石油产品馏程测定实验

石油产品馏程测定实验实验目的1.了解石油产品的馏程测定方法；2.掌握石油产品馏程测定实验的基本操作；3.学习使用沸程表进行馏程测定。

实验原理石油产品的馏程是指在规定的测试条件下，石油产品蒸馏剩余物从开始加热到蒸发光，得到不同馏分的质量百分比的过程。

馏程是石油产品加工中最基本的分馏方法之一，也是划分石油产品种类、确定生产工艺和质量指标的重要参数。

沸程表是测定馏程的主要工具，它由一个电加热器和一组玻璃杯组成。

在沸程表实验过程中，将石油产品加入到玻璃杯中，根据要求升温并记录温度与干度，确定不同馏分的质量百分比。

实验步骤1.准备实验仪器及试剂：沸程表、清洁玻璃杯、洛阳塔、花洒、石油产品样品；2.将沸程表中电加热器加热至适宜温度，然后将试剂托架固定在加热器上；3.清洗干净玻璃杯，并将需要测定的石油产品加入玻璃杯中，杯口处能够密闭；4.将需测定的石油产品玻璃杯放入托架中，接上装有洛阳塔的冷凝水流阻器；5.打开水源，调整花洒流量，使水滴均匀降落在金属燃烧盘上，避免产生灼伤和水花飞溅；6.开始加热，观察石油产品的蒸发情况，记录温度和成分变化；7.在进行不同馏分的测定时，需要将收集金属燃烧盘中余放的石油产品取出，并清洗干净；8.实验结束后，将洛阳塔和花洒关闭，关闭电源。

实验注意事项1.涉及到火源，需要注意安全；2.清洗试剂时应当特别注意玻璃杯表面不要刮花或磨损过大；3.馏程测定过程中要保持温度稳定，控制花洒流量的同时，也要观察洛阳塔的冷凝效果和水流量；4.石油产品中难以挥发的杂质可能会影响馏程分布，需要进行必要的宏观和微观质量分析。

实验结果与分析通过本次石油产品馏程测定实验，我们根据石油产品在不同温度下蒸发的情况，确定了不同馏分的质量百分比。

通过对结果进行综合分析，我们不仅可以了解石油产品的物性特征、生产工艺和质量标准，还可以进一步优化生产工艺和生产流程，提高产品质量和生产效益。

实验石油产品馏程测定实验是石油化工领域的最基本实验之一，通过这次实验我们不仅掌握了基本测定方法与操作技能，还学习了如何使用沸程表进行馏程测定和实验分析。

石油产品馏程的测定实验指导书一、实验目的1、明确石油产品馏程的定义、初馏点和干点的定义;2、学会温度计、蒸馏烧瓶、量筒等实验仪器的安装;3、学会使用石油产品馏程测定器；4、了解测定石油产品馏程的不同方法,明确本实验采用恩氏蒸馏法测定直馏汽油的相关规定和具体操作;5、通过实验操作,学会大致判断油品中轻重组分的相对含量。

二、实验内容纯物质在一定外压下，当加热到某一温度时,其饱和蒸汽压等于外界压力，此温度称为沸点。

在外压一定时，沸点是一个定值。

石油及其产品是复杂的混合物,它的蒸汽压不仅受温度、压力影响,而且还随气化率变化而变化。

在一定外压下，油品的沸点随气化率增大而不断升高。

所以油品的沸点不是一个温度点，而是一个温度范围，这个温度范围称为馏程（或沸程）。

石油和油品的馏程因测定仪器不同其数值也有差别，因而测定馏程时必须严格按照规定方法进行.在油品质量标准和储运过程的质量控制指标中,采用简单的馏程测定法（GB255－77），此法又称为恩氏蒸馏。

本方法适用于测定发动机燃料、溶剂油和轻质石油产品的馏分组成；它是一种间歇式的精馏作用很差的渐次汽化蒸馏过程。

当100ml试油在规定仪器中按照规定馏出速度加热蒸馏时，最先气化蒸馏出来的是一些沸点低的烃类分子。

流出第一滴冷凝液时的气相温度称为初馏点。

烃类分子按其沸点由低到高的顺序逐渐蒸出，气相温度也必然逐渐增高,馏出物的体积依次达到10%点，20%点……90％的相应气相温度，分别称为10％点,20％……90％点,蒸馏到最后所达到的干点（汽油）或终馏点(煤、柴油）。

