角质细胞间隙扩散：→ 主要渗透途径和屏障
细胞间隙：0.01-1％角质层面积，30％角质层容积 组成：纤维蛋白（70％）－基本骨架 类脂质－多层脂质双分子层
第三章_非口服 给药的吸收1-药 动
口服给药的优缺点
• 优点：
• •
给药方便 多数药物均有较好吸收 不适合蛋白、多肽类药物吸收－胰岛素 具有首过效应－氢化可的松 药物对胃肠道的刺激性－非甾体抗炎药 药物的胃肠道不稳定性－青霉素类抗生素
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• 缺点：
• • • •
非口服给药的途径
• 注射给药 • 经皮给药 • 粘膜给药 • 肺部 • 口腔 • 鼻腔 • 眼部 • 直肠 • 阴道
皮下组织：脂肪组织，存在血液循环系统，非吸收屏障
图2、皮肤结构示意图
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2、药物的经皮转运 药物 → 溶解（分子）→ 皮肤 → 角质层 → 活性表皮 → 真皮、 皮下组织 → 毛细血管 → 血循环 → 作用部位 角质层：主要渗透途径和屏障。剥除角质层： 脂溶性的正戊醇：23倍↑；水溶性的阿糖胞苷：1300倍↑
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第二节 皮肤给药
（经皮给药系统 transdermal drug delivery system）
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皮肤给药:
皮肤局部治疗作用：皮炎、银屑病
全身治疗作用：
适用剂量小、作用强药物 如东莨菪碱、硝酸甘油、可乐定、雌二醇、 芬太尼、尼古丁等
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皮肤给药治疗全身性疾病的优点：
避免肝脏首过作用和胃肠道的酶降解：
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第一节 注射给药
Parenteral drug delivery
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一、给药部位与吸收途径
注射方式：静脉、肌内、皮下、皮内、鞘内、 关节腔、玻璃体内 1、静脉注射
