15[1].糖酵解

糖酵解反应
糖酵解反应是指生物体将糖分子分解成能够使用的能量的过程。

这个过程涉及到多种酶的参与，并分为两个主要阶段：糖丢失和能量回收。

第一阶段是糖丢失，也称为糖分解。

在这个阶段，糖分子被分解成较小的分子，例如酸和酮。

这个过程通常涉及到磷酸化酶和裂解酶等多种酶的参与。

最终产生的分子是丙酮酸和磷酸二酯。

第二阶段是能量回收，也称为氧化磷酸解。

在这个阶段，丙酮酸分子被进一步分解，产生一定数量的ATP分子（三磷酸腺苷）。

这个
过程需要辅酶A和磷酸转移酶等多种酶的参与。

总体来说，糖酵解反应是生物体产生能量的一种非常重要的方式。

这个过程在各种生物体中广泛存在，并在许多重要的生命过程中扮演着重要的角色，例如在葡萄糖代谢和肌肉收缩中。

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糖代谢1、糖酵解：葡萄糖经一系列酶促反应步骤转变成丙酮酸的过程。

2、发酵：细菌和酵母等微生物在无氧条件下，酶促降解糖分子产生能量的过程。

3、巴斯德效应：巴斯德发现的有氧氧化抑制糖的无氧酵解的作用。

是有氧氧化产生了较多的A TP抑制了糖酵解的一些酶所致，有利于能源物质的经济利用。

4、底物水平磷酸化：物质在生物氧化过程中，常生成一些含有高能键的化合物，而这些化合物可直接偶联ATP或GTP的合成，这种产生ATP等高能分子的方式称为底物水平磷酸化。

5、糖原分解：从糖原解聚生成葡萄糖的细胞内分解过程，由糖原磷酸化酶等催化完成。

6、糖原合成：体内由葡萄糖合成糖原的过程。

7、磷酸解作用：通过在分子内引入一个无机磷酸，形成磷酸脂键而使原来键断裂的方式。

实际上引入了一个磷酰基。

8、糖异生作用：由简单的非糖前体转变为糖的过程。

糖异生不是糖酵解的简单逆转。

虽然由丙酮酸开始的糖异生利用了糖酵解中的七步进似平衡反应的逆反应，但还必需利用另外四步酵解中不曾出现的酶促反应，绕过酵解过程中不可逆的三个反应。

9、丙酮酸脱氢酶系：又称丙酮酸脱氢酶系，是一种催化丙酮酸脱羧反应的多酶复合体，由三种酶（丙酮酸脱氢酶、二氢硫辛酸转乙酰基酶、二氢硫辛酸脱氢酶）和六种辅助因子（焦磷酸硫胺素、硫辛酸、FAD、NAD、CoA和Mg离子）组成，在它们的协同作用下，使丙酮酸转变为乙酰CoA 和CO2。

10、柠檬酸循环：体内物质糖类、脂肪或氨基酸有氧氧化的主要过程。

通过生成的乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成柠檬酸(三羧酸)开始，再通过一系列氧化步骤产生CO2、NADH及FADH2，最后仍生成草酰乙酸，进行再循环，从而为细胞提供了降解乙酰基而提供产生能量的基础。

由克雷布斯(Krebs)最先提出。

11、回补反应：补充生成某些成分以利于重要代谢通路的进行。

如三羧酸循环中通过多种方式生成草酰乙酸，以利于乙酰辅酶A进入三羧酸循环降解。

12、乙醛酸循环：异柠檬酸裂解酶的催化下，异柠檬酸被直接分解为乙醛酸，乙醛酸又在乙酰辅酶A参与下，由苹果酸合成酶催化生成苹果酸，苹果酸再氧化脱氢生成草酰乙酸的过程。

