静滴胺碘酮对抗凝患者凝血酶原时间影响

胺碘酮增强华法林钠抗凝作用的分析摘要】目的: 了解胺碘酮增强华法林钠的作用机制，为医院心血管专业的临床药师合理用药提供参考依据。

方法：对我院使用胺碘酮联合华法林的患者进行分析。

结果与结论：胺碘酮和华法林合用时，抗凝作用明显增强，使PT及INR升高，出血机率增加，因此，临床药师及医师必须认识到：两药合用是使出血机率增高的一种危险的组合；两药合用时，抗凝作用的增强与药物的剂量、浓度呈显著相关性。

应当减少华法林的用量；两药长期合用时，尽可能减少胺碘酮的维持剂量；胺碘酮的半衰期长，个体差异大，两药合用时需要长期随访及监测胺碘酮的血药浓度、PT和INR。

【关键词】胺碘酮华法林分析【中图分类号】R917 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2014）13-0088-01作为专科临床药师必需对专科用药十分了解，对药物的作用机制、相互作用、不良反应，不同年龄阶段的患者对药物的影响都要了解，为今后临床药师下临床与医师、护士和患者交流提供依据。

1 资料来源病史摘要：患者刘某，男，65岁,因“反复胸闷、心悸2月余”,非急诊步行入院。

者自诉2月前开始出现活动后胸闷、心悸，上楼至3楼以上及劳累后出现，休息几分钟或深呼吸后可自行缓解，无胸痛、大汗、头晕、头痛，无恶心、呕吐，无发热、咳痰，无夜间阵发性呼吸困难及下肢水肿等现象。

发病后曾到外院私人门诊就诊，行心电图检查示：“心房颤动”，未做过系统检查治疗。

门拟诊“阵发性房颤”收入院。

发病以来，精神、食欲、睡眠尚可，二便正常，体重无明显改变。

入院查体：T36℃，P69次/min，R20次/min，Bp138/74mmHg，神志清，精神一般，眼睑无浮肿，口唇红润，颈静脉无怒张，呼吸平稳，节律整齐，20次/分，双肺呼吸音清，未闻及干湿性罗音。

心界正常，心率69次/分，心律整齐，各瓣膜听诊区未闻及病理性杂音。

腹平，腹肌软，无压痛及反跳痛，肝脾肋下未触及；直立位时耻骨联合上方可见一局部隆起，质软，无压痛，及反跳痛，平卧时消失；未闻及腹部血管杂音，肠鸣音活跃。

一例胺碘酮致华法林抗凝作用增强病例分析钱皎1，王卓*，曹爱霖（第二军医大学附属长海医院药学部，上海 200433）[摘要]目的探讨临床药师在华法林抗凝治疗时并用胺碘酮引起INR值异常升高的分析与处理以及药学监护的方法。

方法通过对照华法林与其他药物相互作用的情况，确定引起INR 值异常波动的药物，及时调整华法林剂量，加强凝血功能的监测，并从华法林和胺碘酮的药物作用机理、两药相互作用机制、两药联合后抗凝作用与两种药物的剂量、浓度相关性等方面阐述胺碘酮对华法林的抗凝作用的影响。

结果INR值异常波动为华法林与胺碘酮联用所致，两药联用，可增强华法林的抗凝功能，增大出血风险，通过停用华法林3d，INR值恢复到目标值范围，继续给予华法林抗凝治疗，患者情况控制平稳，顺利出院。

结论临床药师通过对患者有效的药学监护，可协助临床及时发现药物治疗相关问题，在使用与华法林有相互作用的药物时要考虑其对抗凝治疗的影响，一方面要充分了解药物合用时的药理学及药代动力学的变化，另一方面要加强监测，以便及时调整用药方案，提高临床用药的安全性和合理性，也可更好地为患者提供药学服务。

