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牙科综合诊疗台采购主要技术参数
及商务要求
1、功率：220VAC,50Hz,IOA o
2、水源水压范围：0.2-0.4Mpa,流量Io1/min。
3、供气压力范围:0.55-0.80Mpa,流量＞551∕min0
4、口腔灯亮度功率：12VAC,功率50W,光照度
8000-200001ux o
5、高速气涡轮手机：空转速235X10r∕min（空压：0.22Mpa）o
6、低速气涡轮手机：空转速218X10r∕min（空压：0.3Mpa）o
7、观片灯亮度：≥2000cd∕m2。
8、器械盘最大负重：2.7kg o
9、椅子负载能力：145kg。
10、靠背活动范围:HO o-178o o
11、椅子最高离地高度：800mm
12、椅子最低离地高度：400mm o
13、质保期至少一年。
14、配置及功能要求：有设置功能，靠背向上、向下运动。
有牙科病人椅、水箱、头枕、痰盂、冲痰管、观片灯、口腔灯、净水瓶、主控面板、器械盘臂、脚控、电源开关、电源保险管等。
12、质保期至少一年。
建设项目论证报告项目名称基础医学实验教学示范中心项目(用款)单位广东医学院 (公章)项目负责人罗辉申报日期 2004.06填报日期2004年 6 月 15 日1基础医学实验教学示范中心建设项目论证报告一、基本情况1(单位名称、法人代表姓名、学科门类、财务收支状况及学校概况。
单位名称:广东医学院法人代表:罗少军学科门类:基础医学财务收支状况:学校概况:广东医学院是省属重点建设院校，分湛江和东莞两个校区。
湛江校区校园占地面积197亩，校舍建筑面积14.2万平方米;东莞校区位于东莞市松山湖科技园区内，占地面积1084亩，首期工程已完成校舍建筑面积27万平方米，2003年开始招收首届1506名新生;第二期工程20万平方米的校舍建筑也将于2004年底完成。
经过46年的艰苦奋斗，广东医学院已成为我省最大的医疗卫生人才培养基地，本科教育设有临床医学、医学检验、医学影像学、麻醉学、口腔医学、眼耳鼻喉科学、整形美容医学、医学心理学、医学信息管理与信息系统、皮肤病与性病学、法医学、护理学、生物医学工程、营养与食品卫生检验等14个专业。
2004年又新增了药学、预2防医学、公共事业管理、英语等4个本科专业;研究生教育也已具有相当规模和特色，现有26个硕士学位授权点。
学校现设有基础医学院、第一临床学院、第二临床学院、检验学院、护理学院、成人教育学院等六个二级学院，2004年正在筹建公共卫生学院、药学院、人文与管理学院。
拥有省级重点扶持学科1个、扶持学科3个，省级重点实验室1个，厅级重点实验室4个。
全校目前在校全日制学生人数为12994人，其中本科生为10780人。
现有教职工880人，其中教学科研人员517人，教授44人，副教授或相当专业技术职称的120人，具有博士学位35人，硕士学位235人。
2( 项目负责人姓名、性别、职称、职务、所学专业。
项目负责人姓名:罗辉性别:男职称:副教授职务:设备处处长所学专业:化学3( 项目名称、类型、主要工作内容、项目总投入情况(人、财、物)。
致：深圳市政府采购中心一、设备名称：测序仪二、数量：1台三、交货日期：签约后 60 天内。
四、设备用途：法医物证鉴定五、技术参数及要求:1。
工作条件1.1温度要求：15—30℃1.2湿度要求:20—80％1。
3电源：220-240V+/- 10%,50—60Hz +/— 10％2。
主要技术指标2.1 4道全自动毛细管电泳系统，可以升级到16道毛细管。
可选择不同长度的毛细管用于不同的试验需求。
2.2采用激光光源双束激发装置,保证能量信号高度均一.2。
3采用低温CCD成像技术,全波长荧光同时检测。
2。
4可同时进行5色或以上荧光的实时检测。
