上一周期麻醉药品、第一类精神药品使用与管理情况总结

麻醉药品和第一类精神药品使用制度在医疗领域中，麻醉药品和第一类精神药品被广泛应用于疾病治疗和病患的痛苦缓解。

然而，由于这些药品的药理特性和潜在风险，对其使用进行严格的管理和规范是必要的。

因此，制定和实施麻醉药品和第一类精神药品使用制度成为一项重要任务。

本文将深入探讨麻醉药品和第一类精神药品的使用制度，旨在确保其安全、合理的运用。

一、麻醉药品使用制度在手术和治疗过程中，麻醉药品的应用起着关键作用。

然而，由于其药性强大，如果不加以规范和管理，很容易引发各种风险。

因此，麻醉药品使用制度应对其使用范围、使用方法和注意事项进行明确规定。

1. 麻醉药品的分类麻醉药品应根据其药理特性和使用目的进行分类，常见的分类包括全身麻醉药品、局部麻醉药品和镇痛药品等。

根据不同的分类，制定相应的使用原则和规范，确保医务人员在使用时遵循正确的程序和剂量。

2. 麻醉药品的管理流程为了确保麻醉药品的安全使用，医疗机构需建立完善的管理流程。

包括申请、配置、储存、使用和销毁等环节，每个环节都必须严格执行相应的操作规范和程序。

同时应加强对医务人员的培训，提高他们对麻醉药品的使用和管理的认识。

3. 麻醉药品的使用前评估在使用麻醉药品之前，医务人员应对患者进行全面评估。

包括患者的病史、药物过敏史、体格检查等，以便选择合适的麻醉药品和剂量。

同时还应明确麻醉过程中应注意的事项和可能的并发症，确保手术和麻醉过程的安全性。

二、第一类精神药品使用制度与麻醉药品相比，第一类精神药品的使用范围更广泛，涉及到精神疾病的治疗和控制。

然而，精神药物的滥用和误用也带来了一系列的社会问题。

因此，制定第一类精神药品使用制度势在必行。

1. 第一类精神药品的分类第一类精神药品根据其治疗作用和副作用进行分类，包括抗精神病药、抗抑郁药、抗焦虑药等。

各类药品根据其特性和风险程度确定使用范围和使用方法。

2. 第一类精神药品的处方管理对于使用第一类精神药品的患者，医生应当根据患者的病情和治疗需要进行处方。

麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院历来十分重视麻醉药品、精神药品管理，严格执行《药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》等相关规定，并根据具体情况制定了一系列管理办法，从硬件措施、人员培训等多方面着手保障麻醉药品、精神药品的合理、合法、安全、规范使用。

为加强麻醉药品和精神药品的管理，医院建立了以院长任主任委员的麻醉药品、精神药品管理委员会。

主要负责落实上级主管部门关于麻醉药品、精神药品管理工作的任务；建立和完善医院麻醉药品和精神药品的专项制度并监督落实；协调全院麻醉药品、精神药品管理工作重要事项等。

把麻醉药品、第一类精神药品管理列入了本单位年度目标责任制考核，建立麻醉药品、第一类精神药品使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。

建立并严格执行麻醉药品、第一类精神药品的采购、验收、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。

日常工作由药学部门承担。

根据本单位医疗需要，按照有关规定购进麻醉药品、第一类精神药品，保持合理库存。

麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

入库验收采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。

我院储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库（柜）加锁。

对进出专库（柜）的麻醉药品、第一类精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。

对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。

门诊、急诊、住院等药房设置麻醉药品、第一类精神药品周转柜，库存不得超过本机构规定的数量。

麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理(3篇)麻醉药品和精神药品管理总结麻醉药和精神药品的管理篇一****，我院麻醉药品、第一类精神药品严格根据国家法律的有关规定，仔细作好方案、选购、验收、入库、领取、发放、调剂的每一个环节，制订了工作制度与职责，做到了全年麻醉药品和第一类精神药品合法管理与平安合理使用。

医院进行了麻醉药品、精神药品使用管理法律法规学问培训与考核，重新核准了麻醉药品、第一类精神药品处方权限，对调剂人员也进行了培训与考核，只有通过考核才能调剂麻醉药品和第一类精神药品。

1．方案、选购与储存我院依据医疗需要，根据有关规定购进麻醉药品、精神药品，仓库依据临床需要提出申购方案，经药剂科主任审核、院长审批后，在国家规定供应处选购，同时实行了网上申报方案与入库沟对制度。

