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北京化工大学硕士研究生入学考试《物理化学》（含实验）考试大纲一、课程名称、对象名称：物理化学（包括物理化学实验）对象：化学、化工、材料等专业硕士研究生入学考试用二、考试大纲内容第一章物质的p、V、T性质1、理想气体理想气体的宏观定义及微观模型，分压定律、分体积定律。
2、真实气体真实气体的液化、与理想气体的偏差及状态方程。
3、对应状态原理及压缩因子图临界现象、临界参数、对比参数、对应状态原理；压缩因子图及使用。
第二章热力学第一定律1、基本概念系统、环境、过程、途径、性质、状态、状态函数、平衡态。
2、热力学第一定律功、热、热力学能，热力学第一定律。
3、热容平均热容、定压摩尔热容（C p,m）、定容摩尔热容（C v,m）；C p,m与C v,m的关系。
4、热力学第一定律对理想气体的应用焦耳实验，理想气体的热力学能、焓、热容差；理想气体的等温、等压、等容与绝热过程。
5、热力学第一定律对实际气体的应用焦耳--汤姆生效应、节流系数；实际气体的热力学能与焓。
6、相变焓。
7、热化学等压、等容热效应，Hess定律。
8、摩尔反应焓反应进度、标准态、标准摩尔反应焓、标准摩尔生成焓及标准摩尔燃烧焓；标准摩尔反应焓与温度的关系。
第三章热力学第二定律1、热力学第二定律自发过程的共同特征、热力学第二定律的文字表述；卡诺循环及卡诺定理，热力学第二定律的数学表达式；熵增原理及熵判据。
2、熵变计算简单p.V.T变化过程、可逆相变与不可逆相变过程的熵变。
3、热力学第三定律热力学第三定律，规定熵、标准熵，化学反应熵变的计算。
4、亥姆霍兹函数与吉布斯函数定义、等温等容过程与等温等压过程变化方向的判据，亥姆霍兹函数与吉布斯函数变化的计算。
5、热力学基本方程和麦克斯韦关系式热力学基本方程、麦克斯韦关系式；热力学证明的一般方法。
6、热力学第二定律应用举例克拉佩龙方程和克劳修斯-克拉佩龙方程。
第四章多组分系统热力学1、拉乌尔定律与享利定律。
2、偏摩尔量与化学势。
北京化工大学硕士研究生入学考试
《高分子化学与物理》考试大纲
一、课程名称
名称：高分子化学，高分子物理
二、考试大纲
（一）高分子化学
1绪论
1.1 高分子的基本概念
1.2 聚合物的分类与命名
1.3 聚合反应
1.4 聚合物的相对分子质量及分布
2 自由基聚合
2.1 单体的聚合能力
2.2 碳自由基
2.3 自由基聚合的基元反应
2.4 自由基聚合的单体和引发体系
2.5 聚合反应速率
2.6 相对分子质量和相对分子质量分布
2.7 自由基聚合的特征
2.8 自由基聚合的工业应用
2.9可控/“活性”自由基聚合
3 自由基共聚合
3.1 基本概念、分类与命名
3.2 共聚物组成
—1—。
高分子化学_北京化工大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.乳液聚合和悬浮聚合不适用的聚合机理是（）。
答案:配位聚合_阳离子聚合_阴离子聚合2.下列工业化聚合物中，在室温下是橡胶的是（）。
答案:SBR3.下列哪种聚合物是接枝共聚物（）。
答案:HIPS4.一对单体的Q、e值均相近，这对单体易于进行（）。
答案:理想共聚5.下列引发剂既不属于阳离子聚合引发剂也不属于阴离子聚合引发剂的是（）。
答案:过氧化二苯甲酰6.ABS合成采用（）。
答案:自由基接枝聚合7.为得到透明性好的颗粒、板材或型材，最常用的聚合方法是（）。
答案:本体聚合8.配位聚合的主要工业化产品包括（）等。
