药品质量管理小组会议记录

药品质量管理小组会议简要2011年3月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。

2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。

3、无过期药品。

4、麻醉药品基数符合要求。

5、麻醉药品交接班登记完整。

6、药品摆放不够整齐、规范，定位名称与摆放药品有出入。

7、温湿度记录时间欠规范。

8、病区药房冰箱结霜严重，冷藏药品养护不够到位。

9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。

10、药品堆垛不够规范，有倒置现象。

11、药品储存区有生活用品出现12、药架、地面灰尘较多，卫生工作欠勤。

要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，严肃工作纪律，不得懈怠，工作要积极主动，对以上问题立即整改，下次检查不允许以上情况再次出现。

2011年3月30日药品质量管理小组会议简要2011年6月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。

2、能及时填写麻醉药品各项使用记录，有严格的交接班制度。

3、无过期药品。

4、麻醉药品基数符合要求。

5、麻醉药品交接班登记完整。

6、药品摆放整齐、规范较之上季度有所进步。

7、温湿度记录时间规范。

8、冰箱维护有所进步。

9、药房补充药品“先进先出、近期先出”有欠缺，偶有不规范现象。

10、药品堆垛无倒置现象。

11、药品储存区无生活用品出现。

12、药架、地面卫生工作较之上季度有所好转。

要求药品质量管理小组成员加强工作责任性，仔细检查各负责区域药品的日常养护管理工作，提高认识，持续改进。

2011年6月30日2011年9月30日，医院药品质量管理小组对药剂科各部门及各科室病区存放的急救药品、备用药品进行了一次检查，检查内容主要为药库药房药品的储存养护状态及麻醉药品等特殊管理药品的管理情况，检查结果如下：1、麻醉药品帐物相符，符合率100%。

药事管理会议记录日期：xx年xx月xx日地点：XXX大厦会议室参会人员：1.XXX担任主持人2.XXX药事管理部经理3.XXX临床药师4.XXX药品采购员5.XXX医疗器械管理员6.XXX客户关系主管会议议程：一、主持人开场致辞首先，主持人欢迎全体成员参加本次药事管理会议，并简要介绍本次会议的目标和议程。

二、部门工作总结与计划药事管理部经理对部门近期工作进行了总结和汇报，并展示了部门下一阶段的工作计划和目标，重点强调了药品采购、库存管理和医疗废物处理等方面的工作重点。

三、临床药师报告临床药师汇报了最新的药物使用评估结果，并提供了一些药物治疗建议。

会议成员就其中一些潜在问题和不确定性进行了深入讨论，并提出了相关解决方案。

四、药品采购情况的分析与讨论药品采购员向大家展示了最新的药品供应情况以及药品库存情况，并与会议成员共同分析了采购方案和库存管理策略。

会议成员就进一步降低药品库存风险、提高采购效率等方面的问题进行了讨论，并对未来采购计划进行了调整。

五、医疗器械管理工作汇报医疗器械管理员介绍了最新的医疗器械使用情况，并对器械的采购、维护与质量控制等方面进行了汇报。

会议成员针对一些医疗器械的问题进行了研究与讨论，并提出了改进措施。

六、客户关系主管报告客户关系主管向大家汇报了最新的客户满意度调查结果，并分析了客户反馈中的问题和建议。

会议成员就客户关系管理工作进行了讨论，并提出了提升服务质量和客户满意度的建议，以及加强与供应商的合作等方面的措施。

七、其他事项会议最后，成员们对其他事项进行了讨论，主要包括近期培训计划、质量管理问题和安全生产等重要工作的安排。

最后，主持人总结了本次会议的讨论结果和达成的共识，并强调了各成员需要在各自岗位上共同努力，加强团队协作，不断完善药事管理工作。

会议记录员：XXX日期：xx年xx月xx日以上为药事管理会议的记录，请各位成员核对补充必要的信息，谢谢！。

药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全,我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开,院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议,会议由药事会主任高学才院长主持。

会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排;对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。

会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会)所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务;第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理,加强督导检查.第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的-—最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议:1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用,并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。

药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，我院2014年第一季度药事管理与药物治疗学委员会于2014年4月13日下午在医院门诊三楼会议室召开，院长高学才、副院长戴和才等8名委员参加了会议，会议由药事会主任高学才院长主持。

