拉晶工艺的相关知识重点
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拉晶中的注意事项一取晶棒1取晶棒之前一定要对单晶炉进行热检并做好记录(热检的泄露率一般情况下要比加热前低)。
2充氩气开炉时要控制其流量,防止流量过大时晶棒晃动。
3使晶棒完全进入副室,盖住隔离阀后方可上升副室(有时由于晶棒太长,籽晶已达硬限位时,晶棒还未完全进入副室,我们应该先不要上升晶棒,应先提升副室,等副室达上限位时才提升晶棒)。
这样做的目的是防止机械震动引起掉棒砸坏热系统4副室达上限位时将挡板移至副室正下方,在移动副室往左旋转的过程中一定注意不要让晶棒碰到副室内壁(最好戴上高温手套扶住晶棒的尾部)。
5下降晶体使晶棒准确无误的进入取晶器中(禁止打自动下降籽晶),防止晶棒碰铁之类的物体(由于热应力使晶体内部产生内裂,从而在切片过程中出现裂纹,崩边,碎片等)。
当下降籽晶使籽晶绳承受力达一定值时停止下降,一个人扶住取晶器,一个人戴上高温手套扶住晶棒,一个人左手抓住重锤,右手拿籽晶钳往细颈处最细的地方剪断(应垂直于细颈处平行剪断,即呈现90度夹角)。
6将晶棒移至规定区域自然冷却,一定不要放在空调,风扇,风机,经常开门和窗等通风处。
7下降籽晶绳检查其是否有毛刺,褶痕等(一有问题应立即更换籽晶绳,对于留在副室内的籽晶绳应用手电去照)。
二拆炉准备好拆炉所需工具,按正确的方法依次取出石墨件,防止人被烫伤与石墨件的损坏(缺角,摔坏等)。
三清炉1仔细检查石墨件有无裂纹等(尤其是加热器,连杆,托盘,石墨坩埚和导流筒),对照石墨器件跟踪单查看各部件的使用寿命,确定某些部件是否需要更换。
2做好小清炉记录,达到工艺要求规定多少炉需要大清时方便计算总共进行了多少次小清,是否达到大清要求(换油也是如此)。
3清扫大罐时一定要做到定炉定罐的清扫,切记不要打开旁边单晶炉的大罐。
4当达到工艺要求需要大清炉时,在清扫坩埚轴处的波纹管时,一定要将‘O’型密封圈完全放入槽内,否则在紧固螺丝时会压断‘O’型密封圈。
5抽气管道一定要清扫干净,使其下一炉排气通畅,否则排气不畅使单晶很难拉制,甚至只有作停炉处理(因管道堵塞没法排气,使二氧化硅在炉内聚集,使观察窗与CCD窗口越来越模糊,直至看不清)。
招专业人才上一览英才拉晶工艺的相关知识一、与杂质有关的几个概念杂质来源:杂质类型施主杂质受主杂质电中性杂质杂质位置:杂质能级浅能级杂质深能级杂质深能级杂质金在锗中的能级及杂质补偿(1)当锗中有N型浅施主杂质时(2)当锗中有P型浅受主杂质时二、掺杂剂的选择1、电学性质:原子半径、核外电子结构尽量选择与锗、硅原子半径近似的杂质元素作为掺杂剂,以保证晶体生长的完整性N型掺杂:V族P型掺杂:III族2、物理化学性质:固溶度、蒸发系数、分凝系数、扩散系数杂质原子半径越大,特征原子构型与锗、硅的越不同,它们在锗、硅中的固溶度越小。
III,V族在锗,硅中固溶度大,快蒸发杂质的掺杂不宜在真空而应在保护性气氛下进行,采用投杂法分凝系数远离 1 的杂质难于进行重掺杂。