答案:低压HDPE_it-PP_EPR9.定向聚合一般可以通过（）实现。
答案:配位聚合_离子聚合_模板聚合10.阳离子聚合各基元反应特点是（）。
答案:快引发，快增长，易转移，难终止11.既能发生阴离子聚合又能发生阳离子聚合的单体是（）。
答案:异戊二烯12.自由基聚合各基元反应特点是（）。
答案:慢引发，快增长，速终止，有转移13.从热力学角度看，三、四元环单体聚合的主要推动力是（）。
答案:焓变14.聚合物的交联属于（）。
答案:聚合度变大的反应15.单体活性的判据是（）。
答案:1/r116.丁二烯-苯乙烯5℃自由基共聚，r1 = 1.38, r2 = 0.64，r1r2 =0.88，其共聚组成曲线类型是（）。
答案:非理想共聚17.推导二元共聚物组成微分方程时，通过（）假定，忽略了链长对末端自由基活性的影响，简化了推导过程。
答案:自由基等活性18.环氧树脂和酸催化酚醛树脂分别是（）。
答案:结构预聚物和结构预聚物19. 4.0mol邻苯二甲酸酐与1.0mol甘油反应，其凝胶点是（）。
答案:不凝胶20.共聚物SBS是（）。
答案:嵌段共聚物21.属于均相体系的有（）。
答案:本体聚合_溶液聚合22.属于连锁聚合机理的有（）。
答案:自由基聚合_阳离子聚合_阴离子聚合23.不适合用于油溶性单体乳液聚合的组分是（）。
高分子材料与工程专业考研学校选择在全国高校中在高分子领域领先工科偏合成的浙江大学国内高分子鼻祖尤其在合成方面、华东理工、北京化工大学、清华大学偏加工和应用的四川大学、华南理工大学、东华大学原中国纺织大学理科偏合成的北京大学好像北大遥遥领先其他象南开、南京大学明显差一些偏性能形态研究的中科院北化所明显领先、南京大学、复旦大学、北京大学上述为网上摘录不一定全面简单评述下浙江大学是出高分子院士最多的学校。
北京大学合成做的好特别是高分子液晶。
复旦大学的研究偏向理论研究有杨玉良和江明两位院士实力不凡。
华南理工和北京化工大学研究领域较广在橡胶、塑料、纤维方面做的都不错。
华南理工大学有3 位中科院院士程镕时、姜中宏生、曹镛、长江学者特聘教授2 人、珠江学者特聘教授2 人、博士生导师43 人副教授、副研究员和高级工程师67 人高分子加工实力很强的。
在全国排前3 名。
四川大学有高分子材料工程国家重点实验室主要是做塑料的加工改性实力虽有下滑但仍然很强毕竟其根基很厚。
东华大学的研究重点在纤维方面建有纤维素改性国家重点实验室。
中科院长春应化所和中科院北京化学研究所共同建有高分子化学与物理国家重点实验室。
长春应化所在一直是在做合成方面比较强。
化学所在前两年还有个工程塑料国家重点实验室不过现在降格为中科院的重点实验室了。
所以化学所的合成和加工做的都还不错。
青岛科技大学在高分子方面主要的特色是其橡胶2003 年建成了教育部橡塑工程重点实验室也是多年来对青岛科技大学研究工作的肯定。
研究生的方向很多大的方面大概一下几个树脂合成环氧丙烯酸聚苯聚酯等每个方向都很多塑料/纤维加工加工工艺川大最强的模具和机械华南理工及北化都不错生物医用高分子华东理工等高分子理论及表征中科院化学所及南京大学最强液晶高分子吉大北大北科大等导电高分子化学所等纳米高分子化学所碳纤维/碳纳米北化清华有机硅化学所等等而在珠三角这一带华南理工中山大学都是不错选择有志在高分子领域深入了解的同学可以报读。
判断题1 结晶性聚合物不一定总是形成结晶聚合物（√）交联前的线性聚合物是结晶性聚合物,交联度不太大时,有结晶能力，但随交联度增大,结晶能力减小;当交联度太大时,丧失结晶能力需要结晶条件5.不能通过改变高分子的构象提高高分子的等规度。
