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一，盐酸特比萘芬制剂有哪些？盐酸特比萘芬散，盐酸特比萘芬片，盐酸特比萘芬乳膏，盐酸特比萘芬溶液，盐酸特比萘芬喷雾剂，盐酸特比萘芬凝胶，盐酸特比萘芬搽剂，盐酸特比萘芬阴道泡腾片。
1，盐酸特比萘芬散规格：10g：0.1g成分:治疗效果：用于治疗敏感真菌所致的手癣、足癣、体癣、股癣及花纹斑癣等。
2，盐酸特比萘芬片规格：0.25g成分：丙二醇、液状石蜡、白凡士林、氢氧化钠、单硬脂酸甘油酯、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯、十八醇、硬脂酸聚烃氧（40）酯、薄荷脑等。
：治疗效果：由皮肤癣菌如毛癣菌（红色毛癣菌、须癣毛癣菌、疣状毛癣菌、断发毛癣菌、紫色毛癣菌)、犬小孢子菌和絮状表皮癣菌引起的皮肤、毛发真菌感染。
本品仅用于治疗大面积、严重的皮肤真菌感染(体癣、股癣、足癣、头癣)和念珠菌(如白色假丝酵母)引起的皮肤酵母菌感染，根据感染部位、严重性和范围考虑口服给药的必要性。
皮肤癣菌(丝状真菌)感染引起的甲癣。
3，盐酸特比萘芬乳膏规格：10mg:0.1g,盐酸特比萘芬含量0.01g成分：白凡士林、丙二醇、吐温-80、单硬脂酸甘油酯、硬脂酸治疗效果：用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等.4，盐酸特比萘芬溶液规格：10mg:0.1g成分：曲拉通X-100，乙醇，丙二醇治疗效果：用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣及花斑癣等。
5，盐酸特比萘芬喷雾剂规格：15ml:0.15g,每毫克含0.01g盐酸特比萘芬成分：乙醇、1,2-丙二醇治疗效果：用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。
6，盐酸特比萘芬凝胶规格：10g:0.1g成分：卡伯姆、丙二醇、乙醇(95%)、聚乙二醇-400、聚山梨醇-80、EDTA-2Na、三乙醇胺。
治疗效果：用于治疗手癣、足癣、股癣、体癣、花斑癣及皮肤念珠菌病等。
7，盐酸特比萘芬搽剂规格：15mg:0.15g成分：乙醇，水治疗效果：用于治疗手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等.8，盐酸特比萘芬阴道泡腾片规格：500mg成分：治疗效果：念珠菌性阴道炎。
盐酸布替萘芬乳膏(爽尔康)的说明书皮肤病一直都是大家比较厌烦的，皮肤瘙痒、过敏等等都是非常难受的。
目前治疗皮肤病的药物当中，盐酸布替萘芬乳膏(爽尔康)是您的首选药物。
该药物对皮肤没有任何的毒副作用，对于过敏性皮肤没有任何的影响。
盐酸布替萘芬乳膏(爽尔康)的成分主要以中药为主，能从根本上治愈您的皮肤疾病，让您远离皮肤病的困扰。
【药品名称】通用名称：盐酸布替萘芬乳膏商品名称：盐酸布替萘芬乳膏(爽尔康)英文名称：Butenafine Hydrochloride Gream拼音全码：YanSuanBuTiNaiFenRuGao(ShuangErKang)【主要成份】主要成份为盐酸布替萘芬，其化学名称为N-[4-(1，1-二甲基乙基)苄基]-N-甲基-1-萘甲胺盐酸盐。
【性状】本品为乳剂型基质的白色乳膏。
【适应症/功能主治】主要用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。
【规格型号】10g【用法用量】外用。
每次适量搽于患处，用于足趾癣时，一天2次，连用7天或一天1次，连用4周；用于体癣、股癣时，一天【不良反应】少于2％患者有接触性皮炎、红斑、刺激、干燥、瘙痒、烧灼感及症状加重等不良反应。
【禁忌】对本品过敏者禁用。
【注意事项】1.仅供外用，切忌口服。
不宜用于眼部、粘膜部位、急性炎症部位及破损部位。
2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
3.本品涂敷后不必包扎。
4.孕妇及哺乳期妇女慎用。
5.儿童应在医师指导下使用。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【儿童用药】尚不明确。
【老年患者用药】尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】尚不明确。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
每天学西药——盐酸布替萘芬
盐酸布替萘芬
