大气监测-标准气体(standard gas)的配制

标准气体的配制标准气体的配制在大气和废气监测中，标准气体好像标准溶液、标准物质那样紧要，是检验监测方法、分析仪器、监测技术及进行质量掌控的依据。

一、标准气体的制取制取标准气体的方法因物质的性质不同而异。

对于挥发性较强的液态物质，可利用其挥发作用制取；不能用挥发法制取的可使用化学反应法制取，但制取的气体常含有杂质，需用适当的方法加以净化。

表3—19列出常见有害气体的制取方法。

上述方法制取的标准气通常收集到钢瓶、玻璃容器或塑料袋等容器中保存，因其浓度比较大，称为原材料气，使用时需进行稀释配制，商品标准气都稀释成多种浓度出售。

表3—19 常见有害气体的制取方法二、标准气体配制方法用原材料气配制低浓度标准气的方法有静态配气法和动态配气法。

（一）静态配气法静态配气法是把肯定量的气态或蒸气态的原材料气加入已知容积的容器中，再充入稀释气体，混匀制得。

标准气的浓度依据加入原材料气和稀释气量及容器容积计算得知。

这种配气法的优点是设备简单、操作简单，但因有些气体化学性质较活泼，长时间与容器壁接触可能发生化学反应，同时，容器壁也有吸附作用，故会造成配制气体浓度不精准或其浓度随放置时间而变化，特别是配制低浓度标准气，常引起较大的误差。

对活泼性较差且用量不大的标准气，用该方法配制较简便。

常用静态配气方法有：注射器配气法、配气瓶配气法、塑料袋配气法及高压钢瓶配气法等。

1.注射器配气法配制少量标准气时，用100mL注射器吸取原材料气，再经数次稀释制得。

例如，用100mL注射器取10mL纯度 99.99％的CO气体，用净化空气稀释至 100mL，摇动注射器中的聚四氟乙烯薄片，使之混合均匀后，排出90mL，剩余10mL混合气再用净化空气稀释至100mL，如此连续稀释六次，*后获得CO浓度为1ppm的标准气。

2.配气瓶配气法（1）常压配气：将20L玻璃瓶洗净、烘干，**标定容积后，将瓶内抽成负压，用净化空气冲洗几次，再排净抽成负压，注入原材料气或原材料液，充净化空气至大气压力，充分摇动混匀。

