药房规范化管理方案

药房规范化管理方案为加强我县医疗机构药品的监督管理，贯彻《___药品管理法》及其实施条例和___部、国家食品药品监督管理局等七部委联合下发的《___加强推进新型农村合作医疗试点___》精神，促进医疗机构药房规范化管理（以下简称：规范药房），特制定本方案。

一、原则切实加强医疗机构药品的监督管理，在医疗机构自愿申请，食药监部门的帮助指导下，规范药品的采购、验收、储存、药品分类等工作，确保医疗机构药品质量，保障人民群众用药安全。

二、开展范围县城医疗卫生单位（含本单位所属门诊部）及各乡（镇）卫生院、各类诊所、村卫生所（室）、医务所（室）、计划生育服务站（所）等国家、___、个体开设的医疗卫生服务机构。

三、工作目标结合新型农村合作医疗试点工作，抓好规范药房建设工作，到___年___月底，获得“规范药房”称号的医疗机构数达到我县医疗机构总数（不含个体诊所）的___％，___年___月验收A级单位率达到___％。

力争___年底全县___％的医疗机构完成规范药房建设工作。

四、___机构及职责成立全县医疗机构“规范药房”建设工作领导组和办公室，在县食品药品监督管理局成立初审组和考评组。

（一）领导组职责：负责全县医疗机构“规范药房”建设工作的领导、协调和监督。

（二）办公室职责：开展建设“规范药房”的___协调和制定相应的工作措施。

（三）初审组职责：县内医疗机构建设“规范药房”的宣传、培训、指导、受理初审、上报和日常监督检查。

（四）考评组职责：县内医疗机构开展“规范药房”建设工作的受理评审和监督检查。

五、实施步骤（一）学习、宣传、动员阶段（___月___日－___月___日）___县内的医疗机构负责人集中学习，进行广泛宣传动员。

明确相关要求及评定标准。

（二）___实施阶段（当年___月___日－___月___日）各医疗机构按照建设规范药房标准和要求___开展活动。

要积极开展对照检查、自查自纠、查漏补缺。

着重要完善各项药品使用质量管理制度并上墙，搞好药品分类管理和药房卫生，按要求做好相应的记录，购置必要的设施、设备，参加健康体检和从业人员培训。

一、总则为了加强医院药房的管理，确保药品质量和用药安全，提高服务质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，结合我院实际情况，特制定本制度。

