急性髓系白血病
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第一部分急性髓系白血病(AML)的治疗一、年龄<60岁,无前驱血液病史患者的治疗(一)诱导治疗阶段1.方案:建议采用标准诱导缓解方案,①含Ara-C、蒽环类药物和蒽醌类药物的方案(即DA 3+7方案);②HA(HHT)③以HA+蒽环类药物,如HAD(DNR)、HAA(阿克拉霉素)等(1)标准剂量:Ara-C 100-200mg/㎡·d×7d+蒽环类或蒽醌类3d,或+HHT 7(或3)d,可能需要2个疗程(2)含中大剂量Ara-C:中:1.0-2.0g/㎡每12h1次×6次,+蒽环类和(或)蒽醌类或HHT。
DNR 40-45 mg/㎡·d×3d,HHT 2.0-2.5mg/㎡·d×7d(或4mg/㎡·d×3d,米托蒽醌6-10mg/㎡·d×3d2.诱导治疗过程中方案调整:(1)标准剂量治疗后:①化疗后第7天查骨髓象:如果残留白血病细胞明显(≥10%),可考虑双诱导治疗:a.标准剂量Ara-C +蒽环类;b.中剂量Ara-C为基础的联合方案(如FLAG方案:氟达拉滨+Ara-C +G-CSF);c.小剂量(如CAG:G-CSF+Ara-C+阿克拉霉素);d .也可不治疗,单纯观察(尤其在骨髓增生低下)残留白血病细胞<10%且无增生低下可选标准剂量:Ara-C+蒽环类等继续化疗(可与第一个疗程不同);还可联合蒽醌类或HHT、吖啶类、鬼臼类残留白血病细胞<10%且骨髓增生低下可不再化疗,等随象恢复,此时可给予G-CSF,建议用量:5ug/kg/d(或300ug/d)②骨髓恢复期:21天复查骨髓象和血常规:a.CR,进入缓解后治疗;b.幼稚细胞比例下降不足60%,按诱导失败对待;c.未CR,但幼稚细胞比例下降超过60%可重复原方案1疗程;d.增生低下,残留白血病细胞<10%时等待骨髓象和血常规恢复;≥10%考虑下一步治疗(参考双诱导或按诱导治疗失败对待)(2)中、大剂量Ara-C方案诱导后治疗:①骨髓抑制期:化疗后第7天查骨髓象:a.残留白血病细胞明显(≥10%)按诱导失败对待;b.残留白血病细胞<10%且无增生低下,可用小剂量Ara-C预激治疗或等待恢复;c.增生低下,残留白血病细胞<10%,等待恢复②恢复期:21天复查骨髓象和血常规:a.CR,进入缓解后治疗;b.骨髓象和血常规指标恢复,但未达部分缓解标准,按诱导失败处理;c.骨髓恢复,达PR,可换用标准剂量方案(也可重复原方案1疗程)增生低下,残留白血病细胞<10%时等待骨髓象和血常规恢复;≥10%考虑下一步治疗(按治疗失败对待)(二)AML完全缓解后治疗(按遗传学预后分组治疗)1.预后良好:①多疗程的中、大剂量Ara-C单药治疗:a.大剂量3g/㎡每12h1次×6-8次,3-4疗程,其后可再给予适当的标准剂量巩固化疗;b.中剂量1.0-2.0 g/㎡每12h1次×6-8次,以次为基础与蒽环类或蒽醌类、氟达拉滨或鬼臼类及吖啶类药物联合应用,2-3个疗程后可行标准剂量化疗,缓解后总化疗周期≥6②1-2个疗程中含中、大剂量Ara-C巩固,继而行自体造血干细胞移植③标准剂量化疗:缓解后总化疗周期≥62.预后中等:①1-2个疗程大或中剂量Ara-C为基础的联合化疗方案,也可采用标准剂量化疗方案巩固,继而行配型相合供者ASCT或自体造血干细胞移植②多疗程的大或中剂量Ara-C:a.大剂量3-4疗程,单药应用,其后可再给予适当的标准剂量巩固化疗;b.中剂量Ara-C与蒽环类或蒽醌类、氟达拉滨或鬼臼类及吖啶类药物联合应用,2-3个疗程后可行标准剂量化疗,缓解后总化疗周期≥6③标准剂量化疗:缓解后总化疗周期≥63.预后不良:可行alloHSCT。
