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博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察郑绍军【摘要】目的探讨博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效.方法选取2010年1月至2012年12月本院收治的喘息性支气管炎患者共92例,随机分为观察组与对照组,根据临床表现、病情合理使用抗生素及对症治疗,对照组在上述治疗基础上给予0.9%生理盐水2 ml吸入,观察组给予普米克令舒联合博利康尼雾化液氧气驱动雾化吸入治疗.结果统计学分析结果显示,观察组的总有效率和止咳、祛痰功能均高于对照组,两组疗效比较差异具有统计学意义(P＜0.05).结论博利康尼雾化液联合普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床疗效确切,同时对患者的咳嗽、咳痰症状均有一定的治疗作用,且方便、经济,患者依从性好,值得临床上进一步推广.【期刊名称】《中国现代药物应用》【年(卷),期】2013(007)011【总页数】2页(P11-12)【关键词】博利康尼雾化液;普米克令舒;氧气驱动雾化吸入【作者】郑绍军【作者单位】516008,广东省惠州市中心人民医院急诊儿科【正文语种】中文喘息性支气管炎是儿科最常见的疾病之一，以喘憋、三凹征、和气促为主要临床特点，发病原因主要由呼吸道合胞病毒引起，是儿科较常见呼吸系统疾病之一。
常反复喘息发作，病情长期迁延可严重影响患者的肺功能，使得患者的机体功能下降，在临床上有效治疗喘息性支气管炎对提高患者的生活质量具有重要的临床意义［1］。
近年来，本科应用博利康尼雾化液联合普米克令舒雾化吸入治疗喘息性支气管炎患者，取得了显著的效果。
现将报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料选取2010年1月至2012年12月本院收治的92例喘息型支气管炎患者，其中男54例，女38例，年龄3个月～10岁。
所有病例均根据临床表现、病史、胸部X线征象确诊为喘息型支气管炎，并排除有其他疾患。
92例患者均有咳嗽、气喘等症状，按随机数字法将全组病例分成两组，其中观察组50例，对照组42例。
氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效观察陈汉文【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2014(025)022【摘要】选取2012年4月～2014年6月我院收治的90例喘息性支气管炎婴幼儿患者.随机分为对照组和观察组各45例.对照组在常规治疗基础上给予地塞米松和氨茶碱治疗,观察者在常规治疗基础上给予氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗.比较两组患者临床疗效和主要症状、体征平均消失时间.结果观察组患者临床疗效有效率97.78％,显效率86.67％均显著高于对照组患者有效率93.34％,显效率55.56％,观察组患者治疗后喘息缓解时间2.65±1.34d、咳嗽消失时间5.45±1.23d、鸣音消失时间4.13±1.48d、湿啰音消失时间4.43±1.56d均显著短于对照组患者,差异均有统计学意义(P＜0.05).氧气驱动雾化吸入普米克令舒和博利康尼及沐舒坦治疗婴幼儿喘息性支气管炎临床疗效高,能迅速缓解临床症状、不良反应少,值得临床上进一步推广应用.【总页数】3页(P5138-5140)【作者】陈汉文【作者单位】汉川市人民医院住院部儿科,湖北汉川431600【正文语种】中文【中图分类】R725.6【相关文献】1.博利康尼、沐舒坦、普米克令舒雾化吸入治疗毛细支气管炎79例疗效分析 [J], 邵桂莲2.普米克令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎40例疗效观察及护理 [J], 常向秀3.普米克令舒、博利康尼、沐舒坦联合雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察 [J], 包克珍;雷晓英;向云4.普米克令舒和博利康尼及沐舒坦氧气驱动雾化吸入治疗喘息性支气管炎的疗效观察 [J], 孙荣梅;吴琦梁;陈淑敏5.普米克令舒、博利康尼、沐舒坦雾化吸入辅助治疗小儿毛细支气管炎40例疗效观察及护理 [J], 常向秀因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
