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检测中心质量手册样本(doc 62页)部门： xxx时间： xxx整理范文，仅供参考，可下载自行编辑检测中心质量手册目录版本页码首页 Rev.01 1履历表 Rev.01 2内容 Rev.01 3-64核准：审核：制作：亢锐英01目录02 发布实施令公司为进一步提高检测中心的检测和校准能力，保证本中心检测工作的科学、公正、准确、满意，确保检测工作质量，根据国家质量监督检验检疫总局第86号令《实验室和检查机构资质认定管理办法》、（国认实函〔2006〕141号）、《山西检验检疫局委托检测项目指定实验室资质认定及监督管理实施细则》以及《依据GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》中的相关规定，并结合实验室实际情况编制了《检测中心质量手册》（A版），现予以批准。
本手册于二○○九年八月一日起正式实施。
《检测中心质量手册》是阐明本中心质量方针和质量目标，描述了与之相应的质量管理体系，内容涉及中心管理活动和技术活动的各个环节，它是本中心质量管理体系的纲领性、执行性文件，是中心全体人员必须遵守的行为，也是中心质量保证能力的证实，手册所涉及的单位和员工都必须严格执行，确保中心质量方针的实现。
总经理：年月日03 授权书根据GB/T27025-2008标准的要求，授权许敏为质量副总经理兼检测中心主任，并授予如下职责和权限：--全面负责检测中心的检测及其他业务工作；--按建立、实施和保持GB/T27025-2008质量管理体系；--对质量管理体系运行进行组织、协调、监督、检查，并负责外部质量保证的协调；--在质量管理体系运行中代表总经理行驶权力,并定期向总经理汇报有关质量的状态。
总经理：年月日授权人签字识别1 前言山西光宇始建于1988年，是专业从事大功率LED光源及系列应用产品、矿用照明产品、锂离子电池等产品的研发、制造、销售、安装、设计于一体的省级高新技术企业。
在二十年的不断发展过程中，企业的管理、质量、技术都取得了跨越式的进步。
编号：TAJC/QM01-XXXXXXXX质量手册文件操纵状态： 受 控 非受控文件持有者姓名：持有者接收日期： 年 月 日发布日期： 实施日期：XXXXXXXX 公布受 控 文 件分发号公布令本质量手册(以下简称手册)依据《实验室资质认定评审准那么》、《实验室资质认定治理方法》、《计量法》编写。
手册规定了XXXXXXXX(以下简称检测中心)公正老实的行为准那么和为实现质量方针所需的内部组织结构、职位质量职责，展现了本检测中心的检测效劳能力，描述了治理体系要求，是检测中心质量治理和技术活动必需遵守的纲领性文件。
检测中心全部人员必需认真学习并自觉贯彻执行质量手册，确保检测活动的公正和老实，向客户提供高效、优质的检测技术效劳。
依照检测中心业务的进展需要，质量手册已于年经编制，现予以批准公布，自年07月20日起实施。
以前制定的有关程序、规章制度、规定和方法，如与本手册有相矛盾的地方，应以本手册为准，尽快予以修改。
XXXXXXXX法定代表人：年公布质量手册修改记录表批准页修订页手册目录CMA标志治理方法公正性声明员工守那么第一章前言第二章质量方针、质量目标和质量许诺第三章质量手册的治理第四章治理要求组织治理体系文件操纵检测分包效劳和供给品的采购合同评审申述和投诉纠正方法、预防方法及改良记录内部审核治理评审第五章技术要求总那么人员设施和环境条件检测方式及方式的确认设备和标准物质测量溯源性抽样和送检物件处置检测结果质量的保证结果报告一、总那么CMA是实验室资质认定的标志，代表着具有检测能力的一种标识，CMA标志的利用是受法律法规约束的。
为了增强公司对CMA标志的统一化、制度化治理，确保CMA标志正确、标准的利用。
特制定本方法。
二、适用范围：只能在计量认证证书附表中所认定的检测项目范围内的检测报告上利用CMA标志。
3、程序1）专人专管CMA章子，公司领导对CMA章子利用情形进行监督。
2）质量主管在检测报告核发正确以后，签字完整的报告上由专人装订加盖CMA 章子。
质量体系之一质量手册（受控编号ZL200801）共青农场土壤化验室前言本手册由黑龙江省共青农场土壤化验室起草。
本手册由黑龙江省共青农场土壤化验室批准。