[关键词]华法林；胺碘酮；药物相互作用；药学监护Case analysis of a heart valve replacement patient taking warfarin of anticoagulant effects enhanced by amiodaroneQIAN Jiao，WANG Zhuo*，CAO Ailin（Department of Pharmacy，Changhai Hospital，Second Military Medical University，Shanghai 200433，China）[Abstract] Objective To explore the role of clinical pharmacists in analyzing and dealing with abnormal INR value fluctuations caused by the drug interaction of warfarin and amiodarone in a heart valve replacement patient. Methods By comparing warfarin interactions with other drugs, we investigated the drugs he was using, found基金项目上海医院药学科研基金（2012-YY-02-08），长海医院“1255”学科特色提升项目（CH125520400）[作者简介] 钱皎（1981-）, 女, 主管药师. E-mail：qianjiaosmmu@[通信作者] 王卓. E-mail：wangzhuo088@the cause of unusual INR value fluctuations, and regulated warfarin dosage in time. After that, we strengthened the monitoring of coagulation function and offered detailed pharmaceutical care to the patient, as well as we tried to find the reasons for the phenomenon from the following aspects, such as the drug action mechanisms of warfarin and amiodarone, the interaction mechanisms of the two drugs, and the correlation of anticoagulation effects of warfarin and the dosage and concentration of the two drugs after their joint use. Results The reason for abnormal INR value fluctuations was the drug interactions of warfarin and amiodarone. Amiodarone can enhance the anticoagulant effects of warfarin, increase the risk of bleeding. By stop using warfarin for 3 days, INR value was restored to the target range. We continued to carry out the anticoagulant therapy, and the condition of the patient was controlled steadily, so he was discharged smoothly. Conclusion Clinical pharmacists can help doctors find out problems related to drug therapy in time by offering effective pharmaceutical care to patients, so doctors may adjust the treatment plan in time. In the use of the drugs interacted with warfarin, we have to consider the effects on anticoagulant therapy. On the one hand, we have to understand the pharmacology and pharmacokinetics of the drugs we used at the same time. On the other hand, we must strengthen monitoring, in order to adjust regimens in time. By that, we can improve the safety and rationality of clinical medication, and also can provide better pharmaceutical care for patients.[Key words] warfarin; amiodarone; drug interaction; pharmaceutical care 瓣膜性心脏病患者行机械瓣膜置换术后需终生服用华法林抗凝治疗，华法林目前仍是世界范围内一线口服抗凝药物，对于瓣膜性心脏病患者至今尚无可替代品种。

胺碘酮通用名称：胺碘酮英文名称：Amiodarone中文别名：安碘达隆、安律酮、胺碘达龙、乙胺碘呋酮、乙碘酮英文别名：Amiodar、Atlansil、Atlansil Cordarone、Cardilol、Corbionar、Leu rquin、Rythmarone、Sedacoron、Trangorex、Tranguarone【药理】药效学本品属Ⅲ类抗心律失常药。

具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。

且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。

主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。

抑制心房及心肌传导纤维的快钠离子内流，减慢传导速度。

减低窦房结自律性。

对静息膜电位及动作电位高度无影响。

对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。

由于复极过度延长，心电图有Q-T间期延长及T波改变。

静注有轻度负性肌力作用，但通常不抑制左室功能。

对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。

可影响甲状腺素代谢。

本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常种类多。

药动学口服吸收迟缓。

生物利用度约为50％。

表观分布容积大，主要分布于脂肪组织及含脂肪丰富的器官。

其次为心、肾、肺、肝及淋巴结。

最低的是脑、甲状腺及肌肉.在血浆中62.1%与白蛋白结合, 33.5％可能与β脂蛋白结合。

主要在肝内代谢消除。

半衰期为14～28天, 单次口服800mg时为4.6小时(组织中摄取), 长期服药为13～30天。

停药后半年仍可测出血药浓度。

口服后4～6小时血药浓度达峰值。

约1个月可达稳态血药浓度, 稳态血药浓度为0.92～3.75μg/ml。

4～5天作用开始, 5～7天达最大作用, 停药后作用可持续8～10 天, 偶可持续45天。

静注后5分钟起效, 停药可持续20分钟～4小时。

有效血药浓度为1～2.5μg/ml, 中毒血药浓度1.8～3.7μg/ ml以上。

血液透析不能清除本品。

药理学特性：1．抗心律失常作用：a．延长心脏纤维动作电位Ⅲ相时程以减少钾内流(Vaughar Williams分类为Ⅲ类)，这种作用与心率无关.b．降低窦房结自律性，因其可导致对阿托品无反应的心动过缓.c．非竞争牲α-和β-肾上腺能的抑制作用.d．减慢窦房、房内和结区传导(心律快时表现更明显).e．不改变室内传导.f．延长不应期，降低心房、结区和心室的心肌兴奋性.g．减慢房室旁路的传导并延长其不应期.2．抗心绞痛作用：a．降低外周阻力，减慢心率以致减少摄氧量.b．非竞争性α- 和β-肾上腺素能的拮抗作用.c．直接作用于心肌动脉平滑肌以增加冠状动脉输出量.d．降低主动脉压力和外周阻力，维持心输出量.3．其它无明显的负性肌力作用。