会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。

会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。

第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。

质量管理小组会议记录日期2012年11月31日主持人参加人员会议内容1、表格组存在问题:护理记录有涂改、漏项、体温单体温连线及大便次数填写错误,未填血压及页码,住院须知未及时签字。

整改措施:进行总结分析,查找原因。

加强责人心,加强业务学习。

正确填写各种表格。

按其整改措施持续改进。

2、危重一级护理组无此类病人。

3、病房管理组存在问题:床头柜上杂物多摆放不整齐,床单有血迹。

整改措施;加强病房巡视,督导病人或家属整理物品,保持病床单元整洁,质控人员加强督查,持续改进。

4、基础护理组存在问题:有的病人指甲长。

整改措施:为病人剪指甲,护士长及质控人员加强督导。

并持续改进。

5、消毒隔离组存在问题:一次性用品过期及未毁形到位,消毒液未按时更换及监测,有时压脉带未及时消毒。

整改措施:2017年上半年医疗质量管理委员会会议记录会议时间:2017、7、9地点:住院部医生办公室主持人:曾德均院长参加人员:范正江、牟蕾、席小萍、陈仕映、晏兴林、吴继华、高尚良、李举良、刘小玲。

会议内容:一、由医务科科长汇报2017年上半年全院医疗质量督察控制情况。

(一)病案质量问题1、个别科室主任及质控医师、质控护士不认真审阅病历,把关不严,上交病历缺陷太多,极易出现质量安全问题。

如:上级医师对下级医师书写病历修改不认真,签字不及时,缺乏分析指导性意见,主要表现在外科。

2、有的科室及临床工作人员不重视病史的确认及医患沟通记录的重要性。

有些病历告知沟通不到位,更有的医患沟通记录书写内容缺少关键的条款,医患沟通制度执行不好,缺乏沟通技巧。

3、目前存在的病历问题主要就是书写不认真,现病史不能围绕主诉书写,缺乏病情的演变过程,体验不细致,遗漏有鉴别意义的阴性体征,病程记录出现流水帐,缺少一些阳性检查的分析及处理措施,病历归档有的科室不及时。

二、曾德均院长针对目前出现的问题,进行原因分析并提出整改措施。

原因分析:医疗质量就是医院生存与发展的永恒主题,而病案质量就是衡量医院管理水平、医疗质量、医护人员素质的主要内内容之一,因此病案质量管理就是医院质量管理的重点,加强病案质量控制,既有利于维护医患双方的合法利益,又能提高医院的整体医疗质量。

药事管理会议记录为了进一步加强我院药物临床应用管理，促进临床规范用药合理用药，提高医疗质量，保障医疗安全，会议听取了药事会副主任戴和才副院长对2014年第一季度医院药事管理工作总结和第二季度药事管理主要工作安排；对2014年第一季度药品采购、销售情况及门诊处方点评情况汇报，和2014年第一季度销售金额前十位药品品种和抗菌药物销售金额前十位品种；药事会委员操文凯对2014年第一季度药品不良反应监测情况和抗菌药物临床应用监测情况及2014年临床药师工作情况汇报。

会上，高院长充分肯定了药事管理与药物治疗学委员会（以下简称药事会）所取得的成绩，赞扬了药事会在药事管理中所发挥的作用，并对药事管理工作作了重要指示：第一强调药事委员会的职责和任务；第二继续按照卫生部“三好一满意”活动的要求和《2014年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，抓好抗菌药物的规范化管理，加强督导检查。

第三充分发挥院药事管理委员会的作用，深入开展药事管理工作，将药品质量监控、不良反应监测、合理用药评价与管理、特别是抗菌药物合理应用的管理、处方质量评价等作为我院药事管理工作的重点予以落实。

会上戴院长传达了武汉市关于印发《关于开展治理医药购销和医疗服务中的腐败问题集中整治工作实施方案》文件的通知；并在进行新药引进评审中，强调了新药评审工作的目的——最大限度地减轻广大患者的经济负担，建议：1、非基本药物品种和医保品种不得考虑；2、目前我原有的品种或类同的品种不考虑；3、价格高的非特效药的品种谨慎考虑；4、此次7个新药申请，根据临床需要最多不超过3个品种；委员们对临床提出的新药进行认真讨论，以实名投票的方式进行了表决是否投入临床应用，并对药事管理工作提出建设性的意见和的建议。

