茯苓多糖的提取分离方法研究

一、实验目的1. 掌握茯苓多糖的提取方法；2. 熟悉茯苓多糖的理化性质；3. 了解茯苓多糖的提取工艺及其影响因素。

二、实验原理茯苓多糖是一种天然高分子化合物，具有多种生物活性，如抗肿瘤、抗病毒、调节免疫等。

本实验采用水提法提取茯苓多糖，通过调节提取温度、时间、pH值等条件，提高茯苓多糖的提取率。

三、实验材料与仪器1. 实验材料：茯苓菌核、蒸馏水、95%乙醇、无水硫酸钠、盐酸、氢氧化钠等；2. 实验仪器：电子天平、电热恒温水浴锅、旋转蒸发仪、真空干燥箱、磁力搅拌器、离心机、pH计、分光光度计等。

四、实验步骤1. 茯苓菌核预处理：将茯苓菌核粉碎，过100目筛，备用；2. 水提法提取茯苓多糖：（1）称取一定量的茯苓菌核粉末，加入适量蒸馏水，搅拌均匀；（2）调节pH值至6.0；（3）在恒温水浴锅中加热提取，温度为80℃，时间为2小时；（4）提取液过滤，取滤液；（5）将滤液加入95%乙醇，静置过夜；（6）沉淀物用蒸馏水洗涤，再用无水硫酸钠干燥；（7）干燥后的沉淀物称重，计算茯苓多糖提取率；3. 茯苓多糖纯化：（1）将干燥后的沉淀物溶解于蒸馏水中；（2）通过离心分离，去除杂质；（3）使用透析袋去除小分子物质；（4）将透析后的溶液冷冻干燥，得到纯化的茯苓多糖；4. 茯苓多糖理化性质测定：（1）测定茯苓多糖的分子量；（2）测定茯苓多糖的紫外吸收光谱；（3）测定茯苓多糖的溶解度；（4）测定茯苓多糖的抗氧化活性。

五、实验结果与分析1. 茯苓多糖提取率：根据实验结果，在提取温度80℃，时间2小时，pH值6.0的条件下，茯苓多糖的提取率为1.23%；2. 茯苓多糖纯化：经过纯化处理后，茯苓多糖的纯度达到90%以上；3. 茯苓多糖理化性质：（1）分子量：茯苓多糖的分子量为5.2×10^5；（2）紫外吸收光谱：茯苓多糖在200-400nm范围内具有较强紫外吸收；（3）溶解度：茯苓多糖在水中的溶解度为1.5mg/mL；（4）抗氧化活性：茯苓多糖的抗氧化活性较强，IC50值为25.8μmol/L。

样品处理醚和100mL乙醇各提取2h，滤渣加入1mol·L_Na0H溶液50mL，浸渍过夜，过滤，弃去初滤液，收集续滤液，精密吸取续滤液1．5mL至50mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀即得。

取供试品液0．4mL 3份，分别置于15mI 试管中，加入5％苯酚1．2mL，混匀后加入浓硫酸7．0mL．在45℃水浴中保温30min，再放入冰水浴中30min，得供试品。

1、对照品溶液的配制：精密称取105℃干燥恒重的葡萄糖50mg置50mL容量瓶中，然后吸取此液5mL置50mL容量瓶中，加水稀释至刻度，即得浓度为0．1000mg·mL一‘的葡萄糖溶液。

2、吸收波长的选择：精密吸取对照品液和供试品液各1．0mL于具塞试管中，加1．0mL水，加5％苯酚0．8mL，混匀．迅速加入6．0mL浓硫酸摇匀。

于45℃水浴中保温30min后移至冰水浴中。

放置30min后取出，在分光光度仪上测定波长在410～600nm之间的吸收度，结果在490nm处葡萄糖的吸收度为最高，故选择490nm为最佳吸收波长进行测定。

3、苯酚用量的选择：精密吸取葡萄糖对照品溶液1．0mL，加入浓硫酸5．0mL放置30min，分别加入5％苯酚0．2、0．4、0．6、0．8、1．0、1．2、1．4、1．6、1．8、2．0、2．5mL，测其吸收度(在490nm处)，结果表明1．2mL吸收度最高。

