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第十一章醇酚醚

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醇酚醚

醇酚醚

应用于1oROH, 2oROH 转化为卤代烷。3oROH少用
4. 与氯化亚砜的反应
ROH + SOCl 2
b.p. 79 oC
RCl + SO2 + HCl
醇制卤代烃
1oROH
2oROH 3oROH SOCl2 浓HCl (0oC) PBr3 or NaBr + H2SO4 HBr (0oC)
P + I2
O+ + CH3SCH3 + CH2OH
二甲亚砜
O2N
N=C=N
DCC
O
H3PO4
O2N
CHO + CH3SCH3 +
二甲硫醚
NHCNH
N，N‘-二环己基脲
Oppenauer氧化法
Al(OCMe3)3
O
Oppenauer
OH
R2CHOH +CH3CCH3
R2CH=O + CH 3CHCH 3
Meerwein-Ponndorf
第八章
醇酚醚
exit
R-OH
-OH
R-O-R/
Part 1 醇 第一节 醇的分类
CH3CH2OH
乙醇
脂肪醇
CH 2OH
OH
CH 2OH
环己甲醇
脂环醇
环己醇
脂环醇
OH
苯酚 酚
苯甲醇 芳香醇
CH3CH2CH2CH2OH
一
伯醇
CH3CH2CHOH
元 醇
CH3
仲醇
叔醇
CH2=CH-OH 烯醇
RCH=C-OH R' 烯醇
C6H5SO2Cl
H C CH3CH2CH2 D OSO2C6H5

醇酚醚详解演示文稿

醇酚醚详解演示文稿
醇酚醚详解演示文稿
第1页，共56页。
优选醇酚醚
第2页，共56页。
2.醇的分类
●醇可分为一元醇、二元醇及多元醇，如
CH3OH CH3CH2OH HOCH2CH2OH
甲醇
乙醇
乙二醇（甘醇）
CH2 OH CH OH CH2 OH
CH2OH HOCH2 C CH2OH
CH2OH
丙三醇（甘油）
季戊四醇
第3页，共56页。
③消除重排---大多按E1机理进行
例 1： CH3 CH
CH3 浓 C CH3
H2SO4
OH CH3
CH3 CH3 CH3 C C CH3
第21页，共56页。
6.氧化反应
[O]
OH
-H2O
RCH2OH
R C OH
H
O RCH
H
[O]
OH
-H2O
O
R C OH
R C OH
RC R
R
R
⑴ ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ化
R R C OH
①分子间脱水
2 CH3CH2OH
H2SO4 140℃
CH3CH2OCH2CH3 + H2O
2 CH3CH2CH2CH2OH
H2SO4 回流
(CH3CH2CH2CH2)2O + H2O
第19页，共56页。
②分子内脱水
CH3CH2OH
H2SO4 170℃
CH2 CH2 +
H2O
醇脱水的反应活性次序是：30 > 20 > 10
6 ArOH + FeCl3
[Fe(OAr)6]3-
+
+ 6 H + 3 Cl

第十一章醇酚醚优秀课件

第十一章醇酚醚优秀课件

C2H5OH 2O < < H < 2C H3O< 3 C CH OOH
pKa 17
10.00
6.37
4.75
OH G
G: 给电子基，酸性减弱； 吸电子基，酸性增强
OH
OH C3 H
OH OH N2O
OH N2O N2O
p 1 0 . 2 8 K 1 0 . 0 0 a 8 . 47 . 2 37 . 1 5
2、 酚的显色反应
显色：绝大多数酚都能与FeCl3溶液作用，生成有色的 配合物。苯酚与三氯化铁溶液反应,呈蓝紫色.
3、芳香环上的取代反应
（1）卤代反应
浓溴水
（2）硝化反应 （3）磺化反应
（鉴别苯酚）
（4）氧化反应
氧化：
O
OH
<O>
O
（酚类化合物应避光保存）
对苯醌（黄色）
三、重要的酚
1、生育酚（维生素E)
一元醇、二元醇、三元醇……
CH 2-OH C3 H C2 H C2 H OHCH 2OH
丙醇（一元醇） 乙二醇（二元醇）
CH 2 -OH CH-OH CH 2 OH
丙三醇（三元醇）
(二)、醇的命名
1.普通命名法
CH3
CH3
CH3CHC2CHH2OH CH3 C CH2OH
异戊醇
CH3 新戊醇
CH2OH Cl
OH CH 3 C OH
H
-H2O CH 3CHO氧化CH3COOH
OH
CH3
CHCH3
H K2CrO 7
CH 3
C
OH
OH
CH 3
O
-H 2O CH 3 C CH 3