为了保证此类药品在运输中的平安，医院每次用专用车运输。

建立严格的验收制度，做到货到即验收，清点到最小包装，并作好祥细的记录。

药品出、入库双人复核，做到帐物相符、日清月结。

设置专柜、专锁，由专人负责。

2．发放、使用我院麻醉药品、精神药品由专人负责麻醉药品、精神药品的调配。

在临床使用过程中，为保证用药的合理性，平安性，严格实行工作制度，由专人负责、专柜加锁、专用处方、专用帐册、专册登记，空安瓿准时按批号回收。

每发出访用的药品按处方实行了记录。

我院将麻醉药品、精神药品的管理列入目标责任制考核内容，建立专项检查制度，定期组织检查，杜绝平安隐患。

三、处方管理麻醉药品、第一类精神药品的使用中，处方管理是关键。

我院按国家法律的有关规定印制专用处方，并要求医师严格根据有关规定开处方，药剂人员仔细审核，以书不合规定的处方坚决不发药。

每个月麻醉药品与第一类精神药品处方按规定编号装订，处方在仓库专箱存放三年备查，已过三年的处方报请医院和当地卫生行政主管部门销毁。

****，我院麻醉药品、精神药品的使用和管理根据国家的法律规定，仔细作好了每一个环节的管理，基本作到了合法合理平安选购、保管与使用，全年无事故发生。

麻醉药品、第一类精神药品安全储存措施及管理制度麻醉药品、第一类精神药品是一种具有药理作用和成瘾性的特殊药物，必须得到严格的管理和安全储存。

因此，建立一套完善的安全储存措施和管理制度非常重要。

本文将从三个方面具体阐述麻醉药品、第一类精神药品的安全储存及管理制度。

一、麻醉药品、第一类精神药品的物理保管措施在药品储藏方面，应采用封闭式储藏，储存温度一般为15℃~25℃，在储存环境上，应做到通风、干燥、遮光、防潮、防火等措施，确保储存环境的安全性和稳定性。

必须在不同种类的药品中设置专门储存机柜和保险柜，麻醉药品需要专门设定密码或者是智能化刷卡门禁系统，保证安全性。

并且每一批次的麻醉药品、第一类精神药品的储存情况都应该建立档案，以便于日后查询和管理。

二、人员管理措施在药品管理方面，必须针对管理人员进行专门的职业培训和教育，增强员工安全意识和管理水平, 并且制定出勤管理细则，对所有涉及麻醉药品、第一类精神药品的人员做出出勤规定，将员工的出勤情况纳入卫生监督考核的重要内容之一、同时，药品出入库和库房管理的人员要进行必要的背景调查，做出准确的人员经历情况总结以及背景调查，严禁有脚踏实地的录用行为。

同时，也要加强保密意识，在进出药品环节是否存在泄漏风险上，进行有关情况的掌握和处理。

三、制度管理在药品的制度管理方面，需要建立各类文件，包括药品配送单、库房出入库单以及药品调配单等，以便于全面掌握每批次的药品储存、配送、调配情况。

对于过期、失效、变质的麻醉药品、第一类精神药品必须按照规定进行及时处理和报废，并有专人跟进处理相关事宜，保证过期、失效和变质药品的专门回收和管理。

建立专门的药品会议制度，每一年召开两次会议，由相关的科室管理人员、药剂、采购与库房管理人员以及护理人员参加，通过讨论交流，加强对麻醉药品、第一类精神药品实践中的管理，提高管理水平。

总之，麻醉药品、第一类精神药品的安全储存和管理制度是重要的一环，必须严格按照有关规章制度，严防各类突发事件的发生，确保药品管理的安全性和合法性，让安全管理和规范使用真正落实到每一位医务工作者的实际工作中。

