题眼归纳
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题眼和考点词
在写文章或文章提纲时,题眼和考点词是非常重要的元素。
它们有助于明确文章的主题和重点,帮助读者更好地理解作者的意图。
以下是题眼和考点词的定义及其在写作中的应用:
1.题眼(Thesis):
定义:文章的主旨或中心思想,是作者试图阐明或证明的核心观点。
应用:通常出现在文章的开头,通过明确的陈述或问题引导读者关注文章的中心内容。
题眼应该简洁而具体,为整篇文章提供一个明确的方向。
2.考点词(Key Points):
定义:文章中作者要重点阐述或分析的关键词汇、概念或论点。
应用:在文章的每个部分,作者通过讨论和解释这些考点词来支持和展开题眼。
这些词汇或概念通常在文章中会被反复强调,以确保读者能够理解作者的主张。
总之,题眼和考点词有助于构建一个逻辑清晰、重点突出的文章结构,使读者更容易理解和接受作者的观点。
无机化学知识点总结1、知道典型的溶解性特征①加入过量硝酸从溶液中析出的白色沉淀:AgCl,原来溶液是Ag(NH3)2Cl;后者是硅酸沉淀,原来的溶液是可溶解的硅酸盐溶液。
生成淡黄的沉淀,原来的溶液中可能含有S2-,或者是S2O32-②加入过量的硝酸不能观察到沉淀溶解的有AgCl,BaSO4;BaSO3由于转化成为BaSO4而不能观察到沉淀的溶解。
AgBr,AgI,也不溶解,但是沉淀的颜色是黄色。
③能够和盐反应生成强酸和沉淀的极有可能是H2S气体和铅、银、铜、汞的盐溶液反应。
:④沉淀先生成后溶解的:CO2和Ca(OH)2;Al3+和氢氧化钠;AlO2-和盐酸;,氨水和硝酸银。
2、操作不同现象不同的反应: Na2CO3和盐酸;AlCl3和NaOH,NaAlO2和盐酸;AgNO3和氨水;FeCl3和Na2S;H3PO4和Ca(OH)2反应。
3、先沉淀后澄清的反应:AlCl3溶液中加入NaOH溶液,生成沉淀,继续滴加沉淀溶解:;AgNO3溶液中滴加稀氨水,先沉淀后澄清:;NaAlO2溶液中滴加盐酸,也是先沉淀后澄清:;澄清石灰水通入二氧化碳,先沉淀后澄清:;次氯酸钙溶液中通入二氧化碳,先沉淀后澄清:;KAl(SO4)2与NaOH溶液:;4、通入二氧化碳气体最终能生成沉淀的物质:苯酚钠溶液、硅酸钠溶液、偏铝酸钠溶液(这三种都可以与少量硝酸反应产生沉淀)、饱和碳酸钠溶液。
苯酚钠溶液:;硅酸钠溶液:;饱和碳酸钠溶液:;偏铝酸钠溶液:;5、能生成两种气体的反应:HNO3的分解:;Mg与NH4Cl溶液的反应:;电解饱和食盐水:;C与浓HNO3加热时反应:;C与浓H2SO4加热时反应:;6、型的反应:7、两种单质反应生成黑色固体:Fe与O2、Fe与S、Cu与O28、同种元素的气态氢化物与气态氧化物可以发生反应生成该元素的单质的是: S、N元素H2S+SO2——; NH3+NO——;NH3+NO2——;9、同种元素的气态氢化物与最高价氧化物的水化物可以发生反应生成盐的是:N元素NH3+HNO3——;10、同时生成沉淀和气体的反应:Mg3N2+H2O——; CaC2+H2O——;Na2S2O3+H2SO4——; Ba(OH)2+(NH4)2SO4——;Al3+、Fe3+-——S2-、CO32-、HCO3-间的双水解反应:Al3++S2-—— ; Al3++HCO3-——;Fe3++CO32―——;11、常见的置换反应:(1)金属置换金属:如溶液中金属与盐的反应:;铝热反应:;(2)非金属置换非金属:卤素间的置换:;氟气与水的反应:;二氧化硅与碳的反应:;硫化氢与氯气反应:;(3)金属置换非金属:活泼金属与非氧化性酸的反应:;钠与水的反应:;镁在二氧化碳中燃烧:;(4)非金属置换金属:氢气与氧化铜的反应:;碳与氧化铁反应:。
