博利康尼简明处方资料 Bricanyl V(3)

硫酸特布他林雾化液(博利康尼)中文说明书【通用名称】硫酸特布他林雾化液【商品名称】博利康尼/B RICANYL【英文名称］Terbutaline Sulphate Solution for Nebulization【汉语拼音］Liusuan Tebutalin Wuhuaye【成份】本品活性成份为硫酸特布他林化学名称：(±)α -［(叔丁氨基)甲基J-3,5-二羟基苯甲醇硫酸盐(2:1)化学结构式：分子式： 分子量： 【性状】 【适应症】缓解支气管哮喘、慢性支气管炎、肺气肿及其它肺部疾病所合并的支气管 痉挛。

【规格】2ml:5.0mg【用法用量】剂量应个体化。

只能通过雾化器给药。

无需稀释备用。

成人及20kg 以上儿童： 经雾化器吸入1个小瓶即5mg(2ml)的药液，可以每日给药 3次。

20kg 以下的儿童：经雾化器吸入半个小瓶即2.5mg(lml)的药液。

每日最多可给药4次。

给药控制：因为患者的雾化吸入技术经常不正确，因此应当定期检查患者的雾化吸入 技术。

使用硫酸特布他林雾化液方法：握住单剂量小瓶，使瓶口向上，拧动瓶盖以开启瓶盖 (见附图)。

将小瓶中溶液挤入雾化器贮液器中。

本品可在雾化器中稳定存放24小时。

开封后，其中的单剂量药液应在3个月内使用。

HO HOOHCH-CH 2-NH-C(CH 3)3• H 2SO 4(Ci 2Hi 9NO 3) 2 ∙H 2SO 4548.66本品为无色至淡黄色的澄清溶液。

【不良反应】不良反应的程度和剂量相关。

在使用推荐剂量时全身性的不良反应的发生率低。

大多数不良反应报告是拟交感神经胺类的特性反应，一般在用药1-2周后逐渐消退。

不良反应按照每个系统器官分类和下列频率分类制成下表：十分常见（21/10）,常见（＞1/100）,未知（不能从己有数据中计算得出）。

*数据来自上市后自发报告，因此频率为未知。

**物质经吸入后可能发生支气管痉挛，机制不详。

【禁忌】对硫酸特布他林或处方中任一成份过敏者。

北京某三甲医院呼吸系统常用药一、祛痰药品名：氯化胺Ammoniun Chloride剂型与规格：片剂：0.3g。

用法与用量：口服，每次0.3～0.6g，每日3次；儿童每日30～60mg/kg。

药理与用途：口服后刺激胃黏膜的迷走神经末梢，引起轻度的恶心，反射性地引起气管、支气管腺体分泌增加。

部分吸收入血后，经呼吸道排出，由于盐类的渗透压作用而带出水分，使痰液稀释，易于咯出。

多用于急性呼吸道炎症时痰黏稠不易咯出者，常与其他止咳祛痰药配成复方制剂。

本品还能增加肾小管氯离子浓度，因而增加钠和水的排出，具有利尿作用。

还可以酸化体液和尿液。

不良反应：口服片剂或剂量过大可引起恶心，呕吐，胃痛等胃刺激症状。

注意事项：为减少对胃黏膜的刺激，宜将片剂溶于水中饭后服用；严重肝、肾功能减退、溃疡病、代谢性酸血症患者忌用。

品名：溴已新Bromhexine（必嗽平、溴已胺、必消痰）剂型与规格：片剂（盐酸盐）：8mg；注射剂：4mg/ 2ml。

用法与用量：口服，每次8～16mg；儿童每次4～8mg；每日3次。

静脉注射，4～8mg加25%葡萄糖液20ml，每日1～2次。

静脉滴注，8mg加于5%葡萄糖液500ml，每日1次。

药理与用途：本品属黏液调节剂，主要用于气管、支气管黏膜腺的黏液产生细胞，使之分泌黏滞性较低的小分子黏液稀释易于咯出。

本品尚有恶心性祛痰作用。

主要用于慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、矽肺等有白色黏痰又不易咯出的患者。

与四环素抗生素合用，抗菌疗效加强。

不良反应：偶有恶心，胃部不适，减量或停药后可消失。

注意事项：胃溃疡患者慎用；本品能增加四环素类抗生素在支气管的分布浓度，故二者合用时，能增加此类抗生素的抗菌疗效。

品名：氨溴索Ambroxol（安普索）剂型与规格：片剂（盐酸盐）：30mg；溶液剂：30mg/10ml。

用法与用量：口服，每次30mg，每日2～3次；儿童建议量为1.2～1.6mg/kg。

药理与用途：具有促进黏液排出及溶解分泌物的作用。

硫酸特布他林一种药物名词，又名间羟舒喘灵，叔丁喘宁，主要用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛治疗。