麻醉药品和第一类精神药品安全储存设施情况及相关管理制度第一条麻醉药品、第一类精神药品的领用必须经过严格审批，领用人员必须持有效证件，并在专用账册上签字确认。

第二条领用人员必须对所领用的麻醉药品、第一类精神药品进行核对，确保数量、品种、批号、有效期等信息与专用账册相符。

第三条领用人员必须按照医疗需要使用药品，并在专用账册上及时记录使用情况，做到账实相符。

四、报损、报废、销毁制度第一条发现麻醉药品、第一类精神药品出现损坏、过期、变质等情况时，必须及时报告上级领导，并按照相关规定进行处理。

第二条对于已经过期、变质、损坏等不能再使用的麻醉药品、第一类精神药品，必须按照规定进行销毁，并做好销毁记录。

第三条销毁工作必须由专人负责，并经过严格审批，确保销毁工作的安全性和有效性。

五、安全管理制度第一条加强麻醉药品、第一类精神药品的安全管理，建立健全安全防范措施，确保药品的安全性。

第二条加强对麻醉药品、第一类精神药品的监管，建立健全监测机制，及时发现和解决问题。

第三条加强对麻醉药品、第一类精神药品的培训，提高员工的安全意识和应对突发事件的能力。

二、麻醉药品、第一类精神药品销毁制度：过期或损坏的麻醉药品、第一类精神药品应向卫生行政部门申请销毁，并在其监督下进行销毁。

销毁过程应详细记录销毁时间、地点、内容、数量、执行人和监督人等信息。

六、丢失、及被盗案件报警制度：为加强麻醉药品、第一类精神药品的管理，医院应配备保险柜，门、窗应设置防盗设施。

药房设周转库的，也应配备保险柜和必要的防盗设施。

在储存、发放、调配和使用过程中，应指定专人负责，明确责任，交接班应有记录。

同时，应实行批号管理和追踪，建立统一编号的处方保管、领取、使用、退回销毁管理制度。

如果发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或被盗、被抢、骗取或冒领等情况，应立即向卫生行政部门、公安机关和药品监督管理部门报告。

对因工作失职造成丢失的人员，视情节严重追究责任。

七、值班巡查制度：为保障麻醉药品、第一类精神药品的安全，医院应设值班人员进行巡查。

医疗机构麻醉药物和第一类精神药物管理制度目录1.麻醉药物和第一类精神药物管理目旳责任制度 (1)2.麻醉药物和第一类精神药物专题检查制度 (2)3.麻醉药物和第一类精神药物采购与验收制度 (2)4.麻醉药物和第一类精神药物储存与保管制度 (3)5.麻醉药物和第一类精神药物发放与调配制度 (3)6.麻醉药物和第一类精神药物使用制度 (4)7.麻醉药物和第一类精神药物处方管理制度 (5)8.麻醉药物和第一类精神药物病历管理制度 (5)9.麻醉药物和第一类精神药物报损与销毁制度 (6)10.麻醉药物和第一类精神药物管理汇报制度 (6)11.麻醉药物和第一类精神药物回收登记制度 (7)12.麻醉药物和第一类精神药物安全管理和值班巡查制度 (7)13.麻醉药物和第一类精神药物值班与交接班制度 (7)14.麻醉药物和第一类精神药物知识培训考核制度 (8)15.使用麻醉药物和第一类精神药物患者随诊复诊制度 (8)医疗机构麻醉药物和第一类精神药物管理制度根据国务院《麻醉药物和精神药物管理条例》、卫生部《处方管理措施》和《医疗机构麻醉药物、第一类精神药物管理规定》旳有关文献精神，为满足医疗需要，安全使用管理麻醉药物和第一类精神药物，特制定本规定。

麻醉药物和第一类精神药物管理目旳责任制度一、医疗机构要建立麻醉、精神药物管理机构。

医疗机构应建立由分管负责人负责，医疗管理、药学、护理、保卫等部门参与旳麻醉、精神药物管理机构，并指定责任心强、业务熟悉旳专职人员负责麻醉药物和第一类精神药物平常管理工作。

二、医疗机构要把麻醉药物和第一精神药物管理列入本单位目旳责任制考核，实行“五专”管理。

建立麻醉药物、第一类精神药物使用专题检查制度，严格执行麻醉药物、第一类精神药物旳采购、验收、保管、发放、调配、使用、报损残、销毁、丢失及被盗案件汇报、值班巡查等制度。

三、医疗管理部门负责麻醉药物和精神药物处方权审批及签名立案工作，组织全院医、药、护人员旳培训和考核，考核本院各科室麻醉药物和精神药物使用管理状况，并记录汇总纳入年度工作目旳责任制考核。

医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品和第一类精神药品是医疗机构必需的药品，但是它们也具有很高的危险性。