4、浓硫酸用量的选择：精密吸取对照品溶液1．0mL，加5％苯酚1．2mL，浓硫酸用量分别为：5．0、5．5、6．0，6．5、7．0、7．5mL，测吸收度，结果表明浓硫酸7．0mL时吸收度最高。

5、反应温度的选择：精密吸取对照品溶液1．0mL，加5％苯酚1．2mL，浓硫酸7．0mL，水浴温度在室温20、45、65、85、100℃时保温30min。

测吸收度。

结果表明45℃时吸收度最高。

6、反应时间的选择：精密吸取对照品溶液1．0mL，加5％苯酚1．2mL。

茯苓多糖的提取技术作者：周琳来源：《农民致富之友》2013年第22期[中图分类号] S-1 [文献标识码] A [文章编号] 1003-1650 （2013）11-0182-01一、引言茯苓多糖为我国传统中药茯苓的主要有效成分，具有抗肿瘤、抗病毒、增强机体免疫力、抗氧化、降血糖血脂、保肝、催眠等作用，可用于医疗、保健等领域，具有广阔的开发应用前景。

二、材料与方法1.茯苓多糖的提取方法2.均匀设计实验对超声波提取茯苓多糖提取工艺2.1器材及药品茯苓，数控超声波清洗器，紫外分光光度计，电子分析天平。

葡萄糖标准品，苯酚，浓硫酸和铝片等。

2.2.方法2.2.1药材粉碎度的选择参照文献条件，取不同粒度茯苓药材，在乙醇浓度50%，提取温度45℃条件下超声提取20 min，。

实验结果表明，药材粒度为20～60目时，提取时提取率较好。

2.2.2提取次数的选择取20～60目粒度茯苓药材，在2.2.2.1条件下分别提取1，2，3次，结果表明，超声波提取1次后，茯苓多糖即已提取完全。

2.2.3 茯苓提取物中多糖含量的测定方法2.2.3.1 4%苯酚溶液的配制取苯酚100 g，加鋁片0.1 g和碳酸氢钠0.05 g，蒸馏并收集182 ℃馏分，称取4 g，在100 ml容量瓶加水溶解至刻度线，然后放冰箱内冷藏备用。

2.2.3.2制备标准曲线精密称取置五氧化二磷减压干燥器中干燥12 h以上的无水葡萄糖标准品15 mg，置25 ml容量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀置室温下（约24℃）备用（浓度为0.6 mg/ml）。

精密量取对照品溶液0.0，1.0，2.0，3.0，4.0，5.0 ml，分别置于100 ml容量瓶中，并加水至刻度，摇匀。

精密量取上述各溶液2 ml，置具塞试管中，分别加入4%的苯酚溶液1 ml，混匀后迅速加入浓硫酸7.0 ml，摇匀，并于45℃水浴中保温30 min后取出，置冰水浴中5 min后取出。