初中化学常用“题眼”归纳总结一、物质颜色(一)、固体的颜色1、红色固体:铜,氧化铁2、绿色固体:碱式碳酸铜3、蓝色固体:氢氧化铜,胆矾(蓝矾、五水硫酸铜CuSO4.5H2O)5、淡黄色固体:硫磺6、无色固体:冰,干冰,金刚石7、银白色固体:银,铁,镁,铝,汞等金属8、黑色固体:铁粉,木炭,氧化铜,二氧化锰,四氧化三铁,(碳黑,活性炭)9、红褐色固体:氢氧化铁10、白色固体:氯化钠,碳酸钠,氢氧化钠,氢氧化钙,碳酸钙,氧化钙,硫酸铜,五氧化二磷,氧化镁(二)、液体的颜色12、蓝色溶液:硫酸铜溶液,氯化铜溶液,硝酸铜溶液13、浅绿色溶液:硫酸亚铁溶液,氯化亚铁溶液,硝酸亚铁溶液14、黄色溶液:硫酸铁溶液,氯化铁溶液,硝酸铁溶液15、紫红色溶液:高锰酸钾溶液(三)、气体的颜色17、红棕色气体:二氧化氮19、无色气体:氧气,氮气,氢气,二氧化碳,一氧化碳,二氧化硫,氯化氢气体等大多数气体常见沉淀及颜色红褐色絮状沉淀----Fe(OH)3浅绿色沉淀-----Fe(OH)2蓝色絮状沉淀----Cu(OH)2白色沉淀--- CaCO3,BaCO3,AgCl,BaSO4,(其中BaSO4、AgCl是不溶HNO3的白色沉淀,CaCO3、BaCO3是溶于HNO3 的白色沉淀),Mg(OH)2.淡黄色沉淀(水溶液中)----S微溶于水------Ca(OH)2,CaSO4初中化学推断题常用“题眼”归纳溶液颜色蓝色:CuSO4、Cu(NO3)2等含Cu2+的溶液浅绿色:FeCl2、Fe(NO3)2、FeSO4 等含Fe2+的溶液黄色:FeCl3、Fe(NO3)3、Fe2(SO4)3等含Fe3+溶液紫红色|KMnO4溶液火焰颜色淡蓝色:H2、S(空气中)蓝色:CO、CH4蓝紫色:S(氧气中)常见气体无色无味:O2、N2、H2、CO、CO2、CH4有刺激性气味:SO2、NH3、HCl常见固体黄色:硫磺(S)暗紫色:高锰酸钾(KMnO4)、碘(I2)绿色:Cu2(OH)2CO3(铜绿)蓝色沉淀:Cu(OH)2红褐色沉淀:Fe(OH)3红色:Cu、赤铁矿、铁锈主要成分(Fe2O3)、红磷(P)黑色:Fe3O4、CuO、MnO2、C粉、Fe粉白色沉淀(可溶于酸):CaCO3、BaCO3、Mg(OH)2白色沉淀(不溶于酸):BaSO4、AgCl元素之最1.地壳(人体)中含量最多的非金属元素是氧(O)2.地壳中含量最多的金属元素是铝(Al)3.人体中含量最多的金属元素是钙(Ca)4.形成化合物最多的元素是碳(C)其它1.使带火星木条复燃的气体是O22.使澄清石灰水变浑浊的气体是CO2,但通入CO2后变浑浊的溶液不一定是澄清石灰水,也可以是Ba(OH)2溶液。
语文概括中心的方法有哪些1学语文概括中心的方法(1)根据题目,概括中心思想有些文章的题目就提示了中心,这样的题目,人们通常称作“题眼”,即文章的题目是文章的眼睛,我们在拟定文章的中心思想时,就可以从题目入手进行概括。
(2)抓中心句,归纳中心思想中心句,就是文章中点明中心思想的句子。
文章中含义深刻的句子,往往是抒情议论的句子,它直接表达了作者的喜怒哀乐的感情,与中心思想有密切的关系。
有的中心句在文章的开头总结全文,起揭示中心思想的作用;有的中心句在文章的结尾,起点明中心思想的作用;有些中心句出现在文章的中间,还有些中心句在文章会反复出现几次,阅读文章时,只要紧紧抓住这些关键的中心句,就不难归纳出文章的中心思想了。
(3)分析文章主要内容,概括中心思想分析文章的主要内容,这是概括中心思想最基本的方法。
多数文章,它的中心思想不是直接点出来,而是通过具体记叙的人和事去理解,去体会概括出来的。
因此,归纳这样一类文章的中心思想,需要在认真读懂文章的基础上,先归纳出文章的主要内容,了解作者写了什么,然后再分析作者写作的目的是什么,最后才能从中悟出文章的中心思想。
