高三化学一轮复习第11章过渡元素第2节配位化合物习题详解(含解析)(实验班)

课时作业时间：45分钟满分：100分一、选择题(每题6分，共54分)1.(2019·榆林高三模拟)下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是()A．BeCl2与BF3B．CO2与SO2C．CCl4与NH3D．C2H2与C2H4答案C解析BeCl2、BF3分子中的中心原子杂化类型分别为sp、sp2；CO2、SO2分子中的中心原子杂化类型分别为sp、sp2；C2H2、C2H4分子中的中心原子杂化类型分别为sp、sp2。

2.(2019·绵阳模拟)下列描述正确的是()A．CS2为V形极性分子B．SiF4与SO2－3的中心原子均为sp3杂化C．C2H2分子中σ键与π键的数目比为1∶1D．水加热到很高温度都难分解是因水分子间存在氢键答案B解析CS2为直线形非极性分子；SiF4与SO2－3的中心原子的价层电子对数均为4，因此中心原子均为sp3杂化；C2H2中σ键与π键的数目比为3∶2；水加热到很高温度都难分解是因为O—H键的键能较大。

3.(2019·天津高三模拟)关于氢键，下列说法正确的是()A．所有含氢元素的化合物中都存在氢键，氢键比范德华力强B．H2O是一种非常稳定的化合物，就是由于水分子间形成氢键所致C．氢原子和非金属性很强的元素原子(F、O、N)形成的共价键，称为氢键D．分子间形成的氢键使相应物质的熔点和沸点升高，氢键也可存在于分子内答案D4.下列推论正确的是()A．SiH4的沸点高于CH4，可推测PH3的沸点高于NH3B．NH＋4为正四面体结构，可推测PH＋4也为正四面体结构C．CO2晶体是分子晶体，可推测SiO2晶体也是分子晶体D．C2H6是碳链为直线形的非极性分子，可推测C3H8也是碳链为直线形的非极性分子答案B5.下列推断正确的是()A．BF3是三角锥形分子B．NH＋4的电子式：，离子呈平面形结构C．CH4分子中的4个C—H键都是氢原子的1s轨道与碳原子的p轨道形成的s－pσ键D．CH4分子中的碳原子以4个sp3杂化轨道分别与4个氢原子的1s轨道重叠，形成4个C—Hσ键答案D6.用价层电子对互斥理论(VSEPR)可以预测许多分子或离子的空间构型，有时也能用来推测键角大小，下列判断正确的是()A．SO2、CS2、HI都是直线形的分子B．BF3键角为120°，SnBr2键角大于120°C．CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子D．PCl3、NH3、PCl5都是三角锥形的分子答案C解析A项，SO2是V形分子；CS2、HI是直线形的分子，错误；B项，BF3键角为120°，是平面三角形结构；而Sn原子价电子是4，在SnBr2中两个价电子与Br形成共价键，还有一对孤对电子，对成键电子有排斥作用，使键角小于120°，错误；C项，CH2O、BF3、SO3都是平面三角形的分子，正确；D项，PCl3、NH3都是三角锥形的分子，而PCl5是三角双锥形结构，错误。

2019届高考化学一轮复习第十一章有机化学基础（选考）题组层级快练34 认识有机化合物编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019届高考化学一轮复习第十一章有机化学基础（选考）题组层级快练34 认识有机化合物）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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题组层级快练（三十四）1．已知丁烷的分子结构可简写成键线式结构：或。

有机物X的键线式结构为，有机物Y与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物X.下列有关说法错误的是（）A．有机物X的一氯代物只有4种B．用系统命名法命名有机物X,名称为2，2，3－三甲基戊烷C．有机物X的分子式为C8H18D．Y的结构可能有3种，其中一种名称为3,4，4－三甲基－2－戊烯答案A2．下列对有机化合物的分类结构正确的是( )A．CH2===CH2、、同属于脂肪烃B．、、同属于芳香烃C．CH2===CH2、CH≡CH同属于烃烯D。