目录1 质量方针和质量目标 .............................................................................. - 1 - 1.1 目的......................................................................................................... - 1 - 1.2 适用范围 ................................................................................................. - 1 - 1.3 职责......................................................................................................... - 1 -1.4 质量方针和质量目标 .............................................................................. - 1 -2 化验室概况 ............................................................................................. -3 -3 化验室人员岗位责任制........................................................................... -4 - 3.1 化验室主任岗位责任制........................................................................... - 4 - 3.2 技术负责人岗位责任制........................................................................... - 4 - 3.3 质量负责人岗位责任制........................................................................... - 4 - 3.4 质量监督员岗位责任制........................................................................... -5 - 3.5 化验人员岗位责任制 .............................................................................. - 5 - 3.6 计量员岗位责任制 .................................................................................. - 5 - 3.7 标准溶液岗位责任制 .............................................................................. - 6 - 3.8 信息调查员岗位责任制........................................................................... - 6 - 3.9 宣传员岗位责任制 .................................................................................. - 6 -3.10 资料保管员岗位责任制........................................................................... - 7 -4 化验室工作制度...................................................................................... - 7 - 4.1 化验工作制度.......................................................................................... - 7 - 4.2 土壤样品采集、制备及保存制度............................................................ - 8 - 4.3 安全卫生管理制度 .................................................................................. - 8 -4.4 危险品、剧毒物品的管理制度................................................................ - 9 - 4.5 原始记录、检验报告及其他技术资料的存档和保管制度 ...................... - 9 - 4.6 科技情报信息管理制度........................................................................... - 9 - 4.7 档案管理制度........................................................................................ - 11 - 4.8 保密制度 ............................................................................................... - 12 - 4.9 三废管理制度........................................................................................ - 12 - 4.10 技术培训及考核制度 ............................................................................ - 12 -4.11 实验用药品、器具供应管理制度.......................................................... - 13 -5 计量分析仪器、设备的质量控制.......................................................... - 13 - 5.1 计量工作管理........................................................................................ - 13 - 5.2 仪器设备的管理、使用和维修.............................................................. - 14 -5.3 量值溯源规定........................................................................................ - 15 -6 实验室工作实施细则 ............................................................................ - 16 - 6.1 实验室工作一般规定 ............................................................................ - 16 - 6.2 化验工作质量的控制措施..................................................................... - 17 - 6.3 实验事故的分析和处理......................................................................... - 20 - 6.4 处理抱怨程序........................................................................................ - 21 -1 质量方针和质量目标1.1 目的为确保质量体系持续不断地满足农户期望和需求，提高农户满意率，保证质量体系具有持续的适宜性和有效性。
最新版检验检测机构质量手册模板06月01日0发放控制页发放控制页发放记录表：序号存放部门存放日期经手人批准人备注xxxx（北京）工程检测有限责任公司质量手册文件编号：XXHXJC-SC-06月01日0修订页修订页序号修订号修订情况批准人批准日期备注章节号及页码简要内容修订内容填写序号说明：C—章节号；P—页码；A—附录；例：C3P4指质量手册（公正性、保密性声明xxxx（北京）工程检测有限责任公司，作为专业从事建设工程检测的章节名称对应RB/T214-06月01日目录章节名称对应RB/T214-06月01日目录章节名称对应RB/T214-06月01日目录章节名称对应RB/T214-06月01日1概述1.1公司简介xxxx（北京）工程检测有限责任公司（公司英文名称：xxxx（Beijing）CivilEngineeringInspectionCo.,LTD.，以下简称本公司）成立于5月，办公场所位于北京市房山区书院南街xx号院1号楼。
本公司主要业务是对各类工业及民用建筑物（构筑物）及其构件进行检测试验。