(4)通过重点段的分析,概括中心思想文章的重点段是最详细的地方,作者要告诉我们的主要意思在重点段中得到充分的体现,阅读时仔细地进行分析,文章的中心思想就能很快地领悟出来。
(5)其他1问题概括法。
作者写一篇文章,往往是围绕一个中心,抓住几个问题,按一定的顺序写的。
读写一篇文章,我们可想一想,作者所要说明的是哪几个问题?把这几个问题概括起来,就是文章的主要内容。
如《穷人》一文,读后可以行先提出以下几个问题:桑娜在等丈夫回来的时候,发生了什么事情?她是怎样做的?又是怎样想的?为什么她会这样想?丈夫回来以后,她又是怎么想的?一一回答这些问题,就是课文的主要内容。
2标题追溯法。
有些以内容命题的文章,我们可以根据标题去阅读,追溯文章的主要内容,这叫“标题追溯法”。
如《伟大的友谊》一课,我们抓住标题便可追溯到主要内容。
高考化(Hua)学有机推断题,含答案一、有机推(Tui)断题题型分析1、出(Chu)题的一般形式是推导有机物的结(Jie)构,写同分异构体、化学方程式、反应(Ying)类型及判断物质的性质。
2、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质为中心的转化和性质来考察。
【经典习题】请观察下列化合物A —H 的转换反应的关系图(图中副产物均未写出),请填写:(1)写出反应类型:反应① ;反应⑦ 。
(2)写出结构简式:B ;H 。
(3)写出化学方程式:反应③ ;反应⑥ 。
解析:本题的突破口有这样几点:一是E 到G 连续两步氧化,根据直线型转化关系,E 为醇;二是反应条件的特征,A 能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应,A 为卤代烃;再由A 到D 的一系列变化中碳的个数并未发生变化,所以A 应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃,再综合分析可得出结果。
二、有机推断题的解题思路解有机推断题,主要是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要把握以下三个推断的关键:1、审清题意 (分析题意、弄清题目的来龙去脉,掌握意图)2、用足信息 (准确获取信息,并迁移应用)3、积极思考 (判断合理,综合推断)①浓NaOH 醇溶液△BA CDEFGH (化学式为C H O )C 6H 5-C 2H 5②Br 2 CCl 4③浓NaOH 醇溶液△④足量H 2 催化剂⑤稀NaOH 溶液△⑥ O 2 Cu △⑦ O 2 催化剂⑧乙二醇 浓硫酸△根据以上的思维判断,从中抓住问题的突破(Po)口,即(Ji)抓住特征(Zheng)条件(特殊性质或(Huo)特征反应 。
但有机物的特征条件并非都有,因此(Ci)还应抓住题给的关系条件和类别条件。
关系条件能告诉有机物间的联系,类别条件可给出物质的范围和类别。
关系条件和类别条件不但为解题缩小了推断的物质范围,形成了解题的知识结构,而且几个关系条件和类别条件的组合就相当于特征条件。
有机推断题解题过程详解一、有机推断题的解题思路解有机推断题,主若是确定官能团的种类和数目,从而得出是什么物质。
第一必定全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转变的网络,在熟练掌握基础知识的前提下,要掌握以下三个推断的要点:1、审清题意〔解析题意、弄清题目的前因结果,掌握妄图〕——有什么?2、用足信息〔正确获守信息,并迁移应用〕——有什么联系?怎么用?3、积极思虑〔判断合理,综合推断〕依照以上的思想判断,从中抓住问题的打破口,即抓住特点条件〔特别性质或特点反响。
但有机物的特点条件其实不是都有,因此还应抓住题给的关系条件和种类条件。
关系条件提示有机物间的联系,种类条件可给出物质的范围和种类。