第32卷第2期2013年2月环境化学ENVIRONMENTAL CHEMISTRYVol．32，No．2February 20132012年4月25日收稿．*国家自然科学基金面上项目（41175116）；国家重点基础研究发展计划（973计划）（2010CB950601）；国际科技合作项目（2011DFA21090）资助．＊＊通讯联系人，E-mail ：zhoulx@cams．cma．gov．cn DOI ：10．7524/j．issn．0254-6108．2013．02．019大气CO 2、CH 4、CO 高精度观测混合标气配制方法*姚波1黄建青2周凌晞1＊＊方双喜1刘立新1夏玲君1李培昌1王红阳1（1．中国气象科学研究院，北京，100081；2．中国大气本底基准观象台，青海省气象局，西宁，810001）摘要高精度、高准确度的大气CO 2、CH 4、CO 浓度观测需使用以干洁大气为底气的标气．标气中水汽含量及CO 2的δ13C 对基于光学原理的观测系统有不可忽视的影响．本研究利用自组装的混合标气配制系统，以环境大气为底气，并通过添加高浓度气体或利用吸附剂吸附，调节目标物种浓度．CO 2和CO 吸附效率分别达99.7%和99．8%，标气水汽含量小于3．7ˑ10－6（物质的量分数，下同），可配制不同浓度范围的CO 2、CH 4、CO 混合标气．在青海瓦里关全球大气本底站配制环境大气浓度范围的标气，CO 2、CH 4、CO 实际配制浓度同目标浓度的偏差小于10ˑ10－6、30ˑ10－9、30ˑ10－9，CO 2中δ13C 同实际大气接近．本方法配制的标气已应用于我国本底站大气CO 2、CH 4、CO 高精度观测，符合世界气象组织/全球大气观测（WMO /GAW ）质量要求．关键词二氧化碳（CO 2），甲烷（CH 4），一氧化碳（CO ），混合标气．CO 2和CH 4是大气中最重要的温室气体，其辐射强迫分别占长寿命温室气体的64%和18%［1］．CO可以与大气中羟基自由基反应，进而影响CH 4、CO 2等温室气体在大气中的寿命［2］．因此，CO 2、CH 4、CO 都列入了世界气象组织/全球大气观测（WMO /GAW ）建议长期开展的观测要素［3］．我国在青海瓦里关全球本底站（北纬36ʎ17'，东经100ʎ54'，海拔3816m ，以下简称瓦里关站）已开展了十几年大气CO 2、CH 4、CO 长期定点观测［4-7］，并于2006年起在青海瓦里关、北京上甸子、浙江临安、黑龙江龙凤山等站开展瓶采样观测和分析［8］．近几年，北京上甸子、浙江临安、黑龙江龙凤山等站也开始大气CO 2、CH 4、CO 在线观测［9-11］．由于大气CO 2、CH 4、CO 本底浓度变化极小，测量的极微小偏差有可能导致源汇通量及其分布推算的很大误差，WMO /GAW 对大气温室气体观测提出的实验室间可比性为：CO 2浓度（物质的量分数，下同）为0．1ˑ10－6（北半球）或0．05ˑ10－6（南半球）、CH 4为2ˑ10－9、CO 为2ˑ10－9［3］．标气对于高精度大气温室气体浓度观测至关重要，不仅要求对其中CO 2、CH 4、CO 的定值误差同WMO /GAW 要求的不同实验室间可比性相当，还对其底气和水汽含量有严格要求．N 2为底气的CO 2标气用于标定不同种类的分析仪器时，会出现特有的仪器响应差异即“载气效应”，且随着仪器种类的不同而有较大差别，对于多数常用的非色散红外（NDIR ）分析仪，这种差异可达ʃ5ˑ10－6［12-13］．以合成空气为底气的标气，应用于光学法（如NDIR 、傅里叶变换红外光谱（FTIR ）、光腔衰荡光谱（CRDS ）等）测量时会产生同位素效应，从而对CO 2浓度观测造成约0．17ˑ10－6的误差［14-15］．标气中水汽含量过大，若不加校正，对于基于光学方法观测CO 2和CH 4造成显著影响，如NDIR 法和CRDS 法分析CO 2结果误差的量级分别达10－6［16］和10－7［17］，并且高水汽含量会造成标气中的一些物种产生不可忽视的浓度漂移［18］．因此，WMO /GAW 指定的CO 2、CH 4、CO 中心标校实验室（CCL ，设在美国国家海洋与大气管理局/地球系统研究实验室（NOAA /ESRL ））要求高精度观测使用的CO 2等标气必须以自然大气为底气，水汽含量小于5ˑ10－6［18］．常见的标气配制方法包括重量法、分压法、渗透法、扩散法等［19］，国内商业化的标气一般通过重量法或分压法制得，大多以合成空气或者氮气为底气［20-22］，能满足城区或污染条件下较高浓度CO 2、CH 4、308环境化学32卷CO的观测要求，但这些标气应用于本底大气高精度观测时，产生载气效应或同位素效应不可忽略，以免影响观测结果的准确性和可比性．本研究设计组装了一套CO2、CH4、CO混合标气配制系统，可配制以干洁环境大气为底气的标气，并利用可溯源至WMO/GAW国际标准的标气进行定值．在瓦里关站进行了实验测试，分析了标气中水汽含量、CO2稳定同位素比（δ13C），并讨论了实际配制浓度和目标浓度的偏差．1研究方法1．