恩必普
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丁苯酞(恩必普)对实验性动脉血栓形成性脑梗死的治疗作用摘要:目的:医务人员在进行研究时,选择随机两组对照均分的对照实验,探讨分析选择丁苯肽应用于实验性动脉血栓形成性脑梗死治疗中的效果。
方法:本次研究中选择以定型的双肾双夹法建立易卒中型肾血管性高血压大鼠模型86只作为研究对象。
将本次研究中大鼠模型进行随机计算机两组随机均分的方式进行处理,单组内设置43只大鼠模型。
对照组大鼠在进行治疗时,单纯应用生理氯化钠溶液进行处理,实验组大鼠应用丁苯酞进行治疗。
在治疗完成后,研究人员针对两组大鼠的神经行为学评分进行记录,分析组间差异。
结果:两组大鼠在接受治疗前神经行为学评分未见明显差异,而实验组在治疗完成后的神经行为评分相较于对照组更高,差异对比显著存在(P<0.05)。
结论:丁苯肽应用于脑梗死的治疗中,能够改善病灶局部循环减轻脑组织损伤使神经功能得到恢复,可进行后续的临床试验研究。
关键词:丁苯酞;实验性动脉血栓形成性脑梗死;双肾双夹法建立易卒中型肾血管性高血压大鼠模型引言丁苯肽属于一种新型抗脑缺血药物,这种药物能够有效解除微血管循环,抑制人体内血小板聚集,并且还能够通过多个环节阻断脑缺血所引发的病理生理过程。
这一药物应用于临床治疗中能够获得较为良好的效果,诸多研究人员应用于实验性脑缺血的治疗中获得了一定的成效[1]。
但这一药物对于高血压性动脉血栓性脑梗死的实验还未见报道[2]。
本次研究医务人员在进行研究时,选择随机两组对照均分的对照实验,探讨分析选择丁苯肽应用于实验性动脉血栓形成性脑梗死治疗中的效果。
1 一般资料与方法1.1 一般资料本次研究中选择以定型的双肾双夹法建立易卒中型肾血管性高血压大鼠模型86只作为研究对象。
将本次研究中大鼠模型进行随机计算机两组随机均分的方式进行处理,单组内设置43只大鼠模型。
大鼠一般资料可对比性良好,不存在统计学差异(P>0.05)。
1.2 方法对照组内大鼠在接受治疗时,医务人员仅应用氯化钠溶液进行灌胃处理,氯化钠溶液罐未用量与实验组内丁苯肽注射液用量完全相同。
恩必普联合金纳多治疗急性缺血性脑卒中疗效观察
徐珊珊;曲延民;王宇新
【期刊名称】《中国保健营养(下旬刊)》
【年(卷),期】2012(022)010
【摘要】目的观察恩必普软胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效.方法采用随机对照法将急性缺血性脑卒中患者分为恩必普与金纳多联合应用治疗组,和单用金纳多对照组2周为一疗程.比较治疗前、治疗后1周、治疗后2周mRs、NIHSS 评分.结果治疗组mRs0-3分的病例百分比明显高于对照组,4-5分百分比明显低于对照组具有统计学意义(P<0.05);治疗组与对照组NIHSS评分在治疗后2周后比较有显著差异(P<0.01).结论恩必普与金纳多联合应用治疗急性缺血性脑卒中疗效显著.