二、组织机构与职责1. 医院药房设药房主任一名，负责药房全面工作；设药房副主任一名，协助药房主任工作。

2. 药房设药品采购组、药品储存组、药品调剂组、药品验收组、药品信息组等五个小组，各小组负责相应工作。

三、药品采购管理1. 药品采购严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规执行，确保药品质量。

2. 药品采购前，由药事管理与药物治疗学委员会审核，确定采购目录。

3. 药品采购实行公开招标、集中采购，确保价格合理。

4. 药品采购后，由药品验收组对药品进行验收，验收合格后方可入库。

四、药品储存管理1. 药品储存环境应保持通风、干燥、避光、防潮、防虫、防鼠。

2. 药品分类存放，分区管理，实行色标管理。

3. 药品储存温度、湿度应符合国家规定。

4. 药品储存定期检查，发现问题及时处理。

五、药品调剂管理1. 药品调剂严格按照《处方管理办法》执行，确保调剂准确、及时。

2. 药师对处方进行审核，确认无误后方可调剂。

3. 药品调剂过程中，严格执行查对制度，确保药品安全。

4. 药品调剂后，由药师向患者说明用药方法、注意事项。

六、药品验收管理1. 药品验收严格按照《中华人民共和国药品管理法》及相关法规执行。

2. 药品验收人员对到货药品进行验收，确认药品质量合格后方可入库。

3. 药品验收过程中，发现质量问题，应及时上报，妥善处理。

七、药品信息管理1. 药房建立药品信息管理系统，实现药品采购、储存、调剂、验收等环节的信息化管理。

2. 药房定期对药品信息进行更新，确保信息准确、完整。

3. 药房对药品信息进行统计分析，为药品采购、储存、调剂提供依据。

八、人员管理1. 药房人员应具备药学专业学历或相关资格证书。

2. 药房人员应定期参加培训，提高业务水平。

3. 药房人员应严格遵守职业道德，确保药品质量和用药安全。

2023药房规范化管理方案一、背景近年来，药品安全问题引发了广泛关注，要求药房的管理必须规范化。

为了提高药房的管理水平，保障药品安全合理使用，制定本方案。

二、目标1. 建立规范化的药品采购、存储、销售流程，确保药品的质量和安全。

2. 提高药师的专业素养和服务能力，更好地满足患者需求。

3. 加强药房的内部管理，提高工作效率和服务质量。

4. 完善药房的信息化系统，提高药品管理的科学性和便利性。

三、具体措施1. 建立药品采购管理制度（1）成立药品采购委员会，负责药品供应商的筛选和采购合同的谈判。

（2）建立药品采购目录，根据医院临床需要和经济实力，确定药品采购的优先级和限额。

（3）采购过程中严格执行流程，确保药品的质量和来源的可靠性。

2. 加强药品存储管理（1）药品存储区域必须满足相应的要求，包括温度、湿度和卫生等方面。

（2）药房要建立药品库存管理制度，定期盘点药品，并设立报废机制，清理过期药品。

（3）采取药品分类存储，标示清晰，方便药师和患者查找和取药。

3. 健全药品销售管理制度（1）药品销售必须由药师进行，遵循处方药必须凭处方购买的原则。

（2）对每位患者建立电子档案，记录患者的用药情况和药品购买信息，方便药师进行合理用药指导。

（3）加强药师的药品咨询和指导能力，提供健康知识和用药建议给患者。

4. 提高药师的专业素养和服务能力（1）开展定期专业培训，提高药师的药学知识和职业道德。

（2）建立药师的绩效考核机制，鼓励药师创新和提高服务质量。

（3）重视药师与患者的沟通和信任关系，为患者提供个性化的用药建议。

5. 加强药房的内部管理（1）建立药品交接制度，确保药品的安全和流通的可追溯性。

（2）制定药品管理规范，对药品的进货、销售、报废等环节进行严格控制。

（3）加强队伍的管理，保证药房的正常运转和药师的工作秩序。

6. 完善药房的信息化系统（1）建设药房的电子档案管理系统，方便患者和医院对药品使用情况进行追踪和管理。

医疗机构药房规范化管理工作实施方案医疗机构药房规范化管理工作实施方案2011年07月12日网易博客安全提醒：系统检测到您当前密码的安全性较低，为了您的账号安全，建议您适时修改密码立即修改 | 关闭guozhishan 的医疗博客格物，致知，诚意，正心，修身关于加强市医疗机构药房规范化管理工作实施方案一、工作背景随着药品GMP、GSP认证的推行，药品生产企业、经营企业已经走上规范化管理的轨道，药品从生产源头到流通终端都基本按照药品生产（或经营）质量管理体系进行了有效的管理，企业的总体管理水平得到了提高，药品质量得到了保证。

为有效保障人民群众用药安全，加强医疗机构药房规范化监督管理势在必行。

二、指导思想和工作目标（一）指导思想我市医疗机构药品监督管理工作以落实“执政为民”为指导思想，按照“分类管理、分步推进、依法实施、全面规范”的工作思路，采取“监帮并举”的工作方式，对全市医疗机构按类型、规模、所属区域进行分类指导、分步推进，不断提高药品监管的效能，最终使医疗机构药房管理走上规范之路，保证人民群众的用药安全有效。

（二）工作目标1.规范医疗机构药品质量管理行为，提高医疗机构药房工作人员的药品质量意识，建立健全药品质量管理制度，完善药品质量管理的设施设备，提升医疗机构药房工作人员的管理水平，保证药品质量，保障群众使用药品的安全有效。

2.解决药品在保证质量中的各类矛盾问题，实现药品生产源头、流通环节、使用终端全方位的质量监管。

3.农村医疗机构药房管理与农村药品“两网”建设和新型农村合作医疗的开展结合起来，提高监管的效能。

4.积极发挥医疗机构药房的社会效益，提高人民群众用药的满意度。

5.多方协作，共同努力，力争到今年上半年全市所有镇以上医院和部分乡村卫生站药房实现规范化管理。

三、工作措施（一）成立市医疗机构药房规范化管理领导小组为加强医疗机构药房管理，保证医疗机构所使用药品的质量，经研究决定成立市医疗机构药房规范化管理领导小组，市医疗机构药房规范化管理领导小组由市食品药品监督管理局局长李明锦、市卫生局副局长雷继敏、市食品药品监督管理局副局长肖爱根组成，领导小组下设的办公室负责具体工作的实施，领导小组办公室设在市食品药品监督管理局药品流通监管科，市医疗机构药房规范化管理领导小组办公室成员：黎晓东、杨汉东、曾德强、冯令时、鲍健、孙逸湘、王法锦、黄玲、吴岚。

医疗机构“规范化药房（库）”建设工作实施方案为切实加强我县医疗机构药品使用环节质量管理，进一步规范医疗机构药品购进验收、储存养护、调剂使用等环节的管理，提升医疗机构药房（库）建设和管理水平，经研究决定在全县范围开展医疗机构“规范化药房（库）”建设工作（以下简称“规范化药房（库）”建设），现制定实施方案如下：一、指导思想积极推进医疗机构药品质量管理规范化建设，补齐药品使用环节管理短板，通过实施“规范化药房（库）”建设工作，完善药品质量管理体系，压实医疗机构药品质量安全主体责任，全面提升我县医疗机构药品使用环节管理水平，切实保障人民群众用药安全。