然后以第1份为空白对照组，用分光光度计在490 nm的波长处测定其吸收度A，以吸光度（A）为纵坐标，溶液浓度C为横坐标。

茯苓多糖的提取方法优选茯苓是一种重要的中药材，其所含的多糖具有很高的药用价值。

茯苓多糖具有调节免疫功能、抗肿瘤、保护心血管系统等多种作用。

因此，如何高效、纯净地提取茯苓多糖成为了研究人员关注的重点。

本文将介绍几种茯苓多糖的提取方法，并对它们进行综合评价，从而得出最优化的提取方案。

1. 酸水提法酸水提法是较为传统的提取方法。

其基本步骤是将茯苓粉末放入酸性水中煮沸，再用乙醇沉淀及洗涤。

该方法操作简单，成本较低，但提取效率和糖含量不够理想。

2. 红外辐射提取法红外辐射提取法是近年来发展起来的一种快速、高效的提取方法。

该方法是通过在茯苓多糖晶体内部的红外线作用下进行振荡，并趁机将茯苓多糖提取出来。

该方法提取速度快，不需要反应条件，也不需要施加压力。

但目前针对茯苓多糖的红外辐射提取效果并不理想，有待进一步研究。

3. 超声波提取法超声波提取法是一种非常常见的物理提取方法，应用于茯苓多糖的提取也十分有效。

该方法是通过超声波机将高频声波发送至茯苓样品，产生的声波震动会使茯苓多糖分子振动并脱离固体基质，从而获得茯苓多糖。

该方法具有操作简便、提取效率高、环境友好等优点，但高能量超声波可能会使多糖分子断裂，降低提取效率。

4. 预处理与微波提取法利用微波辅助提取天然产物，可以提取出相对高含量的有效成分。

预处理与微波提取法是一种改进的物理化学提取方法。

在该方法中，茯苓多糖的样品首先进行钝化处理，然后与溶剂混合，利用微波辅助提取并沉淀茯苓多糖，最后采用离子交换树脂富集。

该方法获得了较为显著的提取效果，但实验操作较为繁琐，并且设备成本较高。

5. 纳滤膜提取法纳滤膜技术是一种新兴的现代分离技术。

在该方法中，利用纳滤膜的差异分离特性，可以筛选出茯苓多糖含量相对较高的成分。

该方法不需要加热或加压，提取物中的纯度较高，但需要较长的提取时间。

6. 综合评价与优选通过上述几种提取方法的介绍，我们可以看到每种方法都有其优点和局限性。

为了得到优化的提取方法，我们需要根据需要进行综合评价。

茯苓多糖的提取、结构及药理作用研究进展一、本文概述茯苓，作为一种具有悠久药用历史的中药材，其在中医药领域的应用广泛而深入。

茯苓多糖作为茯苓的主要活性成分之一，近年来受到了越来越多的关注。

本文旨在全面综述茯苓多糖的提取方法、化学结构以及药理作用的研究进展，以期为茯苓多糖的进一步开发利用提供理论支持和实验依据。

本文将概述茯苓多糖的提取方法，包括传统的水提法、醇提法以及现代的微波辅助提取、酶解法等，并分析各种方法的优缺点。

本文将详细介绍茯苓多糖的化学结构特征，包括其分子量、单糖组成、糖苷键类型等，以及近年来在结构解析方面取得的新进展。

本文将重点综述茯苓多糖的药理作用，如免疫调节、抗肿瘤、抗氧化、降血糖等，并探讨其可能的作用机制。

通过本文的综述，期望能够为茯苓多糖的深入研究和应用提供有益的参考和启示。

二、茯苓多糖的提取方法茯苓多糖的提取方法对于其后续的结构研究和药理作用分析具有重要影响。

近年来，随着科学技术的发展，茯苓多糖的提取方法也在不断地优化和创新。

传统的提取方法主要包括水提法、醇提法等。

水提法是以水为溶剂，通过加热煮沸使茯苓中的多糖成分溶解于水中，然后通过浓缩、干燥等步骤得到多糖提取物。

这种方法操作简单，成本低廉，但提取效率较低，且易受到其他水溶性杂质的干扰。

醇提法则是利用醇类溶剂对多糖的溶解性进行提取，常用的溶剂有乙醇、甲醇等。

醇提法相对于水提法，提取效率较高，但成本也相应增加，且需要注意溶剂残留的问题。

随着现代提取技术的发展，出现了许多新型的提取方法，如超声波提取法、微波提取法、超临界流体提取法等。

超声波提取法利用超声波的空化作用、机械振动和热效应等，使茯苓细胞壁破裂，多糖成分更易溶出。