、、同属于环烷烃答案D解析烷、烯、炔都属于脂肪烃，而苯、环己烷、环戊烷都属于环烃，而苯是环烃中的芳香烃.环戊烷、环丁烷及乙基环己烷均是环烃中的环烷烃。

3．某化合物的结构式(键线式）及球棍模型如下:该有机物分子的核磁共振氢谱图如下（单位是ppm).下列关于该有机物的叙述正确的是（)A．该有机物不同化学环境的氢原子有8种B．该有机物属于芳香族化合物C．键线式中的Et代表的基团为—CH3D．该有机物的分子式为C9H10O4答案A解析根据该物质的核磁共振氢谱图及球棍模型判断，H原子有8种，A项正确;该有机物中不含苯环，所以不属于芳香族化合物,B项错误；根据该有机物球棍模型判断Et为乙基，C项错误；根据球棍模型可知,该物质的化学式是C9H12O4，D项错误。

第十一章后习题解答1. 区别下列名词：(1) 内层与外层(2) 单齿配体与多齿配体(3) d2sp3杂化和sp3d2杂化(4) 内轨配合物和外轨配合物(5) 强场配体和弱场配体(6) 低自旋配合物和高自旋配合物解（1）配合物的内层是由中心原子提供杂化轨道，配体中配位原子提供孤对电子，通过配位键形成的配离子。

与配离子带相反电荷的离子称为配合物的外层。

（2）只含有一个配位原子的配体称为单齿配体，如NH3，H2O，OH-，F -等。

含有两个或两个以上配位原子的配体称为多齿配体，如：乙二胺，EDTA等。

（3）以2个（n-1）d轨道、1个n s轨道和3个n p轨道杂化形成6个杂化轨道，称为d2sp3杂化。

以1个n s轨道、3个n p轨道和2个n d轨道杂化形成6个杂化轨道，称为sp3d2杂化。

（4）中心原子全部用最外层轨道杂化所形成的配合物称为外轨配合物；用次外层(n-1)d轨道和最外层n s，n p轨道杂化所形成的配合物称为内轨配合物。

（5）依据配体使中心原子d轨道能级的分裂程度不同，配体有强场、弱场之分。

使d轨道能级分裂能力强的配体称为强场配体，如CN-，CO；使d轨道能级分裂能力弱的配体称为弱场配体，如H2O、F -、Cl-、Br-、I-。

（6）中心原子电子组态为d4～d7的配合物中，单电子数多的称为高自旋配合物，单电子数少的称为低自旋配合物。

强场配体形成低自旋配合物，弱场配体形成高自旋配合物。

2. 命名下列配离子和配合物，指出中心原子、配体、配位原子和配位数，写出K s的表达式(1) Na3[Ag(S2O3)2] (2) [Co(en)3]2(SO4)3(3) H[Al(OH)4] (4) Na2[SiF6](5) [PtCl5(NH3)]-(6) [Pt(NH3)4(NO2)Cl](7) [CoCl2(NH3)3H2O]Cl (8) NH4[Cr(NCS)4(NH3)2]解名称中心原子配体配位原子配位数K s表达式(1) 二(硫代硫酸根)合银(I)酸钠Ag+S2O32-S2O32-中的S2 32322223[Ag(S O)][Ag][S O]-+-(2) 硫酸三(乙二胺)合钴(Ⅲ)Co3+en en中的N6 333+3[Co(en)][Co][en]+(3) 四羟基合铝(Ⅲ)酸Al3+OH-OH-中的O4434[Al(OH)][Al][OH]-+-(4) 六氟合硅(Ⅳ)酸钠Si(Ⅳ) F-F-中的F 62646[SiF][Si][F]-+-(5) 五氯•氨合铂(Ⅳ)酸根Pt4+Cl-,NH3Cl，N 653453[Pt(Cl)(NH)][Pt][Cl][NH]-+-(6) 氯•硝基•四氨合铂(Ⅱ)Pt2+NO2-,Cl-,NH3N，Cl、N 6 2342423[PtCl(NO)(NH)][Pt][Cl][NO][NH]+--(7) 氯化二氯•三氨•水合钴(Ⅲ)Co3+Cl-,NH3,H2OCl，N，O 623323233[Co(Cl)(NH)(H O)][Co][Cl][NH]++-(8) 四(异硫氰酸根)•二氨合铬(Ⅲ)酸铵Cr3+NCS-,NH3N，N 64323423[Cr(NCS)(NH)][Cr][NCS][NH]-+-3. 什么是螯合物？螯合物有何特点？它的稳定性与什么因素有关？形成五员环和六员环的螯合物，要求配体应具备什么条件？解由中心原子与多齿配体形成有环状结构的配合物称为螯合物。