因此，为了保证医疗安全和用药合理性，国务院和卫生部制定了相应的管理条例和规定。

在此基础上，医疗机构也需要建立相应的管理机构和制度，以实现麻醉药品和第一类精神药品的安全使用和管理。

为了实现上述目标，医疗机构需要建立麻醉、精神药品管理机构，并指定专职人员负责日常管理工作。

同时，医疗机构还需要将麻醉药品和第一类精神药品管理列入本单位目标责任制考核，实行“五专”管理。

具体而言，医疗管理部门负责审批和备案处方权，组织培训和考核，药品管理部门负责计划、采购、验收、保管、发放、调配和审核管理工作，护理部门负责保管和使用工作，保卫部门负责设施设备的安全检查和夜间医院值班巡视等。

除了建立相应的管理机构和制度外，医疗机构还需要制定麻醉药品和第一类精神药品专项检查制度，以确保管理机构和制度的健全性和符合规定。

专项检查内容包括麻醉和精神药品的采购、储存和安全管理是否符合规定，调配和使用是否符合要求，是否流失等。

医疗机构的分管负责人需要组织医学、药学、护理、保卫等部门定期参加专项检查工作，并做好检查记录。

同时，医疗机构还需要定期对麻醉药品和第一类精神药品库房防火、防盗等安全设备进行检查，及时解除安全隐患。

四、加强对重点药品的监管，包括、咖啡因、杜冷丁、二氢埃托啡、丁丙诺啡、氯胺酮、等。

确保日常监管措施得到切实执行。

五、对于因特殊药品监管责任不落实，导致特殊药品重大流失案件的，要依法追究相应领导的责任。

麻醉药品和第一类精神药品采购与验收制度：一、药学管理部门根据本院的临床医疗、教学和科研需要，填报《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》申请表。

该表一式二份，经县级卫生行政部门初审合格后，报市卫生局审批。

麻醉药品和精神药品经营单位和本院各执一份。

二、药学管理部门每年12月底前填写下年度《年度麻醉药品、第一类精神药品购用计划表》和本年度《麻醉药品、第一类精神药品使用情况表》。

麻醉药品第一类精神药品管理自查报告篇一：麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告我院按照卫计委关于各医疗机构开展麻醉药品和精神药品安全使用的自查通知要求，对全院涉及麻醉药品、精神药品使用管理的相关科室进行了自查，现将自查情况报告如下：我院使用的麻醉药品有：哌替啶(针、片) 、芬太尼针、瑞芬太尼针、舒芬太尼针、吗啡缓释片、可待因片。

我院使用的精神药品有:第一类精神药品：氯胺酮、麻黄素针(按麻醉药品进行管理)；第二类精神药品：地西泮、艾司唑仑、咪达唑仑、阿普唑仑、苯巴比妥钠、氯硝西泮、地佐辛、曲马多、右佐匹克隆片等。

一、麻醉、精神药品出、入库管理(一)麻醉药品的采购是通过具有麻醉药品经销资质的公司：德阳荣升药业购买，购买过程是按要求通过医疗机构印鉴卡系统在网上操作，符合规定。

(二)入库验收做到货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。

(三)储存麻醉药品、第一类精神药品实行专人负责、专库 (柜) 加锁、专用账册，专册登记、专用处方即“五专”管理。

医院麻醉、一类精神药品实行“三级”管理，分为：药库管理、药房管理和临床科室管理。

(四)麻醉、一类精神药品发放到各小组应做到双人复核，双人验收，清点到最小包装，并签字。

二、医院按照有关规定，对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。

执业医师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权，药师经考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格。

三、麻醉药品的处方量：癌性疼痛和非癌性疼痛的处方量均符合规定要求。

四、医师在开具麻醉和精神药品电子处方的同时开具了手写处方，处方医生签名，配方和核对人员双签名。

麻醉、一类精神药品处方存放符合要求。

五、门(急)诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻醉药品和第一类精神药品的病人，建立相应的档案，档案中包含二级以上医疗机构证明、患者和代办人员身份证复印件，并签署《知情同意书》。