普米克令舒加博利康尼氧气驱动雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）【摘要】目的观察普米克令舒及博利尼康氧气驱动吸入治疗小儿毛细支气管炎(简称毛细支气管炎)的疗效。
方法54例毛细支气管炎患儿，随机分成观察组和对照组各27例。
对照组采用常规疗法，观察组采用常规治疗加普米克令舒、博利康尼吸入疗法。
结果观察组的治愈率明显高于对照组(P0.01)。
结论普米克令舒加博利康尼吸入治疗毛细支气管炎高效、方便安全。
【关键词】毛细支气管炎;博利康尼;普米克令舒;吸入;氧驱动毛细支气管炎是一种婴幼儿下呼吸道感染性疾病，常见与2岁以下小儿，多由呼吸道合胞病毒(RSV)感染引起。
临床上以喘憋为主要特征，严重者可致心衰、呼衰、酸中毒，危及生命，反复发作或长期不愈易致哮喘，危害患儿健康。
目前无特效治疗方法，多以解除呼吸道阻塞，改善通气，控制喘憋为关键。
本文用普米克令舒加博利康尼雾化吸入治疗27例毛细支气管炎患儿取得较好的疗效。
现报告如下。
1 资料与方法1.1 一般资料对本科从2007年9月到2009年7月收治确诊的54例毛细支气管炎患儿，随机分为两组。
观察组27例，男14例，女13例;对照组27例，男13例，女14例，两组年龄在2～23个月，全部病例无先天性心脏病、心力衰竭、呼吸衰竭，并除外有其他疾病如支气管异物等疾病。
全部病例均符合有关毛细支气管炎的诊断标准[1]，两组病例性别、年龄、病情、病程无显著性差异(P0.05)。
1.2 方法两组患儿均采用抗病毒、氨茶碱[(3～5 mg/(kg·次)，静脉点滴，每12 h 1次)]平喘、止咳化痰、吸氧、镇静等综合性治疗，观察组在上述综合治疗基础上，给予加用普米克令舒(Astra Zeneca PtyLtd生产，H20040625)，每次1 ml(含布地奈德0.5 mg)，博利康尼溶液(Astra ZencaAB生产，H20030642)。
普米克令舒及博利康尼雾化吸入治疗喘息性支气管炎临床观察目的:观察普米克令舒联合博利康尼联合氧泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎的临床疗效。
方法:将40例诊断为喘息性支气管炎的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组采用传统疗法(常规治疗+地塞米松静滴及口服舒喘灵片),治疗组在常规治疗基础上加普米克令舒及博利康尼,通过气泵雾化吸入,观察两组的疗效。
结果:治疗组在咳嗽、喘息、肺部哮鸣音消失时间等方面均明显优于对照组(P＜0.05)。
结论:普米克令舒联合博利康尼雾化吸入辅助治疗喘息性支气管炎疗效明显,方便安全。
标签：普米克令舒;博利康尼;雾化吸入;喘息性支气管炎喘息性支气管炎是一种特殊类型的支气管炎,多发生于1~3岁的小儿,其临床症状主要为发热、咳嗽、喘憋、呼吸急促等,本病有一定复发性,若治疗不及时,易发生肺炎、心力衰竭,少数患儿反复发作发展为支气管哮喘[1]。
本科门诊近年来采用普米克令舒+博利康尼联合气泵雾化吸入治疗喘息性支气管炎40例,疗效满意,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择本院2007年10月～2009年10月门诊确诊为喘息性支气管炎的患儿40例,均符合喘息性支气管炎诊断标准[2],并且无心力衰竭、呼吸衰竭等并发症,年龄为1~3岁,将其随机分为两组,治疗组20例,其中,男11例,女9例;对照组20例,其中,男13例,女7例。
两组在年龄、性别、临床资料方面,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
