成年山羊延髓的解剖图谱
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延髓延髓居于脑的最下部,与脊髓相连;其主要功能为控制呼吸、心跳、消化等。
延髓在脊髓的直接上延部分,是脑干的后段。
延髓调节控制机体的心搏、血压、呼吸、消化等重要功能,延髓的局部损害常危及生命,故被看作机体的生命中枢。
延髓是中枢神经系统许多感觉和运动纤维传导的必经之路。
其中一些上行冲动能影响大脑皮层的功能,对维持觉醒和产生睡眠有重要作用。
向下的冲动参与了肌紧张和躯体运动的调节。
另外,延髓内一些神经核团接受内脏感觉传入,参与内脏运动及腺分泌的调节。
延髓之内具有与生命活动有关的中枢结构。
1.心血管中枢。
利用定位仪电刺激延髓不同部位,发现第Ⅳ脑室头端外侧背部的网状结构的广大区域都可使外周血管收缩、血压上升,这区域叫做加压区;刺激延髓尾端内侧腹部网状结构时,出现心搏减慢、血管舒张、血压下降,此结构叫做减压区。
这两个区域之间在功能上有协调关系,并保持着适度的紧张性活动等。
2.加压中枢。
延髓网状结构中属加压区的神经核有巨细胞网状核、外侧网状核。
它们通过网状脊髓束下行纤维至脊髓胸1~腰3灰质侧角,发出交感缩血管纤维。
静息情况下其节前纤维每秒钟发放1~2次冲动,使小动脉血管平滑肌保持一定紧张度,维持了外周阻力。
加压区的兴奋常引起全身性加压反应。
3.心加速中枢。
加压区中控制心脏活动的神经集团,也分布在延髓网状结构内。
通过网状脊髓束与上胸段T1~5,6,脊髓灰质侧角发生联系,再支配心脏的窦房结、心房肌、房室结和心室肌,使心搏加速加强。
4.减压中枢。
延髓的孤束核、旁正中网状核和中缝核均属此区。
它们接受窦神经等的传入冲动,再发出第2级纤维作用于脑干网状结构中具有缩血管作用的神经核团,如巨细胞核,使后者处于抑制状态,减少其传出冲动,从而降低小动脉平滑肌紧张性,出现减压效应。
5.心抑制中枢。
延髓迷走神经的疑核及其周围的网状结构。
由此发出的迷走神经分布在心房的窦房结、心房肌、房室结等,有使心搏变慢,心缩力减弱的作用。
平时该中枢紧张性较高,经常发放下行冲动,使心搏不致过快,称为迷走紧张。
山羊解剖实验报告(一).实验日期 2016年12月15号 (8:00~16:00)(二).家畜品种:山羊性别:公年龄:未知活重:48斤放血后重:45斤体长:109cm(三).解剖程序和观察内容1.活体观察✧毛色:体头都为白色前后关节:健全蹄着地情况:正常✧观察巩膜为白色,瞳孔为椭圆形,眼结膜粉红色、正常✧口腔粘膜和舌粘膜均呈粉红色,正常✧健康状况:一般叫声:尖锐洪亮鼻镜:湿润眼神:呆滞呼吸时胸部起伏情况:较大心跳:140次/分钟2.活体触摸✧用手触摸肩前淋巴结、髂下淋巴结✧用手触摸肋骨、肋间隙、髋结节、坐骨结节、髋关节、肩关节✧触摸关节和蹄部✧用针筒抽血✧触摸喉头、气管,按压颈静脉沟后部,颈静脉怒胀彭起3.处死✧磨刀,绑定,称重。
✧右手按压住颈静脉沟的颈基部,让颈静脉鼓起,主刀手迅速于颈静脉沟的后1/3部切开皮肤约6厘米长。
钝性分离皮下组织,把颈静脉挤向上方,继续分离结缔组织,在气管的侧面即可摸到搏动的颈动脉。
把颈动脉拉出,分离迷走交感干,用止血钳夹住颈动脉的头端,用一只手拉住颈动脉的胸段,用手术刀切开颈动脉。
进行放血。
✧抽筋后,用手触摸睫毛,判断是否死亡。
✧放血后称重。
45斤4.剥皮✧在四肢系部环切,再沿内侧正中线纵切至腹正中线。
从下颌至肛门沿腹正中线做纵切切开皮肤。
✧在正中线处向外顺序剥开皮肤,剥皮时其他人员将皮拉紧,沿皮下组织层切割。
先剥四肢后剥躯干。