胺碘酮不良反应的预防属Ⅲ类抗心律失常药。

具有轻度非竞争性的α及β肾上腺素受体阻滞剂。

且具轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质。

主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。

具有起效快、安全性大等优点，但随着大规模临床试验的开展和多年临床应用发现,该药有多种药物毒性[1],为此总结了胺碘酮的不良反应及预防治疗措施，有助于对使用胺碘酮的患者开展了个体化用药，预防或减少不良反应的发生。

1心血管系统的影响心脏不良反应的发生率为0.8%～24%。

常规剂量的胺碘酮口服或静脉注射均可能引起窦性心动过缓、一过性窦性停搏或窦房阻滞、房室传导阻滞、偶有多形性室性心动过速伴以Q-T间期延长、低血压等。

其中以严重窦性心动过缓(心率＜40次/分)和Ⅰ、Ⅱ度房室阻滞最为多见，常规应用阿托品对抗无效，首先应停用本药，严重者可考虑安装起搏器治疗。

胺碘酮不可合用能导致尖端扭转型室速的药物，包括抗心律失常药物，如Ⅰ类抗心律失常药和索他洛尔等；非抗心律失常药，如西沙必利、特非那丁、红霉素静脉剂型等，当室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复；还有注意纠正电解质紊乱，如刺激性泻药，因其可引起低钾血症，从而增加尖端扭转室速的危险。

胺碘酮导致过敏性休克少见,主要因对碘过敏所致，使用前就询问患者的过敏史，过敏体质者慎用本药。

2呼吸系统的损害长期服用可以引起肺间质纤维化、肺泡炎、以及肺内多发性结节等病变[2]。

由于胺碘酮半衰期很长（最长可达110d）所以肺毒性随胺碘酮的累积剂量增加而增大。

起病通常隐蔽，常表现为气短、干咳、进行性呼吸困难、乏力、胸痛、消瘦、血沉增快及白细胞增多等,DR胸片或高分辨CT扫描显示局部或弥漫纤维化，一氧化碳弥散功能较用药前降低＞15%，诊断可确定，应立即停药，早期多为可逆性变化，也可应用糖皮质激素治疗。

因此在开始用药时应行胸片及肺功能检查，3～6个月复查，必要时做高分辨薄层扫描。

长期服用早可以引起肺间质纤维化、肺泡炎等病变，还有张鲁英[3]报道1例胺碘酮导致肺部多发结节样病变的病例，严重的进行性肺间质纤维化可能是致命的，药物干预不能取得很好疗效。

1例华法林与胺碘酮合用致INR异常升高的病例分析杨雪;邓冬梅;马云琪;陈剑鸿【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2018(047)008【总页数】2页(P1149-1150)【作者】杨雪;邓冬梅;马云琪;陈剑鸿【作者单位】陆军军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科,重庆400042;陆军军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科,重庆400042;陆军军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科,重庆400042;陆军军医大学大坪医院野战外科研究所药剂科,重庆400042【正文语种】中文【中图分类】R94华法林作为一线口服抗凝药主要用于预防和治疗血栓栓塞性疾病，临床常用于房颤、心脏瓣膜置换术后、肺栓塞等的抗凝治疗[1]。

而胺碘酮作为一种高效、安全性较高的抗心律失常药物，在临床上已广泛应用于各种心律失常的治疗，因此在临床应用中常见胺碘酮与华法林合用的案例。

两药联用时，胺碘酮可增加华法林的浓度，延长凝血酶原时间(PT)和国际标准化比值(INR)，增加出血风险[2-3]。

本文通过1例华法林和胺碘酮联用INR升高的病例，分析华法林与胺碘酮相互作用机制，以期给临床药师在今后的相关药学监护工作中提供参考。

1 临床资料患者，女，69岁，因“头晕、胸闷10年，再发伴气促10 d”于2016年12月3日入院。

患者自诉10年前在家中做家务时出现头晕、胸闷，伴黑曚，数秒后出现晕厥，持续约半小时，自行清醒，无胸痛，无恶心、呕吐，无痉挛、抽搐，无大小便失禁，至当地医院就诊，诊断“高血压病”，予对症处理后好转出院。

