(精选)低变催化剂使用说明书

C307型中低压合成甲醇催化剂操作手册南化集团研究院二○○八年八月C307型中低压合成甲醇催化剂操作手册1、产品特性和用途C307型中低压合成甲醇催化剂用于碳氧化物和氢在一定条件下合成甲醇，其化学反应式如下：CO＋H2→CH3OH＋90.64KJ/molCO2＋H2→CH3OH＋H2O＋49.47 KJ/mol该型号产品具有原料适应性能强的特点，可运用于各种原料（天然气、石油、煤、工业尾气等）的低、中压合成甲醇流程。

2产品性质2.1 化学成份：催化剂主要由铜、锌、铝等氧化物所组成。

2.2 主要物性：外观：两端为球面的黑色圆柱体外形尺寸：Ф5×（4～5）mm堆密度：1.4～1.6 kg/l比表面：90～110 m2/g3产品包装和贮运C307型催化剂包装在铁桶中的聚乙烯密封袋中，每桶净重50kg 。

产品在运输和存储过程中，应保持密封，防潮、防污染，禁止摔碰和翻滚。

4催化剂的装填4.1催化剂的装填4.1.1催化剂装填前必须用Φ3mm筛子轻轻过筛，除去运输途中产生的少量粉末与碎片。

4.1.2先装合成塔底部氧化铝球，打开上人孔，工人从人孔进入塔内，过筛后的催化剂用漏斗调入合成塔内，由长帆布导入塔内，均匀撒布，力求装填均匀。

合成塔上花板上再装一部分催化剂，用不锈钢丝网压住，丝网上再装100～200㎜高Φ8～10㎜氧化铝球。

4.1.3催化剂装填完毕后，立即封上人孔及进出气口，防止吸潮和有毒气体污染，然后进行催化剂粉末吹除。

4.2催化剂装填注意事项4.2.1人员严禁在搬运过程中滚动、摔打催化剂桶。

4.2.2安排专人负责开桶、核对催化剂型号、数量。

4.2.3开始装填前，先打开卸料口及进料口，除去合成塔内的各种杂质并用钢刷刷去铁锈，检查塔内有无堵塞物或遗留的工具。

4.2.4计量人员必须准确记录催化剂的装填量，并及时与装填人员联系。

4.2.5装填人员入塔前应将手表、钥匙及口袋内一切杂物掏出，以防止掉入合成塔内，入塔后严禁直接在催化剂上行走和踩踏，应在催化剂上垫木板，用手或木板平整催化剂表面。

B207型CO低温变换催化剂使用说明书南化集团研究院二○○七年六月B207型CO低温变换催化剂(以下简称B207型催化剂）是南化集团研究院开发成功的低汽气比低变催化剂，该催化剂在节能型氨厂的低汽气比条件下有优良的活性和稳定性，其活性、稳定性和机械强度等指标均已达到或超过了我国大型氨厂中曾使用的进口低变催化剂的水平，是一种性能优良的节能型低变催化剂。

一基本组成和物理性能1.基本组成B207型催化剂由铜、锌、铝的氧化物组成。

2.物理性能B207型催化剂外观为黑色球面圆柱体；粒度为Ф5.0×（4.0～5.0）mm，特殊粒度可根据用户要求提供；堆密度1.4～1.6kg/l；比表面100 10m2/g。

水浸或受潮对催化剂是有害的，故应密封贮存。

3.化学性能B207型催化剂使用时须先经还原活化，使氧化铜还原成具有活性的金属铜。

还原后的催化剂不能暴露在空气中，否则会因剧烈氧化而燃烧。

短期停车可用纯氮气（O2＜0.1%）置换，系统保压。

如要卸出催化剂，则应先进行钝化处理。

硫化物、氯化物、油类和不饱和烃等都能使催化剂中毒，其中硫和氯化物是危害最大的毒物。

二用途B207型催化剂用于低温（180～260℃）下加速一氧化碳与水蒸汽生成氢和二氧化碳的反应，以净化合成氨原料气和粗氢。

其反应式为：CO+H2O→H2+CO2ΔH0298=-41.16KJ/molB207型催化剂不仅适用于在压力3.0～4.0MPa下进行低温变换反应的节能型（低汽/气比）大型氨厂使用，而且也适用于一般的大型氨厂和在较低压力下进行低温变换的中、小型氨厂和制氢厂。

三催化剂产品、质量标准B207型催化剂的质量执行Q/SH1170 013-2008标准。

其活性和机械强度须达到下列指标：初活性（CO转化率）：≥75%耐热后性能（CO转化率）：≥65%还原前径向抗压强度：≥180N/cmB207型催化剂活性检验条件如下：条件名称控制指标催化剂装量50ml样品粒度原粒度空速8000h-1水蒸汽/原料气0.33活性温度200℃(催化剂入口)压力 3.0MPa耐热温度400℃耐热时间2h原料气成份CO2.5～4.0%，CO214～17%，余为氢氮气四 装填方法1. 装填前应检查催化剂颗粒是否完整，如有细粉或碎片，应筛除。

