高中化学高考总复习《有机化学》知识讲解及巩固练习题(含答案解析)

人教版高中化学必修二有机化合物知识点与练习题(附答案)

大多数化合物都含有碳元素，但只有含有碳和氢元素的化合物才称为有机化合物，简称有机物。CO、CO

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碳酸、碳酸盐、金属碳化物等化合物则属于无机化合物。

烃是一类仅含碳和氢两种元素的有机物，也称为碳氢化合物。甲烷、乙烯和苯是烃的代表物，它们的结构特点和用途不同。

甲烷是一种饱和烷烃，稳定性较高，不与酸、碱和氧气等反应，也不会使酸性KMnO

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溶液、溴水或溴的四氯化碳溶液褪色。它是一种无色气体，密度比空气轻，主要用于石化工业原料、植物生长调节剂和催熟剂。

乙烯是一种不饱和烯烃，含有双键和链状结构，六原子共平面。它是一种无色气体，比空气稍轻，难溶于水，主要用于石化工业原料、植物生长调节剂和催熟剂。

苯是一种介于单键和双键之间的独特键的环状烃，平面结构为正六边形。它是一种无色有特殊气味的液体，密度比水小，难溶于水，主要用作有机溶剂和化工原料。

烃类有机物的化学性质包括燃烧、取代反应和高温分解。燃烧产生CO

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和H

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O，取代反应可以生成多种有机取代产物，而高温分解可以将甲烷分解成C和H

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在取代反应中，甲烷与氯气在光照下发生反应，产生多种有机取代产物，其中HCl气体产量最多。烷烃取代反应是连锁反应，产物复杂，多种取代物同时存在。

需要注意的是，烃类有机物的性质和用途各不相同，需要根据具体情况进行分析和应用。

乙烯是一种烯烃，具有不饱和性。它可以发生多种反应。

氧化反应：乙烯可以燃烧，生成二氧化碳和水。在酸性高锰酸钾溶液中，乙烯可以被氧化为二氧化碳，同时使溶液褪色。加聚反应是乙烯分子发生加成反应，形成聚乙烯。

加成反应：乙烯可以和溴水或溴的四氯化碳溶液发生加成反应，生成1,2-二溴乙烷。乙烯还可以和氢气、氯气、氢氯酸和水发生加成反应。

取代反应：苯是一种芳香烃，具有稳定的化学性质。它可以通过萃取作用使溴水颜色变浅，液体分层，上层呈橙红色。苯可以发生取代反应，生成溴苯和硝基苯。溴苯可以通过液溴和铁单质催化剂反应得到。硝基苯可以通过加热浓硝酸和浓硫酸混合物反应得到。在这些反应中，苯分子中的氢原子被取代。

第1页 高中化学总复习有机化学经典习题

一、有机选择

1、（08北京丰台）17．我国支持“人文奥运”的一个重要体现是：坚决反对运动员服用兴奋剂。某种兴奋剂的结构简式如右图所示，有关该物质的说法正确的是( )

HOHOCH3CCH2 CH3HO

A．该化合物的分子式为C16H18O3

B．该分子中的所有碳原子一定在同一平面上

C．遇FeCl3溶液显紫色，因为该物质与苯酚属于同系物

D．1mol该物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2分别为4mol、7mol

2、(08北京崇文)下列三种有机物是某些药物中的有效成分：

对羟基桂皮酸 布洛芬 阿司匹林

以下说法正确的是( )

A．三种有机物都能与浓溴水发生反应

B．三种有机物苯环上的氢原子若被氯原子取代，其一氯代物都只有2种

C．将等物质的量的三种物质加入氢氧化钠溶液中，阿司匹林消耗氢氧化钠最多

D．使用FeCl3溶液和稀硫酸不能鉴别出这三种有机物

3、已知卤代烃在碱性条件下易水解，某有机物的结构简式如下：

COCOOHNO2ClO2NBrH2CBrO

1 mol该有机物与足量的NaOH溶液混合共热，充分反应最多可消耗a mol NaOH，则a为（ ）

A:5 mol B:6 mol C:8 mol D、2 mol

4、（08四川卷）胡椒酚是植物挥发油的成分之一，它的结构简式为：

HO－ －CH2CH=CH2，下列叙述中不正确的是( )

A．1mol胡椒酚最多可与4molH2发生反应 B．1mol胡椒酚最多可与4mol溴发生反应

C．胡椒酚可以和碳酸钠反应 D．胡椒酚在水中的溶解度小于苯酚在水中的溶解度

5、、(09北京)从柑橘中可提炼得到结构为的有机物，下列关于它的说法不正确的是( )

高三化学二轮复习有机化学基础专题练习

1．顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M以及杀菌剂N的合成路线如下：

已知：ⅰ.

ⅱ.RCH===CHR′――→(1)O3(2)Zn/H2ORCHO＋R′CHO(R、R′代表烃基或氢)

(1)CH2===CH—CH===CH2的名称是______________。

(2)反应Ⅰ的反应类型是(选填字母)________。

a．加聚反应 b．缩聚反应

(3)顺式聚合物P的结构式是(选填字母)________。

(4)A的相对分子质量为108。

①反应Ⅱ的化学方程式是__________________________________________________。

②1 mol B完全转化成M所消耗H2的质量是______g。

(5)反应Ⅲ的化学方程式是__________________________________________________。

(6)A的某些同分异构体在相同的反应条件下也能生成B和C。写出其中一种同分异构体的结构简式________________。

2． Hagemann酯(H)是一种合成多环化合物的中间体，可由下列路线合成(部分反应条件略去)：

(1)A→B为加成反应，则B的结构简式是____________________________________；

B→C的反应类型是____________________。

(2)H中含有的官能团名称是____________；F的名称(系统命名)是__________________。

(3)E→F的化学方程式是___________________________________________________。

(4)TMOB是H的同分异构体，具有下列结构特征：

①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；

②存在甲氧基(CH3O—)。TMOB的结构简式是____________________。

1 课题 有机化学推断专题复习

教学目标

1、 了解烃(烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃)及其衍生物(卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯)的组成、结构特点和性质；

2、 能找出突破口通过推理得出其他物质的结构及相关反应；

3、 学会有机推断的解题方法、思路和技巧。

重点、难点

重点：不同类型化合物之间的转化关系

难点：题眼的把握和运用

教学内容

【内容提要】

一、有机推断题题型分析

1、出题的一般形式是推导有机物的结构，写同分异构体、化学方程式、反应类型及判断物质的性质。

2、提供的条件一般有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据；另一类则通过化学计算也告诉一些物质性质进行推断。

3、很多试题还提供一些新知识，让学生现场学习再迁移应用，即所谓信息给予试题。

4、经常围绕乙烯、苯及其同系物、乙醇等这些常见物质，为中心的转化和性质来考察。

【经典习题】

请观察下列化合物A—H的转换反应的关系图（图中副产物均未写出），请填写：

（1）写出反应类型：反应① ；反应⑦ 。

（2）写出结构简式：B ；H 。

（3）写出化学方程式：反应③ ；反应⑥ 。

解析：本题的突破口有这样几点：一是E到G连续两步氧化，根据直线型转化关系，E为醇；二是反应条件的特征，A能在强碱的水溶液和醇溶液中都发生反应，A为卤代烃；再由A到D的一系列变化中碳的个数并未发生变化，所以A应是含有苯环且侧链上含2个碳原子的卤代烃，再综合分析可得出结果。

二、有机推断题的解题思路

解有机推断题，主要是确定官能团的种类和数目，从而得出是什么物质。首先必须全面地掌握有机物的性质以及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，要把握以下三个推断的关键：