMNH·每次给出一个电子。
3. 辅酶A是泛酸的衍生物，是参与酰基转移反应的主要辅 酶。乙酰CoA的硫酯键的能量大约相当于ATP磷酸酐的能量， 是个高能健。
二氢硫辛酰胺
二氢硫辛酰胺 再经二氢硫辛酰 胺脱氢酶（需要 NAD＋）氧化重 新生成硫辛酰胺 （氧化型）。
11.11 维生素 C
维生素C又称之为抗坏血酸，普遍存在于蔬菜和水果 中。人、猴和豚鼠由于肝脏中缺少古洛内酯氧化酶，因此 不能在体内合成维生素C，必须要从食物中获得。缺少维 生素C会导致坏血病，表现为毛细管脆弱，皮肤出现小血 斑，牙龈出血，牙齿松动等。
FMNH2和FADH2可以象NADH和NADPH那样参与电子 转移，但NADH和NADPH只参与双电子转移，而FMNH2和 FADH2既可以给出一个电子，也可以同时给出2个电子。
当参与单电子转移时，可以形成部分氧化的化合物 FMNH·和FADH·。这些中间产物是相对稳定的自由基，称为 黄素半醌。
11.4 辅酶A是泛酸的衍生物
维生素C （活性形式）
维生素C （氧化型 无活性）
坏血病（缺乏维生素C）
在小肠中，维生素C可以保护铁不被氧化，由此促 进铁的吸收。
在血液中，维生素C可以保护血液的敏感成分不被 氧化，同时有助于保护维生素E。
维生素C的抗氧化作用成为人们广泛研究的焦点， 尤其是它与疾病防治的关系。然而在试管实验中， 高浓度的维生素C却具有相反的作用，完全象一个促 氧化剂。人体内是否也发生这种现象，如果有会对 健康造成什么影响，对于这些问题，至今尚无定论。
微团携带脂溶 性维生素和脂 肪到达小肠被 吸收
含有脂溶性维生 素的乳糜颗粒经 淋巴进入血液， 最终到达肝脏
微绒毛 绒毛
有些酶表现活性除了需要蛋白部分以外还需要辅助因子， 两者合起来才称为全酶。
辅助因子分为两种类型，一类是称为必需离子的无机离子 （例如，镁、铁等一些金属离子），另一类是称为辅酶或辅基 的有机化合物。
有些辅酶或辅基可转移氢或电子，有些辅酶或辅基可以转 移大的、共价连接的化学基团。
在动物细胞内，许多辅酶或辅基是由称为B族维生素的前 体合成的。
维生素是包括人在内的动物的营养物质，必须由食物供给。 当人的饮食中缺乏维生素时，将导致营养缺陷疾病，如坏血病、 脚气病或糙皮病。
11.2 NAD＋和NADP＋是由尼克酸衍生的
维生素B12结构
维生素B12钴啉环结构
分子重排反应
11.10 硫辛酸是参与酰基转移反应的辅助因子
硫辛酸是一个C-6，C-8上的氢原子被二硫键取代的8碳羧酸 （辛酸）（图a）
硫辛酸中羧基可以通过酰胺键共价地与一个赖氨酸残基的氨基结合（图b）。这个结构出现在二氢硫辛酰胺酰基转移酶中， 它是丙酮酸脱氢酶复合物等酶的一个酶成分。
维生素B12 是由两种不稳定辅酶形式：腺苷钴胺（钴原子上 结合5ˊ-脱氧腺苷酰）、甲钴胺（钴原子上结合甲基）。
腺苷钴胺参与几种酶催化的分子内重排反应：底物内氢原 子与相邻的第二个基团交换位置。
例如甲基丙二酸单酰CoA变位酶催化的反应就是有腺苷酰 钴胺素参与的分子内重排反应。通过重排将甲基丙二酸单酰 CoA转换为琥珀酸CoA。
脂溶性维生素与脂肪类似，被淋巴组织吸收，依靠各种蛋白 质载体在血液中进行运输。脂溶性维生素可以与其它脂一起贮 存在脂肪组织，由于可以贮存，所以其中某些维生素可积累到 毒性浓度。
水溶性维生素一般可直接吸收进入血液中，自由地进行转移。 多数都不能在组织中大量贮存，反之过量的部分会通过尿液排 出。因此水溶性维生素直接产生的毒性危险不象脂溶性维生素 那样大，当然高剂量情况除外。
6. 生物素常作为几种依赖于ATP的羧化酶和羧基转移酶 的辅基。生物素通过酰胺键与处于酶活性部位的一个赖氨酸 残基的ε -氨基共价连接。
11.12 某些维生素是脂溶性的
A. 维生素A
维生素A是一个 15碳的脂类分子，可 由饮食中30碳的-胡 萝卜素通过酶促氧化 切割得到，或是直接 从肝脏、蛋黄或奶制 品中获得。
实际上存在着三 种类型的维生素A： 视黄醇、视黄醛和视 黄酸。
视黄醛在暗视 觉反应中的作 用
视黄醛是视紫红质的辅基，视紫红质是一个膜结合蛋白， 它是由多肽视蛋白和视黄醛组成的。
尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸（辅酶I，NAD＋）和尼克酰胺腺嘌 呤二核苷酸磷酸（辅酶II，NADP＋）两种辅酶都含有尼克酰胺， 尼克酰胺的前体是尼克酸。
尼克酸缺乏会导致糙皮病，所以尼克酸是哺乳动物饮食所必 需的营养物。尼克酸也叫抗糙皮病维生素。
NAD＋和NADP＋和还原形式NADH和NADPH的结构
11.3 FAD和FMN是含有核黄素的核苷酸
（1） cis（顺式）视黄醛与视蛋白结合， （2）当cis视黄醛吸收光后，异构化为trans（反式）视黄醛 （前视紫红质），
（3）引起视紫红质的构象发生变化，变成变视紫红质，构象 的变化启动了对大脑的神经脉冲，启动视觉的级联反应。
（4）变视紫红质解离为视蛋白和全反式视黄醛， （5）为了完成反应循环，视黄醛异构酶催化cis视黄醛的再生。
磷酸吡哆醛（PLP）主要是转氨酶的辅基，PLP与酶活性 部位的赖氨酸残基的-氨基结合形成 Schiff 碱，有时也称为内 醛亚胺（E-PLP），反应时PLP与底物形成的Schiff碱称之外 醛亚胺。
R1氨基酸＋R2酮酸＝R1酮酸＋R2氨基酸
11.7 生物素是某些羧化酶的辅基
生物素是催化羧基转移反应和羧化反应的酶的辅基。生物 素通过酰胺键与酶活性部位中的一个赖氨酸残基的-氨基共价 连接，形成的生物素酰-赖氨酰部分也称为生物胞素。
黄素单核苷酸（FMN） 黄素腺嘌呤二核苷酸（FAD）
核黄素，或称之维生素B2，是由5碳的 核糖醇（核糖的还原形式）和6,7-二甲 基异咯嗪（这是黄素的特征）构成。
黄素酶或黄素蛋白需要FAD或FMN作为辅基，参与氧化 －还原反应。核黄素的氧化形式FAD和FMN在445~450nm波 长范围内都有吸收，显黄色，但FADH2和FMNH2却是无色的， 因为当它们被还原后，异咯嗪的共轭双键系统消失了。