对遗传不平衡群体计算问题的探讨
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如何有效利用生物大数据技术进行群体遗传学分析简介:随着科技的发展和生物学研究的深入,生物大数据技术已经成为进行群体遗传学分析的重要工具。
通过对大量的生物数据进行整合和分析,可以揭示群体之间的遗传变异和进化关系,进而深入了解群体遗传学的基本原理和应用。
本文将介绍如何有效利用生物大数据技术进行群体遗传学分析。
一、了解生物大数据技术生物大数据技术是利用信息学与生物学相结合的方法,对生物学研究中产生的大量数据进行存储、分析和解释。
这些数据包括基因组学、转录组学、蛋白质组学等各个层面的生物数据。
利用生物大数据技术可以对群体遗传学中的基因型、表型和环境等因素进行全面、系统的分析,从而揭示基因与环境之间的相互作用和群体遗传学的规律。
二、获取生物大数据1. 数据库查询:许多公共数据库,如GenBank、dbSNP、GEO等,提供了大量的生物学数据。
可以通过关键字搜索、样本选择等方式获取与群体遗传学相关的数据。
2. 数据整合:通过整合多个数据库中的数据,可以获得更全面的信息。
例如,将基因组数据和表型数据整合,可以更好地研究基因与表型之间的关联。
3. 公共数据集使用:许多研究团队将大量的原始数据上传到公共数据库,供其他研究者使用。
可以通过访问这些数据库,获取数据集进行群体遗传学分析。
三、数据预处理1. 数据质量控制:对于从数据库中获取的原始数据,需要进行质量控制,包括去除低质量的序列、修剪掉低质量的碱基等。
2. 数据标准化:不同实验室或研究者生成的数据可能具有不同的格式和特征。
为了进行有效的数据分析,需要将数据进行标准化和归一化,以确保数据的一致性和可比性。
3. 数据转换:通过将原始数据转换为适合分析的形式,可以更好地对数据进行处理和解释。
例如,将基因组数据转换为单核苷酸多态性(SNP)矩阵,可以用于遗传结构和进化分析。
四、群体遗传学分析1. 群体结构分析:通过分析群体间的基因频率差异和遗传结构,可以揭示群体之间的亲缘关系和遗传流动。
遗传算法的研究与进展一、综述随着科学技术的不断发展和计算能力的持续提高,遗传算法作为一种高效的优化方法,在许多领域中得到了广泛的应用。
本文将对遗传算法的研究进展进行综述,包括基本原理、改进策略、应用领域及最新研究成果等方面的内容。
自1975年Brendo和Wolfe首次提出遗传算法以来,该算法已经发展成为一种广泛应用于求解最优化问题的通用方法。
遗传算法主要基于自然选择的生物进化机制,通过模拟生物基因的自然选择、交叉和变异过程来寻找最优解。
在过去的几十年里,众多研究者和开发者针对遗传算法的性能瓶颈和改进方向进行了深入探讨,提出了许多重要的改进策略。
本文将对这些策略进行综述,并介绍相关的理论依据、实现方法以及在具体问题中的应用。
遗传算法的核心思想是基于种群搜索策略,在一组可行解(称为种群)中通过选择、交叉和变异等遗传操作产生新的候选解,进而根据适应度函数在种群中选择优良的候选解,重复上述过程,最终收敛于最优解。
遗传算法的关键要素包括:染色体表示、适应度函数设计、遗传操作方法等。
为进一步提高遗传算法的性能,研究者们提出了一系列改进策略。
这些策略可以从以下几个方面对遗传算法进行改进:多目标优化策略:针对单点遗传算法在求解多目标优化问题时容易出现陷入局部最优解的问题,可以通过引入多目标遗传算法来求解多目标问题。
精英保留策略:为了避免遗传算法在进化过程中可能出现未成熟个体过早死亡的现象,可以采用精英保留策略来保持种群的优良特性。
基于随机邻域搜索策略:这种策略通过对当前解的随机邻域进行搜索,可以在一定程度上避免陷入局部最优解,并提高算法的全局收敛性。
遗传算法作为一种常用的优化方法,在许多领域都有广泛应用,如组合优化、约束满足问题、机器学习参数优化、路径规划等。
随着技术的发展,遗传算法在深度学习、强化学习和智能交通系统等领域取得了显著成果。
研究者们在遗传算法的设计和应用方面取得了一系列创新成果。
基于神经网络的遗传算法被用于解决非线性优化问题;基于模型的遗传算法通过建立优化问题模型来提高算法的精度和效率;一些研究还关注了遗传算法的鲁棒性和稳定性问题,提出了相应的改进措施。