二、目标任务通过开展“规范化药房（库）”建设工作，增强医疗机构的依法管理意识和质量安全意识，改善药品储存条件，规范药品购进验收、储存养护、调剂使用等环节的管理，提高从业人员的综合素质，使医疗机构药品管理达到“购进渠道合法、设施设备完善、规章制度健全、台账记录完备、药品质量安全”的目标。

三、领导组织为扎实有效开展全区医疗机构“规范化药房（库）”建设工作，成立XX县医疗机构“规范化药房（库）”建设工作领导小组：组长：**四、实施步骤（一）全面部署阶段（2月9日至2月28日）县市场监管局联合县卫健局、县医保分局制定印发实施方案，明确各级各类医疗机构“规范化药房（库）”建设标准。

各单位要依据工作方案的标准要求，进行工作部署，按照时间节点和步骤，认真做好“规范化药房（库）”建设工作。

（二）分步实施阶段（3月1日至12月31日）全县“规范化药房（库）”建设工作按照“全面规划、分步实施、严格标准、注重实效”的原则，同步启动，分批次完成。

第一批次：全县二级及以上医疗机构药房（库）全部达到规范化建设标准。

完成时限：3月31日前第二批次：全县一级医疗机构药房（库）全部达到规范化建设标准。

完成时限：6月30日前第三批次：全县村级卫生室、个体诊所药房（库）全部达到规范化建设标准。

完成时限：12月31日前规范化药房（库）的现场验收，以县市场监管局、县卫健局、县医保分局成立的联合检查组为主，验收时需填写《医疗机构规范化药房（库）建设现场验收记录表》留档备查（建设标准及表格见附件）。

药房规范化工作制度一、总则药房规范化工作制度是为了保障药房工作的正常运行，提高药品服务质量，确保患者用药安全，依据国家有关法律法规和药品管理要求，结合我国药房实际情况而制定的。

本制度适用于各类医疗机构、药店等药房相关工作。

二、药房工作人员职责1. 药房工作人员应具备相应的专业技术知识和职业素养，经过专业培训并取得相应的资格证书。

2. 药房工作人员应严格执行药房工作规程和药品管理制度，保证药品的质量和安全。

3. 药房工作人员应遵守职业道德，尊重患者隐私，为患者提供优质、高效的药学服务。

4. 药房工作人员应定期参加业务培训和学习，提高自身专业水平和综合素质。

三、药品采购和管理1. 药品采购应严格按照国家药品采购政策和法律法规进行，选择具有合法资质的供应商。

2. 药品采购应遵循质量优先、价格合理的原则，确保药品的质量和安全。

3. 药品采购应建立严格的验收制度，对采购的药品进行验收，确保药品的质量和数量。

4. 药品储存应按照药品的特性进行，确保药品在适宜的温度、湿度、光照等条件下储存。

5. 药品管理应建立和完善药品管理制度，对药品的入库、出库、销售、库存等进行严格管理。

6. 药品管理应实行信息化管理，提高药品管理的效率和准确性。

四、药品销售和服务1. 药房工作人员应根据医生的处方准确调配药品，确保患者用药的正确性和安全性。

2. 药房工作人员应向患者详细解释药品的用法、用量、不良反应等信息，指导患者正确使用药品。

3. 药房工作人员应关注患者的用药反应，及时处理和解决患者用药过程中出现的问题。

4. 药房工作人员应提供优质的药学服务，解答患者的疑问，提供合理的用药建议。

5. 药房工作人员应尊重患者的意愿，不得强迫患者购买药品。

五、药房环境和管理1. 药房应保持整洁、卫生、安静的环境，为患者提供舒适的购药环境。

2. 药房应设置合理的布局，区分处方药、非处方药、特殊管理药品等区域，便于管理和患者选购。

3. 药房应建立和完善药品不良反应监测制度，及时报告和处理药品不良反应。

·临床研究规范·GCP中心药房的规范化管理时歆未崔贞柴蓉蓉朱全刚（上海市皮肤病医院Ⅰ期临床试验中心上海 200443）摘要试验用药/械的管理是贯穿于药物/器械临床试验全过程的重要环节，规范化的药物/器械管理能够为受试者安全和试验结果科学可靠保驾护航。

