烷烃的同分异构体及命名

烷烃的命名规律1.基本性质(1)习惯命名法：又称普通命名法，在命名简单有机化合物时比较方便。

如对烷烃的命名，当分子中碳原子总数在10个以内时，用天干—甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示；大于十时用中文数字表示。

同时，为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如“正”表示直链烃，“异”表示具有结构的异构体，“新”表示具有结构的异构体。

例如：CH4叫甲烷，C17H36叫十七烷，CH3CH2CH2CH2CH3叫正戊烷，叫异戊烷，叫新戊烷。

由于烷烃分子中碳原子数目越多，结构越复杂，同分异构体的数目也越多，习惯命名法实际应用上有很大的局限性。

因此，在有机化学中广泛采用系统命名法。

（2）系统命名法法：烷烃的命名是各类烃命名的基础，命名时应注意以下几点：1）选主链称某烷。

Ⅰ.主链要长：即应选碳原子数最多的碳链作为主链。

Ⅱ.支链要多：即当两链的碳原子数相同时，支链多的做主链。

2）编号位，定支链。

Ⅰ.支链要近：应从距支链近的一端开始对碳原子编号。

Ⅱ.简单在前：若不同的的支链距主链两端等长时,应从靠近简单支链的一端对碳原子编号。

Ⅲ.和数要小：若相同的支链距主链两端等长时，应从支链位号之和最小的一端开始对碳原子编号。

3）取代基，写在前；编号位，短线连。

Ⅰ.把支链（烃基）作为取代基，“2，3，4……”表示其位号，写在烷烃名称前面。

Ⅱ.位号之间用“，”隔开；名称中阿拉伯数字与汉字之间必须用“-”隔开。

4）不同基，简到繁；相同基，合并算。

若有不同的取代基，简单的写在前面，复杂的写在后面；若有相同的取代基，合并在一起，用“二、三、四……”表示其数目。

烷烃的系统命名法命名的步骤可归纳为：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，连短线；不同基，简到繁，相同基，合并算。