如何解决遗传算法中的过拟合问题遗传算法是一种模拟自然选择和遗传机制的优化算法,被广泛应用于解决复杂问题。
然而,遗传算法在应用过程中常常面临过拟合问题,即在训练集上表现良好,但在测试集上表现较差的情况。
本文将探讨如何解决遗传算法中的过拟合问题。
一、引言过拟合是指模型在训练集上过度拟合,学习到了训练集中的噪声和细节,导致在测试集上泛化能力较差。
在遗传算法中,过拟合问题可能会导致搜索空间的局限性,降低算法的效率和准确性。
二、数据预处理数据预处理是解决过拟合问题的重要步骤。
在遗传算法中,可以通过以下方式进行数据预处理:1. 数据归一化:将数据缩放到相同的范围,避免不同维度的数据对算法的影响程度不同。
常用的归一化方法有最小-最大归一化和Z-score归一化。
2. 特征选择:通过选择最相关的特征,减少冗余信息和噪声对算法的影响。
可以使用相关系数、信息增益等方法进行特征选择。
3. 数据平衡:在遗传算法中,样本不平衡可能导致过拟合。
可以通过欠采样、过采样等方法平衡数据集,提高算法的泛化能力。
三、遗传算子设计遗传算子是遗传算法的核心部分,直接影响算法的搜索能力和收敛速度。
在设计遗传算子时,可以采取以下策略解决过拟合问题:1. 交叉算子设计:交叉算子用于生成新的个体,可以通过增加交叉的概率、调整交叉点的选择策略等方式增加个体的多样性,避免过早收敛。
2. 变异算子设计:变异算子用于引入新的个体,可以通过增加变异的概率、调整变异的方式等方式增加个体的多样性。
同时,可以采用自适应变异策略,根据个体的适应度动态调整变异的概率。
3. 选择算子设计:选择算子用于选择适应度高的个体进行繁殖,可以采用多样的选择策略,如轮盘赌选择、锦标赛选择等。
同时,可以引入一定的随机性,避免选择过于局部最优解。
四、种群大小和迭代次数种群大小和迭代次数是遗传算法的两个重要参数,直接影响算法的搜索能力和收敛速度。
在解决过拟合问题时,可以通过以下方式进行调整:1. 增加种群大小:增加种群大小可以增加个体的多样性,提高算法的搜索能力。
遗传算法在优化问题求解中的改进策略分析引言:遗传算法是一种基于自然选择和遗传机制而产生的优化算法。
它主要通过模拟生物进化过程中的遗传、交叉和变异等基本操作,来搜索问题的最优解。
然而,由于遗传算法在求解过程中存在一些局限性和不足,研究学者们提出了一些改进策略,以提高算法的收敛速度和求解精度。
本文将分析遗传算法在优化问题求解中的常见改进策略,并探讨其优点和不足。
一、精英保留策略精英保留策略是指在遗传算法的演化过程中保留上一代中的最优个体,不参与遗传操作,而直接复制到下一代中。
这种策略可以有效地防止优良基因的丢失,保持种群的多样性,并提高算法的收敛速度和求解精度。
通过精英保留策略,可以保证种群中至少有一个较优个体,从而减少了搜索空间的范围,加快了算法的收敛速度。
然而,精英保留策略也存在一些问题。
例如,当优秀个体较少时,精英保留策略可能导致种群陷入局部最优解而无法跳出。
此外,过多的精英保留也会增加算法的计算复杂度和存储空间。
二、种群多样性维持策略种群多样性维持策略是指通过一些手段来维持种群的多样性,避免早熟收敛和局部最优问题。
常见的策略包括杂交距离控制、变异概率控制、群体大小控制等。
杂交距离控制是通过设置杂交概率,限制执行杂交操作的个体之间的距离,防止过早收敛和进化陷入局部最优解。
变异概率控制是通过设定合适的变异概率,引入随机性来保持种群的多样性,并提高全局搜索能力。
群体大小控制是指根据优化问题的规模和复杂度来调整种群的大小,过小会导致缺乏多样性,过大则会浪费计算资源。
种群多样性维持策略的优点在于能够提高算法的全局搜索能力,避免算法过早陷入局部最优解。
然而,该策略也会增加计算复杂度和耗费存储空间。
三、自适应参数调节策略自适应参数调节策略是指根据算法的演化过程,动态调整算法中的参数,以提高算法的性能。
常见的自适应参数调节策略包括自适应变异概率、自适应杂交概率等。
自适应变异概率是根据种群的适应度情况动态调整变异概率的大小。
遗传计算题的解题方法遗传计算是一种模拟生物进化过程的计算方法,常被用于求解优化问题,如寻找最优解或最优化参数。