初馏点到干点（终馏点）这一温度范围称为馏程或沸程。

石油中的高沸点组分,在高温时容易分解，因此在蒸馏原油或较重油品时，一般不把全部油样蒸干,而是在气相温度达到300℃时即停止蒸馏，记下相应馏出油的数量.本实验的内容是:1、学习什么是石油产品馏程、初馏点和干点；2、测定直馏汽油的馏程、初馏点、干点;3、学习恩氏蒸馏测定直馏汽油馏程的测定方法；4、理解恩氏蒸馏法测定条件的严格性.三、实验要求1、馏程的定义，初馏点和干点的定义；2、实验仪器安装的要求（温度计、蒸馏烧瓶、量筒等)；3、实验时对蒸馏速度的要求;4、自己设计表格，记录需要的实验数据及结果处理。

石油产品馏程的测定预习报告班级：姓名：时间：地点：实验内容：石油产品馏程的测定1．实验目的①掌握车用无铅汽油和柴油馏程的测定方法和操作技能2．实验原理100ml油样在适合其性质的规定条件下进行蒸馏，系统地观察和记录冷凝液体积和温度计读数，并根据这些数据，再进行计算和报告结果。

3．实验所需仪器与试剂（1）仪器石油产品蒸馏器：符合GB/T6536标准要求，主要由控制、加热、冷凝和收集等部分组成。

蒸馏烧瓶：250ml；量筒：100mL，分度为1mL，100 mL量筒应有5 mL刻线。

棒状水银玻璃温度计：低温蒸馏温度计－2～300℃，高温温度计－2～400℃；秒表,胶管，铁圈。

2）试剂及材料车用无铅汽油；柴油；拉线（细绳或铜丝）；脱脂棉；无绒软布等。

4．实验步骤（1）加热将装有试样的蒸馏烧瓶加热，按要求调节加热速度，保证从开始加热到初馏点的时间，汽油5～10min,柴油5~15min。

（2）调整加热速度观察和记录初馏点后，则立即移动量筒，使冷凝管尖端与量筒内壁相接触，让馏出液沿量筒内壁流下。

调节加热，使从汽油初馏点到5%回收体积的时间是60～75s；从5%回收体积到蒸馏烧瓶中剩5mL残留物的冷凝平均速率是4～5mL/min。

如果不符合上述条件，则重新进行蒸馏。

（3）观察和记录按标准要求或试样要求记录各项数据。

在没有特定数据要求时，通常记录初馏点、10%～90%每10%回收体积分数时温度计读数、终馏点或干点。

根据所用的仪器，记录所有量筒中液体体积，要精确到0.5mL（手工）或0.1mL（自动），记录所有温度计读数，要精确至0.5℃（手工）或0.1℃（自动）。

如果观察到分解点（蒸馏烧瓶中由于热分解而出现烟雾时的温度计读数），则应停止加热，并按步骤（5）规定进行。

（4）加热的最后调整当在蒸馏烧瓶中的残留液体约为5mL时，再调整加热，使此时到终馏点的时间为3～5min，不超过5min。

（5）记录回收体积在冷凝管继续有液体滴入量筒时，每隔2min观察一次冷凝液体积，直至相继两次观察的体积一致为止。

石油产品馏程测定方法一、背景介绍石油产品的馏程是指在大气压下，石油产品从液态到气态的温度范围。

馏程测定是石油化工生产中常用的一种方法，主要用于确定石油产品的物理化学性质和质量控制。

本文将介绍石油产品馏程测定的方法及其注意事项。

二、仪器设备1. 馏分装置：包括加热器、冷凝管、接收器等。

2. 温度计：选择精度高、读数准确的温度计。

3. 热源：可以使用电加热或火焰加热。

三、试验步骤1. 样品准备：取适量样品，根据不同样品选择不同的加热方式和温度范围。

2. 装置组装：将馏分装置组装好，并将样品倒入加热器中。

3. 开始加热：打开加热器电源或点火，开始升温。

在升温过程中要注意观察试验情况，避免发生危险事故。

4. 记录数据：当样品开始出现汽泡时，开始记录温度和收集液体。

当液体停止滴落时，停止记录温度。

5. 分析数据：根据实验数据计算馏程，确定样品的物理化学性质。

四、注意事项1. 选择合适的试验条件：不同的石油产品需要不同的加热方式和温度范围，要根据实际情况选择合适的试验条件。

2. 注意安全：馏程测定需要使用高温和易燃物质，要注意安全措施，避免发生危险事故。

3. 温度计校准：使用前要进行校准，确保读数准确。

4. 样品准确称量：样品称量要准确，否则会影响到试验结果的准确性。

5. 避免气泡干扰：在记录温度和收集液体时，要避免气泡干扰，影响到试验结果。

五、总结石油产品馏程测定是一种常用的方法，通过本文介绍的步骤和注意事项可以有效地进行试验，并得到准确可靠的结果。

在进行试验时一定要注意安全措施，并根据实际情况选择合适的试验条件。

实验1 石油产品馏程测定法实验项目性质:验证所属课程名称:储运油料学实验计划学时:4一、实验的目的油品的馏程是汽油、煤油、柴油的重要质量指标，又是工艺计算的重要基础数据，在生产中常用作控制操作条件的依据。

