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Strait Pharmaceutical Journal Vol 31 No. 4 2019明显增多，提示HK-2细胞的死亡可能是由于ROS通过氧化 应激反应诱导细胞凋亡甚至坏死所致。
细胞发生氧化应激 时,会发生脂质氧化产生MDA,本研究也发现暴露在万古霉 素中的HK-2细胞内MDA含量增加。
在高浓度万古霉素作 用下，HK-2细胞内ROS、MDA含量反而下降，提示细胞凋亡 或坏死增加，万古霉素的细胞毒性具有剂量依赖性。
在体内 研究中也发现万古霉素致肾损伤模型大鼠的肾组织中MDA、NO水平均明显升高[5),另外一些文献认为万古霉素通过诱 导线粒体损伤导致超氧化物产生是其肾毒性的基础[&13]。
机体自身具有内源性抗氧化能力,SOD作为抗氧化酶,其水平 的高低反映了机体的抗氧化能力。
本研究发现HVg •m l1万古霉素并未使细胞内SOD含量降低，而随着药物浓度增 大,SOD水平降低，提示细胞内源性的抗氧化能力不足以抵抗 万古霉素诱导的氧化应激损伤，从而造成细胞毒性作用。
本文从分子水平上证明了氧化应激损伤可能是万古霉素 肾毒性的基础之一，提示在肾功能不全的患者或重症感染需 要足量、长疗程使用万古霉素的患者，保护肾细胞免受氧化应 激损伤可能是减轻万古霉素肾毒性的途径之一。
同时，在使 用具有肾毒性的万古霉素的时候，早期监测肾功能损伤指标 也具有重要意义。
参考文献〔1]葛瑛.《耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染防治专家共识》解读〔J].中国临床医生杂志，2014,42(3)〔2〕李俊，陈媛媛,周甘平.肾损害标志物在万古霉素治疗老年患者耐甲氧西林金黄色葡萄球菌血流感染中的应用价值〔J〕.中国药 业，2016,25(17): 1-5.[3]Iwamoto T,K a g a w a Y,Kojima M. Clinical efficacy of therapeutic drugmonitoring in patients receiving vancomycin (J ]. Biological & Pharmaceutical Bulletin,2003,26(6) ：876-879.〔4〕席加喜,张华君，陈晓宇.丹参酮n A磺酸钠注射液对万古霉素致肾损伤模型大鼠的保护作用及其机制研究〔J〕.中国药房，2016,27(22) ：3081-3084.〔5〕华春秀，万英，唐华，等.万古霉素对人肾小管上皮细胞中肾损伤分子-1表达的影响研究〔J〕.中国药房，2011，22(45):42444248.〔6〕罗洁，徐芬，丁岚.万古霉素对大鼠肾小管上皮细胞肾损伤定量评价及其机制研究〔J〕•江西医药，2018，53(1) :26-28.〔7〕万古霉素临床应用剂量专家组.万古霉素临床应用剂量中国专家共识〔J〕.中华传染病杂志，2012，30( 11) :641 ~646.〔8〕杜海燕，戴路，谢海琴，等.药物肾毒性生物标志物研究进展〔J〕.中国医院用药评价与分析，2017,17(6) :721-724.〔9〕朱聪，黄芝瑛，周晓冰，等.肾毒性生物标志物临床前研究及应用进展〔J〕.中国新药杂志,2014,23(4) :391-396.〔1〇〕李俊，黄华田，周甘平.血清C y s-C及尿K i m-1评价老年患者使用万古霉素致急性肾损伤的回顾性研究〔J〕.中国药师，2017,20(12)：2186-2189.[11]Qin L S,Jia P F,Zhang Z Q,et a l. ROS-p53-cyclophilin-D signalingmediates salinomycin-induced glioma cell necrosis[ J]. Journal of E xperimental & Clinical Cancer Research ,2015 ,34(1) ：1-12.[12]Arimura Y,Y a n o T, Hirano M,e t a l. Mitochondrial superoxide production contributes to vancomycin-induced renal tubular cell apopto- sis[J]. Free Radical Biology & Medicine,2012,52(9) ：1865-1873. [13] Dieterich C,Puey A,Lyn S,et a l. Gene Expression Analysis RevealsN e w Possible Mechanisms of Vancomycin-Induced Nephrotoxicity and Identifies Gene Markers Candidates [ J ] . Toxicological Sciences, 2009,107(1) ：258-269.补肾温肺合剂治疗小鼠支气管哮喘的作用及机制研究刘利利，刘颖新'彭丽英，李达，毛群芳（湖南中医药高等专科学校株洲412012)摘要：目的研究补贤温肺合剂对哮喘小鼠的治疗作用及机制。