2.5自动灌胶、自动上样装置,可24小时无人监控连续运行.2。
6一块板可同时进行STR片段分析和测序分析。
2。
7法医DNA片段分析分辨率:精确度达±0。
15bp。
适用于DNA数据库标准配套试剂盒。
2.8适合于法医线粒体测序分析。
DNA序列分析精度98.5%或以上，长度可达950bp或以上。
2.9采用Oracle 数据库,可以大规模搜索和管理DNA分型数据,高速、高通量,可进行大规模STR研究，24小时可分析5000个以上STR基因型.可用于亲子鉴定和个体识别的法医鉴定。
2.10片段分析软件要求：有现成五色荧光片段分析参数设置，可方便进行亲子鉴定片段分析等工作。
2.11STR分析结果能够符合法医领域行业标准,分析数据可与各主流实验室以及国家DNA数据库达到数据兼容。
2。
12可自动剔除STR干扰峰,不需要人工修正,输出表格简单易懂。
六、其他要求：无七、配置要求：1、美国/ABI GeneMapper ID V3。
2分型软件1套；2、美国/ABI 3130 数据收集软件1 套;3、美国/ABI 3130型法医片段分析和测序安装试剂盒各1套；4、美国/ABI 3130型96孔样品盘配件盒1 个；5、美国/ABI Sinofiler 16位点STR荧光试剂盒1套;6、美国/ABI 3130系列POP—4与POP-7液体分离胶各1套;7、 10 x EDTA 缓冲液 25ml 美国/ABI 2套8、 ABI 4x36cm与4x50cm毛细管各1套；9、美国/ABI高纯甲酰胺 25ml 2瓶；10、美国/ABI LIZ-500荧光内标1个；11、 ABI 96孔反应板 10块/包装5套；12、美国/ABI Prepfiler DNA纯化试剂盒1个；13、美国/ABI 6孔磁力架2个。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数数量：一套（配套试剂冷藏系统）1、工作条件：宽电压设计100-240 V，可连续24小时以上开机，温度15-30 ℃，湿度30-85 %；★2、检测原理：半导体激光、流式细胞术结合细胞化学染色实现五分类双向立体后漩流阻抗法测定红细胞血小板；3、RBC/PLT检测：双向立体后漩流阻抗法，二次加速流式细胞术；4、测试速度：≥60样本/小时；5、检测参数：不低于27项报告参数，3个直方图和1个散点图；6、WBC检测通道：双通道白细胞五分类测量：4DIFF通道和WBC/BASO通道；7、排堵方式：具有高压灼烧、正冲、反冲、浸泡等多种排堵方式；8、测量精度：WBC≤2.5%、RBC≤1.5%、HGB≤1.5%、MCV≤1.5%、PLT≤4.0%；★9、进样方式：手动进样和全自动进样；全自动进样要求：一次可至少放置40个样本，并可随时添加新样本；10、操作软件：配备专业的工作站，品牌打印机，中文操作界面，具备网络接口和联网功能，支持软件终身免费升级和后台调试服务；11、线性范围：WBC 0-400，RBC 0-10.0，HGB 0-300，PLT 0-2000；12、试剂恒温技术：螺旋式试剂恒温系统，保证试剂温度稳定在35 ℃；13、质控方式：包括X-B、X-R、L-J质控方式；14、完善的配套溯源体系，保证血液细胞检测结果的准确性，同时使结果互认有保证；★15、品质保证及市场认可度：同品牌产品在本市二甲医院以上用户≥10家；同品牌产品省内至少有五家以上三甲医院用户，提供名单和联系方式；16、整机保修三年。
