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羊小反刍的症状：小反刍兽疫俗称羊瘟，是由小反刍兽疫病毒引起的一种急性病毒性传染病，主要感染小反刍动物。
自然发病主要见于绵羊、山羊、羚羊等小反刍动物，但山羊发病时比较严重。
本病主要通过直接接触传染，病畜的分泌物和排泄物是传染源，在密切接触的动物之间也可通过空气传播。
一、症状该病的潜伏期为4至5天，最长21天。
感染动物临诊症状与牛瘟病牛相似。
根据症状可分为温和型、标准型和急性型。
温和型：症状轻微，发热，动物烦躁不安，背毛无光，口鼻干燥，食欲减退，类似感冒症状。
标准型：发热，体温可达40℃—41℃，持续3至8天，流黏液脓性鼻漏，呼出恶臭气体，腹泻严重，有时有口腔溃疡；有时表现支气管肺炎，类似羊支原体肺炎；怀孕母羊可发生流产。
急性型：较少发生，出现带血水样腹泻，严重脱水，消瘦，随之体温下降，出现咳嗽、呼吸异常，感染后1至2天内死亡。
二、防治方法控制小反刍兽疫，应采取预防为主、防治结合的措施。
把好入场关：把好入场关，确保引进羊只未感染。
引进羊只时，要弄清楚羊只的来源和背景，不要购买没有检疫证明的羊只。
羊只调入后，至少要隔离观察1个月，确认健康无病后，方可混群饲养。
把好管理关：把好管理关，提高养殖场所生物安全水平。
要在当地畜牧兽医部门指导下，建立健全防疫制度，加强防疫管理。
做好相关场所及设施设备的清洗消毒工作。
人员和运输工具进场时，要进行彻底消毒，羊舍周围用碘制剂消毒药每天消毒两次。
羊群转场、放牧时，要防止交叉感染。
把好防疫关：把好防疫关，确保免疫密度和质量。
在农业部批准实施免疫的地区，要在当地兽医部门的指导下做好免疫接种工作。
把好治疗关：把好治疗关，肌肉注射小反刍兽疫疫苗（小反刍血抗配合刀豆素），1次/天，连用2天，病情严重可以加大剂量但不超过3针，或者配合点抗生素分点注射效果更好。
对怀孕的母羊，按照治疗量每天分两次注射，两天后化脓的部位出现结痂，结痂后完全恢复正常。
但要注意稀释后的疫苗应避免阳光直射，气温过高时在接种过程中应冷水浴保存，稀释后的疫苗应限3小时内用完；用过的疫苗瓶、剩余的疫苗及接种用注射器均应消毒处理；疫苗应在-15℃以下保存。
小反刍兽疫的病理变化
小反刍兽疫是一种由小反刍兽病毒引起的传染病，主要影响反刍动物，尤其是牛、羊和鹿。
病毒属于口蹄疫病毒科，引起的疾病会导致严重的经济损失和动物福利问题。
以下是小反刍兽疫在动物体内引起的病理变化的一些重要方面。
1. 口腔和消化系统病变：小反刍兽疫病毒主要通过口腔和消化系统进入动物体内。
病毒会引起口腔和舌头溃疡、破坏食欲和消化功能。
这些病变会导致动物食欲不振、进食减少，甚至出现腹泻和呕吐等消化系统症状。
2. 牛羊蹄部病变：小反刍兽疫病毒会导致牛羊蹄部病变，表现为蹄间皮肤和蹄壳的溃疡和出血。
蹄部病变会导致动物行动受限，造成疼痛和不适，严重时可能导致跛行。
3. 泌尿系统病变：小反刍兽疫病毒也可以引起泌尿系统病变，表现为尿频和尿量减少。
病毒会侵犯肾脏和膀胱，导致炎症和组织损伤。
4. 免疫系统病变：小反刍兽疫病毒感染后，会引起机体免疫系统的激活和炎症反应。