出院后患者头晕、胸闷症状反复，未予特殊处理。

10 d前，患者静息状态下出现头晕、胸闷，伴气促明显，快步走后需休息2 min缓解，无胸痛，无黑曚晕厥，无咳嗽、咳痰，无发热、恶心、呕吐，无夜间阵发性呼吸困难。

为进一步治疗收住心内科。

自发病以来，患者精神、睡眠一般，食欲可，大小便正常，体质量未见明显变化。

患者既往有阵发性房颤病史；2016年5月，患者行肺动脉血管CTA诊断“肺栓塞”，长期服用华法林抗凝治疗。

胺碘酮静脉注射致血栓性静脉炎1例分析及护理【中图分类号】R47 【文献标识码】B 【文章编号】1671-8801（2015）05-0136-01胺碘酮注射液作为有效的抗心律失常药，20世纪70年代末开始在我国广泛的应用[1]。

但是，由于其对血管刺激性较强，在临床使用常常会引起静脉炎，甚至静脉血栓的形成。

我科为心血管内科，2014年在静脉使用胺碘酮时出现前臂血栓性静脉炎1 例，后予以精心的治疗和护理，7天后痊愈出院。

现报道如下。

1 临床资料患者，男，72 岁，诊断：心律失常、阵发性房颤。

于2014.8.23.15：00主诉心悸入院。

心电图示心率146 次/min，房颤。

即刻遵医嘱予胺碘酮注射液150mg 加入5%葡萄糖注射液40ml静脉推注，然后予以胺碘酮注射液300mg加入5%葡萄糖注射液250ml静脉点滴，15-20滴/分钟，2小时后患者症状明显改善，但仍未复律，故持续使用胺碘酮静脉点滴。