三、根据杂质在晶体中的扩散系数选择在高温工艺中,如扩散、外延,掺杂元素的扩散系数小一览英才网是基于行业垂直细分和区域横向细分的网络招聘网站平台,国内各行业各地区首选求职招聘网站平台!招专业人才上一览英才些好快扩散杂质:H,Li, Na, Cu, Fe, K, Au, He, Ag, 慢扩散杂质:Al,P,B,Ga, Tl, Sb,As四、常用掺杂剂Si N型:P P型:BGe N型:Sb P型:Ga掺杂办法:共熔投杂(体单晶生长中)热扩散掺杂、离子注入掺杂(平面工艺中)、中子嬗变掺杂五、掺杂量的计算(轻掺杂时)1、只考虑杂质分凝时的掺杂计算2、采用母合金投入计算母合金用量3、母合金中杂质浓度Cm的求法4、考虑坩埚污染及蒸发的掺杂计算5、实际拉制P型硅及N型硅的掺杂计算六、纵向电阻率均匀性的控制影响因素:分凝、蒸发、坩埚污染变速拉晶:从分凝作用考虑、从蒸发作用考虑稀释溶质:双坩埚及连续送料CZ 技术七、径向电阻率均匀性的控制影响因素:固液界面的平坦度、小平面效应一览英才网是基于行业垂直细分和区域横向细分的网络招聘网站平台,国内各行业各地区首选求职招聘网站平台!招专业人才上一览英才固液界面的影响:生长速率不变时,生长过程中固液界面的变化小平面效应:弯曲的固液界面,界面各处过冷度不同沿<111>方向生长时不同固液界面小平面出现的位置调平固液界面的方法:调整生长热系统,使径向温度梯度变小;调节拉晶参数:凸界面,增加拉速;凹界面,降低拉速调整晶体或坩埚的转速:增大晶转:使凸变凹增大埚转:使凹变凸。
拉晶工艺技术拉晶工艺技术,又称为拉延或拉拔工艺技术,是一种常用于金属加工和制造的方法。
它是通过对材料施加拉力,使其发生塑性变形,改变材料的形状和尺寸,从而得到所需要的产品。
这种工艺技术广泛应用于铝、铜、钢等金属材料的加工中。
拉晶工艺技术的基本原理是利用拉拔力作用于材料上,使材料发生塑性变形。
在拉拔过程中,材料首先经过拉拔机的进料装置,进入拉拔机的工作区域。
然后,通过拉拔机内部的拉拔辊,施加拉力于材料上。
拉力的大小取决于产品的尺寸要求和材料的性质。
材料在拉力的作用下,逐渐拉长,形成所需的形状和尺寸。
最后,完成拉晶过程后,产品经过切割或修整等工艺,得到最终的产品。
拉晶工艺技术有许多优点。
首先,通过拉晶工艺技术可以制造出各种形状和尺寸的产品,包括管材、线材、棒材等。
其次,这种工艺技术不仅可以加工常规的金属材料,还可以加工一些非常规的材料,如合金、高温材料等。
再次,拉晶工艺技术具有高效率和高精度的特点。
相对于其他加工方法,拉晶工艺技术可以在短时间内完成大批量的产品加工,并且保持产品的高精度和一致性。
此外,拉晶工艺技术还可以改变材料的物理性质,如提高材料的强度、硬度和韧性等。
然而,拉晶工艺技术也存在一些挑战和难点。
首先,拉晶工艺技术对设备和工艺的要求较高。
生产拉晶设备需要具备高精度和高稳定性,以确保产品的质量和一致性。
其次,工艺参数的选择和控制是关键。
拉晶过程中,拉力、速度、温度等参数的合理选择和控制,对产品的质量和性能有着重要的影响。
最后,由于拉晶过程中材料发生塑性变形,易产生一些缺陷,如表面裂纹、变形疵点等。
这些问题需要通过工艺改进和材料控制来解决。
总的来说,拉晶工艺技术是一种重要的金属加工技术,具有广泛的应用前景。
通过不断的技术改进和创新,相信拉晶工艺技术能够为各行各业的产品加工提供更好的解决方案,并在推动工业发展和提高产品质量方面发挥积极的作用。
一、晶体与非晶体●晶体具有一定熔点)(晶体) (非晶体)由图晶体在bc段熔化时温度不变,此时的温度就是晶体的熔点。