免疫系统病变导致动物免疫力下降，容易受到其他细菌、病毒和寄生虫的感染，加重病情。
5. 呼吸系统病变：小反刍兽疫病毒感染也可能导致呼吸系统病变，表现为呼吸困难、咳嗽和鼻流清涕等症状。
这些病变可能是由于病毒侵犯呼吸道黏膜和引起炎症反应所致。
总的来说，小反刍兽疫的病理变化主要涉及口腔和消化系统、蹄部、泌尿系统、免疫系统以及呼吸系统等多个方面。
了解这些病理变化有助于及早发现和诊断小反刍兽疫，采取相应的防控措施，减少疾病对动物健康和养殖业的影响。
浅谈小反刍兽疫作者：胡元春，等来源：《当代畜禽养殖业》 2016年第9期胡元春新乡市动物疫病预防控制中心 453000王岩中国动物卫生与流行病学中心 266000邴睿甘肃省陇南市畜牧兽医局746000小反刍兽疫是由副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒引起的在山羊和绵羊中流行的一种传染性疾病。
近年来，该病的传播呈扩大趋势，严重威胁着畜牧业产品的生产及安全。
1 易感动物群体该病的易感动物主要是山羊和绵羊。
该病毒对山羊和绵羊的影响比较复杂，有的毒株会使绵羊表现出较高的死亡率，山羊不易感或者仅有轻微症状。
有的毒株则会产生相反的效果。
研究表明，猪和牛易感但不表现疾病症状，也不会传播疾病。
2病毒传播方式小反刍兽疫病毒具有高度接触传染性，普遍存在于感染动物的口鼻眼分泌物、尿液、粪便和乳汁中。
在感染动物的生活环境中，水源、劳动工具和草料等都会受到污染而成为传染媒介。
但是该种病毒对紫外线、温度和pH敏感，在自然条件不能长时间存在。
3病情诊断小反刍兽疫病毒的潜伏期为1周。
病初患畜高热达40C，伴有食欲不振和精神萎顿。
中期则患畜眼鼻产生大量分泌物，逐步变为化脓性黏液，此时期部分患畜死亡，持续约2周。
后期患畜出现腹泻、肺炎和咳嗽，最终脱水死亡。
在病情诊断中，腹泻和黏液是比较明显的特征，但是部分病畜由于病情较轻而不易诊断，或者病症表现与其他疾病相似，需要通过实验室诊断才能确诊。
实验室诊断有酶联免疫吸附试验和琼脂凝胶免疫扩散等，对病毒进行分离鉴定具有特异性强、精确度高的优点，但其操作相对复杂，需要多代培养细胞，即使能检测到病毒，也需数周才能发现病变情况。
也可采用分子生物学检测方法，主要有采用特异性的cDNA探针和反转录PCR (RT-PCR)两种方法，此方法有敏感度高、操作相对简单的优点。
4防控措施对该病的诊断时机十分重要，提前发现疫情，使用磺胺类与抗生素药物等可以降低死亡率，还能有效预防感染范围的扩大。
尤其对受威胁地区来说，发现与确诊该病十分重要。
小反刍兽疫是由副黏病毒科麻疹病毒属的小反刍兽疫病毒引起，以发热、眼鼻黏膜卡他性炎症、坏死性口炎、腹泻和支气管肺炎为主要特征，包括野生动物在内的小反刍动物的一种急性、烈性、致死性、高度接触性传染病。
与小反刍兽疫同为麻疹病毒属的成员还包括牛瘟病毒、人麻疹病毒、犬瘟热病毒、海豹瘟病毒和海豚瘟病毒。
其中小反刍兽疫与牛瘟具有相近的病理变化和临床症状，两者还具有血清学相关性。
小反刍兽疫是严重危害畜牧业生产安全的重大动物疫病，被世界动物卫生组织（OIE）列为法定报告的动物疫病；目前防控主要依靠灭活苗或弱毒苗，但在实际应用中存在着免疫持续期短、热稳定性差、病毒毒力有返强风险等众多缺陷；目前主要分布在非洲、阿拉伯、中东以及大陆在内的亚洲部分地区。
