牛磺熊去氧胆酸( TUDCA )
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生物资源2021,43(1 ):50〜56Biotic ResourcesD O I:10. 14188/j. ajsh. 2021. 01. 007牛磺熊去氧胆酸抑制两种病毒的研究陈倩K2,朱淑敏】’3,黄世佳2,屈三甫U*,吕颂雅h2*(1.武汉大学病毒学国家重点实验室,湖北武汉430072;2.武汉大学湖北省细胞稳态重点实验室,湖北武汉430072;3.武汉大学中国典型培养物保藏中心,湖北武汉430072)摘要:熊胆汁是自古就被用于消炎祛火的重要中药。
牛磺熊去氧胆酸(tauroursodeoxycholic acid,TUDC A)为熊胆汁的主 要成分,人胆汁中也有低水平的存在。
为了探究TUDCA对儿童手足口病重要病原体柯萨奇病毒A16型(coxsackievirus A16, CVA16)是否有抑制作用,在病毒感染不同阶段加人TUDCA处理,通过M T T法、流式细胞术等技术检测CVA16感染的细胞 存活率以及TUDCA对人横纹肌肉瘤细胞(rhabdomyosarcoma cell, RD)内吞效率的影响。
结果发现,TUDCA在病毒吸附进入阶段抑制CVA16感染细胞,但不影响宿主细胞的内吞活性::研究还发现TUDCA能在病毒人侵阶段抑制水泡口炎疱疹病毒(vesicular stomatitis virus, VSV)的感染,这提示TUDCA的抗病毒作用不具有特异性。
本研究发现了 TUDCA抑制CVA16 和VSV病毒感染这一新用途,为抗手足口病和口炎疱疹药物的研发提供了新的思路和方案。
关键词:柯萨奇病毒A16;水泡口炎疱疹病毒;牛磺熊去氧胆酸;抗病毒药物中图分类号:Q932 文献标志码:A 文章编号=2096-3491(2021)01-0050-07Study of the inhibitory effect of Tauroursodeoxycholic acid on two kinds of virusCHEN Qian1 z, ZHU Shumin1 3, HUANG Shijia2, QU Sanfu 3,, LU Songya' 2*(1. State Key Laboratory of Virology, Wuhan University, Wuhan 430072, Hubei, China;2. Hubei Key Laboratory of Cell Homeostasis, Wuhan University, Wuhan 430072, Hubei, China;3. China Center for Type Culture Collection, Wuhan University, Wuhan 430072, Hubei, China)A b s tra c t:Bear bile has been used as an important traditional Chinese medicine to eliminate inflammation and fire since ancient times. Tauroursodeoxycholic acid (T U D C A) is the main bile acid of bear bile, and also present at low levels in human bile. To investigate whether TUDCA has an inhibitory effect on coxsackievirus A16(CVA16) , an important pathogen of children's hand, foot and mouth disease (H FM D) , M TT method, flow cytometry and other methods were used to detect the cell survival rate of CVA16 infection under TUDCA treatment at different stages of virus infection and the effect of TUDCA on the endocytosis efficiency of RD cells. In this study, it was found that TUDCA inhibited the infection of CVA16 at the stage of virus adsorption, but did not affect the endocytosis activity of host cells. TUDCA