第1讲认识有机化合物[考纲要求] 1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。

2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。

3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。

4.了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。

5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。

考点一有机化合物的分类及官能团1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。

(2)—C≡C—(碳碳三键溴乙烷C2H5Br(醚键)(醛基)(羰基)(羧基)(酯基)深度思考1.判断正误，正确的划“√”，错误的划“×”(1)官能团相同的物质一定是同一类物质(×)(2)含有羟基的物质只有醇或酚(×)解析无机物中的H2O、含氧酸都含有羟基，有机物的“羧基”、“糖类”中也都含有羟基。

(3)含有醛基的有机物一定属于醛类(×)解析有机物的甲酸、甲酸某酯以及某些糖(如葡萄糖)中均含有醛基，它们均不属于醛类物质。

(4) 、—COOH的名称分别为笨、酸基(×)(5)醛基的结构简式为“—COH”(×)(6)含有苯环的有机物属于芳香烃(×)2.有下列四种含苯环的有机物：按要求回答下列问题：(1)属于苯的同系物的是______。

(填序号，下同)(2)属于芳香烃的是________。

(3)属于芳香化合物的是____________。

(4)用图示画出上述三类物质之间的包含关系。

答案(1)①(2)①②(3)①②③④(4)题组一官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S-诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。

S-诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()(提示：是羰基)A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案 A解析从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。

硫及其化合物一、选择题1．硫是生物必需的营养元素之一，下列关于自然界中硫循环(如图所示)说法正确的是( )A．含硫杆菌及好氧/厌氧菌促进了硫的循环B．硫循环中硫的化合物均为无机物C．上述硫循环中硫元素均被氧化D．烧煤时加石灰石，可减少酸雨及温室气体的排放2．最近我国科学家研究发现人体中微量的H2S能有效预防心脏病、老年性痴呆症。

下列有关H2S的说法正确的是( )A．H2S属于非电解质B．人体内H2S可由含硫蛋白质降解产生C．大量吸入H2S对人体无害D．H2S只有还原性没有氧化性3．为确定某纯净的气体X的成分，进行了如下几种实验，其中不正确的是( )22图中右侧Y形管中放置的药品组合不符合要求的是(必要时可以加热)( )A．Cu和浓硝酸B．CaO和浓氨水C．大理石和稀盐酸D．高锰酸钾溶液和浓盐酸5．如图所示的实验装置中，从实验开始到过一段时间后，对观察到的实验现象叙述不正确的是( )A．甲中苹果块会变干瘪B．乙中胆矾晶体表现有“白斑”C．丙中小试管内有晶体析出D．丁中pH试纸变成红色6．如图，在注射器中加入少量Na2SO3晶体，并吸入少量浓硫酸(以不接触纸条为准)。

则下列有关说法正确的是( )A．湿润的淀粉—碘化钾试纸未变蓝说明SO2不能将I－还原为I2B．品红试纸、沾有KMnO4溶液的滤纸均褪色证明了SO2具有漂白性C．实验后，可把注射器中的物质推入NaOH溶液，以减少环境污染D．蓝色石蕊试纸先变红后褪色7．浓硫酸分别与三种钠盐反应，现象如图。