在遗传计算中,问题可以表示为一个基因组,每个基因位点都对应一个问题的特征或参数。
通过模拟生物进化过程中的选择、交叉和变异等机制,不断生成新的基因组并筛选出适应度高的个体,最终找到最优解或最优化参数。
解决遗传计算问题的步骤如下:1.定义问题的基因组结构:不同问题有不同的基因组结构,需要根据问题来定义基因组结构。
例如,对于一个函数最小化问题,基因组可以表示为函数的参数组成的向量。
2.生成初始群体:初始群体可以随机生成,也可以根据经验生成。
通常情况下,初始群体大小应该足够大,以确保有足够多的个体参与进化过程。
3.计算适应度:适应度是指个体在解决问题中的表现。
对于一个函数最小化问题,适应度可以表示为函数值的倒数。
适应度的计算需要根据问题来决定。
4.选择操作:选择操作是为了选择适应度高的个体参与下一轮交叉和变异,常用的选择方法有轮盘赌选择、竞赛选择、排名选择等。
5.交叉操作:交叉是指将两个个体的基因组中一些基因互换,以产生新的个体。
交叉操作可以增加种群的多样性,提高问题解决的效率。
6.变异操作:变异是指将一个个体的基因组中的某些基因随机改变,以产生新的个体。
变异操作可以增加种群的多样性,有助于跳出局部最优解。
7.重复执行第3-6步,直到符合终止条件。
终止条件可以是达到指定的迭代次数,或达到指定的适应度阈值等。
总之,遗传计算是一种强大的优化算法,可以应用于各种求解最优化问题。
在实际应用中,需要根据具体问题来选择适当的基因组结构、适应度计算、选择操作、交叉操作和变异操作。
通过不断地迭代和优化,遗传计算可以找到最优解或最优化参数,为实际问题的求解提供了一种有效的方法。
影响遗传平衡定律的因素及典例01遗传平衡定律概念遗传平衡定律(Hardy-Weinberg equilivbrium)是英国数学家Godfrey Hardy 和德国医生Welhelm Weinberg于1908年各自独立提出的关于群体内基因频率和基因型频率变化的规律,所以又称为Hardy-Weinberg定律,它是群体遗传学中的一条基本定律。
1.遗传平衡定律的要点(1)在随机交配的大群体中,如果没有影响基因频率变化的因素存在,则群体的基因频率可代代保持不变。
(2)在任何一个大群体内,不论上一代的基因型频率如何,只要经过一代随机交配,由一对位于常染色体上的基因所构成的基因型频率就达到平衡,只要基因频率不发生变化,以后每代都经过随机交配,这种平衡状态始终保持不变。
(3)在平衡状态下,子代基因型频率可根据亲代基因频率按下列二项展开式计算:[p(A)+q(a)]2=p2(AA)+2pq(Aa)+q2(aa)。
符合上述条件的群体称为平衡群体,它所处的状态就是Hardy-Weinberg 平衡。
2.遗传平衡定律的生物学例证满足群体遗传平衡的条件是有一个大的随机交配的群体。
而且没有任何其他因素的干扰,这显然是一个理想的群体。
在自然界中是否有接近这种平衡状态的群体呢?人类的MN血型就是一个很好的例证,因为人类的MN血型这一性状,满足了定律的前提条件:(1)因为基因L M和L N是共显性,这个性状的基因型与表型是一致的,所以容易从表型来辨别不同的基因型;(2)一般在婚配时对于这个性状是不加选择的,因此,它是符合随机交配原则的;(3)人类的群体一般都很大,进行调查时,可以有充足的数据;(4)L M和L N基因构成的三种基因型与适应性无关,具有同等的生活力,因此在实际统计中,预期的和观察的基因型频率无差异。
02影响基因频率改变的因素遗传学上的Hardy-Weinberg定律和物理学、化学中的许多定律一样,描述的只是一种理想状态。
实验五群体遗传平衡分析和基因频率的估算群体遗传平衡是指在一定环境条件下,基因型频率在群体内保持稳定的状态。
实验五要求对一群昆虫进行遗传平衡分析和基因频率的估算。
在进行这样的分析和估算之前,我们需要了解一些相关的概念和方法。
首先,基因型频率是指在群体中特定基因型的个体数除以总个体数得到的比例。
在一个群体中,不同基因型的个体会以一定的频率存在,这是由基因型的遗传规律所决定的。
基因型频率的估算可以通过群体中个体基因型的统计来获得。
其次,遗传平衡是指在没有变异、选择、迁移和随机漂变的情况下,基因型频率在群体中保持稳定的状态。