一、流行病学1.1小反刍兽疫的地理分布小反刍兽疫在1942年第一次在非洲的象牙海岸被报道，随后的调查发现小反刍兽疫广泛流行于撒哈拉沙漠与赤道之间的大多数非洲国家。
后来，小反刍兽疫的分布逐渐扩大到中东、伊朗、南亚次大陆、土耳其以及亚洲中部的部分国家。
在亚洲，小反刍兽疫于1987年首次在印度南部地区出现，于1993年至1995年传入阿拉伯半岛、中东及南亚次大陆部分地区并成为了当地的地方性流行病。
随着小反刍兽疫全球范围内的净化，人们对小反刍兽疫的认识不断加深，对其警性有所提高，相应的诊断技术也在不断地改进，但更为频繁的动物贸易、牲畜的季节性的迁移以及部分地区的游牧风俗为小反刍兽疫的传播创造了许多条件，使之在全球范围内的分布不断扩大。
近年来，小反刍兽疫跨国疫情多发，于2000年首次在亚洲的塔吉克斯坦、尼泊尔、中国西藏暴发。
在非洲，小反刍兽疫已遍及赤道以南的刚果（2006）、肯尼亚（2006）、乌干达（2007），撒哈拉北部的摩洛哥（2008）。
根据小反刍兽疫F蛋白、H 蛋白和N蛋白基因的序列比对，将世界不同地域的小反刍兽疫流行毒株划分为4个基因群。
其中，20世纪70年代在非洲西部及近年在非洲中部分离的毒株属于小反刍兽疫Ⅰ系；在西非的象牙海岸、几内亚、布基纳法索分离的毒株属于小反刍兽疫Ⅱ系；在东部非洲的苏丹、也门、阿曼分离的毒株属于小反刍兽疫Ⅲ系；在阿拉伯半岛、中东、亚州南部地区及非洲的摩洛哥分离的毒株属于小反刍兽疫Ⅳ系。
小反刍常识与防疫
1、什么是小反刍兽疫；
小反刍兽疫也称羊瘟、假性牛瘟，是由副黏膜病毒科麻疹病毒属小反刍兽疫病毒引起的，以发热、口炎、腹泻、肺炎为特征的一种急性接触性传染病。
世界动物卫生组织（OIE）将其列为A类疫病，我国将其列为一类疫病。
2、小反刍兽疫的流行特点是什么，并有哪些危害？
该病主要感染小反刍动物，特别是山羊较为易感，临床症状也较为严重，绵羊次之，野生动物偶有感染；传染源多为患病动物及其分泌物、排泄物以及被其污染的草料、用具和饮水等；该病主要通过直接或间接接触传播，感染途径以呼吸道为主，饮水也可以导致感染；小反刍兽疫潜伏期一般为4—6天，最长可达到21天，《国际动物卫生法典》规定潜伏期为21天；易感羊群发病率通常达60%以上，病死率可达50%以上，该病对养殖业危害重大，一旦发生可能造成严重损失。
2021年第02期小反刍兽疫是一种急性接触性传染病，其病原为小反刍兽疫病毒，此病感染性强，病死率高，在我国被列为一类动物疫病。
小反刍兽疫最早报道是在1940年，主要流行于非洲国家、阿拉伯半岛、以色列、叙利亚、土耳其等中东地区以及印度半岛。
2003年以来，老挝、尼泊尔、巴基斯坦、印度、俄罗斯等位于我国周边的国家也相继发生疫情，2007年小反刍兽疫首次传入我国西藏日土县热帮乡龙门卡村，此后，在甘肃、内蒙、宁夏、辽宁、湖南等23个省市都有过暴发流行，给养羊业带来了很大的损失。
1流行特点小反刍兽疫是近年传入我国境内的一种严重的烈性接触性传染病，其中山羊、绵羊以及野生小反刍兽等都是易感动物，水牛、骆驼等也偶有发生。
山羊、绵羊最易感，感染后的临床症状和牛瘟非常相似，病羊体温升高，出现坏死性口腔炎、胃肠炎的症状。