（√）高分子的等规度是由分子的化学结构决定的，要改变改变高分子的等规度必须改变高分子的构型。
06年判断题：1.双酚A型聚碳酸酯是结晶性聚合物，所以一定形成结晶聚合物（×）原因：交联前的双酚A型聚碳酸酯聚合物是结晶性聚合物,交联度不太大时,有结晶能力，但随交联度增大,结晶能力减小;当交联度太大时,丧失结晶能力需要结晶条件8.尼龙1010，尼龙66，尼龙610这三种尼龙熔点最高的是尼龙66(√)氢键密度1影响高分子柔顺性的因素有哪些？聚乙烯单个分子的柔顺性很好，为什么高聚物不能作为橡胶使用而作塑料用？答：(1) 影响高分子的柔顺性有那些因素:○1高分子主链结构中键长越长，键角越大或含有孤立双键，单键内旋转越容易，高分子的共轭双键，芳杂环，典型刚性键，高分子的柔顺性较差（体积）○2侧基的极性越大，柔顺性越差，若含有氢键时，柔顺性更差，侧基的刚性越大，柔顺性越差，但沿主链刚性侧基密度增大，柔顺性更差（体积）○3分子量越大分子链的柔顺性越好○4高分子发生交联，交联度不大时，对柔顺性影响不大，交联度太大时，分子链失去柔顺性○5高分子的聚集态结构决定高分子的柔顺性能否表现出来○6温度越高，外力越大，分子链的柔顺性越好;外力作用速度越大，分子链的柔顺性越难表现出来，加入溶剂，分子链的柔顺性较好，但还与外界条件有关（2）对称，柔性越大，分子结构越规整，但同时结晶能力越强，高分子一旦结晶，链的柔顺性就表现不出来，聚合物呈现刚性，聚乙烯的分子链是柔顺的，但由于结构规整，很容易结晶，失去弹性，所以聚乙烯聚合物能够作塑料用不能作橡胶用。
—形变曲线，标出各特征温度，并简要说明。
(1)自由基聚合的聚苯乙烯：试样B的分子量适中，试样A的分子量较小。
北京化工大学化工原理考研复试科目教材及样题考研复试即将开始，现如今正是准备的时候，下面由我为你精心准备了“北京化工大学化工原理考研复试科目教材及样题”，将可以更多的！北京化工大学化工原理考研复试科目教材及样题化工原理生命学院高精尖中心大纲样题《化工原理》(下册)（第三版），陈敏恒等编. 北京：化学工业出版社，20XX 《化工原理学习指导》，丁忠伟等编．北京：化学工业出版社，20XX《化工原理实验》，杨祖荣等编．北京：化学工业出版社，20XX《化工原理》（第二版），杨祖荣等编．北京：化学工业出版社，《生物分离技术》，谭天伟编著，北京：化学工业出版社，《生物分离工程》，孙彦编著. 北京：化学工业出版社，20XX，第二版考研复试常见的5个面试问题，这样答受疫情影响，很多同学会认为接下来的复试会更难过，但其实只要你提前意识要抓紧备考，抓紧时间，复试就没想象的那么难。
我整理“考研复试常见的5个面试问题，这样答”文章，希望能给同学们提供参考~常见的考研复试面试题1，为什么要报考XX学校，还有这个方向？2，如果你被淘汰了，你打算怎么办？/ 如果这次面试没通过呢，你会二战吗？3，你觉得，你跨考这个专业有什么优劣势？4，大学看过哪些书？专业书和课外书？5，对自己报考领域的最新动态有哪些了解？考研复试面试的流程考研复试面试环节，不管是一对一还是多对一的形式，最先开始的是见面问候，其次是自我介绍，最后才是提问，因此自我介绍就显得比较关键了。
自我介绍攻略自我介绍是必须要提前准备的，虽说自我介绍时间短，内容简单，但有没有用心准备，还是能够一眼看出的。
各位小伙伴在介绍的内容中，要着重突出一下自己的优点。
保持低调谦虚，可以说一下对这个学校和专业的向往，表现渴望进学的态度及对自己能够胜任的信心。
