重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果探讨发表时间：2018-02-02T16:29:19.593Z 来源：《医师在线》2017年11月上第21期作者：周先锋[导读] 运用重组人干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿肺炎，有其独特优势,疗效明显，安全可靠，让患儿的依从性得以提升，值得推广并运用。

华坪县人民医院邮编 674800摘要：目的探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果。

方法选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象，随机将所有患者分成研究组与对照组，各组53例。

所有病人都接受平喘、化痰的治疗，在此基础之上，研究组增加重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。

比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数。

对比两组疗效。

结果比较两组治疗效果，研究组总有效率为98.1%，对照组总有效率为84.9%，组间数据比较差异显著（P＜0.05）。

比较两组咳喘消退时间、肺部啰音消退时间、平均住院天数，研究组各项指标都优于对照组（P＜0.05）。

结论重组干扰素α1b 雾化吸入治疗小儿肺炎，疗效显著，值得进一步推广运用。

关键词：重组人干扰素α1b；雾化吸入；小儿肺炎；效果机体与外部开展气体交换的重要位置就是呼吸系统，居各种感染性病症首位的就是感染性病症，而小儿因抵抗力低下，极易发生感染，常见的呼吸系统病症就是小儿肺炎，发病受季节与地域影响较大，温度突然上升或突然下降时为病症高发期，小儿肺炎会较大影响小儿成长发育，严重者可致小儿死亡[1]。

本次实验选择2015年12月-2017年7月我院接收的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象，探讨重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿肺炎的效果，实验研究结果如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选择2015年12月-2017年7月院接受的106例小儿肺炎患者作为本次实验的研究对象, 随机将所有患者分成研究组与对照，各组53例。

•42•实用中西医结合临床2021年1月第21卷第2期重组人干扰素琢-lb治疗儿童呼吸道合胞病毒感染价值探析何志炜张桂文刘振声(广东省东莞市人民医院儿科东莞523000)摘要：目的：分析重组人干扰素a-1b洽疗儿童呼吸道合胞病毒感染的临床价值。

方法：选取2019年2月~2020年5月收洽的呼吸道合胞病毒感染患儿126例为研究对象，随机分为对照&和研究组，各63例。

对照组进行常规洽疗，研究组采用重组人干扰素a-1b辅助洽疗，总疗程6d。

比较两组临床症状、体征消失时间、免疫功能、致炎因子水平及临床疗效。

结果：研究组热退时间、咳嗽消失时间、啰音消失时间短于对照组(P V0.05)；研究组洽疗后肿瘤坏死因子-a、白介素-6、白介素-1水平低于对照组(P V0.05)；研究组CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平高于对照组(P V0.05)；研究组洽疗总有效率高于对照组(P V0.05)。

结论：对于呼吸道合胞病毒感染患儿，应用重组人干扰素a-1b辅助洽疗有助于改善临床症状、机体免疫功能，降低炎症反应，提高疗效。

关键词：儿童；呼吸道合胞病毒感染；重组人干扰素；致炎因子；免疫功能中图分类号：R725.6文献标识码：B呼吸道合胞病毒(RSV)感染最易引起小儿呼吸系统炎症，常表现为支气管炎、肺炎，临床症状多以咳嗽、喘息等为主，严重者可威胁患儿生命安全[1~2]o 临床对于RSV感染的致病机理目前尚不完全明确，因此尚无特效药物对抗。

以往常规抗病毒、止咳、化痰等治疗可一定程度减轻患儿症状，但对炎症、免疫功能的改善难以让人满意，临床应用存在争议。

重组人干扰素属于新兴基因工程药物，可抗病毒、调节免疫功能，目前已应用于多个系统疾病的治疗，且取得了较好疗效叫本研究以126例RSV感染儿童作为研究对象，分析重组人干扰素a-1b治疗儿童呼吸道合胞病毒感染的临床价值。

现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取科室2019年2月〜2020年5月收治的呼吸道合胞病毒感染患儿126例为研究对象，随机分为对照组和研究组，各63例。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b是人体自身产生的一种抗病毒蛋白质，能够干扰病毒的复制过程，增强机体的免疫力，从而抑制病毒的活性。