于第2天早上交班时，发现患者左手前臂留置针穿刺处出现明显肿胀，但不伴有疼痛，疑为药物外渗，立即拔针，更换注射部位继续输注。

同时肿胀处予以硫酸镁外敷，中午肿胀明显消退。

下午15：20 护士又发现穿刺部位出现液体渗漏，局部肿胀，面积2cm ×4cm，局部皮肤温度较高，立即拔除静脉留置针。

抬高患肢，并予25% 硫酸镁湿敷。

第3天症状较前加重，肿胀处皮肤发亮呈黑紫，皮温较高，有明显触痛。

立即告知医生，请血管外科会诊，行血管彩色多普勒超声显示静脉血栓。

遵医嘱予加用低分子肝素钙5000U 皮下注射，q12h。

同时抬高患侧肢体，制动，局部禁忌按摩、热敷，继续硫酸镁外敷，予以弹力尼龙网套固定，并始终保持一定的湿度。

定时观察肢体的肿胀、温度、颜色等情况，注意保暖，做好交接班。

加强与患者的沟通，取得患者的信任与支持与配合。

于第5天肢体疼痛及肿胀逐渐减轻，停用低分子肝素钙，继续硫酸镁外敷。

7天后患者除原穿刺渗漏部位有0. 5cm ×1.0cm 硬结外，余无不适予以出院。

盐酸胺碘酮注射液说明书【中文名称】盐酸胺碘酮注射液【功效主治】适用于利多卡因无效的室性心动过速和急诊控制房颤、房扑的心室率。

【药理作用】本品属III类抗心律失常药。

主要电生理效应是延长各部心肌组织的动作电位及有效不应期，有利于消除折返激动。

同时具有轻度非竞争性的?及?肾上腺素受体阻滞和轻度I及IV 类抗心律失常药性质。

减低窦房结自律性。

对静息膜电位及动作电位高度无影响。

对房室旁路前向传导的抑制大于逆向。

由于复极过度延长，口服后心电图有QT间期延长及T波改变，可以减慢心率15~20%，使PR和Q-T间期延长10%左右。

对冠状动脉及周围血管有直接扩张作用。

可影响甲状腺素代谢。

本品特点为半衰期长，故服药次数少，治疗指数大，抗心律失常谱广。

【药物相互作用】1 增加华法林的抗凝作用，该作用可自加用本品后4～6天，持续至停药后数周或数月。

合用时应密切监测凝血酶原时间，调整抗凝药的剂量。

2 增强其他抗心律失常药对心脏的作用。

本品可增高血浆中奎尼丁、普鲁卡因胺、氟卡尼及苯妥英的浓度。

与Ia类药合用可加重Q-T间期延长，极少数可致扭转型室速，故应特别小心。

从加用本品起，原抗心律失常药应减少30 ％～50％剂量，并逐渐停药，如必须合用则通常推荐剂量减少一半。

3 与?受体阻滞剂或钙通道阻滞剂合用可加重窦性心动过缓、窦性停搏及房室传导阻滞。

如果发生则本品或前两类药应减量。

4 增加血清地高辛浓度，亦可能增高其他洋地黄制剂的浓度达中毒水平，当开始用本品时洋地黄类药应停药或减少50%，如合用应仔细监测其血清中药浓度。

本品有加强洋地黄类药对窦房结及房室结的抑制作用。

5 与排钾利尿药合用，可增加低血钾所致的心律失常。

6 增加日光敏感性药物作用。

7 可抑制甲状腺摄取[123I]、［133I］及［99mTc］。

【不良反应】1 心血管：较其他抗心律失常药对心血管的不良反应要少。

①窦性心动过缓、窦性停搏或窦房阻滞，阿托品不能对抗此反应；②房室传导阻滞；③偶有Q-T间期延长伴扭转性室性心动过速；主要见于低血钾和并用其它延长QT的药物时；④以上不良反应主要见于长期大剂量和伴有低血钾时，以上情况均应停药，可用升压药、异丙肾上腺素、碳酸氢钠（或乳酸钠）或起搏器治疗；注意纠正电解质紊乱；扭转性室性心动过速发展成室颤时可用直流电转复。

195例胺碘酮非心血管系统方面药物不良反应文献分析作者：梅叶祥来源：《中国实用医药》2010年第19期【摘要】胺碘酮是一种心脏离子多通道阻滞剂,在临床抗心律失常治疗中运用越来越广泛,同时其不良反应的报道也越来越多,涉及人体各个系统。

本文重点就其非心血管系统方面药物不良反应做一回顾性分析,以加深临床医生对其不良反应的认识。

【关键词】胺碘酮;药物;不良反应胺碘酮为含碘苯呋喃衍生物,高度脂溶性药物,几乎不溶于水,自美国FDA批准胺碘酮用于心律失常治疗至今已20余年。

它是以Ⅲ类药作用为主的心脏离子多通道阻滞剂,兼具Ⅰ、Ⅱ、Ⅳ类抗心律失常药物的电生理作用。

近期中华医学会心血管病学分会刊出该药物的临床应用指南[1],做为一种广谱的抗心律失常药物,其临床应用越来越广泛,但其药物的不良反应的报道也越来越多见,几乎遍及人体各个系统。

现就文献报道的195例不良反应进行回顾性分析。

1 资料与方法通过中国知网,作者检索1994~2007年14年中有关胺碘酮非心血管系统方面药物不良反应临床报道资料。

按照卫生部原药物不良反应监察中心制定的药物不良反应判断标准,对所报道的病例的临床资料进行核查,其中符合要求的有195例。

通过文献计量分析法,对胺碘酮所致非心血管系统方面不良反应进行回顾性分析,希望为临床安全用药提供帮助。

2 结果胺碘酮所致非心血管系统方面不良反应195例,其中男103例,女92例,年龄12～86岁,从用药到出现不良反应时间长短不等,有的用药即刻即有不良反应发生,具体表现见表1。

表1195例非心血管系统方面不良反应表现不良反应类型临床表现比例(%)呼吸系统(76)咳嗽1、胸腔积液1、肺间质纤维化70、过敏性肺泡炎2、肺多发结节1、肺浸润139.0消化系统(23)胃肠道反应11、肝损害11、胰腺炎111.8内分泌系统(61)甲亢43、甲减16、类皮质醇增多症1、闭经-溢乳综合征131.3神经和精神系统(15)失眠1、嗅觉味觉异常1、精神失常6、震颤2、听力减退1、绿视1、视神经炎1、肌无力27.7血液系统(3)血小板减少31.5皮肤及附件(7)搔痒1、皮疹2、甲床碘沉着1、角膜色素沉着2、软组织炎13.6其他(10)休克3、过敏6、水肿15.1合计195100.03 讨论胺碘酮非心血管系统方面药物不良反应类型多样,主要集中在呼吸系统,消化系统,甲状腺三大系统,其他系统副作用也有报道。