二、实验内容和要求本方法适用于测定液体燃料、溶剂油和轻质石油产品的馏分组成。

它是一种间歇式的渐次气化过程。

在一定压力下加热液态纯物质时，其蒸气压随温度升高而增大，当蒸气压与外界压力达到相等时，液体开始沸腾，此时温度称为沸点。

纯物质的沸点是压力的单值函数，如纯水在一个大气压，其沸点为100℃，与测定方法无关。

石油及其产品是烃类和非烃类的复杂混合物，它被加热蒸馏时，沸点较低的组分最先汽化馏出，此时的温度称为初馏点(IBP)。

在不断加热的情况下，蒸出来的组分的沸点由低逐渐升高，直到最高的组分被蒸馏出来为止，此时温度称为终馏点((EBP)。

初馏点到终馏点代表油品的沸点范围，称为沸程或馏程。

不同的方法测得的油品沸程是有差别的(为什么)？因而测定馏程时必须严格按照规定方法进行。

三、实验主要仪器设备和材料1.SYD-255石油产品馏程试验器:符合中华人民共和国标准GB/T255《石油产品馏程测定法》、中华人民共和国行业标准SH/T 0121-92(2004)《石油产品馏程测定装置技术条件》的各项规定。

仪器的主要结构如图1-1所示。

2.温度计:符合GB/T 514《石油产品试验用液体温度计技术条件》。

3.秒表。

4.配有功率为1000W的电炉。

5.量筒:0～100mL，刻度1mL。

四、实验方法与步骤（一）准备工作1.试样如含水，试验前应先脱水(为什么？)。

实验室中一般采用在试油中加入无水氯化钙，摇动10～15min，静置后把澄清部分经过干燥滤纸过滤，即可供试验之用。

2.蒸馏前，用缠在金属丝上的软布或棉花擦试冷凝管的壁，以除去上次蒸馏遗留的液体或空气中冷凝下来的水分。

擦试方法是将金属丝上缠有布片的一端由冷凝管上端插入，当金属丝从冷凝管下端穿出时，将金属丝连同布片一起由下端拉出来。

实验1 石油产品馏程测定法实验项目性质:验证所属课程名称:储运油料学实验计划学时:4一、实验的目的油品的馏程是汽油、煤油、柴油的重要质量指标，又是工艺计算的重要基础数据，在生产中常用作控制操作条件的依据。

二、实验内容和要求本方法适用于测定液体燃料、溶剂油和轻质石油产品的馏分组成。

它是一种间歇式的渐次气化过程。

在一定压力下加热液态纯物质时，其蒸气压随温度升高而增大，当蒸气压与外界压力达到相等时，液体开始沸腾，此时温度称为沸点。

纯物质的沸点是压力的单值函数，如纯水在一个大气压，其沸点为100℃，与测定方法无关。

石油及其产品是烃类和非烃类的复杂混合物，它被加热蒸馏时，沸点较低的组分最先汽化馏出，此时的温度称为初馏点(IBP)。

在不断加热的情况下，蒸出来的组分的沸点由低逐渐升高，直到最高的组分被蒸馏出来为止，此时温度称为终馏点((EBP)。

初馏点到终馏点代表油品的沸点范围，称为沸程或馏程。

不同的方法测得的油品沸程是有差别的(为什么)？因而测定馏程时必须严格按照规定方法进行。

三、实验主要仪器设备和材料1.SYD-255石油产品馏程试验器:符合中华人民共和国标准GB/T255《石油产品馏程测定法》、中华人民共和国行业标准SH/T 0121-92(2004)《石油产品馏程测定装置技术条件》的各项规定。