为加强其管理，国内很多临床试验机构成立了按照国家《临床试验质量管理规范》（GCP）进行管理的中心药房。

GCP中心药房作为临床试验机构的组成部分，不但要确保试验用药/械各环节管理规范，更要保证临床试验按照GCP的要求进行。

本文以我院GCP药房为基础探讨中心药房的规范化管理、药/械管理要点和皮肤科临床试验药/械管理的特点。

关键词 GCP中心药房 规范化管理 临床试验中图分类号：R952; R954 文献标志码：C 文章编号：1006-1533(2023)19-0040-04引用本文时歆未, 崔贞, 柴蓉蓉, 等. GCP中心药房的规范化管理[J]. 上海医药, 2023, 44(19): 40-43; 70.Standardized management of GCP central pharmacySHI Xinwei, CUI Zhen, CHAI Rongrong, ZHU Quangang(PhaseⅠClinical Trial Center of Shanghai Skin Disease Hospital, Shanghai 200443, China) ABSTRACT As the core of clinical trials, the management of drugs/apparatus penetrates the whole process of clinical trials. Standardized drug/device management can ensure the safety of subject and the authenticity and reliability of trial data. In order to enhance the management of drugs/apparatus, many clinical trial institutions in China have established central pharmacies according to good clinical practice (GCP). GCP pharmacy as an integral part of the clinical trial institution should ensure not only the standardized management of clinical trial drugs/apparatus, but also that clinical trials are carried out in accordance with the requirements of GCP. Based on the work of GCP pharmacy in our hospital, this paper discussed the standardized management of the GCP pharmacy, key points of drug/apparatus administration and features of clinical trial drug/apparatus management in dermatology.KEY WORDS GCP central pharmacy; standardized management; clinical trials试验用药/械的管理是贯穿于药物/器械临床试验全过程的重要环节，规范化的药物/器械管理能够为受试者安全和试验结果科学可靠保驾护航。

药房管理规章制度第一章：总则第一条：为规范药房管理，提高服务质量和工作效率，制定本规章制度。

第二条：本规章制度适用于药房经营单位及从业人员。

第三条：药房经营单位应当按照本规章制度的要求，建立健全内部管理制度，并确保从业人员按照规定执行。

第四条：药房从业人员应当具备相关资质，并接受规范的培训。

第五条：药房经营单位应当保证药品的质量与安全，并接受监督检查。

第六条：药房从业人员应当严格遵守法律法规，确保药品的合理使用和临床疗效。

第七条：药房经营单位应当依法向药监部门申请办理相关证照，并及时更新。

第二章：药品管理第八条：药房应当按照药监部门的规定，只销售具有合法许可的药品。

第九条：药房应当保持药品的保存、储存、陈列环境清洁整洁，并保证温度、湿度等条件符合要求。

第十条：药房应当建立药品进货、出库、销售和退换货的台账，并保留必要的检验、检疫、合格证明等文件。

第十一条：药房应当对过期药品进行及时销毁，并保留相应的销毁记录。

第十三条：药房应当建立药品销售记录，及时上报药监部门。

第三章：服务管理第十六条：药房应当建立用户健康问卷和药品使用记录，并及时更新和维护。

第十七条：药房应当定期开展健康教育活动，提高用户的健康意识和科学用药能力。

第十八条：药房应当建立用户投诉处理机制，并及时处理和反馈。

第四章：安全管理第十九条：药房应当确保药品存储区域的安全防护设施完善，防止盗窃和损坏。

第二十条：药房应当确保药品保管人员的资质和培训，并进行定期的安全防护演练。

第二十一条：药房应当建立药品安全监测制度，及时报告和处理药品质量问题。

第二十二条：药房应当建立医疗事故报告和跟踪机制，及时掌握和解决问题。

第二十三条：药房应当配备急救设备和药品，确保用户在紧急情况下得到及时救助。

第五章：违规处理第二十四条：药房从业人员如有违反法律法规和本规章制度的行为，将视情节轻重采取相应的处理措施，包括警告、罚款、解雇等。

第二十五条：药房经营单位如有违反法律法规和本规章制度的行为，将依法受到行政处罚，并可能被吊销许可证。

医疗机构规范化药房建设管理办法(一)医疗机构规范化药房建设管理办法随着医疗水平的不断提高，医疗机构规范化药房建设管理办法亟待制定和执行，以保障患者用药安全和医疗质量。

下面就该办法进行详细阐述：一、规范化建设药房药房的建设应该符合国家医疗机构和卫生厅的相关规定以及药品管理条例，保证药房的空间、设施和药品摆放等方面的规范化。

二、聘请专业人员药房应该聘请专业的药剂师和技术人员管理药品，这些人员应该具备相关证书和丰富的药学知识，才能确保所处的药品环境干净而有序，并做好各项安全措施的管理。