麻醉用药工作总结
麻醉用药是医疗工作中至关重要的一环，它直接关系到手术的成功进行和患者
的安全。

在过去的一段时间里，我们医院的麻醉科工作取得了一定的成绩，但也面临着一些挑战和问题。

因此，我想在这篇文章中对我们麻醉用药工作进行总结，并提出一些改进的建议。

首先，我们需要关注麻醉用药的安全性。

麻醉药物的使用需要严格按照规定的
剂量和方法进行，以确保患者在手术过程中不会出现意外。

此外，麻醉用药的记录和管理也是至关重要的，我们需要建立完善的记录系统，及时记录患者的用药情况，以便及时调整用药方案。

其次，我们还需要关注麻醉用药的效果。

在手术中，麻醉药物的效果直接关系
到手术的顺利进行和患者的恢复情况。

因此，我们需要不断学习和掌握最新的麻醉用药知识，以提高麻醉效果，减少手术中的并发症。

另外，我们还需要关注麻醉用药的节约和合理使用。

麻醉药物是一种宝贵的医
疗资源，我们需要合理使用，避免浪费。

同时，我们还需要关注麻醉用药的成本，尽量选择价格合理的药物，降低医疗费用，提高医疗资源的利用效率。

总的来说，麻醉用药工作是一项复杂而又重要的工作，我们需要不断学习和提
高自己的专业水平，以确保麻醉工作的安全和有效进行。

希望通过我们的努力，能够为患者的手术治疗带来更好的效果。

麻醉药品、第一类精神药品的使用和管理中存在的问题与建议麻醉药品、第一类精神药品是临床上常用的一种特殊药品，具有极强的身体依赖性和精神依赖性，必须要加强严格管理，避免滥用现象或者流入非法渠道而危害社会。

虽然国家和卫生部在2005年先后颁布了关于麻醉药品和精神类药品的管理条例和规定，但于这类药物安全使用也起到良好的推进作用，但是目前仍旧存在着一些不足之处。

因此，需要对麻醉药品、第一类精神药品的管理和应用提出更加严格的要求，全面贯彻落实国家管理规定，以从根本上保证麻醉药品、第一类精神药品的安全使用和科学管理。

该文在这里通过麻醉药品、第一类精神药品的使用和管理中存在的问题进行简单分析，并提出了相关建议，以对深入执行新规定提供帮助。

标签：麻醉药品；第一类精神药品；使用；管理；问题；建议[Abstract] Narcotic drugs，psychotropic drugs of category I is clinical on commonly used a special drug，with strong physical dependence and psychological dependence，it is necessary to strengthen the management and strict，avoid abuse or into illegal channels and the harm to the society. Although the national Ministry of health in 2005 has promulgated the management regulations and provisions on narcotic drugs and psychotropic drugs，but to this kind of safe drug use also plays a good role in promoting. However，there still exist some deficiencies. Therefore，it is the need of narcotic drugs，the management and application of psychotropic drugs of category I put forward more strict requirements，to fully implement the National tube Regulations，in order to fundamentally guarantee of narcotic drugs，psychotropic drug safe use and scientific management. This paper here by narcotic drugs，the problems existed in the use and management of psychotropic drugs of category I of simple analysis，and puts forward related suggestions and help to the further implementation of the new regulations.[Key words] Narcotic drugs；First class psychotropic substances；Use；Management；Problem；Suggestion麻醉药品、第一类精神药品在使用和管理中涉及多个环节，一旦稍有不慎，这些药品就极可能流入市场，给社会带来严重的危害。

麻醉药品和精神药品管理及使用情况总结
本文是一份关于XXX麻醉药品和第一类精神药品管理及使用情况的总结报告。

根据相关文件要求，本院对2017年度的管理和使用情况进行了分析和总结。

首先，针对麻醉药品和第一类精神药品的管理情况，本院严格按规定进行购用，由药剂科专人负责管理购用印鉴卡，并采取网上采购和银行转账方式付款。

入库验收也严格执行货到即验、双人开箱验收、清点验收到最小包装、验收记录双人签字等规定。

储存方面，本院专人负责、专柜加锁、双人双锁管理，并建立了专用账册。

药房还配备了麻醉药品和第一类精神药品专用保险柜，门窗有防盗设施，药房24小时有人值班。

针对处方权管理，本院规定只有具有执业医师资格并经过专业培训取得“麻醉药品、一类精神药品”处方资格的医生，经本院医务科审核授予处方权。

门诊患者使用麻醉药品和第一类精神药品时，医生要为患者书写门诊病历，并留存在药房备查。

医生在开具处方时，也要严格控制药品剂型、剂量的使用范围和处方量的规定。

其次，针对麻醉药品和第一类精神药品的临床使用情况，本院在2017年使用了盐酸吗啡针、盐酸吗啡片、吗啡缓释片、磷酸可待因片等药品。

其中，癌症患者使用占据了97%左右，非癌症患者只有3%左右。

为保障辖区内癌痛患者的止痛治疗，2018年采购计划量将在2017年的实际使用量上略为增加。

总的来说，本院在麻醉药品和第一类精神药品的管理和使用方面，严格按照相关文件要求执行，确保了药品的安全和合法使用，也为患者提供了安全、有效的治疗服务。

麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)第一篇：麻醉药品第一类精神药品检查总结(6月)麻醉药品、第一类精神药品检查总结2022年6月一、基本情况2022年6月18日-19日，药剂科对全院备用有麻醉药品第一类精神药品基数的科室和麻醉药品处方进行了检查。