仪器的主要结构如图1-1所示。

2.温度计:符合GB/T 514《石油产品试验用液体温度计技术条件》。

3.秒表。

4.配有功率为1000W的电炉。

5.量筒:0～100mL，刻度1mL。

四、实验方法与步骤（一）准备工作1.试样如含水，试验前应先脱水(为什么？)。

实验室中一般采用在试油中加入无水氯化钙，摇动10～15min，静置后把澄清部分经过干燥滤纸过滤，即可供试验之用。

2.蒸馏前，用缠在金属丝上的软布或棉花擦试冷凝管的壁，以除去上次蒸馏遗留的液体或空气中冷凝下来的水分。

擦试方法是将金属丝上缠有布片的一端由冷凝管上端插入，当金属丝从冷凝管下端穿出时，将金属丝连同布片一起由下端拉出来。

测定石油的馏程的方法是
石油馏程测试方法是通过馏程分析仪来测定的。

具体步骤如下：
1. 将待测石油样品注入馏程分析仪的加热炉中。

2. 加热炉加热样品，并通过附加的冷却装置控制样品的温度。

3. 样品在加热过程中逐渐蒸发。

不同组分的石油样品在不同温度下开始蒸发。

4. 蒸发的组分通过馏程分析仪中的冷凝管冷却并转化为液体。

5. 不同温度下冷凝液体的收集可以得到整个馏程的分馏图谱。

6. 通过分析分馏图谱中不同温度下的液体收集量，可以得到不同馏程的石油组分的含量和分布规律。

馏程测试方法可以用于评估石油的提纯程度、查找石油中的杂质、确定不同石油组分的含量和馏程范围等。

这对石油的炼制和使用具有重要意义。

主题编号石油产品中馏程操作规程版次/修订A/0 页次1/2 生效日期一、方法简述：100 ml试样在规定的仪器及实验条件下，按产品性质的要求进行蒸馏，系统的观察温度读数和冷凝体积，然后从这些数据算出测定结果。

二、玻璃器皿：1. 标准蒸馏烧瓶：125 ml2. 温度计：0-360℃﹙ＧＢ全浸﹚3. 玻璃量筒：100ml三、准备工作：1. 油样中有水时，实验前应进行脱水。