下列分析正确的是( )A．对比①和②可以说明还原性：Br－>Cl－B．①和③相比可说明氧化性：Br2>SO2C．②中试管口白雾是HCl遇水蒸气所致，说明酸性：H2SO4>HClD．③中浓H2SO4被还原成SO28．探究铜和浓硫酸的反应，下列装置或操作错误的是( )A．上下移动装置甲中的铜丝可控制生成SO2的量B．装置乙可用于收集SO2气体C．为确认甲中有CuSO4生成，将试管中的液体倒入装置丙中稀释，观察颜色D．利用装置丁将硫酸铜溶液加热浓缩、冷却结晶，可析出CuSO4·5H2O9．食品、大气、工业尾气中SO2均需严格检测或转化吸收，下列有关SO2的检测或吸收方法正确的是( )A．滴定法：用酸性KMnO4溶液滴定葡萄酒试样以测定葡萄酒中SO2的浓度B．沉淀法：用Ba(OH)2溶液沉淀SO2，然后将沉淀在空气中洗涤、过滤、干燥、称重以测定大气中SO2的浓度C．氨酸法：用氨水吸收尾气中的SO2后再将吸收液与硫酸反应，将富集后的SO2循环使用D．石灰—石膏法：常温下用石灰石吸收尾气中的SO2得到CaSO3，再经氧化可用于生产石膏10．工厂排放的SO2烟气对环境造成污染，某企业用下图流程综合处理，下列有关说法正确的是( )A．二氧化硫吸收塔中发生的反应为SO2＋SO2－3＋H2O===2HSO－3B．氨气吸收塔中发生的反应为HSO－3＋OH－===H2O＋SO2－3C．上述流程利用的是氧化还原反应原理D．上述流程可循环利用的物质有2种11．如图是某煤发电厂处理废气的装置示意图。

2019年高考化学一轮课时达标习题第11章选修3 物质结构与性质（2）（含解析）编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（2019年高考化学一轮课时达标习题第11章选修3 物质结构与性质（2）（含解析））的内容能够给您的工作和学习带来便利。

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第11章选修3：物质结构与性质(2）1．（2018·石家庄调研)铜及其化合物在生产生活中有着广泛的用途.(1)基态铜原子的核外电子排布式为__1s22s22p63s23p63d104s1__，其晶体的堆积方式为__面心立方最密堆积__，其中铜原子的配位数为__12__.（2)向硫酸铜溶液中滴加氨水，首先形成蓝色沉淀;继续滴加氨水，沉淀溶解，得到深蓝色的透明溶液；继续向溶液中加入乙醇，会析出深蓝色晶体[Cu(NH3）4SO4·H2O］.①氨水中各元素原子的电负性由大到小的顺序为__O＞N＞H__(用元素符号表示)。

②NH3中N原子的杂化轨道类型为__sp3__,与其互为等电子体的阳离子为__H3O＋__。

③向蓝色沉淀中继续滴加氨水,沉淀溶解是因为生成了四氨合铜配离子，四氨合铜配离子的结构式为__ 降低溶剂极性，使Cu(NH3）SO4·H2O析出（答案合理即可)__。

4(3)CuCl2和CuCl是铜的两种常见的氯化物。

①如图表示的是__CuCl__(填“CuCl2"或“CuCl"）的晶胞。

②原子坐标参数表示晶胞内部各原子的相对位置,图中各原子坐标参数:A为(0，0,0），B为（0,1,1）,C为(1,1，0)，则D原子的坐标参数为__错误! __.③晶胞中C、D两原子核间距为298 pm,阿伏加德罗常数为N A，则该晶体密度为错误!g·cm－3(列出计算式即可）。

第2讲烃复习目标1．掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构特点和性质。

2.能描述和分析各类烃的典型代表物的重要反应，能书写相应的化学反应方程式。

3.了解烃类物质的重要应用。

考点一脂肪烃的结构和性质一、烷烃、烯烃、炔烃的组成及结构特点二、典型代表物的组成与结构名称甲烷(CH 4)乙烯(C 2H 4)乙炔(C 2H 2)空间结构01正四面体形02平面形H—C≡C—H03直线形键角109°28′120°180°碳原子杂化方式sp 3sp 2sp 碳原子成键类型σ键σ键和π键σ键和π键三、脂肪烃的性质1．物理性质物理性质变化规律常温下01≤4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐状态过渡到02液态、固态随着碳原子数的增多，沸点逐渐03升高；同分异构体之间，支链越沸点多，沸点04越低相对密度随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，密度均比水05小水溶性均难溶于水2.化学性质(1)氧化反应(2)烷烃的取代反应①取代反应：有机物中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的反应。