Yansuan Butinaifen
Butenafine Hydrochloride
盐酸布替萘芬，抗真菌药，主要制剂为乳膏、喷雾剂、凝胶。
化学结构式
本品为N-甲基-N-[4-（叔丁基）苄基]-1-萘甲胺盐酸盐。
按干燥品计算，含C23H27N・HCl不得少于98.5%。
性状
本品为白色或类白色结晶性粉末；微有异臭。
本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在丙酮中微溶，在水或乙醚中几乎不溶；在盐酸溶液（9→10）中几乎不溶。
药理作用
苯甲胺类抗真菌药物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。
药代动力学
因在体内潴留时间比较长，24小时后仍可保持较高浓度，局部应用后，经皮肤角质层渗透迅速，是安全有效的优良药物。
适应症
抗菌谱比较广，主要用于浅表真菌感染的治疗。
禁忌症
对本品过敏者禁用。
贮藏
遮光，密封保存。
来源：《中国药典》2020年版2部，2020国家执业药师职业资格考试指南——药学专业知识（一）。
盐酸布替萘芬软膏与克霉唑治疗浅部真菌病疗效对比摘要：目的：比较分析浅部真菌病经盐酸布替萘芬软膏与克霉唑治疗的临床效果。
方法：以2019年1月~2020年2月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取90例浅部真菌病患者多为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各组45例，对照组行克霉唑乳膏治疗，观察组行盐酸布替萘芬软膏治疗，比较治疗效果。
结果：对照组行克霉唑乳膏治疗，观察组行盐酸布替萘芬软膏治疗后，对照组治疗总有效率为68.89%，观察组治疗总有效率为86.67%（P<0.05）。
结论：浅部真菌病经盐酸布替萘芬软膏治疗的临床效果优于克霉唑治疗效果，值得推广应用。
关键词：盐酸布替萘芬软膏；克霉唑；浅部真菌病浅部真菌病属于由真菌感染导致产生的疾病，以人体毛发、表皮受真菌侵犯所导致的疾病类型，具有较强的传染性，易反复发作，极易传播，并形成交叉传染，对患者的身体健康产生了严重威胁[1,2]。
因此，积极探寻有效的治疗措施具有重要价值。
本研究于2019年1月~2020年2月期间从我院选取90例浅部真菌病患者多为研究对象，则对盐酸布替萘芬软膏与克霉唑治疗效果予以了比较分析，所得报告详情如下。
1资料与方法1.1一般资料以2019年1月~2020年2月作为本次研究时间段，从该时间段中于我院选取90例浅部真菌病患者多为研究对象，以随机数表法为分组原则将其分为对照组和观察组，各组45例。
对照组患者男性与女性分别为23、22例，年龄9~66岁、平均年龄（37.86±6.64）岁，病程7天到10年、平均病程为（5.21±2.31）年；观察组患者男性与女性分别为24、21例，年龄9~67岁、平均年龄（37.99±6.73）岁，病程8天到10年、平均病程为（5.22±2.39）年。
比较两组患者的一般资料，年龄、性别以及病程均无显著差异（P＞0.05），具有可比性。
比较盐酸布替萘芬乳膏与酮康唑乳膏治疗皮肤癣菌感染的效果【摘要】目的：探究盐酸布替萘芬乳膏与酮康唑乳膏治疗皮肤癣菌感染的疗效。
方法：在本次研究中选择2014年6月-2015年6月在我院接受治疗的45例皮肤癣菌感染患者为研究对象，将其分为甲组和乙组，分别采用盐酸布替萘芬乳膏与酮康唑乳膏进行治疗，对临床疗效进行分析。
结果：在本次研究中，甲组的治愈率高于乙组，复发率低于乙组，各项数据比较差异性明显，比较结果具有统计学意义（p＜0.05）。
结论：对皮肤癣菌感染患者采用盐酸布替萘芬乳膏进行治疗，其临床效果明显，复发率低，不良反应少，值得临床推广应用。
【关键词】盐酸布替萘芬乳膏；酮康唑乳膏；皮肤癣菌感染【中图分类号】R756.9【文献标识码】A【文章编号】2096-0867（2016）-04-148-01皮肤真菌性疾病在皮肤病中占有比较高的比例，对于此类疾病，需要合理应用抗真菌类药物进行治疗。
盐酸布替萘芬乳膏与酮康唑乳膏在治疗皮肤癣菌感染中有不同的作用，抗炎作用比较明显。
在临床研究中，医护人员必须及时确定感染类型，结合患者的实际情况，及时采取有效的治疗方式。
为了探究盐酸布替萘芬乳膏与酮康唑乳膏治疗皮肤癣菌感染的疗效，在本次研究中选择2014年6月-2015年6月在我院接受治疗的45例皮肤癣菌感染患者为研究对象，对患者分别应用盐酸布替萘芬乳膏和酮康唑乳膏进行治疗，对临床疗效进行分析。