一，名词解释1.糖酵解糖酵解是指葡萄糖生成丙酮酸的过程，是糖（葡萄糖、果糖、半乳糖、甘露糖等）的共同分解途径。

2.氧化磷酸化当电子从NADH或FADH2经电子传递链传递至氧生成水时，产生的能量使ADP磷酸化生成ATP的作用称氧化磷酸化作用。

3.底物水平磷酸化指ATP的形成的形成直接与一个中间代谢物（如磷酸烯醇式丙酮酸）上的磷酸基团转移偶联的作用。

如磷酸烯醇式丙酮酸生成丙酮酸时产生的ATP，琥珀酰CoA生成琥珀酸时释放的能量用于生成GTP，GTP可转变为ATP。

4.柠檬酸循环柠檬酸循环时以乙酰CoA和草酰乙酸缩合成柠檬酸后在经过一系列的反应又重新生成草酰乙酸的环状途径。

由于途径的第一个代谢物是柠檬酸，故称为柠檬酸循环；又由于柠檬酸含有三个羧基，故也称其为三羧酸循环。

5.磷酸戊糖途径磷酸戊糖途径发生在胞质中，该途径从6-磷酸葡萄糖开始，经脱氢、脱羧等反应生成5-磷酸核酮糖，5-磷酸核酮糖可转变为5-磷酸核糖供RNA、DNA及多种辅酶合成的需要。

5-磷酸核酮糖经转醛和转酮反应再次生成3-磷酸甘油醛和6-磷酸果糖与糖酵解途径相连接。

由于该途径是产生5-磷酸戊糖的重要途径，所以称为磷酸戊糖途径，又由于反应的起始物为6-磷酸葡萄糖，故亦称其为磷酸己糖支路。

6.糖原糖原是动物体内葡萄糖的贮存形式，是具有分支的葡萄糖多聚物，存在于肌肉中的糖原称为肌糖原，存在于肝脏中的糖原称为肝糖原。

7.Cori循环肌肉中积累的乳酸经血液循环进入肝脏，在肝脏异生为葡萄糖后又回到肌肉中被利用的过程称为Cori循环。

二，填空题1.血糖主要是指血液中所含葡萄糖，正常人的血糖水平是3.61-6.11 mmol/L 。

2.调节血糖升高的激素是胰高血糖素，肾上腺素，糖皮质激素，调节血糖降低的激素是胰岛素。

3.糖酵解途径（EMP途径）的起始物是葡萄糖，终产物是丙酮酸。

4.糖酵解途径的调节酶是己糖激酶，磷酸果糖激酶，丙酮酸激酶。

5.糖异生途径的调节酶是丙酮酸羧化酶，磷酸烯醇式丙酮酸激酶，果糖二磷酸酶，葡萄糖-6-磷酸酶。

线粒体与过氧化物酶体词汇解释过氧化物酶体又称微体，过氧化物酶体在1954年被发现时, 由于不知道这种颗粒的功能，将它称为微体。

接下来小编为大家整理了线粒体与过氧化物酶体词汇解释，希望对你有帮助哦!1. 线粒体(mitochondrion)线粒体是1850年发现的，1898年命名。

线粒体由两层膜包被，外膜平滑，内膜向内折叠形成嵴，两层膜之间有腔，线粒体中央是基质。

基质内含有与三羧酸循环所需的全部酶类，内膜上具有呼吸链酶系及ATP酶复合体。

线粒体是细胞内氧化磷酸化和形成ATP的主要场所，有细胞"动力工厂"(power plant)之称。

另外，线粒体有自身的DNA和遗传体系，但线粒体基因组的基因数量有限，因此，线粒体只是一种半自主性的细胞器。

线粒体的形状多种多样，一般呈线状，也有粒状或短线状。

线粒体的直径一般在0.5～1.0 μm，在长度上变化很大，一般为1.5～3μm，长的可达10μm ，人的成纤维细胞的线粒体则更长，可达40μm.不同组织在不同条件下有时会出现体积异常膨大的线粒体，称为巨型线粒体(megamitochondria)在多数细胞中，线粒体均匀分布在整个细胞质中，但在某些些细胞中，线粒体的分布是不均一的，有时线粒体聚集在细胞质的边缘。

