722分光光度计

722分光光度计的使用方法分光光度计（Spectrophotometer）是一种常用的实验仪器，用于测量物质溶液的吸光度和透过率，从而得到物质的浓度和反应动力学等信息。

分光光度计可以应用于化学、生物、环境科学等各个领域，以下将介绍该仪器的基本使用方法。

一、仪器部件介绍与准备工作1.分光光度计由光源部分（发射源）、光学系统部分（光束调节装置、单色器）、检测系统部分（检测器）、信号处理和输出部分（电路板、显示器等）等组成。

2.在使用前，先检查仪器是否处于正常工作状态，检查各个部件的连接是否良好，如插头、电源线等。

确保仪器稳定可靠。

3.打开仪器电源，等待一段时间使仪器稳定下来，通常需要10-30分钟的预热时间。

二、测量前的准备工作1.根据待测物质的特性选择合适的光学系统部分波长范围，如紫外-可见光、红外光等。

2.清洗和干燥试样盛器，确保无污染和干净。

可以使用干净的纸巾或者洗净的容器进行清洁。

3.准备好样品、参比溶液（可根据需要配制）、试剂以及需要用到的仪器配件等。

三、测量操作步骤1.打开分光光度计的软件或数据处理系统，选择要进行的实验操作（如测定吸光度或透过率），选择所需的波长范围，并进行预热等参数设置。

通常仪器上会有相关按钮或菜单选项。

2.打开仪器光源，将试样盛器（通常为石英比色皿）放置在样品室中，关上样品室的盖子，确保光路不受外界干扰。

3.调整样品室中的光束调节装置，使光束通过装置并到达检测器，调整光束的位置和强度，通常会有相关调节按钮或旋钮。

4.在菜单选项中选择“开始测量”或相应按钮，仪器会自动发射光束并通过样品溶液，在该波长范围内读取吸光度值或透过率值。

5.根据测定目的，可以进行一系列的测量，通常每次测量需要记录下测量值。

四、测量后的处理和数据分析1.完成测量后，在仪器或数据处理软件上选择“结束测量”或相应按钮，停止光源的发射和检测器的读取。

2.根据需要，可以将测得的吸光度值或透过率值进行校正、转化和计算，得到所需物质的浓度、透过率百分比等数据。

722S型分光光度计操作规程722S型分光光度计是目前常用的一种仪器，广泛应用于化学、生物、制药等领域的光学分析实验中。

为了保证实验的准确性和安全性，使用者需要掌握分光光度计的操作规程。

以下是722S型分光光度计的操作规程，共计1200字。

一、仪器准备1.确保分光光度计插座接地，电源插头与电源插座连接牢固。

2.将分光光度计放置在水平平台上，调节仪器水平，以确保正确测量。

3.检查仪器所需的光源是否已打开，如有需要，进行预热操作。

二、光程调节1.调节光程旋钮，使样品室中的样品与光源间隙稳定且合适，以保证测量的准确性。

2.如需改变光程，应先停止测量，再调节光程旋钮。

三、选择波长1.切换到所需的波长选择开关位置。

2.使用波长选择旋钮，选择实验所需的波长。

3.等待一段时间，以使分光光度计稳定到新的波长。

四、需要特别注意的操作事项1.所有样品和试剂必须经过适当的清洁和处理，以确保实验结果的准确性。

2.操作时需戴上适当的防护手套和眼镜，避免可能的化学品溅及皮肤和眼睛。

3.涉及到有害气体和化学物质的实验，需要在通风良好的环境下进行。

4.操作前需检查光束通道是否干净，如有需要，使用干净的棉布轻轻擦拭光程。

五、样品加载1.准备好待测的样品，并注意将样品中的杂质去除。

2.将样品放入样品室，确保样品位置正确且牢固。