FH-40B催化剂使用说明书FH-40B催化剂是抚顺石油化工研究院(FRIPP)研制开发的新一代轻质馏分油加氢精制催化剂。

FH-40B催化剂不仅加氢脱硫活性高，还具有装填堆比低等特点，具有广泛的市场应用前景。

FH-40B催化剂的物化性质见表1。

一、FH-40B催化剂的装填：1、催化剂管理要求(1)催化剂的吸水性强，应装在密封的桶里，保存在干燥地方，禁止与酸、碱化学试剂等物质接触。

(2)装填前催化剂运到现场，必须用防水帆布盖好，防止雨淋、受潮。

催化剂桶只能在装剂时才打开。

(3)装填催化剂应选在晴天进行。

(4)催化剂装运过程中，应小心轻放，不要滚动，更不能摔打催化剂桶，以免催化剂破碎。

(5)装填催化剂时，催化剂颗粒自由下落高度要限制在1.5米之内。

(6)装催化剂时应准确称重计量、专人记录，并连续进行一次装完。

2、装催化剂的安全措施(1)如果反应器内含有可燃的烃类气体，在打开反应器前用N2吹扫，再用空气置换。

(2)与反应器相联的管线均应加盲板，确保人身安全。

(3)打开反应器后，向反应器内通入足够的新鲜空气，使反应器内氧含量达21%。

(4)在反应器内工作的人员必须穿上工作服佩戴防护眼镜和防尘呼吸器。

器内工作人员与守候在反应器旁的人员要保持密切联系。

3、装催化剂前的准备工作(1)催化剂的检查：A)检查催化剂有无出厂合格证、活性评价报告单及验收手续。

B)检查催化剂的包装情况，是否吸水，是否受污染。

C)检查催化剂的破碎情况，决定是否过筛。

如果催化剂中小于φ1.0mm的筛分占3%，就应过筛，过筛与装填可同时进行。

(2)反应器的检查：A)反应器卸料管是否装好填充物(保温材料或瓷球)。

B)反应器底部物流集合器要清理干净，防止堵塞。

C)反应器热电偶套管位置是否合理，热电偶接头应完好无损。

(3)准备好足够量的φ3、φ6、Ф10的瓷球。

(4)清扫好工作场地，保证催化剂装填现场干净无杂物。

(5)准备好振动筛、磅称、加料漏斗、卷尺、帆布袋和软梯等装填工具。

低变催化剂的还原与使用情况总结黄 智(乌鲁木齐石化公司化肥厂,新疆乌鲁木齐,830019)摘要 对低温变换催化剂的还原及使用情况进行详细分析与总结。

关键词 低温变换 催化剂 还原收稿日期:2000-11-12。

作者简介:黄 智,工程师,学士学位,1992年毕业于新疆工学院化学工程专业,现在乌鲁木齐石化总厂化肥厂第二合成氨车间工作,曾在5大氮肥6上发表论文1篇。

乌鲁木齐石化公司化肥厂第二套合成氨装置的低温变换首炉所选用的催化剂是由南化(集团)公司催化剂厂生产的B -206型低变催化剂,首炉装填量8914t,约5717m 3,于1997年3月初进行还原,4月正式投用,至2000年7月,共累计运转1004天。

以下对该炉催化剂的还原及运行情况进行总结和分析。

1 催化剂还原情况催化剂的还原回路加热介质采用高纯度(99199%)氮气。

还原流程如图1所示。

循环氮气出原料气压缩机(C -4)出口,经蒸汽加热器(E -35)加热后进入低温变换炉(R -3A/B),出低温变换炉后的循环氮气经原料压缩机旁路冷却器(E -5)冷却后进入气液分离罐(V -4),最后回到C -4入口。

系统新鲜氮气以C -4入口补充,还原氢气自低温变换炉入口加入。

催化剂中的水分由热氮气带出,在E -5中冷却下来,在V -4中分离并排出系统。

111 还原前的升温1997年3月4日21:00,在将整个还原回路打通并置换合格后,催化剂床层开始用氮气升温,循环氮气以12000~17000m 3/h 的流量通过床层,空速约270~290h -1,系统压力控制在10MPa 左右。

由于最初床温只有5~10e ,而压缩机出口氮气温度80~100e ,为避免床温下升过快,先在E -35中通入冷却水,冷却床层进口气,待床温升至接近压缩机出口氮气温度时,再切换为318MPa 中压蒸汽。