考研复试面试题如何回答？（这里列举几个比较难回答的问题）1、说一下未来几年的人生规划！其实无论是职场面试，研究生考试面试，都会问到这个问题，多说考生可能会说，会好好学习，考一些证，认真做研究；其实在未来的几年里，谁也说不准会怎样，导师主要是想看你对专业的了解，和在对专业方面上的进取心——建议考生可以说一下自己打算在专业方面如何发展，如平时多做功课，抽时间多了解专业知识、前沿技术等等。
北京化工大学化学工程、化学工艺专业入学考试复试题答案写在答题纸上，写清题号，不必抄题。
一、简答题（12分）：1．何为层流内（底）层？其厚度与哪些因素有关？其厚度的大小又是如何影响流动阻力和传热阻力的？2．为预热某一反应釜内的料液，在釜外安装夹套，用水蒸气加热之。
试提出对此夹套式换热器强化传热的措施。
3.试从理论上定性分析进料热状况参数q值对板式精馏塔塔板数的影响；并从传质角度说明哪种情况下进料为佳？二、计算题（各14分，两题共28分）1.在一单管程列管式换热器中，用水蒸汽冷凝加热空气，空气在管内湍流流动。
现将单管程改为双管程，其它条件不变，计算说明此时总传热系数和空气通过换热器的流动阻力分别为原来的多少倍？由此可获得什么结论？（设管路的摩擦系数可用0.25Re λ=0.3164计算，忽略管束进出口等局部阻力，并且忽略温度变化对物性的影响。
）2.某逆流操作的填料吸收塔，塔截面积1㎡。
用清水吸收混合气中的氨气，混合气量为0.06kmol/s，其中氨的浓度为0.01（摩尔分率），要求氨的回收率至少为95％。
已知吸收剂用量为最小用量的1.5倍，气相总体积吸收系数Kya为0.06kmol/(m3·h)，且Kya∝G 0.8。
操作压力101.33kPa，操作温度30℃，在此操作条件下，气液平衡关系为y*=1.2x，试求：（1）填料层高（m）；（2）当混合气量增大20%，同时按比例增大吸收剂用量时，定性分析溶质吸收率的变化；下面是本科生考题有一定参考价值《化工原理》期末考试试卷A学院班级姓名学号一．填空题（16分）1．米糠油在管中作层流流动，若流量不变，管长不变，管径增加一倍，则摩擦阻力损失为原来的1/16 倍。
2．用离心泵向锅炉供水，若锅炉中的压力突然升高，则泵提供的流量减小，扬程增加。
3．在饼层过滤中，真正发挥拦截颗粒作用的主要是饼层而不是过滤介质。
4．板框压滤机采用横穿洗涤滤渣，此时洗穿过2 层滤布及 1 个滤框厚度的滤渣，流经过长度约为过滤终了滤液流动路程的 2 倍，而供洗液流通的面积又仅为过滤面积的1/2 。
试卷九2009年攻读硕士学位研究生入学考试试题考试科目：材料科学基础适用专业：材料科学与工程一、名词解释1．共价键2．晶族3．电子化合物4．相平衡5．线缺陷6．稳态扩散7．形变织构8．动态再结晶9．一级相变10．调幅分解二、填空1．可以按旋转轴和旋转反伸轴的轴次和数目将晶体分成立方晶系、三方晶系、四方晶系、 (1) 、 (2) 、 (3) 和 (4) 共七个晶系。
2．原子或离子的 (5) 是指在晶体结构中，该原子或离子的周围与它直接相邻结合的原子个数或所有异号离子的个数。
3．固溶体中，当溶质原子和溶剂原子分别占据固定位置，且每个晶胞中溶质原子和溶剂原子数之比一定时，这种有序结构被称为 (6) 。
4．一个滑移面和其面上的一个 (7) 组成一个滑移系。
5．结晶过程中晶体界面向液相推移的方式被称为 (8) ，与液固界面的微观结构有关。
6．相平衡时，系统内的相数可以通过系统自由度、 (9) 和对系统平衡状态能够产生影响的外界因素数目的关系式来进行计算。