胺碘酮片说明书【药品名称】通用名称：胺碘酮片商品名称：＿____英文名称：Amiodarone Tablets【成份】本品主要成份为胺碘酮。

【性状】本品为类白色片。

【适应症】1、房性心律失常（心房扑动、心房颤动转律和转律后窦性心律的维持）。

2、结性心律失常。

3、室性心律失常（治疗危及生命的室性期前收缩和室性心动过速以及室性心律过速或心室纤颤的预防）。

4、伴 WPW 综合征的心律失常。

【规格】＿____mg/片【用法用量】负荷量：通常 600mg/d（可在 2 周或更长时间内给予），分 3 次服用。

维持量：宜应用最小有效剂量。

根据个体反应，可给予 100-400mg/d。

由于胺碘酮的药代动力学个体差异较大，因此需要根据患者的具体情况进行剂量调整。

在用药期间，应密切监测心电图、甲状腺功能、肝功能等指标。

1、成人常用量（1）口服，治疗室上性心律失常，每日 04～06g，分 2～3 次服，1～2 周后根据需要改为每日 02～04g 维持。

（2）治疗室性心律失常，每日 06～12g，分 3 次服，1～2 周后根据需要改为每日 02～06g 维持。

2、儿童用量尚未明确儿童使用胺碘酮的安全性和有效性，因此儿童应慎用。

【不良反应】1、心血管系统：较常见的有窦性心动过缓、房室传导阻滞等。

偶尔会出现尖端扭转型室性心动过速，这是一种严重的心律失常。

2、甲状腺功能：可能会引起甲状腺功能亢进或减退。

3、胃肠道反应：如恶心、呕吐、食欲不振等。

4、眼部：可能出现角膜微沉淀，一般不影响视力。

但如果出现视力模糊或视力下降，应立即停药并就医。

5、皮肤：可能出现光敏感、皮肤变色等。

6、肝脏：可能导致肝功能异常，如转氨酶升高。

7、肺部：可能引起间质性肺炎，表现为咳嗽、呼吸困难等。

如果出现上述不良反应，应及时告知医生，并根据情况调整治疗方案。

【禁忌】1、严重窦房结功能异常者禁用。

2、Ⅱ或Ⅲ度房室传导阻滞者禁用。

3、心动过缓引起晕厥者禁用。

静脉注射胺碘酮致静脉炎的成因及护理对策【关键词】胺碘酮静脉炎护理胺碘酮属于强刺激性药物，是近年来报道的引起静脉炎发生率较高的药物之一。

临床观察发现：经外周静脉途径输注胺碘酮时会引起患者局部浅静脉不同程度的静脉炎[1].胺碘酮溶液pH值为2.5～4.0，具有较高的渗透压，对局部皮肤组织和外周血管的刺激性较强，易损伤血管内皮细胞，引起静脉炎。

静脉炎的病理变化特点为静脉壁的损伤，血流状态的改变及高凝状态等导致深部静脉血栓形成[2]。

其临床表现为沿静脉走向出现红肿，有时伴疼痛，穿刺静脉部位呈红色条索状或树枝样改变，严重者可出现静脉硬结无弹性伴压痛，甚至局部组织坏死。

1 胺碘酮引起静脉炎的原因1. 1 患者自身因素1. 1. 1 老年患者由于皮肤松弛，静脉血管相对脆性较大，痛觉减低，反应迟钝易发生静脉炎。

1. 1. 2 重症患者，由于微循环受损，血管通透性增加，易发生外渗性静脉炎。

1. 1. 3 患者本身的病理生理状态，如年龄或疾病造成血管脆弱，血管有不同程度的硬化，管腔变窄，静脉回流不畅，液体容易外渗。

1. 1. 4 患者对药物的认识缺乏，增加了静脉炎的发生率。

1. 2 药物因素盐酸胺碘酮pH值为2.5～4.0，偏酸性，静脉滴注应用时对局部血管有较强的刺激作用，可使血管通透性增加，局部代谢和渗透压改变，影响血管内膜正常的代谢和功能，从而容易发生静脉炎。