成人急性髓系白血病治疗指南成人急性髓系白血病治疗指南引言:髓系白血病是一种恶性血液疾病,其中成人急性髓系白血病(Adult Acute Myeloid Leukemia, AML)是最常见的类型之一。
由于它的快速进展和高度侵袭性,寻找最佳的治疗方法至关重要。
本文将使用现有的临床经验和专家建议,为成人急性髓系白血病的治疗提供指南。
一、诊断与分期1. 临床表现:成人急性髓系白血病的主要表现包括出血、感染、贫血和骨痛等症状。
临床医生应仔细评估患者的症状和体征,以初步确定诊断。
2. 血常规与骨髓穿刺:对于疑似患者,应及时进行血常规和骨髓穿刺检查。
血常规可以观察到异常的血细胞计数及形态,而骨髓穿刺则可以确定细胞遗传学异常,并进一步明确诊断。
3. 分期:根据法国美国英国协作小组(French-American-British Cooperative Group, FAB)制定的分期系统,可以将成人急性髓系白血病分为M0至M7七个亚型。
这有助于更准确地指导治疗方案的选择。
二、治疗原则1. 合作治疗:成人急性髓系白血病的治疗需要多个学科的合作,包括内科、血液学、放射学、病理学等。
医生们应进行全面评估,并根据患者的病情选择最佳的治疗方案。
2. 化疗:化疗是成人急性髓系白血病治疗的基础。
根据患者的年龄、性别、细胞遗传学异常和分期等因素,选择适当的化疗药物和方案。
常用的化疗药物包括阿糖胞苷、阿霉素、环磷酰胺等。
3. 骨髓移植:对于高危、复发或难治的患者,骨髓移植是一种有效的治疗手段。
可以选择同种异基因骨髓移植或自体骨髓移植,但需要严格的配型和免疫抑制治疗。
4. 其他治疗方法:除了化疗和骨髓移植,还可以考虑使用靶向治疗药物、干细胞因子和放射治疗等辅助治疗手段。
这些方法在疗效和副作用方面与传统治疗不同,应根据患者实际情况进行选择。
5. 支持治疗:成人急性髓系白血病治疗过程中,常常伴随着一系列副作用和并发症,例如骨髓抑制、感染和出血。
一类白血病的总称一类白血病的总称简介:AML:acute myelocytic leukemia 即急性髓细胞白血病,是一类白血病的总称,临床中急性骨髓系白血病可分为M0~M7一共8种。
详细描述:1、流行病学:AML的年发生率约是每10万人中有2.3人,男性比女性略多,而且年纪越大发生的机会越高,大于65岁的人得到AML的机会约为小于65岁的人之10倍。
过去这20年来,其发生率并没有太大的改变。
2、病因:目前还没有找到真正的致病因,但一般认为遗传、辐射、化学物质(如苯)、药物及其他职业上的暴露(如浓烟、颜料、杀虫剂等)可能与AML的发生有关。
3、分类及诊断标准⑴、M1 急性髓细胞白血病未成熟型1.血象:贫血显著,外周血可见幼红细胞,白细胞总数升高。
血片中以原始粒细胞为主,少数患者可无或极少幼稚粒细胞出现。
血小板中度到重度减少。
2.骨髓象:骨髓增生极度活跃或明显活跃,少数病例可增生活跃甚至减低。
骨髓中原始粒细胞大于90%(NEC),白血病细胞内可见Auer小体,幼红细胞及巨核细胞明显减少,淋巴细胞也减少。
3.细胞化学染色:POX染色至少有3%原粒细胞POX阳性。
⑵、M2 急性髓细胞白血病部分成熟型1.血象:贫血显著,白细胞中度升高和M1相似,以原始粒细胞及早幼粒细胞为主。
血小板中度到重度减少。