小反刍兽疫发病没有季节性，任何时间都可以发病，但是多雨和干燥寒冷季节发病率较高。
小反刍兽疫病毒主要通过呼吸道感染，病毒侵入机体后，首先会在咽喉、下颌淋巴结、扁桃体等部位复制，3~4d 后表现明显的症状，病毒可以侵害脾脏、骨髓和淋巴结等淋巴器官，也可以侵袭胃肠道及呼吸系统的黏膜，引起炎症和器官损伤。
绵羊和山羊的易感性都很强，其中山羊的发病率更高，症状也更明显。
羊感染小反刍兽疫病毒后的潜伏期一般为4~10d ，在发病的初期，体温高达42℃，病羊的眼、鼻、口中流出大量的液体，甚至有的病羊眼部和鼻部的粘液会形成结痂，病羊精神萎靡，口中有恶臭味，没有食欲，病情较轻的可以治愈；病情严重的会随着病情的发展，体温开始下降，出现腹泻，脏器发生病变，死亡率高达70%~80%，病程一般持续10~12d 。
在严重暴发流行的地区，死亡率高达100%。
饲料营养不均衡，生活环境较差、天气突变和饲养密度大等都是诱发此病的关键因素。
羊小反刍兽疫主要通过直接和间接接触传播，病羊的排泄物和分泌物是传播病原的主要载体。
2防控措施对病羊可以用抗生素、磺胺类药物等对症治疗，能够有效的防止病菌的继发感染；用超免疫血清可以降低发病率，但是对已经感染发病的动物没有效果。
健康养殖·防控畜牧业环境 2021.0560摘 要：小反刍兽疫是引起小型反刍动物的高度传染性疾病，该病流行于非洲，中东和亚洲大部分地区。
该病毒被认为是可持续农业发展的主要障碍，农业农村部将其列为一类动物疫病。
本文将从发病机理、临床症状、病理变化和预防控制几个方面进行阐述。
关键词：小反刍兽疫；发病机理；临床症状；病理变化；预防控制1 前言小反刍兽疫病毒是副粘病毒科副粘病毒亚科麻疹病毒属成员，是具有囊膜的不分节段的单股负链RNA病毒。
该病毒与麻疹病毒、犬瘟热病毒、牛瘟病毒等都有相似的理化特性和免疫学特性。
2 发病机理小反刍动物的发病机制与牛的牛瘟类似。
疾病的发生以泪，鼻等粘膜分泌物的出现而开始，病毒最早侵入扁桃体组织和淋巴结并在此处进行排毒接种和病毒复制，在感染后4d 就可以分泌物中检测到病毒。
之后，呼吸道黏膜内被病毒感染的免疫细胞会迁移到局部淋巴组织，在那里会发生原发性病毒扩增，然后病毒进入全身循环。
在3～4d后会出现发热和厌食等临床症状。
从感染后第四天就可以开始观察到白细胞减少，CD4+T细胞明显减少。
还通过免疫组织化学染色在淋巴器官，呼吸道上皮和胃肠道中观察到病毒抗原。
在感染后5～7d，淋巴组织内有大量合胞体。
在感染的后期，口腔中形成侵蚀性病变和坏死。
在感染后6～8d典型的临床症状出现，并且可以持续长达14d，直至动物死亡或感染恢复。
3 临床表现山羊和绵羊是该病毒的主要宿主，但山羊似乎比绵羊更容易感染疾病，某些品种的山羊被认为比其他山羊更易感染。
疾病的潜伏期通常为4～6d。
在疾病的急性期，动物表现出发热（最高41℃），可能持续3～5d，并伴有流涎、厌食或口干。
鼻涕和泪腺分泌物逐渐变成粘液样，流涎增多。
口腔中形成的侵蚀性渗出物并坏死。
在疾病的严重情况下，会在舌头上出现纤维蛋白沉积物（干酪样沉积物）的坏死性病变。
在疾病的后期，动物会出现腹腔呼吸、腹泻和咳嗽。