1. 3 穿刺部位选择1. 3. 1 选择细小血管上肢外周静脉相对细小，胺碘酮的酸性对其刺激性很大，所以容易引起静脉炎，因此应避免下肢静脉应用此药。

1. 3. 2 选择下肢静脉下肢静脉有瓣膜，血液流动缓慢，胺碘酮停留在下肢静脉时间过长而引起静脉炎。

1. 4 留置针的使用1. 4. 1 选择型号不妥一般选择型号为20～22号的小号留置针，并保证针尖锐利，以减少穿刺针过粗造成的血管机械性损伤。

1. 4. 2 留置时间过长美国护理学会将留置针的留置时间规定为3 d，在无静脉炎发生时，留置5 d是完全可行的。

1例胺碘酮致华法林抗凝作用增强病例分析钱皎;王卓;曹爱霖【摘要】目的：探讨临床药师在华法林抗凝治疗时联用胺碘酮引起国际标准化值（INR）异常升高的处理方法及药学监护。

方法通过对照华法林与其他药物相互作用的情况，确定引起INR值异常波动的药物，及时调整华法林剂量，加强凝血功能的监测，并从华法林与胺碘酮的作用机制、相互作用、两药联用后抗凝作用与两药的剂量、浓度相关性等方面阐述胺碘酮对华法林抗凝作用的影响。

结果INR异常波动为华法林与胺碘酮联用所致，两药联用可增强华法林的抗凝作用，增加出血风险，通过停用华法林3d，INR恢复到目标值范围，继续给予华法林抗凝治疗，患者情况控制平稳，顺利出院。

结论临床药师通过对患者有效的药学监护，可协助临床及时发现药物治疗相关问题。

在使用与华法林有相互作用的药物时要考虑其对抗凝治疗的影响，一方面要充分了解药物合用时的药理学及药动学变化，另一方面要加强监测，以便及时调整用药方案，提高临床用药的安全性和合理性，更好地为患者提供药学服务。

%Objective To explore the role of clinical pharmacists in analyzing and dealing with abnormal INR value fluc-tuations caused by the drug interaction of warfarin and amiodarone in a post heart valve replacement patient .Methods By com-paring interactions between warfarin and other drugs ,we investigated the drugs the patient was using ,found the cause of unu-sual INR value fluctuations ,and regulated warfarin dosage in time .After that ,we intensified the monitoring of coagulation function and offered detailed pharmaceutical care to the patient .In addition ,we studied the possible reasons for the phenome-non from the following aspects such as the drug action mechanisms of warfarinand amiodarone ;the interaction mechanisms of the two drugs ;the correlation of anticoagulation effects of warfarin ,the dosage and concentration of combined use of these two drugs .Results The reason for unusal INR value fluctuations was identified as the drug interaction between warfarin and amio-darone .Amiodarone can enhance the anticoagulant effects of warfarin ,increase the risk of bleeding .By stoping warfarin for 3 days ,INR value was restored to the target range .Then we continued the anticoagulant therapy ,and the condition of the pa-tient was controlled steadily ,and he was discharged smoothly .Conclusion Clinical pharmacists can help doctors find out prob-lems related to drug therapy in time by providing effective pharmaceutical care to patients ,so doctors may adjust the treatment in time .When using the drugs interacted with warfarin ,we have to consider the those drug effects on anticoagulant therapy .In order to adjust regimens in time ,we must understand the pharmacology and pharmacokinetics of the drugs we used at the same time;as well ,we must intensify monitoring .Therefore ,we can improve the safety and rationality of clinical medication ,and also can provide better pharmaceutical care for patients .【期刊名称】《药学实践杂志》【年(卷),期】2015(000)006【总页数】4页(P566-569)【关键词】华法林;胺碘酮;药物相互作用;药学监护【作者】钱皎;王卓;曹爱霖【作者单位】第二军医大学附属长海医院药学部，上海 200433;第二军医大学附属长海医院药学部，上海 200433;第二军医大学附属长海医院药学部，上海200433【正文语种】中文【中图分类】R972.2瓣膜性心脏病患者行机械瓣膜置换术后需终生服用华法林抗凝治疗，华法林目前仍是世界范围内一线口服抗凝药物，对于瓣膜性心脏病患者至今尚无可替代品种。