益生菌治疗炎症性肠病的临床疗效观察

炎症性肠病治疗中益生菌联合美沙拉嗪的应用效果探讨发布时间：2021-02-24T14:52:00.513Z 来源：《医师在线》2020年33期作者：薛小萍[导读] 研究益生菌联合美沙拉嗪在炎症性肠病治疗上的临床效果。

薛小萍兴化市人民医院消化内科江苏兴化 225700【摘要】目的研究益生菌联合美沙拉嗪在炎症性肠病治疗上的临床效果。

方法共选取我院在2019年8月至2020年8月收治的50例炎症性肠病患者，用随机数字表法将其分为两组，各25例。

对照组用美沙拉嗪治疗，观察组用美沙拉嗪联合益生菌治疗，对比治疗效果。

结果观察组和对照组相比，患者的临床总有效率更高，治疗期间不良反应发生率更低，组间对比有明显差异（P＜0.05）。

结论将益生菌与美沙拉嗪联合运用在炎症性肠病的治疗上可获得颇为理想的效果，治疗有效性和安全性较为突出，故值得进一步推广应用。

【关键词】益生菌；美沙拉嗪；炎症性肠病；临床疗效炎症性肠病是临床上发病率较高的一类肠道炎症疾病，多累及直肠、结肠和回肠，主要是因患者黏膜免疫系统无法对肠内抗原物质正常应答所致，患者伴有腹痛腹泻等消化道症状，严重情况下会出现血便。

用药是目前临床上治疗炎症性肠病的主要方法之一，但用药方案的选择在很大程度上影响着治疗效果，同时也影响用药治疗的安全性[1]。

本研究共选取我院收治的50例炎症性肠病患者，旨在进一步研究和分析益生菌与美沙拉嗪联合的治疗效果，如下所示。

1资料与方法1.1一般资料本次研究是在2019年8月至2020年8月期间内开展的，选取该时间段内在我院就诊的50例炎症性肠病患者作为主要对象，用随机数字表法对其分组，每组25例。

观察组：男15例，女10例；年龄20~74岁，平均（48.15±3.26）岁；病程1~6年，平均（3.22±0.18）年。

对照组：男13例，女12例；年龄21~75岁，平均（48.68±3.24）岁；病程1~6年，平均（3.24±0.16）年。

2020年11月 第17卷 第21期炎症性肠炎病（Inflammatory Bowel Disease, IBD）的临床表现为腹痛、腹泻、里急后重等。

如果情况严重，病患还会发生血便。

常见类型包含非特异性溃疡性肠炎以及克罗恩病。

该疾病主要指的是包含各类肠道炎症性改变。

疾病通常累及人体的结肠、回肠以及直肠等［1］。

现如今，临床上治疗炎症性肠病方面方法诸多，包含手术、药物、一般支持性治疗等。

本文全面探究美沙拉嗪联合益生菌治疗炎性肠病的有效性以及安全性，现将研究报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2016年9月—2019年9月来本院接受治疗的192例炎症性肠病患者为研究对象。

按照就诊顺序，随机分为对照组、观察组，每组96例。

对照组：男性50例、女性46例，年龄均值（42.35±1.08）岁，病程均值（5.77±0.39）年。

观察组：男性52例、女性44例，年龄均值（42.36±1.65）岁，病程均值（5.47±0.35）年。

经对比证实，两组患者基线资料无明显差别（P＞0.05），具有可比性。

本研究通过院医学伦理委员会审查，患者自愿参加研究调查，同时均签署了《知情同意书》。

1.2 纳入与排除标准（1）纳入标准：经过诊断，符合中华医学会制定的《对炎症性肠病诊断治疗规美沙拉嗪联合益生菌治疗炎性肠病临床疗效分析官川博，张毅宏天津市北辰医院消化内科，天津 300400［摘要］目的：分析美沙拉嗪联合益生菌治疗炎性肠病临床疗效情况。

