检验试剂管理制度

一、目的为确保医院检验试剂的质量和安全，保障患者健康，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院检验科及使用检验试剂的各科室。

三、职责1. 检验科负责检验试剂的采购、储存、使用和管理。

2. 采购部门负责检验试剂的招标采购、验收和供应。

3. 各科室负责检验试剂的使用和管理。

四、管理要求1. 采购与验收（1）检验科根据临床需求，制定采购计划，采购部门负责招标采购。

（2）采购的检验试剂必须符合国家标准，具有合格证、生产许可证和产品注册证。

（3）验收检验试剂时，要检查外包装、标识、有效期、生产批号等，确保质量合格。

2. 储存与管理（1）检验试剂应存放在通风、干燥、避光、避高温、避潮湿的专用储存室。

（2）储存环境温度、湿度应符合试剂要求，定期检查储存条件。

（3）储存的检验试剂应分类存放，固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱分开放置。

（4）定期检查检验试剂的有效期，及时清理过期试剂。

3. 使用与领用（1）检验科应严格按照操作规程使用检验试剂，确保检验结果的准确性。

（2）各科室领用检验试剂时，需填写领用单，经检验科批准后方可领用。

（3）领用的检验试剂应在有效期内使用，不得过期。

4. 质量监控（1）检验科应定期对检验试剂进行质量抽检，确保试剂质量。

（2）如发现试剂质量不合格，应及时通知采购部门进行处理。

（3）各科室在使用过程中，如发现试剂质量问题，应及时报告检验科。

五、奖惩措施1. 对严格执行本制度，确保检验试剂质量的工作人员给予表扬和奖励。

2. 对违反本制度，导致检验试剂质量问题的，视情节轻重给予通报批评、罚款等处理。

六、附则本制度自发布之日起实施，由医院检验科负责解释。

如有未尽事宜，由医院检验科根据实际情况进行调整。

实验室试剂药品管理制度1.试剂的保管1.1化学试剂应指定专人保管，并有登记。

1.2在固体试剂和液体试剂及化学性质不同或灭火方法相抵触的化学试剂应分柜存放。

1.3受光照易变质、易燃、易爆、易产生有毒气体的化学试剂应存放在阴凉通风处，易燃易爆物应远离火源。

1.4易挥发试剂应贮放在有通风设备的房间内。

1.5剧毒试剂应专柜存放，双人双锁保管。

1.6试剂使用应有记录，剧毒试剂的领用需实验室负责人签字。

1.7配制的试剂应贴标识，注明试剂名称、浓度、配制时间、有效期及配制人。

1.8每周六下午检查试剂是否过期，过期试剂应及时妥善处置。

1.9配制的试剂除有特殊规定外，存放期不应超过三个月。

1.10应定期检查试剂是否齐全，所缺试剂应及时申请购买。

2.化学药品必须根据化质分类存放，易燃、易爆、剧毒学性、强腐蚀品不得混放。

化学药品要存放在专用橱（柜）内，有存放专用橱（柜）的储藏室；有阴凉、通风、防潮、避光等条件；有防火防盗安全设施。

3.存放药品要专人管理、领用，存放要建帐，所有药品必须有明显的标志。

对字迹不清的标签要及时更换，对过期失效和没有标签的药品不准使用，并要进行妥善处理。

4.试验药剂容器都要有标签，对分装的药品在容器标签上要注明名称、规格、浓度；无标签药品，不能擅自乱扔、乱倒，必须经化学处理后方可处置。

实验室中摆放的药品如长期不用，应放到药品储藏室，统一管理。

5.化学药品盛装容器应封闭，防止漏气、潮解。

见光容易起变化的化学药品应装在深色的玻璃容器或避光的容器里，对化学药品包装和药品质量要定期检查。

6.要加强对火源的管理。