具体来说,当以下条件同时满足时,群体处于遗传平衡状态:基因的转座、突变、选择和迁移的影响很小,群体中的交配是随机的,群体的大小足够大以减小随机漂变的影响。
在实验中,我们将使用遗传平衡模型来分析一个昆虫群体的遗传平衡状态和基因型频率。
我们首先需要收集一定数量的个体样本,然后通过观察样本中不同基因型的个体数来估算基因型频率。
接下来,我们根据遗传平衡模型,假设该群体中没有变异、选择、迁移和随机漂变的影响,利用基因型频率计算出理论上的遗传平衡状态下的基因型频率。
最后,我们将观测到的基因型频率与理论上的基因型频率进行比较,以判断该群体是否处于遗传平衡状态。
在实际操作中,我们可以使用硬件或软件工具进行基因型频率的估算和遗传平衡分析。
常用的软件工具包括HWE (Hardy-Weinberg equilibrium)、PLINK等。
这些工具能够根据给定的数据对基因型频率和遗传平衡状态进行估算,并提示是否存在遗传平衡失衡的情况。
在实验过程中,我们需要注意以下几点。
首先,样本数量要足够大,以确保估算的准确性。
通常来说,样本数量越大,样本的代表性越高,估算的准确性越高。
其次,选择适当的基因标记来进行估算和分析。
基因标记的选择应该能够准确地区分不同基因型,以确保估算和分析的准确性。
最后,实验过程中的数据处理应尽量避免误差的引入,例如在数据收集和记录过程中要保持准确性,以及在数据分析过程中要遵循正确的统计方法。
214生物技术世界BIOTECHWORLD1 什么是遗传平衡定律遗传平衡定律即哈迪-魏伯格定律,是应用数学方法探讨群体中基因频率变化所得出的结论,表达式:(p+q)2=1=p 2+2pq+q 2,即在一定条件下,群体的基因频率和基因型频率在一代一代繁殖传代中保持不变。
条件:(1)在一个很大的群体;(2)随机婚配而非选择性婚配;(3)没有自然选择;(4) 没有突变发生;(5)没有大规模迁移。
2 遗传平衡定律应用技巧(1)在解释遗传平衡定律时要全面详细,不然学生会一知半解,不能得心应手。
遗传平衡定律即:假设在一个理想的群体中,某个基因位上的两个等位基因A和a,基因频率A=p,基因频率a=q,p+q=1按数学原理(p+q)2=1。
二项式展开p 2+2pq+q 2=1亲代配子随机结合(自由结合)产生后代情况如下表1:表1中子代基因型频率组成:p 2+2pq+q 2=1。
这里基因型AA的频率为p 2,基因型aa的频率为q 2,基因型Aa的频率为2pq。
AA:Aa:aa=p 2:2pq:q 2。
子一代向下一代提供的配子中两种基因频率分别是:A=p 2+1/2(2pq)=p 2+pq=p(p+q)=p a=q 2+1/2(2pq)=q2+pq=q(p+q)=q由此可见,子代基因A的频率仍然是p,基因a的频率仍然是q,而且将以这种频率在所有世代传递下去,这就是遗传平衡。
结过这样的讲解学生就会全面、深刻了解了在解决问题时就得心应手。
另外还要特别注意的是使用条件,学生在做题时往往只注意公式,忽略了条件:很大的群体、随机交配、没有选择、没有突变、没有大迁移。
(2)应用时注意数字的含义及应用,在计算某一种群中杂合子的基因型频率时,一定要注意Aa=2pq,2(没有区分雌雄配子)是代表后代基因型出现的几率,是不能少的。
例如:已知白化病的发病率为1/20000,求携带者频率。
白化病为常隐遗传病,患者为致病基因的纯合子,因此:发病率(aa)=q 2=1/20000 a=q=0.007A=p=1-q=0.993,携带者频率(Aa)=2pq=2×0.993×0.007=0.0139,但有些学生则误算成0.993× 0.007=0.007。
遗传算法在优化问题求解上的效果遗传算法(Genetic Algorithm,GA)是一种模拟生物进化过程的优化算法,通过模拟“适者生存、优胜劣汰”的规律,通过不断迭代的方式,逐步逼近问题的最优解。
遗传算法已经被广泛应用于优化问题求解的领域,包括工程优化、机器学习、数据挖掘等。
本文将讨论遗传算法在优化问题求解上的效果,并探讨其优势和局限性。
首先,遗传算法在优化问题求解中具有较好的鲁棒性和全局搜索能力。
遗传算法采用种群的方式进行搜索,每个个体都代表一个可能的解。