●晶体各向异性晶体在不同方向上导热性质、力学性质、电学性质等各物理、化学性质不同,是因为晶体各晶面格点密度的不同。
二、晶面和晶向●晶面指数—选取x,y,z平行于晶胞的三条棱标出一个晶面,标出晶面在x,y,z轴上的截距,然后取截距的倒数,若倒数为分数,则乘上它们的最小公倍数,便有h,k,l的形式,而(h,k,l)即为晶面指数。
z z zx(111)面(110)面(100)面●晶向—通过坐标原点作一直线平行于晶面法线方向,根据晶胞棱长决定此直线点坐标,把坐标化成整数,用[ ]括起来表示。
注:对于硅单晶生长,{100}晶面族的法向生长速度最快,{111}族最慢。
(拉速)三、晶体的熔化和凝固●晶体熔化和凝固与时间关系对应曲线上出现“温度平台”是因为熔化过程中,晶体由固态向液态变化一过程需吸收一定的热量(熔化热),使晶体内原子有足够的能量冲破晶格束缚,破坏固态结构。
反之,凝固时过程会释放一定的结晶潜热。
四、结晶过程的宏观特性●曲线表明凝固时必须有一定的过冷度ΔT结晶才能进行。
即结晶只能在过冷熔体中进行。
●所谓“过冷度”,指实际结晶温度与其熔点的差值,ΔT=液体实际凝固温度—熔点温度。
●结晶潜热的释放和逸散是影响结晶过程的重要因素:a.结晶潜热的释放和逸散相等,结晶温度保持恒定,液体完全结晶后温度才下降。
b.表示由于熔体冷却略快或其他原因结晶在较大的过冷度下进行,结晶较快,释放的结晶潜热大于热的逸散,温度逐渐回升,一直到二者相等,此后,结晶在恒温下进行,一直到结晶过程结束温度才开始下降。
c.结晶在很大的过冷度下进行,结晶潜热的释放始终小于热的逸散,结晶在连续降温过程中进行。
五、晶核的自发形成●判断结晶能否自发形成就看固态自由能Z固和液态自由能Z液的变化关系。
哪一物态自由能小,过程将趋于该物态。
自由能越小,相应物态越稳定。
拉晶的基础知识1. 什么是拉晶?拉晶是一种通过机械力或化学方法将晶体材料拉长、加工成具有特定形状和尺寸的工艺过程。
拉晶技术广泛应用于半导体、光电子、光纤通信等领域,是现代工业中重要的材料加工方法之一。
2. 拉晶的原理和过程2.1 拉晶的原理拉晶的原理是利用材料的塑性变形性质,在外力的作用下,晶体材料的原子间距发生改变,晶体内部的缺陷和位错得到修复,从而使晶体的形状和尺寸发生变化。
2.2 拉晶的过程拉晶的过程主要包括以下几个步骤:1.材料选择:选择适合拉晶的材料,通常是单晶或多晶材料。
2.材料准备:将原始材料进行切割、打磨和清洗等处理,以便得到适合拉晶的样品。
3.加热处理:将材料加热到适当的温度,使其具有足够的塑性,便于拉伸。
4.拉伸过程:通过机械力或化学方法施加拉伸力,使材料逐渐拉长,直至达到所需形状和尺寸。
5.冷却处理:将拉伸后的材料进行冷却处理,使其保持所需的形状和尺寸。
6.后续处理:根据具体需求,对拉晶材料进行切割、打磨、抛光等后续处理,以得到最终的产品。
3. 拉晶的应用领域拉晶技术在各个领域都有广泛的应用,以下是几个典型的应用领域:3.1 半导体行业在半导体行业中,拉晶技术被用于制备硅晶圆和其他半导体材料。
通过拉晶技术,可以将单晶硅棒拉伸成硅片,用于制造集成电路和太阳能电池等器件。
3.2 光电子领域光电子领域中的光纤、光波导等器件都需要使用拉晶技术。
通过拉晶技术,可以制备出高纯度的光纤和光波导材料,用于信号传输和光学器件的制造。
