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药品购进验收记录库存药品质量养护检查记录编号：检查日期：备注：1.进库达一个季度以上的药品方列入养护之列。
2.如检查中无质量问题，在质量情况一栏中，填写“正常”即可。
3.数量栏填写库存实际数量。
不合格药品报销销毁记录药品购进记录年月日药品储存记录表药品出库复核、配送记录药品质量查询、投诉、抽查情况记录库房温湿度记录表（常温库□阴凉库□冷库□）药品购进退出记录药品销后退回验收记录计量器具检定记录表制表人：年月日质量事故报告书报告单位（人）：质量管理制度执行情况检查考核记录处方药留存和处方药销售记录枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证枣庄康维药业连锁有限公司销售凭证药品缺货记录表顾客意见簿员工健康检查档案员工培训档案编号：药品质量档案表药品养护档案质量问题，应填写质量问题状况。
处理措施栏：有质量问题应填写具体处理措施，无质量问题填写“——”。
供货方档案表设施和设备及定期检查、维修、保养档案计量器具管理档案供货企业资质审批表药品资质审批表注：本表附药品生产许可证、营业执照、批准文件、质量标准、出厂检验报告书、样品、价格批文、GMP证书以及临床总结报告等资料。
不合格药品报损审批表编号：报告时间：年月日药品质量信息汇总表药品质量问题查询追踪记录表近效期药品催销表药品不良反应 / 事件报告表新的□严重□一般□医疗卫生机构□生产企业经营企业□个人□编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□单位名称：部门：电话：报告日期：年月日。
药店药品养护工作计划
根据药店制定的质量方针和质量管理工作要求，结合养护工作的实际情况制定本年度养护计划：
1、协同保管员对近效期药品填报“近效期药品催销表”，上报质量管理部、采购部、销售部。
2、定期检查药品储存条件及在库药品质量。
3、按季度定期汇总分析、上报药品养护质量信息。
4、建立药品养护档案。
5、确定重点养护品种（包括主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题）。
具体品种按年度制定及调整，实行动态管理，重点养护品种确定后，报质管部审核后实施。
6、由于在库药品较少，根据实际安排，每月对药品进行全部养护。
每月对库存品种的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对主营品种、首营品种、质量性状不稳定的品种、有特殊储存要求的品种、储存时间较长的品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种进行重点养护，并建立养护档案。
7、检查色标和药品储存是否符合规定。
8、库房的温湿度自动监测系统的数据记录，要每日备份，以备查询。
如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
9、检查卫生状况是否符合规定，工作场所保持干净卫生，无积灰、无积水、无鼠害、无虫及其他杂物。
10、养护设施设备定期检查，保证正常运转，并做好检查、使用记录。
养护员：
2015年1月14日
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养护情况汇总、分析表
年月至月
一、养护情况：
本季度养护药品品规、医疗器械品规、保健食品品规，预包装食品（包括奶粉）品规、消毒制品品规、化妆品品种、其它类产品品规。
其中列为重点养护品规，一般养护品规、近效期品规、过期及破损污染等不合格品品规。
二、养护实施及处理措施:
1.是否按各产品储存条件及包装标识合理储存与规范作业。
是□否□若发现不规范行为采取的处理措施。
2.是否对库房温湿度进行有效监测。
是□否□
若温湿度超出规定范围时采取的处理措施：。
3.外观、包装等质量状况检查是否正常是□否□；有无发现质量问题产品。
有□无□
若发现产品质量疑问或质量问题采取的处理措施：。
4．养护设施设备是否齐备是□否□；运转是否正常是□否□；是否定期对设备进行维护保养并记录。
是□否□
若发现设施设备不齐备，运转不正常或未定期对设备进行维护保养并记录的处理措施。
5．其他存在的问题：。
三、养护存在问题的整改意见和措施：。
养护员：
年月日。
药品的养护方法分析摘要：药品养护的原则是最大限度的降低库存管理成本、提高仓储效率，从而加大自身的市场竞争力建立完善的药品养护制度，规范养护工作，避免造成损失，实现科学养护，确保在库药品完好无缺。
关键词：药品；养护；方法n药品市场是一个竞争日趋激烈的行业，我们不能忽视药品养护过程的每一个细节，要全力以赴发展药品物流，以便更好的立足于药品存储行业。