方法：选择2016年9月—2019年9月来本院接受治疗的192例炎症性肠病患者为研究对象，按照就诊顺序分为两组，每组96例。

对照组使用美沙拉嗪治疗，观察组在对照组基础上使用益生菌治疗，比较两组不良反应发生率、病理评分、疾病活动指数（DAI）分数及相关炎症指标。

结果：观察组不良反应发生率（2.1%）低于对照组（29.9%），差异有统计学意义（P＜0.05）。

11医学食疗与健康 2022年10月上第20卷第28期·食疗理论研究·作者简介：安国兴(1983.10—)，男，本科，主治医师，研究方向为消化内科疾病诊疗益生菌联合肠内营养制剂对炎症性肠病的疗效观察安国兴（武威市中医医院，甘肃 武威　733000）【摘要】目的：观察炎症性肠炎患者选取益生菌与肠内营养制剂联合治疗效果。

方法：选取72例炎症性肠病患者作为研究样本，就诊时间2019年9月至2020年9月，随机分组，对照组行肠内营养制剂干预，观察组行益生菌与肠内营养制剂联合干预。

结果：观察组疗效97.22%优于对照组77.78%，差异显著（P ＜0.05）；观察组PLT、LY、Hb、K+、TP、PA 等营养指标优于对照组（P ＜0.05）。

结论：炎症性肠病患者经益生菌与肠内营养制剂治疗，可有效抑制炎症，提升肠内营养。

【关键词】炎症性肠病；益生菌；肠内营养制剂；疗效观察【中图分类号】R459.3　【文献标识码】A　【文献标识码】2096-5249（2022）28-0011-03肠道疾病中，炎症性肠病较为常见，可于直肠、结肠或回肠发病，包括溃疡性结肠炎与炎症性肠病两种。

临床认为，炎症性肠病是由易感个体在特定环境下发生的慢性炎性非特异性病变，目前为止，临床已发现200个与炎症性肠病相关基因位点，但仅能解释19%～26%左右遗传变异性肠病[1]。

近年来，临床致力于研究炎症性肠病环境危险因素，通过DNA 测序技术研究分析肠内环境因素在炎症性肠病中作用机制，相关学者认为，炎症性肠病病因与遗传易感因素、免疫因素及环境因素（肠内菌群）等有关，经临床实践证实，发生炎症性肠病后，患者肠腔内双歧杆菌、乳酸杆菌及消化性链球菌等数量显著降低[2]。

因此，炎症性肠炎患者诊治期间，补充益生菌，可有效改善肠内微生态环境，有利于控制病情。

本文抽选炎症性肠病患者72例，探究益生菌与肠内营养制剂联合干预效果，报告如下。

1　资料和方法1.1　一般资料2019年2月至2020年2月，选取72例炎症性肠病患者作为样本，随机分组。

益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病的疗效分析发表时间：2018-07-25T10:20:49.153Z 来源：《中国蒙医药》2018年第4期作者：詹冰[导读] 炎症性肠病在临床研究中发现其发病机制并未明确，有学说是指机体免疫学说：因机体免疫反应致炎性病理学形成[1]。

龙岩人民医院福建龙岩 364000【摘要】目的：分析益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病的临床疗效。

方法：随机整体筛查法抽取我院近两年内收治的炎症性肠病患者85例，根据数字随机设计分组法分为治疗组43例（益生菌联合美沙拉嗪治疗）和对照组42例（单独美沙拉嗪治疗。

）。

结果：治疗组总有效率95.3%高于对照组总有效率71.4%，治疗组治疗后病变评分较对照组降低，P<0.05；两组患者用药期间未出现血尿常规、肝肾功能异常情况，仅个别患者出现轻度恶心呕吐等不适感，P>0.05。

结论：益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病临床疗效确切，值得临床进一步扩大研究样本量深入研究。

【关键词】益生菌；美沙拉嗪；炎症性肠病炎症性肠病在临床研究中发现其发病机制并未明确，有学说是指机体免疫学说：因机体免疫反应致炎性病理学形成[1]。

临床根据免疫学说而对炎症性肠病患者采取免疫抑制剂、氨基水杨酸、糖皮质激素等药物，虽然用药期间能缓解患者症状，但药后疾病容易复发，该病长期存在反复发作，则会致机体出现较多不良反应。