3.3 材料科学研究在材料科学研究中,拉晶技术被广泛应用于研究各种材料的力学性能和晶体结构。
通过拉晶实验,可以研究材料在不同应变条件下的行为,进一步优化材料的性能。
3.4 其他领域除了上述领域,拉晶技术还可以应用于纺织、金属加工、建筑材料等领域。
例如,在纺织行业中,通过拉晶技术可以制备出高强度、高弹性的纤维材料,用于制作高性能纺织品。
4. 拉晶的发展趋势随着科学技术的不断进步,拉晶技术也在不断发展。
一、填空题1.主泵的尾气管道要有较强的吸力,保证尾气排放顺畅。
检验方法:管道口能够吸住Φ100mm×5mm的纸板。
2、原料尺寸定义:颗粒料:线度尺寸≤5mm 小块料:5<线度尺寸≤30mm中小块料:30<线度尺寸≤60mm 大块料:60<线度尺寸≤120mm3.低压挥发时将埚位放置在引晶埚位以下20~30mm,埚转设定为2转,功率设定到熔接功率,退出压力控制闭环,将节流阀开度调节到100%,逐步降低压气流量,使主室炉压到2~3Torr。
挥发时间:1小时。
4. 放肩时随时观察放肩情况,有放飞迹象时,可少量提高放肩拉速,拉速范围控制在0.4~0.7mm/min之间,且拉速提升之后不能再降低。
禁止改动埚转,必要时可少量升高热场温度:每次1到2个SP,两次之间的时间间隔不小于5分钟,总量不超过5个SP。
5. 拆炉后注意将主炉筒降到距离地面200-300mm处。
6. 拆炉后如果晶体总长大于副室可容纳长度,将取晶框放置在电动叉车上,下降至取晶位置。
7.上轴的预热要求:提渣、引晶、掺杂、提小头操作等,各种上轴下降操作,须分段预热,以细颈下端为标准。
先降至热屏上平口,预热10分钟左右。
再从热屏上口降至引晶液面以上约10mm处预热10分钟左右。
然后开始相应操作。
8. 生成新生籽晶:第一次熔接引晶时,在原有籽晶的基础上,采用引晶的方式,将其加长50-80mm,保证冒出石墨夹头外的新生籽晶加原籽晶的长度在120-160mm,且在操作时要求熔接良好,引成单晶,直径8-12mm。
9. 如果新生籽晶在熔接时被损耗,需要重新操作“生成”。
在生成新生籽晶和引晶时要防止其直径大于原籽晶直径,避免籽晶无法取出。
二、简答题1. 剪渣盖步骤:1.打开副室小门,对于无副室小门炉型,渣盖要与副室同步转出。
2.将渣盖下降到离副室炉筒下沿100mm左右。
用钳子距渣盖粘接处以上10mm左右细颈最细处剪断,防止烫伤。
3.上升籽晶,使籽晶下端升到副室下沿以上100mm左右,防止隔离阀磕断籽晶。
半导体拉晶-概述说明以及解释1.引言1.1 概述半导体拉晶是一种重要的半导体制备技术,通过在半导体晶片表面拉伸薄膜,可以实现材料的纳米级控制和器件的微细加工,从而提高器件性能和制造效率。
半导体拉晶技术在电子、光电、通信等领域都有广泛的应用,是现代半导体工艺的重要组成部分。
本文将从半导体拉晶的定义和原理、应用领域以及制备方法等方面进行深入探讨,旨在深入了解这一技术的重要性和未来发展前景。
1.2 文章结构:本文主要分为三个部分:引言、正文和结论。
在引言部分,将对半导体拉晶进行概述,介绍其定义和原理,以及文章结构和目的。
正文部分将详细探讨半导体拉晶的定义和原理,包括其在应用领域的具体应用情况,以及制备方法的详细介绍。
结论部分将对半导体拉晶的重要性进行总结,展望其未来发展,并得出结论。