10醇酚醚

10醇酚醚

O
CH3CH2OCH3
4. 无机酸酯的生成
醇和硝酸作用生成硝酸酯。
CH3CH2OH + HO NO2 CH3CH2O NO2
CH2OH CHOH + 3HNO3 CH2OH
CH2O CHO CH2O
NO2 NO2 + 3H2O NO2
醇和酰卤作用也可生成酯。
TsO是很好的离去基团 可简写作Ts
7. 多元醇的反应
邻位二醇与新生成的Cu(OH)2作用，可 生成鲜艳蓝色的络合物。 CH2 OH + Cu(OH) 2 CH2 OH 羟基相连碳之间破裂。
RCH R'CH OH OH + HIO4 RCH R'CH O O + HIO3 + H2O
CH2 CH2
O O
Cu
邻位二醇被HIO4氧化时，碳链在和两个
反应可用于醇的定性检验。 反应活性：甲醇 > 1º 醇 > 2º 醇 > 3º 醇。 原因：烷基具有供电子的诱导效应+ I，烷基 越多则氧原子上的电子密度越高，氢氧键也 越牢固，使酸性越小。
1.与活泼金属作用
RO-的碱性比OH-强，因此醇钠在水中立即分解。
C2H5ONa + H2O C2H5OH + NaOH
e1cbe1cbcce2e2取向规则取向规则查依采夫规律和霍夫曼规律查依采夫规律和霍夫曼规律卤代烃脱氢卤及醇脱水主要遵从查依采夫规律卤代烃脱氢卤及醇脱水主要遵从查依采夫规律ch8119oh955季铵碱锍碱加热分解时遵从季铵碱锍碱加热分解时遵从hofmannhofmann规律规律ch7426e1e1的取向的取向取向遵从查依采夫规律取向遵从查依采夫规律原因

有机化学(第二版)鲁崇贤9-醇酚醚

有机化学(第二版)鲁崇贤9-醇酚醚

CH3 H+ CH3 C CH CH3
CH3
H OH
H +OH2
H2O CH3 C
CH
+
CH3
H
CH3
重排
CH3
C
+
CH
CH3
2°碳正离子
Br-
3°碳正离子
H
Br
CH3
CH3
CH3 CH CH CH3 Br
CH3 C CH2 CH3
仲醇与HX酸反应，
Br
生成重排产物是SN1机理的重要特征
B、 SN2：大多数伯醇，且没有重排反应。
CH3CH2CH2CH2OH + SOCl2 -HCl -SO2 CH3CH2CH2CH2Cl
O
CH3CH2CH2CH2
SO
Cl
ii、与PX3 , PX5反应
ROH + PX3
+ RX H3PO3 (X=Cl 、 Br、I)
优点： 不发生重排
按SN2历程进行（不生成碳正离子中间体）。
SN2反应的立体化学特征：构型反转
i.与SOCl2反应
ROH SOCl2 RCl+ SO2 + HCl
1) 不重排,且产物构型保持 优点：2) 副产物均为气体，易于除去
3) 产率高，产物容易分离
反应的立体化学特征：醇的α- 碳原子的构型保持。
R' R αC OH
H
SOCl2 HCl , SO2
R'
αC R
Cl
H
分子的亲和取代SNi
+ 3 HNO3
H2SO4 100℃
CH2 ONO2 CH ONO2 CH2 ONO2

有机化学(一)习题

有机化学(一)习题

有 机 化 学（一） 习 题第一章 绪论习题1. 指出下列各式哪些是实验式？哪些是分子式？哪些是结构式？（1）C 2H 6 （2）C 6H 6 （3）CH 3 （4）CH 2=CH 2 （5）CH 4O （6）CH 2O （7）CH 3COOH 2. 写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式：（1）含有醛基 （2）含有酮基 （3）含有环和羟基 （4）醚 （5）环醚 （6）含有双键和羟基（双键和羟基不在同一碳上） 3. 指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型：4. 下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子?（1）CH 4 （2）CH 2Cl 2 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3OCH 3 （5）CCl 4 （6）CH 3CHO （7）HCOOH5. 下列各化合物中各含一主要官能团，试指出该官能团的名称及所属化合物的类别： （1）CH 3CH 2Cl （2）CH 3OCH 3 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3CHO （5）CH 3CH=CH 2 （6）CH 3CH 2NH 2 （7） （8） （9） （10）6. σ键和π键是怎样构成的？它们各有哪些特点？7. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？（1） CH 3CH 2OH （2） CCl 4 （3） （4） CH 3CHO （5）HCOOH （6） NaCl8. 某化合物3.26mg ，燃烧分析得4.74mg CO 2和1.92mg H 2O 。