2.骨髓象:骨髓增生极度活跃或明显活跃,骨髓中原始粒细胞占30%~89%(非红系),早幼粒、中幼粒和成熟粒细胞大于10%,白血病细胞内可见Auer小体,幼红细胞及巨核细胞明显减少,此型白血病细胞的特征是形态变异及核质发育不平衡。
3.细胞化学染色(1)P0X与SB染色:均呈阳性反应。
(2)PAS染色:原粒呈阴性反应,早幼粒细胞为弱阳性反应。
(3)中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP):成熟中性粒细胞的NAP活性明显降低,甚至消失。
(4)特异性和非特异性酯酶染色:氯醋酸AS-D萘酚酯酶染色呈阳性反应。
醋酸AS-D萘酚酯酶染色(AS-D-NAE)可呈阳性反应,但强度较弱,且不被氟化钠抑制。
急性髓系白血病能治愈吗急性髓系白血病是一种严重的血液系统恶性肿瘤,且目前发病率连年逐渐上升。
该疾病主要是由于骨髓细胞持续生长和分裂导致血细胞生成失去控制,从而导致细胞无法正常工作,向身体不同的部位扩散,对身体健康造成威胁,具有较高的致死率。
因此,对于急性髓系白血病的治疗一直都是医学界关注的重点之一,以下本文就为大家简要科普急性髓系白血病的相关知识以及急性髓系白血病相关治疗方法,希望能为大众了解此疾病提供一定帮助。
一、急性髓系白血病病因急性髓系白血病是一种严重的血液恶性肿瘤,属于骨髓细胞癌的范畴。
该疾病目前发病病因尚未明确,但是一些物理因素、化学环境、遗传因素等都能够造成急性髓系白血病。
以下就为大家简要介绍一些导致急性髓系白血病的病因。
(一)物理因素过量暴露于辐射环境当中可能会导致DNA的损伤,从而引发急性髓系白血病。
这种现象在某些职业环境如放射性工作人员中比较常见。
(二)化学因素长期暴露在苯及含苯有机溶剂中与白血病的发生存在关联。
此外,亚硝胺类、氯霉素等化学物质也可能导致白血病的发生。
(三)遗传因素遗传倾向性是一种概念性观点,即某些个体在其基因组中拥有易感基因,可以增加患白血病的风险。
近年来,越来越多研究表明,一些急性髓系白血病患者与家族性癌症和遗传纯合性的缺陷有关,这揭示出遗传因素对疾病发生的影响。
二、急性髓系白血病的症状在日常生活中患者或者是患者家属可以通过一些症状来判断是否患上急性髓系白血病,患者如果出现了相关的症状,需要及时到医院进行治疗,以免病情恶化,以下就为大家简要科普急性髓系白血病的症状。
(一)疲劳和虚弱急性髓系白血病患者会感到非常疲惫和虚弱,这是因为身体里的血液无法运输氧气和营养物质。
(二)感染白血病干细胞的生长也会导致正常的白细胞、红细胞和血小板数量下降,这使患者更容易受到感染。
(三)长期的呼吸道感染当患者患有淋巴细胞增多症时,他们更容易患上长期的呼吸道感染。
(四)出血和淤血由于血小板数量减少,急性髓系白血病患者会面临内出血、皮下出血和其他频繁出血的风险。
急性髓系白血病自愈可能性高吗文章目录*一、急性髓系白血病自愈可能性高吗*二、急性髓细胞白血病的症状*三、急性髓细胞白血病病因急性髓系白血病自愈可能性高吗1、急性髓系白血病自愈可能性高吗在阅读相关病例报道后,发现白血病自愈情况的发生,常常伴随着感染(细菌、真菌等感染)、发热、输血、妊娠等情况。
而且,这种情况在以往更为常见,因为现在化疗是最常规的治疗方案,过去限于治疗条件,无法开展化疗,便能看到更多的自愈现象。
然而,这种自愈并不是治愈,大部分患者在半年或几年内又复发,只有极个别的案例获得了长期生存。
这也从侧面说明了白血病的冷酷无情。
所以急性髓系白血病自愈可能性不高,也容易复发。
