转录与转录后加工

转录后加工名词解释
转录后加工是指在基因组中进行转录的过程后，对转录产物（RNA分子）进行进一步的修饰和加工的过程。

转录是指在DNA模板上合成RNA分子的过程，而转录后加工则是在RNA分子合成完成后对其进行一系列的修饰和处理。

转录后加工的目的是为了产生成熟的RNA分子，使其能够发挥特定的功能。

在转录后加工过程中，RNA分子经历剪接、修饰和运输等多个步骤，以形成成熟的RNA分子。

剪接是转录后加工中最重要的步骤之一。

在剪接过程中，RNA 分子的内含子（非编码区域）会被剪除，而外显子（编码区域）则会被保留下来。

这样一来，通过剪接，一个基因可以产生多个不同的成熟RNA分子，从而扩大了基因的功能和多样性。

除了剪接，转录后加工还包括其他的修饰过程。

例如，RNA分子可能会经历5'端帽子的添加和3'端的聚腺苷酸尾巴的加入，这些修饰可以保护RNA分子免受降解，并有助于其在细胞内的稳定性和转运过程中的识别。

此外，转录后加工还可以包括RNA编辑、互补RNA合成和核糖体扫描等过程。

RNA编辑是指在转录后，RNA分子中的碱基序列可以发生改变，从而导致RNA分子的信息内容发生变化。

互补RNA合成是指利用RNA分子作为模板合成互补的DNA分子。

核糖体扫描是指RNA分子被核糖体识别并翻译成蛋白质的过程。

总的来说，转录后加工是一系列对转录产物进行修饰和加工的过程，通过这些过程，RNA分子可以获得特定的功能和稳定性，从而发挥其在细胞中的重要作用。

基因的转录、转录后加工及逆转录转录(transcription) 是以DNA单链为模板，NTP为原料，在DNA依赖的RNA 聚合酶催化下合成RNA链的过程。

与DNA勺复制相比，有很多相同或相似之处，亦有其特点，它们之间的异同可简要示于表13-1转录的模板是单链DNA与复制的模板有较多的不同特点，引出了下列相关概念。

转录过程只以基因组DNA中编码RNA(mRNAtRNA rRNA及小RNA 的区段为模板。

把DNA分子中能转录出RNA的区段，称为结构基因(structure gene)。

结构基因的双链中，仅有一股链作为模板转录成RNA称为模板链(template strand)，也称作Watson(W链(Watson strand)、负(-)链(minus strand) 或反意义链(antisense strand) 。

与模板链相对应的互补链，其编码区的碱基序列与mRN的密码序列相同(仅T、U互换)，称为编码链(coding strand)，也称作Crick (0链(Crick strand )、正(+)链(plus strand)，或有意义链(sense strand)。

不同基因的模板链与编码链，在DNA分子上并不是固定在某一股链，这种现象称为不对称转录(asymmetric transcription) 。

模板链在相同双链的不同单股时，由于转录方向都从5'f 3'，表观上转录方向相反，如图13-1 o与DNA复制类似，转录过程在原核生物和真核生物中所需的酶和相关因子有所不同，转录过程及转录后的加工修饰亦有差异。

下面的讨论中将分别叙述。

? 参与转录的酶转录酶(transcriptase )是依赖DNA的RNA聚合酶(DNA dependent RNA polymerase，DDRP，亦称为DNA指导的RNA聚合酶(DNA directed RNA polymerase )，简称为RNA聚合酶(RNA pol)。

基因的转录、转录后调控基因是遗传信息的基本单位，而基因的转录和转录后调控是生命活动中至关重要的过程。

本文将简要介绍基因的转录和转录后调控的基本概念、重要的调控元件和机制。

基因的转录基因的转录是指DNA到RNA的过程，通过这个过程，基因的遗传信息将被转录为RNA。

在转录的过程中，RNA聚合酶与DNA的双螺旋结构结合，将DNA的碱基序列转化为RNA。

RNA按照DNA的序列从5’端向3’端合成，并且是单链结构。

这个过程在细胞质中进行，并且是一个复杂而精准的过程。

需要注意的是，基因的转录并非所有DNA都能被转录为RNA。

只有具有适当的启动子和主启动子的DNA序列才能在某些细胞类型中进行转录。

有时候还需要一些转录因子才能使启动子更加容易激活转录。

同时，基因的表达也是受到其他生理和环境因素的影响的。

基因的转录后调控转录后调控指的是对基因转录产物的调控，包括RNA的加工、修饰、稳定性及运输等过程。

转录后调控可以通过RNA的可变剪接、RNA的修饰、RNA干涉、RNA稳定性和RNA翻译等方式实现基因表达调控。

RNA的可变剪接RNA的可变剪接是指同一个基因的RNA前体分子（即前mRNA或者pre-mRNA）在不同的生理和生化状态下，会被不同的剪接因子剪切成不同的剪接变体。