1系统原理和组成利用无油空气压缩机（SA-6，RIX Industries，USA）将环境大气压入标气瓶至目标压力，加入高浓度的目标气体（或吸附目标气体）调高（或调低）目标物种的浓度．对于CH4标气，由于目前尚缺乏选择性强且吸附效率高的吸附剂，本研究采用加入不含CH4的零气（北京氦普北分气体工业有限公司，以下简称氦普北分）调低标气的CH4浓度．系统由高浓度气体充入子系统和大气压入子系统两部分组成，流程见图1和图2．其中，高浓度气体充入子系统将较高浓度CO2、CH4、CO气（氦普北分，北京）充入到待配制气瓶（CGA-590，Scott-Marrin INC．，USA）中，以调高标气中目标物种浓度，还可向待配制气瓶中充入不含CH的零气（氦普北分，北4京），用于调低CH4浓度．大气压入子系统用空气压缩机将环境大气压入待配制气瓶．入气口滤膜和单向阀前的滤膜可去除大气中的颗粒物；油水分离阀、干燥管1、干燥管2可去除大气中的水汽；CO吸附管填充Sofnocat423试剂（Molecular Products Limited，UK），可以去除CO；CO2吸附管填充ASCARITEⅡ试剂（Thomas Scientific，UAS），可去除CO2．干燥管、吸附管两端都填充约1cm厚玻璃棉，以避免填料在高压状态冲出．图1和图2所用开关阀、切换阀、油水分离阀、压力表、背压阀、安全阀、定量管、吸附管、滤膜、连接管路等均为不锈钢材质（Swagelok，美国）．图1高浓度气体充入子系统流程图Fig．1Flow diagram of high concentration gases filling sub-system系统工作压力为1．4ˑ107Pa，为保障操作人员人身安全，在空气压缩机出气口安装了压力开关，压力达1．4ˑ107Pa时自动切断系统电源．空气压缩机出气口和待配制气瓶入气口安装有2个安全阀，超过1．5ˑ107Pa时，安全阀将开启放气．1．2混合标气配制方法首先用环境空气清洗气瓶．具体步骤包括：使用大气压入子系统，并将切换阀1至8调至正确位置，使干燥管1和2接入气路，2根吸附管未接入气路；压入大气至1．4ˑ106Pa，然后将气瓶放空并重复3遍．接着判断预配制标气的目标浓度同配制地点大气中目标物种实际浓度的关系，分3种情况．2期姚波等：大气CO 2、CH 4、CO 高精度观测混合标气配制方法309（1）接近大气浓度的标气配制仅需使用大气压入子系统，将切换阀1至8调至正确位置，使干燥管1和2接入气路，2根吸附管不接入气路．压入环境大气至设定压力1．4ˑ107Pa．图2大气压入子系统流程图Fig．2Flow diagram of ambient air filling sub-system（2）高于大气浓度的标气配制用高浓度气体充入子系统充入一定量高浓度目标气体，然后使用大气压入子系统压入大气至设定压力P t ．如图1，首先将目标物种的高浓度气瓶连入高浓度气体充入子系统，利用真空泵将子系统内的气体抽出．再将高浓度气充入定量管，使其压力达到P x ．接着断开高浓度气瓶的连接，并使定量管内高浓度气进入待配制气瓶．气体平衡后，将待配制气瓶取下，连接至大气压入子系统，向气瓶内继续压入空气至P t ．假设C t 为预配制标气的目标浓度，V c 为待配制气瓶的体积，V p 为定量管体积，C m 为高浓度目标气浓度，C a 为空气中目标物质浓度，P v 为充入高浓度目标气后气瓶内的压力．则充气结束时，气瓶内的目标物质等于高浓度目标气和压入的实际大气中该物质之和，假设配制过程中温度不变，根据物质守恒及理想气体状态方程：P t ˑV c ˑC t =P v ˑV c ˑC m +（P t －P v ）ˑV c ˑC a（1）而P x ˑV p =P v ˑ（V p +V c ）（2）本系统V c =5ˑ10－4m 3，V p =3．0ˑ10－2m 3，P t =1．4ˑ107Pa．联立方程（1）和（2），即可由已知的P t 、V c 、C t 、C m 、C a 求解出P x ．（3）低于大气浓度的标气配制配制低于大气浓度的CH 4标气方法与（2）类似，不同的是（2）中充入高浓度气改为充入零气至压力为P x ．对于零气，C m =0，则P t ˑV c ˑC t =（P t －P v ）ˑV c ˑC a（3）联立方程（2）和方程（3），即可由已知的P t 、V c 、C t 、C a 求解出P x ．配制低于大气浓度的CO 2或CO 标气，仅使用大气压入子系统，调节切换阀1至8调至正确位置，使干燥管1和2及目标气体吸附管均接入气路．打开空气压缩机，压入空气至P y ，再调节切换阀的位置，将目标气体吸附管从气路中断开．继续压入大气至气瓶预定压力．设C t 为预配制标气的浓度，V c 为气瓶的体积，空气中目标物质的浓度为C a ．则有：310环境化学32卷Pt ˑVcˑCt=（Pt－Py）ˑVcˑCa（4）则P y=P tˑ（1－Ct Ca ）配制混合标气时，将气瓶清洗后，需分别比较各目标物种与大气环境浓度的高低，利用（1）、（2）、（3）介绍的原理和方法计算不同目标物种需充入高浓度气体的压力或不同目标物种吸附管需接入大气压入子系统达到的压力，再按照（1）、（2）、（3）操作完成混合标气配制．