can also inhibit the infection of vesicular stomatitis virus (V SV) in the stage of virus invasion, which suggests that TUDCA has no specific antiviral effect. The study demonstrates a new use for TUDCA to inhibit infection of HFMD virus and V S V, and provides a new way of thinking and approach for developing drugs against HF'MD and VSV.Key w o rd s:C V A16;V S V;T U D C A;antiviral drug收稿日期:2020-04-28 修回日期:2020-12-30 接受日期:2021-02-01作者简介:陈倩( 1994-),女,硕士生,研究方向:抗手足口病毒感染。
!#hUWumf-MeKW l f2020,Dyc;39(6):800可°5 -800-.论著.TUDCA通过抑制内质网应激及氧化应激减轻CCl4所致小鼠急性肝损伤苏艾荣,许金金,蒋秀琴(南京医科大学第二附属医院临床分子基因检测中心,江苏南京210003)&摘要]目的:探讨牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)对小鼠急性肝损伤的保护机制(方法:采用小鼠腹腔注射四氯化碳(CC14f诱导急性肝损伤动物模型,通过测定血清转氨酶变化及观察肝组织切片HE染色,检测TUDCA对小鼠急性肝损伤的保护效果;采用硫代巴比妥酸(TBA)法检测血清中丙二醛(MDA)的含量及轻胺法检测血清中超氧化物歧化酶(SOD)活性;采用蛋白免疫印迹、PCR等方法检测肝组织中免疫球蛋白重链结合蛋白(BR)、肌醇需求酶1(IRE1)*c-Jun氨基末端激酶(JNK)蛋白以及X盒结合蛋白1(XBP1)基因转录表达的变化,分析TUDCA对急性肝损伤的保护机制。
结果:TUDCA显著保护由CC14中毒引发的肝组织病变,与单独急性肝损伤相比,TUDCA预处理显著增强肝组织的抗氧化水平,并抑制内质网应激程度。
结论:TUDCA通过抑制由CC3中毒引发的内质网应激和氧化应激,对急性肝组织损伤具有显著保护作用。
&关键词]牛磺熊去氧胆酸;肝损伤;内质网应激;肌醇需求酶1;小鼠&中图分类号]R-33&文献标识码]A&文章编号]1671-6264(2020)06-0800-06dob10.3969/j.bsn.1671-6264.2020-06-017TUDCA alleviates acute liver injury in micc inducet by CCl Ntreatment by inhioiting ER stress and oxCative stressSU Airong,XU Jinjin,JIANG Xiuqin(Clinical Molecular Diagnostio Laboratoro,the Second Ailiatep Hospital lp Nanjing MePical University,Nanjing210003,China)&Abstract]Objective:To investigate the hepatopetective mechanisms of taueursodeoxycholic aT6(TUDCA)on acute liver injue W mice induced by carbon tetrachloide(CCI4)-Methods:The acute hepatotoxicity model was induced by intrapeitoneal injection of CCI4in mice.To investigate the protective effect of TUDCA on hepatic injury,the activities of alanine aminotransferase(ALT)and aspaiate aminotransferase(AST)were characterized andthe tissue sections were analyzed by haematoxylin-eosin(H&E)stain.To further explore the potential protective mechanisms of TUDCA on hepatic injue,we measured the contents of malondialdehyde(MDA),the activity of superoxide dismutase(SOD)in mice sxum,and analyzed the expressions of binding immunoglobulin protein(Bip),inositod equibng kinase1(IRE1),cJUN N temiinal kinase(JNK)and X-box binding protein-1(XBP1)-&收稿日期]2019-08-26&修回日期]2020-11-17&作者简介]苏艾荣(1978-),女,内蒙古商都人,讲师,理学博士。
