最新电大药理学形考任务1资料

试卷总分:100 得分:100
一、单项选择题
1.药物半数致死量(LD 50 )是（）。

A.百分之百动物死亡剂量的一半
B.致死量的一半剂量
C.ED 50 的10倍剂量
D.引起半数实验动物死亡的剂量
E.最大中毒量
【答案】:D
2.药物产生副作用的药理学基础是（）。

A.用药剂量过大
B.患者肝肾功能不良
C.特异质反应
D.患者肝肾功能不良
E.药理效应选择性低
【答案】:E
3.半数有效量是（）。

A.临床有效量的一半剂量
B.50%的受试者有效的剂量
C.效应强度
D.LD 50
E.引起阳性反应50%的剂量
【答案】:B
4.药物的治疗指数是（）。

A.ED 50 /LD 50
B.ED 50 与LD 50 之间的距离
C.LD 50 /ED 50
D.ED 90 /LD 10
E.ED 95 /LD 5
【答案】:C
5.对受体的认识不正确的是（）。

A.首先与配体发生化学反应的基团
B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应
C.各种受体都有其固定的分布与功能
D.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制
E.受体与激动药及拮抗药都能结合
【答案】:B
6.药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。

药理学（药）形考任务1选择一题目1：药物的副作用是（与治疗目的无关的药理作用）题目2：药物的量效关系是指（药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系）。

题目3：药物效应强度是（能引起等效反应的相对剂量）。

题目4：半数有效量是（50%的受试者有效的剂量）。

题目5：药物产生副作用的药理学基础是（药理效应选择性低）。

题目6：药物的零级动力学消除是指（单位时间内消除恒量的药物）。

题目7：血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（血药浓度）。

题目8：药物的生物转化和排泄速度决定了其（作用持续时间的长短）。

题目9：某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（40小时）。

题目10：用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速）。

题目11：氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（不被胆碱酯酶代谢）。

题目12：ACh的Ｍ样作用不包括（骨骼肌收缩）。

题目13：氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（选择性M受体激动作用）。

题目14：关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（盗汗时敛汗）。

题目15：不属于毛果芸香碱的不良反应是（心率加快）。

题目16：下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（后马托品）。

题目17：右旋筒箭毒碱属于（N2胆碱受体阻断药）。

题目18：阿托品属于（M胆碱受体阻断药）。

题目19：神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（控制血压减少出血）。

题目20：琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（持续激动N2胆碱受体）。

题目21：静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（血压升心率快）。

题目22：下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（肾上腺素）。

题目23：肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（兴奋α、β1和β2肾上腺素受体）。

题目24：静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（血压升心率慢）。

题目25：下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（多巴胺）。

题目26：普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（阻断心脏β1受体）。

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一
1.题目
ACh的N样作用不包括（）
a. 心率减慢
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 骨骼肌收缩
d. 交感神经节兴奋
e. 副交感神经节兴奋
2.题目
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）
a. 40小时
b. 60小时
c. 24小时
d. 32小时
e. 16小时
3.题目
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）
a. 阻断血管α1受体
b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
c. 能够阻断心脏的M胆碱受体
d. 能够直接兴奋心脏β1受体
e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
4.题目
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）
a. 血压升心率不变
b. 血压升心率快
c. 血压升心率慢
d. 血压降心率慢
e. 血压降心率快
5.题目
6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）
a. 血压升，心率快
b. 血压降，心率快。

最新电大《药理学》形考作业任务01最新电大《药理学》形考作业任务01-04网考试题及答案 100通过考试说明：《药理学》形考共有4个任务。

任务1至任务4是客观题，任务1至任务4需在考试中多次抽取试卷，直到出现01任务001、02任务001、03任务001、04任务001试卷，就可以按照该套试卷答案答题。

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01任务 01任务001 一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。

）1.药理学是研究（）A.药物与机体相互作用的科学 B.药物治疗疾病的科学 C.药物作用于机体的科学 D.药物代谢的科学 E.药物转化的科学 2.受体部分激动剂的特点是 A.不能与受体结合 B.没有内在活性 C.具有激动药与拮抗药两重特性 D.有较强的内在活性 E.只激动部分受体 3.药物的治疗指数是指 A.LD50 /ED50的比值 B.ED95/LD5的比值 C.ED50/LD50的比值 D.ED90 /LD10的比值 E.ED50 与LD50之间的距离 4.药物产生副反应的药理学基础是 A. 用药剂量过大 B.药理效应选择性低 C.患者肝肾功能不良 D.血药浓度过高 E.特异质反应 5.药物半数致死量(LD50)是指 A.致死量的一半剂量 B.最大中毒量 C.百分之百动物死亡剂量的一半 D.ED50的10倍剂量 E.引起半数实验动物死亡的剂量 6.药物效应强度是指 A.其值越小则药效越小 B.与药物的最大效能相关 C.是指能引起等效反应的相对剂量 D. 反映药物与受体的解离 E.越大则疗效越好 7.受体激动剂的特点是 A.与受体有较强的亲和力和内在活性 B. 能与受体结合 C.无内在活性 D.有较弱的内在活性 E.与受体不可逆地结合 8.药物作用是指 A.药理效应 B.药物具有的特异性作用 C.对不同脏器的选择性作用 D.药物与机体细胞间的初始反应 E. 对机体器官兴奋或抑制作用 9.竞争性拮抗剂具有的特点是 A. 与受体结合后能产生效应 B.能抑制激动药的最大效应 C.增加激动药剂量时不增加效应 D. 同时具有激动药的性质 E.使激动剂量-效曲线平行右移 10. 药物产生作用的快慢取决于 A. 药物的吸收速度 B.药物的排泄速度 C.药物的转运方式 D.药物的分布容积 E.药物的代谢速度 11.药物进入血循环后首先 A.作用于靶器官 B.在肝脏代谢 C.与血浆蛋白结合 D.由肾脏排泄 E.储存在脂肪 12.时量曲线的峰值浓度表明 A.药物吸收速度与消除速度相等 B. 药物吸收过程已完 C.药物在体内分布开始 D.药物消除过程开始 E.药物的疗效开始 13.被动转运的特点是 A.顺浓度差，不耗能，无竞争现象 B.顺浓度差，耗能，不需载体 C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象 D.顺浓度差，不耗能，有饱和现象 E.逆浓度差，不耗能，无饱和现象 14.用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为 A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用 B.苯巴比妥促进血小板聚集 C.苯巴比妥抑制凝血酶 D.减慢双香豆素的吸收 E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 15.某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是 A. 16h B.24h C.32h D.40h E.60h 16.药物自用药部位进入血液循环的过程称为 A.通透性 B.吸收 C.分布 D.转化 E.代谢 17.血浆t1/2是指 A.血药稳态浓度 B.有效血药浓度 C.血药浓度 D.血药峰浓度 E.最小有效血药阈浓度 18.不属于交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B.出汗增加 C.心率加快 D.冠状血管扩张 E.脂肪分解 19.去甲肾上腺素的消除主要是通过 A. 突触间隙扩散到血液 B.在突出间隙被MAO代谢 C.被突触前后膜摄取 D.在突出间隙被T代谢 E.被胆碱酯酶水解 20.不属于副交感神经支配功能的是 A. 瞳孔缩小 B.支气管收缩 C.心率减慢 D.血管收缩 E.唾液腺分泌增加 21.不属于新斯的明临床应用的是 A. 治疗重症肌无力 B.治疗腹痛腹泻 C.治疗术后尿潴留 D.筒箭毒碱中毒解救 E.阵发性室上性心动过速 22.不属于毛果芸香碱不良反应的是 A. 流涎 B.出汗 C.胃肠蠕动增加 D.心率加快 E.加重哮喘 23.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是 A. 能兴奋Ｍ胆碱受体 B.能兴奋肠平滑肌 C.能增加胃蠕动 D.能兴奋膀胱逼尿肌 E.不被胆碱酯酶代谢 24.不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是 A.心率减慢 B.骨骼肌收缩 C.交感神经节兴奋 D.副交感神经节兴奋 E.肾上腺髓质兴奋 25.不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是 A. 交感神经节兴奋 B.副交感神经节兴奋 C.肾上腺髓质兴奋 D.运动终板去极化 E.窦房结兴奋 26.可用新斯的明解救的药物中毒是 A.巴比妥类催眠药 B.金刚烷胺 C.非去极化肌松药 D.去极化型肌松药 E.毒扁豆碱中毒 27.不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是 A.瞳孔缩小 B.骨骼肌收缩 C.唾液分泌增加 D.支气管平滑肌收缩 E.心脏功能抑制 28.胆绞痛合理的用药是 A.大剂量吗啡 B.大剂量阿托品 C.吗啡加阿托品 D.阿司匹林加吗啡 E.阿司匹林加阿托品 29.神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是 A. 控制血压减少出血 B.抑制腺体分泌 C.抑制内脏平滑肌收缩 D.防止心律失常 E.增加血管韧性 30.作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是 A. 旋光性是左旋 B.中枢抑制作用 C.止吐作用 D.防晕动作用 E.作用时间长 31.除儿童外眼科最常用的散瞳药是 A.匹鲁卡品 B.毒扁豆碱 C.阿托品 D.后马托品 E.肾上腺素 32.美加明属于 A.拟胆碱药 B.M胆碱受体阻断药 C.N1胆碱受体阻断药 D.N2胆碱受体阻断药 E.α-肾上腺素受体阻断药 33.右旋筒箭毒碱属于 A.拟胆碱药 B.M胆碱受体阻断药 C.N1胆碱受体阻断药 D.N2胆碱受体阻断药 E.α-肾上腺素受体阻断药 34.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是 A.减少运动神经动作电位 B.减少运动神经末梢释放ACh C.阻断N2胆碱受体 D.直接松弛骨骼肌 E.持续激动N2胆碱受体 35.为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是 A. 肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E.肾上腺素加异丙肾上腺素 36.下列药物中可用于治疗多种休克的药物是 A.肾上腺素 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.多巴胺 E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 37.治疗过敏性休克首选的药物是 A.去甲肾上腺素 B.异丙肾上腺素 C.肾上腺素 D.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 E.肾上腺素加异丙肾上腺素 38.异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A.α肾上腺素受体 B.α和β1肾上腺素受体 C.β2肾上腺素受体 D.β1和β2肾上腺素受体 E.α、β1和β2肾上腺素受体 39.应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为 A. 降低氯丙嗪疗效 B.降低肾上腺素强心作用 C.血压会明显降低 D.血压会明显升高 E.会诱发支气管痉挛 40.治疗哮喘可供选择的药物是 A.肾上腺素或去甲肾上腺素 B.肾上腺素或异丙肾上腺素 C.去甲肾上腺素或多巴胺 D.异丙肾上腺素或多巴胺 E.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 41.用于治疗青光眼的药物是 A.多巴胺 B.去甲肾上腺素 C.异丙肾上腺素 D.肾上腺素 E.42.去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是 A. α肾上腺素受体 B.α和β1肾上腺素受体 C.β2肾上腺素受体 D.β1和β2肾上腺素受体 E.α、β1和β2肾上腺素受体 43.能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是 A. 普萘洛尔 B.美托洛尔 C.阿托品 D.酚妥拉明 E.拉贝洛尔 44.下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是 A. 动脉硬化性高血压 B.妊娠高血压 C.肾病性高血压 D.嗜铬细胞瘤高血压 E.先天性血管畸形高血压 45.酚妥拉明舒张血管的原理是 A.阻断突触后膜α1受体 B.兴奋M胆碱受体 C.阻断突触前膜β2受体 D.阻断突触前膜α2受体 E.阻断心脏β1受体 46.“肾上腺素升压作用的翻转”是指 A.静脉注射肾上腺素后血压先升后降 B.静脉注射肾上腺素后血压先降后升 C.静脉注射肾上腺素后血压只升未降 D.β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压 E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压 47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是 A.阻断心脏β1受体 B.扩张冠状血管 C.降低心脏前负荷 D.降低左心室压力 E.降低回心血量 48.前列腺肥大应该选用 A.M胆碱受体阻断药 B.N2胆碱受体阻断药 C.α受体阻断药 D.β受体阻断药 E.多巴胺受体阻断药 49.下面应禁用β受体阻断药的疾病是 A. 心绞痛 B.房室传导阻滞 C.快速型心律失常 D.高血压 E.甲状腺机能亢进 50.可加重支气管哮喘的药物是 A.α受体激动剂 B.α受体阻断剂 C.β受体阻断剂 D.β受体激动剂 E.M受体阻断药 02任务 02任务001 一、单项选择题（共 50 道试题，共100 分。

