2015年5月文献解读

解读伍尔夫《达洛卫夫人》意识流文学创作张虹湖南第一师范学院中文系 410205弗吉尼亚·伍尔夫进行《雅各的房间》创作后，又在剑桥大学做了成功地演讲，对自己文学探索作了成功地总结。

在演讲中她提到要摒弃旧的文学规范，探索新路。

同时她也谦虚地表示自己还不够成熟，望别人可以暂时容忍。

1925年的《达洛卫夫人》可以当成伍尔夫成熟的标志，这不单单可以表现在意识流的手法运用方面，更重要的是表现在作家对现代艺术规律的运用方面。

伍尔夫《达洛卫夫人》一文中，描述了达洛卫夫人同精神病患者十几个小时的内心精神活动，并且借助于现代的以及过去的交错穿插，展现出现代人在一战后的恐惧、焦虑以及困惑。

下面先从内心独白运用方面讲解伍尔夫《达洛卫夫人》。

一、内心独白的运用间接的内心独白，即把人物默默地存在不同的意识活动中展现给读者的一种文学写作技巧。

内心独白能够反映出小说中人物的内心，可以对过去进行回忆、对未来进行预测，也可以对现在进行估量和思索，能够进行小说中人物浅层意识活动、清晰意识活动的反映，也能够进行小说中人物深层意识活动、模糊意识活动的反映。

伍尔夫《达洛卫夫人》里，伍尔夫通过间接的内心独白向读者展现小说中人物的内心，借助于第三人称进行小说中人物的内心精神世界，把小说中人物的内心意识间接地展现给读者，这相当于进行内部的分析。

伍尔夫在这里充当了一个桥梁的作用，从一开始就引导读者阅读，担当读者的指挥员，直到小说的结尾。

伍尔夫《达洛卫夫人》开头部分，达洛卫夫人为了精心布置晚餐，而外出买花，作者伍尔夫借助于娴熟的内心独白来展现达洛卫夫人外出购物时的心理变化。

这种娴熟的间接内心独白运用让读者每一分都能够感受到小说中人物的内心意识活动。

二、站在不同的层次进行描写一般文学作家在进行文学作品创作时，会站在一个全知全能的角度来进行叙述，叙述者可以洞悉一切，站在整个故事架构上面，能够随时向读者解释小说中人物的内心思想以及行为活动，能够随时向读者解释评价发送的事件。