售后保障：制造商在本省有经工商登记注册的分支机构保证售后，专职服务人员≥10人，2小时响应；17、为保证试剂的有效储存，需提供配套冷藏系统，要求如下：17.1 容积≥310升，立式；17.2 箱内温度微电脑控制，数字温度显示，可通过调整设定温度使箱内温度恒定控制在2-8℃，调节增量为0.1℃，分辨率0.1℃；并能够同时显示温度和湿度，专利湿度控制，控制在45-75%；17.3 报警方式：声光报警，可实现超温报警、传感器故障报警、超湿报警；两种报警方式：蜂鸣器报警、灯管闪烁报警；17.4 采用风冷设计,专业风道，保证箱内温度稳定均匀温度波动范围±3℃；★17.5 环保无氟制冷剂，双门锁设计，防止随意开门；17.6 采用品牌、高品质压缩机和冷凝风机；★17.7 采用钢化镀膜玻璃，32 ℃环温，85 %湿度下无凝露，内设照明灯，方便随时观察箱内物品；17.8 多层搁物架设计，可根据存放物品的规格合理地调整间隙，宽电压带，适合电压不稳定地区（187—242 V）；★17.9 支持选配USB模块，可存储产品运行时的温湿度值，存储容量时效为10年；17.10 通过ISO13485，ISO9001，ISO14001认证；通过国家医药行业标准YY/T0086—2007；17.11 生产企业资质：ISO9001质量管理体系认证，ISO4001环境管理体系认证，ISO8001职业卫生健康体系认证，ISO13485医疗器械生产企业质量体系认证，医疗器械生产许可证；生产厂家注册资金8000万以上；★17.12 售后服务：整机一年，压缩机三年，2小时响应，24小时处理完毕。
附件1高水平公共卫生学院建设指南为深入推进新医科建设，推动医学教育改革创新，加快高水平公共卫生学院建设，经研究，制定本建设指南。
一、建设目标经过10年左右时间，建成若干所具有中国特色世界一流水平的公共卫生学院，形成适应现代化公共卫生体系建设的高质量教育发展体系，协同育人机制更加有效，医防融合更加高效，学科交叉更加深入，培养能够解决公共卫生实际问题人才的能力明显增强，疾病防控和公共卫生领域科学研究水平显著提升，服务国家公共卫生体系建设和人类卫生健康共同体建设的能力显著增强。
二、建设原则（一）面向国家重大战略。
紧扣国家公共卫生和健康安全重大需求，以保障公共卫生安全和维护人民健康为导向，建设高水平公共卫生学院，助力疾病预防控制体系建设，服务健康中国战略。
（二）面向学科发展前沿。
树立大卫生、大健康理念，围绕公共卫生重大前沿科学问题，推动公共卫生与其他学科的深度交叉融合，集中力量开展核心技术攻关，着力提升解决复杂健康问题的能力。
（三）面向高水平人才需求。
坚持人才是第一资源的理念，落实立德树人根本任务，以“大学科、大专业”的新定位，完善高水平公共卫生人才培养体系，加快培养具有家国情怀、国际视野、使命担当的高素质公共卫生人才。
（四）面向全球健康发展。
秉持构建人类卫生健康共同体理念，聚焦全球健康关键问题，积极开展全球公共卫生合作，加强国际化公共卫生人才培养，助力中国参与全球健康治理。
三、建设内容（一）构建公共卫生人才培养新范式1.加大多层次多类型公共卫生人才培养力度。
健全本科硕士、博士多层次人才培养体系，强化学术型与专业型研究生的分类培养，全面提升人才培养质量。
夯实公共卫生本科教育的基础地位，培养学生具备宽厚的公共卫生基本知识与技能。
积极发展多学科背景的硕士专业学位研究生教育，将公共卫生硕士专业学位培养计划作为公共卫生研究生教育的主体培养计划，加快培养以岗位胜任力为导向的实战型公共卫生人才。
创立发展多学科背景的公共卫生博士专业学位研究生教育，加快培养能在突发公共卫生事件和重大疫情应急处置中“一锤定音”的领军人才。
一、招标项目名称：XX医院XX设备采购项目二、招标编号：XX-XX-0001三、招标内容：本次招标项目为XX医院XX设备采购，包括但不限于设备型号、技术参数、性能指标、质量标准等。
四、项目概况：1. 项目背景：为提高XX医院医疗技术水平，满足临床需求，现需采购XX设备。
2. 项目地点：XX医院3. 项目期限：自合同签订之日起，设备安装调试完毕并验收合格后，设备使用期限为XX年。