2结果和讨论2．1吸附剂吸附效率测试为降低标气配制浓度与目标浓度之间的偏差，需准确测定吸附剂的吸附效率．在瓦里关站进行了吸附效率测试实验．将CO2和CO吸附剂连接入气路，环境大气通过吸附剂后压入标气瓶，测量配气时环境大气与吸附后气瓶中的CO2、CO浓度，两者之差值除以环境浓度即为ASCARITEⅡ试剂和Sofnocat423试剂分别吸附CO2和CO的吸附效率．测试6瓶标气的吸附效果，ASCARITEⅡ试剂和Sofnocat423试剂吸附效率分别为99．7%ʃ0．1%和99．8%ʃ0．1%（CO2和CO环境浓度分别为394ˑ10－6和115ˑ10－9，吸附后气瓶内气体压力为1．4ˑ107Pa）．2．2水汽含量测试采用五级除水方式：空气压缩机自带一级水汽分离器、空气压缩机自带二级水汽分离器、水汽分离阀、一级干燥管、二级干燥管．在瓦里关站选择晴朗天气试验配制11瓶标气，采用水汽探测仪（Water Boy2TM，MEECO，USA，检测限1ˑ10－6，精度0．4ˑ10－6）测试其中水汽含量，平均值为1．7ˑ10－6，最大值为3．7ˑ10－6．需指出的是，在大雾、雨雪等极端天气条件下配制标气，其水汽含量极易超过80ˑ10－6．为了满足标气中水汽含量小于5ˑ10－6的目标，标气配制过程应避开此类极端天气．2．3标气配制测试在瓦里关站开展标气配制实验，共配制7瓶测试标气，其中4瓶的CO2、CH4、CO浓度低于环境大气浓度，3瓶高于环境大气浓度．利用CRDS法（G1301，Picarro Inc．，USA）测量测试标气的CO2和CH4浓度，用气相色谱-氢火焰离子化检测（GC-FID）法（GC6890，Agilent Technologies，USA）测量CO浓度．本研究讨论实际配制浓度和目标浓度的偏差（表1），标定精度和标气定值误差分析将另文讨论．标气配制过程中因高浓度气体浓度定值误差、现场大气中待配制物种浓度波动、吸附剂吸附效率测量误差、高浓度气体充入子系统存在死体积等因素，会产生实际配制浓度和目标浓度的偏差．根据误差累积公式，环境浓度下，CO2、CH4、CO实际配制浓度和目标浓度的偏差约为10ˑ10－6、30ˑ10－9、30ˑ10－9．7瓶测试标气CO2、CH4、CO实际配制浓度和目标浓度最大偏差分别为8．7ˑ10－6、24．9ˑ10－9和16．4ˑ10－9，小于理论计算结果．表1混合标气标定结果Table1The calibration results of mixed standards序号CO2（ˑ10－6）目标浓度实际配制浓度差值CH4（ˑ10－9）目标浓度实际配制浓度差值CO（ˑ10－9）目标浓度实际配制浓度差值δ13C/‰实际配制结果1360366．26．217501757．07．0100102．72．7－8．146 2360368．78．717801775．5－4．57082．912．9－8．037 3360357．6－2．417501742．9－7．1100105．45．4－8．167 4360353．6－6．418001819．519．510083．6－16．4－8．310 5410409．9－0．119201944．924．9300285．6－14．4－9．092 6410404．2－5．819201901．1－18．9350341．3－8．7－10．029 *******．5－3．520002003．93．9350359．49．4－10．1152期姚波等：大气CO2、CH4、CO高精度观测混合标气配制方法3112．4测试标气中的δ13C标气中CO2的δ13C是表征底气是否为自然大气的重要指标．以工业源合成空气为底气的标气中CO2的δ13C比－30ɢ更负，而非污染大气中δ13C变化范围一般为－7．5ɢ到－9ɢ，北半球2010年底本底值为－8ɢ左右［3，15，23］．由于本研究使用的高浓度CO2来自工业源，用于调节标气中CO2浓度会引起δ13C变化，以CO2目标浓度为410ˑ10－6的标气为例，需添加约3．5%工业源CO2，假设工业源δ13C为－30ɢ，则造成标气中δ13C变化约1ɢ．标气配制过程模拟实际大气情况，受人为源（特征为高CO2浓度、更负δ13C）影响，当大气CO2浓度高于本底浓度时，δ13C也比本底水平更负［5］．利用光腔衰荡光谱（CRDS）法（G1101i，Picarro Inc．，USA）测量“2．3节”中配制的测试标气中CO2的δ13C．低于环境浓度的4瓶标气δ13C范围－8．0ɢ至－8．2ɢ．而高于环境浓度的3瓶标气由于采用工业源高浓度CO2气体调节标气中CO2浓度，其δ13C略高，范围－9．1ɢ至－10．1ɢ，但仍接近自然大气δ13C，不会对光学法测量CO2造成显著的同位素效应，满足标气的底气要求．3结论（1）本研究自组装的混合标气配制系统，可配制以干洁大气为底气的CO2、CH4、CO混合标气，水汽含量小于3．7ˑ10－6，也避免了光学法测量CO2浓度可能造成的载气效应和同位素效应．（2）在瓦里关站配制了环境浓度水平的混合标气，CO2、CH4、CO实际配制结果和目标浓度的偏差分别小于10ˑ10－6、30ˑ10－9、30ˑ10－9．