【总页数】2页(P4018-4019)
【作者】徐珊珊;曲延民;王宇新
【作者单位】黑龙江省哈尔滨市第一医院,黑龙江,哈尔滨,150010;黑龙江省哈尔滨市第一医院,黑龙江,哈尔滨,150010;黑龙江省哈尔滨市第一医院,黑龙江,哈尔
滨,150010
【正文语种】中文
【相关文献】
1.恩必普联合金纳多治疗急性缺血性脑卒中疗效观察 [J], 徐珊珊;曲延民;王宇新;
2.安理申联合恩必普和金纳多治疗老年痴呆68例临床疗效观察 [J], 陈敏
3.金纳多注射液治疗急性缺血性脑卒中疗效观察 [J], 李国平;李艳丽
4.安理申联合恩必普和金纳多治疗老年痴呆症的疗效评价 [J], 李改丽;汪丙昂;张慧萍;沈桂林;肖欣荣;范惠民;李钰;刘芳
5.恩必普联合纤溶酶治疗急性缺血性脑卒中的初步研究 [J], 赵玉捧;高建华;牛春志因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
恩必普治疗急性脑梗死患者的临床研究刘炳石;钟文娟;王淑华【摘要】目的探讨丁苯酞软胶囊(商品名:恩必普)治疗急性脑梗死的疗效.方法 90例急性脑梗死患者作为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组,各45例.对照组给予常规治疗,治疗组在对照组基础上给予恩必普治疗.比较两组患者的治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NHISS)评分、Barthel指数评分血液流变学指标及临床疗效.结果治疗组总有效率为93.33%明显高于对照组的71.11%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后两组全血粘度、血浆粘度、血细胞比容和纤维蛋白原及NIHSS 评分、Barthel指数均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组患者全血粘度、血浆粘度、血细胞比容和纤维蛋白原水平等指标均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后治疗组患者NIHSS评分和Barthel指数改善情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论恩必普治疗急性脑梗死患者的疗效显著,可改善血粘度和血脂情况,提高患者生活质量,值得临床推广应用.【期刊名称】《中国实用医药》【年(卷),期】2018(013)030【总页数】3页(P96-98)【关键词】丁苯酞软胶囊;急性脑梗死;血液流变学;美国国立卫生研究院卒中量表;日常生活能力评定;Barthel指数【作者】刘炳石;钟文娟;王淑华【作者单位】342500 江西省瑞金市人民医院急诊科;342500 江西省瑞金市人民医院高压氧科;342500 江西省瑞金市人民医院急诊科【正文语种】中文急性脑梗死的治疗关键是要改善血液微循环, 缩小病灶恢复神经缺损功能。
恩必普能够有效改善急性脑梗死患者对脑部神经细胞造成的损伤, 增强脑部区域血液流变学的变化,减少脑部梗死的面积以及减缓脑部水肿现象, 从而达到显著疗效[1-3]。
本研究探讨恩必普对急性脑梗死患者治疗的疗效,现报告如下。
・临床研究・恩必普软胶囊治疗中度急性缺血性卒中的多中心开放临床研究崔丽英 李舜伟 吕传真 董强 董鹏 史朗峰 黄鉴政 毛善英 张朝东曹云鹏 聂莹雪 王维治 梁庆成 杨春晓 董为伟 李光勤 彭国光罗祖明 何俐 万琪 韩军良 黄如训 李玲 李承宴 蒙振中【摘要】 目的 进一步观察国家一类新药dl232正丁基苯酞软胶囊(恩必普软胶囊)对中度急性缺血性卒中的疗效及安全性。
方法 对144例脑梗患者死进行了多中心、随机、对照、开放研究(Ⅰ组),其中用药组每次口服dl232正丁基苯酞软胶囊200mg,4次/d,1个疗程为20d;对照组用安慰剂替代dl232正丁基苯酞软胶囊。
对299例患者进行多中心开放研究(Ⅱ组),服药方法同Ⅰ组用药组。
两组患者基础用药均为复方丹参注射液。
结果 Ⅰ组和Ⅱ组总有效率分别为7311%和6319%,治疗后第11天和第21天的神经功能缺损量表评分和生活能力状态量表的评分较治疗前,差异均有显著意义(P<0105)。
dl232正丁基苯酞软胶囊的主要不良反应是肝功能异常,以丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)轻度和中度升高为主,Ⅰ组肝功能异常的发生率为114%,Ⅱ组为817%。