温补肾阳方药的药效学研究
王培训;纳惠玲
【期刊名称】《中药新药与临床药理》
【年(卷),期】1991(0)2
【摘要】中药的药效学研究是实现中医现代化的有力措施。
本文复习了近30年来对肾本质的临床实验研究文献,研究结果表明:肾阳虚证是以下丘脑-垂体-多个靶腺器官功能紊乱,交感神经兴奋性降低、副交感神经兴奋性增高(或下降)、免疫功能降低及紊乱、营养不良、能量生成减少等全身生理功能减退为特征的一种机体反应状态。
这些临床实验研究的结果为补肾阳方药的药效学研究提供了理论依据。
根据这些研究结果本文提出了补肾阳方药的药效实验和临床观察规范和中药药效研究中存在的若干问题,供临床和实验室研究参考和讨论。
【总页数】4页(P16-19)
【关键词】肾阳虚;方药;药效学
【作者】王培训;纳惠玲
【作者单位】广州中医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R2
【相关文献】
1.温补肾阳虚滋补肾阳虚 [J], 李刚
2.浅析温补肾阳法在临床中的应用及研究 [J], 韩宁
3.温补肾阳方联合CAG方案治疗低中危骨髓增生异常综合征的临床研究 [J], 赵志芳;郝秀君;原现华;席亚男;谢琛
4.温补肾阳方药治疗肾阳虚证作用机制分子生物学研究进展 [J], 张巍岚;谭从娥
5.温补肾阳中药促进睾丸间质细胞睾酮分泌研究进展 [J], 农淄心;潘志强
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正交试验优选补肾温肺合剂提取工艺研究
龙欢周;胡雪来;刘水平
【期刊名称】《中医药导报》
【年(卷),期】2009(15)10
【摘要】目的:优选补肾温肺合剂提取工艺。
方法:采用正交试验法,以淫羊藿苷含量为指标,优选提取工艺。
结果:最佳提取工艺为淫羊藿等10味药加10倍量水煎煮3次,1.5 h/次。
结论:该提取工艺条件稳定、可行。
【总页数】2页(P63-64)
【关键词】正交试验;淫羊藿苷
【作者】龙欢周;胡雪来;刘水平
【作者单位】湖南中医药高等专科学校附属第一医院;株洲市药品检验所
【正文语种】中文
【中图分类】R284.2
【相关文献】
1.正交试验优选山芪补肾消渴丸提取工艺的研究 [J], 陈震尧;刘燕
2.正交试验法优选风咳合剂提取工艺的研究 [J], 温晓舟;朱佳;陆超;周晓雯;刘志辉
3.基于层次分析法及多指标正交试验优选清肺消痤合剂的提取工艺 [J], 胡敏敏;袁晓航;唐静月;卞振华;刘顺
4.正交试验法优选宁肺合剂的提取工艺 [J], 肖晏婴;崔瑾瑾
5.补肾温肺合剂挥发油提取工艺研究 [J], 王大海;冯传平;狄庆锋;杨惠
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温肾消喘膏方对支气管哮喘患者免疫功能的影响及疗效作者：谢五菊王成存陈山来源：《世界中医药》2020年第16期摘要目的：探究溫肾消喘膏方治疗支气管哮喘患者的疗效。
方法：选取2016年2月至2017年2月海南西部中心医院收治的支气管哮喘患者60例作为研究对象，按照随机数字表法随机分为对照组和观察组，每组30例。
对照组进行常规治疗，中西医结合观察组在对照组的基础上采用温肾消喘膏方进行治疗。
比较治疗前及治疗后2组患者IgE水平和T淋巴细胞亚群水平、哮喘控制量表（ACT）评分、哮喘发作频次和治疗有效率。
结果：治疗后，观察组治疗有效率为93.33%，显著高于对照组的73.33%，差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者ACT评分较治疗前均明显升高，观察组高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;2组患者哮喘发作频次较治疗前均明显减少，观察组低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后，观察组IgE、CD4+和CD4+/CD8+水平显著低于治疗前，且低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）;观察组CD8+明显升高，且高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。
结论：在常规西药治疗辅助下，温肾消喘膏方能够有效缓解哮喘症状，减少哮喘发作频率，提高机体免疫力，是中西医结合防治支气管哮喘的有效手段。