具体情况如下：1.资料与方法1.1一般资料在本次研究中选择2014年6月-2015年6月在我院接受治疗的45例皮肤癣菌感染患者为研究对象，将其分为甲组和乙组，甲组22例患者，乙组23例患者。
甲组中男10例，女12例，患者年龄在20-68岁，平均年龄（35.6±10.5）岁。
乙组中男13例，女10例，患者年龄在21-67岁，平均年龄（32.5±11.2）岁。
所有患者均符合临床研究标准，两组患者在一般资料方面无明显差异性，不具有统计学意义（p＞0.05），临床资料具有可比性。
孚答静(盐酸布替萘芬搽剂)【用法用量】外用。
每次适量搽于患处，用于足趾癣时，一天2次，连用7天，或一天1次，连用4周；用于体癣、股癣时，一天1次，连用2周。
【注意事项】1.本品仅供外用，切忌口服。
不宜用于眼部、黏膜部位、急性炎症部位及破损部位。
2.用药部位如有烧灼感、红肿等情况应停药，并将局部药物洗净，必要时向医师咨询。
3.本品涂敷后不必包扎。
4.孕妇及哺乳期妇女慎用。
5.儿童应在医师指导下使用。
6.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
7.本品性状发生改变时禁止使用。
8.请将本品放在儿童不能接触的地方。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。
【不良反应】少于2％患者有接触性皮炎、红斑、刺激、干燥、瘙痒、烧灼感及症状加重等。
【禁忌】本品仅供外用，切忌口服。
【适应症】主要用于由絮状癣菌、红色癣菌、须发癣菌及斑秃癣菌等引起的足趾癣、体癣、股癣的局部治疗。
【药物相互作用】如与其他药物同时使用可能会发生，详情请咨询医师或药师。
【药理毒理】本品为苯甲胺衍生物，其作用机制为选择性地抑制真菌角鲨烯环氧化酶，干扰真菌细胞壁的麦角固醇的生物合成，影响真菌的脂质代谢，使真菌细胞损伤或死亡而起到杀菌和抑菌作用。
【儿童用药】1.儿童用量请咨询医师或药师。
2.儿童必须在成人监护下使用。
【老人用药】尚不明确。
【包装】10ml/瓶【药物过量】尚不明确。
【类型】OTC甲类【医保】非【国家/地区】国产【剂型】搽剂【药代动力学】未进行该项实验且无可靠参考文献。
【成份】盐酸布替萘芬。
说明：以上信息仅供参考，具体请以商品说明书为准。
盐酸特比萘芬搽剂
【适用症】
盐酸特比萘芬搽剂适用于治疗敏感真菌所致的手癣、足癣、体癣、股癣及花斑癣等。
【注意事项】
（1）使用过程中如出现不良反应症状，应停止用药；（2）疗程不超过4周。
【用法与用量】
外用。
每日2次，涂患处，疗程1-2周，或遵医嘱。
【孕妇、哺乳期妇女用药注意事项】
妊娠与哺乳动物研究显示，盐酸特比萘芬搽剂对胎儿和生育力无不良影响。
使用时要慎重。
【不良反应】
皮肤局部轻度烧灼感、搔痒感等刺激症状或局部皮肤干燥。
【药理】
药理学盐酸特比萘芬搽剂为广谱抗真菌活性的丙烯胺类药物。
能特异地干扰真菌细胞壁固醇的早期生物合成，导致麦角固醇合成减少，并高选择性抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，使真菌细胞膜的角鲨烯环氧化反应受阻，角鲨烯在细胞中堆积，细胞膜破坏和死亡，从而达到杀灭或抑制真菌的作用。
毒理学
【拼音名】: YANSUANTEBINAIFEN CHAJI
【性状】: 盐酸特比萘芬搽剂为无色溶液。
【包装规格】: （1）10g:0.1g;(2)20g:0.2g
【贮藏】: 密闭，在阴凉干燥处保存。
【有效期】: 暂定一年半。
盐酸布替萘芬乳膏与酮康唑乳膏治疗皮肤癣菌感染的疗效比较邢人鑫【摘要】Objective Evaluation butenafine efficacy of treatment of dermatophytes. Methods Selected cases of 189 cases effectively dermatophytes, male 108 cases, female 81 cases, 43 cases of tinea corporis, tinea in 38 cases, 74 cases of hand, foot and ringworm, tinea versicolor, 34 patients aged 38±25a, were randomly divided into A, B two group;which A group of 95 cases, male 61, female 34 cases, 23 cases of tinea corporis, tinea in 20 cases, 37 cases of hand, foot and ringworm, tinea