化学药品储藏室（橱）周围及内部严禁火源；实验室的火源要远离易燃、易爆物品，有火源时，不能离人。

7.危险物品的采购和提运按公安部门和交通运输部门的有关规定办理。

剧毒、放射性物体及其它危险物品，要单独存放，由双人双锁专人管理。

存放剧毒物品的药品柜应坚固、保险，要健全严格的领取使用登记。

8.要经常检查危险物品，防止因变质、分解造成自燃、自爆事故。

医院检验中心试剂管理制度第一章总则第一条为加强医院检验中心试剂的管理，提高检验质量和效率，防止试剂的浪费和损坏，特制定本制度。

第二条本制度适用于医院检验中心的所有试剂，包括化学试剂、生化试剂、免疫试剂、细胞培养试剂等。

第三条试剂管理的原则：采购合理、使用安全、储存科学、保养维护、清点准确。

第四条试剂管理的责任部门为医院检验中心，具体负责试剂的采购、验收、发放、使用、储存、保养和清点等工作。

第五条试剂管理的责任人员应具有相关专业知识和技能，并定期进行培训。

第六条试剂的使用应遵守相关法律法规，确保试剂的正确和安全使用。

第二章试剂采购与验收第七条试剂采购应按照医院的资金管理制度进行，采购人员应具备相关资质和经验，确保采购的试剂符合质量要求。

第八条试剂采购人员应根据需要制定采购计划，明确试剂的种类、数量、规格、型号等要求，并根据实际需求来选择供应商。

第九条试剂采购人员应与供应商签订正式的采购合同，明确供货的时间、数量、价格、质量标准等内容，确保合同的履行。

第十一条试剂验收人员应对试剂的合格证明、出厂日期、生产批号等进行核对，确保试剂的真实性和合法性。

第十二条验收的试剂应及时入库，验收合格的试剂需经专人记录入库台账，包括名称、规格、数量、生产厂商、进货日期等。

第三章试剂发放与使用第十三条试剂发放应根据检验项目的需求进行，由试剂管理人员根据申请单确认试剂的种类、数量、使用单位等。

第十四条试剂发放前应进行核对，确保发放的试剂与申请单准确一致。

第十五条试剂使用人员应按照相关规范和操作步骤正确使用试剂，禁止私自挪用试剂。

第十六条试剂使用中如有发现试剂变质、损坏或异常等情况，应及时上报，并停止使用。

第十七条试剂使用人员应定期对试剂的使用情况进行记录，包括使用数量、使用日期、使用单位、使用者等。

第四章试剂储存与保养第十八条试剂的储存应按照试剂的性质、稳定期限等进行分类，并放置在对应的储存条件下。

第十九条高温、低温、防潮、避光、通风等储存条件应得到保证，并做好相应的标识与记录。

医院检验科试剂管理制度一、背景医院检验科作为医院中重要的科室之一，承担着临床检验工作的重任。

其中试剂管理是保证检验结果准确可靠的重要环节。

因此，在医院检验科中制定一套严格的试剂管理制度显得尤为必要。

二、管理内容1. 试剂采购管理（1）采购前，应对试剂进行详细了解，了解其质量认证情况、生产厂家情况等，并对符合要求的供应商进行遴选。

（2）采购应按照医院财务管理规定和医院采购文件要求进行，凭合法有效的采购合同进行采购。

（3）采购时应核对试剂名称、数量、规格、批号、生产日期，同时在采购合同、货物流转单和试剂进货台帐上进行记录。

2. 试剂接收和验收管理（1）试剂接收和验收由检验科负责人或验收员完成。

验收试剂产品时，必须查验验收记录，确定是否有明显劣变，且批号、规格、生产日期等信息与采购文件相符。

（2）对于验收不合格的试剂需及时询问供货方等原因，并签署意见，并退回或重新选择试剂进行采购。

3. 试剂储存和保管管理（1）试剂应按照其特性进行储存，防止其污染或失效。

不同类型试剂的储存条件不同，一般要求在干燥、清洁、通风的环境下；有的需要低温储存。