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。

A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。

A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。

A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。

国家开放大学《药理学(本)》形考任务1-4参考答案题目随机，下载利用查找功能完成学习任务形考任务11.pKa是指()。

A.酸性药物解离的常数值B.药物50%解离时的pH值C.药物90%解离时的pH 值D.药物不解离时的pH 值2.阿托品属于()。

A.M胆碱受体阻断药B.N1胆碱受体阻断药C.N2 胆碱受体阻断药D.拟胆碱药3.氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是()。

A.不被胆碱酯酶代谢B.能兴奋肠平滑肌C.能兴奋膀胱逼尿肌D.能兴奋M 胆碱受体4.半数有效量是()。

A.效应强度B.LD50C.50%的受试者有效的剂量D.临床有效量的一半剂量5.被动转运的特点是()。

A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，不耗能，有竞争现象D.顺浓度差，不耗能，无竞争现象6.胆碱能神经是指()。

A.合成神经递质需要胆碱的神经B.末梢释放乙酰胆碱的神经C.胆碱是其受体的激动剂的神经D.胆碱是其受体的拮抗剂的神经E.代谢物有胆碱的神经7.胆绞痛合理的用药是()。

A.阿司匹林加阿托品B.阿司匹林加吗啡C.大剂量吗啡D.吗啡加阿托品8.对琥珀胆碱的肌松反应极度敏感者应考虑是否是()。

A.假性胆碱酯酶缺乏B.N2胆碱受体敏感性降低C.隐性重症肌无力D.过敏体质E.N2胆碱受体数目减少9.对受体的认识不正确的是()。

A.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应B.首先与配体发生化学反应的基团C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.各种受体都有其固定的分布与功能E.受体与激动药及拮抗药都能结合10.关于肝药酶的描述，下列()是错误的。

A.属P-450 酶系统B.其活性有限C.易发生竞争性抑制D.个体差异大E.只代谢19类药物11.关于毛果芸香碱的临床应用，()是错误的A.阿托品中毒的解救B.盗汗时敛汗C.口腔黏膜干燥症D.缩瞳对抗散瞳药作用12.琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是()。

国家开放大学《药理学(药)》形考任务1-4参考答案形考任务1一、单项选择题1.药物作用是指()。

A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用c.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.药理效应2.对受体的认识不正确的是()。

A.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制B.受体与激动药及拮抗药都能结合C.各种受体都有其固定的分布与功能D.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应E.首先与配体发生化学反应的基团3.药物的副作用是()。

A.长期用药引起的反应B.用量过大引起的反应c.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应4.药物效应强度是()。

A.与药物的最大效能相关B.能引起等效反应的相对剂量C.反映药物与受体的解离D.其值越小则药效越小E.越大则疗效越好5.半数有效量是()。

A.临床有效量的一半剂量B.效应强度C.引起阳性反应50%的剂量D.LD50E.50%的受试者有效的剂量6.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间( )。

A.血药浓度B.血药峰浓度C.最小有效血药阈浓度D.有效血药浓度E.血药稳态浓度7.药物的生物转化和排泄速度决定了其( )。

A.作用持续时间的长短B.后遗效应的有无C.副作用的大小D.效能的大小E.起效的快慢8.pKa是指 ( )。

A.药物90%解离时的pH值B.药物全部解离时的pH值C.酸性药物解离的常数值D.药物不解离时的pH值E.药物50%解离时的pH值9.药物产生作用的快慢取决于( )。

A.药物的转运方式B.药物的代谢速度C.药物的排泄速度D.药物的吸收速度E.药物的分布容积10.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度( )。

A.1B.11C.8D.2E.511.ACh的M样作用不包括( )。

A.心脏功能抑制B.骨骼肌收缩C.瞳孔缩小D.唾液分泌增加E.支气管平滑肌收缩12.不属于新斯的明的临床应用是( )。

药理学形成性考核作业1（请学习第一章至第六章学习内容，完成下列问题）一、名词解释（请从所学第一章至第六章中选取5个名词作解答，每题4分，共20分）1.血浆半衰期：指血浆中药物浓度下降一半所需的时间。