7．铸锭三晶区是指紧靠膜内壁的细晶区、 (10) 、铸锭中心的等轴粗晶区。
8．小角度晶界由位错构成，其中对称倾转晶界由 (11) 位错构成，扭转晶界由 (12) 位错构成。
9．强化金属材料的方法有 (13) 强化、 (14) 强化、 (15) 强化、 (16) 强化。
10．再结晶完成后，晶粒长大可分为 (17) 晶粒长大和 (18) 晶粒长大。
11．线性高分子可反复使用，称为 (19) 塑料；交联高分子不能反复使用，称为 (20) 塑料。
三、判断正误1．在密堆结构中会形成两种空隙，一是由8个球形成的八面体空隙，另一种是由4个球形成的四面体空隙。
2．尖晶石型晶体(AB2O4)具有正型和反型结构，其本质是正型中A离子的八面体择位能大于B离子，而反型中是B离子的八面体择位能大于A离子。
3．形成连续固溶体的最主要条件是溶质和溶剂的晶体结构要一致，例如，银和铝都具有面心立方结构。
2010年攻读硕士学位研究生招生简章北京化工研究院创建于1958年6月，前身为化学工业部北京化工研究院。
1998年9月进入中国石油化工集团公司，成为石化集团公司直属科研机构。
院本部位于北京市朝阳区和平街北口，并在北京市通州区台湖镇设有科学试验基地。
我院以石油化工为主要专业方向，形成了乙烯工艺及催化剂和有机化工、烯烃聚合催化剂和工艺研究、塑料改性和加工应用、化工环境保护等优势科技领域，注重石油化工应用技术的研究开发和高新技术的探索研究，在多种石油化工催化剂的研究和工业放大方面达到国际先进水平。
我院具有一支结构合理、研究方向相对稳定、特色突出的学术队伍，设有12个主要的研究部所以及信息中心、器材部等配套部门，拥有从事研究开发工作所需的配套设备和现代化分析测试仪器。
我院自1964年开始招收研究生，是国务院批准的首批硕士学位授予单位之一，有材料学、化学工艺、工业催化三个硕士学位授予点，并与北京化工大学联合招收化学、化学工程与技术、材料科学与工程三个专业攻读博士学位研究生，为石油化工领域培养德才兼备的专门人才。
2001年人事部批准我院设立博士后科研工作站。
一、招收专业、人数、考试科目：我院招收的是国家计划内统招统分攻读硕士学位研究生，招收专业、人数、考试科目详见招生专业目录表，目录表中各专业招生人数栏目的数字为参考数字。
录取时按教育部下达的招生计划和各专业实际上线人数确定录取人数。
二、报考条件：1.拥护中国共产党的领导，愿为社会主义现代化服务，品德良好，遵纪守法；2.国家承认学历的应届本科毕业生和推荐免试生以及具有国家承认大学本科毕业学历的人员；3.年龄35岁以下未婚人员；4.身体健康状况符合规定的体检标准。
三、报名时间：依据教育部有关规定进行网上报名。
逾期不再补报，也不得再修改报名信息。
四、报名点：外埠考生在各省、自治区、直辖市高校招生办公室确定的报名点；报考我院的北京地区考生在北京化工大学。
请认真阅读教育部有关报名的指导材料，准确填写网上报名信息并及时修改有误数据，并打印一份考生报名信息校对表自己留存。
北化考研⾼分⼦物理练习题北京化⼯⼤学⾼分⼦物理习题⼀、名词解释θ溶剂：在某⼀温度下聚合物溶于某⼀溶剂中，其分⼦链段间的相互吸引⼒与溶剂化以及排斥体积效应所表现出的相斥⼒相等，⽆远程相互作⽤，⾼分⼦处于⽆扰状态，排斥体积为0，该溶液的⾏为符合理想溶液⾏为，此时溶剂的过量化学位为0，此时的溶液称为θ溶液。
等效⾃由连接链：将含有n个键长为l、键⾓θ固定、旋转不⾃由的键组成的链视为⼀个含有Z个长度为b的链段组成的可以⾃由旋转的链，称为等效⾃由连接链。
取向：在某种外⼒的作⽤下，分⼦链或者其他结构单元沿着外⼒作⽤⽅向择优排列的结构。