相对分子质量为60，求该化合物的实验式和分子式。

9. 下列反应中何者是布朗斯特酸？何者是布朗斯特碱？（1）（2）10. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）H 2O （2）AlCl 3 （3）CN -（4）SO 3 （5）CH 3OCH 3 （6）CH 3+（7）CH 3O -（8）CH 3CH 2NH 2 （9）H+（10）Ag + （11）SnCl 2 （12）Cu 2+11. 比较下列各化合物酸性强弱（借助表0－3）（1）H 2O （2）CH 3COOH （3）CH 3CH 2OH （4）CH 4 （5）C 6H 5OH （6）H 2CO 3 （7）HCl （8）NH 3CH 3CH 3*HC C H *H C=C H 22**CHO OH COOHNH 2NH 2H 2SO 4HSO 4-++H+CH 3CCH 3O CH 3CCH 3OCH 3CCH 3+CH 3O -CH 3CCH 2-+CH 3OH第二章 饱 和 烃 习 题1．用系统命名法命名下列化合物：2．写出下列化合物的结构式：（1）异己烷 （2）新戊烷 （3） 3-甲基-4-乙基壬烷 （4）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 (5) 异丙基环戊烷 （6） 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 (7) 反-1-甲基-2-溴-环戊烷（8）3，3-二甲基-4-仲丁基辛烷 (9) 2，2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷 （10）反-1，2-环丙烷二甲酸 （11） 二环[3.1.1]庚烷 3．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。

有机化学(一)习题

有 机 化 学（一） 习 题第一章 绪论习题1. 指出下列各式哪些是实验式？哪些是分子式？哪些是结构式？（1）C 2H 6 （2）C 6H 6 （3）CH 3 （4）CH 2=CH 2 （5）CH 4O （6）CH 2O （7）CH 3COOH 2. 写出符合下列条件且分子式为C 3H 6O 的化合物的结构式：（1）含有醛基 （2）含有酮基 （3）含有环和羟基 （4）醚 （5）环醚 （6）含有双键和羟基（双键和羟基不在同一碳上） 3. 指出下列化合物中带“*”号碳原子的杂化轨道类型：4. 下列化合物哪些是极性分子?哪些是非极性分子?（1）CH 4 （2）CH 2Cl 2 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3OCH 3 （5）CCl 4 （6）CH 3CHO （7）HCOOH5. 下列各化合物中各含一主要官能团，试指出该官能团的名称及所属化合物的类别： （1）CH 3CH 2Cl （2）CH 3OCH 3 （3）CH 3CH 2OH （4）CH 3CHO （5）CH 3CH=CH 2 （6）CH 3CH 2NH 2 （7） （8） （9） （10）6. σ键和π键是怎样构成的？它们各有哪些特点？7. 下列化合物哪些易溶于水？哪些易溶于有机溶剂？（1） CH 3CH 2OH （2） CCl 4 （3） （4） CH 3CHO （5）HCOOH （6） NaCl8. 某化合物3.26mg ，燃烧分析得4.74mg CO 2和1.92mg H 2O 。

相对分子质量为60，求该化合物的实验式和分子式。

9. 下列反应中何者是布朗斯特酸？何者是布朗斯特碱？（1）（2）10. 指出下列分子或离子哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？（1）H 2O （2）AlCl 3 （3）CN -（4）SO 3 （5）CH 3OCH 3 （6）CH 3+（7）CH 3O -（8）CH 3CH 2NH 2 （9）H+（10）Ag + （11）SnCl 2 （12）Cu 2+11. 比较下列各化合物酸性强弱（借助表0－3）（1）H 2O （2）CH 3COOH （3）CH 3CH 2OH （4）CH 4 （5）C 6H 5OH （6）H 2CO 3 （7）HCl （8）NH 3CH 3CH 3*HC C H *H C=C H 22**CHO OH COOHNH 2NH 2H 2SO 4HSO 4-++H+CH 3CCH 3O CH 3CCH 3OCH 3CCH 3+CH 3O -CH 3CCH 2-+CH 3OH第二章 饱 和 烃 习 题1．用系统命名法命名下列化合物：2．写出下列化合物的结构式：（1）异己烷 （2）新戊烷 （3） 3-甲基-4-乙基壬烷 （4）2，3，4-三甲基-3-乙基戊烷 (5) 异丙基环戊烷 （6） 顺-1-甲基-4-叔丁基环己烷 (7) 反-1-甲基-2-溴-环戊烷（8）3，3-二甲基-4-仲丁基辛烷 (9) 2，2-二甲基-3-乙基-4-异丙基壬烷 （10）反-1，2-环丙烷二甲酸 （11） 二环[3.1.1]庚烷 3．写出分子式为C 6H 14 烷烃的各种异构体，并正确命名。