通过不断进化,优秀的个体逐渐传递其优良特征给下一代,使得种群整体逐步趋于目标解。
这种全局搜索的特性使得遗传算法能够克服局部最优解陷阱,避免陷入局部极值,找到更优的全局解。
其次,遗传算法具有并行处理的能力,可以加速优化问题求解的过程。
遗传算法的每一代都是独立演化的,可以并行处理多个个体进行适应度计算、选择、交叉和变异等操作。
这种并行性使得遗传算法在计算资源充足的情况下,能够快速搜索到更优的解。
尤其是在复杂的优化问题中,遗传算法的并行性可以显著提高求解效率。
此外,遗传算法可以处理非线性、非凸和非连续的优化问题。
在实际问题中,很多优化问题都具有复杂的非线性特性,传统的优化方法往往难以处理。
而遗传算法通过进行基因的交叉和变异操作,能够在搜索空间中自由探索,在复杂的优化问题中找到较优的解。
此外,遗传算法还可以处理包含离散变量的优化问题,提供了更加灵活的解决方案。
然而,遗传算法也存在一些局限性。
首先,遗传算法在搜索空间较大时,可能会导致搜索时间过长。
由于遗传算法采用全局搜索策略,需要对整个搜索空间进行搜索,在搜索空间较大时,计算时间会显著增加。
此外,遗传算法的搜索结果具有一定的随机性,可能会受到初始种群设置和参数选择的影响,产生不同的结果。
因此,遗传算法的结果可能并不是唯一的最优解。
另外,遗传算法在处理高维优化问题时,可能会受到维数灾难的困扰。
维数灾难是指随着问题维数的增加,搜索空间的复杂度呈指数级增长,导致遗传算法在高维问题中效果较差。
对遗传不平衡群体计算问题的探讨在基因频率计算的教学中,有几个特殊问题一直是教学的难点,经常在课堂上令年轻教师束手无策,难以解释清楚,本文对这几道例题进行简单解析,以期与同行交流。
一、人工随机选择种群的基因型频率与随机交配子一代的基因型频率相同吗?例1、(2010海南高考题节选)某动物种群中AA、Aa和aa的基因型频率分别为0.3、0.4和0.3,请回答:(1)该种群中a基因的频率为___。
(2)如果该种群满足四个基本条件,即种群_____、不发生_____、不发生______、没有迁入迁出,且种群中个体间随机交配,则理论上该种群的子一代中aa的基因型频率为____;如果该种群的子一代再随机交配,其后代中aa的基因型频率___(会、不会)发生改变。
【答案】(10分)(1)0.5(1分)(2)足够大基因突变(或突变)选择0.25 不会(每空1分,共5分)【解析】此题考查了基因频率与基因型频率的转换,也是对哈代-温伯格定律(遗传平衡定律)的考查。
根据公式计算:(1)a基因的频率(q)=aa基因型频率+1/2Aa的基因型频率=0.5,则A基因频率(p)=1- a基因的频率=0.5。
(2) 哈代-温伯格定律(遗传平衡定律)主要内容是指:在理想状态下,各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的,即保持着基因平衡。
该理想状态要满足5个条件:①种群足够大;②种群中个体间可以随机交配;③没有突变发生;④没有新基因加入;⑤没有自然选择。
此时各基因频率和各基因型频率存在如下等式关系并且保持不变:当等位基因只有一对(A、a)时,设A基因频率=p,a基因频率=q,则A基因频率+a基因频率=p+q=1,基因型频率AA+Aa+aa=p2+2pq+q2=1 。
依据题意计算出a基因的频率q=0.5,该种群的子一代中aa的基因型频率为q2=0.25。
如果该种群的子一代再随机交配,其后代中aa的基因型频率不会发生改变。
【提出问题】依据哈代-温伯格定律(遗传平衡定律),在理想状态下,各等位基因的频率和等位基因的基因型频率在遗传中是稳定不变的,那么为啥第(2)问中该种群的子一代中aa 的基因型频率需要先计算出a基因的频率,然后再依据基因型频率的概念计算,得出0.25,而不是直接依据哈代-温伯格定律,直接填题干中的0.3呢?【解决问题】这个问题确实很突兀,在一些参考书里也没有注明,很容易导致教师和学生出现困惑。