可解释为：一长、一近、一多、一小，即“一长”是主链要长，“一近”是编号起点离支链最近，“一多”是支链数目要多，“一小”是支链位置号码之和要小。

碳原子数为10以内的所有烷烃同分异体（共150种）1种）一、CH4同分异构体（共1、甲烷二、C同分异构体（共1种）2H61、乙烷同分异构体（共1种）三、C3H81、丙烷四、C同分异构体（共2种）4H101、丁烷2、2—甲基丙烷五、C同分异构体（共3种）5H121、戊烷2、2—甲基丁烷3、2 , 2—二甲基丙烷六、C同分异构体（共5种）6H141、己烷2、2—甲基戊烷3、3—甲基戊烷4、2 , 2—二甲基丁烷5、2 , 3—二甲基丁烷同分异构体（共9种）七、C7H161、庚烷2、2—甲基己烷3、3—甲基己烷4、3—乙基戊烷5、2 , 2—二甲基戊烷6、2 , 3—二甲基戊烷7、2 , 4—二甲基戊烷8、3 , 3—二甲基戊烷9、2 , 2 , 3—三甲基丁烷同分异构体（共18种）八、C8H181、辛烷2、2—甲基庚烷3、3—甲基庚烷4、4—甲基庚烷5、3—乙基己烷6、2 , 2—二甲基己烷7、2 , 3—二甲基己烷8、2 , 4—二甲基己烷9、2 , 5—二甲基己烷10、3 , 3—二甲基己烷11、3 , 4—二甲基己烷12、2—甲基—3—乙基戊烷13、3—甲基—3—乙基戊烷14、2 , 2 , 3—三甲基戊烷15、2 , 2 , 4—三甲基戊烷16、2 , 3 , 3—三甲基戊烷17、2 , 3 , 4—三甲基戊烷18、2 , 2 , 3 , 3—四甲基丁烷九、C同分异构体（共35种）9H201、壬烷2、2—甲基辛烷3、3—甲基辛烷4、4—甲基辛烷5、3—乙基庚烷6、4—乙基庚烷7、2 , 2—二甲基庚烷8、2 , 3—二甲基庚烷9、2 , 4—二甲基庚烷10、2 , 5—二甲基庚烷11、2 , 6—二甲基庚烷12、3 , 3—二甲基庚烷13、3 , 4—二甲基庚烷14、3 , 5—二甲基庚烷15、4 , 4—二甲基庚烷16、2—甲基—3—乙基己烷17、2—甲基—4—乙基己烷18、3—甲基—3—乙基己烷19、3—甲基—4—乙基己烷20、2 , 2 , 3—三甲基己烷21、2 , 2 , 4—三甲基己烷22、2 , 2 , 5—三甲基己烷23、2 , 3 , 3—三甲基己烷24、2 , 3 , 4—三甲基己烷25、2 , 3 , 5—三甲基己烷27、3 , 3 , 4—三甲基己烷28、3 , 3—二乙基戊烷29、2 , 2—二甲基—3—乙基戊烷30、2 , 3—二甲基—3—乙基戊烷31、2 , 4—二甲基—3—乙基戊烷32、2 , 2 , 3 , 3—四甲基戊烷33、2 , 2 , 3 , 4—四甲基戊烷34、2 , 2 , 4 , 4—四甲基戊烷35、2 , 3 , 3 , 4—四甲基戊烷同分异构体（共75种）十、C10H221、癸烷2、2—甲基壬烷3、3—甲基壬烷4、4—甲基壬烷5、5—甲基壬烷6、3—乙基辛烷7、4—乙基辛烷8、2 , 2—二甲基辛烷9、2 , 3—二甲基辛烷10、2 , 4—二甲基辛烷11、2 , 5—二甲基辛烷12、2 , 6—二甲基辛烷13、2 , 7—二甲基辛烷14、3 , 3—二甲基辛烷15、3 , 4—二甲基辛烷16、3 , 5—二甲基辛烷17、3 , 6—二甲基辛烷18、4 , 4—二甲基辛烷19、4 , 5—二甲基辛烷20、4—正丙基庚烷21、4—异丙基庚烷22、2—甲基—3—乙基庚烷23、3—甲基—3—乙基庚烷24、4—甲基—3—乙基庚烷25、2—甲基—4—乙基庚烷26、3—甲基—4—乙基庚烷27、4—甲基—4—乙基庚烷28、2—甲基—5—乙基庚烷29、3—甲基—5—乙基庚烷30、2 , 2 , 3—三甲基庚烷31、2 , 2 , 4—三甲基庚烷32、2 , 2 , 5—三甲基庚烷34、2 , 3 , 3—三甲基庚烷35、2 , 3 , 4—三甲基庚烷36、2 , 3 , 5—三甲基庚烷37、2 , 3 , 6—三甲基庚烷38、2 , 4 , 4—三甲基庚烷39、2 , 4 , 5—三甲基庚烷40、2 , 4 , 6—三甲基庚烷41、2 , 5 , 5—三甲基庚烷42、3 , 3 , 4—三甲基庚烷43、3 , 3 , 5—三甲基庚烷44、3 , 4 , 4—三甲基庚烷45、3 , 4 , 5—三甲基庚烷46、2—甲基—3—异丙基己烷47、3 , 3—二乙基己烷48、3 , 4—二乙基己烷49、2 , 2—二甲基—3—乙基己烷50、2 , 3—二甲基—3—乙基己烷51、2 , 4—二甲基—3—乙基己烷52、2 , 5—二甲基—3—乙基己烷53、3 , 4—二甲基—3—乙基己烷54、2 , 2—二甲基—4—乙基己烷55、2 , 3—二甲基—4—乙基己烷56、2 , 4—二甲基—4—乙基己烷57、3 , 3—二甲基—4—乙基己烷58、2 , 2 , 3 , 3—四甲基己烷59、2 , 2 , 3 , 4—四甲基己烷60、2 , 2 , 3 , 5—四甲基己烷61、2 , 2 , 4 , 4—四甲基己烷62、2 , 2 , 4 , 5—四甲基己烷63、2 , 2 , 5 , 5—四甲基己烷64、2 , 3 , 3 , 4—四甲基己烷65、2 , 3 , 3 , 5—四甲基己烷66、2 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷67、2 , 3 , 4 , 5—四甲基己烷68、3 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷69、2 , 4—二甲基—3—异丙基戊烷70、2—甲基—3 , 3—二乙基戊烷71、2 , 2 , 3—三甲基—3—乙基戊烷72、2 , 2 , 4—三甲基—3—乙基戊烷73、2 , 3 , 4—三甲基—3—乙基戊烷74、2 , 2 , 3 , 3 , 4—五甲基戊烷75、2 , 2 , 3 , 4 , 4—五甲基戊烷。