整个升温过程中保持升温速率在20~30e /h,其间在床层温度达80e 后恒温4h,120e 时恒温12h,180e 时恒温24h,以除去催化剂中物理水分。

QDB系列耐硫变换催化剂使用说明书青岛联信催化材料有限公司2006.12企业概况青岛联信催化材料有限公司（原青岛联信化学有限公司）位于青岛市胶州经济技术开发区，是一家集科研、生产、经营于一体的高新技术企业，是国内知名的耐硫变换催化剂专业生产厂家，与青岛科技大学联合建立了催化剂试验研究基地。

公司拥有多名业内知名专家、教授，以及一支科研力量雄厚的技术队伍，多年来与国内外知名大学和科研机构合作，开发出多项业内技术水平领先、具有自主知识产权的新产品和新工艺，并全面推向市场。

公司的各项产品和工艺先后获得国家发明专利和部级、省级科技进步奖二等奖、三等奖等十余项。

青岛联信催化材料有限公司（原青岛联信化学有限公司）占地33000平方米，具备年产3000吨的催化剂生产线，可以为用户提供催化剂、净化剂、脱硫剂和脱毒剂等30多种规格的系列产品。

其中，QDB系列耐硫变换催化剂的综合性能经业内知名专家评审后鉴定为已达到国际领先水平，该产品于2006年11月荣获中国石油和化学工业协会科学技术进步二等奖，已在国内多套煤气化制氨、制甲醇和城市煤气装置中得到成功的工业应用。

由公司开发的粉煤气化-低水/气耐硫变换新工艺于2010年10月15日荣获中国石油和化学工业联合会科技进步一等奖，该工艺操作灵活、运行安全平稳、节能效果显著，解决了高浓度CO原料气变换易发生甲烷化副反应和第一反应器深度难以控制的难题，实现了耐硫变换工艺的重大创新和突破，填补了国际空白，其综合技术处于国际领先水平。

青岛联信催化材料有限公司（原青岛联信化学有限公司）通过了ISO9001：2008质量管理体系认证，具有完善的质量控制体系；配有多种催化剂的分析、检测和评价方法，仪器设备和分析检测手段先进可靠；公司的技术服务队伍专业技术过硬、服务周到、信息反馈迅速，可以为用户做好使用前期、使用过程中等各个环节的各类技术服务。

面对竞争全球化的新形势，青岛联信催化材料有限公司（原青岛联信化学有限公司）始终以“联合创造财富，信誉成就伟业”为宗旨，坚持高科技、高质量和高水平技术服务的发展战略，不断挑战自我，为打造出业界名牌产品而持续创新。

Z111系列转化催化剂使用说明书西南化工研究设计院有限公司2019年12月目次一．催化剂的物理特性及化学组份 (3)二．催化剂的技术指标 (3)三．催化剂适用于工业装置一段转化及制氢工艺条件 (4)四．催化剂对原料及毒物的要求 (4)五．催化剂的存放和装填 (4)六．工业用催化剂的升温还原 (5)七．操作注意事项 (5)八．停车处理 (5)九．异常情况的处理 (6)十．其他 (6)Z111系列转化催化剂使用说明书Z111型低水碳比转化催化剂是以镍为活性组份，氧化铝为载体、稀土氧化物为助催化剂的烧结型气态烃蒸汽转化节能型催化剂。

通常用于在低水碳比条件下操作的合成氨厂一段蒸汽转化炉反应管的上半部，也可全炉使用。

一．催化剂的物理特性及化学组份1、外观颜色：灰黑色（在生产过程中，产品颜色有时会发生变化，但不影响使用性能）。

可根据用户要求提供其它尺寸或形状的催化剂。

堆密度以工厂装填时实测堆密度为准。

二．催化剂的技术指标1、化学组份，％(m/m)NiO≥14.50； SiO2≤0.202、颗粒径向抗压碎强度(平均值)，N/颗Z111B：≥250；短型：≥250；长型：≥350。

3、低强度颗粒百分率(Z111B低于140N/颗，其它型号催化剂低于160N/颗的颗粒百分率)，%短型：≤5.0；长型：≤5.0。

4、活性检测(1) Z111型转化催化剂活性检测程序、催化剂装填、还原及检测条件均按HG 2273.4-92执行。

(2) 检测装置应符合HG 2273.4-92有关规定和要求。

(3) 催化剂活性指标(干转化气中CH4体积含量)，%短型：合格品≤ 66.0；一级品≤ 64.0；长型：合格品≤ 23.0；一级品≤ 21.0。

三．催化剂适用于工业装置一段转化及制氢工艺条件1、一段转化管入口气体温度：450～600℃；2、一段转化管出口气体温度：650～850℃；3、一段转化管出口压力：常压～4.5MPa；4、水蒸汽／碳：2.5～4.5；5、原料气空速(碳空速)，大型氨厂：1800～2000h-1；中小型氨厂：500～1000h-1；6、出口转化气组份中CH4含量：由工艺参数决定。