三、确定药品储存标准药房应该确定药品储存标准进行分类管理，并依据不同药品的储存条件进行相应的管理。

在储存过程中，应严格监测药品的储存时限以及储存温度等条件，防止药品过期或者出现影响药效的品质问题。

四、加强药品进货管理药房应该与医院或药品供应商签订严谨的进货合同，保证药品进货的质量，规格，系列和安全。

在药品进货过程中，要严格检查进货单以及药品包装等信息，尤其要注意复方制剂、注射剂等敏感药品的进货，确保药品的质量安全。

五、严格控制药品的突发事件药品突发事件是药房不可避免的带来的原因，药房在这个时候必须要有一套应急措施，如：迅速安排给患者更换药品、在药品使用状况下记录对其的影响、对药品的进货和实际用量的统计等工作。

六、涉及药品的咨询和服务药房提供药品咨询和服务是非常重要的一项工作，在这个过程中，药剂师和技术人员需要对患者提供详尽的药品储存、使用以及注意事项的告知和建议。

同时，医院和药房应该建立药品不良反应通报制度，对发现的药品问题及时上报相关部门。

通过以上几点的规范化建设管理，药房可以做好药品的储存、分配以及服务，保证药品的质量安全以及患者的用药体验，能够提高医疗质量和医院的信誉度。

总之，只有加强药房规范化建设，注重药品管理，并严格执行药品相关规章制度，才能保障医院的安全可靠，患者的用药安全，医疗事业的稳步发展。

药房规范化管理制度（精选12篇）药房规范化管理制度篇1为了做好药房的工作，提高员工服务质量，全体员工必须遵守以下规章制度：1. 树立顾客至上，服务第一的思想，员工上班时着装要统一、整洁，精神要饱满，服务要热情、周到，挂牌上岗。

员工必须遵守卫生制度，各班上班前应做好店堂清洁卫生。

2. 全体员工必须遵守药店的一切规章制度做到不迟到，不早退，不无故请假。

早班(夏季)8：00-16：00，(冬季)8：00-15：00，晚班(夏季)16：00-22：00，(冬季)15：00-22：00，不得迟到早退，违者罚款10元；上班时间做私活，罚款20元；无故早退作旷工处理；如有特殊情况请假，应先书面提出申请，经店长批准后方可，否则做旷工一次罚款50元。

旷工二次做自动除名。

2. 员工每天做好半小时的交接班工作，对当天本班的进货入库情况一定要与对班交代清楚，如果发现问题应该及时反映及时解决。

3. 当班员工必须每天检查自己管理货架上的药品存放情况，做到随时整理货架，随时补充货源，如果发现当班员工有货不及时补充，对已销售完的商品不造计划或顾客需要的药品明明有库存却说没有的情况，视情节予当事人处以100元罚款。

情节严重者作开除处理，药品上柜一定要做到先进先出，如发现远期批号先售出而柜上还摆放近期批号或者两种批号都有者，追究柜台实物负责人的经济损失。

4. 员工有责任做好缺货登记，收款时要唱收唱找，钱货两清，日清日结，并与销货记录核对。

5. 货架上的标签任何人不得擅自拿掉或更改，必须通过药店经理核实批准后，才可撤销或更改。

6. 对于效期药品(3-6个月内的药品)，各班要做到心中有数，有计划，有步骤的促销，尽可能避免和减少损失，如可推销的效期药品不及时进行促销，造成损失由工作人员承担。

7. 如发现员工与顾客发生口角，无论什么原因，吵架的一律罚款50元；员工在店堂内吵架，现场各罚款50元，如不服从管理者予以开除。

8. 工作人员不得私自接受产品促销，一经发现予以开除；促销礼品一律交收银台统一存放，并如实登记。

2024年药房规范化管理方案____年药房规范化管理方案引言：随着社会发展和人民生活水平的提高，人们对健康保健的需求也日益增加，药品的使用也成为人们日常健康维护的必需品。

然而，由于药品的特殊性质，药房的规范化管理显得尤为重要。

本文将就____年药房规范化管理方案进行探讨，主要包括药房的准入与许可、人员管理、药品采购与贮存、销售管理、信息化管理等几个方面。

一、药房的准入与许可为了保证药房的质量和安全性，需要建立药房的准入与许可制度。

具体的措施包括：1.建立药房准入标准，对于新开设的药房必须满足相应的条件才能获得许可；2.加强对药房的监督与检查，确保药房的经营符合相关法律法规；3.定期对药房进行评估，对不符合规定的药房进行整改或取消许可；4.对于违规经营的药房进行处罚，以维护药房行业的正常秩序。

二、人员管理人员是药房正常运行的基础，合理的人员管理制度对于药房的规范化管理尤为重要。

具体的措施包括：1.制定药房从业人员的资质要求，对于从业人员必须具备相关的医学或药学专业知识；2.加强对从业人员的培训，提高从业人员的专业素质和服务意识；3.建立从业人员考核制度，对于不符合要求的人员进行相应的处理；4.对从业人员进行定期的健康体检，确保从业人员的身体状况符合要求。