2、白血病的诊断标准有哪些2.1、骨髓象:骨髓呈增生明显至极度活跃,细胞分类与周围血相似,骨髓片中,可见到各期粒细胞,其中以中、晚幼粒为主,原粒细胞及早幼粒较正常增多,但一般不超过5%~10%,嗜酸和(或)嗜碱性粒细胞增多,红细胞系相对减少,粒:红约10~50:1,幼红细胞和巨核细胞早期常增多,晚期减少。
90%患者成熟的中性粒细胞碱性磷酸酶活性明显降低。
这是常见的白血病的诊断标准。
2.2、血象:白细胞计数高在100×109/L以上,血片中大多为中性杆状核和晚幼粒细胞,其余为分叶核、中幼粒、早幼粒和少数原始粒细胞。
这也是白血病的诊断的方法。
嗜酸性及嗜碱性粒细胞亦增多。
早期血红蛋白及红细胞轻度减少,血小板正常或增加,晚期红细胞和血小板减少。
在血象方面须与类白血病反应相鉴别。
2.3、染色体检查:Ph染色体见于90%以上慢粒白血病病人。
Ph染色体被认为是慢粒多能干细胞的肿瘤性标志,少数慢粒病人Ph染色体为阴性,根据有无Ph染色体可将慢粒为Ph阳性和Ph阴性两大类,前者预后优于后者。
3、急性髓系白血病吃什么好3.1、大白菜:大白菜含有丰富的维生素c,可增加机体对感染的抵抗力,对皮肤有好处。
大白菜可以生吃、烹食或腌渍,吃之前洗净即可。
急性髓细胞白血病的治疗方法急性髓细胞白血病(Acute Myeloid Leukemia,AML)是一种由幼稚的骨髓细胞累积导致的白血病。
它是一种严重的血液疾病,如果不及时诊断和治疗,可能会导致患者的死亡。
目前,治疗急性髓细胞白血病的方法主要包括化疗、骨髓移植和靶向治疗。
第一种治疗方法是化疗。
化疗是通过使用化学药物来杀死异常的白血病细胞。
化疗通常使用一种或多种药物的组合进行,称为化疗方案。
常用的化疗药物包括阿糖胞苷、达诺班、阿霉素等。
化疗的目的是通过杀死异常细胞来恢复正常的造血功能。
化疗通常会导致一系列副作用,如恶心、呕吐、脱发、免疫功能下降等。
因此,在进行化疗期间,患者需要密切监测并采取相应的支持性治疗来减轻副作用。
第二种治疗方法是骨髓移植。
这是一种通过替换患者的异常骨髓细胞来治疗白血病的方法。
骨髓移植可以来自同种异体或自体,即自体造血干细胞移植和异体造血干细胞移植。
自体造血干细胞移植是指将患者自身的健康造血干细胞重新注入其体内,以恢复正常造血功能。
异体造血干细胞移植是指从与患者体质兼容的供体中获得造血干细胞,然后将其注入患者体内。
骨髓移植的过程中,患者需要接受大剂量的化疗药物和放疗以摧毁异常的骨髓细胞。
骨髓移植有一定的风险,包括移植排斥反应和移植物抗宿主病等并发症。
因此,在选择骨髓移植治疗之前,需要充分评估患者的适宜性和风险。
第三种治疗方法是靶向治疗。
靶向治疗是一种使用特定药物来直接干扰白血病细胞的增殖和存活的方法。
目前,已经开发出一些靶向治疗药物,如酪氨酸激酶抑制剂、核苷酸合成酶抑制剂等。
这些药物可以损害白血病细胞的生长和存活,同时对正常细胞的损害较小。
靶向治疗具有较少的副作用,但对于不同的患者可能有不同的疗效。
因此,选择适合患者的靶向治疗药物非常重要。
除了上述治疗方法外,还有一些辅助性治疗方法可以帮助患者更好地应对白血病的治疗。
例如,输血和输液可以帮助患者纠正贫血、维持水电解质平衡等。
免疫疗法可以增强患者的免疫力,抵抗感染。
急性髓系白血病怎么治疗文章目录*一、急性髓系白血病怎么治疗1. 急性髓系白血病怎么治疗2. 急性髓系白血病的治疗偏方3. 急性髓系白血病要注意什么*二、急性髓系白血病怎么饮食*三、急性髓系白血病吃什么好急性髓系白血病怎么治疗1、急性髓系白血病怎么治疗中药治疗:该治疗方法没有很大的副作用,是治疗白血病的首选。