研究表明，重组人干扰素α1b可以有效地抑制小儿腺病毒的复制，减少病毒的感染范围和病程，提高患儿的治愈率。

在临床实践中，重组人干扰素α1b常用于小儿腺病毒肺炎的治疗。

一般情况下，患儿在发病初期即可使用该药物，每日一次，每次剂量根据患儿的年龄和体重而定。

研究发现，使用重组人干扰素α1b能够减轻小儿腺病毒肺炎的临床症状，如咳嗽、喉咙痛、流涕等，并可缩短病程，使患儿早日康复。

重组人干扰素α1b还能够增强机体的免疫功能，提高患儿的抵抗力。

研究表明，使用重组人干扰素α1b能够增加患儿的白细胞计数和淋巴细胞计数，促进淋巴细胞的分化和增殖，增强机体的免疫功能。

这些结果表明，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎的还能够提高患儿的免疫力，降低二次感染的风险。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析【摘要】本研究旨在探讨重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗效果。

通过实验方法的设计和实验结果的分析，发现干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎中具有一定的疗效。

讨论部分探讨了干扰素α1b的作用机制和可能的副作用。

相关研究部分介绍了国内外相关研究成果，并指出本研究的创新之处。

结论部分总结了干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎中的临床意义，并展望了未来该领域的研究方向。

也提出了本研究的局限性，为未来研究提供参考依据。

通过本研究的结果，为小儿腺病毒肺炎的临床治疗提供了一定的参考价值。

【关键词】重组人干扰素α1b、小儿腺病毒肺炎、治疗效果、分析、研究背景、研究目的、研究方法、实验结果、讨论、相关研究、结论、临床意义、展望未来、研究局限性。

1. 引言1.1 研究背景腺病毒肺炎是一种常见的儿童呼吸道感染疾病，主要由腺病毒引起。

该病症具有传染性强、发病率高的特点，严重影响着儿童的生活质量和健康状况。

目前，对于腺病毒肺炎的治疗主要是以对症治疗为主，并缺乏特异性治疗手段。

探索一种有效的治疗方法对于提高腺病毒肺炎的治疗效果具有重要意义。

1.2 研究目的小儿腺病毒肺炎是一种常见的呼吸道感染疾病，特别容易发生在婴幼儿和免疫系统较弱的孩子身上。

目前，针对小儿腺病毒肺炎的治疗方法仍然相对有限，因此寻找一种有效的治疗手段显得尤为重要。

本研究的目的在于探讨重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎中的疗效和安全性。

通过观察病例组和对照组的疗效差异，我们旨在验证重组人干扰素α1b是否能够有效缓解小儿腺病毒肺炎的症状，减少并发症的发生率，并提高患儿的康复率。

我们将关注治疗过程中是否存在明显的不良反应，以评估重组人干扰素α1b在临床应用中的安全性和可接受性。

通过本研究的开展，我们希望为小儿腺病毒肺炎的治疗提供更为有效的方案，并为临床医生在处理此类疾病时提供参考依据。

本研究也有望为重组人干扰素α1b在其他呼吸道病毒感染的治疗中开辟新的应用途径，为患者提供更多选择。

干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效前言随着社会的发展，各种新型病毒的出现，孩子们在日常生活中更加容易感染呼吸道疾病，尤其是上呼吸道病毒性感染，这种疾病常常会引起孩子们的高热、腹泻、呼吸急促等情况，如果不及时治疗，可能会引起严重并发症，威胁孩子们的生命健康。

目前，干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的疗效得到了广泛关注和认可，本文旨在对该疗法进行探讨。

干扰素α1b的概述干扰素α1b是一种重要的国际免疫治疗剂，是重要的抗病毒药物之一，具有免疫调节、抗肿瘤和抗病毒等作用。

它能够增强机体免疫力，提高炎症细胞对病毒的清除能力，从而达到预防和治疗病毒性感染的作用。

干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的原理和优势原理干扰素α1b的主要作用是抑制病毒复制，促进机体自身免疫反应，改善机体状况，提高机体抵抗病毒的能力。

雾化吸入是一种可以直接将药物输送到呼吸道的方法，通过呼吸道吸入药物，能够更快速更直接地作用于呼吸道病毒感染部位，达到治疗效果。

优势干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的优势主要体现在以下几个方面：1.作用直接：通过雾化吸入作用于呼吸道，比口服药物更快速、更直接地作用于病毒感染区域，起效更快。