（2）起止日期、批号、规格等必须贴在每一个试剂盒正面，并在试剂管理台帐上登记。

4. 试剂使用管理（1）试剂使用前必须核对试剂名称、有效期、批号、规格等是否一致，质量是否存在问题。

（2）试剂使用前必须对其性能和有效期进行检验并且进行记录。

（3）使用后如有剩余的标注存放位置、数量和质量状态，并在台帐上进行记录。

5. 试剂废弃管理（1）已到保质期，已失效或已用完的试剂，必须及时清理和废弃处理。

（2）废弃的试剂必须经专人审核确认后，进行清理和销毁处理。

销毁后必须出具销毁证明。

三、责任分工（1）检验科技术人员负责试剂采购、使用、管理和废弃处理中相关工作的具体实施。

（2）检验科负责人负责相关工作的组织协调和管理。

（3）医院质控科对试剂质量进行监督检查。

四、其他本制度自颁布后实施。

对于工作中不服从、违反本制度的人员，将进行严肃处理。

检验试剂管理制度内容一、试剂储存1.试剂储存的场所应符合防火、防潮、通风的要求，禁止在试剂库中存放易燃易爆品和有毒有害品。

2.试剂库应根据试剂的特性进行分类存放，避免不同种类试剂混存造成化学反应。

3.试剂库的温度应根据试剂的要求进行控制，避免试剂受热受潮而失效。

4.试剂的存放位置应明确标识，每种试剂都应有专门的储存地点，方便员工查找。

5.试剂的保质期应定期检查，过期的试剂应及时予以清理处理。

二、试剂领取1.试剂领取前应填写领用单并经过审批，确保试剂的使用符合实验计划。

2.试剂的领取数量应根据实验的需要确定，并避免试剂浪费。

3.试剂领取后应及时回传领用单，并将未使用完的试剂按规定放回试剂库中。

4.领用试剂的员工应具备相应的专业知识和技能，避免试剂的误用造成事故。

5.试剂的领取记录应及时归档，方便随时查阅。

三、试剂使用1.试剂的使用应严格按照试剂说明书的要求进行，确保试剂的质量和稳定性。

2.试剂使用中应做好防护措施，避免试剂对人身健康造成损害。

3.试剂使用过程中应定期检查试剂的保存状态，避免试剂变质造成实验失败。

4.试剂使用后的废液应按规定予以处理，避免对环境造成污染。

5.试剂使用后的实验器材应及时清洗，避免试剂残留对下一次实验造成干扰。

四、试剂废弃1.试剂废弃应按照试剂说明书的要求进行，避免试剂对环境造成污染。

2.试剂废弃前应按照规定将试剂瓶清洗干净，避免试剂残留造成危险。

3.试剂废弃后的废液应按照危险废物管理制度进行处理，避免对环境造成危害。

4.试剂废弃的记录应及时归档，方便随时查阅和回溯。

五、试剂管理的考核和改进1.试剂管理工作应定期进行自查和审查，发现问题及时整改。

2.试剂管理工作应定期进行内部审核和外部审核，确保管理工作的有效性和权威性。

3.试剂管理工作的评估应综合考虑试剂库的管理、试剂使用的规范、试剂废弃的处理等多个方面。

4.试剂管理工作的改进应从管理制度、员工素质、实验设备等多个方面入手，努力提升试剂管理工作的水平和效果。

1、科室的试剂管理小组，由科主任任组长。

试剂管理小组受医院药事管理委员会的直接领导。

2、临床实验室的质量管理要求，对试剂的采购方针为：(1) 有国家正式检定合格批文的试剂，其生产厂家必须有生产许可证。

(2)选择由正式经营试剂资格并有良好服务能力的公司作为定点采购单位。

(3) 不轻易变更试剂的品牌，选择最适合产品的试剂。

3、试剂的选用原则：(1) 专用仪器配套试剂(2) 有批文的试剂(3) 质量符合要求并且适用本室仪器的试剂(4) 长期应用，经过实践检验的试剂4、试剂采购与使用的流程为：(1) 请购：各实验室根据工作需要，每月申报所需试剂计划，由科主任统一汇总成科室试剂计划，向设备科请购。