烷烃是一类碳氢化合物，由碳和氢原子构成。

它们的分子结构由碳原子形成链状，氢原子附着在碳链上。

烷烃的同分异构体是指具有相同分子式（相同的碳氢比）但结构不同的化合物。

烷烃的同分异构体主要是由于碳原子在空间中的不同排列方式导致分子结构的差异。

以下是烷烃的同分异构体示例：
1.丙烷（C3H8）和异丙烷（C3H8）：它们的分子式相同，都由三个碳原子和八
个氢原子组成，但结构不同。

丙烷的三个碳原子排列成直链，而异丙烷的三个碳原子中间的碳原子与两个其他碳原子形成支链结构。

2.正丁烷（C4H10）和异丁烷（C4H10）：它们的分子式相同，都由四个碳原子
和十个氢原子组成，但结构不同。

正丁烷的四个碳原子排列成直链，而异丁烷的四个碳原子中间的两个碳原子形成支链结构。

3.戊烷（C5H12）和异戊烷（C5H12）：它们的分子式相同，都由五个碳原子和
十二个氢原子组成，但结构不同。

戊烷的五个碳原子排列成直链，而异戊烷的五个碳原子中间的一个碳原子形成支链结构。

烷烃的同分异构体是有机化学中的常见现象，同分异构体的存在使得有机化合物的种类变得更加丰富多样。

在有机合成和化学工业中，对同分异构体的识别和区分是十分重要的。

专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分:烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称“某烷”,某是指烷烃中碳原子总数(系统命名法为主链碳数)。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷.2、为了区别同分异构体，用“正”、“异”和“新”来表示.（1）CH3—CH2—CH2—CH3 正丁烷（2）CH3-CH-CH3 异丁烷∣CH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃.对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法.二、系统命名法:在系统命名法中，对于支链烷烃,把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。

烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基;烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。

通式：C n H2n+1 （n≥1)，通常用“R-”表示.常见的烷基:CH3—甲基CH3—CH2—乙基CH3—CH2—CH2—正丙基CH3 -CH—异丙基(注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）∣CH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行:1、选主链，称“某烷”。

（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

（碳原子数在1～10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。

)例：主链含八个碳原子故叫辛烷.侧链则当作取代基。

2、编碳号,定基位。

在选定主链以后,就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号,号数用1，2，3┉等表示，读成1号位，2号位，3号位等。

①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置,中间还有其他支链，从主链两个方向编号,可得到两种标号,将支链位置相加求和，和小者为正确编号.3、按规则，写名称。

专题十三烷烃的命名及同分异构体书写第一部分：烷烃的命名一、习惯命名法：1、通常把烷烃泛称某烷”某是指烷烃中碳原子总数（系统命名法为主链碳数）。

由一到十用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，自十一起用汉字数字表示。

例如：CH4叫甲烷，CH3CH3叫乙烷，CH3CH2CH3叫丙烷；C15H32叫十五烷。

2、为了区别同分异构体，用正”、异”和新”来表示。

（1）CH3—CH2 —CH2 —CH3 正丁烷（2）CH3 —CH —CH3 异丁烷ICH3习惯命名法只能使用于结构比较简单的烷烃。

对于结构比较复杂的烷烃必须用系统命名法。

—、系统命名法：在系统命名法中，对于支链烷烃，把它看作直链烷烃的烷基取代基衍生物。

烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烃基；烷烃分子失去一个氢原子所剩余的部分叫做烷基。

通式：C n H2n+1 （n》1 ）,通常用“ R—"表示。

常见的烷基：CH 3 —甲基CH 3 —CH 2 —乙基CH3 —CH2—CH2—正丙基CH3 —CH —异丙基（注意：碳原子处于上下位置时中间短线不能省）ICH3对于支链烷烃的命名法可按照下列步骤进行：1、选主链，称“某烷”。

（最长最多为主链）选定分子里最长碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

（碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。

）CFRIClk —C II —CII—€ II —Clk —< —CIEJ 1 r 1 1例：-H H - .ii- ■ H主链含八个碳原子故叫辛烷。

侧链则当作取代基。

2、编碳号，定基位。

在选定主链以后，就要进行主链的位次编号，也就是确定取代基的位次，主链从一端向另一端连续编号，号数用1, 2, 3-…等表示，读成1号位，2号位，3号位等。

①主链中离支链最近的一端作为起点，用阿拉伯数字给主链的各个碳原子依次编号定位，以确定支链的位置②若有两个不同支链，且分别处于距主链两端同近的位置，从较简单的支链一端开始编号③若两个相同支链分别处在距主链两端同近位置，中间还有其他支链，从主链两个方向编号，可得到两种标号，将支链位置相加求和，和小者为正确编号。