5. 观察肌肉冈上肌、冈下肌、肱三头肌 髂肋肌菱形肌 斜方肌、背阔肌腹内斜肌、腹横肌、腹直肌腹恻锯肌6.头部解剖观察纵剖面观察:用钢锯把头部纵切面锯开,观察。
✧颅腔:颅腔内有脑组织填满,分清大脑、小脑和脑干的部分以及第三脑室、第四脑室。
把脑挖出,观察新鲜脑的三层脑膜和沟回,找到脑垂体✧鼻旁窦:在硬腭内有腭窦,鼻腔侧壁有上颌窦,颅腔周围有额窦。
✧舌:由舌肌构成,表面被覆黏膜,可分为舌尖、舌体和舌根三部分。
豆状乳头较少,有圆扁平在舌圆枕上,轮廓状乳头较大,中间圆形,四周有沟环绕,构成舌圆枕后部两侧。
一、家畜身体主要部分1、头:颅部:枕部、额部、顶部、颞部、耳部、腮腺部面部:眼部、眶下部、鼻部、咬肌部、唇部、下颌间隙部2、躯干:颈部:背侧部、侧部、腹侧部背胸部:背部、胸侧部、胸腹侧部腰腹部:腰部、腹部荐臀部:荐部、臀部尾部:尾根、尾体、尾尖二、骨的概念和作用:骨主要由骨组织构成的器官,有一定的形态和功能,坚韧而富有弹性,丰富的血管、神经、淋巴,具有新陈代谢、生长发育的能力,可被破坏、改造、再生和愈合,具有造血和防卫功能。
构成畜体柔软组织的支架、决定畜体的外形、保护体内器官,并构成运动的杠杆,此外还是畜体的钙、磷库,也具有造血和防卫的机能。
三、骨的构造:骨由骨膜、骨质、骨髓及血管和神经构成。
骨膜:分骨内膜和骨外膜,骨外膜:除关节面以外的骨的表面,含血管、神经、淋巴管,起营养再生和感觉功能,A:纤维层:外层,富有血管和神经,起营养和保护的作用。
B:成骨层:内层,富于有成骨细胞和破骨细胞,参于骨的生长、再生和修补功能。
骨内膜:衬在骨髓腔内面,薄层结缔组织,有造血功能。
四、骨质骨密质:位于骨质的表面,由成层排列的骨板构成,致密而坚韧,起主要的支持作用。
骨松质:位于骨质的深面,由骨针和骨小梁交织成海绵状,小梁的排列与骨所受的压力和张力的方向一致,即有支持作用,又减轻了骨的重量。
五、骨髓填充于骨髓腔和骨松质的腔隙内,富含血管。
红骨髓、黄骨髓。
骨松质内终生含有红骨髓。
六、骨的类型:1、长骨:呈柱形,多见于四肢,起支持和运动杠杆的作用。
2、短骨:长、宽、高相近,分布在既活动灵活又要结合牢固的部位。
如腕骨。
3、扁骨:呈板状,表面是骨密质,中间是骨松质,主要起保护作用,供肌肉附着。
4、不规则骨:形状不规则,机能也比较复杂,如头骨。
七、各种家畜头骨的特点马:无牛:枕骨、顶骨后移;角长在额骨上;无上切齿;有面结节。
猪:眶缘不完整;茎突长;有吻骨狗:眶窝与颞骨界限不明显八、躯干骨由脊柱、肋骨、胸骨三部分构成。
脊柱有颈椎、胸椎、腰椎、荐椎和尾椎组成,脊柱前端与头骨相连,胸椎与肋骨、胸骨一起围成胸廓。
一、延髓大体结构二、延髓断层结构椎体交叉断面结构见下图。
(内侧)丘系交叉断面见下图。
橄榄中部断面见下图。
橄榄上部断面见下图。
4 个断面分析发现下面几种结构的演变:( 1 )椎体交叉:从上面下来的锥体束在延髓下端部分交叉后延伸至脊髓,发生交叉的锥体束为脊髓侧束,没有交叉的锥体束为脊髓前束。
( 2 )内侧椎体交叉:内侧椎体交叉来自于躯干四肢的感觉传导。
传导本体感觉和精细触觉的薄楔束终止于延髓下端的薄束核和楔束核,薄楔束核作为本体感觉和精细触觉传导通路的第二极神经元再发出纤维,绕过中央管腹侧进行交叉,交叉后纤维在对侧脑干里上行,为内侧丘系。
( 3 )下橄榄核。
下橄榄外形为橄榄,里面有下橄榄核,下橄榄核和小脑功能有关,接触大脑皮质、小脑脊髓和脑干网状结构的纤维,发出纤维形成橄榄小脑束,和脊髓小脑后束组成小脑下脚。
下橄榄核的功能是大脑包括红核和小脑之间的有关运动通路的终极站。
下橄榄核在人类特别发达。
三、延髓脑神经核下图脑神经核团的纵切面分布示意图。
(一) 舌下神经核位置:延髓舌下神经三角的深面。