患者在进行化疗时,该治疗方法也可以作为辅助疗法。
需要注意的是,在药物的选择上,是需要根据患者病情而定的。
物理治疗:近十几年来,急性白血病的诱导治疗方案虽然没有根本性的改变,但是也出现了一些新的更有效的诱导治疗方案。
特别是由于采用了大剂量(HD)/中剂量(MD)ARA-C等强有力的化疗后,急性白血病的长期无病存活率已显着改善。
骨髓移植:在白血病的治疗方法中,骨髓移植手术是是好的一种治疗此病的方法。
得了白血病应该如何治疗?一般在患者的病情无法控制的时候才会使用。
因为该方法存在很大的风险,治疗时也比较麻烦,不仅骨源不易找。
而且,还会出现很多副作用。
所以不到万不得已不会进行骨髓移植的手术。
2、急性髓系白血病的治疗偏方 2.1、半枝莲30克,白茅根30克,地骨皮15克,杞子20克,生地20克,熟地15克,知母10克,党参15克,黄精15克,黄柏10克,牡丹皮10克,山萸肉10克。
水煎服,每天一剂。
2.2、生地30~60克,丹皮12克,水牛角50克,玄参50克,茜草12克,板蓝根50克,山桅子12克。
水煎服,每天一剂。
2.3、麝香0.3~1.5克(冲服),川芎15~25克,血蝎1.5克(冲服),桃仁15克,红花15克,元胡15克,郁金15克,丹参20~50克,赤芍20克。
水煎服,每天一剂。
3、急性髓系白血病要注意什么白血病患者会出现脾脏的疼痛。
为了缓解疼痛,患者可以选择在安静、舒适的环境中,尽量少活动,选择向左方向的卧床休息,可以减少疼痛带来的不适感,并保证每天睡眠时间在7h或更久。
另外,应少吃多餐,不要做弯腰和使腹部受撞击的动作,以免发生严重的脾损伤,加重病情的恶化。
急性髓系白血病是一种恶性肿瘤,是白血病中最为凶险的一种。
它的发病率较高,且发病速度快,病情进展迅速。
那么,以急性髓系白血病能活多久?这个问题一直困扰着许多患者和家属。
在这里,我们将为大家详细阐述这个问题。
我们需要了解一下急性髓系白血病的病因和症状。
急性髓系白血病是由于中的干细胞突变而引起的。
这些干细胞会失去正常的分化和成熟功能,不断分裂和增殖,最终形成白血病细胞。
这些白血病细胞会不断侵入身体的各个组织和器官,导致患者出现贫血、发热、出血等症状。
针对这种疾病,目前的治疗手段主要是化疗和造血干细胞移植。
化疗是通过使用化学药物来杀死白血病细胞,达到治疗的目的。
而造血干细胞移植则是将健康的造血干细胞移植到患者体内,以替代受损的造血系统。
那么,以急性髓系白血病能活多久?这个问题的答案并不是固定的,因为它取决于许多因素。
患者的年龄是一个重要的因素。
年轻的患者通常比年老的患者更容易治愈。
病情的严重程度也会影响患者的生存期。
如果病情比较轻微,那么患者的生存期可能会比较长。
反之,则可能会比较短。
除此之外,治疗的效果也是一个非常重要的因素。
如果患者能够接受有效的治疗,那么他们的生存期可能会得到延长。
如果治疗效果不佳,那么患者的生存期可能会受到影响。
患者的身体状况也会影响他们的生存期。
如果患者的身体状况比较好,那么他们可能会更容易承受治疗的副作用,从而获得更好的治疗效果。
反之,则可能会出现并发症,影响治疗效果和生存期。
以急性髓系白血病能活多久?这个问题的答案是没有固定的。
它取决于许多因素,包括患者的年龄、病情的严重程度、治疗的效果和患者的身体状况等。
对于患者和家属来说,最重要的是积极寻求治疗,尽可能地提高治疗效果和生存期。
急性髓系白血病是一种凶险的疾病,但是它并不是不可治愈的。
通过积极的治疗和调整,患者的生存期可以得到延长。