烷烃的一氯代物的同分异构体同分异构体是指化学式相同但结构不同的化合物，在烷烃的一氯代物中，也存在着不同的同分异构体。

下面将以主要的同分异构体为例进行介绍。

一、正构异构体：正构异构体是指分子中的碳原子链按照直线排列的同分异构体。

在烷烃的一氯代物中，正构异构体根据碳原子链长度的不同可以分为甲基氯、乙基氯、丙基氯等。

1. 甲基氯：甲基氯是最简单的一氯代物，其化学式为CH3Cl。

甲基氯是一种无色、有刺激性气味的液体，在常温下易挥发。

甲基氯在工业中被广泛用于合成有机物和冷冻剂的生产。

2. 乙基氯：乙基氯的化学式为C2H5Cl，结构式为CH3CH2Cl。

乙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。

乙基氯在制药、农药等领域有着广泛的应用，同时也是一种常用的溶剂。

3. 丙基氯：丙基氯的化学式为C3H7Cl，结构式为CH3CH2CH2Cl。

丙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。

丙基氯在有机合成中常用作试剂和中间体，广泛应用于医药、染料等行业。

二、支链异构体：支链异构体是指分子中存在侧链的同分异构体。

在烷烃的一氯代物中，支链异构体根据侧链的位置和长度的不同可以分为次丙基氯、仲丁基氯、叔丁基氯等。

1. 次丙基氯：次丙基氯的化学式为C3H7Cl，结构式为CH3CHClCH3。

次丙基氯是一种无色液体，有刺激性气味。

次丙基氯在有机合成中常用作试剂和催化剂，被广泛应用于合成活性物质和高分子材料的制备。

2. 仲丁基氯：仲丁基氯的化学式为C4H9Cl，结构式为CH3CHClCH2CH3。

仲丁基氯是一种无色液体，有刺激性气味。

仲丁基氯在有机合成中常用作试剂和中间体，广泛应用于合成涂料、胶粘剂等化工产品。

3. 叔丁基氯：叔丁基氯的化学式为C4H9Cl，结构式为(CH3)3CCl。

叔丁基氯是一种无色液体，有刺激性气味。

叔丁基氯在制药和染料行业中常用于合成活性物质和染料中间体的制备。

总结起来，烷烃的一氯代物的同分异构体有多种类型，包括正构异构体和支链异构体。

同分异构体和烷烃的命名【知识回顾】1、烃：仅含和两种元素的化合物。

2、烷烃：烃分子中碳原子之间只以结合，剩余价键均与结合，使每个碳原子的化合价都达到“”，这样的烃叫做，也称为。

烷烃的通式：写出乙烷的电子式：3、同系物：__________相似，在分子组成上相差一个或若干个_________原子团的物质互称为“同系物”。

举例。

4、同分异构1、同分异构现象：2、同分异构体：丁烷有种同分异构体，分别是：戊烷有种同分异构体，分别是：二、烷烃的命名1、习惯命名法2、系统命名法（1）基甲基：电子式结构式结构简式乙基：电子式结构式结构简式（2）命名的原则①定主链、称某烷选定分子里最长的碳链为主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

碳原子数在1~10的用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸命名。

碳原子数在10以上,以汉字数字表示CH3— CH—CH2—CH—CH3︱︱CH3CH2—CH3己烷②编号、定支链所在的位置把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位，以确定支链所在的位置。

1 2 3 4 5CH3— CH—CH2—CH—CH3 ×︱︱CH3CH2—CH31 2 3 4CH3— CH—CH2—CH—CH3︱︱∨CH3CH2—CH35 6③把支链作为取代基。

把取代基的名称写在烷烃名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置，并在号数后连一短线，中间用“–”隔开。

CH3— CH—CH2—CH—CH3︱CH32-甲基戊烷④当有相同的取代基，则相加，然后用大写的二、三、四等数字表示写在取代基前面。

但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”隔开；如果几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。

CH3— CH—CH2—CH—CH3︱︱CH3CH2—CH32，4－二甲基己烷CH3︱CH3– C–CH2–CH–CH2–CH3︱︱CH3CH2–CH32，2—二甲基—4—乙基己烷1、最小原则：当支链离两端的距离相同时，以取代基所在位置的数值之和最小为正确。