本公司现有职工8名，其中专业技术人员5名：技术员3名，工程师2名，硕士研究生2名，博士1名；拥有房屋建筑面积100多平方米，其中试验室50平方米，办公及其它房屋约50平方米：主要仪器设备23台（套），设备总价值06月01日2质量方针、质量目标和质量承诺2.1质量方针公正科学专业高效2.1.1质量方针说明2.1.1.1公正实事求是、公平公正地开展检验检测工作，以负责的精神和保持中立的态度对待所有的客户。
2.1.1.2科学操作过程规范、有据可依，同时，要以科学的态度对待检验检测过程所出现的问题，确保检测工作规范化、科学化。
2.1.1.3专业打造一支专业化队伍，用我们的专业化让数据结果更精准，让客户更放心。
2.1.1.4高效在工作中想用户所想，提高工作效率，不拖拉、不怠慢，同时在遇到新情况时要敏锐地加以洞察，与时俱进，跟踪检测新技术、新潮流，不断改进和提高检测工作。
检验检测质量手册范本6篇检验检测质量手册范本 (1) 1医院质量手册批准页(电子文件编码：YYFL002)质量手册是本院质量管理体系的纲领性文件，是全院各项质量管理工作的基本准则和指南，全体员工在各项质量管理工作中，必须严格按照质量手册中所阐述的质量体系的要求和内容执行，为患者提供优质的服务。
为提高医院质量管理水平，使医院质量管理与国际标准接轨，本院根据GB/T19001 ISO9001-20xx质量管理体系-要求，参照GB/T19001 ISO9004-20xx质量管理体系-业绩改进指南，结合本行业的特点编制了医院的《质量手册》。
本质量手册从颁布之日起开始执行。
{检验科质量手册范本}.(本手册将持续完善修改)院长：╳╳╳日期：20xx年╳月╳日0.2管理者代表任命书(电子文件编码：YYFL003)为了贯彻执行GB/T19001-20xx《质量管理体系要求》，加强对质量管理体系运行的领导，特任命╳╳╳为我院的管理者代表。
1、确保质量管理体系的得到建立和保持;2、向最高管理者报告质量管理体系的业绩，包括改进的需求;3、整个组织内促进患者要求意识的形成;4、就质量管理体系有关事宜对外联络。
院长：╳╳╳日期：20xx年╳月╳日0.5引用文件、术语及缩写(电子文件编码：YYFL006)(1)引用文件①ISO9000：20xx 质量管理体系-基础知识和术语。
②ISO9001：20xx 质量管理体系-要求。
(2)术语在本质量手册现行版本中使用的术语描述如下：供应商医院患者注：①术语中“医院”相当于标准中使用的术语“组织”。
②术语中“供应商”相当于标准中使用的术语“供方”。
③术语中“患者”相当于标准中使用的术语“顾客”。
(3)缩写①ISO9000：“ISO9001：20xx”的简称。
②本院：╳╳╳医院(4)特别声明本手册参照ISO9001：20xx质量管理体系-要求内容进行编写。
1.前言(电子文件编码：YYFL007)1.1 医院简介(略)1.2 质量手册的说明本质量手册描述了医院质量管理体系的质量方针、质量目标、组织结构与职责以及ISO9001：20xx中本系统条款的规定。
文件控制编号 XXXX/SC--2007 质量手册1.1XXXXXXXX食品有限公司检测中心简介1.简介XXXXXXXX有限公司成立于2002年，主要从事XXXXXXXX有限公司生产的检测.2.检测项目3.相关情况法人单位名称：XXXXXXXX有限公司地点：法定代表人：检测中心主任：检测中心面积：总面积约260平方米，00平方米，药残检测区100平方米，办公室30平方米人员：现有人员6人，本科3人，专科2人，中专1人资产：配有气相色谱仪一台、火焰原子吸收一台、微波消解一台，电子天平一台.总资产约200万元1.2通讯资料1.3检测中心所在母体机构法人代表的授权书和不干预声明我作为XXXXXXXX有限公司的法人代表，任命出任XXXXXXXX有限公司检测中心主任，并依据《中华人民共和国民法通则》第六十三条和第六十五条之规定，代理行使我对检测中心的管理职权，负责建立检测中心的管理体系，配置检测活动的资源，维护检测中心的检测能力，保持检测中心的技术发展。
在检测服务活动领域中，开展检测工作，行使我所赋予的法律职权，履行相应的法律义务。
我声明不会干预检测中心的检测结果，公司其他部门及领导亦不得以行政、经济等方式干预检测结果。
我承诺我将按照《中华人民共和国民法通则》的要求承担相应的法律责任。
此授权有效期：2007年月日至2012年月日法人（签字）：被授权人签字：委托日期：2007年月日被授权日期：2007年月日1.4发布令为提高本检测中心管理水平，保证检测工作质量，建立相对完善的管理体系，提高内部管理综合素质，向客户提供公正、准确的检测报告，按照CNAS-CL01:2006《检测和校准实验室能力认可准则》、《中华人民共和国计量法》和《中华人民共和国计量法实施细则》的要求及行业有关质检法律法规，特编写本《质量手册》。
本《质量手册》对本检测中心的管理体系、质量方针、目标、各项质量和技术活动的工作程序、操作方法、各种记录以及手册的使用和管理作了具体描述和规定，是本检测中心各项质量和技术活动的依据和准则，现予批准发布，自2007年月日起实施。
