第三章烃的卤代物PPT课件
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第三章烃的衍生物第一节卤代烃[核心素养发展目标] 1.从卤代烃的官能团及其转化的角度,认识卤代烃取代反应、消去反应的特点和规律,了解有机反应类型与有机化合物分子结构特点之间的关系。
2.了解某些卤代烃对环境和人身健康的影响,基于绿色化学思想,减少卤代烃的使用或寻找卤代烃替代品。
一、卤代烃的概述1.卤代烃的概念和官能团(1)概念烃分子中的氢原子被原子取代后生成的化合物称为卤代烃。
(2)官能团卤代烃分子中一定存在的官能团是,单卤代烃可简单表示为R—X(X=F、Cl、Br、I)。
饱和单卤代烃的分子通式为C n H2n+1X(n≥1)。
2.卤代烃的分类3.卤代烃的命名卤代烃的命名一般用系统命名法,与烃类的命名相似。
例如:4.卤代烃的物理性质5.卤代烃的用途与危害(1)用途:可作灭火剂、有机溶剂、清洗剂、制冷剂等。
(2)危害:造成臭氧空洞。
(1)卤代烃是一类特殊的烃()(2)CH2Cl2、CCl2F2、、都属于卤代烃()(3)碳原子数少于4的烃,在常温下为气体,溴乙烷中含2个碳原子,所以其在常温下也是气体()(4)、CCl4、、CH3Cl在常温下均为液态()命名下列有机物:(1)的化学名称:。
(2)的化学名称:。
二、卤代烃的化学性质(以溴乙烷为例)1.溴乙烷溴乙烷的分子式为,结构简式为,官能团为。
它是液体,沸点较低,密度比水大,难溶于水,可溶于多种有机溶剂。
2.卤代烃的化学性质(1)取代反应①中溶液;可用于制取醇,如:CH3Cl+NaOH――→水△+NaCl(制一元醇)、+2NaOH――→水△+2NaBr(制二元醇)、+NaOH――→水△+NaBr(制芳香醇)(2)消去反应①溴乙烷的消去反应将溴乙烷与强碱(如NaOH或KOH)的乙醇溶液共热,溴乙烷可以从分子中脱去,生成。
②消去反应的概念有机化合物在一定条件下,从中脱去(如H2O、HX等),而生成含的化合物的反应叫做消去反应(消除反应)。
③反应机理④应用用于制取烯烃、炔烃等。
第十四讲典型有机物的性质Part 3 卤代烃【知识网络】25ONO2+ AgX(活性:3o > 2o > 1o )-RX RX- R'R2NH R3R4N+X-消除反应R-CH2CHR'-CH=CH2R-RRHC C R'RKOH,C2H5OH25(活性:3o > 2o > 1o )R-CH=CH R'Et OR'-RLiAlH4卤代烷烃(R-X)【知识概要】一、卤代烃的分类和命名1. 分类(1)按分子中所含卤原子的数目,分为一卤代烃和多卤代烃。
(2)按分子中卤原子所连烃基类型,分为:卤代烷烃R-CH2-X卤代烯烃R-CH=CH-X 乙烯式R-CH=CH-CH2-X 烯丙式R-CH=CH(CH2)n-X ≥2 孤立式卤代芳烃X CH2X(乙烯式)(苄式)(3)按卤素所连的碳原子的类型,分为:RCH2-X 伯卤代烃一级卤代烃(1°)R2CH-X 仲卤代烃二级卤代烃(2°)R3C-X 叔卤代烃三级卤代烃(3°)2. 命名Ex1 用普通命名法命名下列化合物(i)(CH3)3CCl (ii)CHCl3(iii)Br Ex2 用IUPAC法命名下列有机物(i)CH3Cl(ii)CH3Cl(iii)Cl CH3(iv)BrClEx3 写出下列化合物的结构式(i)(4R)-2-甲基-4-氯辛烷(ii)(2S,3S)-2-氯-3-溴丁烷(iii)(4S)-4-甲基-5-乙基-1-溴庚烷(iv)(1R,3R)-1,3-二溴环己烷二、卤代烷的性质卤代烃分子结构中C—X键为极性共价键,由于卤素的电负性比碳大,碳卤键中电子云偏向卤素,使碳原子带部分正电荷。
表1 卤乙烷分子的偶极矩故C-X键比C-H键容易断裂而发生各种化学反应卤素易以X -的形式被取代,这种取代称为亲核取代反应(简写为S N )。
活泼金属也可以与卤代烃反应,生成金属有机化合物。