关键词温肾消喘膏方;支气管哮喘;免疫功能;ACI评分;T淋巴细胞亚群;免疫球蛋白;治疗效果;免疫学Abstract Objective：To explore the efficacy of Wenshen Xiaochuan Ointment in the treatment of bronchial asthma patients.Methods：A total of 60 patients with bronchial asthma admitted to the Department of Respiratory Medicine of Western Central Hospital of Hainan，were selected as the research objects and were randomly divided into a control group and an observation，with 30 cases in each group.The control group was given conventional treatment，and the integrated Chinese and western medicine treatment group was treated with Wenshen Xiaochuan Ointment on the basis of the control group.IgE levels and t-lymphocyte subsets，asthma control scale（ACT）scores，asthmaattack frequency and total response rate were compared between the 2 groups before and after treatment.Results：After treatment，the total effective rate of the observation group was 93.33%，which was significantly higher than that of the control group（73.33%，P<0.05）.The ACT scores of patients in both groups were significantly higher than those before treatment，and those in the integrated traditional Chinese and Western medicine group were higher than those in the control group （P<0.05）.After treatment，the levels of IgE，CD4+ and CD4+ / CD8+ in the observation group were significantly lower than those in the control group（P<0.05）.CD8+ in the observation group was significantly increased and higher than that in the control group（P<0.05）.Conclusion：With the aid of conventional Western medicine treatment，Wenshen Xiaochuan Ointment can effectively alleviate the symptoms of asthma，reduce the frequency of asthma attacks，and improve the immunity of the body.It is an effective method for the prevention and treatment of bronchial asthma with the combination of Chinese and Western medicine.Keywords Wenshen Xiaochuan Ointment; Bronchial asthma; Immune function; Scores of ACT; T-lymphocyte subsets; Immunoglobulin; Therapeutic effects; Immune中图分类号：R289.5;R562.2 文献标识码：A doi：10.3969/j.issn.1673-7202.2020.16.021支气管哮喘是一种气道慢性炎症性疾病[1]，气道在各种刺激因子下呈高反应状态，出现过早或过强的收缩，导致气道狭窄和气流受限，但这种气流受限是可逆的[2]。