对于患者和家属来说,最重要的是要保持乐观的态度,积极面对疾病,尽可能地提高治疗效果和生存期。
急性髓系白血病育过程中不同阶段的造血祖细胞恶性变转化。
基本信息2主要病因白血病的病因和发病机制非常复杂,尽管这一领域的研究已经取得了很大的进展,但白血病的病因仍未被完全了解。
目前普遍认为,绝大多数白血病是环境因素与细胞的遗传物质相互作用引起的。
2、化学物质如油漆、苯、染发剂等通过对骨髓损害,也可诱发白血病。
最近北京的一份调查报告发现许多儿童白血病患者在半年来均做过室内装饰。
3、细胞毒药物致病:急性白血病与口服氯霉素可能有关,其它尚有氨基比林、安乃近、磺胺类、保泰松等。
4、病毒感染:近十年来的研究提示白血病很可能是病毒引起的。
病毒引起禽类、小鼠、大鼠、豚鼠、猫、狗、牛、猪、猴的白血病,此外,目前认为C类RNA肿瘤病毒与人类白血病的病因有关。
3诊断标准3.1英法美协诊断标准英法美协作组(FAB协作组)于1976和1985年先后提出了AML的形态学诊断标准及修改建议,1991年又增补一特殊亚型,即AML微分化型,先介绍如下。
(1)M0(急性髓系白血病微分化型):骨髓中原始细胞≥90%(NEC),胞浆大多透亮或中度嗜碱,五嗜天青及(或)CD13可阳性。
淋系抗原阴性,但可有CD7+,Td T+;电镜髓过氧化酶(MPO)阳性。
(2)M1(急性白粒细胞白血病未化型);原理细胞(I+II型)≥90%(NEC),其中至少有3%的原粒细胞过氧化至中性分叶核粒细胞>10%,单核细胞10%时,亦属此型。
核细胞(常为幼稚及成熟单核细胞)>20%。
2) 骨髓象如上所述,外周血中单核细胞系(包括原始、幼稚及成熟单核细胞)≥5X109/L。
3) 骨髓象如上所述,外周血单核细胞系<5×109/L,而血清溶菌酶以及细胞化学支持单核细胞数量显著者。
4) 骨髓象类似M2,而单核细胞系>20%,或血清溶菌酶超过正常(11.5±4)mg/L,的3倍,或尿溶菌酶超过正常(2.5mg/L)的3倍。
5) 骨髓象类似M2,而外周血单核细胞系≥5×109/L时亦可划分为M4。
M4EO(急性粒单核细胞白血病伴嗜酸粒细胞增多):除具有上述M4个性特点外,骨髓嗜酸粒细胞>5%(NEC),其形态除有典型的嗜酸颗粒外,还有大而不成熟的嗜碱颗粒,核常不分叶,细胞化学氯乙酸脂酶及PAS染色明显阳性。
(6)M5(急性单核细胞白血病):又分为两种亚型。
M5a:骨髓原单核细胞I+II型≥80%(NEC)。
M5b:骨髓原单核细胞I+II型<80%(NEC),其余为幼稚及成熟单核细胞等。
(7)M6(红白血病):骨髓原始细胞(原粒细胞或原单核细胞,NEC)I+II型≥30%,红细胞系≥50%。
(8)M7(急性巨核细胞白血病):骨髓原巨核细胞≥30%,如原始细胞呈未分化型,形态不能确定时,应做电镜血小板过氧化物酶活性检查,或用血小板膜糖蛋白IIb/Ⅲa或ⅧR;Ag以证明其为巨核细胞系。
如骨髓干抽,有注:原始细胞:指不包括原始红细胞及小巨核细胞,原始细胞包括Ⅰ型和Ⅱ型,Ⅰ型为典型原始细胞,Ⅱ型胞质可出现少许细小嗜天颗粒。
核质比例稍低,其他同Ⅰ型原始细胞。
3.2WHO分型标准急性髓性白血病(AML)是髓系原始细胞克隆性增生疾病,随着医学科学的迅速发展,其诊断和治疗有了长足床和病理学研究的的新成果,制定了新的造血系髓性疾病的分型[2]。