湖北高路公路工程监理咨询试验检测中心质量手册（第四版）受控状态：受控发放编号：持有人：持有人接受日期：2009年05月08日批准2009年05月08日实施湖北高路公路工程监理咨询试验检测中心颁布湖北高路监理公司试验检测中心质量手册文件编号：GLJC/A-001-2009批准页第 1 页共 1 页第 4 版第0 修订本《质量手册》适用于以下机构的检测活动：湖北高路公路工程监理咨询试验检测中心手册版号：第四版发布日期：2009年05月08日实施日期：2009年05月08日控制编号：GLJC/A—2009总页数： 91页（含封面）编制人：审核人：批准人：湖北高路监理公司试验检测中心质量手册文件编号：GLJC/A-002-2009修改页第 1 页共 1 页第 4 版第0 修订湖北高路监理公司试验检测中心质量手册文件编号：GLJC/A-003-2009目录第 1 页共 2 页第 4 版第0 修订1 总则 (5)2 参考文件 (13)3 术语和定义 (14)4 管理要求组织 (17)管理体系 (21)文件控制 (24)检测和/或校准分包 (27)服务和供应品的采购 (30)合同评审 (31)申诉和投诉 (33)纠正措施、预防措施及改进 (35)记录 (39)内部审核 (41)管理评审 (42)5 技术要求技术要求总则 (45)人员 (46)设施和环境条件 (48)检测和校准方法 (50)设备和标准物质 (54)量值溯源 (58)抽样和样品处置 (61)结果质量控制 (64)结果报告 (66)附录附录一员工行为规范 (70)附录二组织机构框图 (71)附录三职能分配表 (72)附录四各部门职责 (73)附录五各岗位职责 (75)湖北高路监理公司试验检测中心质量手册文件编号：GLJC/A-003-2009目录第 2 页共 2 页第 4 版第0 修订附录六各岗位任职资格条件 (81)附录七任命书 (85)附录八关键管理人员委派代理人 (86)附录九授权签字人一览表及其识别 (87)附录十程序文件目录 (88)附录十一质量手册与《检测和校准实验室认可准则》对照表 (89)附录十二安全环保体系保证图 (90)附录十三质量管理体系保证图 (91)湖北高路监理公司试验检测中心质量手册文件编号：GLJC/A-004-2009总则第 1 页共8 页第 4 版第 1 修订检测中心简介湖北高路监理公司试验检测中心以原湖北省高等级公路管理局公路工程检测中心为基础成立。
某检测试验中心质量手册1. 引言本质量手册是为了确保某检测试验中心在进行测试和验收时能够达到一致的质量标准。
本手册将指导测试人员了解和遵守中心的测试质量管理流程，以保证测试过程的准确性和一致性。
2. 质量方针本测试中心的质量方针是：高效准确、客户满意、持续改进、法律合规。
中心将持续改进测试过程，提供高质量的测试服务，满足客户的需求，并遵守法律法规。
3. 组织结构测试中心的组织结构如下：•质量管理部：负责制定和推广测试质量管理规范。
•技术支持部：提供测试技术支持和解决方案。
•测试团队：负责具体的测试工作，并按照质量管理规范执行。
4. 测试质量管理流程4.1 测试需求分析测试需求分析是测试工作的第一步，其中涉及以下内容：•审视测试请求：测试请求包含了测试的目的、范围、时间等信息。
•确定测试目标：根据测试请求，确定测试的目标和可接受标准。
•制定测试计划：根据测试目标，制定详细的测试计划，包括资源分配、时间安排等。
4.2 测试设计与执行测试设计与执行是测试工作的核心环节，其中包括以下步骤：•编写测试用例：根据测试计划和需求分析，编写详细的测试用例。
•执行测试用例：按照测试计划和测试用例，执行测试工作，并记录测试结果。
•收集测试问题：在测试过程中发现的问题需及时记录，并上报给技术支持部门。
4.3 测试问题分析与解决测试问题分析与解决是确保测试准确性的重要环节，包括以下步骤：•收集测试问题：从测试过程中收集到的问题需进行分类和整理。
•分析测试问题：对测试问题进行分析，找出问题根源。
•解决测试问题：依据问题根源，制定相应的解决方案，并进行实施。
4.4 测试报告与验收测试报告和验收是测试工作的最后一步，包括以下内容：•编写测试报告：将测试结果整理成测试报告，包括测试目标、发现问题和解决方案等信息。
•进行内部验收：由质量管理部门对测试工作进行内部验收，确保测试过程符合质量管理规范。
•进行客户验收：将测试报告提供给客户，进行客户验收并收集反馈意见。
检测中心质量手册样本1检测中心质量手册目录版本页码首页 Rev.01 1 履历表 Rev.01 2内容 Rev.013-64核准: 审核: 制作:亢锐英01目录02 发布实施令公司为进一步提高检测中心的检测和校准能力,保证本中心检测工作的科学、公正、准确、满意,确保检测工作质量,根据国家质量监督检验检疫总局第86号令<实验室和检查机构资质认定管理办法>、(国认实函〔〕141号)、<山西检验检疫局委托检测项目指定实验室资质认定及监督管理实施细则>以及<依据GB/T27025- <检测和校准实验室能力的通用要求>中的相关规定,并结合实验室实际情况编制了<检测中心质量手册>(A版),现予以批准。