《补肾平喘方对大鼠哮喘模型的作用及机制的实验初探》一、引言哮喘是一种常见的慢性呼吸道疾病，其发病机制复杂，涉及多种炎症介质和免疫反应。
近年来，中医药在哮喘治疗中显示出独特的优势。
补肾平喘方作为中医药的一种经典方剂，其对于哮喘的治疗效果已得到一些研究的初步证实。
本文旨在通过实验研究补肾平喘方对大鼠哮喘模型的作用及机制，以期为临床应用提供理论依据。
二、材料与方法1. 材料（1）实验动物：选用健康成年SD大鼠，体重约200-250g。
（2）药物：补肾平喘方药材，实验所需其他药品。
（3）实验仪器：雾化器、显微镜、酶标仪等。
2. 方法（1）大鼠哮喘模型的建立：通过雾化吸入卵蛋白和氢氧化铝的方法建立大鼠哮喘模型。
（2）实验分组：将大鼠随机分为正常组、模型组、补肾平喘方治疗组和其他药物对照组。
（3）给药方式：各组大鼠分别给予相应药物或生理盐水，连续7天。
（4）指标检测：检测各组大鼠的肺功能、血清炎症因子水平、支气管平滑肌张力等指标。
（5）统计分析：采用SPSS软件进行数据分析，P<0.05表示差异有统计学意义。
三、实验结果1. 肺功能检测结果实验结果显示，补肾平喘方治疗组的大鼠肺功能明显优于模型组和其他药物对照组，表现为气道阻力降低，肺活量增加。
2. 血清炎症因子水平检测结果通过检测血清炎症因子水平发现，补肾平喘方治疗组的大鼠血清中炎症因子水平较低，表明其具有较好的抗炎作用。
3. 支气管平滑肌张力检测结果实验结果显示，补肾平喘方治疗组的大鼠支气管平滑肌张力得到明显改善，与模型组和其他药物对照组相比具有显著差异。
四、讨论实验结果表明，补肾平喘方对大鼠哮喘模型具有显著的治疗作用。
其作用机制可能涉及以下几个方面：1. 抗炎作用：补肾平喘方中的有效成分能够抑制炎症介质的释放和免疫反应，从而减轻哮喘症状。
2. 改善肺功能：补肾平喘方能够改善大鼠的气道阻力，增加肺活量，从而改善肺功能。
3. 调节支气管平滑肌张力：补肾平喘方能够调节支气管平滑肌张力，缓解支气管痉挛，从而减轻哮喘症状。
温肾咳喘片中五种主要成分的同时测定冯毅凡;郭晓玲;孟青;黄郁;蔡健聪【期刊名称】《南方医科大学学报》【年(卷),期】2006(26)12【摘要】目的建立温肾咳喘片中五种主要成分的含量测定方法.方法采用HPLC 法对制剂中主要成分甘草酸、厚朴酚、和厚朴酚、蛇床子素及欧前胡素进行定量分析.结果甘草酸平均回收率为100.0%1.32;厚朴酚平均回收率为(99.7±1.5)%;和厚朴酚平均回收率为(101.2±1.2)%;蛇床子素平均回收率为(101.3±1.0)%;欧前胡素平均回收率为(100.1±1.2)%.结论所建立之方法可靠、准确、专属性强,可用于控制温肾咳喘片的质量.【总页数】3页(P1782-1784)【作者】冯毅凡;郭晓玲;孟青;黄郁;蔡健聪【作者单位】广州大学城广东药学院中心实验室,广东,广州,510006;广州大学城广东药学院中心实验室,广东,广州,510006;广州大学城广东药学院中心实验室,广东,广州,510006;深圳市东方泰格生物医药有限公司,广东,深圳,518040;深圳市东方泰格生物医药有限公司,广东,深圳,518040【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.两波长变化HPLC法同时测定护肝片中5种主要成分的含量 [J], 唐霄; 张翠欣2.跌打红药片中红花主要成分的含量测定及提取条件优化 [J], 王睿;郭文全;张春礼;程江雪;邹俊波;郭东艳3.温肾咳喘片的主要药效及作用机制研究 [J], 赵学军;李卫民;蔡健聪;吴方4.温肾咳喘片组分的正交法优选及其主要药效学实验研究 [J], 赵学军;李卫民;熊天琴;蔡健聪;吴方5.HPLC法测定温肾咳喘片中欧前胡素、蛇床子素、和厚朴酚、厚朴酚和甘草酸[J], 于叶玲;崔久峰;唐星因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
成都中医药大学学报 2005年3月第28卷第1期 Journal of Chengdu University of T C M Mar.2005,V ol.28,N o.1基金项目:广东省新药筛选重点实验室建设项目资金资助作者简介:赵学军,男,1970年生;成都中医药大学毕业,医学博士,副研究员;研究方向:中药/天然药物的筛选与开发研究。
温肾咳喘片组分的正交法优选及其主要药效学实验研究赵学军1 李卫民1 熊天琴1 蔡健聪2 吴方2(1.广州中医药大学 新药开发研究中心,广东 广州510405;21深圳市东方泰格生物医药有限公司,深圳518000) 摘 要: 目的 研究温肾咳喘片(由蛇床子、厚朴的C O 2超临界提取物和甘草水煎、醇沉物组成)各组分的最佳剂量配伍。