FH-40B催化剂使用说明书FH-40B催化剂使用说明书注意事项：1.本产品仅用于工业催化处理应用，禁止直接接触人体。

2.使用前请查看包装上的生产日期和批号，确保使用新鲜的催化剂。

3.请根据实际情况和处理要求，在合适的条件下使用本催化剂。

一、产品介绍FH-40B催化剂是一种高效的工业催化剂，适用于液体相催化处理过程。

其主要成分为活性物质A和助剂B，具有较高的催化活性和选择性。

二、性能参数1.外观：颗粒状2.颜色：乳白色3.pKa值.5.84.比表面积.300 m²/g5.孔容：0.4 mL/g6.密度：0.6 g/cm³三、储存条件1.储存温度：常温2.避免阳光直射和高温环境3.包装完好的催化剂可保存一年，打开后请尽快使用。

四、使用方法1.准备配套设备和操作材料，确保设备干净无污染。

2.将适量的FH-40B催化剂加入反应容器中，并根据处理要求控制投加量。

3.在设定的反应条件下进行催化处理。

4.处理结束后，将产物和残余催化剂进行分离。

5.如需连续处理，请定期更换催化剂，以保证处理效果。

五、安全注意事项1.在使用过程中，请佩戴防护手套和眼镜，避免接触皮肤和眼睛。

2.如不慎接触，应立即用大量清水冲洗，并及时就医。

3.不得将催化剂溶于有机溶剂或水中，以免发生剧烈反应。

4.如发生泄漏或意外事故，应立即采取措施进行清理和处理。

附件：本文档包含以下附件：1.FH-40B催化剂产品安全数据表2.FH-40B催化剂质检报告3.催化剂使用记录表法律名词及注释：1.催化剂：一种可以加速化学反应速率并在反应结束后保持其自身数量基本不变的物质。

2.反应容器：进行催化处理的装置，通常由耐高温和耐腐蚀的材料制成。

青島庄信恒瑞催化剂有限公司K8-11G耐硫变换催化剂使用说明书青島庄信恒瑞催化剂有限公司HERO目录1 简介 (1)2 主要物化性质 (1)2.1 物理性质 (1)2.2 化学性质 (1)3 反应原理 (2)4 催化剂的使用条件 (3)5 储存与运输 (4)6 催化剂的使用 (5)6.1 催化剂的装填 (5)6.2 开车 (5)6.3 正常运转 (9)6.4 停车 (9)6.5 使用过的催化剂开车 (9)6.6 催化剂的氧化和再生 (10)1 简介K8-11G催化剂是含有新型组份和特殊助剂的新一代钴钼系一氧化碳耐硫变换催化剂，适用于以重油、渣油、沥青、煤渣、煤为原料造气的含硫气体的变换工艺，是一种宽温（200～500℃）、宽硫（工艺气硫含量≥0.02（V/V））和宽水气比（～1.6）的钴钼系CO耐硫变换催化剂。

该催化剂活性稳定性及强度稳定性高，工业应用表明其综合性能优于国内外同类产品。

催化剂中活性组份钴、钼以氧化钴、氧化钼的形式存在，使用时首先进行硫化，使活性金属氧化物转变为硫化物，可以用含硫工艺气体硫化，也可用硫化剂单独硫化。

K8-11G催化剂组成简单，不含碱金属，不含对设备和人体有危害的物质，硫化时，只有少量水生成随工艺气排出，对硫化过程和设备无危害。

该催化剂的使用寿命与使用条件有关，一般为3～8年。

2 主要物化性能2.1物理性质外观：氧化态为淡绿色外形：条形或三叶形空心条形外形尺寸mm：Φ3.5～4.0 ⨯ 8～15 Φ3.7～4.7⨯1.0～2.0⨯8～15堆密度kg/m3： 850～900 700～800破碎强度N/cm：≥130（平均值）≥98（平均值）催化剂的形状和尺寸可根据用户需要进行调整。

2.2化学性质K8-11G催化剂以钴和钼为活性组份，其化学组成如下：表1 主要化学组成3 变换反应原理3.1反应方程式和热效应CO变换反应是一个可逆、等分子放热反应，随着温度升高，化学平衡不利于向产物方向移动；也就是说从热力学角度，温度越低，越有利于平衡向产物方向移动；从动力学角度，温度太低，反应速度太慢，综合二者，工业上一般选择160℃～500℃的温度。

成都能特科技发展有限公司产品使用说明书西南油气田公司天然气研究院成都能特科技发展有限公司CT6-2B硫磺回收催化剂1．概述硫磺回收催化剂CT6-2B是天然气研究院开发的用于Claus硫磺回收工艺的活性氧化铝催化剂。

与国内外同类型催化剂比较，CT6-2B催化剂具有物化性能好，催化活性高，使用寿命长等特点，具有一定的抗硫酸盐化性能和有机硫水解性能，其物化性能及工艺特性均已达到或超过国内外同类催化剂水平。

