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1毛细血管扩张的概念毛细血管扩张症（telangiectasis）是指皮肤或黏膜表面的细静脉、毛细血管和细动脉呈持久的扩张，形成红色或紫红色斑状、点状、细丝状或星网状损害，压之褪色，可长期不变或缓慢发展，多无自觉症状。
毛细血管扩张症任何年龄都可发生，其散布可为局限性、普遍性或与血管神经散布一致。
2毛细血管扩张的分类毛细血管扩张可分为原发性和继发性两类［1］，前者原因不明，后者继发于其他已知疾病。
另外，健康人的皮肤还有黏膜也可以发生毛细血管扩张，常见的是青年妇女的下肢及脸部，有人把这种毛细血管扩张称为特发性毛细血管扩张症。
原发性毛细血管扩张症原发性毛细血管扩张症主如果指先本性或遗传性血管性疾病，包括：①血管痣；②血管瘤；③血管角皮瘤；④匍行性血管瘤；⑤遗传性出血性毛细血管扩张症；⑥共济失调性毛细血管扩张症；⑦弥漫性原发毛细血管扩张症；⑧遗传性良性毛细血管扩张症；⑨蜘蛛状毛细血管扩张症；⑩综合征：Bloom综合征，Sturge-Weber综合征，Parks Weber综合征，Klippel-Trenauney综合征，Hippel-Lindau病，Majocchi紫癜，Maffucci综合征，先本性大理石样皮肤毛细血管扩张症等。
继发性毛细血管扩张症继发性毛细血管扩张症多数为疾病的临床表现，包括：①持久性毛细血管扩张（酒渣鼻等）；②日光性皮炎；③放射性皮炎；④着色性干皮病；⑤皮肌炎；⑥红斑狼疮；⑦硬皮病（系统性和局限性）；⑧肥大细胞增生病；⑨肝硬化。
3常见毛细血管扩张性疾病血管瘤血管瘤或称先本性血管发育不良或异样是一组常见病，是以血管为主要组成的，可发生于身体任何部位的，性质不一的一组疾病。
血管瘤分类方式如下。
3.1.1形态学分类方式主要依托组织学结构与临床特征分为：毛细血管瘤，海绵状血管瘤及蔓状血管瘤。
毛细血管瘤又被分为葡萄酒色斑及草霉状血管瘤，若是两种类型同时出现，则称为混合型血管瘤，有时血管瘤也可与淋巴组织或脂肪组织并存，习惯上称之为淋巴血管瘤或脂肪血管瘤。