方法 按L 9(34)正交设计进行的豚鼠引喘法试验。
结果 3种提取物的最佳配比为厚朴∶蛇床子∶甘草提取物=4∶3∶3;按比例制成的制剂对多种咳嗽、哮喘动物模型均有明显的药理作用。
结论 温肾咳喘片组方合理;制剂工艺科学、先进;药效明确;具备进一步开发基础。
关 键 词: 温肾咳喘片;正交设计;药理作用 中图分类号: R285.5;R943 文献标识码:A 文章编号:100420668(2005)0120056204 温肾咳喘片是由蛇床子、厚朴的C O 2超临界提取物和甘草水煎、醇沉物组成的中药复方制剂,原方具有温肾调中、止咳、平喘之功效,主要用于肾不纳气、肺气上逆的咳嗽、哮、喘等病证的治疗。
为确定组方的最佳剂量配伍,我们按正交设计方法进行了豚鼠引喘法试验,并对最佳配伍组方(温肾咳喘片)进行了止咳、平喘药理作用研究;现将结果报道如下。
1 实验材料药品及试剂:蛇床子提取物、厚朴提取物和甘草提取物均由沈阳药科大学药剂教研室提供,用蒸馏水溶解;磷酸组织胺,上海生物化学研究所;氯化乙酰胆碱,ACROS ORG ANICS ;氨茶碱,西安博华制药有限责任公司租赁西北第二合成制药厂;蛋白片,天津市东方卫生材料厂,030801,用生理盐水(肌注)或蒸馏水(喷雾)溶解。
仪器:自制喷雾系统实验动物:昆明种小鼠,19～22g ,雌雄各半;豚鼠,150～200g ,雌雄兼用。
由第一军医大学动物室提供。
2 实验方法依据正交设计,采用方差分析,优选试验条件。
3 实验结果311 组分优选的剂量水平范围经急性毒性试验和药效学预试验,确定剂量水平范围,结果见表1。
表1 3种提取物剂量水平范围组 别水平范围(g/kg )蛇床子提取物0103-0109厚朴提取物0102-0106甘草提取物0103-0109 分别对各提取物设计3个水平,按L9(34)正交设计表(表2)进行豚鼠引喘法试验(试验方法见315),试验结果见表3。
表2 L 9(34)正交设计表因素水平厚朴提取物(g/kg )蛇床子提取物(g/kg )甘草提取物(g/kg )101020103010320104010601063010*********312 方差分析结果(表4)以剂量和引喘潜伏期为考察指标,综合评分(引喘潜伏期/剂量),采用方差分析法确定温肾咳喘片3种种提取物的最佳配比为厚朴∶蛇床子∶甘草提取物=0104∶0103∶0103即4∶3∶3。
313 小白鼠氨水引咳实验将120只昆明种小白鼠按体重、性别均衡分为6组,每组20只。
即模型对照组(给予015%C MC -Na )、温肾咳喘片高、中、低(50mg/kg 、100mg/kg 、200mg/kg )剂量组、克喘王组(200mg/kg )。
各组动物每天灌胃给予相应药物,连续7天,末次给药后・65・30min,将动物置于倒置的500m L烧杯内,放一棉球(内含015m L氨水),观察和记录小鼠的咳嗽潜伏期和3min内咳嗽次数。
试验结果如表5所示,结果表明:温肾咳喘片100、200mg/kg剂量与对照组能明显延长小鼠咳嗽潜伏期和降低3min内咳嗽次数。
表3 组方试验结果因素试验号厚朴提取物(g/kg)蛇床子提取物(g/kg)甘草提取物(g/kg)空白剂量(g/kg)引喘潜伏期(s)n=7X=引喘潜伏期/剂量X1=X-15001111101081601320031850318 21222011420815148913-1017 313330123751618781037810 4212301132501419261242612 5223101193941120741257412 6231201163511921991469914 7313201183911221731367313 8321301152961719781047810 9332101213811418161231612K187110160312168111139412K216991710411573116136210K3146715139316162515128212K1275870312257036915282618113194365710K22228891131910847141453528215185502718K32215362611194202417264239218164391815表4 正交试验方差分析结果方差来源平方和自由度均方F因素影响厚朴提取物(g/kg)12183012260915115510影响显著蛇床子提取物(g/kg)5371817226859132412影响显著甘草提取物(g/kg)18930113294650178514影响显著误差2216192110814总和367067118表5 温肾咳喘片对氨水致小鼠咳嗽次数和咳嗽潜伏期的影响( x±s)组别动物数(n)剂量(mg/kg)咳嗽潜伏期(S)咳嗽次数(3min)模型对照组20-1715±51113117±3412 20501819±71312013±2517温肾咳喘片201002314±1312310116±241033 202003110±131********±1715333克喘王202002617±7153339916±2814333 与模型对照组比较3P<0105 33P<0101 333P<01001314 温肾咳喘片小鼠祛痰试验取18～22g健康昆明种小鼠50只,雌雄各半,按体重、性别均衡分5组,空白组对照组(给予015C MC-Na)、温肾咳喘片高、中、低剂量组(剂量同311)、复方甘草片组(180mg/kg)。