在细胞质中，线粒体常常集中在代谢活跃的区域，因为这些区域需要较多的ATP，如肌细胞的肌纤维中有很多线粒体。

另外，在精细胞、鞭毛、纤毛和肾小管细胞的基部都是线粒体分布较多的地方。

线粒体除了较多分布在需要ATP的区域外，也较为集中的分布在有较多氧化反应底物的区域，如脂肪滴，因为脂肪滴中有许多要被氧化的脂肪。

2. 外膜(outer membrane)包围在线粒体外面的一层单位膜结构。

厚6nm，平整光滑，上面有较大的孔蛋白，可允许相对分子质量在5kDa左右的分子通过。

外膜上还有一些合成脂的酶以及将脂转变成可进一步在基质中代谢的酶。

外膜的标志酶是单胺氧化酶。

有氧糖酵解在呼吸道病毒感染中的作用机制摘要呼吸道病毒在与宿主的长期竞争中，不断发生适应性变化，目前已经能够改变宿主代谢以利于自身增殖。

其中糖代谢作为宿主细胞代谢中极为重要的一环，与呼吸道病毒感染更是密切相关。

已知呼吸道病毒可通过多种机制激活宿主细胞内的有氧糖酵解，并快速生成ATP、乳酸及一系列的中间代谢产物。

有氧糖酵解一方面可以促进病毒入侵、复制以及逃避免疫监视，另一方面可以调节宿主免疫细胞的功能效应，在清除病毒的同时维持免疫平衡。

可见呼吸道病毒与宿主免疫细胞相互竞争葡萄糖，竞争优势的一方可影响疾病的预后转归。

因此，该文主要探讨有氧糖酵解在呼吸道病毒感染致病中的作用，为抗呼吸道病毒感染提供新思路。

Mechanism of aerobic glycolysis in respiratory virus infectionABSTRACTRespiratory viruses constantly undergo adaptive changes in long-term competition with the host，and are now able to alter the host metabolism to promote their own replication.As an extremely important part of host cell metabolism，glucose metabolism is closely related to respiratory virus infections.It is known that respiratory viruses can activate aerobic glycolysis in host cells through a variety of mechanisms to rapidlygenerate ATP，lactate and a series of intermediate metabolites.On one hand，aerobic glycolysis can facilitate viral invasion，replication，and evasion of immune surveillance；on the other hand，it can modulate the functional activities of host immune cells，thereby maintaining immune homeostasis during the elimination of viruses.This shows that respiratory viruses compete with host immune cells for glucose，and the one with the competitive advantage can affect the prognosis and regression of the disease.Therefore，this paper mainly discusses the role of aerobic glycolysis in the pathogenesis of respiratory virus infections，to provide new ideas for the fight against respiratory virus infections.呼吸道感染是儿童呼吸系统的常见疾病，其中约80%的急性呼吸道感染为病毒感染。

⽣物化学总结下⽣科第⼋章糖代谢⼀名词⽣物化学总结下————By ⽣科2005 狐狸Z第⼋章糖代谢⼀、名词解释：糖酵解途径：是指糖原或葡萄糖分⼦分解⾄⽣成丙酮酸的阶段。

是体内糖代谢的最主要的途径。

糖酵解：是指糖原或葡萄糖分⼦在⼈体组织中，经⽆氧分解为乳酸和少量ATP的过程，和酵母菌使葡萄⽣醇发酵的过程基本相同，故称为糖酵解作⽤。

糖的有氧氧化：指糖原或葡萄糖分⼦在有氧条件下彻底氧化成⽔和⼆氧化碳的过程。

巴斯德效应：指有氧氧化抑制⽣醇发酵的作⽤糖原储积症：是⼀类以组织中⼤量糖原堆积为特征的遗传性代谢病。

引起糖原堆积的原因是患者先天性缺乏与糖代谢有关的酶类。

底物循环：是指两种代谢物分别由不同的酶催化的单项互变过程。

催化这种单项不平衡反应的酶多为代谢途径中的限速酶。

乳酸循环：指肌⾁收缩时（尤其缺氧）产⽣⼤量乳酸，部分乳酸随尿排出，⼤部分经⾎液运到肝脏，通过糖异⽣作⽤和成肝糖原或葡萄糖补充⾎糖，⾎糖可在被肌⾁利⽤，这样形成的循环（肌⾁-肝-肌⾁）称为乳酸循环。