生物制剂是在临床对炎症性肠病研究日渐深入后采取的治疗方案，并取得一定效果，本文就对炎症性肠病患者采取益生菌联合美沙拉嗪治疗，其结果具体分析如下。

1.1一般资料随机整体筛查法抽取2016年1月至2018年1月期间我院近两年内收治的炎症性肠病患者85例，经症状、体征、实验室指标、影像学技术等综合诊断，与中华医学会消化病学会[2]制定的炎症性肠病诊断标准相符合；患者自愿签署本次研究同意书；医院伦理会同意本次研究并审批通过；按照数字随机设计分组法分为两组，对照组42例，患者男性25例，女性17例；年龄范围在20-65岁，平均是在（36.1±2.8）岁；病程范围在1-12年，平均是在（4.82±1.36）岁；治疗组43例，患者男性24例，女性19例；年龄范围在20-68岁，平均是在（37.8±2.9）岁；病程范围在1-12年，平均是在（4.90±1.55）岁；两组患者年龄、性别及病程等一般资料构成比经统计学软件处理，P>0.05，可进行比较。

益生菌在炎症性肠病的治疗进展发表时间：2017-02-07T15:33:03.537Z 来源：《医药前沿》2016年12月第36期作者：胡林颜开华樊翠翠[导读] 发病机制以不甚清楚，多认为是由多种因素相互作用所致，只要包括环境、感染、遗传、免疫等因素。

（张家港澳洋医院江苏苏州 215600）【摘要】目的：探究益生菌在炎症性肠病（IBD）的治疗效果及进展。

方法：选取2010年3月-2014年3月我院收治的炎症性肠病患者60例，随机分为30例观察组和30例对照组，对照组患儿给予美沙拉嗪，观察组患者在此基础上加用益生菌，比较两组患者治疗效果、实验室指标。

结果：两组患者治疗后临床症状均得到改善，观察组显效20例、有效9例、无效1例，总有效率为96.6%；对照组显效13例，有效8例，无效9例，总有效率为70.0%，可以看出观察组患者治疗效果明显优于对照组患者，组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。

观察组治疗2个月后，血红蛋白、红细胞压积、白蛋白分别为150±11g/L、0.55±0.41、31.3±8.4g/L，血沉、C反应蛋白分别为21.4±7.2mm/h、8.54±3.83mg/L；对照组治疗2个月后，血红蛋白、红细胞压积、白蛋白分别为140±11g/L、0.35±0.11、30.6±9.4g/L，血沉、C反应蛋白分别为23.5±6.2mm/h、8.63±3.79mg/L。

可以明显看出观察组血红蛋白、红细胞压积、白蛋白明显高于对照组，血沉、C反应蛋白低于对照组，组间差异明显，具有统计学意义（P<0.05）。

结论：对炎症性肠病患者，采用益生菌联合治疗临床效果明确，不良反应少，促进患者早日康复，值得在临床上进行推广和应用。

【关键词】炎症性肠病；益生菌；美沙拉嗪【中图分类号】R574.62 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2016）36-0244-02目前对于炎症性肠病的病因尚不明确，发病机制以不甚清楚，多认为是由多种因素相互作用所致，只要包括环境、感染、遗传、免疫等因素。

世界最新医学信息文摘 2019年 第19卷 第24期129投稿邮箱：sjzxyx88@·药物与临床·益生菌治疗炎症性肠病的有效性及作用机制分析杨雪华（南通市第一人民医院，江苏 南通 226000）0　引言炎症性肠病是一种慢性肠道病变，其发病机制不明确，可能与遗传，免疫、感染等相关。