六、仪器校准1.首先校准零点，根据所选测量的波长和样品，使用纯水或其他零浓度样品进行校准。

2.校准标准浓度，使用已知浓度的标准溶液进行校准，记录标准浓度与测量值之间的关系曲线。

3.在每次实验开始前，重新校准仪器，以确保测量结果准确。

七、测量操作1.打开光源，让仪器预热一段时间。

2.将波长旋钮调节到所需的波长位置。

3.等待仪器稳定后，按下开始测量按钮。

4.记录测量结果，并按需保存数据。

5.完成测量后，关闭光源和仪器，清洁样品室和仪器外部，确保仪器的长期使用。

八、一些常见故障及解决办法1.如仪器无法启动，首先检查电源和插座的连接情况，确保仪器供电正常。

722型可见光分光度计操作规程1 设备操作步骤1.1开机接通电源，按下POWER键，开机预热15min。

开启试样室盖，调ZERO T按钮，使T显示为000.0.若调不到000.0时则表明干燥盒内的干燥剂已经失效，且内部已经受潮，需要更换干燥剂，并稍后一段时间，直到能调到000.0，并且稳定时再用。

1.2选择波长选择要分析的波长，调节波长选择按钮，设置到所需波长。

1.3空白测试将参比样品溶液和被测样品溶液分别倒入比色皿中，打开样品室盖，将盛有溶液的比色皿分别插入比色皿槽中，盖上样品室盖。

一般情况下，参比样品放在第一个槽位中。

4.6 将参比样品推（拉）入光路中，盖上试样室，将空白试样移入光路，按100%，使数值显示接近100.0%T，按SET REP键，置空白值为100.0%T，按MODE键，显示0.000A。

1.4样品测试将被测样品推（拉）入光路，这时，便可以从显示器上得到被测样品的测试参数，根据设置的方式，可得到样品的透射比（T）或吸光度（A）参数。

1.5关机按下POWER键①取出比色皿，洗完之后放在95%的酒精溶液里浸泡。

②将SAMPLE按钮推到最里面。

③将干燥剂放入试样室。

2 注意事项2.1仪器出厂前已调适到最佳状态，所以在使用中不能擅自调整，更不能拆卸其中的零件，尤其不能碰伤光学镜面，也不可以随意搽拭。

非专业人员切勿自行打开仪器外壳。

2.2按仪器的工作环境要求为仪器提供一个良好的工作环境。

2.3 连接仪器电源线，确保仪器供电电源有良好的接地性。

2.4仪器所附的比色皿，透过率是经过配对测试的，未经配对的比色皿影响样品的测试精度。

5.5 比色皿透光部分表面不能有指印、溶液痕迹，被测溶液中不能有气泡，悬浮物，否则也将影响样品测试的精度。

5.6仪器液晶显示器和键盘日常使用和保存时应注意防划伤，防水，防尘，防腐蚀。

5.7每次使用完后应取出所有参比溶液和样品溶液。

检查样品室是否积存有溢出溶液，经常擦拭样品室，以防废液对部件或者光路系统的腐蚀。

721 型分光光度计和722 型分光光度计的区别比较
摘要：在很多时候我们都容易把721 型分光光计和722 型分光光度计这两者混为一谈，其实这两种之间还是存在着很大的区别？那幺721 型分光光计和722 型分光光度计它们具体有什幺区别？我们一起来看下文。

一、722 分光光度计介绍
722 分光光度适用于对可见光谱区域内物质的含量进行定量分析，可广泛应用于工厂、学校、冶金、农业、食品、生化、环保、石油化工、医疗卫生等单位的基础实验室。

722 分光光度计工作环境
1、该仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5 度C~35 度C。