这种方法提取时间短，效率高，但设备成本较高。

微波提取法则是利用微波对物质分子的热效应和非热效应，使茯苓中的多糖成分快速溶出。

微波提取法具有提取速度快、提取效率高、节能环保等优点，但需要注意微波功率和时间的控制。

气-质联用法研究水溶性茯苓多糖提取方法王献;赵文杰;苏波【摘要】为研究水溶性茯苓多糖提取方法, 分别采用热水提取法及超声提取法提取水溶性茯苓多糖,并以杂多糖的得率为指标设计正交试验,采用BSTFA(双(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺)和DMF (N,N-二甲基甲酰胺)对杂多糖进行衍生化,采用D-果糖作内标进行气相色谱-质谱联用(GC-MS)定量分析.实验表明: 热水浸提的最佳条件为固液比1:40,提取时间3 h,提取温度90 ℃;超声波法最佳条件为固液比1:40,提取时间60 min,超声功率为100 W.热水提取和超声提取水溶性茯苓多糖的平均提取率分别为13.0 %, 8.6 %,热水浸提法的多糖得率较高.均高于现有文献值报道.【期刊名称】《中南民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(029)001【总页数】4页(P28-31)【关键词】气-质联用;热水浸提法;超声波提取法;水溶性茯苓多糖【作者】王献;赵文杰;苏波【作者单位】中南民族大学,化学与材料科学学院,武汉,430074;中南民族大学,化学与材料科学学院,武汉,430074;中南民族大学,化学与材料科学学院,武汉,430074【正文语种】中文【中图分类】O657.63茯苓(Po ria cocos)是一种药用真菌[1].茯苓多糖主要分水溶性茯苓多糖和碱溶性茯苓多糖,水溶性茯苓多糖是杂多糖,含量较低,临床证明是一种具有“扶正固体”、无任何毒副作用的抗肿瘤药物[2].热水浸提法和超声法是提取水溶性多糖应用较为广泛的方法[3-5],传统的测定方法为苯酚-浓硫酸法、蒽酮-浓硫酸法等[6-9].近几年来,随着多糖的分离分析和鉴定技术的发展,上述方法已由现代仪器分析技术,尤其色谱以及色谱-质谱联用技术所取代[10-13].一般化学法,手续繁杂,而且只能测定杂多糖的粗略总量[12],而GC-MS(气相色谱-质谱联用)法具有准确定性、分辨率高、灵敏度高等特点[14-15],大大提高了对多糖定量的可靠性.因此,本实验利用衍生化GCMS法和内标定量,优选热水浸提法和超声波法提取水溶性茯苓多糖的提取条件,研究了得到更高多糖得率及更加可靠的提取水溶性茯苓多糖的条件.1 实验部分1.1 仪器与试药HP6890N-5973MSD气相色谱-质谱联用仪(美国安捷伦科技有限公司);HP-5MSAglient(0.25mm×30m×0.25μm)弹性石英熔融毛细管柱(美国安捷伦科技有限公司);调温电热套(北京市永光明医疗仪器厂);智能集热式恒温加热磁力搅拌器(上海东玺制冷仪器设备有限公司);真空干燥箱(天津市泰斯特仪器有限公司);超声波细胞粉碎机(宁波新芝科学仪器研究所).果糖(对照品(≥ 99.5%)上海晶纯试剂有限公司),其它试剂均为分析纯.茯苓为湖北省罗田县规范化种植基地(GAP)的九资河茯苓(由湖北省中医药研究院药物研究所鉴定).1.2 实验方法1.2.1 GC-MS测定条件载气:氦气;进样口温度:260℃;柱流速:1mL/min,进样量:1μL;分流比为20∶1;气化室温度:260℃;升温程序:起始温度为50℃,8℃/min升温至260℃;离子源:EI源;离子源温度:230℃;四极杆温度:150℃;气-质接口温度:280℃;电子能量:70eV.1.2.2 样品预处理将块状茯苓60℃下真空干燥,粉碎至60目,密封于密封袋中备用.1.2.3 水溶性茯苓多糖热水浸提水溶性茯苓多糖的提取步骤:茯苓粉末→浸泡过夜→加热回流→抽滤→浓缩→乙醇沉淀→依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤→茯苓多糖粗品.1.2.4 