二、存在的问题（一）共性问题：1、医师处方未按《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》执行，开具的处方用法用量与取药日期不符，签名不全（医、药）。

2、各临床科室无统一的麻醉药品、第一类精神药品使用登记本和交接班本。

3、各科室标签标识未统一。

4、医务人员对麻醉药品第一类精神药品的管理制度知晓度不高。

5、为门（急）诊患者开具麻醉药品第一类精神药品未签订知情同意书。

（二）个性问题：1、妇产科、重症医学科无保险柜。

2、手术麻醉科登记记录不规范，未实行交接班。

3、西药库房：无监控视频，验收未到最小包装。

4、西药房：无逐日消耗登记本，红处方未编号，未实行批号管理，空安瓿回收登记不全，登记记录本及交接班本签名不全，无监控视频。

三、原因分析1、对制度的培训力度不够。

2、对制度、二甲条款的解读不够深入，未全面细致反映对特殊药物管理的要求。

3、工作人员较少，工作忙；工作时不细心。

4、原先未对临床科室统一要求。

5、现有设备设施限制。

四、改进措施1、加强麻醉药品、第一类精神药品相关制度的全院培训。

2、定做全院麻醉药品、第一类精神药品统一标识。

3、设制全院统一的临床科室麻醉药品、第一类精神药品使用登记本和交接班本。

4、建议妇产科、重症医学科购买保险柜。

申请保卫科给西药房、西药库房安装监控视频。

5、西药库房、西药房对麻醉药品、第一类精神药品实行批号管理，修正登记本，添加批号栏。

6、设制逐日消耗登记本并作记录。

强调各项登记签名齐全。

7、药师严格按《处方管理办法》、《麻醉药品精神药品管理条例》的规定审核医师开具的处方，未按要求开具的与医师联系发回重开。

8、制定《麻醉药品使用知情同意书》并要求医师在第一次为患者建立病历时签署。

麻醉药品和第一类精神药品管理制度麻醉药品和第一类精神药品是我国药品管理中的特殊类别，它们在医疗和药品安全方面扮演着至关重要的角色。

为了更好地管理和监督这些药品的使用和流通，我国制定了一系列管理制度。

下面将就麻醉药品和第一类精神药品的管理制度进行详细介绍。

一、麻醉药品管理制度麻醉药品是指具有麻醉、镇痛和麻痹作用的药品，主要用于手术、急救和疼痛治疗等领域。

我国对麻醉药品的管理非常严格，主要包括以下几个方面：1. 药品准入制度：所有麻醉药品在我国上市前都需要经过国家药品监督管理部门的批准，必须符合药品的临床需要和质量要求。

2. 药品流通管理：麻醉药品的生产、销售和使用必须符合法律法规的规定，严格控制其流通环节，避免滥用和非法买卖。

3. 药品使用管理：医疗机构在使用麻醉药品时必须按照规定的程序和剂量使用，同时要对药品的使用情况进行记录和监测。

4. 药品监督检查：国家药监部门会定期对麻醉药品的生产、流通和使用情况进行检查，确保符合相关要求。

二、第一类精神药品管理制度第一类精神药品是指对中枢神经系统有显著影响，具有麻醉、镇静、安定、麻痹或兴奋作用的药品，主要用于精神疾病的治疗。

我国对第一类精神药品的管理也十分重视，具体措施如下：1. 药品分类管理：国家会根据药品的药理作用和临床用途将药品分类，并在管理上作出相应安排，第一类精神药品属于特殊管理范围。