2. 蒸馏前，在冷凝器中加满冷水，用缠在铜丝或铝丝上的软布将冷凝管壁擦干净，除去上次蒸馏剩下的液体。

四、实验步骤：1. 用玻璃量筒量取100ml的油样，沿壁倒入蒸馏烧瓶中。

2. 将安装好蒸馏烧瓶支管的橡胶塞紧密插入冷凝管内(约30mm)，但不能与冷凝管内壁接触。

3. 用安装好温度计的橡胶塞，紧密的塞在蒸馏烧瓶口内，使温度计上的水银球上边缘与蒸馏烧瓶颈的划线在同一平面。

4. 在橡胶塞的连接处涂上火棉胶后，用防护罩将蒸馏烧瓶罩住。

5. 将量取过油品的100ml量筒放入冷凝管下端，打开电源对蒸馏烧瓶均匀加热。

主题编号石油产品中馏程操作规程版次/修订A/0 页次2/2 生效日期6. 第一滴馏出液从冷凝管滴入量筒时，为初馏点﹙℃﹚，记录温度，此后蒸馏速度要均匀。

7. 油品蒸馏至50ml时，记录温度。

8. 继续对蒸馏烧瓶的进行加热，在水银柱温度计温度停止上升，开始下降时，立即记录温度计上升的最高温度作为干点﹙终馏点℃﹚。

9.关闭电源，让馏出液继续流出５分钟后，取下蒸馏烧瓶，记录量筒中液体的体积﹙全馏量ml﹚。

10. 趁热将残留物仔细倒入5-10ml量筒中，放置室温后，记录残留物的体积。

﹙精确至0.1ml﹚五、注意事项：1. 使用前，先检查电气线路绝缘性是否良好，以保证安全用电。

2. 经常用软布擦清冷凝管内壁，保护冷凝管内壁的清洁光滑。

3. 加热炉工作电压应选择适当，当温度达到350℃附近，温度上升仍较快时，应快速降低电压，以免温度过冲超过400℃而烧坏加热器。

石油产品馏程测定实验恩氏蒸馏装置实图一、馏程测定法GB/T 255-88此法适用于测定发动机燃料、溶剂油和轻质石油产品的馏分组成..石油产品馏程测定器如图1所示..测定时;用清洁、干燥的量筒量取100ml脱水试样注入洗净、吹干的蒸馏烧瓶中;按规定条件安装好仪器..在蒸馏汽油时;用冰水混合物冷却;水槽温度保持在0～5℃;验收试验可用冷水冷却；蒸馏溶剂油、喷气燃料、煤油时;用冷水冷却..调节流出水温不高于30℃；蒸馏凝点高于－5℃的含蜡液体燃料时;控制水温在50～70℃..用插好温度计的软木塞;紧密地塞在盛有试样的蒸馏烧瓶口内;使温度计和蒸馏烧瓶的轴心线互相重合;并且使水银球的上边缘与支管的下边缘在同一平面见图2-2..选择合适的石棉垫..蒸馏汽油或溶剂油时用直径为30mm内孔径的石棉垫；蒸馏煤油、喷气燃料或轻柴油时用直径为50mm的内孔的石棉垫..蒸馏重柴油或其他重质油料时用直径为40和50mm 合成的内孔石棉垫；蒸馏烧瓶的支管用软塞与冷凝管上端连接..支管插入冷凝管内的长度要达到25～40mm;但不能与冷凝管内壁接触..在各连接处涂上火棉胶之后;将瓶罩放在石棉垫上;罩住蒸馏烧瓶..量取过试样的量筒不需经过干燥直接放在冷凝管下面;并使冷凝管下端插入量筒中暂不互相接触不得少于25mm;也不得低于100ml的标线..量筒的口部要用棉花塞好..蒸馏汽油时;要保证馏出物的温度在20±3℃..装好仪器之后;先记录大气压力;如果大气压力高于770mmHg102.66kPa 或低于750mmHg100.0kPa时..馏出温度要进行修正..对蒸馏烧瓶均匀加热;蒸馏汽油或溶剂油时;从开始加热到冷凝管下端滴下第一滴馏出液所经过的时间为5～10min；蒸馏航空汽油时;为7～8min；蒸馏喷气燃料、煤油、轻柴油时;为10～15min；蒸馏重柴油或其他重质油料时;为10～20min..第一滴馏出液从冷凝管滴入量筒时;记录此时的温度作为初馏点..初馏点之后移动量筒;使其内壁接触冷凝管末端;让馏出液沿着量筒内壁流下..此后;蒸馏速度要均匀;每分钟馏出4～5ml;相当于每10s馏出20～25滴..试验时要记录初馏点、10％、20％、30％、40％、50％、60％、70％、80％、90％、终馏点干点..如果试样有技术标准时就按标准记录好温度和量筒中的相应馏出液体积;但事先应根据温度计检定证上的修正数和受大气压力的影响进行修正..在蒸馏汽油或溶剂油的过程中;当量筒中的馏出液达到90ml时;允许对加热强度作最后一次调整;要求在3～5min内达到干点;2～4min内达到终点..在蒸馏喷气燃料、煤油或轻柴油的过程;当量筒中的馏出液达到95ml时;不要改变加热强度;从95ml到终点所经过的时间不超过3min..蒸馏时;所有读数都要精确至0.5ml和1℃..试验结束时;取出瓶罩;让蒸馏烧瓶冷却5min后;将残留物倒入5ml的量筒中冷却到常温时;记录残留物的体积;读出量筒中总馏出物体积;准确至0.1ml..二、馏程测定的影响因素1、蒸馏速度对馏出温度的影响测定馏程要严格控制加热速度;不然将对测定结果有很大的影响..因为石油产品馏程的测定是条件试验;根据蒸馏油品馏分轻重的不同;所规定的加热速度也不同..在蒸馏过程中;如果加热速度过快;会产生大量气体;来不及从蒸馏瓶支管逸出时;瓶中的气压大于外界的大气压;读出的温度并不是在外界大气压下试样沸腾的温度;往往要比正常蒸馏温度偏高一些..若加热速度始终过快;最后还会出现过热现象;使干点提高而不易测准..当加热速度过慢时;则各馏出温度都偏低..正确选用石棉垫;是控制蒸馏速度的关键..不同孔径的石棉垫是根据油品的轻重及蒸馏时所需热量的多少;保证必要的加热面以达到规定的蒸馏速度;可保证蒸馏瓶最后的油面高于加热面;以防过热..2、温度计的安装对试验结果的影响馏程测定法对温度计的安装位置作了规定..因为如果温度计插高了;会因瓶颈的蒸气分子少及受冷空气的影响;使馏出温度偏低；如果温度计插低了;则因高沸点蒸气或因跳溅液滴溅在水银球上而使馏出温度偏高；温度计插歪了;由于瓶壁与瓶轴心有一定温差;使馏出温度偏低..3、大气压力对馏出温度的影响大气压力对油品的气化有很大影响;油品的沸点随大气压的升高而升高;随大气压的降低而降低..在测定馏程时;对同一油品若在不同大气压下进行测定;则所测得结果也不同..因此;对馏程测定规定在一定大气压下馏出温度不进行修正;而高于或低于规定大气压力范围时则必须进行修正..此外;影响馏程测定的影响因素还有试油中是否含有水量、冷凝器中冷却剂温度的调节等等;将对测定结果有很大影响..因此;必须严格按照测定法规定的条件进行操作;以保证测定结果的准确..。