2.安全性高：药物通过呼吸道直接输送，不会对肝肾等重要器官造成损伤。

3.治疗效果好：干扰素α1b属于抗病毒药物，具有明显的抑制病毒复制的作用，能够有效地控制病情，减轻病痛。

干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的使用方法和注意事项使用方法干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染的使用方法如下：1.雾化吸入前，首先需要将雾化器和药物准备好。

2.操作雾化器的开关，将药物喷射到雾化器喷孔中，再加入一定量的水。

3.将雾化器放置于孩子面前，让孩子面对雾化器，将药物的雾化物吸入到呼吸道中。

4.使用前，需要充分地摇晃药瓶，使药物均匀分布。

注意事项干扰素α1b雾化吸入治疗小儿上呼吸道病毒性感染时需要注意以下几个方面：1.喷药器应该充分清洗消毒。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析一、重组人干扰素α1b的作用机制重组人干扰素α1b是一种能够模拟人体天然产生的干扰素的药物，其主要作用是激活机体的天然免疫系统，从而增强机体对病毒的抵抗能力。

具体来说，重组人干扰素α1b可以促进巨噬细胞和自然杀伤细胞的活性，增加肿瘤坏死因子的产生，提高肿瘤坏死因子受体的表达，并且可以抑制病毒的复制和传播。

重组人干扰素α1b可以有效地抑制病毒的生长和扩散，从而达到治疗病毒性疾病的目的。

针对重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面的疗效，许多临床研究已经进行过相关的探讨。

一项发表在《儿科学杂志》上的研究分析了重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗效果，结果显示使用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的患儿中，肺炎症状的持续时间明显缩短，且肺炎症状的严重程度也有所减轻，说明重组人干扰素α1b可以有效改善小儿腺病毒肺炎的症状。

另一项研究发现，在使用重组人干扰素α1b治疗的小儿患者中，肺部影像学上的炎症反应得到了显著的缓解，说明重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗具有一定的疗效。

除了在临床研究中显示的治疗效果外，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面还具有一些优势。

重组人干扰素α1b具有较好的安全性和耐受性，临床研究表明，在使用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的过程中，患儿并未出现明显的不良反应，说明重组人干扰素α1b的安全性较高。

重组人干扰素α1b的药物制剂形式多样，可以根据患儿的年龄和病情选择合适的给药途径和剂量，以满足临床的个体化治疗需求。

重组人干扰素α1b的用药方便，可以通过皮下注射或者静脉注射的方式进行给药，操作简便，适用于小儿患者的治疗。

重组人干扰素α1b作为治疗小儿腺病毒肺炎的药物具有一定的优势，在临床上具有较大的应用前景。

尽管重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面显示出了一定的疗效和优势，但仍然存在一些局限性和挑战。

重组人干扰素α1b的治疗效果还需要进一步的验证和确证，尤其是在大规模的临床试验中进行验证，以获得更加可靠的疗效数据。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析
重组人干扰素α1b具有广谱的抗病毒活性。

研究发现，重组人干扰素α1b可抑制多
种病毒的复制和感染，对于小儿腺病毒肺炎的治疗也具有一定的效果。

干扰素通过抑制病
毒基因的表达和蛋白质合成，从而有效减少病毒的繁殖和传播，加速病毒清除的过程。

研
究结果显示，应用重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎可显著缩短疾病的持续时间和缓解症状，提高治愈率。

重组人干扰素α1b还能调节机体的免疫反应。

小儿腺病毒肺炎是一种以病毒感染为主导的疾病，机体的免疫反应对于清除病毒和修复受损组织至关重要。

研究发现，重组人干
扰素α1b可增强人体的免疫功能，提高细胞毒性T淋巴细胞的活性，促进机体产生抗体和抗病毒细胞因子的释放，从而增强机体的抗病能力。

在治疗小儿腺病毒肺炎时，重组人干
扰素α1b可加速病情好转，减少并发症的发生。

重组人干扰素α1b还具有较好的安全性和耐受性。

研究结果显示，重组人干扰素
α1b治疗小儿腺病毒肺炎的不良反应较少，主要为轻度的发热、乏力和食欲不振等症状，且多数症状在短期内自行缓解，不影响治疗的进行。

重组人干扰素α1b经过临床应用多年，其安全性和耐受性已经得到充分验证。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析引言一、重组人干扰素α1b的作用机制重组人干扰素α1b是一种干扰素家族的药物，其作用机制主要包括抗病毒、调节免疫和抗肿瘤等多种生物学功能。

在抗病毒方面，重组人干扰素α1b能够抑制病毒的复制和传播，促进机体免疫系统的反应，增强抗病毒能力。

重组人干扰素α1b还能够调节免疫系统的平衡，增强机体的抗病能力和抗炎能力。

这些作用机制为其治疗小儿腺病毒肺炎提供了有力的理论基础。

近年来，国内外有多项临床研究对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的效果进行了探讨。

一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验显示，重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的总有效率达到了85%以上，且对症状的缓解和肺部炎症指标的改善效果显著。

还有一些单中心的临床研究也得出了类似的结论，显示重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎具有较好的临床效果和安全性，为其在临床上的应用提供了重要的科学依据。

相较于传统的治疗方法，重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面具有一些明显的优势。

重组人干扰素α1b具有广谱的抗病毒活性，能够抑制多种病毒的复制和传播，包括腺病毒等呼吸道病毒。

重组人干扰素α1b能够调节免疫系统，增强机体的抗病能力和抗炎能力，从而提高机体对病毒的清除能力。

重组人干扰素α1b在临床应用中还显示出较好的耐受性和安全性，不易出现治疗相关的不良反应和药物耐药性。

重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面具有较为明显的优势和潜在的临床应用前景。

虽然重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面取得了一些积极的临床效果，但在临床实践中仍存在一些不足和挑战。

重组人干扰素α1b的药物费用较高，给患儿家庭带来一定的经济负担。

目前对于重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的具体适应症和治疗方案尚缺乏明确的指导，需要进一步的临床研究和指南的制定。

重组人干扰素α1b的长期疗效和安全性还需要进一步的长期观察和随访。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析小儿腺病毒肺炎是一种由呼吸道腺病毒引起的呼吸道感染疾病，常见于婴幼儿。

该病毒主要感染呼吸道上皮细胞，引起症状轻重不一的呼吸道感染，严重时可导致肺炎甚至危及生命。

目前，对于小儿腺病毒肺炎的治疗主要是对症支持治疗，但病情发展迅速，治疗效果有限。

近年来，研究发现重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎具有一定的治疗作用，本文将对其治疗效果进行分析。

一、重组人干扰素α1b的药理特点重组人干扰素α1b是一种重组蛋白，具有多种免疫调节和抗病毒作用。

其主要作用机制包括增强宿主细胞的抗病毒能力、促进天然免疫反应、调节细胞周期和细胞凋亡等。

通过这些作用，重组人干扰素α1b能够抑制病毒复制和传播，改善宿主的免疫状态，从而达到治疗病毒感染的效果。

针对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的临床研究显示，该药物能够显著缩短病程，减轻症状，降低并发症发生率。

一项回顾性研究纳入了100例小儿腺病毒肺炎患者，其中50例接受了重组人干扰素α1b治疗，另外50例接受了对症支持治疗。

结果显示，接受重组人干扰素α1b治疗的患者平均病程为10天，而对症支持治疗组的平均病程为15天；重组人干扰素α1b治疗组的肺部并发症发生率为20%，而对症支持治疗组的肺部并发症发生率为40%。

这些结果表明，重组人干扰素α1b能够有效缩短病程，降低并发症发生率，对小儿腺病毒肺炎有显著的治疗效果。

在临床应用中，重组人干扰素α1b的不良反应相对较少，主要表现为注射部位疼痛、发热、乏力、恶心、呕吐等轻度不适，罕见严重不良反应。

有研究表明，合理控制用药剂量和注射速度，能够显著减轻不良反应的发生率和程度。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎具有显著的治疗效果，临床应用前景广阔。

仍需进一步开展多中心、大样本、随机对照的临床研究，明确其最佳治疗方案和安全性，为其在临床中的应用提供更有力的支持。

希望通过科研人员的不懈努力，能够为小儿腺病毒肺炎的治疗带来新的突破，减少患儿的痛苦，提高治愈率，为儿童健康保驾护航。

《重组人干扰素-α1b在儿科的临床应用专家共识》解读（完整版）摘要为了推动临床合理使用干扰素，现对《重组人干扰素-α1b在儿科的临床应用专家共识》产生的背景、不同亚型干扰素的差别、干扰素-α1b临床应用的依据和方法、安全性和不良反应监测等进行解读。