关系条件和种类条件不仅为解题减小了推断的物质范围,形成认识题的知识结构,而且几个关系条件和种类条件的组合就相当于特点条件。
尔后再从打破口向外发散,经过正推法、逆推法、正逆综合法、假设法、知识迁移法等得出结论。
最后作全面的检查,考据结论可否吻合题意。
二、机推断题的打破口解题的打破口也叫做题眼,题眼能够是一种特其他现象、反响、性质、用途或反响条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,经常这就是题眼。
【课前例题显现】1.〔 2021 年四川高考真题、17 分〕有机化合物G 是合成维生素类药物的中间体,其结构简式为:G的合成路线以下:其中 A~F 分别代表一种有机化合物,合成路线中局部产物及反响条件已略去。
:请答复以下问题:〔 1〕G 的分子式是;G中官能团的名称是。
〔 2〕第①步反响的化学方程式是。
〔 3〕B 的名称〔系统命名〕是。
〔 4〕第② ~⑥步反响中属于取代反响的有〔填步骤编号〕。
〔 6〕写出同时满足以下条件的 E 的所有同分异构体的结构简式。
①只含一种官能团;②链状结构且无—O— O—;③核磁共振氢谱只有 2 种峰。
【题目解析思路详解】:以框图合成形式察看有机化合物知识。
反响①是加成反响,这点由题目给出反响物是(CH 3)2C=CH 2与 HBr ,以及碳碳双键的性质可知。
初中化学常见的离子符号常见的金属离子:锂离子:Li+ 钾离子:K+ 钠离子:Na+ 钙离子:Ca2+ 镁离子:Mg2+ 钡离子:Ba2+ 铝离子:Al3+ 锌离子:Zn2+ 铁离子:Fe3+ 亚铁离子:Fe2+ 铜离子:Cu2+ 亚铜离子:Cu+ 银离子:Ag+常见的非金属离子:氟离子:F—氯离子:Cl—溴离子:Br—碘离子:I—硫离子:S2—氧离子O2—氢离子:H+常见的离子团:碳酸根离子:CO32—硫酸根离子:SO42—亚硫酸根离子:SO32—硝酸根离子:NO3—氢氧根离子:OH—氯酸根离子ClO3—磷酸根离子:PO43—碳酸氢根离子:HCO3—高锰酸根离子:MnO4—锰酸根离子:MnO42—铵根离子:NH4+说明:1、离子不可单独存在,有阴离子存在必然有阳离子,由阴阳离子构成的物质是离子化合物。
2、离子所带的电荷数与其在化合物中元素表现的化合价数值和正负均一致。
例如,硫离子S2—中S 的化合价为—2 3、离子团所带的电荷数与其整体表现化合价数值和正负一致,其整体化合价是其组成元素所表现化合价的代数和。
例如,铵根离子NH4+的整体化合价是+1,这是由于其中N显—3价,H显+1价决定的。
常用化合价口诀:一价氢氯(-1)钾钠银,二价氧(-2)钙钡镁锌,三铝四硅五氮磷,二三铁二四碳,二(-2)四六硫都齐全,单质为零铜正二,金正非负和为零。
负一硝酸氢氧根,负二硫酸碳酸根,负三只有磷酸根,正一价的是铵根。
一、默写。
(每空1分,共15分)1、关关雎鸠,在河之洲。
,。
2、求之不得,。
悠哉悠哉。
3、,。
所谓伊人,在水一方。
4、溯洄从之,。
,宛在水中坻。
5、李贺《雁门太守行》一诗中分别从听觉和视觉两方面铺写阴寒惨烈的战地气氛的两句是,。
6、,受上赏;,受中赏;,,受下赏。
二、课内文言文阅读(70分)(一)生于忧患,死于安乐(16分)舜发于畎亩之中,傅说举于版筑之中,胶鬲举于鱼盐之中,管夷吾举于士,孙叔敖举于海,百里奚举于市。
无机框图推断的“金钥匙”常见“题眼”归类解析一、解题“五步曲”:1.审:从题干→问题→框图迅速浏览一遍,尽量在框图中把相关信息表示出来,明确求解要求 。
2.找: 找“题眼” 即找到解题的突破口,此步非常关键。
3.析: 从题眼出发,联系新信息及所学的旧知识,大胆猜测,顺藤摸瓜,应用正逆向思维、发散收敛思维、横向纵向思维等多种思维方式、进行综合分析、推理,初步得出结论。
4.验: 验证确认将结果放入原题检验,完全符合才算正确。
5.答: 按题目的要求写出答案。