第二章烷烃一、重点1．烷烃的系统命名及同分异构现象；2．烷烃的结构与相应的物理性质如熔点、沸点、溶解度等之间的关系；3．烷烃的构象：透视式和纽曼投影式的写法及各构象之间的能量关系；4．烷烃卤化的自由基反应机理及各类自由基的相对稳定性。

二、难点1．烷烃卤化的自由基反应机理反应机理：1）链的引发；2）链的增长；3）链的终止。

注：较复杂的烷烃被卤代时，各种不同的氢被取代，从而生成不同的产物，有三种因素决定产物的相对比例：1）概率因素；2）氢原子的活泼性；3）卤素的活泼性：氯的活泼性较大，但选择性较差，对3，2，1类型氢的活泼性为5 ：4 ：1，受概率影响较大；溴的活泼性较小，但选择性较强，对3，2，1类型氢的活泼性为1600 ：82 ：1。

2．烷烃的构象：透视式和纽曼式的写法及各构象之间的能量关系。

三、教学方法采用模型、多媒体课件和板书相结合的课堂讲授方法。

四、教学内容及过程引言只含碳和氢两种元素的化合物称碳氢化合物（hydrocarbon ），简称烃。

烃是最简单的有机化合物，其它的有机化合物都可以看作是烃的衍生物。

烃可分为开链烃及环烃。

开链烃又可分为饱和烃和不饱和烃二类。

这一章讨论饱和烃，即烷烃。

烷烃分子中碳原子以单键相互成键，其余的价键完全与氢原子相连，分子中氢的含量已达最高限度，因此是饱和烃。

2.1烷烃的通式、同系列及构造异构1．烷烃的同系列甲烷：CH 4 乙烷：C 2H 6 丙烷：C 3H 8 丁烷：C 4H 10…….二个烷烃分子式之间之差为CH2或其倍数，这些烷烃性质也很相似，这样的一系列化合物叫做同系列。

同系列中的化合物互称同系物。

CH2叫做同系列的系列差。

烷烃同系列的通式：C n H 2n+2有机化合物中除了烷烃同系列外，还有其它同系列，同系列是有机化学的普遍现象。

在有机化学研究中，同系列给我们带来了方便。

研究同系列中几个典型化合物性质后，便可推断其它化合物的性质。

2．烷烃的构造异构象如下两式，分子式相同，而结构不同的，叫做构造异构。

C6H14同分异构体C 6H14属于烷烃，其同分异构体有：CH3（CH2）4CH3，名称为正己烷； CH3CH2CH2CH（CH3）2，名称为2—甲基戊烷；CH3CH2CH(CH3）CH2CH3,名称为3—甲基戊烷；CH3CH2C(CH3）3,名称为2，2-二甲基丁烷烷;CH3CH(CH3)CH（CH3）CH3，名称为2，3-二甲基丁烷，C5H11Cl同分异构体C5H10同分异构体直链状的有2种：C=C-C-C—C，C-C=C-C—C。

支链是甲基的有3种：C=C—C—C（第5个碳在第2,3位）,C—C=C-C（第5个碳在第2位)。

另：环状的有4种:五元环,四元环外有一个甲基,三元环外有2个甲基或一个乙基。

共有9种.C8H10同分异构体芳香烃的分子式是C8H10,则可能为乙苯或二甲苯（邻、间、对）共四种同分异构体C7H8O的同分异构体芳香族化合物A的分子式为C7H8O，故A含有1个苯环，其侧链可能含有的结构为：①1个甲醇基、②一个醚基、③1个甲基和1个酚羟基，其中①形成的化合物为苯甲醇，只有1种结构；②形成的化合物为苯甲醚，只有1种结构；③形成的结构为甲基苯酚，存在邻、间、对三种结构，所以该芳香族化合物总共含有5种同分异构体，即X=5；C8H9Cl的同分异构体当是乙苯时，乙基上每个C原子上的氢被氯取代，有两种；氯取代苯环上的氢,有邻、间、对三种，计五种。

当是两个甲基时，对-二甲苯时,有三种；邻—二甲苯时有三种；间二甲苯时有四种。

计10种，总计有15种.C4H10O(醇），C5H10O（醛），C5H10O2（酸）,C5H10O2(酯)的同分异构体C5H10O2（酯）的同分异构体。