三、药品采购与贮存药品是药房的核心产品，对于药品采购与贮存的规范化管理，可以提高药房的运营效率和服务质量。

具体的措施包括：1.建立药品采购的制度，要求药品采购必须符合相关的法律法规要求，并且药品的质量必须能够得到保证；2.加强对药品的贮存管理，确保药品不受潮湿、高温等因素的影响；3.建立药品库存管理制度，对于即将过期的药品进行及时处理；4.加强对药品库存的监管，确保药品的安全性和完整性。

四、销售管理药品的销售是药房的主要业务之一，良好的销售管理能够提高药房的竞争力和客户满意度。

具体的措施包括：1.建立销售台账制度，记录每天的销售情况；2.制定药品销售政策，对于价格、促销等方面进行规范管理；3.加强对销售人员的培训，提高销售人员的销售技巧和服务意识；4.加强对客户的服务，及时解答客户的咨询和投诉，提高客户满意度。

药店管理制度在我们平凡的日常里，我们每个人都可能会接触到制度，制度是指肯定的规格或法令礼俗。

想学习拟定制度却不知道该请教谁？下面是我细心为大家整理的药店管理制度【优秀5篇】，倘若能帮忙到您，我的一切努力都是值得的。

药店管理制度篇一（一)仓库要依照安全、便利、节省的原则，正确选择仓位，合理使用仓容，“五距”(即地、墙距、垛距、顶距、灯距）适当，堆码合理、整齐、坚固、无倒置现象。

（二）依据药品的性能及要求，分别存放于常温库，阴凉库，冷库。

（三）依据季节、气候变动，做好温湿度管理工作，坚持每日二次观测并记录“温湿度记录表”，并依据实在情况和药品的性质适时调整温湿度，确保药品储存安全。

（四）药品存放实行色标管理。

待验品、退货药品区——黄色；合格品区、零售货称取区、待发药品区——绿色；不合格品区——红色。

（五）库房的安全及分类储存工作，药品实行分开摆放。

1、药品与非药品分开；2、处方药与非处方药分开；3、内服药与外用药分开；4、性质相互影响、简单串味的药品分开存放；5、品名和外包装简单混淆的品种分开存放；6、特别管理药品要双人、专柜、专帐管理。