停药后,ALT和AST均可恢复至正常水平。
1例患者用药3d后出现腹泻,停药后症状消失。
结论 dl232正丁基苯酞软胶囊对中度急性缺血性卒中的急性期疗效显著,不良反应可逆,临床应用安全。
【关键词】 脑缺血;卒中;dl232正丁基苯酞软胶囊The m ulti cen tr i c rando m i zed study of dl232butylphtha li de i n the trea t m en t of acute m odera te ische m i cstroke CU I L i2ying3,L I Shun2w ei,LU Chuan2zhen,DONG Q iang,DONG Peng,SH I L ang2feng,HUANGJ ian2zheng,MAO Shan2ying,ZHAN G Chao2dong,CAO Yun2peng,N IE Ying2xue,WANG W ei2zhi,L I ANG Q ing2cheng,Y ANG X iao2chun,DONG W ei2w ei,L I Guang2qin,PENG Guo2guang,LUO Zu2m ing,HE L i,WAN Q i,HAN Jun2liang,HUANG Ru2xun,L I L ing,L I Cheng2yan,M ENG Zhen2zhong.3De2part m ent of N eurology,Peking U nion M edical College Hospital,Chinese Acade m y of M edical Science,B eijing100730,China【Abstract】 O bjecti ve T o assess the efficacy and safety of dl232butyl phthalinde in the treat m ent ofacute ische m ic str oke. M ethods There were t w o gr oup s divided in this study.Multicentric,rando m ized,parallel contr olled and open study was perf or med in gr oup I(144patients)and multicentric opened studywas perfor med in gr oup II(299patients). Results The nati onal rating scale score(NRSS)and activi2ties of daily living(ADL)were used for evaluati on in this study.Re markable clinical i m p r ove mentwas foundin7311%patients(gr oup I)and6319%(gr oup II)res pectively.There was a significant difference bet w eenthe t w o gr oup s on NRSS and ADL assess ments on the day11th and21st after treat m ent res pectively.I ncreaseof ALT and AST were the main side effects in this study.The incidence of abnor mal liver functi on was114%in gr oup I and817%in gr oup II res pectively.ALT and AST were returned nor mal after st op taking the medi2cati ons.D iarrhea was found in one patient for3days after takingmedicati on,which disappeared after3days. 