最后，该动物可能会出现呼吸困难，逐渐减重和消瘦，最终导致死亡。
小反刍兽疫简介
病原学小反刍兽疫是由小反刍兽疫病毒(Peste des petits ruminants virus，PPRV)引起的一种严重的急性传染病，主要感染小反刍动物，特别是山羊高度易感。
该病毒是副黏病毒科(Paramyxoviridae)麻疹病毒属(Morbolivirus)的成员，同属的其他成员还有牛瘟病毒(Rinderpest virus，RPV)、犬瘟热病毒(Canine distemper virus，CDV)、海豹瘟病毒(Porpoise distemper virus，PDV)等。
小反刍兽疫病毒与牛瘟髌骨最为接近。
所以小反刍兽疫又称为伪牛瘟。
PPRV主要侵害淋巴组织及消化道上皮组织，以突然发热、眼鼻排出分泌物、口腔溃疡、呼吸失调、咳嗽、恶臭的腹泻和死亡为特征。
目前，
流行病学
1.传染源。
患病动物及其分泌物和排泄物，组织，或被其污染的草料、用具和饮水等。
2.传播途径。
本病主要通过直接和间接接触传染或呼吸道飞沫传染,饮水也可以导致感染。
病畜急性期自分泌物、排泄物及呼气等排出病毒，成为传染源。
同地区之动物，以直接接触方式或经由咳嗽而行短距离飞沫传染，不同地区因以引入感染动物而扩散，故须管制感染区羊只及相关物品的移出。
感染後之潜伏期间，可能传播本病。
潜伏期
一般为4到6天，可达10天。
《国际动物卫生法典》规定为21天。
病毒也可发现于精液及胚，故可能会经人工授精或胚移植传染。
3. 易感动物。
主要感染山羊、绵羊等小反刍兽, 且山羊比绵羊更易感。
猪和牛也可感染, 但通常无临床症状。
5到8月龄山羊最为易感。
4. 临床症状。
症状与牛瘟相似, 常呈急性感染。
发病时体温骤升至40~41度, 且在持续5到8d或濒死时体温下降; 唾液分泌增多, 但不会导致流涎; 病畜除表现非特异性症状外, 还出现初为浆液性、后日益增多且渐变为脓性的鼻液, 鼻液结痂堵塞鼻孔引起呼吸不畅而常打喷嚏; 眼角常因分泌物结痂拥堵而呈现卡他性结膜炎。
最常见的变化是口腔坏死, 起初在门牙之外的齿龈, 后发展至整个齿龈区、硬腭、颊和舌面乳头均出现坏死。
坏死会导致不规划的非出血性损伤,在嘴角处可收集到坏死组织碎片。
病后期常出现出血性腹泻,随之动物脱水、衰弱、呼吸困难、体温下降, 常在发病后5~10d死亡。
PPR后期常伴有支气管肺炎, 孕畜流产。
若继发感染则症状更复杂。
发病率和死亡率分别为90%和50%~80%, 严重时, 2个指标均可达100%。
标准的染病期为3到8天。
急性型的染病期为1到2天，比较少发生。
最急型：多见于幼龄羊，潜伏期2天。
整个病程不超多5到6天，死亡率达100%。
急型：潜伏期3到4天，常在发病后5到10天脱水而死。
温和型：不表现明显的临床症状，轻微发热。
5.流行特点. 一年四季均可发生，但多雨季节和干燥寒冷季节多发。
村与村之间的感染主要发生夏秋。
村内及组内羊群传播主要发生在冬春。
6. 传统的防控措施：限制运输、扑杀、接种。
疫苗保护期为3年。
扑杀同群羊。
历史事件：
．1942年首次发现于非洲的象牙海岸科特迪瓦，逐渐扩散至非洲及亚洲大部，涉及四十余国家。