章结构部分的内容1.3 目的:本文的目的是介绍半导体拉晶这一技术的原理、应用领域和制备方法,通过深入探讨这一领域的知识,旨在帮助读者更好地了解半导体拉晶技术的重要性和潜力。
同时,通过对半导体拉晶的发展历程和未来展望进行研究,展示该技术在半导体产业中的影响和前景,为读者提供对未来科技发展方向的参考和启示。
通过本文的阐述,希望能够激发读者的兴趣,促进该领域的进一步研究和应用。
2.正文2.1 半导体拉晶的定义和原理半导体拉晶是一种制备高质量单晶半导体材料的方法,通过在介质衬底上拉晶生长,使晶体的结构更加完善和有序。
在半导体拉晶过程中,通常采用的方法是在高温下将半导体材料融化,然后通过引入掺杂物或者其他材料来控制晶体的生长方向和形态。
半导体拉晶的原理主要涉及熔融生长、晶体生长和晶格匹配等过程。
在熔融生长阶段,半导体材料被加热至足够的温度使其融化,形成一个熔融池。
然后在引入适当的掺杂物或其他材料的情况下,从熔融池中拉出单晶半导体材料,在拉晶过程中晶体结构逐渐形成并逐渐完善。
通过半导体拉晶技术,可以制备出高质量、大尺寸的半导体单晶片,有利于提高半导体器件的性能和可靠性。
单晶拉制小常识1.拉晶含义熔融的单质硅在凝固时硅原子以金刚石晶格排列成许多晶核,如果这些晶核长成晶面取向相同的晶粒,则这些晶粒平行结合起来便结晶成单晶硅.单晶硅具有准金属的物理性质,有较弱的导电性,其导电率随温度的升高而增加,有显著的半导电性.超纯的单晶硅是本征半导体.在超纯单晶硅中掺入微量的IIIA族元素,如硼,可提高其导电程度,而形成P型硅半导体;如掺入微量的V A族元素,如磷或砷也可提高导电程度,形成N型硅半导体.单晶硅的制法通常是先制得多晶硅或无定形硅,然后用直拉法和悬浮区熔法从熔体中生长出棒状单晶硅.单晶硅主要用于制作半导体元件.\2.单晶硅棒高纯度的金属硅(≥99.99%)是生产半导体的材料,也是电子工业的基础材料.掺杂有微量硼,磷等元素的单晶硅可用于制造二极管,晶体管和光伏器件.由于半导体技术不断向高集成度,高性能,低成本和系统化方向发展,半导体在国民经济各领域中应用更加广泛.单晶硅片按使用性质可分为两大类:生产用硅片;测试用硅片.半导体元件所使用的单晶硅片系采用多晶硅原料在经由单晶生长技术所生产出来的.多晶硅所使用的原材料来自硅砂(二氧化硅).目前商业化的多晶硅依外观可分为块状多晶和粒状多晶.1)多晶硅的品质规格多晶硅按外形可分为块状多晶硅和棒状多晶硅;等级分为一,二,三级免洗料.多晶硅的检测:主要检测参数为电阻率,碳浓度,N型少数载流子寿命;外形主要是块状的大小程度;结构方面要求无氧化夹层;表面需要经过酸腐蚀,结构需致密,平整,多晶硅的外观应无色斑,变色,无可见的污染物.对于特殊要求的,还需要进行体内金属杂质含量的检测.多晶硅加工成晶棒:多晶硅长晶法即长成单晶硅法有两种:CZ(Czochralski)法FZ(Float-Zone Technique)法目前超过98%的电子元件材料全部使用单晶硅.其中用CZ法占了约85%,其他部分则是由浮融法FZ生长法.CZ法生长出的单晶硅,用在生产低功率的集成电路元件.而FZ法生长的单晶硅则主要用在高功率的电子元件.CZ法所以比FZ法更普遍被半导体工业采用,主要是在于它的高氧含量提供了硅片强化的优点.另外一个原因是CZ法比FZ法更容易生长出大尺寸的单晶硅棒.