计划外的试剂需求提前一周申请。

(2) 购买：设备科根据试剂请购计划向定点供应商购买。

(3) 入库与出库：购入试剂由设备科收入库，再由检验科领出登记入库，由专人保管。

(4) 本科建立试剂台帐和试剂管理档案。

(5) 使用与消耗：各专业实验室领用有限期内试剂，做好登记。

5、试剂管理员协助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

6、取得试剂生产厂家的生产经营许可证、试剂的生产批文，供货单位的营业执照、经营许可证等证件。

7、对剧毒试剂管理严格按有关规定。

由科室统一保管，取用时应用两人在场并做好使用记录。

易燃易爆试剂远离水源、火源，强酸强碱试剂也须妥善保存。

8、做好试剂的质量管理(1) 电解质分析仪、尿液分析仪等对试剂有特殊要求的，使用同一公司的配套试剂。

(2) 可以使用国产试剂的选用合格生产单位的合格国产试剂，并且不轻易更换品牌。

(3) 按要求保管和贮存试剂，按正确的方法启用试剂。

(4) 如试剂发生质量问题，认真分析并及时采取必要的措施，并将有关的情况作记录。

(5) 如某种试剂的质量不稳定，或是不适合本科仪器的使用，或是对测定方法作改进，就必要更换试剂的品牌，替代的试剂在事先应作检验测试和评价。

(6) 标准品和质控品均选用国际品牌，可溯源者。

医院检验科试剂管理制度1. 引言本文档旨在规范医院检验科试剂的管理制度，确保试剂的安全和有效使用，保障医疗服务的质量和安全性。

本制度适用于本医院检验科所有相关人员。

2. 责任分工2.1 领导责任医院检验科领导要对试剂管理工作负主要责任，确保试剂管理制度的完善，并提供相应的资源和支持，推动试剂管理工作的落实。

2.2 试剂管理员责任试剂管理员负责试剂的采购、入库、分发、使用、报废等工作。

必须具备相关的专业知识和技能，严格按照相关标准和规定操作，保证试剂的安全性和有效性。

2.3 科室人员责任科室人员必须严格遵守试剂管理制度，按照要求正确使用试剂，并及时报告试剂损耗、过期等情况，配合试剂管理员做好试剂管理工作。

3. 试剂的采购3.1 采购流程医院检验科试剂采购应按照以下流程进行：1.制定试剂采购计划，并报送领导审核；2.根据采购计划进行招标、比价或询价，选择供应商；3.签订采购合同，并核对试剂的规格、型号、数量、价格等信息；4.财务部门审核付款，完成采购。

3.2 采购记录试剂管理员应及时记录试剂的采购信息，包括试剂名称、生产厂家、批号、规格、数量、购买日期、供应商等，以便管理和追溯。

4. 试剂的入库管理4.1 入库操作试剂管理员在试剂入库时应按照以下步骤进行操作：1.检查试剂的标识、包装完好性等，与采购记录核对是否一致；2.根据试剂的特性进行分类，储存于相应的试剂柜或仓库；3.在试剂柜或仓库内贴上试剂标签，标明试剂名称、规格、批号、有效期等信息。

4.2 入库记录试剂管理员应及时记录试剂的入库信息，包括试剂名称、生产厂家、批号、规格、数量、入库日期等，以便管理和追溯。

5. 试剂的分发和使用5.1 分发流程试剂管理员在试剂分发时应按照以下流程进行：1.根据科室的试剂需求，合理分配试剂，并按照先进先出的原则进行发放；2.在分发记录表上记录试剂名称、规格、数量、领用人、领用日期等信息；3.将试剂交付到领用人手中，并核对试剂的标识。

检验试剂管理制度1、所用试剂均要求试剂质量要合格，有三证；购买试剂时要注意生产日期和失效日期；为了保证试剂的质量，要有计划地进购，不得使用过期试剂。

2.试剂的存放要严格按照要求做，以免储存不当造成试剂的失效。

3.如发现试剂变质和有质量问题，迅速查找原因。

为了保证检验结果的准确性，不得使用变质和失效的试剂。

4.如果更改试剂厂家，应对试剂质量反复论证，写出书面报告后，请示分管院长，才能更换。

5.对日常所用的抗凝剂，按作业指导书或操作规程严格操作，保证质量。

6.各实验室的试剂要合理使用，妥善保管。

每周都要检查所用的每种试剂的库存量，以便报告主任及时采购。

附：试剂药品管理规则1.试剂药品贮存规则1.1一般试剂药品1.1.1一般试剂药品放置原则。

固体与液体分开，氧化剂与还原剂分开，酸与碱要分开放置，易燃易爆药品要远离电源。

1.1.2试剂放置温度要根据试剂药品所要求，分为常温4－8℃和4℃以下。

1.1.3在贮存试剂时，要登记试剂的效期。

1.2危险性化学药品1.2.1危险性化学药品应有专人负责管理，标签必须完整清楚。

1.2.2酸和碱，氧化剂和还原剂以及其他能相互作用的药品试剂，不应存放在一起，以防变质，失效或燃烧。

1.2.3挥发性药品应于阴凉避光处保存，严禁日光直接照射。

1.2.4强氧化剂不宜受热与酸类接触，否则会分解放出活泼的氧，导致其他物质燃烧或爆炸。

1.2.5易爆炸性的药品应放置在有缓冲液体的容器内，以防撞击和剧烈震动而引起爆炸。

2.易腐蚀试剂的使用规定2.1使用有挥发性强酸、碱，以及有毒性的气体时，应在通风橱内开启瓶塞，如无通风橱时，应在空气流通处开瓶，人站在上风向，眼应侧视，操作迅速，用毕立即紧塞瓶塞。