（3）本方法在瓦里关站试验配制的标气，利用可溯源至WMO/GAW国际标准的上一级标气定值，已应用于北京上甸子、黑龙江龙凤山、浙江临安等区域大气本底站．（4）用经过定值的标气在上述本底站进行大气CO2、CH4、CO高精度在线观测及采样分析［9-11］，获得的数据达到WMO/GAW质量要求并具国际可比性．致谢：感谢美国国家海洋与大气管理局/地球系统研究实验室（NOAA/ESRL）Kitzis D先生对标气配制系统设计方案及标准溯源传递方面给予的指导和技术支持．感谢德国马普生物地球化学研究所（MPI-BGC）Brand W A博士和Jorden A 博士对本研究的系统设计和CO2的δ13C有关要求给予启发和指导．参考文献［1］WMO．Greenhouse Gas Bulletin：The state of greenhouse gases in the atmosphere using global observations through2010［R］．Geneva，2011［2］Daniel J，Solomon S．On the climate forcing of carbon monoxide［J］．Journal of Geophysical Research，1998，103（D11）：13249-13260［3］WMO．15th WMO/IAEA Meeting of Experts on Carbon Dioxide，Other Greenhouse Gases and Related 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Academy of Meteorological Sciences，China Meteorological Administration，Beijing，100081，China；2．China Global Atmosphere Watch Baseline Observatory，Qinghai Meteorological Bureau，China Meteorological Administration，Xining，810001，China）ABSTRACTCO2/CH4/CO mixed standards in dry clean air are critical for high accuracy measurement．Water vaporconcentration andδ13C in CO2can significantly influence optical measurement methods．In this study，a custom-made preparation system was built to prepare the required mixed standards．Ambient air was pressurized into cylinders and target gases were adjusted by filling in high concentration gases or absorption．The absorption efficiencies of ASCARITEⅡand Sofnocat423were99．7%and99．8%，respectively．Water vapor in the mixing standards was less than3．7ˑ10－6．Seven testing standards were made at Waliguan global background station in Qinghai Province．The deviations of the prepared concentrations from the targetconcentrations were less than10ˑ10－6，30ˑ10－9and30ˑ10－9for CO2，CH4and CO，respectively．δ13Cin CO2was within ambient range in these testing standards．The method has already been employed to produce qualified standards for high accuracy greenhouse gases measurements at Chinese background stations，and these standards met the requirement of World Meteorological Organization/Global Atmosphere Watch（WMO/ GAW）．Keywords：carbon Dioxide（CO2），methan（CH4），carbon Monoxide（CO），mixed standards．。

气体标准物质配置方法1. 目的：本方法规定了气体标准物质的配置步骤和操作要求，以确保气体标准物质的准确性和可靠性。

2. 适用范围：本方法适用于气体标准物质的配置，包括混合气体和单一气体。

3. 职责：实验室负责人负责监督和管理气体标准物质的配置工作，确保配置过程符合要求。

操作人员应具备相关知识和技能，并按照本方法规定进行气体标准物质的配置。

4. 操作步骤：4.1 准备试剂和设备：根据需要准备适量的气体标准物质、混合气体或单一气体，以及相应的设备和仪器，如气瓶、压力表、流量控制器等。

4.2 检查设备：在使用设备前，应对其进行检查，确保其完好无损，符合使用要求。

4.3 配置气体标准物质：将气体标准物质按照要求进行混合或稀释，确保其准确性和浓度符合规定。

4.4 校准设备：在配置气体标准物质之前，应对相关设备进行校准，以确保其准确性和可靠性。

4.5 记录数据：在配置过程中应及时记录相关数据，包括气体种类、浓度、混合比例、操作时间等，以确保数据的准确性和可追溯性。

4.6 质量控制：在配置过程中应进行质量控制，包括对气体标准物质的抽样检测、对设备的检查和维护等，以确保气体标准物质的质量和稳定性。

5. 注意事项：5.1 在配置气体标准物质时，应注意安全事项，如穿戴防护用品、避免明火等。

5.2 在使用设备时，应注意设备的维护和保养，如定期检查设备的工作状态、对设备进行清洁等。

5.3 在配置过程中，应注意数据的准确性和可追溯性，如记录详细的操作记录、对数据进行审核等。

6. 培训要求：操作人员应经过相关培训，熟悉气体标准物质的配置方法和操作规程，并能够熟练操作相关设备仪器。

培训内容包括但不限于气体标准物质的性质、使用方法和注意事项等。

气体标准物质配制流程作者：李雪梅来源：《中国化工贸易·下旬刊》2019年第07期摘要：气体标准物质是一种具有准确性、均匀性、稳定性等特性的物质，是作为分析测量行业中的标准，在校准测量仪器和装置、评价测量分析方法、测量物质或材料特性值、考核分析人员的操作技术水平，以及生产过程中产品的质量控制等领域起着不可或缺的作用。

其中标准气的配制过程是质量控制的关键，其中细小的细节都可能对产品的质量造成很大的影响，通过实践经验总结，本论文将对标准气配制流程中的注意事项做一个详细的介绍。

关键词：标准物质;均匀性;稳定性;配制流程1 气瓶的预处理在进行标准物质配制前，为了保证气瓶（一般为铝合金气瓶）内组分含量发生以下变化如：①气体组分与钢瓶内壁材质发生反应;②气体组分被气瓶内壁吸附;③气体组分与气瓶内残留的水分发生反应被水分溶解吸收或被残留的微量氧氧化生成其他物质（如一氧化氮与氧气生成二氧化氮）;④钢瓶内壁所吸附杂质组分脱附出来与气体组分发生反应。

鉴于以上因素，为了保证气体标准物质配制的准确性，我们需根据气体组分的性质选用相应处理工艺的气瓶，如内壁抛光、电镀、磷化、化学涂层处理等。

其次，需要对选定的气瓶进行加温、抽空、置换处理，对于内壁涂敷的气瓶加温温度控制在50-60℃，普通气瓶则可加热至80-100℃，烘瓶时间2h，随后再用稀释气对气瓶进行置换，抽真空至真空度小于5Pa。

2 原料气的检测及选用原料气的合理选用是配制標准气的首要条件，为了保证标准物质的配制精度，我们必须对所选用的原料气进行全分析，简要列举常用分析仪器如下表：原料气的纯度检测除了保证满足国标要求外，待配制组分的杂质含量要精确测定，这对于称量法制备低含量标准物质的不确定度影响非常大。

而对于外购特种气时，尽量购买取得国家标准物质认证的原料气，且需标明杂质含量的实际检测含量。

3 标准气的配制流程气体标准物质配制的方法有很多种，如称量法、分压法、体积法、渗透法、电解法、指数稀释法、流量比混合法等，然而各种方法的优缺点不尽相同，我公司采用的是行业公认的国际经典称量法进行标准物质的配制。

220近年来，社会经济不断发展，科学技术日益提升。

在这一时代背景下，对职业卫生检测提出了新的要求。

在职业卫生检测过程中要对标准气体进行配制，从而使职业卫生检测这一工作得以顺利开展。

因而，众多专家对职业卫生检测体系在构建和完善方面不断进行探讨，并对职业卫生检测中标准气体的配制进行研究，从而使满足相关专业的标准要求，这是社会发展的必然趋势，也是职业卫生检测发展的必然要求。

1 标准气体1.1 标准气体的含义标准气体属于气体工业名词。

标准气体是具有浓度均匀、良好稳定，并且具有相对应的测定标准的气体。

标准气体可以分为二元、三元、多元标准气体。

1.2 标准气体的应用领域标准气体在生产生活中被广泛应用，渗透到人们生产生活的方方面面。

标准气体可以被用来气体报警，也可以被用于环境监测。

当然，在大型乙烯厂、合成氨厂及其它石化企业中，也需要用到标准气体。

1.3 标准气体在生产生活中的重要性可以利用标准气体进行产品质量控制，可以利用标准气体进行仪器仪表的检测和校准。

当然，也可以利用标准气体对大气环境污染进行检测。

也可以利用标准气体对医疗卫生进行检测，也可以适用于建筑家居环境等方面的检测。

标准气体在生产生活中发挥着重要作用，标准气体的应用，可以使测量技术和质量监督工作不断推进发展。

2 职业卫生在检测中对标准气体进行配制时存在的问题2.1 缺乏专业人员职业卫生在检测中对标准气体进行配制时，需要专业的人员来使这一工作得以有效的开展。

但是从目前发展情况来看，职业卫生在检测中对标准气体进行配制时缺乏专业人员，这在很大程度上阻碍了标准气体配制这一工作的开展。

与此同时，也使得职业卫生监测工作进度受到影响。

因为职业卫生在检测中对标准气体进行配制时缺乏专业的工作人员，从而使人才优势得不到发挥，为职业卫生检测工作的开展带来诸多负面影响。

2.2 部分检测人员工作素质相对薄弱职业卫生在检测中对标准气体进行配制时，需要工作人员具备较高的工作素质和娴熟的工作技能。