目前国内主要采用CZ法CZ法主要设备:CZ生长炉CZ法生长炉的组成元件可分为四部分(1)炉体:包括石英坩锅,石墨坩锅,加热及绝热元件,炉膛.(2)晶棒及坩锅拉升旋转机构:包括籽晶夹头,吊线及拉升旋转元件.(3)气氛压力控制:包括气体流量控制,真空系统及压力控制阀(4)控制系统:包括侦测感应器及电脑控制系统.2)加工工艺加料→熔化→缩颈生长→放肩生长→等径生长→尾部生长(1)加料:将多晶硅原料及杂质放入石英坩锅内,杂志质的种类依电阻的N或P型而定.杂质种类有硼,磷,锑,砷.(2)熔化:加完多晶硅原料于石英坩锅内后,长晶炉必须关闭并抽成真空后充入高纯氩气使之维持在一定压力范围内,然后打开石墨加热器电源,加热至熔化温度(1420℃)以上,将多晶硅原料熔化.(3)缩颈生长:当硅熔体的温度稳定之后,将籽晶慢慢浸入到硅熔体中.由于籽晶与硅熔体场接触时的热应力,会使籽晶产生位错,这些位错必须利用缩颈生长使之消失掉.缩颈生长是将籽晶快速向上提升,使长出的籽晶的直径缩小到一定大小(4-6mm),由于位错线与生长轴成一个交角,只要缩颈够长,位错便能长出晶体表面,产生零位错的晶体.(4)放肩生长:长完细颈之后,需降低温度与拉速,使得晶体的直径渐渐增大到所需的大小.(5)等径生长:长完细颈和肩部之后,借着温度和拉速的不断调整,可使晶棒直径维持在±2mm之间,这段直径固定的部分即称为等径部分.单晶硅片取自于等径部分.(6)尾部生长:在长完等径部分之后,如果立刻将晶棒与液面分开,那么效应力将使得晶棒出现位错与滑移线.于是为了避免此问题的发生,必须将晶棒的直径慢慢缩小,直到成一尖点而与液面分开.这一过程称之为尾部生长.长完的晶棒被升至上炉室冷却一段时间后取出,即完成一次生长周期.。
拉晶工艺用的多晶硅尺寸拉晶工艺是一种制备多晶硅晶棒的技术,是太阳能电池的主要制造工艺之一。
在太阳能电池的制造过程中,多晶硅晶棒是最重要的原材料之一。
因此,多晶硅的尺寸对太阳能电池的性能和效率有着重要的影响。
首先,我们来了解一下多晶硅的基本性质。
多晶硅是由许多小晶体组成的晶体材料。
它的晶粒尺寸可以通过控制拉晶工艺中的一些参数来调整。
在实际应用中,多晶硅晶棒的尺寸通常使用直径来进行描述。
通常情况下,多晶硅晶棒的直径可以从几毫米到几十厘米不等。
一般来说,直径越大,多晶硅晶棒的生长周期越长,制备成本也越高。
在太阳能电池的制造过程中,多晶硅晶棒的尺寸对太阳能电池的性能和效率有着重要的影响。
首先,直径较大的多晶硅晶棒可以制备出面积更大的太阳能电池片,从而提高太阳能电池的发电能力。
其次,直径较大的多晶硅晶棒可以减少电池片之间的空隙,提高太阳能电池的填充因子,从而提高太阳能电池的转换效率。
在实际应用中,太阳能电池制造商根据产品的要求和市场需求选择合适的多晶硅晶棒尺寸。
目前,常见的多晶硅晶棒尺寸有156.75mm、161.75mm、166mm等。
这些尺寸的多晶硅晶棒可以制备出标准的太阳能电池片。
另外,除了直径之外,多晶硅晶棒的长度也是一个重要的参数。
多晶硅晶棒的长度可以根据实际生产需要进行调整。
较长的多晶硅晶棒可以制备出面积更大的太阳能电池片,从而提高太阳能电池的发电能力。
然而,较长的多晶硅晶棒也会增加制备过程中的难度和成本。
因此,在实际应用中,多晶硅晶棒的长度通常根据制造商的需求和生产工艺进行选择。