本手册于二○○九年八月一日起正式实施。
<检测中心质量手册>是阐明本中心质量方针和质量目标,描述了与之相应的质量管理体系,内容涉及中心管理活动和技术活动的各个环节,它是本中心质量管理体系的纲领性、执行性文件,是中心全体人员必须遵守的行为,也是中心质量保证能力的证实,手册所涉及的单位和员工都必须严格执行,确保中心质量方针的实现。
总经理:年月日03 授权书根据GB/T27025- 标准的要求,授权许敏为质量副总经理兼检测中心主任,并授予如下职责和权限:--全面负责检测中心的检测及其它业务工作;--按建立、实施和保持GB/T27025- 质量管理体系;--对质量管理体系运行进行组织、协调、监督、检查,并负责外部质量保证的协调;--在质量管理体系运行中代表总经理行驶权力,并定期向总经理汇报有关质量的状态。
总经理:年月日授权人签字识别。
湖北高路公路工程监理咨询有限公司试验检测中心质量手册（第四版）受控状态：受控发放编号：持有人：持有人接受日期：2009年05月08日批准2009年05月08日实施湖北高路公路工程监理咨询有限公司试验检测中心颁布湖北高路监理公司试验检测中心质量手册文件编号：GLJC/A-001-2009批准页第1 页共1 页第4 版第0 修订本《质量手册》适用于以下机构的检测活动：湖北高路公路工程监理咨询有限公司试验检测中心手册版号：第四版发布日期：2009年05月08日实施日期：2009年05月08日控制编号：GLJC/A—2009总页数：91页（含封面）编制人：审核人：批准人：湖北高路监理公司试验检测中心质量手册文件编号：GLJC/A-002-2009修改页第1 页共1 页第4 版第0 修订湖北高路监理公司试验检测中心质量手册文件编号：GLJC/A-003-2009目录第1 页共2 页第4 版第0 修订1 总则 (5)2 参考文件 (13)3 术语和定义 (14)4 管理要求4.1 组织 (17)4.2 管理体系 (21)4.3 文件控制 (24)4.4 检测和/或校准分包 (27)4.5 服务和供应品的采购 (30)4.6 合同评审 (31)4.7 申诉和投诉 (33)4.8 纠正措施、预防措施及改进…………………………………………………3 54.9 记录 (39)4.10 内部审核……………………………………………………………………4 1 4.11 管理评审……………………………………………………………………4 25 技术要求技术要求总则 (45)5.1 人员 (46)5.2 设施和环境条件 (48)5.3 检测和校准方法 (50)5.4 设备和标准物质 (54)5.5 量值溯源 (58)5.6 抽样和样品处置 (61)5.7 结果质量控制 (64)5.8 结果报告 (66)附录附录一员工行为规范 (70)附录二组织机构框图 (71)附录三职能分配表 (72)附录四各部门职责 (73)附录五各岗位职责 (75)湖北高路监理公司试验检测中心质量手册文件编号：GLJC/A-003-2009目录第2 页共2 页第4 版第0 修订附录六各岗位任职资格条件 (81)附录七任命书 (85)附录八关键管理人员委派代理人 (86)附录九授权签字人一览表及其识别 (87)附录十程序文件目录 (88)附录十一质量手册与《检测和校准实验室认可准则》对照表 (89)附录十二安全环保体系保证图 (90)附录十三质量管理体系保证图 (91)湖北高路监理公司试验检测中心质量手册文件编号：GLJC/A-004-2009总则第1 页共8 页第4 版第1 修订1.1检测中心简介湖北高路监理公司试验检测中心以原湖北省高等级公路管理局公路工程检测中心为基础成立。
检测中心质量手册目录版本页码首页 Rev.01 1 履历表 Rev.01 2容 Rev.01 3-64核准：审核：制作：亢锐英01目录02 发布实施令公司为进一步提高检测中心的检测和校准能力，保证本中心检测工作的科学、公正、准确、满意，确保检测工作质量，根据国家质量监督检验检疫总局第86号令《实验室和检查机构资质认定管理办法》、（国认实函〔2006〕141号）、《检验检疫局委托检测项目指定实验室资质认定及监督管理实施细则》以及《依据GB/T27025-2008《检测和校准实验室能力的通用要求》中的相关规定，并结合实验室实际情况编制了《检测中心质量手册》（A版），现予以批准。
本手册于二○○九年八月一日起正式实施。