②烷烃的卤代反应。

如甲烷和氯气生成一氯甲烷：06CH 4＋Cl 2――→光照CH 3Cl ＋HCl 。

a ．反应条件：07光照。

b ．无机试剂：08卤素单质。

c ．产物特点：09多种卤代烃混合物＋HX(X 为卤素原子)。

d ．量的关系：取代1mol 氢原子，消耗101mol 卤素单质。

(3)烯烃、炔烃的加成反应(写出有关反应方程式)(4)烯烃、炔烃的加聚反应①乙烯的加聚反应方程式：20n CH 2===CH 2――――→催化剂CH 2—CH 2。

②乙炔的加聚反应方程式：21n CH ≡CH――――→催化剂CH===CH 。

③1，3­丁二烯的加聚反应方程式：22n CH 2===CH —CH===CH 2――――→催化剂CH 2—CH===CH —CH2。

四、脂肪烃的来源和用途脂肪烃来源用途甲烷天然气、沼气、煤矿坑道气燃料、化工原料乙烯工业：01石油裂解植物生长调节剂、催熟果实、化工原料实验室：02乙炔实验室：CaC 2＋2H 2O ―→Ca(OH)2＋CH≡CH ↑切割、焊接金属、化工原料请指出下列各说法的错因(1)1mol CH 4和1mol Cl 2发生取代反应生成的有机产物只有CH 3Cl 。

章末排查练（十一）有机化学基础（选考)（本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)排查点一重要有机物之间的转化关系排查点二15个重要有机化学反应方程式1．CH3CH2Cl―→CH2===CH2________________________________________________________________________ 2．CH3CH2OH―→CH2===CH2________________________________________________________________________ 3．CH3CH2OH―→CH3CHO________________________________________________________________________ 4．CH3CH2OH和CH3COOH生成乙酸乙酯________________________________________________________________________ 5．OHC-CHO―→HOOC—COOH________________________________________________________________________ 6．乙二醇和乙二酸生成聚酯________________________________________________________________________ 7．乙醛和银氨溶液的反应________________________________________________________________________ 8．乙醛和新制Cu(OH）2悬浊液的反应________________________________________________________________________ 9．________________________________________________________________________ 10．________________________________________________________________________ 11．和饱和溴水的反应________________________________________________________________________ 12．和溴蒸气（光照）的反应________________________________________________________________________ 13 和HCHO的反应________________________________________________________________________ 14．酯在碱性条件的水解（以乙酸乙酯在NaOH溶液中为例）________________________________________________________________________ 15．________________________________________________________________________答案: 1。

化学反应速率与化学平衡的陌生图象题新课标全国卷对化学反应速率、化学平衡知识的考查，往往根据工业生产实际，并结合陌生图象，分析投料比、转化率、产率的变化。

该类题目信息量较大，综合性较强，能够充分考查学生读图、提取信息、解决问题的能力以及原理分析、规范描述的表达能力，该类题目在高考中常受到命题者的青睐。

1．(2018·全国卷Ⅱ)CH 4­CO 2催化重整可以得到合成气(CO 和H 2)，在反应中催化剂活性会因积碳反应而降低，同时存在的消碳反应则使积碳量减少。

相关数据如下表：___________________________________________________________________________________________________________。

在反应进料气组成、压强及反应时间相同的情况下，某催化剂表面的积碳量随温度的变化关系如图所示。

升高温度时，下列关于积碳反应、消碳反应的平衡常数(K )和速率(v )的叙述正确的是________(填标号)。

A ．K 积、K 消均增加B ．v 积减小、v 消增加C ．K 积减小、K 消增加D ．v 消增加的倍数比v 积增加的倍数大(2)在一定温度下，测得某催化剂上沉积碳的生成速率方程为v ＝k ·p (CH 4)·[p (CO 2)]－0.5(k 为速率常数)。

在p (CH 4)一定时，不同p (CO 2)下积碳量随时间的变化趋势如图所示，则p a (CO 2)、p b (CO 2)、p c (CO 2)从大到小的顺序为________________________。