总结起来,多晶硅晶棒的尺寸对太阳能电池的性能和效率有着重要的影响。
选取合适的晶棒尺寸可以提高太阳能电池的发电能力和转换效率。
常见的多晶硅晶棒尺寸有156.75mm、161.75mm、166mm等,制造商可以根据产品的要求和市场需求进行选择。
此外,多晶硅晶棒的长度也是一个重要的参数,根据实际生产需要进行调整。
直拉单晶工艺常识硅的固态密度:2.33克/㎝,液态密度2.54克/㎝,呈灰色金属光泽,性质较脆,切割时易断裂,比重较小,硬度较大,属于非金属,是极为重要的半导体元素,液态时其表面张力较大,从液态到固态时体积膨胀较多。
氧在硅晶体中的分布是不均匀的,一般头部含量高,尾部含量低,晶体中心部位含量高,边缘含量低。
碳在晶体中的分布是中心部位低,边缘部位高。
电阻率:单位面积材料对于两平行平面垂直通过电流的阻力,晶向:一簇晶列的取向。
母合金:生产上常常将掺杂纯元素“稀释”成硅熔体叫做母合金。
偏度:晶体自然中轴线与晶向之间的夹角度数。
空穴:半导体价带结构中一种流动的空位,其作用就像一具具有正效质量的正电子荷一样。
迁移率:载流子在单位电场强度作用下的平均漂移速度。
载流子:固体中一种能传输电荷的载体,又称电载流。
少数载流子寿命:在光电作用下,非平衡少数载流子由产生到复合存在的平均时间。
杂质分凝:在结晶过程中,由于杂质偏析,出现杂质分配现象叫杂质分凝。
扩散:物质内部热运动导致原子或分子迁移的过程。
热对流:液体或气体流过固体表面时,由于固体对液体或气体分子有吸附与摩擦作用,于是从固态表面带发挥或给于固体以热,这种传递热的方式叫热对流。
热应力:是压缩力,也可以叫拉伸力,要看液体中心部位对边缘部分的相对收缩或膨胀而定,大小取决于晶体的温场分布。
温度梯度:只温度在某方向的变化率用DT/DR表示,指某点的温度T在R方向的变化率,在一定距离内某方向的温度相差越大,单位距离内温度变化越大,温度梯度也越大,反之越小。
对石英坩埚的质量要求:1.外观检查:无损伤,无裂纹,无明显划痕,无气泡,无杂质点,100%透明;2.耐高温:在1600℃下经16小时后不变形,不失透,经1500℃硅液作用下无白点;3.纯度:sio299.99%-99.999%,其中硼含量小于1 0ppm;4.直径公差±1.5mm;5.高度公差±1mm。
招专业人才上一览英才拉晶工艺的相关知识
一、与杂质有关的几个概念
杂质来源:杂质类型施主杂质受主杂质电中性杂质杂质位置:杂质能级浅能级杂质深能级杂质深能级杂质金在锗中的能级及杂质补偿
(1)当锗中有N型浅施主杂质时
(2)当锗中有P型浅受主杂质时
二、掺杂剂的选择
1、电学性质:原子半径、核外电子结构
尽量选择与锗、硅原子半径近似的杂质元素作为掺杂剂,以保证晶体生长的完整性
N型掺杂:V族
P型掺杂:III族
2、物理化学性质:固溶度、蒸发系数、分凝系数、扩散系数
杂质原子半径越大,特征原子构型与锗、硅的越不同,它们在锗、硅中的固溶度越小。
III,V族在锗,硅中固溶度大,快蒸发杂质的掺杂不宜在真空而应在保护性气氛下进行,采用投杂法分凝系数远离 1 的杂质难于进行重掺杂。
三、根据杂质在晶体中的扩散系数选择
在高温工艺中,如扩散、外延,掺杂元素的扩散系数小一览英才网是基于行业垂直细分和区域横向细分的网络招聘网站平台,国内各行业各地区首选求职招聘网站平台!