牛磺酸熊去氧胆酸质量标准全文共四篇示例,供您参考第一篇示例:牛磺酸熊去氧胆酸(TUDCA)是一种重要的胆汁酸衍生物,广泛应用于医药、保健品等领域。
作为一种药用原料,在生产和使用过程中,质量标准至关重要。
本文将就牛磺酸熊去氧胆酸的质量标准进行详细探讨。
牛磺酸熊去氧胆酸的外观和性状是其质量标准的重要组成部分。
标准规定了其外观为白色或类白色结晶粉末状,具有特有的气味,这有利于生产企业和使用者对产品的初步鉴别和评价。
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高纯度的TUDCA在医药和保健品领域更受欢迎。
质量标准中,通常会规定TUDCA的纯度需求,比如不得低于98%(按干燥基计)。
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牛磺酸熊去氧胆酸的物理性质、化学性质、溶解度、稳定性、微生物限度等方面也需包含在质量标准中。
这有助于生产企业进行质量控制,并为相关部门提供了可操作的执行依据。
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质量标准的执行还需要相关监管部门的加强监督,确保生产企业能够严格按照标准要求进行生产,从而保障产品的质量和安全。
牛磺酸熊去氧胆酸质量标准的制定和执行对于保障产品质量安全,促进行业健康发展具有重要意义。
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第二篇示例:牛磺酸熊去氧胆酸(TUDCA)是一种重要的生化物质,被广泛应用于治疗肝脏疾病、保护肝脏功能和改善消化系统健康。
作为一种生物活性物质,TUDCA的质量标准十分重要,它直接影响到产品的功效和安全性。
本文将对牛磺酸熊去氧胆酸质量标准进行详细解析,为相关生产和使用提供参考。
牛磺酸熊去氧胆酸的质量标准应包括物理性状、化学性质、微生物限度、含量测定、有关杂质、残留溶剂等方面的要求。
牛磺熊去氧胆酸胶囊说明书导读:我根据大家的需要整理了一份关于《牛磺熊去氧胆酸胶囊说明书》的内容,具体内容:牛磺熊去氧胆酸胶囊(滔罗特)用于胆固醇型胆结石,形成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢(回肠切除术后)。
下面是我整理的,欢迎阅读。
牛磺熊去氧胆酸胶囊商品...牛磺熊去氧胆酸胶囊(滔罗特)用于胆固醇型胆结石,形成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢(回肠切除术后)。
下面是我整理的,欢迎阅读。
牛磺熊去氧胆酸胶囊商品介绍通用名:牛磺熊去氧胆酸胶囊生产厂家: Bruschettini S.r.l.批准文号:H20110233药品规格:250mg*20粒药品价格:¥307元【通用名称】牛磺熊去氧胆酸胶囊【商品名称】牛磺熊去氧胆酸胶囊(滔罗特)【英文名称】TauroursodeoxycholicAcidCapsules【拼音全码】NiuHuangXiongQuYangDanSuanJiaoNang(TaoLuoTe)【主要成份】牛磺熊去氧胆酸胶囊(滔罗特)主要成份为:牛磺熊去氧胆酸。
化学名:3a,7b-二羟基-5b-胆甾烷-24-酸【性状】熊脱氧胆酸为白色结晶粉末,无臭,味苦。
几乎不溶于水,易溶于乙醇和冰醋酸,微溶于仿,在乙醚中极微溶解。
牛磺熊去氧胆酸胶囊(滔罗特)为白色片。
【适应症/功能主治】牛磺熊去氧胆酸胶囊(滔罗特)用于胆固醇型胆结石,形成及胆汁缺乏性脂肪泻,也可用于预防药物性结石形成及治疗脂肪痢(回肠切除术后)。
【规格型号】250mg*20s【用法用量】常用剂量:5-10mg/kg/天,相当于2-3粒250mg胶囊,可分2-3次于饭后服用;但晚饭后才可以服用2粒。
【不良反应】牛磺熊去氧胆酸胶囊(滔罗特)的毒性和副作用比鹅去氧胆酸小,一般不引起腹泻,其他偶见的不良反应有便秘、过敏、头痛、头晕、胰腺炎和心动过速等。
治疗期可引起胆结石钙化,软便。
【禁忌】对牛磺熊去氧胆酸胶囊(滔罗特)成分过敏者、消化道溃疡活动期患者及怀孕妇女禁用。