作者单位:100730北京,中国医学科学院中国协和医科大学北京协和医院(崔丽英、李舜伟);复旦大学附属华山医院(吕传真、董强、董鹏、史朗峰);浙江大学附属第二医院(黄鉴政、毛善英);中国医科大学附属第一医院(张朝东、曹云鹏、聂莹雪);哈尔滨医科大学附属第二医院(王维治、梁庆成、杨春晓);重庆医科大学附属第一医院(董为伟、李光勤);四川大学华西医院(彭国光、罗祖明、何俐);第四军医大学附属西京医院(万琪、韩军良);中山医科大学附属第一医院(黄如训、李玲);武汉大学人民医院(李承宴、蒙振中)Conclusi on dl232butyl phthalinde should be regarde as an effective and safe medicati on in the treat m ent of acute moderate ische m ic str oke without severe side effects.【Key words】 B rain ische m ia;Str oke;D l232butyl phthalinde dl232正丁基苯酞软胶囊活性成分为dl232正丁基苯酞(恩必普软胶囊,Butyl phthalide或D inbente)是人工合成的消旋体,其左旋体存在于芹菜籽中。
恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞效果观察【摘要】目的评价恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床效果。
方法采用随机对照方法将发病48h内的老年急性脑梗塞患者68例随机分为恩必普治疗组(34例)及对照组(34例),治疗前及治疗后24天对患者进行神经功能缺损评分(NIHSS)、Fugl-Meyer评分或Barthel指数比较作为主要疗效判断标准。
结果治疗24天后,恩必普治疗组NIHSS评分较对照组降低,差异具有显著性(P<0.05);两组患者的Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但恩必普治疗组提高幅度明显大于对照组(P<0.05或P<0.01)。
说明恩必普治疗组的神经功能缺损恢复程度优于对照组。
结论恩必普软胶囊是一种治疗老年急性脑梗塞效果确切、安全的神经保护剂。
【关键词】脑梗塞恩必普功能康复老年人急性脑梗塞的发病率、病死率和致残率均很高,除了急性期溶栓治疗效果得到公认外,其他尚无肯定的治疗方法。
恩必普软胶囊(丁苯酞)作为国家一类新药被《中国脑血管病防治指南》推荐在脑梗塞急性期使用,可通过多个环节阻断脑缺血引起的病理生理发展过程。
笔者观察恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床效果。
1 资料和方法1.1 一般资料以南海大沥医院及东莞中医院神经内科2006年10月~2008年12月住院治疗的老年急性脑梗塞患者68例,随机分为恩必普治疗组和对照组。
治疗组34例,其中男19例,女15例,年龄(67.37±6.98)岁,病程(18.42±12.16)h;神经功能缺损程度评分(NIHSS)为(9.13±2.43),日常生活活动能力评分(ADL)为(37.1±9.8)。
对照组34例,其中男18例,女16例,年龄(66.79±7.74)岁,病程(18.91±11.22)h;NIHHS为(8.95±3.03),ADL为(36.8±10.3)。
恩必普治疗急性脑梗死临床观察【摘要】目的:探讨恩必普治疗急性脑梗死的疗效与安全性。
方法:将82例发病48 h的脑梗死患者随机分成研究组与对照组。
两组基础治疗相同的情况下研究组加用恩必普胶囊口服1日4次,每次2粒。
对照组加用金纳多片口服1日4次,每次2片,21d为一疗程。
结果:治疗21 d后治疗组:基本治愈6例,显著13例,有效14例,无效7例,恶化2例,有效率78.5%。
对照组:基本治愈4例,显著8例,有效9例,无效16例,恶化3例,有效率52.5%。
结论:恩必普可明显改善神经功能的缺损症状,临床治疗的有效率明显提高,使临床症状早期恢复。
【关键词】恩必普脑梗死疗效【中图分类号】r743 【文献标识码】a 【文章编号】1004—7484(2013)09—0494—01脑梗死是脑血管闭塞引起脑缺血所致的脑血管疾病,是威胁人类生命和健康的主要疾病之一,给家庭及社会带来沉重的负担。
急性脑梗死治疗难度大,患者预后差,因此寻找更佳的治疗方法,改善急性脑梗死的预后是目前缺血性脑卒中的研究热点。
2011年4月~2012年2月我院应用恩必普(丁苯酞软胶囊)治疗急性脑梗死患者42例取得满意疗效,现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料:急性脑梗死患者82例,均符合入组标准(根据1995年中华医学会第四次全国脑血管病会议制定的诊断标准)[1]:发病48 h内就诊;经头颅ct或mri证实为脑梗死者;脑梗死为首次发病或既往未遗留肢体瘫痪的再发者;无心功能不全或肝、肾功损害者;将82例患者随机分为两组,其中治疗组42例,男23例,女19例,年龄42~72岁,平均57岁。