2.首关消除：口服经门静脉进入肝脏的药物，在进入体循环前被代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

3.半数有效量（ED50）：能引起半数动物（50%）阳性反应的剂量。

4.二重感染：长期大量应用广谱抗生素，使体内敏感细菌被抑制，而不敏感细菌得以繁殖而引起的新感染。

5.效能：即最大效应。

指药物所能达到的最大效应的能力就是该药的效能。

二、单项选择题（每题2分，共40分）1. 药物的治疗指数是指（A ）A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离2．药物量效关系是指（C ）A. 药物结构与药理效应的关系B. 药物作用时间与药理效应的关系C. 药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D. 半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系3．下列对受体的认识不正确的是（B ）A. 首先与配体发生化学反应的基团B. 药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C. 受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D. 受体与激动药及拮抗药都能结合E. 各种受体都有其固定的分布与功能4．下列属于受体激动剂的特点是（A ）A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合5．药物产生作用的快慢取决于（A ）A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度6. 弱酸性药物与抗酸药物两者同时服用与前者单用时比较，则（ D ）A. 在胃中解离减少，自胃吸收增多B. 在胃中解离增多，自胃吸收增多C. 在胃中解离减少，自胃吸收减少D. 在胃中解离增多，自胃吸收减少E. 解离和吸收无变化7. 药物进入血循环后首先（C ）A.作用于靶器官B.在肝脏代谢C.与血浆蛋白结合D.由肾脏排泄E.储存在脂肪8. 药物的生物转化和排泄速度决定（C ）A. 副作用的大小B. 效能的大小C. 作用持续时间的长短D. 起效的快慢E.后遗效应的有无9. 去甲肾上腺素能神经是指（C ）A. 合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢释放肾上腺素C. 末梢释放去甲肾上腺素D. 多巴胺是其受体的激动剂E. 肾上腺素是其受体的拮抗剂10. 下述不是胆碱能神经的是（D ）A. 交感神经节前纤维B. 副交感神经节前纤维C. 副交感神经节后纤维D. 支配窦房结的交感神经节后纤维E. 支配汗腺的交感神经节后纤维11. 乙酰胆碱的消除主要是通过（A ）A. 乙酰胆碱酯酶水解B. 突触前膜摄取C. 突触后膜摄取D. 单胺氧化酶代谢E. COMT代谢12. 去甲肾上腺素的消除主要是通过（C ）A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解13. 不属于Ach的Ｍ样作用的是（ B ）Ａ. 瞳孔缩小Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 唾液分泌增加Ｄ. 支气管平滑肌收缩Ｅ. 心脏功能抑制14. 不属于Ach的Ｎ样作用的是（A ）Ａ. 心率减慢Ｂ. 骨骼肌收缩Ｃ. 交感神经节兴奋Ｄ. 副交感神经节兴奋Ｅ.肾上腺髓质兴奋15. 下列对毛果芸香碱临床应用叙述错误的是（C ）Ａ.缩瞳对抗散瞳药作用Ｂ. 治疗青光眼Ｃ. 盗汗时敛汗Ｄ. 口腔黏膜干燥症E. 阿托品中毒的解救16. 下列药物中毒可用新斯的明解救的是（C ）A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒17. 阿托品属于（ B ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药18. 美加明属于（ C ）A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药19. 最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（E ）A. 东莨菪碱B. 琥珀胆碱C. 美加明D. 阿托品E. 山莨菪碱20. 麻醉前给药，东莨菪碱优于阿托品的优点是（B ）A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长三、问答题（任选2题作答，每题10分，共20分）1. 简述不良反应的分类，并举例说明。