解析：(1)积碳反应中，由于催化剂X 的活化能比催化剂Y 的活化能要小，所以催化剂X 更有利于积碳反应的进行；而消碳反应中，催化剂X 的活化能大于催化剂Y ，所以催化剂Y 更有利于消碳反应的进行；综合分析，催化剂X 劣于催化剂Y 。

《配位化合物》作业参考解析1. 下列说法正确的是A. 配合物的内界和外界之间主要以共价键相结合B. 中心原子与配体之间形成配位键C. 配合物的中心原子都是阳离子D. 螯合物中不含有离子键【B】A、D：一般认为配合物的内界和外界之间主要以离子键相结合，因此螯合物中内界和外界之间是可以存在离子键的；C：中心原子可以是阳离子，也可以是中性原子，例如[Ni(CO)4]；B：中心原子与配体化合时，中心原子提供杂化过的空轨道，配体提供孤对电子，而形成配位键。

2. 下列配合物命名不正确的是A. [Co(H2O)(NH3)3Cl2]Cl 氯化二氯·三氨·一水合钴(Ⅲ)B. [Cr(NH3)6][Co(CN)6] 六氰合钴(Ⅲ)酸六氨合铬(Ⅲ)C. K[Co(NO2)3Cl3] 三硝基·三氯合钴(Ⅲ)酸钾D. H2[PtCl6] 六氯合铂(Ⅳ)酸【C】根据配体命名顺序，先无机后有机，先阴离子后中性分子，同类配体根据配位原子在字母表中的先后顺序进行命名。

对于C中的配合物而言，NO2-以N原子为配位原子时，命名为硝基，带一个负电荷，氯离子也是阴离子，同类配体，根据配位原子在字母表中的先后顺序，Cl-离子在前，NO2-离子在后，因此该配合物应该命名为“三氯·三硝基合钴(Ⅲ)酸钾”。

3. 下列配离子具有正方形或者八面体形结构，其中CO32-最有可能作为双齿配体的是A. [Co(NH3)4(CO3)]+B. [Co(NH3)5(CO3)]+C. [Pt(en)(NH3)(CO3)]D. [Pt(en)2(NH3)(CO3)]2+【A】根据题意，配离子具有正方形结构时，配位数为4，形成四个配位键；具有八面体结构时，配位数为6，形成6个配位键。

B：[Co(NH3)5(CO3)]+ 配离子中，已有5个氨作为配体，氨是单齿配体，形成5个配位键，因此该配离子中，CO32-离子只能是单齿配体，这样就形成了6个配位键；C：[Pt(en)(NH3)(CO3)] 配合物中，乙二胺(en)为双齿配体，形成2个配位键，氨为单齿配体，形成1个配位键，因此CO32-离子只能是单齿配体，这样就形成了4个配位键；D：[Pt(en)2(NH3)(CO3)]2+ 配离子中，乙二胺(en)为双齿配体，2个en形成4个配位键，氨为单齿配体，形成1个配位键，因此CO32-离子只能是单齿配体，这样就形成了6个配位键；A：[Co(NH3)4(CO3)]+ 配离子中有4个氨为配体，形成4个配位键，因此CO32-离子必须是双齿配体，这样就形成了4个配位键，如果CO32-离子是单齿配体，那么配离子的配位数为5，这与题意不符。

课时规范练11 氮及其重要化合物基础巩固1.(2020辽宁实验中学期末)以下关于环境问题说法正确的是( )A.酸雨指的是pH<7的酸性降水B.雷雨发庄稼的同时也会产生大量氮氧化物,造成光化学烟雾S作为沉淀剂可减少水体中的Cu2+、Hg2+等重金属离子的污染22.(2020山东微山县第二中学质量检测)中国汽车销量大幅增长,同时也带来了严重的空气污染。

汽车尾气处理装置中,气体在催化剂表面吸附与解吸的过程如图所示,下列说法正确的是( )A.反应中NO为氧化剂,N2为氧化产物B.汽车尾气的主要污染成分包括CO、NO和N2必须在催化剂表面才能反应2D.催化转化总反应为2NO+O2+4CO4CO2+N23.(2020辽宁葫芦岛普通高中质量检测)下图所示为工业合成氨的流程图。