【药理毒理】该品是一种肾上腺素能激动剂。

可选择性激动3 2-受体，而舒张支气管平滑肌、抑制内源性致痉挛物质的释放及内源性介质引起的水肿，提高支气管粘膜纤毛上皮廓清能力，也可舒张子宫平滑肌。

【药代动力学】口服后30min起效，2〜4h达最大效应，可持续5〜8h，皮下注射可维持1.5〜4h,气雾吸入经5〜15min起效，0.5〜1h达最大效应，持续4h左右。

口服生物利用度为15± 6%约30分钟岀现平喘作用。

有效血药浓度为3卩g/ml，血浆蛋白结合率为25% 2-4小时作用达高峰，持续4-7 小时。

Vd 为1.4 士0.4L/kg。

【适应症】用于支气管哮喘、哮喘型支气管炎和慢性阻塞性肺部疾患时的支气管痉挛。

连续静滴该品可激动子宫平滑肌32受体，抑制自发性子宫收缩和催产素引起的子宫收缩，预防早产。

同样原理亦可用于胎儿窒息。

【用法和用量】皮下注射，0. 25mg/次，如15〜30分钟无明显临床改善，可重复注射一次，但4小时中总量不能超过0. 5mgo【不良反应】少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。

【禁忌】对该品过敏者禁用。

妊娠B类。

高血压、冠心病、甲亢、糖尿病及妊娠患者慎用。

【注意事项】1.少数病例有手指震颤、头痛、心悸及胃肠障碍。

口服5mg时，手指震颤发生率可达20%-33%2•甲状腺机能亢进、冠心病、高血压、糖尿病患者慎用。

3.大剂量应用可使有癫痫病史的患者发生酮症酸中毒。

4•长期应用可形成耐药，疗效降低。

【孕妇及哺乳期妇女用药】因该品可舒张子宫平滑肌，可抑制孕妇的子宫活动能力及分娩，应慎用。

【儿童用药】12岁以下儿童与小儿的剂量尚未确立。

【药物相互作用】1.并用其他肾上腺素受体激动剂可使疗效增加，但不良反应也可能加重。

2.并用茶碱类药可增加疗效，但心悸等不良反应也可能加重。

博利康尼联合沐舒坦雾化吸入治疗慢性支气管炎急性期的疗效观察【摘要】目的探讨博利康尼联合沐舒坦雾化吸入在治疗慢性支气管炎急性期中的作用。

方法慢性支气管炎急性期患者60例，给予博利康尼5mg加沐舒坦15mg，雾化吸入，每日两次，每次20min，连用3-7日。

比较治疗前及治疗后4-8日症状改善情况，并判断疗效。

结果治疗组各种症状在第4日前均有明显好转。

结论博利康尼联合沐舒坦雾化吸入可有效改善慢性支气管炎急性期患者症状，是有效的治疗方法之一。

【关键词】博利康尼；沐舒坦；雾化吸入；慢性支气管炎；急性期Curative Effect Observation of Spray Inhalation of Bricanyl Combined with Mucosolvan in Treatting the Patients with Chronic Bronchitis at Acute StageCHEN Qing,YANG Wei,Chengdu Hospital of Panzhihua Steel Cooperation,Chengdu,Sichuan Province 610066ＡＢＳＴＲＡＣＴＯｂｊｅｃｔｉｖｅ To discuss the effect of spray inhalation of bricanyl combined with mucosolvan in treating the patients with chronic bronchitis at acute stage.Ｍｅｔｈｏｄｓ Spray inhalation of 5mg of bricanyl plus 15mg of mucosolvan was given to 60 patients with chronic bronchitis at acute stage,twice a day,20 minutes once,continuously for 3 to 7 days,symptoms before treatment and symptom improvement 4 to 8 days after treatment were compared.Ｒｅｓｕｌｔｓ Symptoms were obviously improved 4daysafter treatment.Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ Spray inhalation of bricanyl combined with mucosolvan is one of the effective treatments for patients with chronic bronchitis at acute stage and it can improve the symptoms obviously.ＫＥＹＷＯＲＤＳ bricanyl mucosolvan sprayinhalation chronic bronchitis acute stage慢性支气管炎急性期临床表现主要有咳嗽喘息加重、痰量增多、痰呈脓性或粘液脓性不易咳出，或伴有发热等炎症表现。