versicolor, 15 cases with butenafine hydrochloride cream for the treatment group;B group of 94 patients, male 47, female 47 cases, 20 cases of tinea corporis, tinea in 18 cases, 37 cases of hand, foot and ringworm, tinea versicolor in 19 cases, the use of ketoconazole cream as a control group, treatment 4wk. Results A group,the average cure rate was 100%, negative fungal strainwas seized 93.7%, B group, the average cure rate was 80.6%, negative fungal strain was seized 60.2%;follow-up after drug withdrawal or check8wk, A group the recurrence rate was 0, B group the recurrence rate was 34.0%;explained the butenafine the effect of was better than ketoconazole(P<0.05). Conclusion Butenafine is an effective drug in the treatment of dermatophytes, and is superior to ketoconazole.%目的：评价布替萘芬治疗皮肤癣菌的疗效。
1%盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣疗效观察
金春玉;朱莲花;王鹏
【期刊名称】《中国皮肤性病学杂志》
【年(卷),期】2007(21)2
【摘要】目的观察1%盐酸布替萘芬乳膏对花斑癣的治疗效果。
方法每日用1%盐酸布替萘芬乳膏均匀涂抹于皮损处1次进行治疗,观察治疗2周、3周、4周时的疗效。
结果临床有效率及真菌清除率逐周均有明显提高。
2周后有效率为35.29%,真菌清除率为8.82%,4周后有效率为98.53%,真菌清除率为95.59%。
结论1%盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣疗效肯定,安全性高。
【总页数】1页(PI0005-I0005)
【关键词】布替萘芬乳膏;花斑癣
【作者】金春玉;朱莲花;王鹏
【作者单位】延边大学医学院附属医院皮肤科
【正文语种】中文
【中图分类】R756.9
【相关文献】
1.盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣50例疗效观察 [J], 李淼;鲁萌
2.盐酸特比萘芬凝胶联合盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣60例疗效观察 [J], 刘健;曲艺;刘光华;丁会峰;丁峰;解俊英
3.用浓度为1％的盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣的效果研析 [J], 付静
4.1%盐酸布替萘芬乳膏治疗花斑癣临床疗效观察 [J], 李振鲁;徐玉萍
5.盐酸布替萘芬乳膏与联苯苄唑乳膏联合治疗体股癣的疗效观察 [J], 范立昌;石丽华;刘志欣
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盐酸布替萘芬搽剂
药品名称：
【通用名称】盐酸布替萘芬搽剂
【商标名称】洁宁
【英文名称】Butenafine Hydrochloride Liniment
【汉语拼音】Yan Suan Bu Ti Nai Fen Cha Ji
成份：
本品主要成份为盐酸布替萘芬，其化学名称为：N-甲基-N-（4-叔丁基苄基）-1-萘甲胺盐酸盐。
分子式：C23H27N•HCl
分子量：353.93
所属类别：
化药及生物制品>> 抗微生物药>> 抗真菌药>> 抗生素类
化药及生物制品>> 皮肤科用药>> 皮肤抗感染药>> 皮肤抗真菌药
性状：
本品为无色或微黄色的澄清液体。
适应症：
适用于浅部皮肤真菌感染，主要用于敏感菌所致的足癣、体癣、股癣。
规格：
10ml：0.1g
用法用量：