最后高院长进行了总结发言，他强调：1、关于药事管理方面的规定、文件要贯彻落实好。

医改工作涉及药事方面很大的工作量，在经济上有很大的影响如单病种用药多少费用等，一定要领会好上级的文件精神；2、合理使用药物。

药品质量管理小组会议记录日期：XXXX年XX月XX日地点：公司会议室出席人员：1.药品质量管理小组组长2.药品质量管理人员3.药品生产代表4.质量控制实验室代表5.其他相关人员会议记录：一、开场与介绍（XX：XX-XX：XX）药品质量管理小组组长首先对本次会议的目的进行了简要介绍，并强调了药品质量管理的重要性。

随后，组长邀请各位与会人员自我介绍，并简要概述了各自在药品质量管理工作中的职责。

二、前期工作总结（XX：XX-XX：XX）1.药品质量管理人员对前期的药品质量管理工作进行了详细汇报，包括原料药的采购、储存、生产过程中的质量控制等方面。

整体上，前期工作取得了显著成果，药品质量稳定可靠。

2.质量控制实验室代表介绍了实验室前期的工作情况，包括各种检测方法的验证、仪器的校准和维护等。

实验室在前期工作中发现了一些问题，但已经及时采取措施进行了改进。

三、问题讨论与解决方案（XX：XX-XX：XX）1.与会人员就前期工作中发现的问题进行了深入讨论。

其中，原料药的供应商管理、生产过程中的质量控制等方面存在的问题引起了广泛关注。

经过讨论，大家一致认为应加强对供应商的管理和评估，同时在生产过程中加强对关键控制点的监控。

2.针对讨论中发现的问题，与会人员提出了具体的解决方案和改进措施。

包括建立供应商评估机制、定期对生产过程进行质量审计等。

各组成员表示将在后续工作中积极落实这些措施，以确保药品质量的持续改进。

四、后期工作计划（XX：XX-XX：XX）1.药品质量管理小组组长提出了后期的工作计划，包括继续加强供应商管理、优化生产过程中的质量控制流程、加强实验室检测能力等方面的工作。

各位与会人员就后期工作计划进行了充分讨论，并提出了宝贵的意见和建议。

2.经过讨论，大家一致通过了后期的工作计划，并明确了各项任务的责任人和完成时间。

各组成员表示将全力以赴，确保后期工作计划的顺利实施。

五、总结与闭幕（XX：XX-XX：XX）药品质量管理小组组长对本次会议进行了总结，强调了药品质量管理工作的重要性和紧迫性。

药品质量监督会议记录2
为避免药品质量问题的发生，保证药品的安全供应，药品质量监督管理小组就上一季对各个药房及药库的药品质量管理检查存在的安全隐患召开分析会议
会议内容：
一、关于药房工作人员形象与服务措施的情况分析
1、发现的问题：（1）门诊药房便民措施不到位，科普合理用药宣传摆放不及时；为患者服务意识有待加强、工作期间有接打手机现象；（2）住院药房主动服务意识不高，服务态度有待加强；（4）中药房服务措施不到位。

2、整改措施：（1）对存在问题药房督促整改，组织全员学习服务窗
口优质服务，提高服务意识。

（2）对于服务好的药房提出表扬，并促进学习先进意
识。

二、关于药品储存与养护的情况分析
1、发现的问题：（1）门诊药房药品摆放不规范，高危药品未分开放置；（2）住院药房冰柜冷藏温度记录登记不及时；（5）中药房总体较好，除湿、温控到位。

2、整改措施：（1）各药房统一将高危药品分开放置。

（2）加强对对冷藏温度登记的管理。

三、关于药师咨询落实情况
1、发现的问题：（1）门诊药房药师咨询落实不到位；
（2）药师咨询记录不规范。

2、整改措施：（1）督促门诊药房药师咨询落实到位，认识到药师咨
询的必要性和重要性。

（2）制定统一的药师咨询记录本，其中记录内容使用
医学词汇。

特殊药品监管小组会议记录范文特殊药品监管小组会议记录时间：2021年5月20日上午9:00-11:00地点：公司会议室主持人：XXX参会人员：XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX、XXX会议内容：一、关于特殊药品的定义和分类1. 特殊药品是指那些具有特殊疗效或者应用范围受限的药品，包括但不限于抗癌药物、生物制品等。