n为了药品养护的更好发展，应该定期对养护的人员，方法，制度等进行考核。
对于不符合要求的进行再分析、再处理。
在物流技术不高的情况下，创造更高的效益。
同时可根据企业自身的发展情况，决定是否需要引入更高的物流技术，从而实现更高的经济效益。
一、药品养护的管理企业应建立以企业主要负责人为首的养护领导组织，设置专门的养护管理机构，设置与经营规模相适应的药品检验部门和验收、养护等组织部门。
管理要求： 1.1各组织机构部门之间环环相扣，互相配合，互相监督，团结合作。
1.2有良好的团队精神风貌，在药品养护出现问题时能及时有效的处理。
1.3对各部门实施相应的责任制。
二、药品养护方法2.1坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。
2.2药剂管理人员负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的工作情况等。
2.3养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根据库房温湿度状况，采取相应的通风、降温、增温、除湿、加温等调控措施，并做好记录。
2.4根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并做好养护记录。
养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二年。
2.5对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护2.6建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设施设备定期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。
2.7对养护中发现有质量问题的药品，应暂停出库，及时通知质量管理部门进行复查处理。
养护工作总结药品(热门16篇)（经典版）编制人：__________________审核人：__________________审批人：__________________编制单位：__________________编制时间：____年____月____日序言下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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药品养护工作总结篇一：药品养护总结一季度养护工作总结在本季度的养护工作中，继续坚持“质量第一，预防为主”的原则，在质量管理部的指导下，顺利完成了在库药品的养护和质量检查工作。
在一月初国家药品监督管理局专家对我公司进行了GSP达标认证，认证小组重点检查了我仓储部的硬件设施和养护工作。
通过系统又全面的检查，对我公司的GSP执行情况给与了充分的肯定和好评。
本季度的工(转载于: 小龙文档网:药品养护工作总结)作重点是继续冬防工作。
对重点养护品种中的易受温度影响的品种增加了检查次数，对库存药品根据流转情况，按“三三四”原则每季度定期进行养护和检查，保证在库品种每季度全检一次，并在季度末做好“药品养护检查记录”。
配合保管员做好温湿度记录工作，当温湿度超出规定范围时，立即采取保温、除湿、通风的措施，并做好记录。
每月末汇总近效期和滞销品种，填报“近效期催销表”，通知业务部进行催销并联系退货，上报质管部监督管理。
本季度对养护用的仪器设备、温湿度检测监控设备及仓库内用计量器具进行了检修，均运转正常。
对空调机、除湿机、制冷机等记录好使用记录。
养护员：篇二：药品养护工作总结XX 年养护工作总结 XX 年药品养护工作按照“药品经营质量管理规范”的指导方向，结合公司经营品种多的特点，在质管部领导、监督、指导下不断地完善、总结养护工作：一、从严要求，认真学习。
积极参与质管部组织的培训课程，认真学习、严格执行公司制定的药品养护管理制度。
二、分库贮存，保障药品合理贮存。
严格按药品特性进行分库、分类贮存，并对库房的温湿度进行监控、记录，发现异常及时调节。
确保药品在合理的贮存环境中，确保药品在库质量。
二、突出重点，养护有序。
1 、按照 GSP 要求，对合格品库的药品进行防潮、防虫和温湿度控制，中药库药品注重防霉变、防潮和防泛油。
发现问题采取相应措施，如日晒或者阴干处理。
2 、结合公司经营品种多的特点，对所有在库品种均按季度按”三三四”原则进行养护、检查一次，并按季汇总建养护总结 .3 、按照“三三四”原则，对在库药品按照货柜每个季度全部巡检养护一次，并作好记录。