二、破题最关键:找“题眼”三、常见方法一:根据物质的特殊颜色推断1.有色固体: 红色:Cu 、Cu 2O 、Fe 2O 3( 红棕色,铁红) 红褐色:Fe(OH)3黄色:AgI 、Ag 3PO 4 浅黄色:S 或Na 2O 2或AgBr蓝色:Cu(OH)2 黑色:炭粉、MnO 2、CuO 、FeS 、CuS 、FeO 、Ag 2S 、PbS 紫黑色:KMnO 4 I 2 白色:Fe(OH)2、CaCO 3、BaSO 4、AgCl 、BaSO 32.有色溶液:Fe 2+(浅绿色)、Fe 3+(黄色)、Cu 2+(蓝色)、MnO 4-(紫红色)、[]±y x SCNFe )((x=1~6)(红色)3.有色气体:Cl 2(黄绿色)、Br 2(g)(红棕色)、NO 2、(红棕色)、I 2(紫色)O 3(淡蓝色)··············· 例1、室温下,单质A 、B 、C 分别为固体、黄绿色气体、无色气体,在合适反应条件下,它们可以按下面框图进行反应,又知E 溶液是无色的,请回答:(1)A 是 ,B 是 ,C 是 (填化学式) (2)反应⑥的化学方程式为: 。
(3)反应④的离子方程式为: 。
答案:(1)Fe ;Cl 2;H 2 (2)4Fe(OH)2+O 2+2H 2O===4Fe(OH)3 (3)2Fe 2++Cl 2===2Fe 3++2Cl - 方法二、根据特征反应现象推断 知识准备:特征反应现象:1. .唯一使湿润的红色石蕊试纸变蓝:NH 32.使品红溶液褪色的气体:SO 2(加热后又恢复红色)、Cl 2(加热后不恢复红色)3.])([])([32OH Fe OH Fe 红褐色白色沉淀空气−−→−(由白色→灰绿→红褐色)4. 通CO 2变浑浊:石灰水(过量变清)、Na 2SiO 3、饱和Na 2CO 3、浓苯酚钠、NaAlO 25. 气体燃烧呈苍白色:H 2在Cl 2中燃烧;在空气中点燃呈蓝色:CO 、H 2、CH 46. 使湿润的淀粉碘化钾试纸变蓝:Cl 2、Br 2、FeCl 3、碘水等。
Cu 或Ag △光照 浓H 2SO 4170℃催化剂△ Ni△ 浓H 2SO 4△乙酸、乙酸酐△NaOH △NaOH 醇溶液 △浓NaOH 醇溶液 △稀H 2SO 4△[ O ] 溴水 溴的CCl 4溶液 KMnO 4(H +) 或 [ O ][题眼归纳][题眼1]这是烷烃和烷基中的氢被取代的反应条件。
如:①烷烃的取代;② 芳香烃或芳香族化合物侧链烷基的取代;③不饱和烃中烷基的取代。
[题眼2] 这是乙醇脱水生成乙烯的反应条件。
[题眼3] 或 为不饱和键加氢反应的条件,包括:C=C 、C=O 、C ≡C 的加成。
[题眼4] 是①醇消去H 2O 生成烯烃或炔烃;②醇分子间脱水生成醚的反应;③酯化反应的反应条件。
此外酯化反应的条件还可以是: [题眼5] 是①卤代烃水解生成醇;②酯类水解反应的条件。
[题眼6] 或 是卤代烃消去HX 生成不饱和烃的反应条件。
[题眼7] 是①酯类水解(包括油脂的酸性水解);②糖类的水解(包括淀 粉水解)的反应条件。
[题眼8] 或 是醇氧化的条件。
[题眼9] 或 是不饱和烃加成反应的条件。
[题眼10] 是苯的同系物侧链氧化的反应条件(侧链烃基被氧化成-COOH )。
(资料)有机推断题的突破口解题的突破口也叫做题眼,题眼可以是一种特殊的现象、反应、性质、用途或反应条件,或在框图推断试题中,有几条线同时经过一种物质,往往这就是题眼。
根据有机的知识,突破口可从下列几方面寻找:1、特殊的结构或组成(1)分子中原子处于同一平面的物质乙烯、苯、甲醛、乙炔、CS 2(后二者在同一直线)。