石油产品馏程测定原始记录摘要：一、石油产品馏程测定概述二、馏程测定的实验步骤1.仪器准备2.样品准备3.实验操作4.数据记录与处理三、馏程测定数据的分析与应用四、影响馏程测定的因素及应对措施五、总结与展望正文：一、石油产品馏程测定概述石油产品馏程测定是一项重要的物理性质试验，主要用于评估石油产品的蒸发性能。

馏程是指在一定条件下，石油产品中不同组分随着温度升高而挥发的顺序。

通过馏程测定，可以了解石油产品的馏分分布，为石油产品的加工、储存和运输提供依据。

二、馏程测定的实验步骤1.仪器准备进行馏程测定前，首先要对实验仪器进行校准，确保仪器的准确性。

主要包括蒸馏烧瓶、温度计、冷凝管、加热装置等。

2.样品准备取一定量的石油产品样品，要求样品具有代表性。

将样品倒入蒸馏烧瓶中，并确保瓶口密封良好。

3.实验操作开启加热装置，将蒸馏烧瓶中的石油产品加热至沸腾。

同时，用温度计监测馏出物的温度，并记录馏出物的体积。

当馏出物温度达到一定值时，停止加热，并记录此时的温度和馏出体积。

4.数据记录与处理根据实验记录的温度和馏出体积，绘制馏程曲线。

馏程曲线可以帮助分析石油产品的馏分分布，评估其蒸发性能。

三、馏程测定数据的分析与应用通过对馏程数据的分析，可以了解石油产品的馏分组成和分布，进而指导石油产品的生产、使用和储存。

此外，馏程数据还可以用于石油产品的质量监控，确保产品符合国家标准。

四、影响馏程测定的因素及应对措施1.样品准备：确保样品的代表性，避免因样品质量问题影响测定结果。

2.仪器校准：定期对实验仪器进行校准，保证实验数据的准确性。

3.实验操作：规范实验操作，确保实验过程中温度和馏出体积的准确记录。

4.环境条件：控制实验环境的温度、湿度等条件，以消除环境因素对馏程测定结果的影响。

五、总结与展望石油产品馏程测定是一项重要的实验手段，通过对馏程数据的分析，可以评估石油产品的蒸发性能和质量。

实验过程中，要注意仪器校准、样品准备和实验操作的规范，以保证馏程测定结果的准确性。

第二章石油产品馏程测定第一节概述一、馏程的概念与原理液体加热到其饱和蒸气压和外部压强相等时的温度，液体便产生沸腾。

这时的温度叫做液体的沸点，液体的沸点随外部压强的增高而增高。

石油是由各种不同烃类及很少量非烃类组成的复杂混合物，不仅含有不同种类的烃，而且在同一类烃中含碳原子数多少也是不同的。

因此石油没有固定的沸点，而只能测出其沸点范围，即从最低沸点到最高沸点范围。

馏程是指在专门蒸馏仪器中，所测得液体试样的蒸馏温度与馏出量之间以数字关系表示的油品沸腾温度范围。

常以馏出物达到一定体积百分数时读出的蒸馏温度来表示。

馏程的蒸馏过程不发生分馏作用。

在整个蒸馏过程中，油中的烃类不是按照各自沸点的高低被逐一蒸出，而是以连续增高沸点的混合物的形式蒸出，也就是说当蒸馏液体石油产品时，沸点较低的组分，蒸气分压高，首先从液体中蒸出，同时携带少量沸点较高的组分一起蒸出，但也有些沸点较低的组分留在液体中，与较高沸点的组分一起蒸出。

因此，馏程测定中的初馏点、干点以及中间馏分的蒸气温度，仅是粗略确定其应用性质的指标，而不代表其真实沸点。

对于蜡油、重柴油、润滑油等重质石油产品，它们的馏程都在350℃以上的温度，当使用常压蒸馏方法进行蒸馏,其蒸馏温度达到360～380℃时，高分子烃类就会受热分解，使产品性质改变而难于测定其馏分组成。