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一 1.题目 ACh的N样作用不包括（）a.心率减慢 b.肾上腺髓质兴奋 c.骨骼肌收缩 d.交感神经节兴奋 e.副交感神经节兴奋 2.题目某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）a.40小时 b.60小时 c.24小时 d.32小时 e.16小时 3.题目酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）a.阻断血管α1受体 b.兴奋交感神经末梢突触前膜β受体 c.能够阻断心脏的M胆碱受体 d.能够直接兴奋心脏β1受体 e.阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体 4.题目静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）a.血压升心率不变 b.血压升心率快 c.血压升心率慢 d.血压降心率慢 e.血压降心率快 5.题目 6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a.血压升，心率快 b.血压降，心率快 c.血压升，心率慢 d.血压升，心率不变 e.血压降，心率慢 7.题目弱酸性药物与抗酸药物同服,比前者单用时（）a.在胃中解离增多，自胃吸收增多 b.在胃中解离减少，自胃吸收减少 c.在胃中解离增多，自胃吸收减少 d.解离和吸收无变化 e.在胃中解离减少，自胃吸收增多 8.题目不属于新斯的明的临床应用是（）a.筒箭毒碱中毒解救 b.治疗重症肌无力 c.治疗术后尿潴留 d.阵发性室上性心动过速 e.治疗腹痛腹泻 9.题目对受体的认识不的是（）a.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 b. 首先与配体发生化学反应的基团 c.各种受体都有其固定的分布与功能 d.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 e.受体与激动药及拮抗药都能结合 10.题目下列药物中用于治疗青光眼的拟交感胺类药是（）a.多巴胺 b.异丙肾上腺素 c.d.肾上腺素 e.去甲肾上腺素 11.题目药物的治疗指数是（）a.ED50/LD50 b.ED95/LD5 c.ED90 /LD10 d.ED50与LD50之间的距离 e.LD50 /ED50 12.题目去甲肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α、β1和β2肾上腺素受体 b.α和β1肾上腺素受体 c.α肾上腺素受体 d.β1和β2肾上腺素受体 e.β2肾上腺素受体 13.题目胆绞痛合理的用药是（）a.大剂量吗啡 b.吗啡加阿托品 c.阿司匹林加吗啡 d.大剂量阿托品 e.阿司匹林加阿托品 14.题目不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（）a.运动终板去极化 b.肾上腺髓质兴奋 c.交感神经节兴奋 d.窦房结兴奋 e.副交感神经节兴奋 15.题目每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（）a.5 b.2 c.11 d.8 e.1 16.题目作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品之处是（）a.旋光性是左旋 b.防晕动作用 c.中枢抑制作用 d.作用时间长 e.止吐作用 17.题目药物效价强度是（）a.其值越小则药效越小 b.越大则疗效越好 c.反映药物与受体的解离 d.能引起等效反应的相对剂量 e.与药物的最大效能相关 18.题目右旋筒箭毒碱属于（）a.N2胆碱受体阻断药 b.N1胆碱受体阻断药 c.拟胆碱药 d.α-肾上腺素受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 19.题目神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是（）a.抑制内脏平滑肌收缩 b.控制血压减少出血 c.防止心律失常 d.增加血管韧性 e.抑制腺体分泌 20.题目氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱相比，不同之处是（）a.能兴奋膀胱逼尿肌 b.不被胆碱酯酶代谢 c.能兴奋肠平滑肌 d.能增加胃蠕动 e.能兴奋Ｍ胆碱受体 21.题目普萘洛尔能治疗心绞痛的主要原因是（）a.降低回心血量 b.扩张冠状血管 c.降低心脏前负荷 d.阻断心脏β1受体 e.降低左心室压力 22.题目普萘洛尔降压的机制不包括（）a.阻断中枢的β受体 b.阻断交感神经末梢突触前膜的β受体 c.阻断心脏的β1受体 d.阻断血管的β2受体 e.阻断肾脏的β1受体 23.题目药物产生作用的快慢取决于（）a.药物的排泄速度 b.药物的分布容积 c.药物的吸收速度 d.药物的转运方式 e.药物的代谢速度 24.题目阿托品属于（）a.α-肾上腺素受体阻断药 b.拟胆碱药 c.M胆碱受体阻断药 d.N2胆碱受体阻断药 e.N1胆碱受体阻断药 25.题目可加重支气管哮喘的药物是（）a.β受体激动剂 b.β受体阻断 c.α受体阻断剂 d.α受体激动剂 e.M受体阻断药 26.题目 pKa是指（）a.药物不解离时的pH值 b.药物50解离时的pH值 c.药物90解离时的pH值 d.药物全部解离时的pH值 e.酸性药物解离的常数值 27.题目前列腺肥大应该选用的受体阻断药是（）a.β受体阻断药 b.N2胆碱受体阻断药 c.α受体阻断药 d.多巴胺受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 28.题目药物中毒可用新斯的明解救的是（）a.去极化型肌松药 b.毒扁豆碱 c.非去极化型肌松药 d.金刚烷胺 e.巴比妥类催眠药 29.题目肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α肾上腺素受体 b.β1肾上腺素受体 c.兴奋α、β1和β2肾上腺素受体 d.β2肾上腺素受体 e.β1和β2肾上腺素受体 30.题目最优先选择酚妥拉明的高血压是（）a.动脉硬化性高血压 b.嗜铬细胞瘤高血压 c.妊娠高血压 d.肾病性高血压 e.先天性血管畸形高血压 31.题目酚妥拉明舒张血管的原理是（）a.阻断心脏β1受体 b.阻断突触前膜α2受体 c.阻断突触后膜α1受体 d.兴奋M胆碱受体 e.阻断突触前膜β2受体 32.题目异丙肾上腺素兴奋的受体作用最准确的是（）a.α肾上腺素受体 b.β2肾上腺素受体 c.α和β1肾上腺素受体 d.α、β1和β2肾上腺素受体 e.β1和β2肾上腺素受体 33.题目药物半数致死量(LD50)是（）a.引起半数实验动物死亡的剂量 b.致死量的一半剂量 c.百分之百动物死亡剂量的一半 d.ED50的10倍剂量 e.最大中毒量 34.题目下列药物中可用于治疗多种休克的药物是（）a.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b.肾上腺素 c.去甲肾上腺素 d.异丙肾上腺素 e.多巴胺 35.题目明显翻转肾上腺素的升压效应的药物是（）a.拉贝洛尔 b.阿托品 c.酚妥拉明 d.普萘洛尔 e.美托洛尔 36.题目半数有效量是（）a.引起阳性反应50的剂量 b.临床有效量的一半剂量 c.50的受试者有效的剂量 d.LD50 e.效应强度 37.题目最常用于感染中毒性休克治疗的药物是（）a.琥珀胆碱 b.美加明 c.东莨菪碱 d.阿托品 e.山莨菪碱 38.题目药物的零级动力学消除是指（）a.药物消除至零 b.单位时间内消除恒量的药物 c.药物的消除速率常数为零 d.单位时间内消除恒定比例的药物 e.药物的吸收量与消除量达到平衡 39.题目关于毛果芸香碱的临床应用错误的是（）a.盗汗时敛汗 b.阿托品中毒的解救 c.缩瞳对抗散瞳药作用 d.治疗青光眼 e.口腔黏膜干燥症 40.题目药物的副作用是（）a.与治疗目的无关的药理作用 b.用量过大引起的反应 c.长期用药引起的反应 d.停药后出现的反应 e.与遗传有关的特殊反应 41.题目琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是（）a.阻断N2胆碱受体 b.减少运动神经动作电位 c.减少运动神经末梢释放ACh d.直接松弛骨骼肌 e.持续激动N2胆碱受体 42.题目用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为（）a.苯巴比妥抑制凝血酶 b.减慢双香豆素的吸收 c.苯巴比妥对抗双香豆素的作用 d.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速 e.苯巴比妥促进血小板聚集 43.题目药物产生副作用的药理学基础是（）a.患者肝肾功能不良 b.血药浓度过高 c.特异质反应 d.药理效应选择性低 e.用药剂量过大 44.题目氨甲酰甲胆碱的药理学特点是（）a.具有M受体阻断作用 b.具有N1受体阻断作用 c.选择性M受体激动作用 d.拟肾上腺素作用 e.选择性N1受体激动作用 45.题目静脉注射大剂量异丙肾上腺素平均血压和心率的变化是（）a.血压降，心率快 b.血压升，心率慢 c.血压降，心率慢 d.血压升，心率不变 e.血压升，心率快 46.题目药物的量效关系是指（）a.最小有效量与药理效应的关系 b.药物剂量（或血药浓度)与药理效应的关系 c.半数有效量与药理效应的关系 d.药物作用时间与药理效应的关系 e.药物结构与药理效应的关系 47.题目不属于毛果芸香碱的不良反应是（）a.加重哮喘 b.胃肠蠕动增加 c.流涎 d.出汗 e.心率加快 48.题目药物的生物转化和排泄速度决定了其（）a.副作用的大小 b.后遗效应的有无 c.效能的大小 d.作用持续时间的长短 e.起效的快慢 49.题目下列药物中除儿童外眼科最常用的散瞳药是（）a.阿托品 b.后马托品 c.肾上腺素 d.毒扁豆碱 e.毛果芸香碱 50.题目阻断交感神经末梢突触前膜β受体的药可引起（）a.去甲肾上腺素释放增多 b.心肌收缩力增强 c.去甲肾上腺素释放减少 d.心率增加 e.房室传导加快 51.题目调节麻痹是指（）a.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平 b.瞳孔固定不能调节 c.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸 d.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平 e.眼压过高视神经麻痹 52.题目治疗外周血管痉挛性疾病可选用（）a.α受体激动剂 b.β受体激动剂 c.α受体阻断剂 d.α和β受体阻断剂 e.β受体阻断剂 53.题目药物作用是指（）a.药理效应 b.对不同脏器的选择性作用 c.药物与机体细胞间的初始反应 d.药物具有的特异性作用 e.对机体器官兴奋或抑制作用 54.题目下列药物中治疗过敏性休克首选的拟交感胺药物是（）a.肾上腺素加异丙肾上腺素 b.肾上腺素 c.异丙肾上腺素 d.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 e.去甲肾上腺素 55.题目“肾上腺素升压作用的翻转”是指（）a.α受体阻断剂使肾上腺素明显降压 b.静脉注射肾上腺素后血压先降后升 c.β受体阻断剂使肾上腺素明显升压 d.静脉注射肾上腺素后血压只升不降 e.静脉注射肾上腺素后血压先升后降 56.题目 ACh的Ｍ样作用不包括（）a.支气管平滑肌收缩 b.瞳孔缩小 c.骨骼肌收缩 d.唾液分泌增加 e.心脏功能抑制 57.题目治疗哮喘可供选择的药物是（）a.肾上腺素或去甲肾上腺素 b.肾上腺素或异丙肾上腺素 c.去甲肾上腺素或多巴胺 d.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素 e.异丙肾上腺素或多巴胺 58.题目咪芬属于（）a.拟胆碱药 b.N2胆碱受体阻断药 c.α-肾上腺素受体阻断药 d.N1胆碱受体阻断药 e.M胆碱受体阻断药 59.题目对受体的认识不正确的是（）a.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应 b.受体与激动药及拮抗药都能结合 c.首先与配体发生化学反应的基团 d.各种受体都有其固定的分布与功能 e.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制 60. 题目被动转运的特点是（）a.顺浓度差，不耗能，有饱和现象 b.顺浓度差，不耗能，有竞争现象 c.顺浓度差，耗能，不需载体 d.顺浓度差，不耗能，无竞争现象 e.逆浓度差，不耗能，无饱和现象 61.题目血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（）a.血药峰浓度 b.血药稳态浓度 c.最小有效血药阈浓度 d.有效血药浓度 e.血药浓度 62.题目为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是（）a.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素 b.去甲肾上腺素 c.异丙肾上腺素 d.肾上腺素加异丙肾上腺素 e.肾上腺素。

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01任务01任务_0001一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。