下列哪项症状是左侧舌下神经损伤的表现?四、延髓丘系行程:延髓中线两侧、锥体背侧,脑桥被盖腹侧、中脑被盖外侧上行传导束(感觉)。
终止:背侧丘脑腹后外侧核。
功能:本体感觉和精细触觉。
下图为内侧丘系示意图。
(二)皮质脊髓束( corticospinal tract )起源:大脑额叶、顶叶皮质。
交叉:内囊后肢、中脑脚底、脑桥基底部、延髓锥体。
行程:延髓的锥体交叉, 90% 的纤维交叉形成皮质脊髓侧束; 10% 继续下行形成皮质脊髓前束。
终止:脊髓灰质(主要是脊髓前角细胞)。
功能:参与随意运动的控制,也与上行感觉信息的整合有关。
下图为皮质脊髓束示意图。
(三)皮质核束( corticonuclear tract )起源: 中央前回下部 。
交叉:内囊后肢、中脑脚底、脑桥基底部、延髓锥体。
行程: 内囊膝部、向下行于锥体束中 。
终止: 脑干内的脑神经运动核,其中多数的核接受双侧皮质核束的支配,舌下神经核及面神经核支配面下部肌的细胞团主要接受对侧皮质核束的支配 。
成年山羊延髓的解剖图谱
C. DEAN,1,2 L. K. GEIGER,1 B. M. SPRTEL,1 P. J. OHTAKE,1 AND H. V. FORSTER1 1密尔沃基威斯康星州生理学医学院53226;
2威斯康星医学院麻醉科和密尔沃基威斯康星州扎布洛茨基退伍军人事务医疗中心53295
本试验开发了山羊脑干的一个解剖图谱用于延髓神经元群体的研究,测定了神经元群体位置变异的影响因素。
31个成年山羊的髓质(重17-88公斤)经固定、回收、冻结、连续切片与0.5,中性红染色,并用光学显微镜观察。
将位于中央管进入第四脑室处的脑闩作为零参考点,从此处将后角和中外侧坐标的髓神经元组进行了测定,而从髓质表面开始计算背腹侧坐标。
量化了组织随山羊体重的变化,进行线性回归分析提供了体重在在所有三维的调整因素。
类似分析收缩百分比在固定和处理中为髓神经元群体的精确坐标提供调整因素。
确定神经元群体的准确位置时,应该考虑体重和组织学过程。
目前的研究为体重和标准组织学处理提供调整因素用以定位成年山羊大部分重要的延髓神经元群体。
组织学图谱;向斜核;疑核;孤束核
山羊是许多研究中动物模型的选择,包括一些关于呼吸控制的研究[3,7,8,12,15]。
虽然大量的研究集中在在延髓神经网络,但是这一区域主要神经元群体的位置在以前出版的山羊脑干图谱中没有明确的界定[18,19]。
要成功完成中枢神经网络控制在山羊的研究,需要这一物种脑干主要神经群体详细的位置的组织学图谱。
为此,我们已编制了一份山羊髓质的解剖图集并研究神经元群体的立体坐标的影响因素。
该图谱不包含髓质核团的详细功能,因其已被相关的出版物[1,5,6,16]详细讨论过。
编制本图谱的意图旨在给电生理学家组织学上的援助,通过提供从一个标准的零基准点到延髓神经元组的三维距离,及补偿性调整山羊重量和组织
处理的变化来帮助电生理学家定位延髓神经元组。
需要适当的生理标准和挑战进一步改进电极的放置。
略缩语
AP 最后区
CC 中央管
CN 楔形核
CON 耳蜗核
ECN 楔外核
FN 面神经核
FNl FN侧枝
FNM FN中间枝
FTL 侧盖
G 薄束核
GVII 膝面神经
HP 舌下核
INT intercalatus
IO 下橄榄核
LRN 外侧网状核
NA 疑核
NAef NA外侧
NTS 孤束核
P 锥体束
PGCL 核巨细胞旁的网状外侧
R 中缝核
RB 索状体
RG 网状核
RTN Retrotrapezoid核
SDM NTS的背内侧亚核
Si NTS的中间体亚核
SM NTS的内侧亚核
SO 上橄榄核
5SP 三叉神经脊束核
5ST 三叉神经脊束
SVL NTS的腹外侧亚核?