有机化学06-1 醇酚醚


＜HOH:104.50
可将醇看作是烃基化的水，醇与水有着相似的
结构也就有着相似的性质。学习醇的性质可有意识
的与水进行比较、进行联系。
10
1、状态：≤C4为液体；C5-C11为油状液体；≥C12为 无味蜡状物 2、沸点：水是自然界分子量最小而沸点最高的物 质。原因是水能够形成分子之间的氢键。 醇与水类似也能形成分子间的氢键。
2
醇、酚、醚：水分子中的H被烃基取代的衍生
物
醇：R-OH，水分子中一个氢被脂肪烃基取代；
酚：Ar-OH,水分子中一个氢被芳香烃基取代；
醚：R-O-R’, Ar-O-R, Ar-O-Ar’,水分子中两 个氢被烃基取代
3
醇的重要衍生物
官能团（-OH），饱和一元醇的通式：CnH2n+1OH
CH3OH
甲醇
140ºC
（1） 分子内脱水:
在较高温度下醇主要发生分子内脱水生成烯烃
醇进行分子内脱水的难易程度与醇的结构有关。 伯、仲、叔醇脱水反应活性顺序是：叔醇＞仲醇＞伯醇
单分子亲核取代反应（ SN1 ）
不同卤代烷的反应活性顺序是：R3CX > R2CHX > RCH2X > CH3X。
醇的脱水是实验室里制备烯烃的常用方法之一。
MgCl2 6CH3OH CaCl2 4C2H5OH
注意： 1、许多无机盐不能作为醇的干燥剂。 2、结晶醇不溶于有机溶剂而溶于水。利用这一性 质，可以使醇和其它有机溶剂分开，或从反应物中除 去醇类。 3、工业乙醚常含有少量乙醇，加入CaCl2可以将醇 从乙醚中出除去。
12
第三节
醇的化学性质
+ 盐 （ROH2）
CH3CHCH3 OH
CH3CH2CH2CH2OH

第章醇酚醚


~ 1050cm-1 ~ 1100cm-1 ~ 1150cm-1
伯醇 仲醇 叔醇
例：正丁醇的红外光谱图 CH3CH2CH2CH2OH
~
νO-H
3300cm-1
νC-H
(宽)
~ 2950cm-1
νC-O
~ 1050cm-1
五、醇的化学性质
H
反应类型：
H βC αC O H H
酸性和与活泼金属的反应
③ 反应机理： E1反应机理为主
H+
CC H OH
C C -H2O H OH2+
CC
+
H
-H+
CC
④ 反应活性： 3ºROH＞ 2ºROH ＞ 1ºROH ⑤ 反应取向：遵循Zaitsev规则 （与RX同）
例：CH3CH2CHCCHH3CH3
浓H2SO4
Δ
CH3 CH3CH2CH=CCH3
OH
强调：反应式只需写出符合规则的主产物即可。
O
ROH RO-P-OH 2ROH RO-P-OR
-H2O
OH
-2H2O
OR
磷酸一烷基酯 磷酸三烷基酯
注： H3PO4 往往不能与醇直接发生成酯反应。
应用：
CH2OH CHOH
CH2OH
HO-NO2
CH2ONO2 CHONO2 + 3H2O CH2ONO2
硝酸甘油
（抗心绞痛药）
(CH3)2CHCH2CH2OH HO-NO (CH3)2CHCH2CH2ONO 亚硝酸异戊酯
当，则形成重排混合物
例：
CH3 C CH3 ① OH OH ②
H+ －H2O
①Ⅰ ②Ⅱ