水溶性茯苓多糖的超声提取水溶性茯苓多糖提取步骤:茯苓粉末→超声提取→抽滤→浓缩→乙醇沉淀→依次用无水乙醇、丙酮、乙醚洗涤→茯苓多糖粗品.1.2.5 茯苓多糖水解和衍生化方法取5mg茯苓多糖粗品,加入5mL1mol/L H2SO4水解,适量BaSO4调至中性,取1mL水解后样品,加入100μL果糖(2mg/mL)做内标物,置于真空干燥箱中于65℃下烘干,冷却后分别加入50 μLBSTFA 和DMF各50μL,充氮密封,于75℃下水浴30min,待样品冷却后各加入500μL丙酮,离心取上清液待GC-MS分析.1.2.6 标准单糖GC-MS定量分析和标准曲线制备分别精密量取D-木糖醇/D-葡萄糖/D-甘露醇标准溶液(2mg/mL)10,20,30,40,50,100,150,200,250μL于干净干燥样品瓶中,再分别加入2mg/mL的果糖标准溶液100μL作内标物,按1.2.5中进行衍生化及GC-MS分析.以对照品单糖衍生物峰面积与内标衍生物峰面积之比为纵坐标Y,以对照品单糖衍生物质量浓度与内标衍生物质量浓度之比为横坐标X作图即为标准曲线.2 结果与讨论2.1 GC-MS定性分析图1为热水浸提茯苓多糖的GC-MS总离子流图,图2为单糖的质谱图.图1依出峰顺序各单糖组分分别为序号1～10.通过GC-MS仪的NSIT图谱库分析保留时间18.44min的峰(1),对应化合物名称为:D-1,2,3,4,5-五环-O-(三甲基硅烷基)-木糖醇,分子式C20H52O5Si5,其质谱图和结构式见图2.并且对照衍生化标准品D-木糖醇的GC-MS分析,获知其保留时间、质谱图与峰(1)一致,确认水溶性茯苓多糖中含有D-木糖醇.衍生化标准品D-果糖的GC-MSTIC谱图有3个色谱峰,保留时间分别为19.47,19.57,19.70min,与图1 中峰(3)、(4)、(5)一致,且其质谱图也完全相同,表明这3峰归属于所加入的内标物D-果糖的衍生物,即D-1,3,4,5,6,-五环-O-(三甲基硅烷基)-果糖,分子式为C21H52O6Si5,相同方法依次确认了保留时间为20.54min和21.63min的峰(8)和峰(10)为衍生化D-葡萄糖;保留时间为21.24 min的峰(9)的化合物为衍生化D-甘露醇.研究表明超声提取与热水提取茯苓多糖的GC-MS总离子流图的单糖出峰顺序和成份相当一致,只是糖类相对丰度略有不同.综上所述,水溶性茯苓多糖中所包含的单糖成分主要有D-木糖醇、D-甘露醇、D-葡萄糖.热水浸提法为胞外提取法,超声提取法为胞内提取法,通过对两者的GC-MSTIC谱图分析,观察到热水浸提法谱图峰数较多较杂,峰形较宽,且衍生化葡萄糖、甘露醇、木糖醇的相对丰度要高于超声提取法.其主要差别可能来自于茯苓子实体结构较为致密,超声提取茯苓虽然经过较高功率的超声波破碎细胞壁进行的胞内提取[16]但总提取时间较短,而热水胞外提取通过浸泡和较长时间的加热回流有助于提取率的提高.图1 热水浸提茯苓多糖的GC-M S总离子图Fig.1 To tal ion ch rom atography(T IC)spectrum o f po riacocospo lysacchar by ho tw ater ex traction图2 D-1,2,3,4,5-五环-O-(三甲基硅烷基)-木糖醇的质谱图及化学结构式Fig.2 M ass spectrum o f 1,2,3,4,5-pen tak is-O-(trim ethy lsily l)-D-xy lito land its chem ical structure2.2 正交实验分析热水浸提茯苓多糖以蒸馏水为提取剂,固液比(1∶20,1∶30,1∶40)、提取时间(3,4,5 h)、提取温度(80,90,100℃)为影响茯苓多糖提取得率的主要因素,设计三因素三水平正交实验表进行正交实验.