．从2007年7月9日到11月15日先后在阿里地区革吉、日土、札达、改则4个县、10个乡、13个村，共出现20个疫点，羊发病6122只，死亡1888只，为PPR在中国爆发的首次记录。
．2008年6月PPR再度在中国西藏自治区爆发．在那曲地区尼玛县双湖区嘎措乡发现疑似小反刍兽疫疫情。
经检测，病毒核酸序列与2007年阿里地区流行毒株一致。
疫情分布在双湖区嘎措乡二村的4个放牧点和双湖区多玛乡一村的5户牧民，病羊及同群羊合计,6690只. ．2010年5月，在西藏日土县再次出现疫情。
2013年事件
. 11月30日，新疆伊犁哈萨克自治州霍城县三宫乡一村福瑞祥养殖小区部分羊只出现疑似小反刍兽疫症状，发病羊1236只，死亡203只。
12月10日，以福瑞祥养殖小区作为疫点，扑杀病羊和同群羊7905只。
18日，伊犁全州羊的紧急免疫完成83132户、共免疫羊3245868只，约占羊存栏总量的76%，预计12月22日前后全部完成免疫。
. 12月20日，新疆阿克苏地区库车县哈尼喀塔木乡托依堡村一养殖户饲养的羊出现疑似小反刍兽疫症状，死亡26只。
. 12月21日，新疆哈密地区哈密市五堡镇一个养殖小区的部分羊只出现疑似小反刍兽疫症状，发病羊１７６只，死亡３４只。
目前，当地已对２７１只病羊和同群羊进行扑杀和无害化处理，有关扑疫工作正在进行中。
. 12月22日，阿克苏地区柯坪县玉尔其乡玉拉拉村和上库木力村部分养殖户饲养的羊出现疑似小反刍兽疫症状，死亡44只。
柯坪县已对448只同群羊进行了扑杀和无害化处理，库车县的扑疫工作正在有序开展。
.１２月２９日，新疆巴州轮台县策达雅乡萨依巴格村部分养殖户饲养的羊出现疑似小反刍兽疫症状，发病羊１６０只，死亡３８只。
当地对１６５只病羊及同群羊进行了扑杀和无害化处理。
目前，该起疫情已得到有效控制。
.１月２２日，甘肃省武威市古浪县黄花滩乡黄花滩村部分养殖户饲养的羊出现疑似小反刍兽疫症状，发病羊９５１只，死亡１１１只。
.２月１０日，内蒙古自治区巴彦淖尔市乌拉特后旗乌盖苏木和丰村，以及相邻的杭锦后旗团结镇建设村部分养殖户饲养的羊出现疑似小反刍兽疫症状，发病羊１０６３只，死亡４３１只。
目前，当地已对５０９０只病羊及同群羊进行扑杀和无害化处理，各项扑疫工作正在进行中。
. 2月16日，宁夏吴忠市盐池县花马池镇深井村发现疑似羊小反刍兽疫情况，2月17日，对深井村存栏羊全部进行紧急免疫，免疫户数123户，免疫羊3.284万只。
全县采取拉网式排查、消毒、设卡堵疫和强制免疫措施。
目前，全县已免疫羊42.35万只，消毒总积面43.62亿平方米，累计排查户数18759户（次），累计排查羊260.13万只（次），设立24小时值班边卡监督检查站12个，共抽调人员44人，累计消毒车辆4965辆（次），累计劝返拉运牛羊及其产品车15辆，各项防控措施正在紧锣密鼓的有序进行。
截止今日，全县范围内再没有出现新发病例，疫情基本得到控制。
我国流行特点：
前几年一直在西藏内部流行。
2013年，小反刍兽疫突破了西藏，在新疆开始流行，并沿着河西走廊由西向东传播到甘肃、宁夏和内蒙。
新疆的养殖方式为牧户转场放牧。
新疆养殖的养的品种主要为山羊，主要用于卖山羊绒（把山羊绒的过程会伤羊皮肤）。
每个牧户的羊群养殖量一般为几百上千只。
