2、结论 相同条件下,Ea越小,活化分子百分数越 大,单位时间内有效碰撞越多,反应越快。 反之,Ea越大,反应越慢。
二、过渡态理论(transition state theory)简介 以量子化学对反应过程中的能量变化的
研究为依据,认为从反应物种到生成物种之 间存在一个过渡态
快
A + B-C
慢
[A···B···C] 活化络合物
结论: 1、反应物分子必须具有足够的能量,才能 越过能峰(能垒)变为产物分子。 2、反应的活化能Ea越大,能峰越高,能越 过能峰的分子数越少反应速率越小; 反之,Ea越小,反应速率越快。
§3-3 影响化学反应速率的因素 一、基元反应(elementary reaction) 基元反应:反应物分子一步作用直接转 化成产物的反应。 简单反应:由一个基元反应构成的化学 反应称为简单反应。 例:N2O4 = 2NO2 是简单反应,也是基元反应。
定义:时间间隔Δt趋于无限小(Δt→0)时的平均速率 的极限。
lim
c limA
dc A
A
t △t→0
dt
t0
作图法求瞬时速率 从瞬时速率的定义,可以归纳出:
(1)做浓度--时间曲线图;(2)在指定时间的曲线 位置上做切线;(3)求出切线的斜率(用做图法, 量出线段长, 求出比值)。
对于反应 aA + bB = gG + hH 某时刻的瞬时 速率之间, 乃有如此的关系:
第三章 化学反应速率和化学平衡
§3-1 化学反应速率及其表示法 §3-2 反应速率理论简介 §3-3 影响化学反应速率的因素 §3-4 化学平衡 §3-5 化学平衡的移动
§3-1 化学反应速率及其表示法
热力学解决化学反应的可能性和进行的程度问 题,但自发过程是否一定进行得很快? 例: