载药纳米粒的研究进展

纳米药物的研究现状和展望随着科技的进步和医学研究的发展，纳米技术被应用于医学领域，开创了纳米药物的新纪元。

纳米药物是利用纳米技术制造出的药物，具有较小的粒径、较大的比表面积和独特的物理化学性质，能够提高药物的溶解性、稳定性、药效和靶向性，从而使药物更好地作用于病灶，减轻药物对健康组织的损伤，有效缓解疾病症状，且具有较少的副作用和毒性。

纳米药物可以根据其粒径的大小分成几类，其中最常见的是纳米粒子，其直径通常在20到200纳米之间。

纳米粒子有许多不同的形态，如球形、棒状、盒状、肉桂棒状等，可以根据需要制备出适合不同病灶的纳米药物。

纳米药物在治疗癌症、心血管疾病、炎症、感染和神经退行性疾病等方面具有广泛的应用前景。

下面将分别讨论这些领域的研究现状和展望。

一、纳米药物在治疗癌症中的应用癌症是当今最常见的疾病之一，一直以来都是医学领域的重要研究领域。

纳米药物的出现为癌症的治疗提供了新的思路和方法。

纳米药物在治疗癌症方面的优势主要体现在以下三个方面：其一是纳米药物能够有效地提高药物在肿瘤细胞中的浓度，使药物更好地作用于肿瘤细胞，从而提高治疗效果。

其二是纳米药物能够减轻药物对健康组织的损伤，缓解化疗副作用。

其三是纳米药物可以被修饰成能够针对癌症细胞表面标志物的功能性纳米药物，可以实现针对性治疗。

目前，纳米药物已经在临床试验中被验证为一种安全、有效的治疗癌症的手段。

尽管还存在着一些技术难题，如如何制备具有高靶向性和多功能性的纳米药物，如何控制其分布和释放，但这些问题的解决将会使纳米药物在治疗癌症方面发挥更大的作用。

二、纳米药物在治疗心血管疾病中的应用心血管疾病是一种在当今社会非常普遍的疾病，而纳米药物在治疗心血管疾病方面也显示出了很大的潜力。

纳米药物的应用使得心血管类药物的作用更加明显。

利用纳米技术可以制备出具有高度生物相容性、高渗透率和持续性的药物，这些药物可以有效地穿过血管壁，进入紧张的病变组织，达到更好的治疗效果；同时，纳米粒子的表面也可以修饰出具有特异性靶向性、可控性和样品化特性的药物，以更好地实现靶向治疗。

载药纳米颗粒的制备及其体外释放研究1. 引言随着医学和药物科学的不断进步，利用纳米技术来提升药物传递系统已成为一个热门领域。

载药纳米颗粒是一种能够包裹药物并将其精确传递到特定部位的纳米材料。

本文将探讨载药纳米颗粒的制备过程以及体外释放特性。

2. 载药纳米颗粒的制备2.1 材料选择制备载药纳米颗粒的第一步是选择适当的材料。

常用的载体材料包括聚合物、金属、无机材料等。

这些材料都具有优异的生物相容性和药物包裹能力。

2.2 制备方法载药纳米颗粒的制备方法多种多样，常见的方法包括溶剂挥发法、乳化法、共沉淀法等。

这些方法可根据药物的特性和需求进行选择。

2.3 表征技术制备完毕后，需要对载药纳米颗粒进行表征。

常用的表征技术包括动态光散射、透射电子显微镜等。

这些技术可以帮助我们了解载药纳米颗粒的粒径、形状以及稳定性。

3. 载药纳米颗粒的体外释放3.1 体外释放试验为了评估药物在载药纳米颗粒中的释放性能，需要进行体外释放试验。

将载药纳米颗粒置于适当的释放介质中，并通过取样分析来研究药物的释放速率和动力学。

3.2 影响因素载药纳米颗粒的体外释放受到多种因素的影响，包括载药纳米颗粒的性质、药物的性质、载药量以及环境因素等。

了解这些因素对体外释放的影响，有助于优化载药纳米颗粒的设计和性能。

4. 应用前景和展望载药纳米颗粒作为一种先进的药物传递系统，在医学领域具有广泛的应用前景。

通过精确控制药物的包裹和释放行为，可以提高药物的疗效，并减少副作用。

未来的研究中，可以进一步优化载药纳米颗粒的制备方法，改进药物的包裹和释放特性，以实现更精准的治疗效果。

5. 结论本文介绍了载药纳米颗粒的制备过程以及体外释放的研究。

载药纳米颗粒作为一种具有潜力的药物传递系统，可以在药物治疗领域发挥重要作用。

深入研究载药纳米颗粒的制备和释放特性，有助于改进现有的治疗方式，为临床医学带来更大的突破和进展。

注：本文采用学术论文的格式进行写作，以符合题目要求。

新型载药纳米粒子的制备及应用研究随着科技的不断发展，人们对医学治疗的要求越来越高。

为了更好地治疗疾病，一种新型的药物递送系统——载药纳米粒子应运而生。

载药纳米粒子的制备及应用研究已成为当前热门的研究领域之一。

一、什么是载药纳米粒子载药纳米粒子是由聚合物、陶瓷、金属或生物材料等多种材料制成的微米或纳米级别的颗粒，内部装载有药物。

载药纳米粒子在体内可以释放出纳米尺度的药物，从而提高药物的治疗效果，因此成为当今前沿的药物递送系统。

载药纳米粒子的制备及应用研究也成为众多科研工作者关注的热门课题。

二、载药纳米粒子的制备方法载药纳米粒子的制备方法主要分为物理法、化学法和生物法三种。

1.物理法物理法是利用聚合物的物理性质将药物吸附在纳米粒子表面。

其中最常用的物理方法是油水复合法，即将两相溶液经过超声、搅拌等方法使之混合均匀，形成药物载荷的纳米粒子。

油水复合法具有简单、易操作等特点，因此在实际制备中应用广泛。

2.化学法化学法是利用化学反应将药物与载体材料结合形成纳米粒子。

其中包括普通溶剂沉淀法、反相微乳液法、电化学沉积法等。

这些方法具有制备高纯度、高可控性、粒径大小可调等特点，但它也有其缺点，例如反应物之间的互作用可能导致纳米粒子药物释放速度难以控制。

3.生物法生物法是通过生物技术手段，如外泌体分离法、自组装法等将药物包裹在纳米粒子内。

这种方法不需要使用溶剂，对环境和人体健康没有任何危害，具有广阔的应用前景。

三、载药纳米粒子的应用研究1.肿瘤治疗载药纳米粒子将药物输送到肿瘤局部，既能够提高药物的治疗效果，又能够减轻药物对身体的副作用。

例如，通过向靶向纳米粒子中加入癌症药物，可使药物在体内快速聚集在癌症病灶周围，从而提高药物的治愈率。

2.心脑血管治疗纳米粒子还可用于心脑血管治疗。

例如，将降压药、血管扩张剂等药物负载到纳米粒子中，可使药物更好地作用于血管内膜，并减轻副作用。

3.口腔治疗纳米药物递送系统还可用于口腔治疗。

纳米载药系统应用于缺血性脑卒中的研究进展目的：了解纳米载药系统在缺血性脑卒中领域的研究现状，为新型药物制剂的研发提供参考。

方法：以“Nanoparticles”“Ischemic stroke”“Brain”“Nanomedicine” “Liposome”“Imaging”等为关键词，在PubMed、Elsevier等数据库检索2010-2017年的相关文献，对纳米载药系统应用于缺血性脑卒中领域的研究进展进行总结。

结果：共检索到相关文献1 115篇，其中有效文献49篇。

神经保护剂类等药物用于治疗缺血性脑卒具有较好的效果，但血脑屏障的存在使得大部分药物无法入脑发挥疗效，而纳米载药系统可作为递送药物入腦的有效方法。

用于缺血性脑卒中的纳米载药系统主要有脂质体、纳米粒、纳米凝胶、树状大分子胶束以及基于无机纳米材料的载药系统等类型，不同类型的载药系统各有不同的优缺点。

其中，脂质体的载药率、入脑效率高，但稳定性和分散性较差；聚乳酸-羟基乙酸共聚物纳米粒稳定性好，但存在突释问题；壳聚糖纳米粒缓释性、靶向性较好，但分散性较差，可能有潜在的有机溶剂毒性；纳米凝胶缓释性能良好，但生物相容性还需提高；树状大分子载药系统包载性能良好，但有潜在的生物毒性；基于无机纳米材料的载药系统仍存在生物相容性问题。

超顺磁性氧化铁与胆碱等已制成纳米系统用于脑缺血成像研究。

结论：纳米载药系统在缺血性脑卒中领域的应用大多处于实验室研究阶段，今后需进一步重点解决现有纳米载药系统的稳定性、缓释性及生物相容性等问题。

关键词纳米载药系统；缺血性脑卒中；治疗；脑靶向；血脑屏障；研究进展脑卒中是一种由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致血液不能流入大脑而引起脑组织损伤的疾病，主要分为缺血性脑卒中（又称为“脑梗死”）和出血性脑卒中，临床上以缺血性脑卒中为多见，其发病率约占脑卒中的80%以上[1]。

目前，缺血性脑卒中的临床最佳治疗方法是溶栓治疗，即在发病后4.5 h的最佳治疗时间窗内静脉注射抗血栓药物以溶解血栓，从而恢复脑部血流灌注[2]。

动物医学进展，２０２０，４１（１２）：９６ １０１ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅＰＬＧＡ纳米粒作为药物载体的靶向作用研究进展　收稿日期：２０２０ ０６ ０６　基金项目：国家自然科学基金项目（３１８７２５１１）　作者简介：胡　馨（１９９７－），女，重庆人，硕士研究生，主要从事兽药学研究。

通讯作者胡　馨，支　慧，杨　艳，杨　杰，柴东坤，林　浪，刘云杰，宋振辉 ，封海波（西南大学动物科学学院，重庆４０２４６０） 摘　要：纳米科技在现代医学及药学的应用方面广泛发展，纳米药物载体在实现靶向性给药、缓释药物、降低药物的毒副作用等方面有重大优势。

聚乳酸 羟基乙酸聚合物（ＰＬＧＡ）是一种高分子有机化合物，具有生物相容性及生物可降解性，当前聚乳酸 羟基乙酸聚合物纳米粒（ＰＬＧＡＮＰｓ）被广泛地作为药物载体进行靶向治疗。

论文归纳总结了近年来国内外的相关文献报道，概述了ＰＬＧＡＮＰｓ的特点、制备方法与表征以及靶向作用的研究进展，着重讨论了ＰＬＧＡＮＰｓ作为药物载体在肿瘤组织、心脑血管、骨组织、免疫和基因类疾病中靶向作用的研究进展，并对未来发展前景进行了展望，为相关的科研提供参考。

关键词：聚乳酸 羟基乙酸聚合物；纳米粒；药物载体；靶向作用中图分类号：Ｓ８５４．５３；Ｓ８５９．７９７文献标识码：Ａ文章编号：１００７ ５０３８（２０２０）１２ ００９６ ０６ 靶向制剂是指通过局部给药的方式将药物输送至特定的组织、器官、细胞内，以提高药物的疗效和生物利用度，并减少毒副作用带来的危害。

聚乳酸 羟基乙酸聚合物［ｐｏｌｙ（ｌａｃｔｉｃ ｃｏ ｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ），ＰＬＧＡ］是由乳酸和羟基乙酸的单体聚合而成的可降解的高分子有机化合物。

纳米粒（ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ，ＮＰｓ）是大小介于１ｎｍ～１０００ｎｍ之间的一种固态胶体颗粒，可作为药物靶向传递的载体。

ＰＬＧＡ是乳酸（ｌａｃｔｉｃａｃｉｄ，ＬＡ）与羟基乙酸（ｇｌｙｃｏｌｉｃａｃｉｄ，ＧＡ）共聚合而成，当ＰＬＧＡ进入体内，通过酯键水解生成相应的单体酸、乳酸和羟基乙酸，然后经过三羧酸循环后转变成二氧化碳和水，因此该聚合物对人体无刺激性，无毒且拥有良好的生物相容性和降解性［１］；ＰＬＧＡＮＰｓ极易于被吞噬细胞摄取，因此通过在纳米颗粒偶联吸附相应的配体可定位到需要的组织和器官。

药物递送系统中的聚合物纳米颗粒研究进展聚合物纳米颗粒作为一种重要的药物递送系统，在医药领域中受到广泛关注和研究。

聚合物纳米颗粒具有较小的粒径、可控的形态和结构、良好的稳定性，以及高度的药物载药能力等优点，逐渐成为药物递送系统中的研究热点。

本文将重点介绍药物递送系统中的聚合物纳米颗粒的研究进展。

一、药物递送系统的重要性药物递送系统作为一种重要的治疗手段，能够有效地提高药物的治疗效果和减少毒副作用。

然而，药物分子在体内的药物释放、分布和代谢等过程存在一系列的限制。

聚合物纳米颗粒具有较小的粒径和较高的比表面积，能够提高药物的载药能力和靶向性，从而有效地解决药物在体内遇到的难题。

二、聚合物纳米颗粒的制备方法目前，制备聚合物纳米颗粒的方法主要包括溶剂挥发法、乳液聚合法、自组装法等。

其中，乳液聚合法具有简单、高效、可控性好等优点，被广泛应用于聚合物纳米颗粒的制备过程中。

此外，还可以通过改变聚合反应条件、添加不同类型的乳化剂等手段调控聚合物纳米颗粒的形态和结构，以实现不同的药物释放行为。

三、聚合物纳米颗粒在药物递送中的应用聚合物纳米颗粒在药物递送中的应用主要包括靶向性药物递送、控释性药物递送和联合治疗等方面。

靶向性药物递送是指通过修饰聚合物纳米颗粒的表面，使其具有特异性地与肿瘤细胞或炎症部位相互作用，从而提高药物的靶向性和治疗效果。

控释性药物递送是指将药物包载在聚合物纳米颗粒中，并通过调节聚合物的结构和性质，实现药物的缓慢释放，从而延长药物在体内的停留时间和减少毒副作用。

联合治疗是指将多种药物或治疗手段结合在一起，通过聚合物纳米颗粒作为载体，实现多种药物的协同作用，从而提高治疗效果。

四、聚合物纳米颗粒药物递送系统的优势和挑战与传统的药物递送系统相比，聚合物纳米颗粒具有一系列的优势，如药物保护性能好、药物释放可控、药物生物利用度高等。

但是，聚合物纳米颗粒在应用中也面临一些挑战，如药物的稳定性、聚合物的生物相容性、聚合物纳米颗粒的大规模制备等问题。

纳米颗粒载药技术研究及其应用随着科技的发展，纳米颗粒载药技术越来越成熟。

所谓纳米颗粒是指直径在1到100纳米之间的颗粒，它们具有许多优良的物理、化学和生物特性，可以用于药物的载体。

这种新型药物制剂具有许多优势，如增加药物的溶解度、改善药物的生物利用度、延长药物的半衰期、减轻药物毒性等。

在治疗肿瘤、心血管疾病、神经疾病和感染等方面具有广阔的应用前景。

一、纳米颗粒的制备纳米颗粒的制备方法有多种，常用的是溶剂沉淀法、溶胶-凝胶法、机械法和化学合成法。

其中，化学合成法是目前最常用的方法之一。

以化学合成法制备纳米颗粒为例，常用的方法是溶液法和气相法。

溶液法是将金属离子或其它化合物溶解在某种溶剂中，在适当的条件下进行还原或沉淀反应，最终制得所需的纳米颗粒。

气相法则是将金属离子或其它化合物在气态反应器中，经过热解、氧化还原或化学气相沉积等反应，最终制得所需的纳米颗粒。

这两种方法各有优缺点，有利于不同目的的研究和应用。

二、纳米颗粒载药技术的研究纳米颗粒载药技术的研究主要有以下几个方面：1.药物的包封药物的包封是指通过一定的技术手段将药物包裹在纳米颗粒之中，使其具有稳定的结构和性质。

实现该过程的关键是制备优质的纳米颗粒，通过表面修饰和交联等技术手段进行药物包封。

药物的包封可以控制其释放率和靶向性，增强其药效，同时减轻毒副作用。

2.药物的导向药物的导向是指利用纳米颗粒的装载和运输功能将药物直接导向目标组织或器官。

通过表面修饰和靶向配位等手段，使纳米颗粒具有特异性，从而实现对某些组织或器官的选择性靶向。

此方法可以大大提高药物的生物利用度和治疗效果，同时降低毒副作用和药物浪费。

3.药物的释放药物的释放是指在纳米颗粒内的药物被释放到体内，并按照一定的速率和方式发挥其作用。

药物的释放与其载体的材料、性质和制备方法有关。

常用的控释技术有哑型微球、自组装、电化学合成和胶体传递等。

三、纳米颗粒载药技术的应用纳米颗粒载药技术在近年来得到了广泛的应用。

纳米粒载药系统的制备及其性能的研究生物制药1201 颜飞飞U201212613摘要：载药纳米微粒是纳米技术与现代医药学结合的产物, 是一种新型的药物输送载体。

它缓释药物、延长药物作用时间, 透过生物屏障靶向输送药物, 建立新的给药途径等等, 在药物控释方面显示出其他输送体系无法比拟的优势。

近年来载药纳米微粒在临床各个领域的应用基础研究势头强劲, 并取得了可喜的成绩。

本文综述了载药纳米微粒在临床各领域应用的研究成果, 并对其发展应用前景进行展望。

一.纳米载药系统的特点1.提高药物的靶向性和缓释性载药纳米粒可作为异物而被巨噬细胞吞噬，到达网状内皮系统分布集中的肝、脾等靶部位和连接有配基、抗体、酶底物所在的靶部位。

到达靶部位的载药纳米粒，可由载体材料的种类或配比不同而具有不同的释药速率。

通过调整载体材料种类或配比，可控制药物的释放速率，从而制备出具有靶向性和缓释特性的载药纳米粒。

如肿瘤血管对纳米粒有较高的通透性，因此可用纳米载体携带药物靶向作用于肿瘤组织。

2.改变药物的给药途径纳米载药系统可以改变药物的给药途径，使药物的给药途径和给药方式多样化。

利用聚合物纳米颗粒作为药物载体包裹药物，可以保护肽类、蛋白质或反义核酸等药物不被酶解或水解，使药物可以口服，并可减少用药剂量和次数。

3.增加药物的吸收，提高药物的生物利用度，延长药物作用的时间纳米粒高度分散，表面积巨大，这有利于增加药物与吸收部位生物膜接触面积，纳米粒的特殊表面性能使其在小肠中的滞留时间大大延长，药物负载于纳米载体上可形成较高的局部浓度，明显增加和提高药物的吸收与生物利用度。

而对于眼部疾病的治疗，一般滴眼剂药物代谢快、需反复多次给药，且增加并发症发生的几率，而纳米载药系统的长效作用有效地解决这一难题。

4.增加生物膜的通透性与一般药物的跨膜转运机制不同，纳米粒可以通过内吞等机制进入细胞，因此载药纳米粒可以增加药物对生物膜的透过性，有利于药物透皮吸收与细胞内药效发挥，使其通过某些生理屏障( 如血脑屏障) ，到达重要的靶位点，从而治疗某些特殊部位的病变。

纳米颗粒在药物传输中的应用与载药技术引言：纳米技术的迅速发展使得纳米颗粒成为药物传输领域中备受关注的载药系统之一。

纳米颗粒具有较大的比表面积、可调控的尺寸和形状以及良好的生物相容性，这些特性使得纳米颗粒在药物传输和释放方面具有很大潜力。

本文将对纳米颗粒在药物传输中的应用及载药技术进行详细介绍。

一、纳米颗粒在药物传输中的应用1. 靶向传输纳米颗粒可以通过表面修饰或药物包覆来实现靶向传输。

通过改变纳米颗粒表面的功能基团，可以使其与特定的靶标分子结合，从而实现药物的定向输送。

靶向纳米颗粒的应用可以提高药物在目标区域的积累，减少对非靶向组织的损伤，并增强药物的疗效。

2. 控释传输纳米颗粒可以作为药物的载体，通过控制纳米颗粒的结构和性质，实现药物的控释传输。

在药物传输中，纳米颗粒可以延长药物的滞留时间，提高药物的稳定性，并调节药物的释放速率，保证药物的持续性和可控性。

此外，纳米颗粒还可以通过调节药物的大小、形状和表面性质，提高药物的溶解度和生物利用度。

3. 治疗传输纳米颗粒在药物传输中还具备治疗的功能。

通过纳米颗粒的表面修饰或药物包覆，可以实现多种治疗功能的组合。

例如，纳米颗粒可以携带抗肿瘤药物和光敏剂，实现肿瘤靶向治疗。

此外，纳米颗粒还可以通过核酸传输、基因治疗等方式，实现基因靶向治疗。

二、纳米颗粒的载药技术1. 纳米乳液纳米乳液是一种将药物包裹在油水界面上的纳米粒子。

通过调整乳液的成分和制备条件，可以控制纳米乳液的大小和稳定性。

纳米乳液具有良好的生物相容性和可控的药物释放性能，广泛应用于药物传输中。

2. 纳米微粒纳米微粒是具有纳米级尺寸和较大比表面积的球形微粒。

通过溶剂法、凝胶法、超临界流体法等制备方法，可以制备不同材料、尺寸和形状的纳米微粒。

纳米微粒具有保护药物、延缓释放的作用，可以大幅提高药物的生物利用度和治疗效果。

3. 纳米脂质体纳米脂质体是由一个或多个脂质层包裹的纳米颗粒。

脂质体通过调节脂质的种类和比例，可以改变纳米颗粒的结构和性质。

药物制剂中纳米颗粒的体外释放行为研究近年来，纳米技术的发展为药物制剂领域带来了许多新的可能性。

纳米颗粒作为一种优秀的载药系统，广泛应用于药物的传输和释放。

本文将探讨药物制剂中纳米颗粒的体外释放行为，并阐明其研究意义及应用前景。

一、简介纳米颗粒是一种尺寸在1到100纳米之间的微粒，具有较大的比表面积和特殊的表面活性，能够增加药物的稳定性和生物利用度。

在药物制剂中，纳米颗粒通常由聚合物、脂质或无机材料构成，通过载药和控释技术实现药物的稳定输送和靶向释放。

二、纳米颗粒的制备方法纳米颗粒的制备方法多种多样，包括溶剂沉淀法、乳化法、凝胶法和纳米乳液法等。

这些方法在纳米颗粒的形貌、尺寸和结构控制方面各具特点。

制备过程中的物理化学条件如溶液浓度、温度和搅拌速率等对纳米颗粒的性质和释放行为具有重要影响。

三、纳米颗粒的体外释放行为体外释放研究是评价纳米颗粒载药系统的关键步骤之一。

通过模拟生物体外环境，如血液或模拟消化液等，研究纳米颗粒中药物的释放行为，可以评估其释放速率、动力学特征和控释机制。

1. 释放速率纳米颗粒的释放速率受多种因素影响，包括颗粒尺寸、表面修饰、载药量和载药方式等。

一般来说，纳米颗粒的尺寸越小，释放速率越快。

此外，表面修饰可通过改变颗粒与药物之间的相互作用力，影响药物的释放速率和持续时间。

2. 动力学特征纳米颗粒中药物的释放动力学通常用经验公式或数学模型来描述。

常见的模型包括零级、一级和二级动力学模型。

理解药物在纳米颗粒中的释放动力学特征，可为合理设计纳米颗粒载药系统提供理论依据。

3. 控释机制纳米颗粒的载药和控释机制复杂多样。

常见的控释机制包括扩散控释、溶解控释、解聚控释和受限控释等。

通过深入研究纳米颗粒的控释机制，可以指导药物的持续释放和靶向输送。

四、应用前景药物制剂中纳米颗粒的体外释放行为研究对于理解药物载药系统的性能和优化药物的治疗效果具有重要意义。

纳米颗粒作为一种有效的载药系统，在癌症治疗、药物靶向输送和基因治疗等领域具有广阔的应用前景。

离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的研究进展【关键词】离子凝胶法；壳聚糖纳米粒近年来随着科学技术的发展，制药技术和药物剂型也有了很大的发展，出现了很多新剂型和新技术。

其中载药纳米微粒作为药物、基因传递和控释的载体。

是近年来出现的药物控释和缓释的新剂型。

引起了国内外的极大关注和兴趣。

纳米粒是由高分子物质组成，粒径在10-100nm范围，药物可以溶解、包裹于其中或吸附在表面上。

20世纪70年代，Narty等人首先将纳米囊与纳米球作为药物载体，30多年来在药剂学领域得到广泛的推广。

壳聚糖作为一种天然的生物大分子，是自然界中唯一的碱性多糖，它具有生物可降解性、生物相容性、低毒性、良好的粘附性和成膜能力，且价格低廉。

因而被广泛应用于生物医学、制药工业和医疗卫生中。

壳聚糖纳米粒的制备方法有很多种，包括：共价交联法、离子凝胶法、大分子复合法、去溶剂化法、自组装法等。

其中离子凝胶法是制备壳聚糖纳米微球的一种简单、迅速的方法，该方法反应条件温和，无需使用有机溶剂，能得到坚固、稳定性好、粒径均匀的壳聚糖纳米微球[1]。

本文就离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的原理、质量评价以及体外释放性等做简单介绍。

1 离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的原理离子凝胶法是利用无毒副作用的三聚磷酸钠(TPP)对壳聚糖进行离子诱导凝胶化而制备纳米粒。

由于TPP中含有多个PO-Na十基团，而溶解于醋酸的壳聚糖分子链中又含有NH3+结构，类似于壳聚糖-TPP聚离子复合膜的成膜原理，二者发生反应：Chitosan-NH3++TPP-PO-→ Chitosan-NH+—OP-PP[2]。

壳聚糖载药纳米粒的形成主要是靠正负电荷之间的吸引作用，壳聚糖的伯氨基带有阳离子，它与带有阴离子的三聚磷酸钠在适宜的条件下交联并把药物包裹在其中形成载药纳米粒。

2 离子凝胶法制备壳聚糖纳米粒的工艺研究及其质量评价离子凝胶化法制备纳米粒有两种方法，即一步法和二步吸附法。

一步法是在纳米粒制备过程中直接加入药物，载体形成的同时将药物包裹进去，形成纳米粒；二步吸附法是先制得空白纳米粒，再将药物溶液与纳米粒混合吸附制得含药纳米粒。

几种新型无机纳米药物载体的研究进展学院：专业：学号：姓名：日期：摘要：无机纳米药物载体系统作为新型的药物投递和控制释放系统受到国内外学者的广泛关注，本文主要介绍磁性纳米粒、载药纳米羟基磷灰石、量子点几种新型无机载药纳米粒子的典型制备工艺及存在的问题，并展望了这几种载药纳米粒子的发展前景。

关键词：磁性纳米粒载药纳米羟基磷灰石量子点前言：常见的纳米药物载体主要包括无机纳米药物载体和有机高分子纳米药物载体．其中，高分子纳米粒子作为药物载体研究得比较早，目前已有少量基于高分子纳米载体的药物得到欧美一些国家药监部门批准用于临床治疗[1]．这是因为高分子纳米粒子生物相容性好，毒性小，药物可通过物理包覆或者化学键合的方式结合到高分子纳米粒子中，其释放后高分子载体可通过降解排出体外[2]．常见的无机纳米药物载体包括磁性纳米粒子、介孔二氧化硅、纳米碳材料、量子点等这些无机纳米药物载体，在实现靶向性给药、控释和缓释药物以及癌症靶向治疗等方面表现出良好的应用前景.[3]与高分子纳米粒子相比，无机纳米粒子不仅尺寸、形貌可控性好比表面积大，而且独特的光、电、磁性质赋予其具有潜在的成像显影、靶向输送和协同药物治疗等功能，使其更适于在细胞内进行药物输送[4]．本文主要介绍Fe3O4磁性纳米粒、载药纳米羟基磷灰石、量子点几种新型载药纳米粒子的典型制备工艺及存在的问题，并展望了这几种载药纳米粒子的发展前景。

1.Fe3O4磁性纳米粒生物医学领域使用磁性纳米粒子主要就是由于其具有特殊的磁性能，通常是以磁性纳米粒子（如铁、铁氧化物、镍、钴等）为核、有机物或无机物为壳，通过表面修饰包覆或组装等作用形成的具有独特功能的复合粒子。

纳米磁靶向药物载体作为一种新型药物载体,能在特定的导向机制下,将药物高效的运输到靶器官,使药物在局部发挥作用,大大地降低了药物对全身的毒副作用[5]。

磁性纳米粒子因其良好的超顺磁性可使其在外磁场的作用下方便地进行磁性分离和导向，而且由于磁性纳米粒子能够在磁场中不被永久磁化，因此在体内既安全又易于控制。