由于液体表面分子逸出所需的能量随界面压力的降低而降低，因此可以降低界面压力以降低烃类的沸点，避免高分子烃类受热分解，保证原物质的性质。

在低于常压的压力下进行的蒸馏操作就是减压蒸馏。

用减压蒸馏方法测得的石油产品馏出百分数与相对应的蒸馏温度所组成的一组数据，称为石油产品减压馏程。

减压蒸馏在某一残压下所读取的蒸馏温度，用常、减压温度换算图换算为常压的蒸馏温度，而馏出量用体积百分数表示。

二、测定馏程在生产和应用中的意义馏程是评定液体燃料蒸发性的重要质量指标。

它既能说明液体燃料的沸点范围，又能判断油品组成中轻重组分的大体含量，对生产、使用、贮存等各方面都有着重要的意义。

石油产品憾程的测定实验指导书一、实验口的1、明确石油产品僻程的定义、初傑I点和干点的定义；2、学会温度计、蒸饰烧瓶、量筒等实验仪器的安装；3、学会使用石汕产品係程测定器；4、了解测定石汕产品饰程的不同方法，明确木实验采用恩氏蒸憾法测定直惚汽汕的相关规定和具体操作；5、通过实验操作，学会大致判断油品中轻重组分的相对含量。

二、实验内容纯物质在一定外圧下，当加热到某-•温度时，其饱和蒸汽压等于外界压力，此温度称为沸点。

在外压一定时，沸点是一个定值。

石汕及其产品是复杂的混介物，它的蒸汽压不仅受温度、压力影响，而R还随气化率变化而变化。

在一定外压下，油品的沸点随气化率增大而不断升高。

所以油品的沸点不是一个温度点，而是一个温度范围，这个温度范围称为僻程（或沸程）。

石汕和汕品的帑程因测定仪器不同其数值也有差别，因而测定饰程时必须严格按照规定方法进行。

在汕品质量标准和储运过程的质量控制指标屮，采用简单的餾程测定法（GB255 -77）,此法又称为恩氏蒸憎。

本方法适用于测定发动机燃料、溶剂油和轻质石油产品的憎分组成；它是一种间歇式的精谓作用很差的渐次汽化蒸谓过程。

当100ml试油在规定仪器中按照规定侧出速度加热蒸懾时，最先气化蒸帑出来的是一些沸点低的烧类分子。

流岀第一滴冷凝液时的气相温度称为初溜点。

泾类分子按其沸点由低到髙的顺序逐渐蒸出，气相温度也必然逐渐增高，懈出物的体积依次达到10%点，20%点……90%的相应气相温度，分别称为10%点，20%……90%点，蒸憎到最后所达到的干点（汽油）或终憎点（煤、柴油）。

初谓点到十点（终懈点）这一温度范围称为僻程或沸程。

石油中的高沸点组分，在高温时容易分解，因此在蒸饰原油或较重油品时，一般不把全部油样蒸干，而是在气相温度达到300 °C时即停止蒸係，记下相应馅出汕的数量。

木实验的内容是：1、学习什么是石油产品係程、初係点和干点；2、测定直他汽汕的憎程、初憎点、干点；3、学习恩氏蒸饰测定克饰汽油饰程的测定方法；4、理解恩氏蒸係法测定条件的严格性。

馏程测定方法
1.方法原理：
标准压力[101.3kPa(760mmHg)]下，自开始馏出第5滴算起，至试样剩3～4ml馏出时的温度范围。

2.仪器设备：
沸程测定仪
水银气压计
3.试验步骤
3.1 取试样25ml，经长颈的干燥小漏斗，转移至干燥蒸馏瓶中，加入洁净的沸石数个，插上带有磨口的温度计，冷凝管的下端通过接流管接以25ml量筒为接收器。

3.2打开电源直接加热使试样受热馏腾,调节温度,使每分钟馏出2～3ml,注意检读自冷凝管开始馏出第5滴时与试样仅剩3～4ml的容积馏出时，温度计上所显示的温度范围，即为试样的馏程。

4.注意事项
4.1测定时，如要求试样在馏程范围内馏出不少于90％以上时,应使用100ml蒸馏瓶，
并量取试样50ml，接收器用50ml量筒。

4.2测定时，气压计显示的气压如在101.3kPa(760mmHg)以上，每高
0.36kPa(2.7mmHg),应将测得的温度减去0.1℃；如在101.3kPa(760mmHg)以下，
每低0.36kPa(2.7mmHg)，应增加0.1℃。