2. 用药监管：对于第一类精神药品的使用需要严格按照医生处方用药，避免患者滥用或误用这类药品。

3. 用药记录管理：医疗机构在使用第一类精神药品时需要建立详细的用药记录，做好药品的管理和跟踪。

4. 不良反应监测：监测和评估第一类精神药品的不良反应情况，及时调整用药方案以确保患者的安全。

通过上述管理制度的执行，我国能够有效地监管麻醉药品和第一类精神药品的生产、流通和使用，保障了药品的质量、安全和有效性，为医疗卫生工作提供了有力支持。

在未来，随着医疗技术的不断提高和药品管理制度的不断完善，相信我国的麻醉药品和第一类精神药品管理水平将得到进一步提升，为人民群众的健康保驾护航。

麻醉药品和一类精神药品管理制度麻醉药品和精神药品是两类不同性质的药物，它们的管理制度也有所不同。

本文将分别探讨麻醉药品和一类精神药品的管理制度，并分析其重要性和存在的问题。

一、麻醉药品管理制度麻醉药品是指用于麻醉手术或减轻疼痛的药物。

由于其具有较高的药理活性和潜在的滥用风险，对麻醉药品的管理制度显得尤为重要。

1.监管机构及管理制度麻醉药品的管理主要由国家药品监管部门负责，例如美国的FDA、中国的国家药品监督管理局等。

这些机构通过制定一系列法律法规和监管政策，来确保麻醉药品的合理使用和安全管理。

2.麻醉药品的生产与销售麻醉药品的生产和销售必须严格遵循相关的法律法规和监管要求。

生产企业必须具备相应的生产许可证，并严格按照GMP(Good Manufacturing Practice)等质量管理体系进行生产。

销售环节需要通过合法渠道进行，例如医院、药店等。

3.麻醉药品的处方与用药麻醉药品通常需要医生处方才能购买和使用。

医生必须根据患者具体情况，综合考虑疾病、手术的需要和患者的病情，合理选择和使用麻醉药品。

同时，医生还需严格控制麻醉药品的剂量和使用次数，避免滥用和过度使用。

4.麻醉药品的监测与反馈麻醉药品的管理还需要建立监测和反馈机制，对麻醉药品的使用情况进行跟踪和评估。

医疗机构应建立药品使用档案，记录麻醉药品的用药情况，包括用药目的、剂量、时间等信息。

同时，不定期进行药品流向的核查和抽样检测，以确保麻醉药品的合理使用。

二、精神药品管理制度精神药品是用于治疗精神障碍和改善心理状况的药物，包括镇静剂、抗焦虑药、抗抑郁药等。

精神药品的管理同样具有重要性。

1.监管机构及管理制度精神药品的管理同样由国家药品监管部门负责，他们通过制定相应的法律法规和规章制度，来确保精神药品的合理使用和安全管理。

此外，精神药品还需要与心理卫生、社会保障等部门进行联动合作，形成协同治疗的模式。

2.精神药品的处方与用药精神药品更多地需要精神科医生或心理医生的处方才能购买和使用。

麻醉药品和第一类精神药品及易制毒类化学品管理制度为规范我院麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品的管理，保证麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品的合法、安全、合理使用，防止流入非法渠道，根据《药品管理法》、《处方管理办法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》（国务院令第442 号）、《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《精神药品临床应用指导原则》、《麻醉药品临床应用指导原则》、《药品类易制毒化学品管理办法》等有关法律文件，特制定本制度。

一、管理机构和组织架构（一）医院成立由主管院长任组长，医务、护理、药剂、保卫等部门相关人员为成员组成的“特殊药品管理领导小组”；日常工作由药剂科负责落实。

（二）特殊药品管理领导小组应建立麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品使用检查制度，定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患；参与有关麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品管理重大事件的调查处理。

（三）医务和药学部门定期对药学、医护、安全保卫等人员进行涉及麻醉药品、第一类精神药品、毒性药品和药品类易制毒化学品管理的有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。

执业医师取得麻醉药品和第一类精神药品处方权后，方可在本院开具麻醉药品和第一类精神药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。

药学专业技术人员取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格后，方可在本院调剂麻醉药品和第一类精神药品。

（四）对取得麻精药品处方权的执业医师建立管理档案，内容包括执业医师资格证、执业医师执业证、麻精药品培训结业证复印件；也对麻精药品调剂权的药学专业技术人员建立管理档案，内容包括毕业证、资格证及麻精药品培训结业证复印件。

二、麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品的采购（一）麻醉药品、第一类精神药品及易制毒类化学品由药剂科按规定采购，药库与各药房设置合理库存。