五、技术参数要求：1. 设备型号及规格：（1）设备名称：XX设备（2）设备型号：XX型号（3）设备规格：XX规格2. 技术参数：（1）基本参数：1）设备尺寸：长XXcm、宽XXcm、高XXcm2）设备重量：XXkg3）电源电压：XXV4）功率：XXW5）工作环境：温度：-10℃～40℃；湿度：10%～90%（非凝结）（2）性能指标：1）准确度：设备测量准确度应达到国家相关标准。
2）重复性：设备重复性误差不超过XX%。
3）稳定性：设备在正常工作条件下，性能指标在XX小时内稳定。
4）可靠性：设备平均无故障时间（MTBF）≥XX小时。
5）抗干扰性：设备应具有良好的抗干扰性能，符合国家相关标准。
6）安全性：设备应具有安全防护措施，符合国家相关标准。
7）操作简便性：设备操作界面应友好，操作简便，易于学习和使用。
（3）功能参数：1）基本功能：设备应具备基本功能，包括但不限于XX功能。
2）扩展功能：设备应具备一定的扩展功能，如XX功能。
3）数据接口：设备应具备标准数据接口，如XX接口。
（4）外观及材料：1）外观：设备外观应整洁、美观，符合国家相关标准。
2）材料：设备材料应选用优质材料，如不锈钢、铝合金等。
3）包装：设备包装应采用环保、耐用材料，确保设备在运输过程中不受损坏。
3. 质量标准：（1）设备应符合国家相关质量标准，如GB、YB等。
（2）设备应通过国家相关部门的检测和认证。
（3）设备应具备良好的售后服务，如保修、维修、培训等。
六、投标文件要求：1. 投标人应提供有效的营业执照、税务登记证、组织机构代码证等证明文件。
可编辑修改精选全文完整版医疗卫生设备采购项目可行性论证报告医疗设备购置论证、审批管理制度医疗设备的购置涉及医院的整体规划和资金预算的综合调整，切实做好申购论证与规范审批管理工作是医疗设备管理的重要环节，确保做到物尽其用、资源共享，充分发挥设备的应有价值，提升医疗水平。
为规范我院医疗设备购置论证、审批管理程序，提高医疗设备购置决策的必要性和合理性，保证医疗工作的顺利开展，根据《医疗卫生机构医学装备管理办法》《医疗器械监督管理条例》《大型医用设备配置与使用管理办法》等国家法规本着科学、严谨、合规、便于操作的原则，结合我院院发[2013]64号《采购管理制度》文件，特制定《医疗设备购置论证、审批管理制度》。
一、制定论证制度的原则可行性论证是医疗设备购置论证的重要内容，把贯彻十二五规划中可持续发展理念作为指导思想，才能使可行性工作符合自然、经济、社会可持续发展的要求。
医疗设备可行性报告内容的编制是从提供投资效益、规避风险的角度出发，注重分析技术的先进适用性评价。
全面关注设备投资对所涉及人群的生活、生产、发展等方面所产生的社会影响；能源的节约与综合利用，以及生态环境承载能力等因素。
从协调发展和可持续的角度出发，分析医疗设备项目投资对提高医院经济效益和促进人与自然和谐发展等方面的影响。
二、论证的内容1. 申购设备在临床的应用应有利于促进医疗技术进步，显著提高诊疗效果，提高医疗水平，提高社会和经济效益；具备相应的技术、人员条件，可以确保医疗安全；有利于控制医疗费用增长，减轻病人经济负担。
2.应明确临床科室申购的医疗设备是用于新技术、新项目的开展，还是对临床正在使用的设备进行升级换代。
对开展新技术、新项目申购的新设备，必须充分对该技术、项目进行论证，确定其是否具备开展新技术、新项目的技术、人员、工作场所等条件，以降低医疗设备在临床应用的技术使用风险。
申购新型医疗设备补充、替代原有医疗设备，申购科室必须详尽阐述新设备在医疗技术、改善诊治流程、价格等方面是否具有突出优势，并详尽阐述原有设备的状况。
加快推进省级医院重点学科建设中医药重点学科和创新平台建设纵深推进，XX中医药大学附属第二医院（以下简称省新华医院）被列入第二批国家中医临床研究基地建设单位名单，4家省级医院被列入国家中医药传承创新工程建设单位，省中医院血液病科入选国家区域中医（专科）诊疗中心建设项目,省中医院牵头的胃癌、省立同德医院牵头的重度抑郁症、省新华医院牵头的系统性红斑狼疮3个项目获批国家重大疑难疾病中西医临床协作试点项目。