药品养护记录表范文(精选八篇)5药品养护记录表范文(篇一)整改报告北京市药品监督管理局**分局：20xx年12月30日药品GSP认证检查组对金地爱康大药房进行了GSP认证现场检查，检查中发现5项不合格项目，企业针对存在的问题几时进行了研究整改，整改报告如下：1、（6011）未收集和分析药品质量信息整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即收集相关信息并整理存档，建立规范档案，此项整改完毕。
3、（7801）陈列的药品未按月进行检查记录整改措施：针对此项工作中存在的问题，我药店立即做出对陈列药品不全的记录进行清查，对养护人员加强培训，补齐检查记录，此项整改完毕。
4、（7901）库房未实行色标管理整改措施：购置色标带，按规定放置到相应位置，放置后色标明显整齐大方，此项整改完毕。
5、（7804）未对各类养护设备进行检查整改措施：建立养护设备检查记录，定期做好设施设备的检查、养护，保障设施设备正常使用，此项整改完毕。
总之，通过这次GSP检查小组的现场检查和对缺陷项目的逐一…… …… 余下全文药品养护记录表范文(篇二)XXXX年度药品质量管理自查报告根据药监局领导下发的20XX年医疗机构药品安全专项整治工作的通知，我院按照药监局培训的各项内容进行了自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了医院药事管理与药物治疗学委员会，负责监督、指导本机构科学管理药品和合理用药。
药剂科设立了药品质量管理员具体负责药品质量管理的管理工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。
二、药品的管理2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。
确保从有合法资格的企业采购合格药品。
3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。
4、购进的麻醉及精神XX品按规定管理，专柜存放，设有防盗设施，实行双人双锁管理。
本文部分内容来自网络整理，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将立即删除！== 本文为word格式，下载后可方便编辑和修改！ ==药房养护分析报告篇一：201X 药店药品养护计划201X年度 XXX有限公司药品养护计划一、药品养护的目的根据药品的储存特性要求，采取科学、合理、经济的手段和方法，通过控制调节药品的储存条件，对药品储存质量进行定期检查，达到有效防止药品质量变异、确保储存药品质量的目的。
二、养护原则严按要求、手段科学、控制条件、定期检查、防止质变。
三、养护工作主要内容在质量管理人员的指导下，制定药品养护工作计划，确定重点养护品种，检查控制在库药品的储存条件，定期检查药品质量，对发现的问题及时采取有效的处理措施。
四、基本要求1、按月填报“近效期药品催销表”（未实行有效期管理的中药材及中药饮片不在范围内）。
1）、本企业规定药品近效期含义为：距药品有效期截止日期不足6个月的药品。
2）、在计算机系统管理软件中设置药品近效期管理程序，对所储存药品的有效期实施动态监控，按月生成“近效期药品催销表”，分别传递至质量负责人、业务员及各柜组负责人。
3）、仓库内养护员负责悬挂近效期药品提示牌。
2、定期检查储存条件库存药品的数量、批号等。
3、定期汇总分析、上报药品养护质量信息。
4、管理养护设施设备，建立设施设备档案。
五、重点养护品种首营品种、近期发生过质量问题、药监局重点监控品种。
[具体品种按年度制定及调整，实行动态管理，重点养护品种确定后，报质管部审核后实施。
]六、养护具体措施1、药品养护按照三、三、四的原则进行循环检查。
循环检查按季度进行。
2、每天上、下午各一次记录各库房及营业厅温湿度。
如库房温、湿度超出规定范围，应及时采取调控措施，并予以记录。
搬运和堆垛要求：A怕压药品严控高度，防止包装箱挤压变形。
B与门、防火栓、电器装置等保持一定距离，以利于检查、搬运和消防。
C质轻者放于中心，可尽量堆高。
药店各种表格
附表005
ⅩⅩ药店药品停售通知单
年号
附表006
ⅩⅩ药店解除停售通知单
如下药品质量复查结果合格，撤消年号“药品停售通知单”，请恢复正常出
库发货及销售，特此告知。
质量管理员：年月日
附表007
ⅩⅩ药店不合格药品确认报告表
附表008
ⅩⅩ药店不合格药品报损审批表
审批时间：年月日
附表012
ⅩⅩ药店药品质量档案表建档时间：
建档人：
附表013
ⅩⅩ药店质量信息汇总表年
收集人：
附表014
ⅩⅩ药店质量信息收集分析表
附表016
ⅩⅩ药店培训现场记录表
附表019
ⅩⅩ药店员工个人健康档案编号：建档时间：
附表020
ⅩⅩ药店首营企业审批表填表日期：
附表021
ⅩⅩ药店首营品种审批表填表日期：
附表022
ⅩⅩ药店养护设备维护保养记录养护设备名称：型号规格：
附表023
XX药店药品质量查询表
附表025
ⅩⅩ药店重点品种养护档案表编号：建档日期：。