清华简清华简清华简，是清华⼤学于2008年7⽉收藏的⼀批战国⽵简。

经碳14测定证实，清华简是战国中晚期⽂物，⽂字风格主要是楚国的，简的数量⼀共约有2500枚(包括少数残断简)，在迄今发现的战国⽵简中为数较多。

清华简在秦之前就被埋⼊地下，未经"焚书坑儒"影响，所以能够最⼤限度地展现先秦古籍的原貌，研究它们有助于了解中华⽂化的初期⾯貌和发展脉络。

⽬录1清华简简介2⼊藏3主要内容4研究成果5研究⼈物清华简简介2008年7⽉，校友赵伟国向母校清华⼤学捐赠了2388枚战国⽵简。

这批⽵简由校友赵伟国从境外拍卖所得后捐赠给清华的。

⾄于这批⽵简的出⼟时间、流散过程，如今已不得⽽知。

⽵简上记录的"经、史"类书，⼤多数前所未见，曾任夏商周断代⼯程⾸席科学家、专家组组长的李学勤教授评价说，"这将极⼤地改变中国古史研究的⾯貌，价值难以估计"。

这批⽵简于2008年7⽉15⽇被运到清华⼤学。

校⽅⽴即组织专家，⽤3个⽉时间对它们进⾏了清理保护。

据清理后统计，清华简中整简所占的⽐例很⼤，⽽且简上⼀般都有⽂字。

简的形制多种多样，最长的46厘⽶，最短的10厘⽶左右。

简上的墨书⽂字出于不同书⼿，风格不尽⼀致，⼤多精整清晰。

有少数简上还有红⾊的格线，即所谓"朱丝栏"。

⼊藏折叠保护2008年7⽉15⽇，装载着⽵简的塑料箱通过海关抵达清华⼤学，⼀开箱⼤家就闻到⼀股刺⿐的化学药品⽓味。

据介绍，⽵简在流转海外的过程中，持有者⼤概为了卖个好点的价钱，⽤⽵⽚把⽵简托起来，但是他们⽤的⽵⽚没有经过消毒处理，搞得⽵简上全是霉点。

其后，专家们⽤最⼩最软的画笔洗掉霉点，把⽵简泡⼊⽆菌蒸馏⽔⾥。

在校⽅的⽀持下，还为⽵简建起了恒温恒湿的保藏室。

2008年10⽉14⽇，由11位专家组成的鉴定组得出结论:⽵简的年代为战国中晚期，内容⼤多为前所未见的"经、史"类书。

《危险化学品目录（2015版）》于2015年5月1日起实施佚名
【期刊名称】《塑料助剂》
【年(卷),期】2015(0)2
【摘要】按照《危险化学品安全管理条例》（国务院令第591号）有关规定，安全监管总局会同工业和信息化部、公安部、环境保护部、交通运输部、农业部、国家卫生计生委、质检总局、铁路局、民航局制定了《危险化学品目录（2015版）》，《危险化学品目录（2015版）》于2015年5月1日起实施，《危险化学品名录（2002版）》（原国家安全生产监督管理局公告2003年第1号）、【总页数】1页(P55-55)
【关键词】《危险化学品安全管理条例》;目录;国家安全生产监督管理局;国务院令;安全监管;环境保护;质检总局;信息化
【正文语种】中文
【中图分类】TQ086.5
【相关文献】
1.新版《危险化学品目录》月已实施 [J],
2.危险化学品目录2015版实施解读 [J], 宋江鹏
3.实施清单管理,补好安全短板——上海市第三批《禁止、限制、控制危险化学品目录》7月1日实施 [J],
4.广东省安全生产监督管理局关于做好《危险化学品目录（2015版）》实施工作
的通知 [J], ;
5.《危险化学品目录（2015版）》将于5月1日起实施 [J],
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北宋嘉佑二年幽州大地震再考金勇强【摘要】The Youzhou Earthquake in the 2nd yearof Jiayou(1057)in Northern Song is one of the strongest in the history of earthquakes in North China.The author of this paper has read lots of relevant information about the earthquake,compared the parameters found in different versions of the earthquake and found that the Youzhou Earthquake occurred about April 6th,2nd year of Jiayou(May 1 1,1057)and that the macroscopic epicenter of the earthquake was in Anci at the junction of central Hebei,Beijing and Tianjin.The author also gives some other parameters of the earthquake,presents some different ideas from other scholars.%北宋嘉佑二年(1057年)幽州大地震是华北地震史上较有影响的强震之一。

文章在重新查阅相关历史资料，比较不同版本地震目录所给出的参数基础上，对此次地震重新进行了考订：幽州大地震的发震时间应在嘉佑二年四月六日(1057年5月11日)前后；地震的宏观震中大致在今河北中部与北京、天津交界的安次一带；同时对幽州大地震的其他参数，提出了与相关学者的一些商榷。

寻绎“协时月正日,同律度量衡”的礼乐文化内涵郭树群【摘要】“协时月正日,同律度量衡”是两种不同性质的文化行为.前者在于寻求四季时节的规律,后者在于规范平等交易的准则,其最根本的理论内涵是对于自然规律的认知和遵从.“协时月”是在用“音律来测知四方之风”的“协风”活动中慢慢发展起来的.“正日”是在“协时月”基础上进一步对时节节点的准确认知.“同律度量衡”是要使“律度量衡齐一”,还原其在先秦时期的理论内涵,应当是律度量衡相须为用,而非度量衡生于律.阐释“协时月正日,同律度量衡”的时代意义应该是遵从自然规律,敬天爱民.【期刊名称】《星海音乐学院学报》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】7页(P40-46)【关键词】协时月正日;同律度量衡;礼乐;朱载堉【作者】郭树群【作者单位】天津音乐学院音乐学系,天津300171【正文语种】中文【中图分类】J609.2项阳先生对传统礼乐观有过很深入地关注。