一、总体目标到2025年，省级医疗资源配置和布局不断优化，省级医院学科建设总体水平全国领先，公共卫生防控救治能力显著提升，中医药传承创新持续发力，优质医疗资源的高端性、引领性、前瞻性显著增强，疑难危重病例省域外转率持续降低，辐射带动医疗卫生薄弱地区能力较大提升，助力基本建成健康XX。
到2035年，省级医疗资源配置和布局更为优质均衡，省级医院学科建设总体水平稳居全国前列，公共卫生防控救治水平进一步提高，中医药传承创新能力显著提升，高水平医院、高水平团队、高水平学科向“数一数二”迈进，实现优质医疗服务的高质量发展和全面覆盖,助力高质量建成健康XX、率先实现卫生健康现代化。
二、基本原则——坚持系统观念、均衡布局。
坚持控制总量、调整存量、优化增量、提高质量，统筹城乡、区域间省级医疗资源的优化配置；坚持医防融合、平疫结合、中西医并重，促进各类优质医疗服务在省域范围内的均衡布局。
——坚持以人为本、优质可及。
坚持一切为了人民健康的宗旨，更加注重供需对接，加强梯次配置和智慧互联，让更多的省级医疗资源下沉，提高优质医疗服务可及性，不断增强人民群众健康获得感、幸福感和安全感。
——坚持对标对表、唯实惟先。
瞄准国际医学前沿，对标国内外一流水平，聚力形成一批赋有XX特色，具有核心创新力、技术竞争力和辐射带动力的“一流医院”“一流团队”和“一流学科”，推动省级医院建设走在全国前列。
——坚持协同创新、战略支撑。
充分发挥省级医疗资源在深入推进共同富裕示范区建设、“四大”建设、长三角一体化等重大战略实施方面的协同性和支撑力，强化对区域医疗服务能力与质量提升的引领作用。
设备主要技术参数二、制氧机1、电源220V50Hz2、流量范围：＞5L∕min3、氧气浓度：290%4、工作制：连续运行5、内置过滤系统三、全自动血液分析仪1.检测方法及原理：半导体激光法、鞘流电阻抗法、荧光染色法、流式细胞技术，采用免疫散射比浊法进行C-反应蛋白（CRP）测定。
2.血液模式检测参数：报告参数237个参数。
3.单机检测速度：CBC+DIFF2110个样本/小时；CDyRPeloo样本/小时。
4.支持末梢血批量全自动检测功能5.具有末梢血检测模式，末梢血预稀释模式也能进行白细胞五分类、有核红细胞和网织红细胞检测，有急诊插入功能。
6.具有全自动体液（含胸水、腹水、脑脊液和浆膜液等体液）细胞计数和对体液中的白细胞进行分类的功能；具有通过高荧光体液细胞参数对肿瘤细胞进行提示功能。
7.使用荧光染料和半导体激光检测WBC五分类，并具有有核红细胞检测功能，并能自动进行对白细胞计数的校正。
8.体液模式报告检测参数27项,CRP报告参数23项。
单机体液模式下检测速度-40T/H。
9.全自动网织红细胞检测，可对网织红细胞按荧光强度进行分类，网织红细胞检测无需机外染色处理。
10.具有检测网织红细胞血红蛋白含量的功能，以帮助判断贫血的类型。
11.血小板检测采用鞘流阻抗法和荧光染色法两种方法。
12.具有低值血小板检测功能，如遇血小板低值时通过自动增加计数颗粒数量来保证血小板检测精度。
13.具有低值白细胞检测功能，如遇白细胞低值时自动增加计数颗粒数量来保证检测结果的准确性。
14.进样模式及样本量：CDR+CRP全血进样小于85μl,预稀释模式20ul,微量全血最小用血量小于37ul<.15.可根据医院的发展需求升级组成血液分析流水线。
16.配备工作站、激光打印机四、生化分析仪1、工作速度：生化恒速2800测试/小时，配ISE模块时，ISE模块速度2600测试/小时，需提供注册证和检测报告等证明文件。