多见于年轻男性。

其主要包括克罗恩病和溃疡性结肠炎。

研究表明，炎症性肠病主要是由肠道粘膜免疫功能的肠道抗原免疫反应所致，炎症性肠病发生后可对患者的身体造成严重损害。

目前对抗炎症性肠病的方案较多，免疫抑制剂、糖皮质激素使用较多，但效果欠佳[1]，不利于免疫系统的改善，导致炎症性肠病反复发作，继续寻求更好的治疗方案。

本研究分析了益生菌治疗炎症性肠病的有效性及作用机制，报道如下。

1　资料与方法1.1　基本资料。

纳入我院80例2017年3月14日至2018年5月12日炎症性肠病患者。

随机数字表分组，益生菌组40例，对照组40例。

其中，对照组年龄18-66岁，平均（42.23±1.32）岁，病程2-25个月，平均（11.35±2.53）个月。

男20例，女20例。

克罗恩病（CD ）和溃疡性结肠炎（UC ）分别有18例和22例。

益生菌组年龄18-65岁，平均（42.11±1.78）岁，病程2-25个月，平均（11.32±2.78）个月。

男21例，女19例。

克罗恩病（CD ）和溃疡性结肠炎（UC ）分别有19例和21例。

对照组、益生菌组基本资料可比。

1.2　方法。

对照组采取美沙拉嗪治疗，给予美沙拉嗪治疗，每次0.5 g 餐前服用，三餐前服用，治疗2个月。

益生菌组则采取美沙拉嗪加上益生菌治疗。

对照组基础上给予益生菌，给予益生菌胶囊治疗，每次2粒服用，三餐服用，治疗2个月。

1.3　指标。

比较对照组、益生菌组疗效；内镜检查评分结果、疾病活动指数以及肠镜病理检查评分（每一项均是0-3分，0分表示正常，1分轻度异常，2分中度异常，3分重度异常，分值越高则症状越严重）；治疗前后患者体液免疫水平；不良反应。

美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病临床疗效观察摘要:目的探讨美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病临床疗效。

方法以炎症性肠病48例为对象，分为参照组24例与研究组24例，参照组实施美沙拉嗪治疗，研究组采用美沙拉嗪联合益生菌治疗，对比治疗效果。

结果研究组患者退热时间、止泻时间、住院时间均低于参照组，差异P<0.05，有统计学意义。

研究组治疗有效率高于参照组，P<0.05，差异有统计学意义。

结论炎症性肠病应用美沙拉嗪联合益生菌治疗，可缩短治疗时间，提高治疗有效率，治疗效果显著。

关键词：炎症性肠病；美沙拉嗪；益生菌；治疗时间；炎症性肠病为临床常见疾病，发病率高，因感染病毒、细菌出现腹泻症状，主要症状为腹泻[1]。

炎症性肠病患者若未得到及时且有效治疗，细菌、病毒侵犯可损伤肾脏、血液系统、神经系统、循环系统等，引起脱水、休克等，影响生活质量。

炎症性肠病的发生于肠道微生物变化相关，可采用益生菌之劳，维持肠道微生态平衡。

调查显示，美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病能改善治疗效果，促进恢复。

本文将以48例患者为对象进行研究，详细如下：1资料与方法1.1一般资料以炎症性肠病48例为对象，研究时间为2023年4月-2023年4月。

在参照组24例患者中，男与女分别为14例与10例；年龄是20-76岁，平均（43.14±8.87）岁。

研究组24例患者中，男患者与女患者分别为15例与9例；年龄21-77岁，平均是（42.35±8.69）岁。

两组患者一般资料对比分析，P>0.05。

1.2方法所有患者在入院后，实施补液、退热、纠正酸碱平衡紊乱、调整饮食等对症治疗。

参照组患者采用美沙拉嗪治疗：口服美沙拉嗪肠溶片（葵花药业集团佳木斯鹿灵制药有限公司；H199800148）治疗，3次/次，4粒/次。

持续治疗4天。

研究组患者在参照组的基础上给予双歧杆菌四联活菌片治疗：使用双歧杆菌四联活菌片口服，来自于杭州龙达新科生物制药有限公司（S2*******），每次1.5g，每天1次，持续用药4天。