迪信泰检测平台
牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)检测
牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)是由熊去氧胆酸(UDCA)的羧基与牛磺酸的氨基之间缩
水而成的结合型胆汁酸,是熊胆汁的有效成分,临床主要用于治疗胆囊胆固醇结石、原发硬化性胆管炎、原发胆汁性肝硬化和慢性丙型病毒性肝炎等。
迪信泰检测平台采用液质联用(LC-MS)法,可高效、精准的检测牛磺熊去氧胆酸的
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《糖尿病杂志》先行版,2010年6月3日在线发表牛磺熊去氧胆酸可改善肥胖男性和女性肝脏和肌肉而非脂肪组织胰岛素敏感性Marleen Kars1, Ling Yang2, Margaret F. Gregor2,B. Selma Mohammed1, Terri A. Pietka1, Brian N.Finck1, Bruce W. Patterson1, Jay D. Horton3, Bettina Mittendorfer1,Gökhan S. Hotamisligil2,Samuel Klein11美国密苏里州圣路易斯华盛顿大学医学院肥胖医学系人类营养中心暨Atkins学术中心,邮政编码631102麻塞诸塞州波士顿哈佛大学公共卫生学院遗传学与复杂疾病医学系,邮政编码021153得克萨斯州达拉斯UT西南医学中心内科学系,邮政编码75390页眉标题:TUDCA与胰岛素活性通讯作者:Samuel Kein,医学博士电子邮件:sklein@Clinical trial 注册编号:NCT00771901,投稿日期:2010年3月2日,收录日期:2010年5月21日本文为已被《糖尿病杂志》收录发表论文的电子版,尚未交付排版。
《糖尿病杂志》发行方“美国糖尿病协会”对由此版本文稿或任何第三方编辑版本中任何错误或遗漏而造成的后果不承担任何责任。
最终经发行方确认的版本将在未来的一期《糖尿病杂志》印刷版和在线网络版()上刊登。
版权所有美国糖尿病协会 2010年研究目的:胰岛素抵抗常与肥胖有关。
肥胖小鼠模型研究发现内质网(ER)应激反应参予了胰岛素抵抗的形成。
而胆酸衍生物牛磺熊去氧胆酸(TUDCA)治疗可作为化学分子伴侣,增强蛋白质折叠,削弱ER应激反应,并提高胰岛素敏感性。
本研究的目的为在肥胖男性和女性中确定TUDCA治疗对多器官胰岛素活性以及与胰岛素抵抗有关代谢因素的作用。
研究设计与方法:20例肥胖受试者(年龄:18 ±11岁,体质量指数:37 ±4kg/m2,平均数±标准差)随机分组后,分别接受TUDCA(1750 mg/日)或安慰剂治疗4周。
牛磺熊去氧胆酸结构式-回复牛磺熊去氧胆酸(ursodeoxycholic acid, 简称UDCA)是一种天然存在于牛和熊胆汁中的胆酸。
在医学领域中,它被广泛用于治疗胆道疾病。
牛磺熊去氧胆酸的分子式为C24H40O4S,它的结构式如下所示:HOOC-CH2χα-CH2-CH2-CH3/HOOC-CH2χβ-CH2-CH2-CH3OH这是牛磺熊去氧胆酸的化学结构式,它展示了分子中各个原子的相对排布。
现在让我们来一步一步介绍牛磺熊去氧胆酸的结构及相关性质。
首先,牛磺熊去氧胆酸属于胆酸类化合物,它是一种具有胆汁酸特征的化学物质。
胆酸是胆汁中主要的组成部分之一,在人体的消化过程中发挥重要的作用。
它主要是由胆固醇代谢产生的,通过肝脏合成后经胆管分泌入小肠。
对于牛磺熊去氧胆酸的结构式,我们可以看到它由一个固定的核心结构共享而来。
这个核心结构被称为胆汁酸的4极性结构,包含有四个环状结构,其中最外层的环称为环E,向内数包括环D、环C和环B。
环B上连接着一条有机酸侧链,而环C上有一条含有羟基和羧基的侧链。
在牛磺熊去氧胆酸的结构中,它的有机酸侧链被称为去氧胆酸,并在去氧胆酸的α位置和β位置各有一个磺酸基团(-SO3H)。
这两个磺酸基团使牛磺熊去氧胆酸具有一定的水溶性,有助于其在体内的溶解和转运。
牛磺熊去氧胆酸的结构还具有一个羟基(-OH),这个羟基位于去氧胆酸的环C上。
这个羟基在牛磺熊去氧胆酸的生物活性中起着重要的作用。
实际上,牛磺熊去氧胆酸具有胆酸类化合物中独有的降脂作用,这主要归因于它特殊的结构和生物活性。
牛磺熊去氧胆酸具有增加胆汁分泌和改善胆汁流动性的特性。
它可以促使胆固醇代谢产物的排出,并减少胆固醇在胆汁中的浓度。
另外,牛磺熊去氧胆酸还可以减少肝脏对胆固醇的合成和吸收,降低血清胆固醇水平,从而有助于预防和治疗胆结石、胆囊炎和胆汁反流等胆道疾病。
通过对牛磺熊去氧胆酸结构的进一步了解,我们可以看到它在胆道疾病治疗中的重要性。