综合细胞形态学、免疫标记、细胞基因学及临床特征, WHO的AML分型命名如下:1、AML伴重现性遗传学异常AML伴t(8;21)(q22;q22),(AML1 /ETO)急性早幼粒细胞白血病伴t(15;17)(q22;q11~22),(PML/RARa)及变异型AML伴骨髓异常嗜酸细胞和inv(16)(p13;q22)或t(16;16)(p13;q22),(CBFβ/MYH11)AML具有11q23(MLL)异常2、AML伴多系病态造血有MDS或MDS/MPD史无MDS或MDS/MPD史,但具有二和二系以上病态造血(病态细胞≧50%)3、治疗相关的AML和MDS烷化剂相关的拓扑异构酶II抑制剂相关的其他型4、不伴特殊细胞遗传易位的AML,非特殊型(沿用FAB分类)AML,微分化型(M0)AML,未成熟型(M1)AML,伴成熟型(M2)急性粒-单核细胞白血病(M4)急性单核细胞白血病(M5)急性红白血病((M6)急性原始巨核细胞白血病(M7)急性嗜碱性粒细胞白血病急性全髓增殖性疾病伴骨髓纤维化(acute panmyelosis with myelofibrosis)髓系肉瘤3.3WHO 与FAB的不同点1、诊断AML 时,FAB 要求骨髓原始细胞数≥30%, 而WHO 则为原始细胞数≥20%;2、伴有特殊染色体类型AML如t(15;17)、t(8;21)、inv(16)和t(16;16)等诊断时除单独列出外,BM(骨髓)原始粒细胞可≤20%;3、由MDS或MPD(骨髓增殖性疾病)转化而来及治疗相关性AML(Treatmentrelated AML)单独列出;4、免疫表型需用单克隆抗体, 常用的特异单抗有: 造血干/祖细胞为CD34、HLA-DR;粒细胞为MPO、CD13、CD15、CD33、CD117;单核细胞为CD14等;5、增加了AML新的病谱。
3.4MICM分型急性髓系白血病需要完善MICM分型,即细胞形态学分型、免疫学分型、细胞遗传学分型和分子生物学分型。
(1)细胞形态:形态学是AML分型的基础,分为:M0,M1,M2,M3,M4,M5,M6,M7。
M0~M3都以粒细胞为主,粒细胞分化程度不同;M4显示同时具有不同程度的粒单细胞;M5单核细胞占优势;M6红系细胞占优势;M7为巨核细胞白血病。
(2)细胞化学染色急性髓系白血病POX:过氧化酶;PAS:糖原; NAS-DCE:氯乙酸AS-D萘酚酯酶,特异性酯酶; NAS-DAE:乙酸AS-D萘酚酯酶,特异性酯酶;NAP:中性粒细胞碱性磷酸酶(3)细胞免疫分型检查:流式细胞分析急性髓系白血病(4)细胞遗传学检查和分子生物学检查近年发现,大部分白血病存在某种染色体易位,产生新的融合基因,编码新的融合蛋白。
利用这些标志可以诊断不同类型的白血病。
特殊染色体异常往往同时有特征性的形态学异常和独特的临床特点,了解这些特点更有利于对白血病进行准确的诊断和治疗。
4预防方法根据流行病学的统计,中国白血病的自然发病率为3/10万~4/10万,并成增长趋势。
全国目前有400万名白血病患者,每年新增约4万名白血病患者,其中2万多名是儿童,而且以2~9岁的儿童居多,其中城市白血病患儿比例占1/3,导致城市白血病患儿增多的罪魁祸首不排除家庭装修造成的污染。
因为装修中常用的黏合剂、涂料、地板砖、夹板等材料会释放出甲醛、铅、苯等有毒物质,对人体的血液系统造成损害,抵抗力较弱的人就容易引发白血病。
有关部门曾对装修的住宅进行过测定,结果污染浓度高于室外10~15倍,装修热所造成的环境污染可能是导致城市白血病患儿增多的原因之一。
因此建议简单装修,装修住宅最好选用符合环保要求对人体无害的材料,入住前最好开窗通风一周以上,请室内环境监测部门进行监测,合格后再入住,一旦出现不明原因的出血、低烧、关节痛、头晕等症状就要到医院进行检查。