对照组40例,男22例,女18例,年龄40~75岁,平均57.5岁。
两组患者的性别、年龄及病情(按脑卒中神经功能缺损程度评分标准评分)比较差异无统计学意义(p>0.05)。
1.2 方法:两组均给予常规口服拜阿司匹林 0.1~1次/d抗血小板聚集及改善微循环应用疏血通6 ml静脉滴注,同时对合并有高血压、高脂血症、糖尿病者进行对症治疗。
丁苯酞的药理作用与药动学研究及临床评价随着我国医学行业的不断发展,对药物研究的程度也越来越高,很多药物都在市场上诞生了,丁苯酞作为一种新药,在世界上先后受到了十几项国内以及国际专利,在世界上很多国家上都受到保护。
本文首先对该药物的药理作用做出了详细的分析,其次对丁苯酞的药物学做了相关的研究,最后对丁苯酞在临床上使用做出了有效的评价。
标签:丁苯酞;药理;脑梗死丁苯酞在市场上被人称作名恩必普,又叫丁基苯酞。
丁苯酞最早的时候是杨俊山教授从芹菜中提取出来的一种叫做左旋体的东西,所有后来有人叫这种药叫做芹菜甲素。
后面这种芹菜甲素被人们通过相关的技术合成了消旋体。
丁苯酞作为一种新药,在世界上先后受到了十几项国内以及国际专利,在世界上很多国家上都受到保护。
这种药主要用于治疗轻度或者中度急性缺血性脑梗死疾病。
在几年前取得了国家级的新药证书,而且开始逐渐的在临床上推广和使用。
1 丁苯酞的药理作用在上个世纪就有相关的学者专家对丁苯酞进行了一系列的深入研究,并且发现这种药对大脑受损有着很好的恢复作用,而且对大脑的保护作用有着非常好的效果。
丁苯酞是通过提高脑血管内皮NO和PGL2水平,从而对细胞内的钙浓度降低,进一步对谷氨酸的释放有着非常大的抑制作用。
丁苯酞还对降低花生四烯酸含量有着非常大的作用,而且还可以对自由基进行抑制以及提高抗氧化酶活性等机制作用在脑缺血所导致的很多个病理过程[1]。
通过动物药效表明,丁苯酞具有非常强的抗脑缺血的作用,而且对改善脑部血液循环以及脑部血量有着非常好的促进作用,徐少峰對小鼠急性肺栓塞试验,结果表明,小鼠的肺栓有明显的增加,而且生存率也得到显著的提高这种药的作用强度为阿司匹林的70%左右,但是对于其它地方却没有什么显著的效果。
不仅如此,对改善缺血后脑区的微循环和血流量,增加缺血区域毛细血管的数量有着非常好的作用,另一方面还对减轻水肿,缩小大鼠局部脑缺血的梗死面积,从而有效的改善能量代谢,进一步抑制脑神经的细胞死亡的速度。
恩必普(丁苯酞软胶囊)
药品名称:恩必普
药品价格:242
药品简介:治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。
药品说明:
丁苯酞软胶囊.恩必普.0.1g*24粒.石药集团恩必普药业有限公司
【成份】丁苯酞。
【性状】恩必普(丁苯酞软胶囊)为软胶囊,内容物为黄色或深黄色油状液体。
【作用类别】
【药理毒理】药理作用恩必普(丁苯酞软胶囊)与芹菜籽中提取的左旋芹菜甲素的结构相同,为其人工合成的消旋体。
临床研究结果表明,恩必普(丁苯酞软胶囊)(与丹参注射液静脉滴注联合应用)对急性缺血性脑卒中患者的中枢神经功能的损伤有改善作用,可促进患者功能恢复。
国内外研究表明,缺血性脑损伤的病理机制非常复杂,有多个病理环节参与,是一个多基因和多靶点参与的过程。
动物药效学研究提示,恩必普(丁苯酞软胶囊)可阻断缺血性脑卒中所致脑损伤的多个病理环节,具有较强的抗脑缺血作用,明显缩小大鼠局部脑缺血的梗塞面积,减轻脑水肿,改善脑能量代谢和缺血脑区的微循环和血流量,抑制神经细胞凋亡,并具有抗脑血栓形成和抗血小板聚集作用。
恩必普(丁苯酞软胶囊)可能通过降低花生四烯酸含量,提高脑血管内皮NO和PGI2的水平,抑制谷氨酸释放,降低细胞内钙浓度,抑制自由基和提高抗氧化酶活性等机制而产生上述药效作用。
毒性研究重复给药毒性:大鼠经口给药120mg/kg、250mg/kg、500mg/kg,连续6个月,血糖(各剂量组)、胆固醇(高、中剂量组)明显高于对照组,停药后可恢复正常。
犬经口连续给药6个月,剂量分别为80、500mg/kg/天,高剂量组动物体重增加缓慢,肝脏明显增大,肝细胞空泡样肿大,血液碱性磷酸酶活性明显增加,停药后上述表现恢复正常;小剂量组动物仅出现唾液分泌增加。