益生菌对炎症性肠病的临床治疗效果研究
吴小微
【期刊名称】《海峡药学》
【年(卷),期】2016(028)004
【摘要】目的探析炎症性肠病运用益生菌治疗的临床效果.方法选择2009年2月～2014牟2月期间我院收治的300例炎症性肠病患孝为研究对象,根据入院编号的数字随机法将其分为两组,其中给予对照组常规治疗,而观察组在此基础上,再给予益生菌联合治疗,对两组的复发情况和治疗效果进行对比分析.结果经过8周治疗,与对照组相比,观察组的治疗总有效率明显较高,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05);同时,随访6～12个月,相比较对照组而言,观察组的复发率较低,组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论临床上运用益生菌对炎症性肠病进行治疗,一方面可以提高治疗效果,另一方面还能降低复发率,使患者的预后生活质量得到改善,值得推广和运用.
【总页数】2页(P202-203)
【作者】吴小微
【作者单位】湖北武汉市汉阳医院消化内科武汉430050
【正文语种】中文
【中图分类】R969.4
【相关文献】
1.益生菌在炎症性肠病中的应用研究 [J], 王莹洁;戴迟兵
2.益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病患者疗效研究 [J], 廖罗罡睿
3.益生菌和粪菌移植调节炎症性肠病的研究进展 [J], 田亚针;张晨曦;杨涛;代晓斐;刘维鹏;满朝新;张微;姜毓君
4.益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病患者临床治疗效果、不良反应及生活质量的影响 [J], 笪荣峰;刘云华;江应平;郭良忠
5.益生菌治疗炎症性肠病研究进展 [J], 刘心意;孔桂美;钱锋
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益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病临床效果的Meta分析李灿;花威;崔广林;徐刚;孙趁意【摘要】目的评价益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病的效果.方法检索1966-2016年中英文数据库,筛选随机对照试验,结果用比值比(OR)及95％置信区间(CI)表示.评估指标为有效缓解率.结果纳入32项研究,共2 710例患者.益生菌联合美沙拉嗪炎症性肠病组缓解率高于单用美沙拉嗪组(OR =4.65;95％ CI:3.13 ～6.91;P ＜0.05);益生菌联合美沙拉嗪溃疡性结肠炎组缓解率高于单用美沙拉嗪组(OR=3.90;95％ CI:2.89 ～ 5.26;P ＜0.05).结论益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病,能有效提高缓解率.【期刊名称】《河南医学研究》【年(卷),期】2017(026)019【总页数】4页(P3466-3469)【关键词】益生菌;美沙拉嗪;炎症性肠病;溃疡性结肠炎【作者】李灿;花威;崔广林;徐刚;孙趁意【作者单位】郑州大学第二附属医院消化内科河南郑州450000;郑州大学第二附属医院消化内科河南郑州450000;郑州大学第二附属医院消化内科河南郑州450000;郑州大学第二附属医院消化内科河南郑州450000;郑州大学第二附属医院消化内科河南郑州450000【正文语种】中文【中图分类】R574炎症性肠病(inflammatory bowel disease，IBD)是一种病因尚不十分清楚的慢性非特异性肠道炎性疾病，包括溃疡性结肠炎(ulcerative colitis，UC)和克罗恩病(Crohn’s disease，CD)[1]。

IBD是欧洲和北美的常见病，我国虽无基于普通人群发病率的相关统计资料，但近10多年来多有文献显示基于住院患者该病就诊人数增加的趋势非常明显[1]。

目前该病已经成为消化科常见疾病，其病程迁延反复，严重影响患者生活质量，耗费医疗资源。

因此，IBD的治疗备受医学界关注。

益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病的疗效观察吴伟健，何炎尧(恩平市人民医院 消化内科，广东 恩平 529400)摘要:目的 探讨炎症性肠病应用益生菌联合美沙拉嗪治疗的临床疗效。

方法 选择我院2010年1月-2012年1月住院治疗的炎症性肠病患者86例，随机分为观察组(n=43)和对照组(n=43)，对照组采用美沙拉嗪治疗，观察组在对照组治疗的基础上加用益生菌治疗，治疗2个月后观察比较两组患者临床疗效及不良反应。

结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(86.05%Vs.67.44%, P<0.05)；治疗后结肠镜复查观察组总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义(90.69% Vs.76.74%, P<0.05)；观察组不良反应率明显低于对照组，差异有统计学意义(4.65%Vs.16.28%, P<0.05)。

结论 炎症性肠病应用益生菌联合美沙拉嗪治疗临床效果显著，安全性较高，值得临床推广。

关键词:炎症性肠病；益生菌；美沙拉嗪；疗效中图分类号:R 574 文献标识码:B炎症性肠病(IBD)是一种慢性非特异性肠道病变，具有遗传易感性，包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，主要表现为肠腔内的抗原物质对黏膜免疫系统反应异常，患者肠道内菌群失调，复发率较高[1]。

因此治疗的关键是调控患者肠道菌群，IBD的传统治疗药物疗效并不理想，且毒副作用较大，本研究2010年1月-2012年1月应用益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病，进而评价临床疗效，为临床提供新的治疗途径。