其次,注意饮食卫生。
因为含有化肥、农药的蔬菜水果等食物,食用后经消化吸收进入血液,容易破坏骨髓的正常造血功能,从而发病。
所以,蔬菜、水果食用前要清洗干净,把化肥农药的残留量降至最低限度。
第三,不要滥用药物。
使用氯霉素、细胞毒类抗癌药、免疫抑制剂等药物时要小心谨慎,必须有医生指导,切勿长期使用或滥用。
此外,尽量少用或不用染发剂。
美国研究人员发现使用染发剂(尤其是大量使用)的女性,患白血病的危险是普通人的3.8倍。
经常接触染发剂的理发师、美容师、整容师也有潜在危害。
第四,避免辐射。
一项最新研究发现,开灯睡觉的儿童或者自然睡眠模式受人造光线干扰的人,患癌症的可能性比平常人要大。
最近,研究人员在伦敦举行的儿童白血病大会上提出,儿童白血病发病率增多与夜晚暴露在灯光下有关系。
因此,一上床睡觉,人们就应该把灯关掉,直到第二天早晨醒来。
还应注意远离高压线、变电站及正在使用的微波炉等。
最后一条,就是多运动,中医讲“正气存内,邪不可干”,意思是说人体正气(即免疫力)充足了,病邪就不容易侵犯人体。
而增强正气的最有效的方法就是多运动。
5并发症状1、感染AML患者的医院感染率明显高于全院住院患者平均医院感染发病率。
这是由于AML患者本身白细胞质量差,导致自身抵抗力下降造成的。
而诱导阶段医院感染率明显增高,除了自身抵抗力低下外,主要是由于高强度细胞毒性化疗药物的应用造成骨髓抑制,导致正常粒细胞数量进一步减少甚至缺乏。
糖皮质激素的应用使免疫功能受到进一步损伤,加之广谱抗生素的广泛使用影响肠道合成 B 族维生素和人体蛋白代谢,减弱了组织抵抗力,导致体内微生态失衡等因素所致。
医院感染发生时间以住院 10天以上为常见,特别是化疗后 2~3 周多见,要特别注意患者的体温改变;口腔黏膜有无充血、溃疡;咳嗽咯痰的性质;肺部体征的变化和血象、痰培养、胸片的检查以及排便性状、肛周有无脓肿等。
给予肠道消毒包括口服抗菌药物、低菌饮食、加强口腔和肛周护理、严格无菌操作等对预防医院感染有一定的作用。
病原菌以细菌感染为主,真菌感染次之,尚有部分疑似真菌感染或合并真菌感染的病例无病原学诊断依据,而临床治疗有效。
AML 患者由于疾病本身、化疗、免疫抑制剂及抗菌药物的使用,导致体内微生态失衡,极易并发真菌感染,特别是深部真菌感染,一旦发生患者预后也较差。
真菌感染常继发于细菌感染及广谱抗生素应用后,且临床表现缺乏明显的致病特征,易被漏诊、误诊考虑合并真菌感染应早期、足量使用抗真菌药物,同时参照细菌培养及药敏结果,将广谱抗生素改为窄谱抗生素,在病情许可的情况下,应适当延长化疗间歇及减少化疗剂量。
应用丙种球蛋白可提高机体的非特异性免疫,亦有助于提高抗感染的作用。
此外,提高医护人员素质,把好消毒灭菌关,加强病室内清洁消毒,保持病房干燥,改善室内空气洁净度,做好患者及家属的基本卫生、清洁、消毒、隔离知识的宣教,对预防和控制患者的医院感染也能起到事半功倍的作用。
2、出血皮肤黏膜(鼻、口腔及牙龈)出血最常见,眼底、球结膜出血较易见,女性可有月经增多,血尿较少见,但镜下血尿不易被发现,严重的胃肠、呼吸道和颅内出血虽不多见却常是致死的原因。
对于有出血倾向的患者无论有无凝血功能异常或者有无血小板减少均可使用止血敏和/或安络血(卡络磺钠);饮食减少、使用广谱抗生素者应加用维生素K1;血小板计数小于10×109/L者必须输注,10-20×109/L者有出血症状时必须输注,20×109/L以上一般不需要输注。