外用，均匀涂于患处。
治疗趾间足癣时，每日给药1次，连续4周。
治疗体癣或股癣时，应每日给药1次，连续2周。
在治疗趾间足癣、体癣和股癣时，患处及周边区域皮肤应涂抹足够剂量的本品。
若治疗一个疗程后病程未见临床改善，应重新对疾病进行诊断。
不良反应：
常见不良反应有局部刺激、红斑、瘙痒、灼热感、刺痛感、接触性皮炎等。
尚未有因严重不良反应而停药的报道。
禁忌：
对已知或怀疑对盐酸布替萘芬搽剂或其成份有过敏反应者禁用本品。
注意事项：
1、警告本品严禁用于眼、口和外阴部。
2、一般注意事项
本品仅限于外用。
若使用本品出现刺激或过敏反应，应停止应用本品并制定适宜的治疗方案。
应通过在氢氧化钾溶液中进行感染部位表皮组织直接显微镜检查或在适当培养基中进行培养来确诊疾病。
对烯丙胺类抗真菌药物过敏者应慎用本品，以免发生交叉过敏反应。
3、患者须知
1）应在医生指导下使用本品。
患者用药后应洗手。
避免接触眼、鼻、口和其他粘膜组织。
2）若洗澡后使用本品，应待患处完全干燥后方可使用。
3）即使症状减轻，亦应在医生的指导下使用本品。
若按上述治疗一个疗程后未见好转，请告知医生，若症状加重则应尽快告知。
4）如患处出现进行性加重的刺激症状、发红、瘙痒、灼热感、水泡、水肿或渗出现象，请立即告知医生。
5）不要使用敷料包扎患处，除非医生指导下使用。
6）除了有专用处方外，不要在任何不适情况下使用本品。
孕妇及哺乳期妇女用药：
动物试验中未观察到本品有致畸作用。
未观察到对生殖能力的影响。
尚未在妊娠妇女中进行充分的良好对照研究。
因动物生殖毒性研究并不能完全预测人类的反应，只有在确实有必要时，孕妇方可使用本品。
目前尚不清楚盐酸布替萘芬是否会经母乳排出。
由于许多药物会经母乳排出，故哺乳妇女使用应谨慎。
儿童用药：
尚无12岁以下儿童使用本品的安全和有效性的研究。
药物相互作用：
0. 尚不明确。
药理毒理：
药理作用
盐酸布替萘芬为具有抗真菌活性的烯丙胺类化合物。
其作用机理可能是通过抑制真菌的角鲨烯环氧化酶，阻止真菌细胞膜主要成份麦角甾醇的合成，从而产生抗真菌作用。
毒理研究
遗传毒性：细菌回复突变试验、中国仓鼠淋巴细胞染色体畸变试验、大鼠微核试验结果均未表现出潜在的致突变作用。
生殖毒性：皮下注射盐酸布替萘芬150mg / m2/d（25 mg / kg/d）（按体表面积计算，相当于临床上局部用最大剂量的5～6倍），对雌、雄动物的生育力未见明显影响。
大鼠或家兔在器官形成期皮下注射或局部给予盐酸布替萘芬150～300 mg / m2/d（25～50 mg / kg/d），均未见致畸胎作用。
药代动力学：
本品尚未在国内进行人体药代学研究。
据国外资料介绍，在对健康志愿者一项为期4天研究中，7名志愿者的背部皮肤（3000cm2），每日涂抹6mg1%盐酸布替萘芬乳膏一次，其他12个志愿者的手臂、躯干和腹股沟部位（10000cm2）每日涂抹20mg1%盐酸布替萘芬乳膏一次。
局部使用14天后，6mg剂量组血浆盐酸布替萘芬峰值血药浓度Cmax为1.4±0.8ng/ml，达峰时间Tmax为15±8h，血浆浓度—时间曲线下面积AUC0-24h为23.9±11.3ng•hr/ml。
20mg剂量组，Cmax值为5.0±2.0ng/ml，Tmax为6±6h，AUC0-24h为87.8±45.3ng•hr/ml。
盐酸布替萘芬半衰期t1/2α、t1/2β估计分别为35h和>150h。
末次给药72h后，6mg剂量组平均血浆浓度降至0.3±0.2ng/ml，20mg剂量组1.1±0.9ng/ml。
末次给药7天后，血浆中仍
有低水平的盐酸布替萘芬存在。
通过皮肤吸收进入循环系统的全部盐酸布替萘芬量尚未进行过统计。
研究表明尿中的主要代身物为t-丁基侧链末端的羟基化产物。
11名足癣患者在患处和周边区域每日涂抹1%盐酸布替萘芬乳膏一次，连用4周，在1、2、4周每次药后10和20h之间采集血液样本。
血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和0.3ng/ml 之间。
24名足癣患者在患处和周边区域每日涂抹1%盐酸布替萘芬乳膏一次，连用2周（平均日用量1.3±0.2g），末次给药后0.5和65h之间采集血液样本。
血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和2.52ng/ml（均数±标准差，0.9±0.15ng/ml ）之间。
停药4周后，血浆盐酸布替萘芬浓度介于无法检测和0.28ng/ml之间。
贮藏：
遮光，密闭，在凉处保存。
包装：
10ml聚乙烯瓶装，1瓶/盒。
有效期：
暂定一年半。