生殖毒性:一般生殖毒性试验中,雌、雄动物经口给药(雌性动物为交配前给药二周,受孕后继续给药15天,雄性动物连续给药8周)80mg/kg、200mg/kgt和500mg/kg,结果对亲代动物生育力无明显影响,未表现出明显胚胎毒性和致畸作用,仅高剂量组动物摄水量明显增加,给药后前几天出现流涎、爬伏症状,围产期毒性试验中,经口给药80mg/kg、200mg/kg和500mg/kg,结果高剂量组动物出现妊娠期延长趋势,其中一只孕鼠难产(剖检为死胎),少数动物无乳汁分泌,并出现仔鼠(4日龄)存活率下降,仔鼠(4日至3周龄)体重明显下降;高剂量组F1代大鼠斜板试验和悬垂试验分数降低(反映协调平衡能力),F2代仔鼠骨骼发育有一定延迟;中、低剂量组未见明显影响。
遗传毒性:Ames试验、中国仓鼠肺细胞(CHL)染色体畸变试验及小鼠微核试验结果均为阴性。
【药代动力学】1.人体药代动力学中国健康男性受试者单次口服不同剂量丁苯酞软胶囊的Ⅰ期药代动力学研究:口服100mg、200mg和400mg丁苯酞软胶囊后,丁苯酞血浆平均达峰时间分别为0.88,1.25和1.25小时;平均峰浓度分别为78.7±115.8,204.7±149.0,和726.6±578.7ng/ml;平均消除半衰期分别为12.46±2.5,11.84±4.09,7.52±1.32小时;平均AUC0-t 分别93.2±114.0,323.8±201.0,1314.2±965.7ng·hr/ml。
餐后给予200mg丁苯酞,达峰时间从约1小时推迟至约4小时;达峰浓度从204.7ng/ml降至67.0ng/ml;平均AUC0-t和AUC0→∞分别从323.8ng·hr/ml和460.5ng·hr/ml减少到136.8ng·hr/ml和193.6ng·hr/ml。
空腹和餐后给予200mg丁苯酞在Tmax、Cmax、AUC0→∞均有统计学显著差异(P<0.05),说明食物影响丁苯酞的吸收。
中国健康男性受试者多次口服丁苯酞软胶囊的Ⅰ期药代动力学研究:每天口服四次丁苯酞软胶囊,每次200mg,共服药13次,结果显示:在第1天和第5天第一次口服200mg丁苯酞软囊后,丁苯酞的血浆平均达峰时间分别为1.25±1.07和0.88
±0.75小时,平均消除半衰期分别为8.47±1.81和16.42±8.03小时;平均峰浓度分别为273.5±278.4和209.7±0.208ng/ml;平均AUC0-t分别为429.8±376.9和628.9±410.0ng·hr/ml。
在连续给药共13次后,平均观察积累比为0.98±0.52,平均稳态积累比为1.18±0.83,这表明在达到预期的稳态浓度时丁苯酞只有轻微蓄积。
试验结果显示人体药代动力学参数个体有明显差异。
2.动物药代动力学分布及代谢大鼠口服丁苯酞240mg/kg1小时后,消化道内容物中丁苯酞含量为25.44mg,约相当给药量的42%,5小时后内容物中丁苯酞含量降至4.88mg,约相当给药量的8.1%,说明丁苯酞在胃肠道的吸收较快。
在测定的各脏器中,胃、脂肪、肠、脑等组织中丁苯酞的含量较高。
排泄丁苯酞约70%以代谢产物形式排出。
大鼠口服3H-丁苯酞后24小时从尿中排出放射活性为剂量55.2%,其中原形药占2.7%;自粪中排出的放射活性为剂量的18.5%,其中原形药占0.9%;24小时自粪、尿排泄的总放射性为口服剂量的73.7%。
给药48小时后,从胆汁中累积排出量仅为所给剂量的0.022%。
【适应症】轻、中度急性缺血性脑卒中。
【用法和用量】根据现有临床研究的用药方法,丁苯酞软胶囊(恩必普)应与复方丹参注射液联合使用。
空腹口服,一次两粒(0.2g),一日四次,十至十二天为一疗程,或遵医嘱。
【不良反应】丁苯酞软胶囊(恩必普)不良反应较少,主要为转氨酶轻度升高,根据部分随访观察的病例,停药后可恢复正常。
偶见恶心、腹部不适、皮疹及精神症状等。
在丁苯酞Ⅱ、Ⅲ期临床研究中,与药物相关的不良反应见表1:表1与药物相关的不良反应发生率不良反应丁苯酞组n=376对照组n=168例数发生率例数发生率
【禁忌】下列患者禁用:1.对本品或芹菜过敏者禁用。
2.有严重出血倾向者禁用。
【注意事项】1.餐后服用影响药物吸收,建议餐前服用。
2.肝、肾功能受损者慎用。
3.用药过程中需要注意肝功变化。
4.因恩必普(丁苯酞软胶囊)尚未进行出血性脑卒中临床研究,故不推荐出血性脑卒中患者使用。
5.有精神症状者慎用。
6.吞咽功能障碍者,不宜服用。
【孕妇及哺乳期妇女用药】恩必普(丁苯酞软胶囊)用于妊娠期和哺乳期妇女的安全性尚不明确。
【儿童用药】
【老年患者用药】
【药物相互作用】仅有与复方丹参注射液联用的临床研究结果,未见明显影响。
与其它药物是否有相互作用尚缺乏研究资料。
【药物过量】
【规格】
【贮藏】遮光,在阴凉处密封保存。
【包装】
【有效期】36个月。