2、系统功能：24小时连续开机，急诊优先插入，自动预稀释，自动重测，支持1-4种试剂，双波长和多波长测试3、测试范围：临床生化、免疫透射比浊，治疗性药物监测等4、样本类型：血清、血浆等5、测试方法：一点终点法、两点终点法、动力学法、离子选择电极法等6、校准方式：两点线性校准、多点线性校准和非线性校准，至少列举29种具体方法7、样本盘：2140个样本位，独立双圆盘结构（不含任何形式的扩展位）8、样本量：1.5〜35μl,0.1M递增9、试剂盘：2120个试剂位，独立双圆盘结构（不含任何形式的扩展位）10、试剂量:15〜300可，0.5μl递增IK试剂冷藏：24小时不间断冷藏,2~8C12、反应盘：圆盘式，165个永久石英杯13、最小反应液体积：100闵14、恒温系统：固体直热恒温系统，受热均匀，免日常维护保养且温度稳定性达到最佳15、样本针、试剂针：具备液面感应、随量跟踪、立体防撞保护功能等16、交叉污染率：≤0.1%17、光源：卤素灯，自动调节18、分光方式：光栅后分光19、波长准确度：≤±2nm20、波长：12个波长（不含任何形式的扩增或者选配）21、吸光度线性范围：0〜3.4AbS22、耗水量：去离子水W35升/小时23、配套试剂项目数：可提供与投标仪器同品牌获得SFDA认证的配套生化试剂261种（同一试剂名称不同包装规格及不同方法学以一种计算）。
附件2中心医院招标设备技术参数一、呼吸机招标参数（一）基本要求1.适用于儿童和成人的呼吸机，中文操作界面；2.电动电控呼吸机；3.气体吸入、呼出部分可整体拆卸并能高温消毒（134℃），以防止交叉感染；4.采用12.1英寸彩色触摸控制屏，分辨率≥1280*800；可在断电条件下支持至少4小时的工作；5.可开机自检，进行系统顺应性补偿及泄露补偿；6.具有低流速P-V工具；7.参数设置时具有自动计算关联参数，以及超限参数红色提醒功能；8．压力上升时间和呼气触发灵敏度可调节，呼气灵敏度具有自动触发可供选择；9.呼吸波形与呼吸环可同屏显示、可冻结，呼吸环可存储（不少于4个）、对比。
（二）呼吸模式及功能1.常规模式：容量控制通气下的辅助控制通气A/C和同步间歇指令通气SIMV、压力控制通气下的A/C和SIMV、CPAP/PSV、窒息通气模式及SIGH模式（具有容量和压力两种方式）；2.具备双相气道正压通气（如BIPAP或Bi-vent），可选配自动适应性压力调整容量控制功能（如AUTOFLOW或者PRVC等）、压力释放通气APRV；3.氧疗功能，指脉氧监测功能，灌注指数监测功能；4.其他功能：标配二氧化碳检测功能，手动呼吸、吸气保持、呼气保持、同步雾化、监测参数的72小时的趋势图、表分析，可选配无创通，智能吸痰程序，NIF、PEEPi及P0.1测定。
（三）设置参数要求1.潮气量：20ml—2000ml2.呼吸频率：1-100次/min3.压力支持：0—80cmH2O4.PEEP：0--45cmH2O5.压力上升时间：0-2s6.呼气触发灵敏度：自动或15%-80%（四）监测参数要求1.监测参数不少于20个；2.波形：压力/时间、流速/时间、容量/时间监测；3.呼吸环:压力/容量、容量/流速、流速/压力环监测；/IBW监测；5.肺力学：吸气阻力、呼气阻力、静态顺应性、动态顺应性、呼吸功、时间常数的监测。
技术参数要求一设备名称：原装进口超高档全数字化彩色多普勒超声诊断系统二数量：一套三设备用途说明：3.1广泛应用于腹部、盆腔、乳腺、甲状腺、泌尿（肾脏、前列腺、睾丸）、妇产科、肌骨系统、儿科、血管及腔内等各方面的临床超声诊断和科研工作；3.2系统平台需具备超高速数据采集能力，原始射频数据采集帧频≥20000Hz，并具备全原始射频数据采集、存储、分析能力；3.3系统具备可应用于全部探头的实时二维定量剪切波弹性成像和测量技术平台，可同时输出以kPa或m/s为单位的组织硬度定量数据，保证临床可以使用硬度数据进行临床诊断和科研工作；3.4该设备的功能须为世界领先水平，具有开展心脏、腹部、妇产科、肌骨、外周血管、小器官、腔内、儿科等新技术的能力，该设备为厂家高端机型。