2、使用时放置在坚固平稳的工作台上，而且避免强烈震动或持续震动。

3、室内照明不宜太强，且避免日光直射。

简述722型分光光度计的原理722型分光光度计是一种常见的实验室仪器，用于测量溶液中的化学物质浓度和反应速率。

其原理是利用化学物质吸收或透过可见光和紫外线之间的特定波长范围的光线的能量，从而推断其浓度。

722型分光光度计由光源、单色器、样品室、光检测器和显示器组成。

光源可以是白炽灯或汞灯。

单色器通过光的色散将光分解成不同的波长，只选择感兴趣的波长。

样品室则是容纳待测溶液的位置，通常为一个光路和一个池。

光接收器检测光通过样品室时的变化。

最终，结果可显示在一个数字显示器上。

当光通过样品室时，样品吸收一部分光线，而另一部分透过样品室，进入光检测器中进行检测。

根据比尔-朗伯定律，吸光度（A）与溶液中某一化学物质的浓度（C）之间存在线性关系，即A = εlc，其中ε是摩尔吸光系数，l是光路长度，c是质量浓度。

在使用分光光度计之前，需要进行校准和标准曲线的绘制。

校准可使用未知浓度的标准溶液进行，以判断仪器的精度和准确度。

标准曲线则是使用一系列知名浓度的溶液进行，以绘制吸光度与浓度之间的线性关系曲线。

在测量样品之前，可以通过比较样品与标准曲线的关系来推断其浓度。

722型分光光度计的应用非常广泛，包括生物化学、药学、环境监测、食品分析等领域。

其优点是使用简单、测量快速、准确度高，是实验室中不可或缺的仪器。

722型分光光度计在生物学和生化学研究中的应用尤为广泛。

在酶动力学实验中，可以使用分光光度计来测量特定反应速率的变化，以推断酶的最大速率和米氏常数。

在生物分子结构研究中，可以使用光学光谱来测量特定化学键的吸收谱，从而确定生物分子的化学结构。

分光光度计还广泛应用于医学实验室中。

在血液化学分析中，可以使用分光光度计来测量生物标记物的浓度，例如血糖、肝酶和肌酸酐。

这些测量结果可以帮助医生诊断某些疾病，并监测疾病的进展和治疗效果。

环境科学也是分光光度计应用的另一个领域。

在水质监测中，可以使用分光光度计来测量水中各种污染物的浓度，例如硝酸盐和氨。

722型可见光分光光度计使用说明
1、安装条件
本仪器适合在分析实验室环境下置于稳固的工作平台上做分析测试用，安装条件为：
环境温度：5℃~35℃
环境湿度：≤85%
供电电压：220V 50HZ
主机后侧离墙大于20厘米
避免阳光直射，避免振动，避免尘埃，避免腐蚀性物质侵蚀
2、仪器基本操作
（1）预热
为使仪器内部达到热平衡，开机后预热时间不小于30分钟。

开机后预热时间小于30分钟时，请注意随时操作置0%（T）、100%（T），确保测试结果有效。

（2）改变波长
通过旋转波长调节手轮可以改变仪器的波长显示值。

（3）置0%（T）
按模式键，调整至T位，将黑体置入四槽位样品架中，使黑体遮断光路后，关闭掀盖，按0%T键即能自动置0%（T），一次未到位可加按一次。

（4）置100%（T）
将所测试的样品空白加入比色皿中，置入样品室光路中，关闭掀盖后按100%T键即能自动置100%（T），一次未到位可加按一次。

注意：置100%（T）时，仪器的自动增益系统调节可能会影响0%（T），调整后请检查0%（T），若有变化请重复调整0%（T）。

（5）按模式键，调整至A位，把待测样品置入样品室光路中，关闭掀盖后，得出样品吸光度。

注意：得出的样品吸光度在0.1~0.3之间时，检测结果比较准确，如吸光度过高，可适当减少取样体积，如吸光度过低，可增加取样体积。

721/722系列可见分光光度计操作、维护标准操作操作标准：模式选择（T）透射比（A）吸光度（C）浓度（F）计算因子<100%T>/<△>：，在A模式为调吸光度为0键，按此键后T模式显示[T100.0%]，A模式显示[A 0.000]<0%T>/<▽>：在T模式下为调零键，样品室放入黑体，按此键显示[ T 0.0%]。

（1）插上电源，打开开关，指示灯亮，选择开关置于“T”打开试样室盖，按“A（吸光度）/T（透射比）/C（浓度）/F （斜率）”键，选择“T%”状态，选择测量所需波长，预热15分钟。

（2）保持在“T%”状态，将装有参比液的比色皿拉入光路参比液保持在容器中的2/3位置处，当关上试样室盖时，屏幕应显示“100.0”，如否，按“<100%T>/<△>”键；打开试样室盖，屏幕应显示“000.0”，如否，重复2－3次。