）1. 药理学是研究（）A. 药物与机体相互作用的科学B. 药物治疗疾病的科学C. 药物作用于机体的科学D. 药物代谢的科学E. 药物转化的科学2. 受体部分激动剂的特点是A. 不能与受体结合B. 没有内在活性C. 具有激动药与拮抗药两重特性D. 有较强的内在活性E. 只激动部分受体3. 药物的治疗指数是指A. LD50 /ED50的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50 与LD50之间的距离4. 药物产生副反应的药理学基础是A. 用药剂量过大B. 药理效应选择性低C. 患者肝肾功能不良D. 血药浓度过高E. 特异质反应5. 药物半数致死量(LD50)是指A. 致死量的一半剂量B. 最大中毒量C. 百分之百动物死亡剂量的一半D. ED50的10倍剂量E. 引起半数实验动物死亡的剂量6. 药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小B. 与药物的最大效能相关C. 是指能引起等效反应的相对剂量D. 反映药物与受体的解离E. 越大则疗效越好7. 受体激动剂的特点是A. 与受体有较强的亲和力和内在活性B. 能与受体结合C. 无内在活性D. 有较弱的内在活性E. 与受体不可逆地结合8. 药物作用是指A. 药理效应B. 药物具有的特异性作用C. 对不同脏器的选择性作用D. 药物与机体细胞间的初始反应E. 对机体器官兴奋或抑制作用9. 竞争性拮抗剂具有的特点是A. 与受体结合后能产生效应B. 能抑制激动药的最大效应C. 增加激动药剂量时不增加效应D. 同时具有激动药的性质E. 使激动剂量-效曲线平行右移10. 药物产生作用的快慢取决于A. 药物的吸收速度B. 药物的排泄速度C. 药物的转运方式D. 药物的分布容积E. 药物的代谢速度11. 药物进入血循环后首先A. 作用于靶器官B. 在肝脏代谢C. 与血浆蛋白结合D. 由肾脏排泄E. 储存在脂肪12. 时量曲线的峰值浓度表明A. 药物吸收速度与消除速度相等B. 药物吸收过程已完C. 药物在体内分布开始D. 药物消除过程开始E. 药物的疗效开始13. 被动转运的特点是A. 顺浓度差，不耗能，无竞争现象B. 顺浓度差，耗能，不需载体C. 顺浓度差，不耗能，有竞争现象D. 顺浓度差，不耗能，有饱和现象E. 逆浓度差，不耗能，无饱和现象14. 用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A. 苯巴比妥对抗双香豆素的作用B. 苯巴比妥促进血小板聚集C. 苯巴比妥抑制凝血酶D. 减慢双香豆素的吸收E. 苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速15. 某药t1/2为8 h，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A. 16hB. 24hC. 32hD. 40hE. 60h16. 药物自用药部位进入血液循环的过程称为A. 通透性B. 吸收C. 分布D. 转化E. 代谢17. 血浆t1/2是指A. 血药稳态浓度B. 有效血药浓度C. 血药浓度D. 血药峰浓度E. 最小有效血药阈浓度18. 不属于交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 出汗增加C. 心率加快D. 冠状血管扩张E. 脂肪分解19. 去甲肾上腺素的消除主要是通过A. 突触间隙扩散到血液B. 在突出间隙被MAO代谢C. 被突触前后膜摄取D. 在突出间隙被COMT代谢E. 被胆碱酯酶水解20. 不属于副交感神经支配功能的是A. 瞳孔缩小B. 支气管收缩C. 心率减慢D. 血管收缩E. 唾液腺分泌增加21. 不属于新斯的明临床应用的是A. 治疗重症肌无力B. 治疗腹痛腹泻C. 治疗术后尿潴留D. 筒箭毒碱中毒解救E. 阵发性室上性心动过速22. 不属于毛果芸香碱不良反应的是A. 流涎B. 出汗C. 胃肠蠕动增加D. 心率加快E. 加重哮喘23. 氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不同之处是A. 能兴奋Ｍ胆碱受体B. 能兴奋肠平滑肌C. 能增加胃蠕动D. 能兴奋膀胱逼尿肌E. 不被胆碱酯酶代谢24. 不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是A. 心率减慢B. 骨骼肌收缩C. 交感神经节兴奋D. 副交感神经节兴奋E. 肾上腺髓质兴奋25. 不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A. 交感神经节兴奋B. 副交感神经节兴奋C. 肾上腺髓质兴奋D. 运动终板去极化E. 窦房结兴奋26. 可用新斯的明解救的药物中毒是A. 巴比妥类催眠药B. 金刚烷胺C. 非去极化肌松药D. 去极化型肌松药E. 毒扁豆碱中毒27. 不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是A. 瞳孔缩小B. 骨骼肌收缩C. 唾液分泌增加D. 支气管平滑肌收缩E. 心脏功能抑制28. 胆绞痛合理的用药是A. 大剂量吗啡B. 大剂量阿托品C. 吗啡加阿托品D. 阿司匹林加吗啡E. 阿司匹林加阿托品29. 神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A. 控制血压减少出血B. 抑制腺体分泌C. 抑制内脏平滑肌收缩D. 防止心律失常E. 增加血管韧性30. 作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是A. 旋光性是左旋B. 中枢抑制作用C. 止吐作用D. 防晕动作用E. 作用时间长31. 除儿童外眼科最常用的散瞳药是A. 匹鲁卡品B. 毒扁豆碱C. 阿托品D. 后马托品E. 肾上腺素32. 美加明属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药33. 右旋筒箭毒碱属于A. 拟胆碱药B. M胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药E. α-肾上腺素受体阻断药34. 琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A. 减少运动神经动作电位B. 减少运动神经末梢释放AChC. 阻断N2胆碱受体D. 直接松弛骨骼肌E. 持续激动N2胆碱受体35. 为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素36. 下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A. 肾上腺素B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 多巴胺E. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素37. 治疗过敏性休克首选的药物是A. 去甲肾上腺素B. 异丙肾上腺素C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素加异丙肾上腺素E. 肾上腺素加异丙肾上腺素38. 异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体39. 应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A. 降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会明显降低D. 血压会明显升高E. 会诱发支气管痉挛40. 治疗哮喘可供选择的药物是A. 肾上腺素或去甲肾上腺素B. 肾上腺素或异丙肾上腺素C. 去甲肾上腺素或多巴胺D. 异丙肾上腺素或多巴胺E. 异丙肾上腺素或去甲肾上腺素41. 用于治疗青光眼的药物是A. 多巴胺B. 去甲肾上腺素C. 异丙肾上腺素D. 肾上腺素E. 麻黄素42. 去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A. α肾上腺素受体B. α和β1肾上腺素受体C. β2肾上腺素受体D. β1和β2肾上腺素受体E. α、β1和β2肾上腺素受体43. 能明显翻转肾上腺素升压效应的药物是A. 普萘洛尔B. 美托洛尔C. 阿托品D. 酚妥拉明E. 拉贝洛尔44. 下列高血压最适选用酚妥拉明降压的是A. 动脉硬化性高血压B. 妊娠高血压C. 肾病性高血压D. 嗜铬细胞瘤高血压E. 先天性血管畸形高血压45. 酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α1受体B. 兴奋M胆碱受体C. 阻断突触前膜β2受体D. 阻断突触前膜α2受体E. 阻断心脏β1受体46. “肾上腺素升压作用的翻转”是指A. 静脉注射肾上腺素后血压先升后降B. 静脉注射肾上腺素后血压先降后升C. 静脉注射肾上腺素后血压只升未降D. β受体阻断剂使肾上腺素只明显升压E. α受体阻断剂使肾上腺素只明显降压47. 普萘洛尔治疗心绞痛的主要原因是A. 阻断心脏β1受体B. 扩张冠状血管C. 降低心脏前负荷D. 降低左心室压力E. 降低回心血量48. 前列腺肥大应该选用A. M胆碱受体阻断药B. N2胆碱受体阻断药C. α受体阻断药D. β受体阻断药E. 多巴胺受体阻断药49. 下面应禁用β受体阻断药的疾病是A. 心绞痛B. 房室传导阻滞C. 快速型心律失常D. 高血压E. 甲状腺机能亢进50. 可加重支气管哮喘的药物是A. α受体激动剂B. α受体阻断剂C. β受体阻断剂D. β受体激动剂E. M受体阻断药02任务02任务_0001一、单项选择题（共 50 道试题，共 100 分。