2. 特殊药品根据其特殊性质可以分为以下几类：（1）抗癌药物：主要用于治疗各种恶性肿瘤，如紫杉醇等。

（2）生物制品：主要包括生长激素、重组蛋白等，具有较高的疗效和安全性。

（3）罕见病治疗药物：治疗罕见病的专用药物，如克隆细胞治疗等。

二、关于特殊药品市场监管问题1. 目前特殊药品市场存在一些问题，例如价格过高、流通渠道不畅等，需要加强监管。

2. 针对价格过高问题，相关部门应该加强价格监管，制定合理的价格政策，保障患者的用药权益。

3. 针对流通渠道不畅问题，相关部门应该加强流通监管，规范市场秩序，打击假冒伪劣药品。

三、关于特殊药品的临床使用1. 特殊药品具有较高的疗效和安全性，在临床使用中需要严格控制用药适应症和剂量等。

2. 医生在开具特殊药品处方时应该仔细评估患者的病情和治疗需要，避免滥用和误用。

3. 患者在使用特殊药品时应该按照医嘱正确服用，并及时向医生反馈治疗效果和不良反应等情况。

四、关于特殊药品的采购与供应1. 特殊药品采购应该按照国家相关规定进行，确保采购渠道合法、供货质量可靠、价格合理。

2. 供应商在销售特殊药品时需要提供完整的产品信息和说明书，并确保产品质量符合要求。

3. 企业在经营特殊药品时需要加强内部管理，严格遵守相关法律法规，确保产品质量和安全。

五、关于特殊药品的不良反应监测1. 特殊药品具有较高的疗效和安全性，但仍然存在一定的不良反应风险。

2. 医生在使用特殊药品时应该及时记录患者的不良反应情况，并向相关部门报告。

3. 相关部门需要建立完善的不良反应监测体系，加强对特殊药品的监测和评估。

药品质量管理小组会议记录药品质量管理小组会议记录一、会议时间：XXXX年XX月XX日二、会议地点：XX楼XX会议室三、参会人员：主持人、项目经理、质量主管、研发团队、销售代表等四、会议目的：讨论药品质量管理的问题，并提出改进方案会议记录：1. 会议开始主持人：大家好，欢迎各位参加本次药品质量管理小组会议。

今天我们的主题是讨论药品质量管理中存在的问题，并提出解决方案。

请各位就各自的工作领域提出意见和建议。

2. 质量管理现状质量主管：经过对公司现有药品质量管理流程的调研和分析，我们发现存在以下问题：a. 不同部门间的信息沟通不畅，导致问题无法及时发现和解决；b. 药品质量评估标准不明确，给质量检验工作带来困扰；c. 药品质量追溯体系不健全，难以快速定位问题；d. 药品生产过程中的环境因素未得到充分关注。

3. 解决方案讨论研发团队：针对上述问题，我们提出以下改进方案：a. 建立信息沟通平台，定期召开跨部门会议，促进信息的共享和交流；b. 对药品质量评估标准进行优化和明确，确保质检工作准确性；c. 完善药品质量追溯体系，引入先进的追溯技术和设备；d. 强化环境管理，保障药品生产过程中的干净和安全。

4. 个人观点和理解我个人认为，药品质量管理是企业必须高度重视的核心工作之一。

只有保证药品的质量才能赢得消费者的信任和市场的认可。

对于药品质量管理问题，我们应该积极地去寻找解决方案，不断改进和完善我们的工作流程和标准。

要注重跨部门的沟通与合作，加强内部团队的协作，以提高药品质量整体水平。

5. 总结回顾主持人：通过本次会议的讨论和各位的建议，我们对药品质量管理中存在的问题有了更深入的了解，并提出了相应的解决方案。

我们将根据会议记录和建议，制定详细的工作计划，并在实际工作中逐步实施。

希望大家能够积极配合，并将药品质量管理工作推向一个新的高度。

6. 会议结束主持人：感谢各位参与本次会议，会议到此结束。

更多关于药品质量管理的讨论，我们将在下一次会议中继续交流。