醇酚醚

3、命名 A、以芳环的名称+“酚”。如有取代基，再冠以取 代基的位次与名称。
OH
OH
OH
OH
OH OCH3
CH3
NO2
OH
苯酚
2-甲氧基苯酚
4-硝基苯酚
5-甲基-2-萘酚
对苯二酚
zhejiang pharmaceutical college
有机化学精品课程
B、若有其他官能团，则比较顺序
OH
HOH2C
ZnCl2 室温
C H3 C H3 C C l C H3 (立即浑浊)
+ HC l
ZnCl2
C H3C HC H C H3 2 Cl
(放置片刻才变混浊)
+ HC l
ZnCl2
C H3C H2C H2C H2C l (室温下无变化，加热后反应）
lucas试剂的应用：鉴别C6及以下的伯仲叔醇 伯醇：加热后浑浊； 仲醇：片刻后浑浊； 叔醇：立即浑浊
> 仲醇
> 伯醇
脱水时遵循扎衣采夫规则：脱去含氢较少的β-H 碳原子上的氢
zhejiang pharmaceutical college
有机化学精品课程
② 分子间脱水生成醚 C2H5OH ＋ HOC2H5 C2H5OC2H5 ＋ H2O
醇的分子间脱水属亲核性取代反应，这是合成对称醚 的一种方法。 6、氧化反应（条件：α-H的存在） ① 被K2Cr2O7(Na2Cr2O7)-H2SO4或KMnO4氧化
zhejiang pharmaceutical college
有机化学精品课程
CH3CH2OH
KMnO4/H+ CH3CHO
O
KMnO4/H+
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CH3CH=CH2+H2O
磷酸-硅藻土 250℃,4MPa
不对称烯烃与水加成遵守马氏规则
CH3CHCH3 OH
11.2 醇的制法
11.2.2卤代烃水解
伯和仲卤代烃水解时常需要碱溶液，叔卤代烃用水就可以水解。此法应用范围有限，只有在相应的 卤代烃比醇容易得到的情况时采用。
11.2 醇的制法 11.2.2卤代烃水解 CH2=CHCH2Cl+H2O
11.1醇的分类和命名 11.1.1醇的分类 根据羟基所连碳原子种类分为：
根据分子中烃基的类别分为：
根据分子中所含羟基的数目分为：
一级醇（伯醇） 二级醇（仲醇） 三级醇（叔醇）
脂肪醇 脂环醇 芳香醇
一元醇 二元醇 多元醇
11.1醇的分类和命名
11.1.1醇的分类 根据烃基是否饱和，醇又分为饱和醇和不饱和醇：
芳香醇:
饱和醇
H3C OH 甲2醇-丙烯-1-醇
不饱和醇
H 2 C CH C 2H O H
环己醇
OH
2-环己烯-1-醇
OH
CH2 OH 苯甲醇
CH CH CH2 OH
3-苯基-2-丙烯-1-醇
＊醇的同分异构—构造异构 以C4H10O为例： 1、碳干异构 正丁醇 异丁醇 叔丁醇 2、位置异构 1-丁醇 2-丁醇（仲丁醇）
CH2Cl+H2O
Na2CO3
CH2=CHCH2OH+HCl
12%Na2CO3 105℃
CH2OH+HCl
11.2 醇的制法
11.2.3醛、酮、羧酸、酯的还原 醛、酮还原成相应的伯醇和仲醇,羧酸、酯还原为伯醇。例如：
H R′
R
C=O
O R-C-OR
[H] [H]
H R′
R
CH-OH
R-CH2OH+ROH
3、官能团异构 乙醚
甲基正丙基醚 甲基异丙基醚
11.1醇的分类和命名
11.1.2 醇的命名法 1. 习惯命名法:烃基名称放在醇前面 例如：
适用于低级一元醇
CH3CH2CH2CH2OH
OH CH3CHCH2CH3
正丁醇 仲丁醇
CH3 CH3CHCH2OH
CH3 CH3-C-OH
CH3
异丁醇 叔丁醇
11.1醇的分类和命名
OH CH3－C－OH
H
－H2O
O
CH3－C
H
OH CH2=C－H
O
CH3－C H
11.1醇的分类和命名 11.1.1醇的分类 例:一元醇、二元醇、多元醇
CH3-CH2-OH
CH2-CH2 OH OH
CH2-CH-CH2 OH OH OH