现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料　选择我院2010年1月-2012年1月住院治疗的炎症性肠病患者86例，女37例，男49例；年龄18-63岁，平均年龄(34.26±3.78)岁；病程0.7-11年，平均病程(4.32±0.21)年。

所有患者均符合《对炎症性肠病诊断治疗规范的建议》的诊断标准[2]，排除重度UC 患者；肠道切除术者；其他严重性疾病者；妊娠及哺乳期妇女；对治疗药物过敏者。

医药健闻71益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病（IBD）的临床效果及安全性分析葛绍玉1,李金阁2 （泗阳县中医院脾胃病科，江苏淮安 223000）摘要：目的 探究益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病的临床疗效。

方法 选取我院2019年1月~2020年12月收治的54例炎症性肠病患者，随机分为对照组与观察组各27例。

对照组采用美沙拉嗪进行治疗，观察组在对照组基础上给予益生菌治疗，观察两组临床疗效、不良反应发生率、血沉（ESR）、生活质量、血清炎性因子水平、治疗满意度、应激反应。

结果 观察组治疗总有效率、治疗满意度、白介素-10（IL-10）高于对照组（P ＜0.05）；观察组不良反应发生率、生活质量评分、白介素-8（IL-8）、白介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、血沉指标低于对照组（P ＜0.05）；治疗前，两组应激反应比较（P ＞0.05）；治疗后，观察组热休克蛋白70（HSP70）高于对照组（P ＜0.05），丙二醛(MDA)含量、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH—Px)活性、超氧化物歧化酶(SOD)活性低于对照组（P ＜0.05）。

结论 益生菌联合美沙拉嗪治疗炎症性肠病临床效果好，毒副作用小。

关键词：益生菌；美沙拉嗪；炎症性肠病；血清炎症因子炎症性肠病主要分为克罗恩病和溃疡性结肠炎两种类型，可累及回肠、直肠及结肠。

临床常见症状有腹泻、腹痛、发热等，大部分患者发病慢、早期不易察觉；部分起病快且急，复发率高，难以根治。

早期通常使用饮食调理和补充营养，保证微量元素达到机体需求。

临床常用药物为美沙拉嗪，能有效抑制炎症扩散，但对维持机体微生物平衡作用较小[1]。

本研究选取我院54例炎症性肠病患者为研究对象，探讨益生菌联合美沙拉嗪对炎症性肠病的作用。

具体报道如下。

1资料与方法1.1 一般资料选取我院2019年1月~2020年12月收治的54例炎症性肠病患者，随机分为对照组与观察组各27例。

对照组男11例，女16例；年龄25~54岁，平均（36.78±3.65）岁；病程0.6~8年，平均（3.58±1.02）年；克罗恩病15例，溃疡性结肠炎12例。

美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病临床疗效观察宋毅发表时间：2018-11-21T17:35:29.897Z 来源：《中国医学人文》(学术版)2018年5月上第9期作者：宋毅[导读] 综上所述，对炎症性肠病患者应用美沙拉嗪联合益生菌治疗，效果显著，值得在临床中推荐应用。

苏州市吴江区第一人民医院消化内科 215200【摘要】目的：对于炎症性肠病患者应用美沙拉嗪联合益生菌治疗，分析其所取得的效果。

方法：将苏州市吴江区第一人民医院消化科在2016年1月至2018年7月收治的炎症性肠病患者共计66例作为研究对象，将全部患者分组：对照组（33例）和观察组（33例）。

给予对照组患者应用美沙拉嗪治疗，给予观察组患者应用美沙拉嗪联合益生菌治疗。

结果：比较两组患者的总有效率，观察组显著高于对照组，比较两组患者的不良反应发生率，观察组显著低于对照组，两组结果比较，有显著的统计学差异（P<0.05）。

结论：对炎症性肠病患者应用美沙拉嗪联合益生菌治疗，效果显著，值得在临床中推荐应用。

【关键词】美沙拉嗪；炎症性肠病；益生菌；效果炎症性肠病属于一种非特异性慢性炎症性疾病，这种疾病主要包括克罗恩病与溃疡性结肠炎等，患者的主要临床症状为腹痛、腹泻、粘液脓血便等，给患者带来较大的痛苦，对患者的身体健康造成较大的损害[1-2]。