《检测中心质量手册》是阐明本中心质量方针和质量目标，描述了与之相应的质量管理体系，容涉及中心管理活动和技术活动的各个环节，它是本中心质量管理体系的纲领性、执行性文件，是中心全体人员必须遵守的行为，也是中心质量保证能力的证实，手册所涉及的单位和员工都必须严格执行，确保中心质量方针的实现。
总经理：年月日03 授权书根据GB/T27025-2008标准的要求，授权许敏为质量副总经理兼检测中心主任，并授予如下职责和权限：--全面负责检测中心的检测及其他业务工作；--按建立、实施和保持GB/T27025-2008质量管理体系；--对质量管理体系运行进行组织、协调、监督、检查，并负责外部质量保证的协调；--在质量管理体系运行中代表总经理行驶权力,并定期向总经理汇报有关质量的状态。
总经理：年月日授权人签字识别1 前言光宇始建于1988年，是专业从事大功率LED光源及系列应用产品、矿用照明产品、锂离子电池等产品的研发、制造、销售、安装、设计于一体的省级高新技术企业。
在二十年的不断发展过程中，企业的管理、质量、技术都取得了跨越式的进步。
公司在1998年获得ISO9001质量体系认证，2003年获得ISO14000环境体系认证，公司连续8年被省农业银行评为AAA级信用度企业。
公司在发展的过程中，担任中国照明学会太阳能光伏照明委员会副主任委员、中国照明电器学会半导体照明委员会委员、世界银行集团“照亮非洲”项目成员、“国家道路照明LED灯”标准参编单位等荣誉职称，公司作为省高新技术企业和省授予的省级技术中心，被评为全国创名牌重点企业、省推广高效节能照明产品的供货企业，其生产的“劲贝”牌产品商标被评为省著名商标。
2006年以来，公司在大功率LED高效照明领域的关键技术取得重大突破，目前公司已获得40多项国家专利并连续2次承担国家863重大科技攻关项目。
其封装材料、散热技术及系列应用产品被省科技厅召开的鉴定会确定为世界先进水平。
生产的单颗50W LED光源通过国家光电所检测达到104LM/W，处于世界领先地位。
在省经委组织的光宇大功率LED照明产品鉴定会上，国照明领域的权威专家一致鉴定光宇大功率LED 照明技术水平为世界先进。
2009年6月，我公司的“多芯片封装大功率LED照明应用技术及系列产品”项目荣获第四届中照照明奖科技创新二等奖（半导体照明行业最高奖项）。
公司检测中心本着“科学、公正、准确、及时”的方针，在检测中心建立和实施了GB/T27025-2008质量管理体系,并结合实际情况编写了《检测中心质量手册》,相信此体系的建立和实施必将使检测中心的管理和检测水平全面提升,为用户创造无限的动力和满意的服务。
地址：省市尧庙光宇半导体照明邮编： 041000电话：（0357）2165099传真：（0357）2165099中心主任：许敏1.1检测中心概况检测中心是光宇半导体照明对灯具组装生产检验试验的技术机构。
隶属公司品质部。
中心共有25人，其中高级职称2名，中级职称5名，研究生学历3名，所有检测人员均经过严格培训，持证上岗，并定期参加培训和考核。
中心检测设备仪器先进齐全，拥有资产200余万元。
固定实验室占地面积460m2，还在LED光源封装车间、LED室外灯具组装车间、LED室照明灯车间设有半成品、成品出厂检验站，可承担LED 照明灯具的外观、结构、电学性能、光学性能的三十多项检验。
中心成立以来，承担全公司采购产品检验、半成品检验、成品出厂检验和成品的型式试验，从公司成立以来为保证我公司产品的在质量，起到相当大的作用，同时还完成了公司技术开发过程中的各种测试和试验，为技术开发提供了真实有效的数据。
为满足GB/T27025-2008检测和校准实验室能力的通用要求，持续改进的需要，检测中心建立了完善的管理体系，制定了明确的质量方针和质量目标，在检测工作中严把质量关，确保公正性、独立性和检测数据科学、可靠性。
1.2 手册覆盖围对所有产品的检验和试验设备进行检定（外委）、校准、检修，确保溯源统一、正确。
对公司所有产品提供在质量检验及失效分析报告。
1.3 检测中心开展的检测项目计量管理室:所有在用的监测和测量设备的质量保证.原材料检验室：对灯具外壳的外观、喷涂质量、尺寸；LED光源的光学电学参数；开关电源的电学性能参数；灯具玻璃、透光罩、反射器及其他配件的外观尺寸；进行检验。
灯具组装过程半成品检验室：组装过程半成品的装配质量进行检验外观。
成品灯具出厂检验室：按成品出厂检验项目要求进行灯具的出厂检验（主要包括外观质量、功率、绝缘电阻、色温。
成品灯具型式实验室：按照企业标准对灯具进行定期抽样进行型式实验。
检测项目及依据的标准如附表1附表1 检测项目2 质量方针科学、公正、准确、及时----方法科学：遵守国家法律、法规，依据校/检验准规程、标准，选用先进的检测设备，确保检测方法的科学性；----行为公正：不受任何方面的干预，确保检测行为的公正性；----结果准确：报告应准确无误，不得有数据或结论性差错，其他方面的差错要降低限度，确保检测结果的准确性；----工作及时：检测中心收到送检样品后按生产销售要求的时间出据报告，有特殊要求时则协商解决。