11.1醇的分类和命名 11.1.1醇的分类
脂肪醇：
醇
脂环醇:
11.1.2醇的命名法 2. 衍生命名法:以甲醇为母体,其它醇看作是甲醇的烃基衍生物 例如：
(CH3)3C-CH2OH 叔丁基甲醇
C OH
三苯基甲醇
11.1醇的分类和命名
11.1.2醇的命名法 3.系统命名法 结构比较复杂的醇，采用系统命名法。选择含有羟基的最长碳链为主链，以羟基的位置最小
编号，称为某醇。
乙二醇(甘醇)
CH2-CH-CH2 OH OH OH 丙三醇(甘油)
11.1醇的分类和命名 11.1.2醇的命名法 3.系统命名法
例如：
C2H -C2-HC2H OH OH 1， 3 丙 二 醇
C3 H
OH OH 顺1乙 甲 基1， 2 环 己 二 醇
练习 P１６８----习题1
11.2 醇的制法
11.2 醇的制法
11.2.3醛、酮、羧酸、酯的还原
❖ 催化加氢法：Ni,Pt,Pd,Cu2O-Cr2O3 ❖ 化学还原剂法：硼氢化钠 NaBH4 强Байду номын сангаас原剂
氢化铝锂 LiAlH4 还原性极强
11.2 醇的制法 11.2.4格利雅试剂合成 用格氏试剂与醛酮作用，可制得伯、仲、叔醇。
CO +R -M g X 或 无 水 T 乙 醚 HR C F OM H H 2 O gX R CO+ H M gO XH
11.1醇的分类和命名
11.1.2醇的命名法 3.系统命名法 例如：
CH3
Cl
CH3-CH2-CH-CH-CH-CH-CH3
CH3-CH2
OH
5-甲基-4-乙基-3-氯-2-庚醇
CH2CH2OH 2-苯乙醇(β-苯乙醇)
11.1醇的分类和命名
11.1.2醇的命名法 3.系统命名法:不饱和醇应选择同时含有羟基和不饱和键的最长碳链为主链 例如：
第十一章醇酚醚
第十一章 醇 酚 醚
【教学要求】 1、掌握醇的分类和命名。 ２、掌握醇的制备方法。 3、掌握醇的化学性质。 4、了解一些重要的醇。
Ⅰ醇
11.1醇的分类和命名
❖ 醇可以看成是烃分子中的氢原子被（-OH）取代后生成的衍生物（R-OH）。 ❖ 一元醇也可以看作是水分子中的一个氢原子被脂肪烃基取代的生成物。
11.2.1 烯烃酸催化水合
工业以烯烃为原料,通过直接或间接水合法可制低级醇。乙烯水合可制得伯醇，其它烯烃 水合的产物是仲醇或叔醇。
什么是间接水合法制醇？ 烯烃与硫酸加成后成酯再水解。
11.2 醇的制法 11.2.1 烯烃酸催化的水合
CH2=CH2+H2O
磷酸-硅藻土 300℃,7MPa
CH3CH2OH
可得到在原有醛、酮结构 基础上多一个烃基的醇
OH
CH 3-CH-CH2--CCHH-3CH2-甲基-5-氯-3-己醇
CH 3
Cl
CH3-CH-CH2-CH=CH2
4-戊烯-2-醇
OH
11.1醇的分类和命名
11.1.2醇的命名法 3.系统命名法
多元醇的命名，要选择含-OH尽可能多的碳链为主链，羟基的位次要标明。 例如：
CH2-CH2 OH OH
CH3CH2CH2CHCH2CH2CH2OH
CH=CH2
4-丙基-5-己烯-1-醇
√
4-乙烯基-1-庚醇
×
11.1醇的分类和命名 11.1.2醇的命名法 3.系统命名法:脂环醇则从连有羟基的环碳原子开始编号 例如：
CH2CH3 OH
6-乙基-2-环己烯-1-醇
11.1醇的分类和命名
11..1.2醇的命名法 3.系统命名法
饱和醇 CH3OH 不饱和醇 CH2=CH-CH2OH
CH3 OH
CH3-CH-OH
HC C-CH2OH
11.1醇的分类和命名 11.1.1醇的分类
伯醇 仲醇
叔醇
CH3CH2CH2CH2OH OH
CH3CHCH2CH3 CH3
CH3-C-OH CH3
11.1醇的分类和命名
11.1.1醇的分类 ❖ 两个羟基连在同一碳上的化合物不稳定，这种结构会自发失水，故同碳二醇不存在。 ❖ 另外，烯醇是不稳定的，容易互变成为比较稳定的醛或酮。