银纹：聚合物在张应⼒的作⽤下，在材料某些薄弱的地⽅出现应⼒集中⽽产⽣的局部的塑性形变和取向，以⾄于在材料的表⾯或者内部垂直于应⼒⽅向出现微细凹槽的现象。
特性粘度：⾼分⼦在c→0时，单位浓度的增加对溶液的增⽐浓度或相对粘度对数的贡献。
其数值不随溶液浓度的⼤⼩⽽变化，但随浓度的表⽰⽅法⽽异。
键接异构——⼤分⼦链结构单元的键接顺序不同所引起的异构体。
双轴取向——取向单元沿两个相互垂直⽅向的取向，其⾯积增⼤，厚度减⼩。
脆性断裂——屈服前的断裂，拉伸中试⽚均匀形变，断⾯较平整。
B oltzmann原理——聚合物的⼒学松弛⾏为是其整个受⼒历史上诸松弛过程的线性加和的结果。
熔限——⾼聚物熔融开始⾄终了的温度区间。
时温等效原理——升⾼温度和延长时间对分⼦运动及⾼聚物的粘弹⾏为是等效的，可⽤⼀个转换因⼦α将某⼀温度下测定的⼒学数据变成另⼀温度下的⼒学数据。
T柔顺性—⾼分⼦链能够不断改变其构象的性质或⾼分⼦能够卷曲成⽆规线团的能⼒。
零切黏度——剪切速率趋向于零时的熔体黏度，即流动曲线的初始斜率。
链段:把由若⼲个键组成的⼀段链作为⼀个独⽴运动的单元，称为链段。
应⼒松弛：在恒定温度和形变标尺不变的情况下，聚合物内部的应⼒随时间的增加⽽逐渐衰减的现象。
⼆．选择题：1．欲使某⾃由连接链（单烯类）均⽅末端距增加10倍，其聚合度必须增加 A倍。
青岛科技大学2006 年研究生入学考试试卷（A）考试科目：高分子化学与物理（答案全部写在答题纸上）高分子化学部分：一、回答下列问题（35 分，每题 5 分）1 请写出萘-钠/THF 引发体系引发苯乙烯聚合的各步反应方程式。
此体系是否为活性聚合体系？所得到的聚苯乙烯分子量如何计算，写出表达式。
2 请写出BPO 引发MMA 自由基聚合各基元反应（链引发、链增长、偶合终止、歧化终止）方程式。
已知MMA 以歧化终止为主，请你根据所写的基元反应方程式给出一个可能的解释。
3 自由基聚合出现自动加速现象时，聚合速率是增加还是减少？聚合物分子量是增加还是减少？自由基寿命是增加还是减少？4 阳离子聚合的特点是什么？请写出BF3/H2O 引发体系引发异丁烯聚合时，链增长末端与反离子碎片结合终止的反应方程式。
5 请写出3-甲基-1-丁烯在低温下阳离子聚合的可能结构。
6 请用平面锯齿结构及费歇尔投影式表达全同聚丙烯的结构。
7 两单体M 1、M 2共聚合时，r1=0.4; r 2=0.6, 比较两单体的相对活性。
二、写出下列聚合物的合成反应式（选做三题）（15 分，每题五分）1 尼龙-6,62 丁腈橡胶3 聚乙烯醇4 聚环氧乙烷5 苯乙烯/ 马来酸酐交替共聚物三、已知两单体进行自由基共聚的竞聚率为r1=0.52, r2=0.46, 试画出共聚物组成曲线，说明应采取何种措施方可使产物的组成控制在要求的F I=0.50,并得到组成均一的产物。
（10分）四、用1摩尔的己二酸与 1 摩尔的己二胺反应制备尼龙-6,6。
若欲制得聚合度为100 的缩聚物，试求体系中所允许的水的残留分数是多少？以及相应的反应程度是多少？已知平衡常数K=280。
（15分）高分子物理部分：五、简答题（每小题6分，共30 分）1. 简述高聚物共混物的聚集态结构的主要特点。
2. 玻璃态高聚物在外力下发生强迫高弹形变的原因和条件。
3. P VC : 210.98（卡/cm '）1/2, CI2 CH2 ：3 =9.73 （卡/cm '）1/2两者为何不相容4. 聚合物熔体大多数属于哪种非牛顿流体?其主要特点是什么?5. 简述分子量对Tg和T f的影响。