(2)一卤代物只有一种同分异构体的烷烃(C <10) 甲烷、乙烷、新戊烷、还有2,2,3,3—四甲基丁烷(3)烃中含氢量最高的为甲烷,等质量的烃燃烧耗氧量最多的也是甲烷 (4)常见的有机物中C 、H 个数比 C ∶H=1∶1的有:乙炔、苯、苯酚、苯乙烯C ∶H=1∶2的有:烯烃、甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖 C ∶H=1∶4的有:甲烷、尿素、乙二胺2、特殊的现象和物理性质(1)特殊的颜色:酚类物质遇Fe 3+呈紫色;淀粉遇碘水呈蓝色;蛋白质遇浓硝酸呈黄色;多羟基的物质遇新制的Cu(OH)2悬浊液呈绛蓝色溶液;苯酚无色,但在空气中因部分氧化而显粉红色。
(2)特殊的气味:硝基苯有苦杏仁味;乙醇和低级酯有香味;甲醛、乙醛、甲酸、乙酸有刺激性味;乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖有甜味;苯及其同系物、苯酚、石油、萘有特殊气味;乙炔(常因混有H 2S 、PH 3等而带有臭味)、甲烷无味。
(3)特殊的水溶性、熔沸点等:苯酚常温时水溶性不大,但高于65℃以任意比互溶;常温下呈气态的物质有:碳原子小于4的烃类、甲烷、甲醛、新戊烷、CH 3Cl 、CH 3CH 2Cl 等。
(4)特殊的用途:甲苯、苯酚、甘油、纤维素能制备炸药;乙二醇可用做防冻液;甲醛的水溶液可用来消毒、杀菌、浸制生物标本;葡萄糖或醛类物质可用于制镜业。
3、特殊的化学性质、转化关系和反应(1)与银氨溶液或新制Cu(OH)2悬浊液反应的物质有:醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯、葡萄糖、果糖、麦芽糖。
(2)使溴水褪色的物质有:含碳双键或碳三键的物质因加成而褪色;含醛基的物质因氧化而褪色;酚类物质因取代而褪色;液态饱和烃、液态饱和酯、苯及其同系物、氯仿、四氯化碳因萃取而褪色。
(3)使高锰酸钾溶液褪色的物质有:含碳双键或碳三键的物质、醛类物质、酚类物质、苯的同系物、还原性糖,都是因氧化而褪色。
(4)直线型转化:(与同一物质反应)醇 醛 羧酸 乙烯 乙醛 乙酸炔烃 稀烃 烷烃 (5)能形成环状物质的反应有:多元醇(大于或等于二元,以下同)和多元羧酸酯化反应、羟基羧酸分子间或分子内酯化反应、氨基酸分子间或分子内脱水、多元醇分子内或分子间脱水、多元羧酸分子间或分子内脱水。
(6)数据的应用:应用好数据可以为解推断题提供很多捷径。
如一元醇与醋酸酯化反应,每反应1mol 醋酸,产物质量增加42g ;能与钠反应产生H 2的物质可以是醇、酚或羧酸,且根据有机物与产生H 2的物质的量之比,可以确定原物质含官能团的数目。
等等。
有机推断题中的重要信息一. 充分利用有机物化学性质1. 能使溴水褪色的有机物通常含有“-C =C-”、“”或“”。
加H 2 加H2 O 2 O 2 O 2 O 22. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有“-C=C-”或“”、“”或“苯的同系物”。
3. 能发生加成反应的有机物通常含有“-C=C-”、“”、“”或“苯环”。
4. 能发生银镜反应或能与新制的悬浊液反应的有机物必含有“-CHO”。
5. 能与钠反应放出的有机物必含有“-OH”或“-COOH”。
6. 能与和溶液反应放出或能使石蕊试液变红的有机物中必含有“-COOH”。
7. 能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃。
8. 能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、糖类(低聚糖和多糖)或蛋白质。
9. 遇溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
二. 充分利用有机物的物理性质在通常情况下为气态的烃,其碳原子数小于或等于4,烃的衍生物中、HCHO在通常情况下是气态。