（六）库放药品要按批号次序存放，不合格药品要单独存放，并有明显标志。

（七）保持库房、货架的清洁卫生，定期进行扫除和消毒，做好防盗、防火、防潮、防腐、防污染、防鼠等工作。

（八）仓库必需建立药品保管卡，记载药品进、存、出情形。

因保管员未尽职责，工作不实造成药品损失的，将在季度质量考核中惩罚。

药店管理制度篇二（1）离岗前，检查门窗、电、水火源，确认安全后，方可离开。

（2）易燃、易爆等不安全性药品应另设不安全品库存放，并按化学不安全物品的分类原则进行分类，单独分开隔离存放。

以氧化剂配方时应用玻璃、瓷质器皿盛装，不能用纸包装。

（3）存放量大的中草药应定期摊开，注意防潮，以防发热自燃。

（4）药店和库内严禁明火和吸烟，电气照明的灯具、开关、线路，不得靠近药架或穿过药品。

（5）化学性能相互抵触或相互产生猛烈反应的药品，要分开存放。

药房管理规章制度大全最新第一章总则第一条为规范药房管理，维护医疗秩序，保障医疗安全，特制定本规章制度。

第二条药房是医疗机构的重要组成部分，各级医疗机构都应设立合格的药房，并配备专业人员进行管理。

第三条药房管理应遵循“用药安全第一”的原则，做到合理使用药品，减少药品滥用和药物不良反应的发生。

第四条药房管理人员必须具备相关资质和执业许可证，严禁无证人员从事药房工作。

第五条药房管理制度的内容应当符合相关法律法规和政策规定，遵守职业道德和医疗伦理。

第二章药品管理第六条药房管理人员应按照医疗机构的法定职责和规定，遵循药品管理法规，对药品进行分类、存放、配药和配送等工作。

第七条药房应当建立完善的药品档案，包括药品种类、库存数量、有效期、进货、出库记录等信息，并做好药品的清点和盘点工作。

第八条药品采购应当遵循采购程序，确保药品的质量和安全性，严禁购买假冒伪劣药品。

第九条药品的配送应当按照医嘱和药品的使用要求进行，不得擅自更改药品的用法和用量。

第十条药房管理人员应当加强对药品的质量管理和监测，及时发现和处理药品的质量问题。

第三章计量管理第十一条药房管理人员应当具备一定的药学知识和技能，掌握药品的计量方法和技巧。

第十二条药品的配药应当准确无误，避免发生药品误配和计量错误的情况。

第十三条药房工作人员在进行药品计量时，应当仔细核对药品种类和用量，确保患者用药的安全性。

第十四条药房应当配备合格的计量器具和设备，进行定期检测和维护，保证计量的准确性。

第十五条药房管理人员在进行计量工作时，应当注意保持工作台面的清洁和整洁，避免污染药品。

第四章药品储存管理第十六条药房应当建立完善的药品储存制度，区分不同种类的药品进行储存，严格控制温度、湿度、光线等环境因素。

第十七条药品的存储位置应当合理，避免交叉污染和混淆，保证药品的质量和有效期。

第十八条药房应当定期检查和清理药品的库存，发现过期或者变质的药品应当及时处理，不得继续使用。

第十九条药房应当配备专人负责药品的储存管理工作，确保药品的安全和完整。

药房库房管理制度药房库房是医疗机构重要的药品储存和管理场所，对于保证药品质量安全、提高医疗机构服务质量具有重要作用。

为了规范药房库房管理工作，制定一套科学严格的管理制度是非常必要的。

以下是一份药房库房管理制度，共____字：一、总则1.1 目的和依据该制度的目的是规范药房库房的管理工作，保证药品的质量安全和有效利用，提高医疗机构服务水平。

本制度依据国家相关法律法规以及相关医疗机构管理要求进行制定。

1.2 适用范围该制度适用于医疗机构的药房库房管理工作。

1.3 主管部门医疗机构的药房库房管理工作由医疗机构的药品管理部门负责。

二、药房库房管理职责与权限2.1 药房管理员职责与权限2.1.1 负责药品的入库、出库、配送、核对、结存等工作。

2.1.2 负责药品的存储、保管、分销、清点等工作。

2.1.3 负责药品的质量抽检和不良反应的上报工作。

2.1.4 负责与供应商的药品供货管理工作。

2.1.5 负责配送送货单的审核与签收工作。

2.1.6 负责库房的安全保卫工作。

2.2 相关部门职责与权限2.2.1 医疗机构的药品管理部门要制定相关的药品管理政策和制度，监督药房库房的工作。

2.2.2 相关的财务部门要负责库房的库存管理和进销存的核算工作。

2.2.3 医疗机构的安全保卫部门要负责库房的安全工作。

药房库房管理制度（2）3.1 入库管理3.1.1 药品的入库必须由认可的供应商提供，需检查药品是否具备合格的药品检验报告、合格的药品资质证书等。

3.1.2 药品必须按照规定的要求进行清点、核对和验收，并填写相应的入库记录。

3.1.3 药品的入库记录包括：药品代码、药品名称、生产日期、有效期、生产厂家、入库数量等。

3.1.4 药品的入库操作必须符合相关的药品管理规定，保证药品的质量安全。

3.2 出库管理3.2.1 药品的出库必须按照医疗机构的配药规定进行，确保患者用药的准确性和安全性。

3.2.2 药品的出库必须经过药房管理员的审核，并填写相应的出库记录。

药房管理制度及流程(精选7篇)药房管理制度及流程(精选7篇)对于药房人员的管理,需要制定出严格的规章制度,来对药房的工作流程进行规范化管理。

那么,我们该怎么拟定制度呢？下面是由小编给大家带来的药房管理制度及流程7篇，让我们一起来看看！药房管理制度及流程精选篇1一、目的：为规范处方调配人员的行为，保证处方调配的合法性及安全性。

二、依据：1、《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例2、《药品经营质量管理规范》第81、83条，《药品经营质量管理规范实施细则》第72条。

3、《处方管理法》。

4、本院有关管理制度。

三、适用范围：适用于处方调配人员。

四、责任：处方调配人员对本职责的实施负责。

五、工作内容：1、本岗位工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士以上药学专业技术人员担任。

在药房主任的领导下进行工作。

2、严格执行药房的各项规章制度。

3、坚守岗位不得擅离职守。

必须离开时，应经负责人批准并安排人员代班。

4、无特殊原因不得自行换班和无故缺席，违反者按有关规定处理。

5、认真执行《中华人民共和国药品管理法》，严格执行医学专用药品、医疗用毒性药品的管理制度以处方管理制度。

6、药学专业技术人员调剂处方时必须做到“四查十对”。

对处方查对的内容为：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、规格、数量、标签；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。

发出的药品应注明药品名称、用法、用量，注意事项。

7、加强与各临床科室的联系。

对新增药品和紧缺药品，应主动、及时地通知临床科室并介绍新药和代用品，为临床提供用药咨询；做好医师合理用药的参谋，注意及时地纠正临床用药中的不合理现象；做好药品不良反应监察工作；做到优质服务。