2．技术指标2.1 执行标准编号Q/74034532-X•43－20102.2 技术参数3．适用范围本催化剂适用于从含H2S的酸性气中回收硫磺的克劳斯工艺过程，可用于Claus制硫第一、二、三级反应器。

主要用于：（1）以炼油厂干气脱硫、液化气脱硫、酸水汽提等工艺产生的含H2S 酸性气为原料的硫磺回收过程；（2）天然气净化厂的克劳斯硫磺回收过程；（3）城市煤气厂的克劳斯硫磺回收过程；（4）其它石化厂、化工厂的克劳斯硫磺回收过程；CT6-4B 硫磺回收催化剂1．概述CT6-4B 催化剂是适用于所有Claus 工艺制硫的抗硫酸盐化催化剂，即无论常规Claus 工艺，低温Claus 工艺（Sulfreen ，CBA ，MCRC ，Clinsulf 等）均可适用。

CT6-4B 的物化性能及工艺特性均已达到或超过国外同类催化剂水平，如AM 、CR-3S 、CRS-21、S-501等。

已在国内硫回收及尾气处理装置上获得广泛应用。

CT6-4B 具有稳定的Claus 反应活性、稳定的有机硫水解活性，较强的抗‘漏氧’能力，以及低温Claus 催化剂工艺特性。

负载的活性金属化合物保护了氧化铝的活性表面，使其免受硫酸盐化侵害，而保持高的Claus 活性、有机硫水解能力：MO MS + Q 1 （放热） MSO 4 + Q 2（放热）‘漏氧’直接催化氧化H 2S 为元素硫：H 2S + 1/2O 2 1/X S X + H 2O + Q 3（放热）因此，CT6-4B 有较高的反应温升。

变换低变催化剂升温硫化注意事项1. 硫化准备工作(1) 触媒升温硫化需在系统吹扫、试压、触媒装填好后进行。

(2) 检查低变、变脱及脱碳系统技改项目、清理项目均已完工,不影响触媒升温、开车进行。

(3) 所有电器（包括微机）、仪表、自调阀、照明、信号、报警、联锁等安装、调试好备用。

(4) 系统中阀门、丝杆加油活动一次。

(5) 人员定岗培训完成，并充分熟悉升温、开车方案，做到心中有数。

(6) 所有380V、10000V运转设备试车，完好备用，不影响开车进度。

新设备预先先经单体试车或联动试车后备用。

(7) 电加热调试合格备用，连入硫化系统，脱盐水、循环水送好备用。

(8) 现场杂物清理干净，地沟盖板盖好，消防器材及防护用品完好备用。

(9) 检查低变炉所用填料、触媒，升温用CS2均己到货，并清点其型号、规格、数量是否符合要求，生产厂家也需出具产品质量、性能文件等。

检查触媒、填料层上、下铺的钢丝网，耐火球是否齐全，品种、数量是否一致。

(10) 硫化方案是否已到岗位。

(11) 二硫化碳贮罐严禁有油污，所沾油可用热碱水或二硫化碳清洗;并经耐压(0.5MPa)试验,确保所有连接阀门无泄漏。

(12) 硫化用的胶管要用有纤维内网的煤气塑料管，一定要检查带壁中有否线网。

无线网者为伪劣商品，极易被二硫化碳溶胀而堵塞。

或者使用Φ10的纤维内网的塑料水管。

2. 升温硫化方案硫化用二硫化碳作硫化剂，可用放空或循环硫化法，硫化过程中系统尽量常压，严防蒸汽和水进入。

升温硫化方案表如下：阶段时间 h 空速h-1 床层温度℃加CS2量l/h 备注升温期 4～6 200-300 200-220 用半水煤气置换系统、然后启动电炉硫化期～16 200-300 200-300 40-100 侍出口气体中H2S>3g/ m3。

床层穿透。

强化期～12 200-200 350-450 60-120 要求出口气体中H2S>10g/m3。

降温置换 4～6 200-300 180-200 直至出口硫化氢含量≤1g／m3。

低温变换催化剂升温硫化总结1、概述随着我国合成氨工艺的不断改进，低温变换催化剂的应用越来越广泛。

本公司变换装置采用的就是钴钼系低变耐硫变换催化剂。

由于耐硫变换催化剂的活性组分钴和钼是以氧化态的形式分散在多孔载体上，而催化剂活性相为硫化态，因此在使用前须进行硫化处理。

催化剂的硫化是耐硫变换催化剂应用的关键步骤，直接影响着催化剂的变换活性和稳定性，也将直接影响变换工段的生产负荷、合成气质量和蒸汽消耗等。

本文以变换四段催化剂升温硫化为例，对低变催化剂升温硫化过程进行总结。

2、工艺流程叙述在低变工艺中，因催化剂装填量较大，为减少放空量，本装置采用气体循环硫化法。

工艺气从变换炉四段出来后，经气气换热器与硫化风机出口的工艺气换热，将气体热量回收，进人变冷器降温至常温，进入3#分离器分离液态水，之后工艺气进入硫化风机，维持硫化风机入口处正压，由硫化风机将工艺气送至气气换热器，然后进入电炉加热，最后进入变换炉四段。

由于在硫化过程中要消耗氢，在硫化风机入口处连续加入少量新鲜煤气。

为防止惰性气体在循环气中积累，在3#分离器处设一放空管，连续放空少量循环气，使循环气中H2体积分数维持在25%以上。

CS2从电炉出口加入。

3、升温硫化原理及过程一、硫化原理催化剂中的活性成分是以氧化态形式存在，生产时，须将其转化为硫化态才能显示出催化剂的高活性。

为加速硫化过程，通常采用外加硫化剂（CS2）方法进行，其反应方程式为：CS2 + 4H2 ←→2H2S + CH4 —246KJ/mo （氢解反应）MoO3 +2H2S +H2←→MoS2 +3H2O —48.1 KJ/molCoO + H2S ←→ COS +H2O —13.4 KJ/mol这些反应都是放热反应，特别是CS2的的氢解是很剧烈的放热反应。

二、升温硫化的过程1、升温阶段：四段硫化阀进出口保持全开，加大循环气量和严格控制电炉出口温度，在较低的温度下脱除催化剂的物理水，当触媒下层温度还在120℃以下，必须控制电炉出口温度不得超过150℃；触媒下层温度到120℃后，恒温4小时，以防脱水过猛和未脱除干净而升温使催化剂结块，物理水全部脱除干净后再升温，将温度升到220℃，再恒温2小时。

HB-5 低变催化剂硫化方案一、准备工作1、采用原脱硫工段空气缓冲罐作为临时储罐(经试压合格)2、准备5只普通氧钢瓶（O2≤0.5%）；3、准备50米氧气带；4、CS2转子流量计一只；5、消防器材准备（沙子，铁锹），并设立“易燃物品，严禁烟火”的标志。

二、硫化开车催化剂硫化开车分为五个阶段：置换、升温、硫化初期、硫化主期（包括强化期）和降温排硫期；1、低变炉置换采用惰性气体对低变炉进行置换，分析O2<1.0% 合格，再用半水煤气置换，O2含量小于为0.5%合格；2、升温置换合格后，开启电加热器开始升温，升温速率为15℃左右，空速5000m3/h以上，当一层触媒底部温度达到200℃以上后，开始加CS2进行硫化；注意事项：（1）、每半小时分析O2<0.5%；（2）、床层温度在70-100℃范围时，打开低变炉导淋阀，进行排污；（3）、低变电炉底部排污阀每小时排污一次；（4）、入口热点不得超过220℃；3、将CS2提前加入硫化罐内，用氮气使硫化罐压力稳定在 0.2–0.4 MPa，通过氧气带在电炉出口后取样点加入低变炉内，CS2浓度在40-60c/h，升温速率10-15 ℃/h ，空速5000m3/h左右，热点温度300℃左右，当出口H2S>3g/m3，可以进入硫化主期；注意事项：（1）、CS2的加入量一定控制好，从小到大缓慢进行；（2）、为使CS2的流量稳定，N2压力应保持稳定，当N2低于乎 0.2MPa时，应注意及时更换；（3）、硫化初期温度不超过300℃，维持足够时间，以确保低温穿透；（4）、硫化过程中有水生成，应保持适当空速，将水蒸汽稳定，同时经常排污；（5）、出口H2S每小时分析一次；4、硫化主期将电炉出口温度逐渐升高，出口温度控制在320-370℃，CS2含量控制在60-80c/h，确保床层各点温度达到450℃左右，H2S分析频率为2次/h，连续两次分析出口气H2S>20g/m3，（或采用静态硫化，关闭进出口阀门，保持4-6小时效果较好），硫化主期结束。

S B-3(B301Q)耐硫低变催化剂S B-3（B301Q）耐硫低变催化剂是在S B-1催化剂基础上改进制备工艺研制的球形耐硫变换催化剂，—九八七年投入工业应用，一九九一年通过化工部鉴定，并被命名为国家正式产品，已广泛应用于全国300多家化肥厂。

该催化剂具有活性温度低、选择性好、堆比重轻、床层阻力小、机械性能和热稳定好以及使用寿命长等特点。

一、物理性质和化学组成：外形：球形；颜色：灰黑色；规格：Φ4～6m m；堆比重：0．75～0．85k g／L；破碎强度：>78N／颗比表面积：≥120m2／g（B E T法）孔容：≥0.30m l／g（压汞法）；平均孔径：100Å；活性组份：C o O、M003、碱金属促进剂、助剂等，载体：γ-A l203；二、应用领域：S B-3(B301Q)耐硫低变催化剂的应用领域为以煤、渣油为原料的合成氨厂及制氢企业的一氧化碳变换工序，适用于铜洗净化的“中串低”、“中低低”变换工艺和甲烷化净化的“中低低”、“全低变”深度变换工艺。