精麻药品管理使用情况总结2014年，我院严格执行了《麻醉药品和精神药品管理条例》和《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》的相关规定，加强了对麻醉精神药品的采购验收、仓储、临床使用、调配发放等管理，确保了临床安全合理使用。

现将相关情况总结如下：1、建立和完善了相关制度，把落实精神、麻醉药品制度管理纳入日常药学管理工作的重点，要求每个部门全体药学人员都要熟知管理文件，并按照制度的规定开展精、麻药品的管理工作。

对于管理核心制度，我们制作了KT板，并将KT板贴在麻醉药品保险柜旁边，时刻警示管理人员，牢记麻醉药品的特殊性，重视麻醉药品管理。

2、严格落实“五专管理”。

设立麻醉药品专用保险柜，有专人负责，采用专用账簿、专用处方、专册登记的方式进行日常管理工作。

在药房、麻醉室设置的麻醉药品周转库，也严格按照五专要求开展工作，同时设置麻醉药品基数，领用配备麻醉药品数量不超过基数的规定。

3、加强麻醉药品临床使用管理，有专门疼痛药师到相关临床科室开展临床药学工作。

在门诊药房设置专门的麻醉药品发放窗口，由制定的专职人员负责麻醉药品的日常审方、调配、使用登记工作，并负责门诊病人用药指导和用药交代。

对处书写、药品使用不符合相关管理规定的，一律不予发药。

4、加强对麻醉药品的安全管理，建立安全管理值班巡查制度，值班人员值班期间要加强对精麻药品保管区域的巡查。

库房、药房和病区周转库设立专柜保存精、麻药品，门窗装有防盗设施，保险柜装有安全报警装置，非正常打开时会立即报警。

保险柜实行双人双锁制，需两人才能开启药品保险柜。

在麻醉药品保险柜摆放区域还安装了摄像头，进行实时监控，时刻保障药品安全。

5、严格执行采购验收管理和批号管理制度。

药品进入药库前，进行双人开箱验收，清点到最小包装，记录验收药品品名、规格、剂型、批号、数量等相关情况，验收合格后双人签字，记录保存完整。

进入医院的麻醉药品全部实行批号管理，保证药品使用后的可追溯性。

总之，2014年我院麻醉药品管理措施到位，责任明确，保障了全年麻醉药品的安全合理使用。

麻醉药品和精神药品管理情况自查报告麻醉药品和精神药品管理情况自查报告卫生局医政科：我院根据要求，对麻醉、精神药品的使用和管理进行了一次自查自纠，在自查自纠的过程中，未发现有违规使用上述药品情况。

我院在使用上述药品时，严格遵守《麻醉药品、精神药品管理条例》等相关法律法规，并组织临床医务人员认真学习《麻醉、精神药品法律法规汇编》，严格把握临床适应症，实实在在为不少癌症病人、手术病人减轻了痛苦，收到了良好的社会效益。

另外在管理上，我们成立了以院长为首的管理小组，制定了相关的管理制度，设立专柜储存，建立专用帐册，实行专人保管，作到了目前无一次药品流失、遗失、差错事故。

麻醉药品和精神药品管理情况自查报告根据县市场监督管理局下发的20**年医疗机构药品质量监督检查方案的通知，我院按照检查方案中的要求进行自查，现将自查结果汇总如下：一、领导重视，管理组织健全我院成立了药品质量管理组织和管理制度。

药剂科设立了药品质量管理人员负责药品质量管理的工作，确定各岗位职能，并建立健全药品质量管理各环节制度。

二、药品的管理1、我院已经于20**年9月通过网上集中采购平台采购药品，药品采购目录根据《国家基本药物目录》、《城镇医疗保险目录》及结合临床实际使用确定，并经医院药事管理委员会审核通过，由药库按照目录进行网上采购。

2、建立供货单位档案，严格审核供货单位及销售人员的资质。

确保从有合法资格的企业采购合格药品。

购进的药品每批次都索取合法的票据并留存。

严格执行进货验收制度并建立了药品验收记录。

中药饮片的购进严格按照《医院中药饮片管理规范》的要求，从具有中药饮片生产经营范围的公司购进，验收入库时认真核对品名、产地、生产企业、产品批号、生产日期、合格标识等内容，不符合要求的一律拒绝入库。

3、根据《药品管理法》及相关药品法律法规制定了药品质量管理制度：包括药品的购进、验收、养护制度、处方的`调配及发放制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度、拆零药品调配管理制度、药品质量事故报告制度等。