1.2 治疗方法两组均采用抗感染、抗病毒及止咳化痰等常规治疗,对照组用传统方法:在常规治疗上加用地塞米松0.25~0.50 mg/kg静脉点滴,1次/d及舒喘灵片每次0.10~0.15 mg/kg口服,1次/8 h;治疗组用吸入疗法:在常规治疗上加用普米克令舒1 ml(含布地奈德0.5 mg)+博利康尼1 ml(含硫酸特布他林2.5 mg)+0.9%氯化钠溶液2 ml,采用德国百瑞有限公司生产的PARI BOY空气压缩吸入机,通过持续加压喷雾吸入药物,每次10~15 min,2次/d,1个疗程5 d,观察疗效。
普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗婴幼儿喘息型毛细支气管
炎的疗效观察及体会
摘要目的:观察普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗喘息型毛细支气管炎。
方法:将临床确诊为喘息型毛细支气管炎患儿300例,随机分为两组,观察组150例,综合治疗上加普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入。
对照组150例,综合治疗上加用超声雾化吸入治疗。
结果:观察组疗效明显高于对照组,两组差异有显著性。
结论:普米克令舒和博利康尼联合治疗喘息型毛细支气管炎患儿可以明显改善症状体征及缩短病程,减少住院天数,值得推广。
关键词普米克令舒博利康尼雾化婴幼儿喘息型毛细支气管炎疗效
资料与方法
2010年1～4月收治喘息型毛细支气管炎住院患儿300例,随机分为两组。
观察组150例,男90例,女60例。
对照组150例,男85例,女65例。
两组年龄31天～2岁(6个月内220例,6个月～2岁80例)。
入院时均有咳嗽、喘息、气促、痰鸣音明显,时有发绀或发热。
两组年龄、性别、病情差异无显著性。
观察组普米克令舒1ml(0.5mg)、博利康尼(硫酸特布他林)1ml(2.5mg)加生理盐水2mL,药液2～6ml,2次/日,每次以罐内药液雾化完为止。
雾化器与PARI压缩泵或氧气配合使用。
体位一般选择半坐位或半卧位,面罩将口鼻盖住吸入,患儿哭闹或平静呼吸均可将药液吸入呼吸道内。
对照组综合治疗加用病毒唑或氨溴索、地塞米松、糜蛋白酶、等加生理盐水至20ml,超声雾化吸入,2次/日,每次20～25分钟,余治疗护理相同。
结果
观察两组治疗前后的主要症状体征变化情况:两组治疗前后的主要症状体征变化情况有明显的差异性。
见表1。
两组疗效比较:观察组的治愈率明显高于对照组,两组对比差异有显著性。
见表2。
讨论
喘息型毛细支气管炎临床可闻及痰鸣音和喘鸣音。
在全身治疗的基础上,加用超声雾化吸入法5～7天治愈率66.7%。
而普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入,一般1～2天喘息症状缓解,5～7天治愈率98.7%。
而且喷雾器面罩雾化吸入装置简单方便,患儿感觉舒适,易于接受。
用氧气为驱动气的雾化吸入法在吸入药物的同时,也吸入了氧气有效缓解缺氧症状。
喷雾器雾化颗粒直径<5um。
随患儿呼吸或哭闹不断被吸入肺内,它可不需要病人的配合,对口咽部刺激小,吸入肺部的
药量较高,药物在肺内的分布较好,能直接吸入到终末细支气管和肺泡。
普米克令舒雾化吸入替代全身激素用药不良作用小,药物可直接到达靶器官稳定细胞膜,减少炎性介质和细胞因子的释放,从而减少气道分泌物,缓解气
道黏膜水肿,降低气道反应性。
博利康尼是一种肾上腺素β2受体激动剂。
通过选择性兴奋β2使气道平滑肌松弛,从而扩张气道,迅速缓解喘息。
二者合用可有效地缓解气道平滑肌痉挛,改善气道的反应性,既能控制炎症,又能扩张气道,有利于痰液的排出,改善通气功能,从而减轻咳喘程度。
在临床治疗中,很多患儿刚入院时,烦燥哭闹,喘息明显。
即给用普米克令舒和博利康尼雾化吸入,患儿在雾化5分钟,安静入睡,喘息症状明显缓解。
根据本资料观察研究发现两种方法的差别有非常显著意义。
因此,普米克令舒和博利康尼联合雾化吸入治疗喘息型毛细支气管炎,治疗效果好,安全可靠、减少住院天数,值得推广使用。
参考文献
1 张珊,赵源.普米克令舒吸入佐治小儿毛细支气管炎疗效观察.中国实用儿科杂志,2001,16:291.
2 李桂萍.普米克令舒与沙丁胺醇雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效观察.中华现低儿科学杂志,2006:12-19.。