2.2对液体试剂应观察试剂名称，浓度，溶液的颜色，透明度，有无沉淀，以确定试剂是否变质。

2.3取用液体试剂时，应将试剂倒入试管中吸取，原则上不能将吸管直接插入试剂瓶中吸取，用完剩余试剂不能倒回试剂瓶内。

检验试剂管理制度一、总则为了规范实验室的试剂管理工作，保障实验室安全，保证实验室工作的顺利进行，特制定本管理制度。

二、适用范围本管理制度适用于实验室内的试剂管理工作，包括试剂的购置、储存、使用、处置等全过程管理。

三、试剂管理的责任人实验室主管负责试剂管理工作，具体试剂管理工作责任由实验室管理员负责落实。

四、试剂的购置1. 试剂应当从正规渠道购买，购买时应当注意试剂的品质和保质期。

2. 试剂购置时要经过实验室主管审批，经过登记后方可购买。

3. 购置的试剂需标注清晰名称、包装日期、有效期等相关信息，并进行定期查验，以确保试剂的使用安全性。

五、试剂的储存1. 试剂应按照其性质以及不同的储存要求进行分类储存。

2. 试剂储存地点应当干燥、通风、避光，温度适宜，禁止混存或混放。

3. 有毒试剂、易燃易爆试剂等危险化学品必须单独存放，并加贴相关标志和警示语。

4. 试剂的储存情况应当每周定期检查一次，对过期、损坏等无法使用的试剂应当及时予以处理。

六、试剂的使用1. 试剂的使用应当严格按照实验操作规程进行，严禁超量使用或者滥用试剂。

2. 使用试剂时必须佩戴相应的个人防护装备，保证操作人员的安全。

3. 禁止将试剂倒入不符合规定的容器进行储存或者使用。

4. 使用试剂的实验操作后，应当对操作台面、试剂瓶口等进行彻底清洗，保持实验环境的整洁和安全。

七、试剂的处置1. 使用完的试剂以及过期、损坏等无法使用的试剂应当及时予以处置。

2. 对于有毒试剂、易燃易爆试剂等危险化学品的处置应当按照相关法律法规进行处理。

3. 试剂的废弃物应当分类进行处置，并避免对环境造成污染。

八、试剂的管理记录1. 试剂的购置、储存、使用、处置等工作应当做好相应的记录。

2. 试剂使用人员离职或者调动时，应当对试剂的交接进行规范，确保试剂管理的连续性和稳定性。

3. 试剂管理记录应当保存至少五年，并定期进行档案整理和归档。

九、试剂管理的监督检查主管部门应当定期对实验室的试剂管理工作进行检查，并及时发现和纠正试剂管理中的不足和问题。

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名目【第1篇】医院检验科试剂管理制度（2）医院检验科试剂管理制度(二)1.各专业试验室应依据工作的实际需要,从节省的原则动身,每月向科主任申报所需试剂,列入请购单内,由科主任负责处理。

2.科内确定由专人负责试剂管理,帮助科主任做好请购、登记入库、领发、保管、清点盘存、报废等工作。

3.全部试剂的请购、进货均由科统一管理,做到来源渠道正规,货物正常,有批准文号,有生产日期和供货单位的营业执照复印件。

4.各专业试验室应做好本室试剂的请购、使用、保存、检查工作。

防止铺张、变质、过期,如有发觉应准时处理。

【第2篇】x县一中试验室化学药品试剂管理制度县一中试验室化学药品和试剂的管理化学试剂和药品是试验室必备的物品,假如保存管理不当就会对人类健康造成威逼,下文就如何妥当管理这些物品提出几点建议,来规范试验室化学品的管理。

(一)化学试剂、药品的贮存1.化学药品贮存室应符合有关平安规定,有防火、防爆等平安措施,室内应干燥、通风良好,温度一般不超过28℃,照明应是防爆型。

2.化学药品贮存室应由专人保管,并有严格的账目和管理制度。

3.室内应备有消防器材。

4.化学药品应按类存放,特殊是化学危急品按其特性单独存放。

(二)化学试液的管理1.装有试液的试剂瓶应放在药品柜内,放在架上的试剂和溶液要避光、避热。

2.试液瓶四周勿放置发热设备如电炉等。

3.试液瓶内液面上的内壁分散水珠的,使用前要震摇匀称。

4.每次取用试液后要顺手改好瓶塞,切不行长时间让瓶口放开。

5.吸取试液的吸管应预先清洗洁净并晾干。

同时取用相同容器盛装的几种试液防止瓶塞盖错造成交叉污染。

6.已经变质、污染或失效的试液应当随即倒掉,重新配制。

(三)危急品平安保管1.试验用化学危急药品必需储存在专用室或柜内,不得和一般试剂混存或随便乱放。