1.药理学是研究（）药物与机体互相作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转变的科学受体部分激动剂的特色是不可以与受体联合没有内在活性拥有激动药与拮抗药双重特征有较强的内在活性只激动部分受体药物的治疗指数是指LD50 /ED50 的比值ED95/LD5 的比值ED50/LD50 的比值ED90 /LD10 的比值ED50 与 LD50 之间的距离药物产生副反响的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反响药物多半致死量 (LD50) 是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50 的 10 倍剂量惹起多半实验动物死亡的剂量药物效应强度是指其值越小则药效越小与药物的最大效能有关是指能惹起等效反响的相对剂量反应药物与受体的解离越大则疗效越好受体激动剂的特色是与受体有较强的亲和力和内在活性能与受体联合无内在活性有较弱的内在活性与受体不行逆地联合药物作用是指药理效应药物拥有的特异性作用对不一样脏器的选择性作用药物与机体细胞间的初始反响对机体器官喜悦或克制作用竞争性拮抗剂拥有的特色是与受体联合后能产奏效应能克制激动药的最大效应增添激动药剂量时不增添效应同时拥有激动药的性质使激动剂量 - 效曲线平行右移药物产生作用的快慢取决于药物的汲取速度药物的排泄速度药物的转运方式药物的散布容积药物的代谢速度药物进入血循环后第一作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白联合由肾脏排泄储藏在脂肪时量曲线的峰值浓度表示药物汲取速度与除去速度相等药物汲取过程已完药物在体内散布开始药物除去过程开始药物的疗效开始被动转运的特色是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是由于苯巴比妥抗衡双香豆素的作用苯巴比妥促使血小板齐集苯巴比妥克制凝血酶减慢双香豆素的汲取苯巴比妥引诱肝药酶使双香豆素代谢加快某药 t1/2 为 8 h ，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是16h24h32h40hE. 60h药物自用药部位进入血液循环的过程称为通透性B. 汲取散布转变代谢血浆 t1/2 是指血药稳态浓度有效血药浓度C. 血药浓度血药峰浓度最小有效血药阈浓度不属于交感神经支配功能的是瞳孔减小出汗增添心率加快冠状血管扩充脂肪分解去甲肾上腺素的除去主假如经过突触空隙扩散到血液在突出空隙被 MAO代谢被突触前后膜摄入在突出空隙被 COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于副交感神经支配功能的是瞳孔减小支气管缩短心率减慢血管缩短唾液腺分泌增添不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒挽救阵发性室上性心动过速不属于毛果芸香碱不良反响的是流涎出汗胃肠蠕动增添D. 心率加快加重哮喘氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不一样之处是能喜悦Ｍ胆碱受体能喜悦肠光滑肌能增添胃蠕动能喜悦膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是心率减慢骨骼肌缩短交感神经节喜悦副交感神经节喜悦肾上腺髓质喜悦不属于乙酰胆碱激动 N 型胆碱受体作用的是交感神经节喜悦副交感神经节喜悦肾上腺髓质喜悦运动终板去极化窦房结喜悦可用新斯的明挽救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是瞳孔减小骨骼肌缩短唾液分泌增添支气管光滑肌缩短心脏功能克制胆绞痛合理的用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是控制血压减少出血克制腺体分泌克制内脏光滑肌缩短防备心律失态增添血管韧性作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是旋光性是左旋中枢克制作用止吐作用防晕动作用作用时间长除少儿外眼科最常用的散瞳药是匹鲁卡品毒扁豆碱阿托品后马托品肾上腺素美加明属于拟胆碱药M 胆碱受体阻断药α - 肾上腺素受体阻断药右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M 胆碱受体阻断药 C.N1 胆碱受体阻断药 D.N2 胆碱受体阻断药α - 肾上腺素受体阻断药琥珀胆碱废弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢开释 ACh阻断 N2 胆碱受体直接废弛骨骼肌连续激动 N2 胆碱受体为延伸局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素以下药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素喜悦的受体最正确的是α肾上腺素受体α和β 1 肾上腺素受体β 2 肾上腺素受体D. β 1 和β 2 肾上腺素受体α、β 1 和β 2 肾上腺素受体应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是由于降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用C. 血压会显然降低血压会显然高升会引发支气管痉挛治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素用于治疗青光眼的药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素去甲肾上腺素喜悦的受体最正确的是α肾上腺素受体α和β 1 肾上腺素受体β 2 肾上腺素受体β 1 和β 2 肾上腺素受体α、β 1 和β 2 肾上腺素受体能显然翻转肾上腺素升压效应的药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品D. 酚妥拉明拉贝洛尔以下高血压最适采用酚妥拉明降压的是动脉硬化性高血压妊娠高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先本性血管畸形高血压酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α 1 受体喜悦 M胆碱受体阻断突触前膜β 2 受体阻断突触前膜α 2 受体E. 阻断心脏β 1 受体“肾上腺素升压作用的翻转”是指静脉注射肾上腺素后血压先升后降静脉注射肾上腺素后血压先降后升静脉注射肾上腺素后血压只升未降β受体阻断剂使肾上腺素只显然升压α受体阻断剂使肾上腺素只显然降压普萘洛尔治疗心绞痛的主要原由是阻断心脏β 1 受体扩充冠状血管降低心脏前负荷降低左心室压力降低回心血量前列腺肥大应当采用M 胆碱受体阻断药N2 胆碱受体阻断药α受体阻断药β受体阻断药多巴胺受体阻断药下边应禁用β受体阻断药的疾病是心绞痛房室传导阻滞迅速型心律失态高血压E. 甲状腺机能亢进可加重支气管哮喘的药物是α受体激动剂α受体阻断剂β受体阻断剂β受体激动剂M 受体阻断药任务一：试题库21.药理学是研究（）药物与机体互相作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转变的科学受体部分激动剂的特色是不可以与受体联合没有内在活性拥有激动药与拮抗药双重特征有较强的内在活性只激动部分受体竞争性拮抗剂拥有的特色是与受体联合后能产奏效应能克制激动药的最大效应增添激动药剂量时不增添效应同时拥有激动药的性质使激动剂量 - 效曲线平行右移药物产生副反响的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反响受体激动剂的特色是与受体有较强的亲和力和内在活性能与受体联合无内在活性有较弱的内在活性与受体不行逆地联合药物的副作用是指用量过大惹起的反响长久用药惹起的反响与遗传有关的特别反响停药后出现的反响与治疗目的没关的药理作用药物多半致死量 (LD50) 是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50 的 10 倍剂量惹起多半实验动物死亡的剂量药物的治疗指数是指LD50 /ED50 的比值B. ED95/LD5的比值C. ED50/LD50的比值D. ED90 /LD10的比值E. ED50与LD50之间的距离药物量效关系是指药物构造与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度 ) 与药理效应的关系多半有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系药物的生物转变和排泄速度决定了其副作用的大小效能的大小作用连续时间的长短起效的快慢后遗效应的有无某药 t1/2 为 8 h ，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是16h24h32h40h60h被动转运的特色是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象药物的零级动力学除去是指药物除去至零单位时间内除去恒定比率的药物药物的汲取量与除去量达到均衡药物的除去速率常数为零单位时间内除去恒量的药物时量曲线的峰值浓度表示A.药物汲取速度与除去速度相等药物汲取过程已完药物在体内散布开始药物除去过程开始药物的疗效开始药物进入血循环后第一作用于靶器官在肝脏代谢C. 与血浆蛋白联合由肾脏排泄储藏在脂肪pKa 是指药物 90%解离时的 pH 值B. 药物 50%解离时的 pH 值药物所有解离时的 pH 值药物不解离时的 pH 值酸性药物解离的常数值弱酸性药物与抗酸药物同服时 , 比前者单用时在胃中解离减少，自胃汲取增加在胃中解离增加，自胃汲取增加在胃中解离减少，自胃汲取减少D. 在胃中解离增加，自胃汲取减少解离和汲取无变化乙酰胆碱的除去主假如经过A. 乙酰胆碱酯酶水解突触前膜摄入突触后膜摄入单胺氧化酶代谢COMT 代谢去甲肾上腺素能神经是指合成神经递质需要酪氨酸B. 