导致患者发病主要与患者的免疫、家族遗传和饮食等因素紧密相关。

因此正确及时治疗患者的疾病很重要，本文将美沙拉嗪联合益生菌的治疗效果总结如下。

1资料与方法1.1一般资料将苏州市吴江区第一人民医院消化科在2016年1月至2018年7月收治的炎症性肠病患者共计66例作为研究对象，将全部患者分组：对照组（33例）和观察组（33例）。

在全部患者中，男性患者有34例，其余为女性患者，患者的年龄为18~70岁；主要包括的疾病为克罗恩病、溃疡性结肠炎。

将两组患者的一般资料进行比较，无显著的统计学差（P>0.05），具有可比性。

益生菌治疗炎症性肠病的临床疗效观察摘要：目的：探讨利用益生菌治疗炎症性肠病的临床疗效。

方法：选取我院近期收治的炎症性肠病患者共90例，平均地分为观察组与对照组，两组患者例数均为45例。

对照组采用较为传统的传统的柳氮磺吡啶对患者进行治疗，观察组在对照组基础上使用用益生菌对患者进行治疗，对两组患者的疗效进行比较分析。

结果：两组患者经过一段时间的药物治疗后，观察组患者各种临床症状缓解程度均明显优于对照组（P<0.05），具有统计学意义。

结论：采用益生菌治疗炎性肠病具有很好临床疗效，且安全可靠，值得在该领域推广使用。

关键词：炎性肠病；临床疗效；益生菌炎性肠病是一种在临床上十分常见的慢性肠道疾病，有文献指出该病的发病原因主要是由于肠道内黏膜中的免疫系统降低或丧失免疫能力，导致肠道内的抗原反应物质功能出现问题而引发的[1]。

溃疡性结肠炎与克罗恩病都是属于炎性肠病[2]。

该病的传统的治疗方式一般都是采用免疫制剂进行药物治疗，例如采用柳氮磺吡啶进行药物治疗，但该治疗方式在临床治疗效果上不是十分理想，而免疫制剂一般比较昂贵且容易产生并发症。

近年来，一些研究表明可采用柳氮磺吡啶联合益生菌治疗炎性肠病具有良好的有效性和安全性。

本研究将以我院近期收治的90例炎性肠病作为研究对象，对采用益生菌治疗炎性肠病的临床疗效进行研究分析，其具体分析报告如下：1 一般资料与方法1.1 一般资料研究选取我院近期收治的炎性肠病患者90例，其中男性患者52例，女性患者38例，年龄最小的患者为12岁，年龄最大的患者为71岁，平均年龄（48.68±12.86）岁；溃疡性结肠炎患者59例，克罗恩病患者31例。

所有患者对本次研究知情同意，并签署知情同意书。

两组患者在例数、性别、年龄、病程、病情症状方面均无较大区别，具有可比性（P>0.05）。

1.2 方法对照组患者采用柳氮磺胺吡啶对患者进行药物治疗，患者在每日三餐后服用柳氮磺胺吡啶，每次服用1g左右的药量。

文章编号：１００７－４２８７（２０１３）０１－０１５０－０３益生菌在炎症性肠病中的作用观察马淑荣１，沈可欣２，周长玉３，李　岩３，郭红华３，张海山２＊（１．吉林大学中日联谊医院内镜中心，吉林长春１３００３３；２．吉林大学中日联谊医院结直肠外科；３．吉林大学中日联谊医院消化科） 炎症性肠病（ＩＢＤ）是一类病因不明的肠道炎性疾病，主要包括溃疡性结肠炎（ＵＣ）和克罗恩病（ＣＤ），其发病机制尚未清楚，可能涉及遗传、免疫和环境因素，以及三者之间的相互作用［１］。