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快扩散杂质:H,Li, Na, Cu, Fe, K, Au, He, Ag, 慢扩散杂质:Al,P,B,Ga, Tl, Sb,As
四、常用掺杂剂
Si N型:P P型:B
Ge N型:Sb P型:Ga
掺杂办法:共熔投杂(体单晶生长中)
热扩散掺杂、离子注入掺杂(平面工艺中)、中子嬗变掺杂
五、掺杂量的计算(轻掺杂时)
1、只考虑杂质分凝时的掺杂计算
2、采用母合金投入计算母合金用量
3、母合金中杂质浓度Cm的求法
4、考虑坩埚污染及蒸发的掺杂计算
5、实际拉制P型硅及N型硅的掺杂计算
六、纵向电阻率均匀性的控制
影响因素:分凝、蒸发、坩埚污染
变速拉晶:从分凝作用考虑、从蒸发作用考虑稀释溶质:双坩埚及连续送料CZ 技术
七、径向电阻率均匀性的控制
影响因素:固液界面的平坦度、小平面效应
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招专业人才上一览英才固液界面的影响:生长速率不变时,生长过程中固液界面的变化
小平面效应:弯曲的固液界面,界面各处过冷度不同
沿<111>方向生长时不同固液界面小平面出现的位置调平固液界面的方法:调整生长热系统,使径向温度梯度变小;调节拉晶参数:凸界面,增加拉速;凹界面,降低拉速
调整晶体或坩埚的转速:增大晶转:使凸变凹
增大埚转:使凹变凸。
增大坩埚与晶体直径的比值,使固液界面变平坦,同时可降低位错及氧含量。
八、生长层定义
生长层:晶体内溶质浓度交替变化的晶体薄层。
生长层的形状和固液界面的形状相同,厚度等于一个周期内的一览英才网是基于行业垂直细分和区域横向细分的网络招聘网站平台,国内各行业各地区首选求职招聘网站平台!
招专业人才上一览英才界面位移。
生长层的连续排列就组成了生长条纹。
纵截面、横截面的条纹形状
九、直拉法工艺中消除旋转性条纹
首先将籽晶轴调整到籽晶杆的转轴一致,即籽晶杆旋转时籽晶不画圆。
通常热场对称轴就是坩埚对称轴,将坩埚对称轴和籽晶轴调整到同轴。
设计炉膛时尽量使发热体、保温罩等具有轴对称性并与坩埚对称轴一致。
减小或废除小观察孔十、消除一般性杂质条纹的办法
掺杂单晶在一定温度下退火,使一部份浓度较高的杂质条纹衰减
中子嬗变掺杂
强磁场中拉单晶(MCZ)、中子嬗变掺杂退火,以消除辐照造成的损伤。
在放置一段时间以降低放射性掺杂均匀性好,没有分凝和小平面效应的影响,没有杂质条纹十一、强磁场中拉单晶(MCZ)的改进作用
1.有效抑制热对流,减小了熔体中的温度波动,使液面平整。
ΔT:10℃→
1℃( 0.2T),基本消除生长条纹
2.减少熔硅与坩埚作用,使坩埚中杂质较少进入熔体,并可有效控制晶体中氧浓度。
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招专业人才上一览英才 3.由于磁粘滞性,使扩散层厚度增大,Keff增大,提高了杂质纵向分布的均匀性
4.提高生产效率
组分过冷的定义:在拉制重掺杂单晶时,对于K<1杂质,由于分凝作用在界面附近形成一个杂质富集层。
在富集层内各点的凝固点不同,虽然界面的温度为凝固点,但离开界一览英才网是基于行业垂直细分和区域横向细分的网络招聘网站平台,国内各行业各地区首选求职招聘网站平台!
招专业人才上一览英才面的熔体的实际温度低于凝固点,处于过冷状态。
原来固液界面前沿的过热熔体因杂质的聚集产生一过冷区,这种因组分变化而产生的过冷现象称为组分过冷。
在平坦的界面上因干扰产生突起时,其尖端处于过冷度较大的熔体中,它的生长速率比界面快,凸起不能自动消失,于是平坦的界面稳定性就被破坏了。
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