特布他林(间羟舒喘灵,博利康尼,喘康速)【药理与适用症】: 平喘，用于治疗支气管哮喘、喘息性支气管炎、肺气肿等。

【注意事项】1，心肌功能严重损伤者禁用。

2．高血压、冠心病、甲亢、糖尿病患者和孕妇慎用。

3．少数患者可出现口干、鼻塞、轻度胸闷、嗜睡及手指震颤等。

4．个别人可有心悸、头痛。

【用法与用量】: 成人用量①口服：2．5―5mg／次，每日2―3次。

②皮下注射：0．25mg／次。

③气雾吸入：0．25―0．5mg／次，每日2―3次。

小儿用量口服：1．25mg／次，每日2―3次。

【成分】: 特布他林制品为特布他林的硫酸盐。

【性状】: 白色或类白色的结晶性粉末，味苦，无臭或略带醋酸味。

【体内过程】: 特布他林口服后在吸收过程中大部分与硫酸结合为硫酸酯而失效，生物利用度只有10％左右。

药物在体内不被COMT和MAO代谢失活，作用时间较久。

口服后30分钟起效，2―4小时血药浓度达峰值，持续时间5-8小时。

T1/23―4小时。

Vd为1．4土0．41，／kg。

血浆蛋白结合率20％左右。

吸收药量的65％以原形由肾排出。

特布他林皮下注射后5―15分钟生效，0．5―1小时作用达高峰，持续1．5―4小时。

气雾吸入后，仅10％从气道吸收，余下的90％咽下后经肠壁和肝脏代谢，从尿排出。

气雾吸入后5―15分钟见效，作用持续4小时左右。

【包装】: 片剂：博利康尼片(Bricanyl)，2．5mg／片。

注射剂：1mg／ml。

气雾剂：喘康速气雾剂(BricasoI)，400喷／瓶，0．25mg／喷。

西替利嗪对咳嗽变异型哮喘患者影响的研究作者：郭秋萍梁传军来源：《中国当代医药》2008年第23期[摘要]目的：研究分析西替利嗪对咳嗽变异型哮喘患者的影响。

方法：90例CVA患者随机分为治疗组和对照组,每组45例, 7 d为1个疗程, 疗程结束后所有对象均进行疗效评定,并对2组患者治疗结果进行比较。

结果：治疗组在近期症状的改善和体征的控制明显优于对照组, 而且体液免疫检测值治疗后明显改善，复发率明显小于对照组，副反应也不明显。

结论：博利康尼合用西替利嗪治疗CVA的方式值得在临床推广。

[关键词] 西替利嗪；博利康尼；咳嗽变异型哮喘；疗效[中图分类号] R 725.6 [文献标识码]A [文章编号]1674-4721（2008）12（a）-009-02咳嗽变异型哮喘(cough variant asthma, CVA) ,又称隐匿型哮喘或咳嗽型哮喘[1],是以慢性咳嗽为主要临床表现的一种哮喘的潜在形式，也是小儿慢性咳嗽的常见病因之一。

近年来有报道应用西替利嗪（Cetirizine）对CVA有明显疗效,为此，本文对我院2006年2月~2008年2月90例CVA患者分别采用西替利嗪和博利康尼片(Bricanyl)对CVA的治疗方式进行了比较研究,现报道如下：1资料与方法1.1一般资料2006年2月~2008年2月在本院门诊就诊的1~14岁CVA患儿90例随机分成治疗组和对照组2组。

其中治疗组45例中，男性25例，女性20例，年龄1~14岁，病程4个月~2年。

对照组45例中男24例，女21例，年龄为1~14岁，病程4个月~2年。

2组患者在性别、年龄、症状、体征及病程等情况相似，无显著性差异，具有可比性(P>0.05)。

1.1.1入选标准①符合2003年全国儿科哮喘协作组制定的咳嗽变异型哮喘诊断标准[2]；②年龄1~14岁，男女不限；③临床无感染征象; ④可伴有其他过敏症状，如过敏性鼻炎、异位性皮炎等。