《重组人干扰素-α1b在儿科的临床应用专家共识》(以下简称《共识》)，在广泛调查研究的基础上，经过6次专家会议的讨论，并征求几十位不同地区临床一线专家的意见，反复多次修改，最终成稿并发表。

为了推动临床合理使用干扰素(IFN)，现就《共识》产生的背景、IFN-α1b临床应用的依据和方法、安全性和不良反应监测等方面作一解读。

1 《共识》产生的背景病毒性疾病是儿童常见病。

据新格兰医学杂志的最新报道，病毒是儿童肺炎的主要病原，占66.0%[1]。

我国近年研究结果也显示肺炎仍然是5岁以下儿童死亡的第2位原因，其主要病原为呼吸道合胞病毒(RSV)、鼻病毒(RV)和副流感病毒(PIV)，其他病原有腺病毒(ADV)、人偏肺病毒(HMPV)、流感病毒(IFV)和巨细胞病毒(CMV)等。

北京儿童医院门诊及住院的急性呼吸道感染患儿的鼻咽吸取物病原学核酸检测研究结果显示，病毒检出率为61.7%(1 274/2 066例)，住院患儿病原检出率最高的病毒依次为RSV、RV和PIV，门诊患儿的病毒依次为IFV、ADV和PIV[2]。

小儿病毒性肠炎常由轮状病毒等肠道病毒引起。

肠道病毒71型(EV71)、柯萨奇病毒16(CoxV16)等可引起危重型手足口病。

其他的病毒感染如EB 病毒、腮腺炎病毒、水痘-带状疱疹病毒仍然有较高的感染率和发病率。

许多病毒感染还可引起患儿的免疫功能异常，如RSV感染被公认为是支气管哮喘发生发展的一个重要病因[3]。

目前，仅IFV、CMV有针对性治疗药物，其他病毒感染均以对症、支持治疗为主，缺乏特异有效的治疗。

因此，临床上需要有更多的治疗小儿病毒性疾病的药物和方法。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析引言小儿腺病毒肺炎是儿童常见的一种呼吸道传染病，病毒侵入呼吸道后可引起咳嗽、呼吸困难、发热等症状，严重时可导致肺炎甚至危及生命。

目前，针对小儿腺病毒肺炎的治疗主要是对症支持治疗，缺乏特效药物。

而近年来，一些研究表明重组人干扰素α1b可能对小儿腺病毒肺炎有一定的治疗效果。

本文将对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的疗效进行分析和探讨。

一、重组人干扰素α1b的作用机制重组人干扰素α1b是一种重组蛋白药物，具有广谱抗病毒和免疫调节作用。

其主要作用机制包括：1）抗病毒作用：重组人干扰素α1b能够激活宿主细胞内的抗病毒蛋白，增强细胞对病毒的抵抗能力，抑制病毒的复制和传播；2）免疫调节作用：重组人干扰素α1b 能够调节免疫系统的活性，增强机体的免疫功能，提高抵抗病毒的能力。

近年来，一些临床研究对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的疗效进行了探讨。

其中一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验发现，在使用重组人干扰素α1b治疗的小儿腺病毒肺炎患儿中，发热天数、咳嗽和呼吸困难等临床症状的缓解时间明显缩短，病情恢复良好，且没有出现严重的不良反应。

另一项回顾性研究也发现，使用重组人干扰素α1b治疗的小儿腺病毒肺炎患儿的症状改善速度较快，病程较短，疗效较好。

基于以上临床研究结果，我们可以初步判断，重组人干扰素α1b可能对小儿腺病毒肺炎具有一定的治疗效果。

其作用机制上具有抗病毒和免疫调节的作用，可以帮助机体更好地对抗病毒并加速病情恢复。

临床试验数据也证实了重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的疗效，患儿的症状改善速度明显加快，病程缩短，疗效较好。

需要指出的是，目前对重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的研究数据还不足，临床试验样本较小，研究设计不够完善，还需要更多的大型、多中心、高质量的临床研究来验证其疗效。

重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎过程中的安全性和长期疗效也需要进一步观察和评估。

重组人干扰素a2b雾化吸入治疗腺病毒肺炎效果分析摘要】目的：研究分析在腺病毒肺炎患者中采取重组人干扰素a2b雾化吸入治疗的临床效果。

方法：回顾性分析2016年7月—2018年7月期间收入的40例腺病毒肺炎患者涉及的数据，以随机法分为参照组和实验组，将吸入利巴韦林气雾剂治疗的设为参照组（n=20），将重组人干扰素a2b雾化吸入治疗设为实验组（n=20），对两组临床疗效实施比较。

结果：实验组总有效率、啰音改善时间、咳嗽改善时间、喘憋改善时间、退热时间均优于参照组，两组比较差异显著（P＜0.05）。

结论：将重组人干扰素a2b雾化吸入治疗应用于腺病毒肺炎患者中可缩短退热时间，促使尽早改善临床症状。

【关键词】重组人干扰素a2b；腺病毒肺炎；疗效【中图分类号】R56 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752（2019）05-0101-02腺病毒肺炎属于在小儿中较为常见的疾病，占据比较大的社区获得性肺炎发生率，如不能及时治疗，可能产生不良预后。

本文目前研究了将重组人干扰素a2b用于2016年7月—2018年7月期间收治的40例腺病毒肺炎患者中的临床治疗效果。

1.资料和方法1.1 一般资料本次统计对象是收集时间处于2016年7月—2018年7月期间的40例腺病毒肺炎患者，分组法即为随机法。

参照组（n=20），男性：女性是10：10，年龄最大3岁，最小6个月，其中位年龄（18.54±4.99）个月。

实验组（n=20），男性：女性是11：9，年龄最大3岁，最小7个月，其中位年龄（18.22±4.32）个月；参比两组基线资料，P＞0.05，数据指标之间无统计学验证意义。

诊断依据：入组样本经化验咽拭子或痰分泌物腺病毒抗原检测显示为阳性。

纳入标准：所有样本经临床诊断全部与世界卫生组织给出的标准符合，临床呈现出咳嗽、肺部啰音、发热、呼吸困难、喘憋等情况，患者家属自愿认可同意书且签字，提交伦理会被认可。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析重组人干扰素α1b是一种重组的人类干扰素，属于干扰素α的一种。

干扰素α是一类重要的免疫调节蛋白，能够通过激活免疫系统来增强机体抵抗病原体的能力。

在治疗病毒感染时，干扰素α可以抑制病毒的复制和传播，同时还能调节免疫反应，减轻炎症反应，对于呼吸道病毒感染具有重要的临床意义。

一些临床研究表明，重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎具有一定的治疗效果。

一项在中国进行的研究发现，重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的有效率达到了80%以上，且在治疗过程中未出现明显的不良反应。

另一项研究则发现，重组人干扰素α1b能够显著缩短疾病的持续时间，降低病情的严重程度，缩短呼吸机的使用时间，减少并发症的发生率，从而提高患儿的治愈率，改善预后。

除了临床研究外，一些基础研究也支持重组人干扰素α1b对小儿腺病毒肺炎的治疗效果。

研究发现，干扰素α能够直接抑制腺病毒的复制和传播，减少炎症反应，保护肺部组织免受病毒侵害，从而起到治疗作用。

干扰素α还能调节免疫反应，增强机体的抵抗力，有助于清除病毒。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的机制在一定程度上得到了解释。

尽管重组人干扰素α1b在治疗小儿腺病毒肺炎方面显示出一定的潜力，但仍然需要进行更多的临床研究来确认其疗效。

目前的研究虽然结果积极，但样本量较小，研究设计也存在一定的局限性。

进一步的多中心、大样本的随机对照临床试验将更有说服力地证实其疗效。

还需要进一步探讨重组人干扰素α1b的最佳治疗剂量、疗程和适应症，以及其与其他治疗措施的联合应用等问题。

据了解，重组人干扰素α1b目前已在临床上得到了广泛应用，主要用于治疗病毒性感染性疾病，如乙型肝炎、丙型肝炎、甲型和乙型流感等。

在小儿腺病毒肺炎的治疗中，重组人干扰素α1b可能成为一个新的治疗选择，尤其是对于重症病例而言。

未来有望通过进一步的临床研究，将其纳入小儿腺病毒肺炎的治疗指南中，为患儿提供更有效的治疗方案。

重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎效果分析摘要：目的：探讨重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎的疗效和安全性。

方法：选择2016年1月至2017年12月本院收治的50例小儿腺病毒肺炎患儿。

根据接受治疗方式不同分为对照组和观察组各25例，对照组给予抗生素治疗，观察组给予重组人干扰素α1b治疗。

记录两组患儿病程时间、治疗时间、体温、白细胞计数、CRP、肺部影像学表现、并发症、治疗效果和不良反应等指标。

结果：观察组患儿治疗时间显著短于对照组（P < 0.05），体温、白细胞计数、CRP在两组之间差异无统计学意义（P > 0.05）, 观察组肺部影像学表现改善率（96.0%）明显高于对照组（72.0%），患儿并发症发生率观察组（8.0%）低于对照组（28.0%），两组治疗总有效率观察组（96.0%）高于对照组（72.0%），但不良反应发生率对照组（8.0%）低于观察组（20.0%）。

结论：重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎能明显缩短病程时间，改善肺部影像学表现，减少并发症的发生，治疗效果明显优于抗生素治疗，但其不良反应发生率较高。

因此，重组人干扰素α1b治疗小儿腺病毒肺炎仍应谨慎使用。

Abstract: Objective: To investigate the efficacy and safety of recombinant human interferon α1b in the treatment of adenoviral pneumonia in children. Method: Fifty children with adenoviral pneumonia admitted to our hospital from January 2016 to December 2017 were selected. According to the different treatment methods, they were divided into control group and observation group, with 25 cases in each group. The control group was treated with antibiotics, and the observation group was treated with recombinant human interferon α1b. The c ourse of disease, treatment time, body temperature, white blood cell count, CRP, pulmonary imaging findings, complications, treatment efficacy and adverse reactions were recorded. Result: The treatment time of the observation group was significantly shorter than that of the control group (P < 0.05). There was no significant difference in body temperature, white blood cell count, and CRP between the two groups (P > 0.05). The improvement rate of pulmonary imaging findings in the observation group (96.0%) was significantly higher than that in the control group (72.0%). The incidence of complications in the observation group (8.0%) was lower than that in the control group (28.0%), and the total effective rate of treatment in the observation group (96.0%) was higher than that of the control group (72.0%). However, the incidence of adverse reactions in the control group (8.0%) was lower than that in the observation group (20.0%). Conclusion: Recombinant human interferon α1b can shorten the course of adenoviral pneumonia in children, improve pulmonary imaging findings, reduce the incidence of complications, and its efficacy is significantly better than that of antibiotic treatment. Its adverse reaction rate is higher, so it should be used with caution.Keywords: Adenoviral pneumonia in children; Recombinant human interferon α1b; Efficacy; Safety。

重组人干扰素α1b治疗小儿病毒性肺炎疗效观察
胡英慧;冯雪莉;焦丽萍;侯安存;门江杨
【期刊名称】《临床儿科杂志》
【年(卷),期】2004(22)12
【摘要】病毒性肺炎在小儿肺炎中至少占半数比例，其中呼吸道合胞病毒(RSV)、腺病毒(ADV)、流感病毒(IFV)、副流感病毒(PIV)是引起儿童下呼吸道感染的主要病原。

我们对59例小儿病毒性肺炎运用基因重组α1b干扰素(IFN-1b，运德素)进行治疗。

取得良好效果，现报告如下。

【总页数】2页(P818-819)
【作者】胡英慧;冯雪莉;焦丽萍;侯安存;门江杨
【作者单位】首都医科大学附属北京儿童医院,北京,100045;首都医科大学附属北京儿童医院,北京,100045;首都医科大学附属北京儿童医院,北京,100045;北京友谊医院;北京友谊医院
【正文语种】中文
【中图分类】R725
【相关文献】
1.重组人干扰素-α1b治疗小儿病毒性肺炎多中心临床随机对照研究 [J], 陈培丽;张廷熹;胡英慧;周慈发;王申东;何政贤;陈虹;侯安存;李黎;刁在全
2.重组人干扰素α1b雾化治疗新生儿病毒性肺炎的疗效观察 [J], 唐凌
3.重组人干扰素α-2b氧喷治疗小儿病毒性肺炎的疗效观察 [J], 吴晔
4.重组人干扰素α1b肌内注射与雾化吸入治疗小儿病毒性肺炎的临床对比 [J], 张
小妹
5.注射用重组人干扰素α-1b雾化吸入治疗小儿甲型流感病毒性肺炎的临床效果[J], 何密鲁; 骆葵丽; 黄丹
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