三、使用条件压力：常压～4.0M P a温度：190～460汽气比：0.15～0.70；H2S含量：视温度、汽气比情况而定；空速：中串低≥1300h r-1(0.75M P a)中低低≥1000h r-1(0.75M P a)全低变≥800h r-1(0.75M P a)详见《钴钼耐硫变换催化剂使用说明书》。

四、产品性能S B-3（B301Q）耐硫低变催化剂的技术性能远高于化工部H G2779-1996-H G2781-1996所规定的水平。

在正常情况下：中串低变换工艺：0.75M P a，进口温度200℃，使用空速1500h r-1，入中变总汽比0.50，进低变C O≤6.0％，出低变C O≤1.0％；使用寿命三年以上。

中低低变换工艺：0.75M P a，一、二段进口温度200℃、190℃；使用空速：1000H r-1，入中变总汽比0.40，进低变C O≤10.0％，出低变C O≤1.2％；使用寿命三年以上在深度变换工艺中，S B-3（B301Q）催化剂更有上佳表现。

１产品简介B205-1型一氧化碳低温变换催化剂是采用先进工艺生产的铜－锌－铝系产品。

该产品最适用于低汽气比条件下的合成氨、制氢装置的一氧化碳变换工艺。

B205-1型催化剂是采用国际最新技术生产的节能型催化剂，B205-1型催化剂不仅完全具备了B205型催化剂的低温高活性、堆密度低、还原后的运行强度高等特点，而且更宜于在低汽气比工艺条件下使用，B205-1型催化剂的最大特点是具有较高的选择性，能有效的抑制醇类的生成。

B205-1型催化剂用于高温变换催化剂的后部，进一步的变换富氢气流中的一氧化碳，通过下述反应产生更多的氢：CO+H2O=CO2+H2+41.9kJ/mol同时也净化了氢气。

B205-1型催化剂能有效的抑制因汽气比降低而发生的如下副反应：nCO+2nH2=C n H2n+1OH+(n-1)H2O+△H2CO=CO2+C+△HB205-1型催化剂最终成品中不含自由水，因此在升温还原时不需要专门安排脱水过程。

２产品物理化学性质2.1 物理性质外观：黑色平面圆柱体尺寸（mm）：Ф5×3～4堆密度（kg/l）： 1.20±0.05径向强度（Ｎ/cm）：≥250磨耗（％）：≤82.2 化学组成CuO（％）：≥39ZnO（％）：≥39Al2O3（％）：≥83.产品质量指标项目指标 ( HT标准)活性（CO变换率％）：≥45径向强度（Ｎ/cm）：≥250S（％）：≤0.02Cl（％）：≤0.01磨耗（％）：≤84. 产品的使用4.1 适用条件操作温度（℃）： 180～250操作压力（MPa）： 0.1～5.0运行空速（h-1）：≤5000蒸汽/干气：≥0.25预计使用寿命（a）： 2～4B205-1型催化剂在操作温度170℃，蒸汽/干气0.24时，短期运行，活性不会有明显下降。

当操作温度高于260℃时，活性将受到影响。

为防止冷凝液占据孔隙，引起催化剂活性下降，操作温度应保持在比工艺气体的露点温度高15℃以上。

B207型一氧化碳低温变换催化剂B207型一氧化碳低温变换催化剂是南化集团研究院为了满足合成氨工业节能降耗的需要，在其研制的B202型、B204型、B206型一氧化碳低温变换催化剂的基础上研制开发并生产的一种新型一氧化碳低温变换催化剂。

该催化剂可广泛应用于以天然气、油田气、轻油、煤等为原料的合成氨厂和制氢装置中，尤其适合在节能型合成氨厂的低汽气比条件下使用。

一、物化性能1、化学组成催化剂主要由铜、锌、铝的氧化物所组成。

2、物理性能外观：具有金属光泽的黑色圆柱体（端面为球面）外形尺寸：Ф5mm×（4～5）mm，其它粒度可根据用户要求提供堆密度： 1.4Kg/L～1.5Kg/L比表面积: ～100㎡/g径向抗压碎力:≥180N/㎝3、质量指标产品符合Q/SH1170 013—2008标准。

在标准规定的检测条件下：初活性（CO转化率）：≥75%耐热后活性（CO转化率）：≥65% 4、工业使用条件使用温度：175℃～260℃使用压力：0.1MPa～5.0MPa汽气比: 0.20～0.60使用空速：1000h-1～4000h-1二、工业应用B207型一氧化碳低温变换催化剂已成功应用于国内大、中型合成氨厂，应用效果表明该催化剂在节能型氨厂低汽气比条件下有优良的活性和稳定性，其指标均已达到或超过了我国大型氨厂目前使用过的进口低变催化剂水平，是一种性能优良的节能型低变催化剂。