这样，通过可变剪接就可以使具有同一基因信息的RNA表现出不同的性质。

例如，神经元特异性剪接因子的存在可以自然选择地使某些mRNA剪接成更具有神经元特异性的形式。

这样可变剪接不仅增加了RNA的多样性，而且还可以通过不同的剪接变体来实现基因的更加复杂的表达调控。

RNA序列的修饰RNA序列的修饰是指RNA分子中某些核苷酸上的化学修饰。

这些化学修饰可能影响RNA的稳定性、局部和全局的折叠以及RNA和其他分子之间的相互作用。

RNA序列修饰对生命活动的影响是多重的，它们可以通过影响转录、翻译和RNA间作用等多个层面来实现基因表达调控的效果。

RNA干涉RNA干涉是一种可以对RNA的表达和功能进行调控的机制。

RNA的转录与转录后加工一、名词解释1、基因诊断2、RFLP3、启动子 4. 信号肽 5. 核受体 6.hnRNA7、基因治疗8、反义RNA9、核酶10、三链DNA11、SSCP12、管家基因13. 增强子14. 基础转录装置18. 重叠基因19.假基因20.RNA干扰21.酵母双杂交22.转录因子23.转录因子的结构24.衰减子25.内含子27.弱化子28.魔斑29.上游启动子元件30.DNA探针31．SD sequence 32．Ribozyme 33．Terminator二、填空题1、转录是以DNA一条链为模板的RNA的酶促合成。

我们把模板链称为-- --------。

2、数个生化反应可由----- -----------催化，这种具有催化功能的RNA可以剪切自身或其它的RNA分子，或者完成连接或自身剪接反应。

3．RNA酶的剪切分为（）、（）两种类型。

4.原核生物中有三种起始因子分别是（）、（）和（）。

5.hnRNA与mRNA之间的差别主要有两点：（），（）。

6.mRNA在转录开始后不久就与结合，形成颗粒，这种颗粒排列于mRNA 分子上，呈串珠状，就像核小体一样。

7、原始转录物的一些序列被_____________，叫做RNA编辑。

8. 真核生物mRNA的5'-帽子结构是_______,其3'末端有________结构。

9. 原核生物DNA指导的RNA聚合酶的核心酶的组成是___________.10. 真核生物RNA聚合酶III负责转录_________.11. 在转录过程中RNA聚合酶全酶的σ因子负责__________,核心酶负责________.三、选择题1、RNA合成的底物是------ ---------。

A dA TP, dTTP , dGTP , d CTPB A TP, TTP , GTP , CTPC A TP ,GTP, CTP,UTPD GTP, CTP,UTP，TTP2．模板DNA的碱基序列是3′—TGCAGT—5′，其转录出RNA碱基序列是：A．5′—AGGUCA—3′B．5′—ACGUCA—3′C．5′—UCGUCU—3′D．5′—ACGTCA—3′E．5′—ACGUGT—3′3、转录终止必需。

RNA转录与转录后加⼯第7章 RNA转录与转录后加⼯1 本章主要内容1)转录的基本概念2)⼤肠杆菌RNA聚合酶及其转录3)真核⽣物的RNA聚合酶及其转录4)RNA的转录后加⼯和反转录2 教学⽬的和要求通过本章学习，掌握转录的基本概念，原核转录的主要参与者（RNA聚合酶和启动⼦）以及原核转录的过程（起始、延伸和终⽌）。

1)掌握真核转录的三种主要RNA聚合酶、所转录的基因类型和参与转录过程各种因⼦等。

2)了解不同前体RNA的加⼯机制。

3)了解反转录的特点3 重点难点1) 转录2) ⼤肠杆菌RNA聚合酶、原核转录的过程3) 真核⽣物的RNA聚合酶、真核转录过程、转录因⼦4) RNA的转录后加⼯、反转录4 教学⽅法与⼿段讲授与交流互动相结合，采⽤多媒体教学。

5 授课内容1)RNA转录概述2)细菌基因的转录3)真核⽣物的转录4)RNA的转录后加⼯5) RNA的反转录第⼀节 RNA转录概述⼀、信使的发现1955年Brachet⽤洋葱根尖和变形⾍进⾏实验：–若加⼊RNA酶，则蛋⽩质合成就停⽌；–若再加⼊来⾃酵母的RNA，⼜可合成蛋⽩质。

这表明什么？同年Goldstein和Plaut⽤同位素标记变形⾍RNA前体——发现标记的RNA在核内。

标记追踪实验：经过⼀段时间⼜发现被标记的RNA在细胞质中，这表明什么？1956年E. Volkin和L.Astrachan：⽤同位素脉冲⼀追踪标记表明T2噬菌体新合成的RNA的碱基⽐和⾃⾝的DNA碱基⽐相似，⽽和细菌的碱基⽐不同。

T2感染细菌时注⼊的是DNA，⽽在细胞⾥合成的是RNA。

这表明什么？最令⼈信服的证据是Hall.B.D和Spiegeman,S的DNA-RNA的杂交实验：将T2噬菌体感染E.coli后产⽣的RNA分离出来，分别与T2和E.coli的DNA进⾏分⼦杂交。

结果这种RNA只能和T2的DNA形“杂种”链，⽽不能和E.coli的DNA进⾏杂交。

Jacob和Monod预⾔:（1）这种“ 信使”应是⼀个多核苷酸；（2）其分⼦平均不⼩于5 105bp,⾜以携带⼀个基因的遗传信息；（3）它们⾄少是暂时连在核糖体上；（4）其碱基组成反映了DNA的序列；（5）它们能⾼速更新。