（3）关上试样室盖，按“A/T/C/F”键，调到“A”状态，屏幕应显示“0.000”，如否，按“<100%T>/<△>”键。

（4）拉动拉杆，保持参比样品处于第一测试位置。

调零后。

继续拉动拉杆，一一记下其他样品的数据记录。

维护标准：1.为确保仪器稳定工作，电压波动较大的地方，建议用户配备220V稳压器；2.仪器接地要良好；干燥剂应保持其干燥性，发现变色立即更换或活化后再用；3.仪器停用后，应将硅胶干燥剂放入样品室内；4.当仪器光源灯不亮，开关指示灯无信号，应检查仪器后盖保险丝是否损坏，然后检查电源5.线是否接通，再查电路；6.当仪器处于工作状态时，不比色时应将比色室盖打开，不要长时间地使光电池受光，否则会降低其灵敏度和准确性；8.当仪器停止工作时，关闭电源开关并切断电源；9.仪器工作数月或搬动后，要检查波长精度和吸光度A等方面，以确保仪器的使用和测定精度。

1、打开比色槽盖，打开电源开关，选择波长。

2、将待测溶液倒入比色杯中后，放置于比色槽中。

3、按“A/T/C/F”键切换至“T%”，按“▽/0%”
键后显示000.0。

4、关闭比色槽盖，按“△/100%”键后显示100.0。

5、按“A/T/C/F”键切换至“Abs”，显示0.000。

6、依次比色样本，读取吸光度。

注意：
1、待机时必须打开比色槽盖。

2、关闭比色槽盖时一定要轻。

3、比色结束后应清洗比色杯。

1、打开比色槽盖，打开电源开关，选择波长。

2、将待测溶液倒入比色杯中后，放置于比色槽中。

3、按“MODE”键切换至“TRANS”，按“0%ADJ”
键后显示0.0。

4、关闭比色槽盖，按“100%ADJ”键后显示100.0。

5、按“MODE”键切换至“ABS”，显示0.000。

6、依次比色样本，读取吸光度。

注意：
1、待机时必须打开比色槽盖。

2、关闭比色槽盖时一定要轻。

3、比色结束后应清洗比色杯。

722/722S可见光分光光度计一、仪器的主要用途722可见分光光度计能在近紫外、可见光谱区域对样品物质作定性和定量的的分析。

仪器可广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门，是理化实验室常用的分析仪器之一二、仪器的工作环境1. 仪器应安放在干燥的房间内，使用温度为5℃~35℃，相对湿度不超过85%。

2．使用时放置在坚固平稳的工作台上，且避免强烈的震动或持续的震动。

3. 室内照明不宜太强，且避免直射日光的照射。

4. 电扇不宜直接向仪器吹向，以免影响仪器的正常使用。

5. 尽量远离高强度的磁场、电场及发生高频波的电器设备。

6. 供给仪器的电源电压为AC220V±22V，频率为50Hz±1Hz，并必须装有良好的接地线。

推荐使用交流稳压电源，以加强仪器的抗干扰性能。

使用功率为1000W以上的电子交流稳压器或交流恒压稳压器。

7. 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使7 避免在有硫化氢、亚硫酸氟等腐蚀气体的场所使用。

三、仪器的工作原理分光光度计的基本原理是溶液中的物质在光的照射激发下，产生了对光的吸收效应，物质对光的吸收是具有选择性的。

各种不同的物质都具有其各自的吸收光谱，因此当某单色光通过溶液时，其能量就会被吸收而减弱，光能量减弱的程度和物质的浓度有一定的比例关系，也即符合于比色原理--比耳定律。

τ=I/I0logI0/I=KCLA=KCL其中：τ--透射比I0--入射光强度I -- 透射光强度A-- 吸光度K -- 吸收系数过L-- 溶液的光径长度C-- 溶液的浓度从以上公式可以看出，当入射光、吸收系数和溶液的光径长度不变时，透射光是根据溶液的浓度而变化的，722可见分光光度计的基本原理是根据上述之物理光学现象而设计的四、仪器的使用步骤1. 检查仪器电源接线牢固，接地良好，将仪器灵敏度钮置于“1”，选择开关置于“T”；2. 插上电源插头，开启电源开关，指示灯亮。