三、应用厂家厂家生产规模（ktNH3/a）使用原料1、中原大化集团有限责任公司300 油田气2、河南安阳化工集团120 煤3、陕西兴化集团有限责任公司150 天然气4、山西焦化集团有限责任公司60 焦炉气5、河南濮阳化肥厂30 天然气。

低温铜系变换催化剂讲义安格工艺技术（南京）有限公司二○○六年六月目录1．前言2. 低变催化剂的发展3. 低变催化剂的组成、结构和特性4. 低变催化剂装填5. 低变催化剂的还原6. 低变催化剂的正常操作7. 低变催化剂使用事实例8. 低变催化剂使用寿命9. 延长低变催化剂使用寿命的措施10. 低变催化剂的钝化、停车、开车、卸出11. 见事故的原因判断及预防处理1．前言工程上，习惯把操作温度低于250℃的CO变换反应称为低温变换。

随着合成氨工业原料路线的改变和气体净化技术的发展，原料气含硫量可降低到0.1PPM以下，为采用铜锌系催化剂工艺提供了条件，1963年美国合成氨工业首先采用了低变工艺，我国于1965年实现了低变工艺工业化。

经过中温变换后，出口气体CO含量一般为3~4%，再经过低温变换，出口气体中CO 可降低到0.4%以下，从而提高氢气和氨产率。

生产实际证明：如果低变出口CO每降低0.1%，氢气和氨产率可增加1.1~1.6%。

由于低变出口气中CO已很少，气体经脱除CO2后，可直接在气相中用甲烷化方法清除残余的CO，使气体中CO+CO2降至10PPM以下，不必采用铜氨液或液氮洗涤，这就简化了合成氨生产工艺流程，降低了基建投资。

合成氨工业的能耗主要是原料、电和蒸汽的消耗，由于工艺改革和新型催化剂的应用，一段转化炉的水碳比可由3.75降至2.50，中变炉入口汽气比由0.6降至0.4，低变炉入口汽气比由0.48降至0.23，蒸汽消耗大为减少，而原料利用率大为提高，电能消耗反而下降，致使吨氨消耗大幅度下降。

以天然气为原料的能耗由60年代的42GJ降至29GJ，以煤为原料的能耗降至37.6GJ。

2. 低变催化剂的发展中国低变催化剂的研究始于20世纪六十年代，1965年由南化集团公司研究院首次研制成功，其第一个催化剂品种B201型催化剂采用了铜锌铬系，并在国内得到广泛应用。

随后，1966年又开发了Cu-Zn-Al系的B202型催化剂。

C306型合成甲醇催化剂使用说明书南化集团研究院二○○六年一月C306型低压合成甲醇催化剂使用说明书1 前言C306型低温合成甲醇催化剂是我院经多年研制开发的产品，它适用于低压甲醇反应装置。

该产品技术指标先进，具有催化活性温度低、热稳定性好、选择性高的特点。

2 催化剂组成和物理性质1.1 催化剂组成催化剂主要是由铜、锌、铝等一些氧化物所组成，此外尚含有少量石墨和水。

1.2 催化剂主要物理性质外观：具有黑色光泽的圆柱体；外形尺寸：Ф5×(4～5)㎜(也可以根据用户要求提供其它尺寸的片剂)堆密度：1.4～1.6 kg/L ；径向抗压碎强度：≥185 N/cm [Ф5×(4～5)㎜]；≥250 N/cm [Ф9×(6～7)㎜]；比表面积：80 m2/g～100 m2/g ；还原体积收缩率：≤8.0% 。

3 用途该催化剂用于低压管壳式列管及其它类型的装置(冷激式合成塔、冷管型合成塔等)催化甲醇合成反应。

也可用于中、高压甲醇合成或联醇生产。

甲醇合成的两个基本反应为：CO + 2H2 = CH3OH + 90.7 KJCO2 + 3H2 = CH3OH + H20 + 49.5 KJ4 催化剂质量检验C306型合成甲醇催化剂产品按Q/SH1170 144-2005企业标准进行质量检测。

实验室催化剂活性检验条件如下：条件名称控制指标催化剂装量： 4 ml样品粒度：0.425 mm～1.180 mm压力： 5.0 MPa温度：230 ℃空速：1×104h-1原料气体组成：C0 13%～15% C02 3%～5%H255%～65% 其余为惰性气在上述条件下测定样品的活性,甲醇时空产率≥ 1.2 g/mL·h 。

然后把样品经400℃,恒温5小时处理后,再回到上述条件测定样品耐热后的活性,甲醇时空产率≥0.9 g/mL·h 。

催化剂径向抗压碎力≥185N/cm[φ5*(4~5)mm]或者≥250N/cm[φ9*(6~7)mm]，低于90N/cm 颗粒百分率≤7.5% 。