超声提取茯苓多糖以蒸馏水为提取剂,固液比(1∶10,1∶20,1∶30,1∶40),超声时间(15,30,45,60m in),超声功率(100,200,300,400W)主要影响因素,茯苓多糖提取得率(其单糖组分得率之和)为指标,设计三因素四水平正交实验表进行正交实验.根据极差分析(见表1)可知,影响热水浸提茯苓多糖得率的因素A＞B＞C,最佳条件为A 3B 1C2,即固液比1∶40,提取时间3 h,提取温度90℃;影响超声提取茯苓多糖的因素A＞C＞B,超声提取茯苓多糖的最佳条件为A 4C1B 4,即固液比1∶40,超声功率为100W,提取时间60m in. 表1 极差分析Tab.1 Rang analysis tab le效应值A B CA B C(固液比)(提取时间)(提取温度)(固液比)(提取时间)(提取温度)K―1 6.5 10.9 9.5 5.5 7.4 8.9 K―2 10.9 8.2 10.6 7.6 8.1 8.8 K―3 11.8 10.0 9.0 8.7 8.1 8.0 K―4 10.6 8.3 6.8极差R 5.3 2.7 1.6 5.1 0.9 2.1因素主次 ABC ACB最优方案 A 3B 1C2 A 4C1B 42.3 茯苓中水溶性多糖含量的计算在GC-M S优选的最佳提取条件下,平行提取多糖3次,根据内标标准曲线法确定组成茯苓中水溶性多糖的主要3种单糖含量,从而计算出水溶性茯苓多糖的提取率及精密度,如表2所示.表2 各单糖及总多糖提取率Tab.2 M ono saccharide and the to tal ex traction rate o f po lysaccharides热水浸取 9.8 2.3 0.9 13.0 2.4超声提取 6.8 2.1 0.7 8.6 1.93 结语运用GC-M S法采用内标分析得出热水提取和超声提取水溶性茯苓多糖的平均提取率分别为13.0%和8.6%,所得提取率较高.2种提取方法相比较,超声波法操作简单,提取时间短,杂质干扰少,但是热水浸提法提取的茯苓多糖的得率高于超声波法.本文中的2种方法得到茯苓水溶性多糖提取率均高于现有文献报道值 2.4%[2]和0.239 7%[17].衍生化GC-M S法准确可靠,分辨率高,灵敏度高,适合于研究水溶性茯苓多糖的提取,也适用于其他糖类物质的研究.参考文献【相关文献】[1] 王永江,吴学谦,毛建卫,等.茯苓多糖的提取及羧甲基化工艺研究进展[J].农产品加工,2008,10(5):58-60.[2] 黄才欢,李炎,王秀芬,等.茯苓多糖的提取及结构表征[J].广州食品工业科技,2001,17(3):13-15.[3] 张海荣,韩伟珍.微波法与传统热水法提取香菇多糖的比较研究[J].食品研究与开发,2006,26(5):68-70.[4] M ei Z,Zhan G,Cheungb P C K et al.M o lecu lar w eigh t and an ti-tum o r activity of the w ater-so lub le po lysaccharides iso lated by ho tw ater and u ltrasonic treatm en t from the sc lero tia andm ycelia of Pleu ro tus tuber-regium[J].Carbohyd rate Po lym ers,2004,56(1):123-128.[5] 陈莉,郁建平.茯苓多糖提取工艺的优化[J].食品科学,2008,28(5)136-138.[6] 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茯苓多糖的提取技术作者：周琳班级：食品0931班【摘要】茯苓多糖为我国传统中药茯苓的主要有效成分，具有抗肿瘤、抗病毒、增强机体免疫力、抗氧化、降血糖血脂、保肝、催眠等作用，可用于医疗、保健等领域，具有广阔的开发应用前景。