TB 梯形体
TS 孤束
V 前庭神经核
IV 第四脑室
实验材料和方法
本研究的方案获得威斯康星州医学院动物保护和使用委员会的批准。
从31只来自阿尔卑斯山、努比亚、和拉芒什海峡品种的成年山羊进行脑干的研究,动物的体重在17-88kg之间变化。
其中26只山羊用于有关呼吸调节的生理研究。
山羊先用氯胺酮(肌注氯胺酮;15mg/kg)麻醉,然后插管;1.2,氟烷维持麻醉。
对26只山羊中的9只进行了腹侧髓脑神经标志的体内测量。
每只羊左侧卧,头旋转到仰卧姿势。
暴露腹侧表面的髓质,将气管缩回侧面,通过中线切口查看枕骨大孔。
钻开颅底枕骨,除去硬脑膜。
暴露外展神经(NVI)和舌下神经(nXII)的神经根,以便在第VI和第XII神经之间,其出髓质处进行横向和喙尾测量。
这些数据随后与固定、组织化学处理、安装
(后处理)后的测量值比较,以确定脑干收缩的程度。
通过线性回归分析得到收缩与体重之间的关系。
在全麻的状态下,将导管插入颈动脉灌注大脑。
对山羊进行安乐死(静注戊巴比妥钠;90mg/kg)。
通过颈动脉插管灌注PBS(0.1M),直到离体的颈静脉中渗出物变干净。
随后,灌注4-5L含4,多聚甲醛的0.1M PBS固定液30分钟以上。
取脑干放在在含10,蔗糖的PBS中于4?贮存,直到大脑沉底(1-2天),之后冷冻保护剂蔗糖的浓度其时增加至20,,然后加到30,。
在冷冻超薄切片机(Reichert-Jung Cryocut 1800)上切成冷冻的髓质横截面(40µm)用于组织学分析。
连续切片放在用铬明矾处理过的片子上,然后用0.5,中性红染色。
在光学显微镜下找出主要的脑干神经核。
测量了迷走神经背核(X)、舌下神经(XII)、疑核(NA)的喙极及面神经核(FN)尾极相对于脑闩(中央管进入第4脑室的位置)、中线和背侧或腹侧表面的位置。
将从核极到脑闩的距离与体重的关系进行线性回归分析。
脑干切片在带数码相机的显微镜(Leaf Microlumina;像素分辨率:3,380 3
2,254;颜色:24位)下用Adobe Photoshop成像在威力麦金塔计算机上,用连有镜像示意的Epson Stylus Color
800打印机(分辨率:1440 3 720)打印出来。
从距脑闩尾2mm(-2)开始至距脑闩喙12mm
(+12),每间隔1mm拍显微照片。
虽然大多数核团用中性红染色是可见的,但是细胞的向斜核(RTN)难以区分。
因此,为描
绘五只山羊的RTN,在NA区域注射共轭麦胚凝集素(WGA)辣根过氧化物酶(HRP)后
对细胞进行逆行追踪。
该五只羊麻醉同上,然后将山羊固定在胸骨位置,让
的延髓背侧入路。
一枕开颅手术
被执行,并且被打开硬脑膜而无菌
保持不变。
玻璃微,连接到汉密尔顿
注射器,插入双边的目标坐标
不适用在水平的闩。
超过30秒,50 NL 1,的WGA-HRP (Sigma)的注射,并除去的微量
30分钟注射后。
山羊被允许恢复,
他们收到庆大霉素(5毫克/公斤即时通讯)和止痛药(丁丙诺啡0.15.0.3毫克IM)疼痛。
在
24.48小时后注射,山羊麻醉,如
以上,对大脑的固定和拆卸。
山羊灌流
用0.1M的PBS中,然后通过4.5升1,多聚甲醛,
2.5,戊二醛固定剂(pH 7.2)中,最后的10,
在PBS中的蔗糖溶液。
除去脑,并且是
存储在10,蔗糖溶液中过夜4亱C.冷冻
通过髓质的横截面(40兪米)被切断,
在0.1M磷酸盐缓冲液中,收集和处理的WGAHRP
可视化通过使用四甲基联苯胺(TMB)的
结合的变形Mesulam(11)的方法
守望者等人的反应,产品稳定。
(14),所述
详细由Pyner和库特(13)。
切片经
转移到0.05M磷酸盐缓冲液孵育之前,在
黑暗中,在预反应溶液(PS)制成的92.5浸泡
毫升蒸馏水中含有100毫克的硝普钠,
5.0毫升0.2M的醋酸钠缓冲液(pH值3.3),5毫克TMB (Sigma公司),和2.5毫升无水乙醇。
后20分钟预浸,
切片培养中的酶反应溶液(一个
一批新的PS加3.0毫升0.3,H2O2),再进行20分钟。
漂洗切片在0.2M乙酸钠缓冲液(1:20)
稳定之前使反应产物与二氨基联苯胺
(Sigma公司)。
稳定,部分被放置在一个
含有50毫升0.05,的二氨基联苯胺的溶液在0.1M
PO4在4亱C,1毫升1,,氯化钴和15兪升30,过氧化氢5分钟。
切片在PBS中漂洗,安装在明胶包衣
幻灯片,空气干燥,并复染前用中性红
盖片。
通过光学显微镜进行了分析,
确定注射部位和逆行标记细胞染色
粒状的反应产物。
数码相机的显微照片
通过RTN成像和图解
申述的脑干部在水平为RTN
被编译。