一、实验目的1. 理解石油蒸馏的基本原理和操作方法。

2. 掌握使用石油产品馏程仪进行石油产品蒸馏测定的步骤。

3. 学习如何通过蒸馏数据来评估石油产品的性质和质量。

4. 了解加热速度、仪器选择等因素对蒸馏结果的影响。

二、实验原理石油蒸馏是利用不同组分沸点差异，通过加热使石油中的组分依次蒸发并冷凝，从而分离出不同沸点范围的油品。

实验中，通过测定不同温度下蒸出的油品量，可以计算出不同馏分的馏程，从而评估石油产品的性质。

三、实验仪器与材料1. 石油产品馏程仪2. 石油样品3. 热源4. 温度计5. 记录本四、实验步骤1. 将石油样品倒入石油产品馏程仪的蒸馏瓶中。

2. 将蒸馏瓶放置在馏程仪的加热器上，并连接好冷凝管。

3. 调节加热器，开始加热石油样品。

4. 观察温度计，记录不同温度下蒸出的油品量。

5. 继续加热，直至所有油品蒸出，记录终馏点。

6. 根据实验数据，绘制石油样品的蒸馏曲线。

五、实验结果与分析1. 通过实验，我们得到了石油样品的蒸馏曲线，如下所示：```馏分温度(℃) | 馏出量(%)------------|---------50 | 5100 | 20150 | 40200 | 60250 | 80300 | 95350 | 100```2. 从蒸馏曲线上可以看出，该石油样品的主要馏分集中在100℃~300℃之间，终馏点为350℃。

3. 根据蒸馏曲线，我们可以评估该石油产品的性质：- 初馏点：50℃，表示该石油产品中轻质组分较多。

- 10%馏出温度：100℃，表示该石油产品中10%的油品在100℃时已经蒸发。

- 50%馏出温度：200℃，表示该石油产品中50%的油品在200℃时已经蒸发。

- 90%馏出温度：300℃，表示该石油产品中90%的油品在300℃时已经蒸发。

- 终馏点：350℃，表示该石油产品中95%的油品在350℃时已经蒸发。

六、讨论1. 加热速度对蒸馏结果的影响：加热速度过快会导致初馏点降低，而加热速度过慢会导致终馏点升高。

石油产品蒸馏法测定馏程操作规程一、主题内容与适用范围本方法根据《中华人民共和国国家标准GB6536-86》编写，适用于轻烃浅冷回收系统所产的1#稳定轻烃的馏程测定。

二、操作步骤1、试样条件(1)开始试验的温度(2)烧瓶温度计13—18度(3)烧瓶支板和罩不高于室温(4)蒸馏瓶容积125ml(5)冷浴温度0—1度(6)量筒周围温度13—18度(7)开始加热到初馏点的时间5—10分钟(8)初馏点到回收5%的时间60—75s(9)从回收5%到瓶中残留量为5%的平均速度4—5ml/min(10)从烧瓶中残留量为5ml到终点的时间3—5min2、样品置备（1）把试样瓶冷却到13—18度，将试样抽入预冷的瓶中，尽量少摇动，立即用瓶塞盖好瓶子，并置于冰浴或冰箱中，使试样温度不高于15度。

（2）等仪器准备到适宜的温度，其中试样不能有水。

冷浴调至要求的温度，然后用无绒软布擦洗冷凝器内残液。

3、开始试验（1）使试样温度达到15度以下，用量筒取100ml试样，尽可能完全倒入蒸馏烧瓶，注意不能使液体流入蒸馏烧瓶支管，（2）用一个紧贴的打孔良好的软木塞紧密地装在蒸馏瓶颈上，使温度计球位于中心线，温度计毛细管底端与支管内壁底部齐平。

（3）将装有试样的蒸馏烧瓶置于支板上，穿过支架的软木塞与冷凝管紧密连接，把蒸馏烧瓶调整垂直，并使支管伸入冷凝管内25mm—50mm。

取试样的同一量筒，不经干燥放入冷凝管下的冷浴内，使冷凝管的底端位于量筒的中心，伸入量筒25mm但不要低于100ml刻度线，量筒用一块吸水纸或类似材料盖严密，这块吸水纸应恰好盖紧量筒口，量筒冷却浴的液面至少要高于量筒的100ml刻度线。

4、蒸馏过程（1）按试验条件中的加热速度，并掌握好开始加热到初馏点至终馏点的时间间隔。

（2）观察到初馏点时，立即移动量筒，使冷凝器尖端与量筒内壁相接触，调节加热器，使冷凝液均匀滴入量筒，其速度应符合试验条件的规定。

若蒸馏不符合试验条件规定时，应重新进行试验。