实际上在该题中亲本种群是人工随机选择的,并没有选取到他们的双亲产生出来的全部个体,所以群体数量不够大,是一个不平衡群体,所以子一代中aa的基因型频率不能是题干所提供的0.3,而是需要从这个随机选取种群所产生的雌雄配子的基因频率来计算,即♀(A:a)×♂(A:a)=♀(p:q)×♂(p:q)=AA(p2)+A(2pq)+aa(q2),从子一代开始,由于是随机交配,并且统计了所有后代的情况,所以子一代群体是一个平衡群体,可以依据哈代-温伯格定律去计算出子一代中aa的基因型频率为q2=0.25,而不是直接引用题干中不平衡群体中的0.3。
而且从子一代开始,只要是随机交配,后代中aa的基因型频率一直会是0.25,不会发生改变。
二、伴性遗传中,雌性群体中基因型频率与雄性群体中基因型频率相同吗?例2、人类的红绿色盲是一种伴X染色体隐性遗传病,据统计,我国男性中红绿色盲的发病率为7%,从理论上推断,女性中红绿色盲的发病率为A.3.5% B.1.75% C.0.49% D.0.25%【解析】伴X遗传中,如果X B的基因频率为p,X b的基因频率为q,在整个群体中基因型有5种,分别为X B Y、X b Y、X B X B、X B X b、X b X b,其中雄性占1/2, 雌性占1/2,所以在整个群体中(X B Y+X b Y) (X B X B+X B X b+X b X b)占1/2。
在雄性个体中,(X B Y+X b Y)=(p+q)=1。
在雌性个体中(X B X B+X B X b+X b X b)占1/2,2=(p2根据上述规律,男性红绿色盲X b Y的发病率=X b的基因频率=7%,女性中红绿色盲X b X b的发病率=(7%×7%)=0.49%。
答案C【解决问题】在伴性遗传中,由于男女基因型的差异,所以男性、女性基因型频率计算方法不同,导致雌性群体中基因型频率与雄性群体中基因型频率不相同。
三、位于X、Y同源区段上的基因,其基因频率计算与常染色体计算相同吗?对于X、Y同源区段的遗传要达到遗传平衡,除了必须具备遗传平衡定律的条件外,还需要A和a基因分别在雌性个体中和雄性个体中的基因频率相等才可以。
假设A、a基因在X雌配子上的基因频率分别为p、q,即X A的基因频率为p, X a基因频率为q且p+q=1,A、a基因在X、Y雄配子上的基因频率分别为X A=p/2, Y A=p/2, X a=q/2, Y a=q/2且p+q=1。
经过自由交配后产生的子代基因型及在整个人群中的基因型频率为:X、Y同源区段伴性遗传交配频率计算表由表格可知,在整个群体中X A X A= p2/2,X A X a=pq,X a X a=q2/2, X A Y A= p2/2,X a Y A=pq/2,X A Y a=pq/2,X a Y a=q2/2。
(X A X A+ X A X a+X a X a+X A Y A+X a Y A+X A Y a+X a Y a)= ( p2/2+pq+q2/2+ p2/2+pq/2+pq/2+q2/2)=(p2+2pq+q2)=1。
如果把女性作为一个整体1的话,在女性中,X A X A= p2,X A X a=2pq,X a X a=q2;X A的基因频率为:p2+pq=p, X a基因频率为q2+pq=q。
如果把男女性作为一个整体1的话,在男性中,X A Y A= p2,X a Y A=pq,X A Y a=pq,X a Y a=q2;X A的基因频率为p2/2+pq/2=p/2, X a基因型频率为q2/2+pq/2=q/2,Y A的基因频率为p2/2+pq/2=p/2,Y a的基因频率q2/2+pq/2=q/2。
通过计算可以看出,在群体中子代基因频率和亲代的基因频率相同,保持不变。
在显性遗传中,女性患者基因型频率为X A X A、X A X a,男性患者基因型频率为X A Y A、X a Y A、X A Y a。
女性患病频率为p2/2+pq,男性患病频率为p2/2+pq/2+pq/2=p2/2+pq,频率相等。
在隐性遗传中,女性患者基因型频率为X a X a,男性患者基因型频率为X a Y a。
女性患病频率为q2/2,男性患病频率为q2/2,频率相等。
由此可见位于X、Y同源区段上的基因,其基因频率计算与常染色体计算方法相同,且同源区段的伴性遗传男女患病率相等。