检测中心主任：二OO九年八月一日2.1质量目标加强检验、试验员培训，提高检验、试验员素质，保证试验质量，确保测试数据准确无误，其它差错率低于1%。
3 检测中心质量手册的管理1目的检测中心对《检测中心质量手册》（以下简称《手册》）的形成和使用全过程进行管理，确保《手册》版本的适用性和有效性。
2 适用围适用于本中心建立质量管理管理体系要求的各过程以及体系建立围所涉及的各部门活动。
3 手册的编写3.1文控中心负责《手册》的编写。
3.2检测中心主任负责《手册》审核。
3.3总经理批准。
4《手册》的发放4.1《手册》按单个文件发放，文控中心制定发放清单，具体提出需要使用《手册》的部门和人员，发放清单需经检测中心主任批准后方可发放。
4.2《手册》的发放，需进行领用登记，每本《手册》都应有编号，领用部门和人员领用时签字应与编号相对应。
5《手册》的使用5.1《手册》是本中心检测、实验及计量管理活动的基本法规和准则，本各部门负责人必须保证严格遵循本《手册》的各项规定，并教育、培训全体职工熟悉《手册》的规定，坚决贯彻执行《手册》的规定。
5.2《手册》在使用过程中发现问题应及时向文控中心反映，由文控中心协调处理。
6《手册》的更改《手册》更改按照公司的文件管控程序执行。
7《手册》的保管7.1《手册》持有者应妥善保管，不准任意涂改，严禁外借、外赠，使用中确因破损失效，可以换新并办理补发手续，《手册》持者调动工作时，应将《手册》交回。
7.2《手册》的编号、标识、发放、修订、更改、换版及有关管理要求，执行《文件和资料控制程序》。
8《手册》解释《手册》的解释权归文控中心4管理要求4.0 概述1.1为了检测中心质量体系的建立、实施和保持提出整体要求及质量体系文件的要求，特制定本手册。
1.2本手册规定了公司检测中心室的业务围、工作容及工作准则。
4.1 组 织1.职责1.1总经理负责组织机构的设置、职能分配和资源的配置，任命关键岗位的人员，指定关键管理岗位的负责人： 1.2质量副总负责组织实施. 2组织机构图3员工行为规3.1严格执行《检测中心质量手册》的规定：3.2各检验、实验室工作必须严格遵守工作程序，执行有关规程、规和标准，不得违规操作或伪造数据： 3.3履行职责，遵纪守法，与检测中心工作无关的人员不得介入、干预实验室工作的进行： 3.4检测必须在规定的时间检出，不得超过规定的期限：3.5各检测、实验室的管理（包括环境、设备、仪器、原始记录等）要达到程序文件规定的要求。
3.6检测中心出据的检测报告要达到程序文件的规定要求。
4.3岗位职责 4.3.1质量副总QA 经理是向最高管理层报告的质量保证者，实线向董事会虚线向总经理报告的。
QA 经理或其指定的代表是处理公司有关的所有质量事项最后的权力代表。
4.3.1.1满足客户合同/规格规章的规定，包括ISO9001/QS9000质量保证标准。
4.3.1.2公司质量的政策和程序。
4.3.1.3与有关供应商的质量问题和外部沟通。
4.3.2.品保经理4.3.2.2确保公司质量体系和检测中心质量，实施并完成企业ISO9001质量体系认证审查和检测中心评定认可。
4.3.2.3识别和报告不足影响到产品负责经理纠正行动。
4.3.2.4审查和批准的检查和测试程序，以确保遵守适用的质量ISO 9000认证，客户（外部和部）的要求。
4.3.2.5 审查的质量体系和质量改进过程的程序每年两次。
4.3.2.6制定和保持一个有效和经济的质量和管理考核制度和有效的审查制度报告的质量和可靠性不足之处，使责任人可以采取行动纠正。
4.3.2.7建立原材料，零部件可靠性和/或质量标准和评价体系，购买检测工具和设备。
4.3.2.8最终处置对于那些不符合既定的标准的权力。
4.3.2.9保持对质量控制的过程操作的建立在最佳位置和使用适当的检验标准，控制图等4.3.2.10建立并保持校准系统，以确保测试和测量设备使用符合计量标准。
4.3.2.11 检查的过程和成品和扣留处置不合格品。
非一致性予以保留记录。
4.3.2.12停止任何操作，生产线或产品发运，如果存在质量问题的行动。
4.3.3检测中心主任4.3.3.1负责组织对不合格项的控制，并对纠正措施执行情况组织跟踪验证。
4.3.3.2组织处理校准检验工作中的抱怨以及质量事故。
组织编制实验室的质量体系程序文件,负责报告的审核工作。
4.3.3.3负责协调检测中心和其他部门之间的相互关系4.3.3.4负责检测中心用的设备、仪器、标准物质、低值易耗品等购买申请的审批。
4.3.3.5有权批准对不按检测中心质量体系有关文件要求的不合格检测工作的拒绝受理。
4.3.3.6有权对协调不了的实验室和有关部门相互关系向主管经理汇报。
4.3.3.7对实验室不能及时完成或完成不好工作任务负责任。
