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【原创】2007年处方管理办法与2004年处方管理办法（试行）的比较自己总结的2007年处方管理办法与2004年处方管理办法（试行）的比较，其中还有未总结的地方欢迎各位战友补充。
一、2007年处方管理办法（以下称07版）共分8章63条分别为总则、处方管理的一般规定、处方权的获得、处方的开具、处方的调剂、监督管理、法律责任、附则。
2004年处方管理办法（试行）（以下称04版）没有划分章节只有28条。
07版处方管理办法自2007年5月1日起施行。
《处方管理办法（试行）》（卫医发〔2004〕269号）和《麻醉药品、精神药品处方管理规定》（卫医发〔2005〕436号）同时废止。
二、07版增加（修改）的部分内容：1、07版第二条：处方包括医疗机构病区用药医嘱单；2、07版第三条：卫生行政部门对处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理；3、07版处方标准以附件1形式发布，04版在正文第8条、第9条介绍；4、07版第六条第六款指出：西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方；04版要求：西药、中成药、饮片要分别开具处方。
07版和04版均要求：开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
5、07版第13条：增加进修医师的处方权。
6、07版第15条：要求医疗机构应当根据本机构性质、功能、任务，制定药品处方集。
本条和《医疗机构药事管理暂行规定》中第7条药事管理委员会(组)的职责之一：确定本机构用药目录和处方手册的要求有点相似。
7、07版增加第16条：医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。
同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。
因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
本条对医疗机构购进药品品种做了限定。
8、07版第17条要求：医师开具处方应当使用经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称。
中华人民共和国卫生部令第53 号《处方管理办法》已于 2006 年 11 月 27 日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自 2007 年 5 月 1 日起施行。
部长高强二〇〇七年二月十四日处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、1自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
第六条处方书写应当符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（二）每张处方限于一名患者的用药。
（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
中华人民共和国卫生部令第53 号《处方管理办法》已于2006年11月27日经卫生部部务会议讨论通过，现予发布，自2007年5月1日起施行。
部长高强二〇〇七年二月十四日处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
第六条处方书写应当符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（二）每张处方限于一名患者的用药。
（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
处方管理办法第一章总则第一条为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全，根据《执业医师法》、《药品管理法》、《医疗机构管理条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等有关法律、法规，制定本办法。
第二条本办法所称处方，是指由注册的执业医师和执业助理医师（以下简称医师）在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员（以下简称药师）审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书。
处方包括医疗机构病区用药医嘱单。
本办法适用于与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员。
第三条卫生部负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
县级以上地方卫生行政部门负责本行政区域内处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理。
第四条医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则。
处方药应当凭医师处方销售、调剂和使用。
第二章处方管理的一般规定第五条处方标准（附件1）由卫生部统一规定，处方格式由省、自治区、直辖市卫生行政部门（以下简称省级卫生行政部门）统一制定，处方由医疗机构按照规定的标准和格式印制。
第六条处方书写应当符合下列规则：（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。
（二）每张处方限于一名患者的用药。
（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。
（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。
（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。
（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。
（七）开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品。
《处方管理办法》一、背景处方管理一直是药品管理的重要环节，关系到患者用药的质量和安全，也关系到医生、药师的职业道德和责任。
但是，实际操作中，由于医患信任度低、药品市场乱象丛生等原因，导致处方管理的实效性和规范性有待提高。
为了加强处方管理，保障患者的用药安全和药品的合理使用，我们提出《处方管理办法》。
二、主要内容1. 定义处方：处方是指医生在诊断患者病情、对症下药后，在药品管理平台上亲自开出的用药指导单，用于指导患者用药、帮助药师准确配药。
2. 处方开具标准：医生必须通过实名认证后才可以开处方。
开处方前，医生应当了解患者的病情、用药史、过敏情况等必要信息。
处方的内容包括：患者姓名、年龄、性别、诊断、药品、剂量、用法用量等信息。
医生应在充分询问和检查的基础上谨慎开药，并签名确认。
3. 处方审核：药师在配药前应当对处方进行审核。
审核内容包括：医生是否有开处方资格，处方内容是否符合开药规定，用药剂量是否正确。
审核过程中，药师应当向医生咨询未明确的处方内容。
如果存在问题，应当及时与医生联系，并在药品管理平台上留下审核结果和备注。
审核同时也可辅助药师掌握临床治疗信息。
4. 处方存储：药师应当在药品管理平台上保存已审核的处方，并定期备份。
处方的有效期为1个月，过期自动失效。
处方记录应当向患者开具复印件或电子病历。
5. 处方使用：患者应当凭处方到指定药房购买药品。
药店在售药时应当严格按照处方开具的药品、剂量、用法用量等信息出售。
已出售的处方应当在药品管理平台上标记为已处理。
6. 处方监管：监管部门应当对医生、药师的处方管理情况进行监督检查，对存在违规行为的医生、药师进行处理。
同时，通过药品管理平台对药品销售情况进行监管，保障患者权益。
三、实施方式该办法的实施方式包括以下方面：1. 设立公共药品管理平台，每位医生、药师都应进行实名认证，方可使用平台进行开药、审核、存储、监管等操作。
2. 加强药品销售监管和追溯功能。
解读《处方管理办法》(医务处)《处方管理办法》是为了规范医师处方行为，确保患者用药安全、有效、经济，以及加强医疗机构药品管理而制定的法规。
以下是对《处方管理办法》的解读：1. 处方的定义：处方是指医师在诊疗活动中为患者开具的、由药师审核、调配的药品使用书面凭证。
2. 处方的开具：医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
3. 处方的结构：处方应当包含患者的姓名、性别、年龄、诊断、药品名称、剂量、用法用量、处方医师签名等信息。
4. 处方的审核：药师应当对处方的合法性、规范性、适宜性进行审核。
对于不规范、不适宜的处方，药师有权要求医师改正或拒绝调配。
5. 处方的调配：药师在调配处方时，应当核对药品名称、剂量、规格、数量、用法用量等信息，并按照规定包装、贴标签。
6. 处方的保存：医疗机构应当妥善保存处方，以便备查。
电子处方应当按照规定保存，确保其安全性和可追溯性。
7. 特殊药品管理：对于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品等特殊药品，医师开具处方时应当遵守国家有关特殊药品管理的规定。
8. 患者的权利：患者有权获得处方的复印件或电子副本，有权了解处方中的药品信息及可能的不良反应。
9. 监督管理：卫生行政部门负责对医疗机构的处方管理进行监督检查，对违反规定的行为进行处罚。
10. 法律责任：对于违反《处方管理办法》的行为，将根据情节轻重，依法追究医疗机构和医师的法律责任。
11. 信息化管理：鼓励医疗机构采用电子处方系统，提高处方管理的效率和准确性。
12. 持续教育：医师和药师应当定期接受有关处方管理和合理用药的培训，以提高专业能力和服务水平。
通过上述解读，我们可以看出《处方管理办法》旨在通过规范处方行为，提高医疗服务质量，保障患者用药安全，同时也强化了医疗机构和医务人员的法律责任。