为进一步优化茯苓多糖的提取工艺，促进其开发应用，文章参考大量国内外文献，对近几年茯苓多糖的提取及其应用作一综述。

【关键词】茯苓多糖，提取，超声波法1.引言自从20世纪60年代研究发现酵母细胞壁多糖(zymosan)具有免疫增强以及抗肿瘤作用以来，人们对多糖的研究产生了极大的兴趣，尤其是其生物活性方面的研究。

茯苓多糖到底是什么呢？它有什么作用呢？茯苓多糖是近年来研究较多的一种真菌多糖，来源于多孔菌科真菌茯苓的菌核，约占整个茯苓菌核干重的70%～90%［1］，其化学组成为（1→3）-β-D- 葡聚糖［2］。

茯Poria cocos (Schw.) Wolf又称茯菟、茯灵、松薯等, 为多孔菌科(Polyporaceae) 真菌茯苓的干燥菌核，在我国资源丰富，全国各地均自从20世纪60年代研究发现酵母细胞壁多糖具有免疫增强以及抗肿瘤作用以有栽培，主产于云南、安徽、湖南等省。

茯苓是一味使用历史悠久的中药，在《神农本草经》中被列为上品，谓其“主胸胁逆气，利小便，久服安魂宁神，不饥延年。

”《本草纲目》也记载：茯苓“治头风虚眩，暖腰膝，主五劳七伤。

”历代医家均肯定茯苓既有滋补强身作用，又有渗湿利水、益脾和胃、宁心安神之功。

茯苓药性缓和，补而不峻，利而不猛，既能扶正，又可祛邪，能治疗脾胃虚弱、遗精早泄、心悸失眠、健忘多梦、小便不利、呕吐腹泻等症。

其主要有效成分茯苓多糖是一种非特异性免疫促进剂，其不仅能够提高机体的抗病能力，还有较强的抗癌作用。

其性味甘、淡、平，归脾胃肺肾经，有利水渗湿、益脾宁心之功效。

主治气虚劳伤、水肿、痰饮、呕吐、腹泻、热淋、遗精、惊悸、健忘等证。

茯苓多糖是茯苓的有效部位之一，为灰白色粉末，味微咸，无臭，略有吸湿性。

・５８・牡丹江医学院学报２００９年第３０卷第６期ＪＯＵＲＮＡＬＯＦＭＵＤＡＮＪＩＡＮＧＭＥＤＩＣＡＬＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹＶ０１．３０ＮＯ．６２００９２５顾奎兴．中医药治癌的思路与基因组学［Ｊ］．南京中医药大学学报，２００２，１８（１）：１０—１３２０８８．２６张玲，王芸，毛海婷，等．淫羊霍甙抑制肿瘤细胞端粒酶活性及其调节机制的研究［Ｊ］．中国免疫学杂志，２００２，１８（３）：１９１—１９６．２７李丽．中药ＫＡＬｌ号、Ⅱ号对Ｔ一（２００）荷瘤小鼠肿瘤抑制作用的研究［Ｊ］．牡丹江医学院学报，２００３，２４（３）：１５一１７．茯苓多糖提取方法研究进展才玉婷武蕾蕾王晶华王金英（牡丹江医学院药学系黑龙江牡丹江１５７０１１）收稿日期：２００９—０８—２５【摘要】目的：综述近年来茯苓多糖提取工艺的研究进展。

方法：主要对近十年来有关茯苓多糖提取工艺的文献进行综述。

结果：介绍了茯苓多糖５种提取分离方法。

结论：为茯苓多糖的提取分离提供参考，展望了茯苓多糖有效成分提取分离的应用前景。

【关键词】茯苓多糖；水提醇沉法；稀碱提取法；微波萃取技术；超声提取技术；ＣＯ：超临界流体提取技术茯苓为多孔菌科真菌茯苓ＰｏｒｉａＣｏｃｏｓ（Ｓｃｈｗ．）Ｗｏｌｆ的干燥菌核，性味甘、淡，平；归心、脾、肺、肾经，具有利水渗湿，健脾宁心之功效…。

茯苓中的主要成分为茯苓多糖（ｐａｃｈｙ－ｍａｎ），其具有抑制肿瘤生长，调节机体免疫等功能旧Ｊ，对急、慢性炎症也具有抵抗作用＂Ｊ。

为了提高茯苓多糖的治疗效果，降低毒副作用，选用合理的提取工艺是非常必要的。

茯苓多糖提取的传统方法存在着有效成分损失大，周期长，工序多，提取率低等问题。

近年来，一些新的提取技术受到青睐。

下面就近几年茯苓多糖提取的技术进行综述。

１水提醇沉法一般植物多糖提取多数采用热水浸提法，该法所得多糖提取液可直接或离心除去不溶物，或者利用多糖不溶于高浓度乙醇的性质，用高浓度乙醇沉淀提纯多，由于不同性质或不同相对分子质量的多糖沉淀所需乙醇浓度不同，故不同浓度的醇可以用于样品中不同多糖组分的分级分离，另外还可根据多糖不同性质在粗分阶段利用混合溶剂提取法对植物中不同的多糖进行分离Ｈ－。