磷酸戊糖途径：指机体某些组织（如肝，脂肪组织等）以6－磷酸葡萄糖为起始物在6－磷酸葡萄糖脱氢酶催化下形成6－磷酸葡萄糖酸进⽽代谢⽣成磷酸戊糖为中间代谢物的过程，⼜称为⼰糖磷酸⽀路。

糖蛋⽩：由糖链以共价键与肽链连接形成的结合蛋⽩质。

蛋⽩聚糖：由糖氨聚糖和蛋⽩质共价结合形成的复合物。

别构调节：指某些调节物能与酶的调节部位以次级键结合，使酶分⼦的构想发⽣改变，从⽽改变酶的活性，称为酶的别构调节。

共价修饰：指⼀种酶在另⼀种酶的催化下，通过共价键结合或⼀曲某种集团，从⽽改变酶的活性，由此实现对代谢的快速调节。

底物⽔平磷酸化：底物⽔平磷酸化指底物在脱氢或脱⽔时分⼦内能量重新分布形成的⾼能磷酸根直接转移ADP给⽣成ATP的⽅式。

激酶：使底物磷酸化，但必须由ATP提供磷酸基团催化，这样反应的酶称为激酶。

三羧酸循环：⼄辅酶A的⼄酰基部分是通过三羧酸循环，在有氧条件下彻底氧化为⼆氧化碳和⽔的。

糖酵解途径（EMP途径）定义：葡萄糖经过一系列步骤降解成丙酮酸并生成ATP过程，被认为是微生物最古老原始的获能方式。

指在O2不足情况下，葡萄糖或糖原分解为丙酮酸或乳酸，并伴随少量ATP生成。

在细胞质中进行。

两个阶段：一：活化阶段a：葡萄糖磷酸化：活化葡萄糖，消耗1ATP，使葡萄糖和磷酸结合成葡萄糖-6-磷酸（己糖激酶）b：葡萄糖-6-磷酸重排成果糖-6-磷酸（葡萄糖磷酸异构酶）c：生成果糖-1、6-二磷酸（6-磷酸果糖激酶-1），消耗1ATPd：果糖-1、6-二磷酸断裂为3-磷酸甘油醛和磷酸二羟丙酮（醛缩酶）e：磷酸二羟丙酮很快转变为3-磷酸甘油醛。

（丙糖磷酸异构酶）二：放能阶段a：3-磷酸甘油醛氧化生成1、3-二磷酸甘油酸，释出2电子和1H+，生成NADH+ H+，且将能量转移至高能磷酸键中。

b：不稳定的1、3-二磷酸甘油酸失去高能磷酸键，生成3-磷酸甘油酸，能量转移至ATP中，生成1ATP（发生第一次底物水平磷酸化）c：3-磷酸甘油酸重排生成2-磷酸甘油酸d：2-磷酸甘油酸脱水生成磷酸烯醇式丙酮酸e：磷酸烯醇式丙酮酸将磷酸基团转移给ADP生成ATP,同时形成丙酮酸（发生第一次底物水平磷酸化）附图：总反应式：一．糖无氧氧化反应（分为糖酵解途径和乳酸生成两个阶段）（一）糖酵解的反应过程（不是限速酶的反应均是可逆的）1.葡萄糖磷酸化为6-磷酸葡萄糖[1] 己糖激酶（hexokinase）催化，I-IV型，肝细胞中为IV型，又称葡萄糖激酶区别：前者Km值小、特异性差。

意义：浓度较低时，肝细胞不能利用Glc。

[2]需要Mg++参与，消耗1分子ATP[3] 关键酶（限速酶）:己糖激酶。

[4]反应不可逆，受激素调控。

[5]磷酸化后的葡萄糖不能透过细胞膜而逸出细胞。

2. 6-磷酸葡萄糖转变为6-磷酸果糖[1]醛糖、酮糖异构体互变，需Mg++参与3. 6-磷酸果糖转变为1,6-二磷酸果糖(F-1,6-2P )[1]关键酶: 6-磷酸果糖激酶-1( PFK-1),主要调节点。