末梢开释肾上腺素C. 末梢开释去甲肾上腺素多巴胺是其受体的激动剂肾上腺素是其受体的拮抗剂去甲肾上腺素的除去主假如经过突触空隙扩散到血液在突出空隙被 MAO代谢C. 被突触前后膜摄入被胆碱酯酶水解不属于乙酰胆碱激动 N 型胆碱受体作用的是交感神经节喜悦副交感神经节喜悦肾上腺髓质喜悦运动终板去极化窦房结喜悦不属于毛果芸香碱不良反响的是流涎出汗胃肠蠕动增添D. 心率加快加重哮喘不属于乙酰胆碱Ｎ样作用的是心率减慢骨骼肌缩短交感神经节喜悦副交感神经节喜悦肾上腺髓质喜悦氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不一样之处是能喜悦Ｍ胆碱受体能喜悦肠光滑肌能增添胃蠕动能喜悦膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒挽救阵发性室上性心动过速可用新斯的明挽救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺C. 非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是瞳孔减小骨骼肌缩短唾液分泌增添支气管光滑肌缩短心脏功能克制美加明属于拟胆碱药M 胆碱受体阻断药N1 胆碱受体阻断药N2 胆碱受体阻断药α - 肾上腺素受体阻断药调理麻木是指瞳孔固定不可以调理眼压过高视神经麻木睫状肌废弛悬韧带废弛晶状体变凸睫状肌缩短悬韧带废弛晶状体扁平睫状肌废弛悬韧带拉紧晶状体扁平最常用于感染中毒性休克治疗的药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品山莨菪碱神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是控制血压减少出血克制腺体分泌克制内脏光滑肌缩短防备心律失态增添血管韧性作为麻醉前给药东莨菪碱优于阿托品的是旋光性是左旋中枢克制作用止吐作用防晕动作用作用时间长琥珀胆碱废弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢开释 ACh阻断 N2 胆碱受体直接废弛骨骼肌连续激动 N2 胆碱受体胆绞痛合理的用药是大剂量吗啡大剂量阿托品吗啡加阿托品阿司匹林加吗啡阿司匹林加阿托品治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素以下药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素异丙肾上腺素喜悦的受体最正确的是α肾上腺素受体α和β 1 肾上腺素受体β 2 肾上腺素受体β 1 和β 2 肾上腺素受体E. α、β 1 和β 2 肾上腺素受体肾上腺素喜悦的受体最正确的是α肾上腺素受体β 1 肾上腺素受体β 2 肾上腺素受体β 1 和β 2 肾上腺素受体喜悦α、β 1 和β 2 肾上腺素受体去甲肾上腺素喜悦的受体最正确的是α肾上腺素受体α和β 1 肾上腺素受体β 2 肾上腺素受体β 1 和β 2 肾上腺素受体α、β 1 和β 2 肾上腺素受体为延伸局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是由于降低氯丙嗪疗效B. 降低肾上腺素强心作用C. 血压会显然降低血压会显然高升会引发支气管痉挛酚妥拉明舒张血管的原理是A. 阻断突触后膜α 1 受体喜悦 M胆碱受体阻断突触前膜β 2 受体阻断突触前膜α 2 受体阻断心脏β 1 受体能显然翻转肾上腺素升压效应的药物是普萘洛尔美托洛尔阿托品酚妥拉明拉贝洛尔可加重支气管哮喘的药物是α受体激动剂α受体阻断剂β受体阻断剂β受体激动剂M 受体阻断药普萘洛尔降压的原由中错误的选项是阻断心脏β 1 受体阻断中枢的β受体阻断肾脏β 1 受体 D.阻断血管的β 2 受体阻绝交感神经末梢突触前膜β受体以下高血压最适采用酚妥拉明降压的是动脉硬化性高血压妊娠高血压肾病性高血压嗜铬细胞瘤高血压先本性血管畸形高血压前列腺肥大应当采用M 胆碱受体阻断药N2 胆碱受体阻断药C. α受体阻断药β受体阻断药多巴胺受体阻断药酚妥拉明喜悦心脏的主要原由是可以直接喜悦心脏β 1 受体可以阻断心脏的 M胆碱受体喜悦交感神经末梢突触前膜β受体阻断血管α 1 受体E.阻断血管α 1和交感神经末梢突触前膜α2 受体治疗外周血管痉挛性疾病可采用α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂α和β受体阻断剂任务一：试题库31.药理学是研究（）药物与机体互相作用的科学药物治疗疾病的科学药物作用于机体的科学药物代谢的科学药物转变的科学药物多半致死量 (LD50) 是指致死量的一半剂量最大中毒量百分之百动物死亡剂量的一半ED50 的 10 倍剂量惹起多半实验动物死亡的剂量药物的治疗指数是指LD50 /ED50 的比值ED95/LD5 的比值ED50/LD50 的比值ED90 /LD10 的比值ED50 与 LD50 之间的距离药物的副作用是指用量过大惹起的反响长久用药惹起的反响与遗传有关的特别反响停药后出现的反响与治疗目的没关的药理作用药物作用是指药理效应药物拥有的特异性作用对不一样脏器的选择性作用药物与机体细胞间的初始反响对机体器官喜悦或克制作用药物产生副反响的药理学基础是用药剂量过大药理效应选择性低患者肝肾功能不良血药浓度过高特异质反响多半有效量是指临床有效量的一半剂量LD50惹起阳性反响 50%的剂量效应强度50% 的受试者有效药物效应强度是指A. 其值越小则药效越小与药物的最大效能有关是指能惹起等效反响的相对剂量反应药物与受体的解离越大则疗效越好药物量效关系是指药物构造与药理效应的关系药物作用时间与药理效应的关系药物剂量（或血药浓度 ) 与药理效应的关系多半有效量与药理效应的关系最小有效量与药理效应的关系血浆 t1/2 是指血药稳态浓度有效血药浓度血药浓度血药峰浓度最小有效血药阈浓度药物的零级动力学除去是指药物除去至零单位时间内除去恒定比率的药物药物的汲取量与除去量达到均衡药物的除去速率常数为零单位时间内除去恒量的药物药物的生物转变和排泄速度决定了其副作用的大小效能的大小作用连续时间的长短起效的快慢后遗效应的有无药物自用药部位进入血液循环的过程称为通透性汲取散布转变代谢药物进入血循环后第一作用于靶器官在肝脏代谢与血浆蛋白联合由肾脏排泄储藏在脂肪时量曲线的峰值浓度表示药物汲取速度与除去速度相等药物汲取过程已完药物在体内散布开始药物除去过程开始药物的疗效开始药物产生作用的快慢取决于药物的汲取速度药物的排泄速度药物的转运方式药物的散布容积药物的代谢速度被动转运的特色是顺浓度差，不耗能，无竞争现象顺浓度差，耗能，不需载体顺浓度差，不耗能，有竞争现象顺浓度差，不耗能，有饱和现象逆浓度差，不耗能，无饱和现象对肾上腺髓质阐述不正确的选项是属于胆碱能神经支配属于交感肾上腺素系统应激状态喜悦主要开释肾上腺素主要开释乙酰胆碱去甲肾上腺素的除去主假如经过突触空隙扩散到血液在突出空隙被 MAO代谢被突触前后膜摄入在突出空隙被 COMT代谢被胆碱酯酶水解不属于交感神经支配功能的是瞳孔减小出汗增添心率加快冠状血管扩充脂肪分解不属于乙酰胆碱激动 N 型胆碱受体作用的是交感神经节喜悦副交感神经节喜悦肾上腺髓质喜悦运动终板去极化窦房结喜悦不属于毛果芸香碱不良反响的是流涎出汗胃肠蠕动增添心率加快加重哮喘氨甲酰甲胆碱与乙酰胆碱比较不一样之处是能喜悦Ｍ胆碱受体能喜悦肠光滑肌能增添胃蠕动能喜悦膀胱逼尿肌不被胆碱酯酶代谢可用新斯的明挽救的药物中毒是巴比妥类催眠药金刚烷胺非去极化肌松药去极化型肌松药毒扁豆碱中毒不属于新斯的明临床应用的是治疗重症肌无力治疗腹痛腹泻治疗术后尿潴留筒箭毒碱中毒挽救阵发性室上性心动过速不属于乙酰胆碱Ｍ样作用的是瞳孔减小骨骼肌缩短唾液分泌增添支气管光滑肌缩短心脏功能克制毛果芸香碱临床应用中错误的选项是缩瞳抗衡散瞳药作用治疗青光眼盗汗时敛汗口腔黏膜干燥症阿托品中毒的挽救琥珀胆碱废弛骨骼肌的原理是减少运动神经动作电位减少运动神经末梢开释 ACh阻断 N2 胆碱受体直接废弛骨骼肌连续激动 N2 胆碱受体右旋筒箭毒碱属于拟胆碱药M 胆碱受体阻断药N1 胆碱受体阻断药N2 胆碱受体阻断药α - 肾上腺素受体阻断药阿托品属于拟胆碱药B. M 胆碱受体阻断药C. N1胆碱受体阻断药D. N2胆碱受体阻断药α - 肾上腺素受体阻断药应用肌松药前禁用的抗生素是氨基糖苷类青霉素类喹诺酮类四环素类红霉素类最常用于感染中毒性休克治疗的药物是东莨菪碱琥珀胆碱美加明阿托品山莨菪碱美加明属于拟胆碱药M 胆碱受体阻断药N1 胆碱受体阻断药N2 胆碱受体阻断药α - 肾上腺素受体阻断药调理麻木是指瞳孔固定不可以调理眼压过高视神经麻木睫状肌废弛悬韧带废弛晶状体变凸睫状肌缩短悬韧带废弛晶状体扁平睫状肌废弛悬韧带拉紧晶状体扁平应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是由于降低氯丙嗪疗效降低肾上腺素强心作用血压会显然降低血压会显然高升会引发支气管痉挛肾上腺素喜悦的受体最正确的是α肾上腺素受体β 1 肾上腺素受体β 2 肾上腺素受体β 1 和β 2 肾上腺素受体喜悦α、β 1 和β 2 肾上腺素受体为延伸局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素用于治疗青光眼的药物是多巴胺去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素麻黄素以下药物中可用于治疗多种休克的药物是肾上腺素去甲肾上腺素异丙肾上腺素多巴胺去甲肾上腺素加异丙肾上腺素治疗哮喘可供选择的药物是肾上腺素或去甲肾上腺素肾上腺素或异丙肾上腺素去甲肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或多巴胺异丙肾上腺素或去甲肾上腺素治疗过敏性休克首选的药物是去甲肾上腺素异丙肾上腺素肾上腺素去甲肾上腺素加异丙肾上腺素肾上腺素加异丙肾上腺素异丙肾上腺素喜悦的受体最正确的是α肾上腺素受体α和β 1 肾上腺素受体β 2 肾上腺素受体β 1 和β 2 肾上腺素受体α、β 1 和β 2 肾上腺素受体普萘洛尔治疗心绞痛的主要原由是阻断心脏β 1 受体扩充冠状血管降低心脏前负荷降低左心室压力降低回心血量治疗外周血管痉挛性疾病可采用α受体激动剂α受体阻断剂β受体激动剂β受体阻断剂α和β受体阻断剂。