例如他说：凡在国家礼制规定性中所用的乐，都应称之为礼乐，国家礼乐显现出丰富性的内涵。

……传统社会中的国家礼乐，即在国家规定的各种礼制仪式中所用的音乐，具有较强的社会功能和实用功能性。

……乐在礼制中具有相当重要而凸显的地位，大凡高级别具有仪式性的礼仪场合，乐成为仪式的兴奋剂和黏合剂，成为人类与精神世界沟通的桥梁和纽带，不可或阙。

[1]这一见解具有历史的、时代的新意，它使我们在关注中国的礼乐文化时有了新的视角。

正是在这样的意义上，我考虑将中国古代音乐史上一个出现在先秦国家礼乐活动中的相关话题“协时月正日，同律度量衡”，作一点文化意义上的辨析。

“协时月正日，同律度量衡”出自《尚书·舜典》(《史记·五帝本纪》亦有所载)：岁二月，东巡守，至于岱宗，柴。

望秩于山川，肆觐东后。

协时月正日，同律度量衡。

修五礼、五玉、三帛、二生、一死贽。

如五器，卒乃复。

大意是说：这年二月，舜到东方巡视，到达泰山，举行了柴祭。

新3类仿制药如何开展临床试验？5月20日是第11个国际临床试验日，临床试验结果是判断一个药物安全有效的金标准。

从2015年开始，CFDA的一系列发文可以明显看出我国对于临床试验的重视提高到了一个前所未有的高度，“前所未有”这个词看似表达强烈，其实不然，因为我国医药行业以前就没有真正的重视过临床试验，“前所未有”也没有什么了不起，呵。

既然临床试验如此重要，又如此烧钱，一个药物的研发大部分钱都花在临床试验上，那么一个药物是否需要开展临床试验自然成为大家关心的话题，今天我们要讨论的就是新3类是否需要开展临床试验（包括生物等效性BE试验），以及如何开展。

随着我们国家药品注册分类的改革，将原来的3类新药（境外已上市境内还没有上市的药品）归为新3类仿制药（仿制境外已上市境内未上市原研药品），虽然是同样是3类，本质也没有太大变化，但是“行政级别”已由“新药”变为“仿制药”。

那作为级别降为“仿制药”的新3类是否可以减免临床试验，享受仿制药的待遇呢？在《化学药品注册分类改革工作方案》中讲到：“新注册分类3、4类别药品，按照《药品注册管理办法》中仿制药的程序申报”，从药品注册分类的标准和申报的要求来看，新注册分类3、4类别药品没有本质的区别，那么新3类是否就可按仿制药做生物等效性试验（甚至豁免）就直接报生产了呢？而且根据《CFDA关于化学药生物等效性试验实行备案管理的公告（2015年第257号）》自2015年12月1日起，化学药生物等效性（以下简称BE）试验由审批制改为备案管理。

那是否意味新3类也可以企业备案并做完BE就可以申报生产呢，一报一批，何其高效，其实这只是一厢情愿的想法。

直到5月4日总局发布《化学药品新注册分类申报资料要求（试行）》，这个愿望算是落空了，通过解读就会发现，新3类和4类虽然同为仿制药，但要求是不一样的，文件中明确指出：对于注册分类3类的药品，申请人应根据对临床试验文献资料的评价情况，结合现行法规要求，提交临床研发计划和具体的临床试验方案。

《食品安全国家标准包装饮用水》标准2015年5月起正式
实施
佚名
【期刊名称】《中国包装》
【年(卷),期】2015(0)5
【摘要】据悉,国家卫生计生委出台的《食品安全国家标准包装饮用水》
（GB19298-2014）是强制性标准,并明确规定＂包装饮用水名称应当真实、科学,不得以水以外的一种或若干种成分来命名＂。

该标准在《瓶（桶）装饮用水卫生标准》（GB 19298-2003）及《瓶（桶）装饮用纯净水卫生标准》（GB 17324-2003）的基础上,整合修订形成,由卫生计生委于2014年12月24日批准发布,自2015年5月24日起实施,标准中对包装饮用水的标签标识要求自2016年1月1日起实施。

【总页数】1页(P19-19)
【正文语种】中文
【相关文献】
1.《食品安全国家标准饮用天然矿泉水》(GB8537-2018)《食品安全国家标准包装饮用水生产卫生规范》(GB19304-2018)发布
2.《食品安全国家标准包装饮用水》（GB 19298-2014）、《食品安全国家标准食品添加剂使用标准》（GB 2760-2014）等37项食品安全国家标准发布
3.新《食品安全国家标准包装饮用水》于5月24日起实施
4.两项包装行业国家标准2015年5月起正式实施
5.《食品安全国家标准预包装特殊膳食用食品标签》新标准正式实施
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