其中肠道菌群所构成的肠道微生态可能扮演重要角色，已日益引起重视。

临床研究发现，肠道内正常细菌的数量减少，若给患者补充正常细菌即益生菌，使肠道内菌群失调得到纠正，可使病情缓解。

本文通过对比应用益生菌或美沙拉嗪以及两药联合治疗的ＩＢＤ患者的临床资料、用药后评价以及内镜下改善程度等情况，讨论益生菌在治疗ＩＢＤ中的疗效。

１　材料与方法１．１　病例选择１．１．１　入选标准　门诊或住院患者，性别不限，年龄１８－７０周岁。

经电子内镜检查，确诊为轻度、中度ＵＣ或ＣＤ急性期患者。

１．１．２　排除标准　重度ＵＣ；年龄＜１８岁或＞７０岁；有胃肠道切除手术史者；对水杨酸过敏者；正在使用或１周内停止使用柳氮磺胺吡啶或其他５－ＡＳＡ衍生药物者；１周内使用大剂量胃分泌抑制剂者；１周内口服抗生素者；伴有其他严重疾病或进展性疾病者；患者不能遵医嘱配合治疗者；妊娠或哺乳期妇女；不同意参加本研究者。

１．１．３　入选患者　２００７年１０月至２０１１年１０月间，经上述标准选择，共入选患者１３２例，随机分成益生菌＋美沙拉嗪治疗组（ｎ＝５３）、益生菌对照组（ｎ＝４１）和美沙拉嗪对照组（ｎ＝３８）。

两组患者的一般资料对比见表１。

１．２　给药方法及疗程治疗组和益生菌对照组服用培菲康（双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌散剂，上海医药（集团）有限公司信宜制药总厂），剂量为２．０ｇ　ｔｉｄ。

治疗组和美沙拉嗪对照组服用艾迪莎（法国爱的发制药公司），剂量为１．０ｇ　ｂｉｄ。

益生菌联合肠内营养制剂对炎症性肠病的疗效观察王若晨;韩婷;李伟【期刊名称】《同济大学学报（医学版）》【年(卷),期】2018(039)004【摘要】目的探讨采用益生菌联合肠内营养(enteral nutrition,EN)制剂与单独应用EN制剂两种不同营养方式对于炎症性肠病(inflammatory bowel disease,IBD)的疗效比较.方法 2016年1月-2017年3月接受治疗的IBD患者,随机将其分为观察组(n=60)和对照组(n=60).观察组使用益生菌联合EN制剂;对照组单独使用EN 制剂.观察两组溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,Uc)和克罗恩病(Crohn's disease,CD)患者在进行干预前后的营养指标和炎性指标等,并进行统计学分析.结果共有120例纳入本研究.对照组和观察组各60例,干预前后,UC观察组红细胞计数(red blood cell count,RBC)、血清总蛋白(total protein,TP)、血红蛋白(hemoglobin,Hb)、白蛋白(albumin,Alb)、前白蛋白(prealbumin,PA)、K+等均明显高于对照组(P＜0.05);C-反应蛋白(C-reaction protein,CRP),红细胞沉降率(erythrocyte sedimentation rate,ESR),IgG明显低于对照组(P＜0.05);IgA明显高于对照组(P＜0.05).CD观察组PA、K+等明显高于对照组(P＜0.05),ESR、IgG 等明显低于对照组(P＜0.05).结论益生菌联合EN制剂用于治疗IBD比单独使用EN制剂对于营养指标和炎症指标的改善更加有效,且其对UC的疗效较CD更为明显.【总页数】7页(P107-113)【作者】王若晨;韩婷;李伟【作者单位】同济大学附属第十人民医院临床营养科,上海200072;同济大学附属第十人民医院临床营养科,上海200072;同济大学附属第十人民医院临床营养科,上海200072【正文语种】中文【中图分类】R459.3【相关文献】1.益生菌活菌制剂联合肠内营养治疗重症脑卒中患者的临床效果观察 [J], 董桂花2.美沙拉嗪联合益生菌治疗炎症性肠病临床疗效观察 [J], 左小梅3.益生菌活菌制剂联合肠内营养治疗重症脑卒中病人的临床观察 [J], 拜格彦;范旻;陶应龙;姚俊英;张玉霞;叶尔买克;董文树4.肠内营养制剂联合益生菌对高龄老年患者营养和血脂的影响 [J], 王琳;沙江明;邵荣;殷泉忠5.益生菌活菌制剂联合肠内营养治疗重症脑卒中患者的临床效果观察 [J], 董桂花因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。