三. 充分利用有机反应条件1. 当反应条件为NaOH的醇溶液并加热时,通常为卤代烃的消去反应。
2. 当反应条件为NaOH的水溶液并加热时,通常为卤代烃或酯的水解反应。
3. 当反应条件为浓并加热时,通常为醇脱水生成醚和不饱和烃的反应或醇与酸的酯化反应。
4. 当反应条件为稀酸并加热时,通常为酯或淀粉的水解反应。
5. 当反应条件为催化剂并有氧气时,通常是醇氧化生成醛(酮)或醛氧化生成酸的反应。
6. 当反应条件为催化剂存在下的加氢反应时,通常为碳碳双键、碳碳三键、苯环或醛基的加成反应。
7. 当反应条件为光照且与(卤素单质)反应时,通常是与烷烃或苯环侧链烃基上的H原子发生取代反应,而当反应条件为有催化剂存在且与反应时,通常为苯环上的H原子直接被取代。
四. 巧妙利用有机反应数据1. 根据与加成时所消耗的物质的量进行突破:1mol “”加成时需“”完全加成时需2mol,1mol “”加成时需,而苯环完全加成时需。
2.“”完全反应时生成。
3. 2mol “-OH ”或“-COOH ”与足量活泼金属完全反应时放出。
4. 1mol “-COOH ”与足量碳酸氢钠溶液完全反应时放出。
5. 1mol 一元醇与足量乙酸反应生成1mol 酯时,其相对分子质量将增加42,1mol 二元醇与足量乙酸反应生成酯时,其相对分子质量将增加84。
6. 1mol 某酯A 发生水解反应生成B 和乙酸时,若A 与B 的相对分子质量相差42,则生成1mol 乙酸,若A 与B 的相对分子质量相差84时,则生成2mol 乙酸。
五. 巧妙利用物质通式符合为烷烃,符合为烯烃或环烷烃(),符合为炔烃或二烯烃,符合为苯的同系物,符合为饱和一元醇或醚,符合为饱和一元醛或酮,符合为饱和一元脂肪酸或其与饱和一元醇生成的酯。
有机反应类型的判断在历年高考题中都有所体现,有些时候还是有机推断的题眼。
有机反应类型的推断方法很多,下面就高考中有机反应类型的判断,介绍几种特殊方法。
一、发表论文 由有机物断键方式判断常见的有机反应断键方式如下: 1、烃的卤代反应:烃断C-H 键2、烯、炔烃的加成反应,烯烃断C =C 键、炔烃断C≡C 键3、醛、酮的加成反应:醛(酮)断C=O 键4、醇分子间脱水反应:一醇断C-O 键,另一醇断O-H 键5、卤代烃水解反应:卤代烃断C-X6、酯化反应:羧酸断C-OH 键,醇断O-H 键7、酯水解反应:断酯基中的C-O 键8、醇的卤代反应:断羟基中的C-OH 键9、肽的水解反应:断肽键中的C-N 键 二、由试剂和反应条件确定反应类型 常见试剂、条件与反应类型关系如下:1、与(卤素单质)/光照的反应,为烷烃或苯环侧链烃基上的取代反应2、与(卤素单质)/催化剂的反应,为芳香烃苯环上的取代反应卤代烃烯烃醇 淀粉葡萄糖麦芽糖蛋白质 氨基酸二肽 酯3、与Br2(液溴)/CCl4的反应,为碳碳双键(烯)、碳碳三键(炔)的加成反应4、与溴水反应,为烯、炔加成;酚取代;醛及含-CHO物质的氧化5、与H2/催化剂的反应,为烯、炔、芳香烃、醛(酮)等加成反应(还原反应)6、与O2/催化剂的反应,为醇氧化成醛(酮)或醛氧化成酸的反应7、与酸性高锰酸钾溶液反应,为烯、炔、醇、醛及含-CHO物质、苯的同系物等氧化8、与浓在加热条件下反应,为醇脱水生成醚或不饱和烃的反应;醇与酸的酯化反应9、与稀在加热条件下的反应,为酯或淀粉的水解反应10、与浓HNO3/浓的反应,为苯(芳香烃)的硝化反应11、与NaOH的水溶液反应,为羧酸、酚、氨基酸的中和;若加热则为卤代烃、酯水解反应12、与NaOH的醇溶液在加热条件下反应,通常为卤代烃的消去反应13、与银氨溶液反应,为醛类、还原性糖、甲酸盐、HCOOH、HCOOR等氧化反应14、与新制Cu(OH)2(悬浊液)反应,在加热条件下为醛类、还原性糖、HCOOH、HCOOR等氧化反应;常温为低碳羧酸的中和反应。