四、合子致死的群体是一个遗传平衡的群体吗?例3、(2010四川卷)果蝇的某一对相对性状由等位基因(N,n)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注:NN,X n X n,X n Y等均视为纯合子)。
有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只。
⑴控制这一性状的基因位于______染色体上,成活果蝇的基因型共有_____种。
⑵若F1代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是______,F1代雌蝇基因型为______。
⑶若F1代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是_______。
让F1代果蝇随机交配,理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为__________。
【答案】(1)X 3(2)n X N X N、、X N X n(3)N 1/11【解析】(1)F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只,占1/3,由此可知雄性个体有一种是致死的,且由雌雄致死几率不同可判定该基因位于X染色体上。
假设子代雄性个体未致死,子代基因型应该有4种,按照组合数概念双亲必须都产生2种配子才能获得子代4种基因型,所以可以肯定的是母本基因型为X N X n,父本基因型不确定。
(2)若F1代雌蝇仅有一种表现型,则母本产生的2种配子X N、X n都被父本产生的配子X N所遮盖,则父本的基因型为X N Y(如图1所示),由于父本X N Y存活,则子代雄性个体X n Y纯合致死,即致死基因为n;F1代雌蝇基因型有两种(X N X N 、X N X n )。
(3)若F1代雌蝇共有两种表现型,则母本产生的2种配子X N、X n都被父本产生的配子X n所遮盖,所以父本的基因型为X n Y(如图2所示),由于父本X n Y存活,则子代雄性个体X N Y纯合致死,致死基因为N。
F1代雌蝇基因型为X N X n、X n X n,比例1:1,雄蝇基因型为X n Y,让F1代果蝇随机交配,即为(1/2X N X n1/2X N X n×X n Y)=(1/8 X N X n+3/8X n X n+3/8X n Y),按照基因频率的概念X N/X N+X n计算,理论上F2代成活个体构成的种群中基因N的频率为1/11。
由此可见,合子致死的群体不是一个遗传平衡的群体,需要按照基因频率的概念来计算。
五、显性致死的群体是一个遗传平衡的群体吗?例4、(2011年广东卷27)登革热病毒感染蚊子后,可在蚊子唾液腺中大量繁殖,蚊子在叮咬人时将病毒传染给人,可引起病人发热、出血甚至休克。
科学家获得一种显性突变蚊子(AABB)。
A、B基因位于非同源染色体上,只有A或B基因的胚胎致死。
若纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配,F1群体中A基因频率是,F2群体中A基因频率是。
【答案】50% 60%【解析】纯合的雄蚊(AABB)与野生型雌蚊(aabb)交配,F1代个体基因型为AaBb ,只考虑A、a这一对基因的情况下,杂合子中A基因频率为50%;只有A或B基因的胚胎致死,F2代表现性为9:3:3:1,其中中间的3:3的单显性个体全部死亡,剩余存活的个体为9:1的个体,分别为1AABB:2AaBB:2AABb:4AaBb:1aabb,只考虑A、a这一对基因的情况下,可简化为1AA:2Aa:2AA:4Aa:1aa,即总基因数可看作2A+(2A+2a)+4A+(4A+4a)+2a,其中A占60%,所以F2群体中A基因频率为60%。
由此可见,显性致死的群体不是一个遗传平衡的群体,需要按照基因频率的概念来计算。
六、有个体淘汰的群体是一个遗传平衡的群体吗?例5.(16分)生物进化实质是种群基因频率的改变,其中影响种群基因频率的因素有很多,如自然选择、基因重组、遗传漂变、生物个体的迁入迁出等。
某中学生物研究小组为证明人工选择对种群基因频率的影响,选用了纯种长翅果蝇和残翅果蝇进行实验。