8、工作时着清洁工作衣，挂牌服务，下班前应做好药品补充和清洁卫生工作。

9、工作时间不会客、聊天和做私事。

10、认真做好交接班工作。

医学专用药品、医疗用毒性药品要当面点清，填写好交班簿，否则接班同志可以拒绝接班。

2023年药房规范化管理方案引言：药房是医疗机构中非常重要的一环，直接关系到患者用药的安全与有效性。

随着科技的发展和医疗水平的提高，药房管理也需要不断进步和规范化。

本文将从人员管理、物品管理、质量管理等方面探讨2023年药房规范化管理的方案，以期提高药房管理的效率和质量，保障患者的用药安全。

一、人员管理1. 人员配备：药房应配备足够数量的合格人员，包括药房经理、药剂师和技术人员。

药剂师应具备国家执业药师资格证书，并持续参加药学培训，更新知识和技能。

2. 岗位职责明确：明确每个人的岗位职责，确保各项工作得到适当的安排和执行。

3. 培训与考核：定期进行培训，提高员工的专业知识和技能。

同时，建立科学的考核制度，对员工的工作进行评估和激励。

二、物品管理1. 药品采购：建立科学的药品采购制度，确定药品采购的途径和流程。

加强对药品供应商的审核和管理，确保药品的质量和来源可靠。

2. 药品存储：对不同类别的药品进行分类存储，确保药品不受光、热、潮湿等因素的影响。

定期检查药品的有效期，并及时清理过期药品。

3. 药品配送：建立有效的药品配送制度，确保药品准确、及时地送达各个科室和病区。

4. 药品管理信息系统：建立药品管理信息系统，对药品进货、存储、销售等过程进行全面的记录和追溯。

三、质量管理1. 质量控制：建立药房质量控制体系，依据相关法规和标准，对药品的质量进行监控和评估。

加强对药品合格证书的审核和管理。

2. 不良事件报告与处理：建立不良事件报告制度，及时上报药品相关的不良事件，并采取相应的处理措施，防止类似事件的再次发生。

3. 药物治疗监测：建立药物治疗监测体系，对患者用药过程进行跟踪和监测，及时发现和解决用药中的问题。

4. 药品合理使用：加强对药品合理使用的宣传和教育，引导医务人员和患者正确使用药品，避免药物滥用和浪费。

结论：药房规范化管理是提高药房服务质量的重要举措。

通过合理的人员管理、物品管理和质量管理，可以提高药房管理的效率和质量，保障患者的用药安全。

医疗机构“规范化药房（库）”建设工作实施方案一、背景和目的：在医疗机构中，药房（库）是医院药品管理的核心部门，对医疗安全和合理用药起到至关重要的作用。

规范化药房（库）建设是提高医疗机构药品管理水平和服务质量的重要内容。

本实施方案旨在规范和优化医疗机构药房（库）的建设，确保药品库存管理和配药流程的合理性、安全性和高效性，提高医疗机构的整体管理水平。

二、建设内容：1. 设立规范的药房（库）：根据医疗机构的规模和药物种类，设立合理的药房（库）空间，并按照相关法律法规和规范要求，进行装修和布局设计，确保药品的存放和管理符合规范。

2. 优化药品管理流程：建立科学合理的药品管理流程，包括药品入库、验收、存储、配药、出库、报损等环节，确保每一个环节都符合规范要求，并建立相应的管理制度和流程文件。

3. 强化用药管理：建立和完善医疗机构的用药管理制度，规范医师开药、配药、调剂等操作流程，加强药品利用率的监控和控制，包括抗生素、麻醉药品等特殊药品的使用管理，确保医疗机构合理用药。

4. 提高药品质量管理水平：加强对药品质量的监督和管理，建立药品不良反应和药物不良事件的报告和处理制度，及时处理药品质量问题，确保患者用药安全。

5. 加强职工培训和考核：对药房（库）工作人员开展必要的药物管理培训工作，确保员工掌握药品管理的基本知识和技能，定期进行药品管理质量的考核和评估。

三、实施步骤：1. 成立规范化药房（库）建设工作小组，明确工作职责和分工。

2. 开展药房（库）建设前的需求调研工作，明确药房（库）建设的规模和要求。

3. 设计和改造药房（库）的空间布局和装修设计，确保符合规范要求。

4. 制定相关管理制度和流程文件，明确每个环节的操作规程和职责。

5. 对药品进行分类存储和标记，确保药品的易用性和安全性。

6. 对药品的物流和库存管理进行优化，确保药品供应和配药流程的高效性和安全性。

7. 完善患者用药管理制度，监控药品的使用情况和合理性，及时处理用药问题。