连续灌胃给药7天,末次给药后30min腹腔注射5%酚红生理盐水012m L/10g,30min后处死小鼠并分离气管,剪下自甲状软骨至气管分支处的一段气管,放入盛有3m L 生理盐水的试管中,再加入011m L5%碳酸氢钠溶液,离心后取上清液,于546nm处测OD值。
根据酚红标准曲线,折算出酚红含量。
结果见表6。
酚红标准曲线:Y=0175X-01112,r=019976・75・第1期 赵学军等 温肾咳喘片组分的正交法优选及其主要药效学实验研究Y:OD 值 X:酚红含量(ug/m L )由表6可以看出:温肾咳喘片200mg/kg 能够增加小鼠气管酚红排泌量,与空白对照组比较差异显著,提示其具有祛痰作用。
表6 温肾咳喘片对小鼠气管酚红排泌量的影响( x ±s )组别动物数(只)剂量(mg/kg )酚红含量(ug/m L )空白对照组10-1135±0138温肾咳喘片总提取物101010501002001161±01711169±01491165±01233复方甘草片101801166±01183 与空白对照组比较3P <0105315 温肾咳喘片对豚鼠过敏性哮喘的保护作用(引喘法)将体重150～200g 的豚鼠,置于容积为4L 的喷雾箱内,以5313～6616K Pa (400～500mmHg )压力喷入2%氯化乙酰胆碱和011%磷酸组织胺等溶剂混合液,喷入持续时间15s 。
观察豚鼠引喘潜伏期并记录,剔除潜伏期大于120s 的动物。
按引喘潜伏期大小将动物随机分为6组,每组10只。
即模型对照组(给予015%C MC -Na ),温肾咳喘片低、中、高剂量组(分别为30、60和120mg/kg ),百喘朋片组(85mg/kg ),克喘王组(120mg/kg )。
各组动物连续灌胃给予相应药物1周,末次给药后1h 测引喘潜伏期。
试验结果如表7所示,连续1周灌胃给予温肾咳喘片,60、120mg/kg 剂量组对氯化乙酰胆碱和磷酸组织胺等溶剂混合液引发的豚鼠哮喘潜伏期有显著延长作用。
表7 温肾咳喘片对豚鼠过敏性哮喘的保护作用( x ±s )组别剂量(mg/kg )动物数(只)引咳潜伏期(s )给药前 给药后延长百分率(%)抽搐动物数(只)给药前 给药后模型对照组-105715±12115913±1613310%88温肾咳喘片30601201010105316±9195914±8196011±15196612±11168518±14193310413±1518332315%4414%7315%778542克喘王120105316±9197519±151634116%73百喘朋85105913±111926912±74113335319%81 与模型对照组比较3P <0105 33P <0101316 温肾咳喘片对卵白蛋白气雾吸入致喘豚鼠的影响取150～200g 健康豚鼠50只,按体重、性别均衡分为5组,分别为模型对照组(给予015%C MC -Na )、温肾咳喘片高、中、低剂量组(剂量同313),克喘王(120mg/kg )组。
给药前各组豚鼠腹腔注射4%氢氧化铝凝胶012m L ,用4%卵白蛋白生理盐水012m L 作大腿外侧肌肉注射致敏动物连续3天,致敏第8天起灌胃给药,连续7天,末次给药后1h 每鼠放入5000m L 大小玻璃罩内,用2%卵白蛋白生理盐水进行超声雾化,向玻璃罩内均匀喷雾1min ,记录6min 内动物出现喘息性抽搐的潜伏期及发生跌倒休克的动物数,各组间差别分别采用t 检验和χ2检验。
结果见表8。
表8 温肾咳喘片对卵白蛋白气雾吸入致喘豚鼠的影响( x ±s )组 别动物数(n )剂量(mg/kg )抽搐潜伏期(S )跌倒休克数(只)模型对照组10-13613±38159 103014916±25168温肾咳喘片106017814±3512351012018410±511333克喘王1012014016±37196 与模型对照组比较3P <0105・85・成都中医药大学学报 2005年3月第28卷 结果表明:温肾咳喘片60mg/kg和120mg/kg连续灌胃7天对卵白蛋白气雾吸入致喘豚鼠抽搐潜伏期有显著延长作用,并减少发生跌倒休克的动物数。