有关说法错误的是( )①中“净化”可以防止催化剂中毒②中“加压”既可以提高原料的转化率,又可以加快反应速率③④⑤均有利于提高原料的平衡转化率D.产品液氨除可生产化肥外,还可用作制冷剂4.下列关于SO2和NO2的叙述正确的是( )溶液氧化为Fe2(SO4)3溶液45.一定温度下,探究铜与稀硝酸反应的过程如下:下列说法不正确的是( )Ⅰ中生成无色气体的离子方程式是3Cu+2N O3-+8H+3Cu2++2NO↑+4H2O Ⅲ反应速率比Ⅰ快的原因是NO2溶于水,使c(HNO3)增大C.由实验可知,NO2对该反应具有催化作用D.当活塞不再移动时,再抽入空气,铜可以继续溶解6.(2020黑龙江大庆实验中学开学考试)电化学固氮可以在常温常压下实现氮气的还原合成氨,某课题组提出一种全新的电化学固氮机理——表面氢化机理示意图如下,则有关说法错误的是( )A.在表面氢化机理中,第一步是H+的还原反应*H原子与催化剂的协同作用下,N2与表面*H原子反应生成*N2H4中间体C.电化学固氮法较传统工业合成氨将空气中的游离氮固定,具有能耗小、环境友好的优点D.若竞争反应(析氢反应)的活化能显著低于固氮反应,则析氢反应的速率要远远高于固氮反应7.(2020陕西西安中学期中)硝酸是重要的化工原料,在工农业生产和国防上有重要用途。

证对市爱幕阳光实验学校第二节 配位化合物非选择题1．氯化钠溶液和硝酸银溶液相遇，会生成白色的氯化银沉淀。

往沉淀中参加氨水，沉淀又溶解了。

怎样解释上述现象？写出反的离子方程式。

此题答案为：向盛有少量氯化钠溶液的试管中滴加硝酸银溶液，生成氯化银白色沉淀。

Ag Cl AgCl +-+→↓，继续参加氨水，因为氯化银的Ag +。

有很强的配位性，氨水中的3NH 分子是很强的配体，所以形成银氨配离子：()32233AgCl 2NH H O 2H O Ag NH Cl ⎡⎤+⋅→+⎣⎦，()32Ag NH Cl ⎡⎤⎣⎦溶于水，所以沉淀又溶解了。

2．为什么无水硫酸铜白色粉末溶于水后成为浅蓝色溶液，在这个溶液中滴入少量氨水，溶液又变为深蓝色？此题答案为：无水硫酸铜由铜离子和硫酸根离子构成，铜离子和硫酸根离子本身没有颜色，无水硫酸铜粉末是白色的。

无水硫酸铜溶于水电离出铜离子，铜离子与水形成配离子()224Cu H O +⎡⎤⎣⎦，生成的四水合铜离子是蓝色的，所以无水硫酸铜溶于水溶液是蓝色的。

结晶析出时，四水合铜离子和硫酸根离子结合成五水合硫酸铜〔也叫硫酸铜晶体、胆矾或蓝矾〕，由于带结晶水析出，所以也是蓝色的。

参加少量氨水后，生成浅蓝色碱式硫酸铜沉淀：()2242422Cu SO 2OH Cu OH SO +--++→↓ 继续参加氨水，碱式硫酸铜生成深蓝色的铜氨配离子，沉淀发生溶解：()()222433424Cu OH SO 8NH 2Cu NH SO 2OH +--⎡⎤↓+→++⎣⎦。

3．在含有少量AgCl 沉淀的饱和溶液中，根据现象，答复以下问题：(1)当参加浓氨水时，会产生什么现象，平衡向何方向移动，溶液中的Ag +、Cl -浓度如何变化？(2)当参加浓KI 溶液时，会产生什么现象？平衡向何方向移动，溶液中Ag +、Cl -浓度如何变化？此题答案为：(1)在含有少量AgCl 沉淀的饱和溶液中，参加氨水，那么AgCl 沉淀会溶解，平衡向右移动，原因是Ag +与3NH 形成()32Ag NH +配离子，溶液中Ag +变少，但Cl -增多。