2023国开电大药理学形考任务11.受体激动剂的特点是（）。

A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.能与受体结合C.无内在活性D.有较弱的内在活性E.与受体不可逆地结合2.药物的治疗指数是（）。

A.LD5O/ED5OB.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离3.药物半数致死量（LD50）是OoA.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的IO倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量4.药物产生副作用的药理学基础是（）。

A,用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.竞争性拮抗剂具有的特点是（）。

A.与受体结合后能产生效应B.能抑制激动药的最大效应C.增加激动药剂量时不增加效应D.同时具有激动药的性质E.使激动剂量一效曲线平行右移6.对受体的认识不正确的是（）。

A.首先与配体发生化学反应的基团B,药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能7.受体部分激动剂的特点是（）。

A.不能与受体结合B.没有内在活性C.具有激动药与拮抗药两重特性D.有较强的内在活性E.只激动部分受体8.半数有效量是（）。

A.临床有效量的一半剂量B.LD50C.引起阳性反应50%的剂量D.效应强度E.50%的受试者有效9.药物的副作用是（）。

A.用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与遗传有关的特殊反应D.停药后出现的反应E.与治疗目的无关的药理作用10.药物的量效关系是指（）。

A.药物结构与药理效应的关系B,药物作用时间与药理效应的关系C.药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.最小有效量与药理效应的关系IL药物的生物转化和排泄速度决定了其（）。

A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无12.时量曲线的峰值浓度表明（）。

临床药理学形考任务（一）（请学习完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1. 药物代谢动力学研究的内容是（ D ）A. 新药的毒副反应B. 新药的疗效C. 新药的不良反应处理方法D. 新药体内过程及给药方案E. 比较新药与已知药的疗效2. 临床药理学研究的内容是（ E ）A. 药效学研究B. 药动学与生物利用度研究C. 毒理学研究D. 临床试验与药物相互作用研究E. 以上都是3. 药效学是研究（ C ）A. 药物的临床疗效B. 药物的作用机制C. 药物对机体的作用规律D. 药物作用的影响因素E. 药物在体内的变化规律4. 药动学是研究（ B ）A. 药物作用的动力来源B. 药物本身在体内的过程C. 药物作用的动态规律D. 药物在体内血药浓度的变化E. 药物在体内的消除规律5. 药物不良反应是指（ E ）A. 由于超剂量、错误用药造成的有害反应B. 长期用药造成的慢性中毒反应C. 药物在正常用法用量下出现的有害反应D. 药物引起的“三致”反应E. 合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6. 药物生物转化的最终目的是（ C ）A. 增强药物活性B. 灭活药物活性C. 促使药物排出体外D. 促进药物的吸收E. 提高药物脂溶性7. 从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（ D ）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E. 分子量越小越容易从胆汁排泄8. 有关生物利用度的描述，错误的是（ D ）A. 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度B. 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C. 静脉注射药物的生物利用度是100%D. 首过效应大，生物利用度也大E. 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9. 药物的肝肠循环影响药物在体内的（ D ）A. 起效快慢B. 代谢快慢C. 分布D. 作用持续时间E. 血浆蛋白结合率10. 下列化合物中最可能失去药理活性的是（ B ）A. 药物口服后经首关效应生成的产物B. 吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C. 药物在肝脏中代谢生成的产物D. 随胆汁排入肠道的药物E. 从肾小球滤过后不被肾小管重吸收的药物11. 药物的消除半衰期是指（ B ）A. 药物被吸收一半所需要的时间B. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C. 药物被代谢一半所需要的时间D. 药物排出一半所需要的时间E. 药物毒性减弱一半所需要的时间12. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（ D ）A. 剂量大小B. 给药途径C. 给药次数D. 肝肾功能E. 给药速度13. 某药的半衰期是24h，每天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（ D ）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14. 如果某药按一级动力学消除，这表明（ D ）A. 药物仅有一种消除途径B. 单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D. 消除半衰期恒定，与血药浓度无关E. 消除速率与吸收速率为同一数量级15. 关于受体激动药的叙述，正确的是（ B ）A. 具有较强的亲和力，内在活性较低B. 具有较强的亲和力和较强的内在活性C. 具有较强的内在活性，但亲和力较弱D. 具有较强的亲和力，但内在活性较低E. 具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（ D ）A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D. 药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17. 关于受体的说法正确的是（ A ）A. 是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B. 其表达是一成不变的C. 其与配体的结合能力及效应能力不因生理、病理变化而改变D. 与配体结合以后能产生持久的效应E. 受体的本质是糖脂类18. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（ E ）A. 药物作用的特异性受体产生多态性、导致药物与受体的结合力或活化能力改变B. 药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C. 药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D. 药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏感性E. 以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（ E ）A. 处理不良反应B. 进行新药药动学参数计算C. 进行药效学的探讨D. 评价新药的安全性E. 对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物（ D ）A. 地高辛B. 庆大霉素C. 氨茶碱D. 青霉素E. 丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（ C ）A. 稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB. 稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC. 稳态后的谷浓度，下一次给药前D. 稳态后的峰浓度，下一次用药前E. 稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22. 关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（ A ）A. 病人是否使用了适用其病症的合适药物？B. 血药浓度与药效间的关系是否适用于病情？C. 药物对于此类病症的有效范围是否很窄？D. 疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM？E. 血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息？23. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（ E ）A. 抗癫痫药B. 强心苷类C. 抗心律失常药D. 免疫抑制药E.降血糖药24. 治疗药物监测的指征不包括（ D ）A. 药物安全范围窄B. 个体差异大的药物C. 怀疑药物中毒者D. 常用急救药品E. 肝肾功能不全者25. 药物临床试验质量管理规范（GCP）适用于（ E ）A. II期药物临床试验B. 药物生物利用度试验C. 药物生物等效性试验D. 药物的毒理试验E. 药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（ B ）A. 药物耐受性试验B. 药物急性毒性试验C. 生物等效性试验D. 药物上市后再评价E. 药代动力学27. 药物临床试验受试者不具有的权益是（ C ）A. 对试验项目的具有知情权B. 自愿加入和退出权C. 对试验项目成果的拥有权D. 个人隐私权E. 发生严重不良反应的受赔权28. 下列哪种说法是正确的（ C ）A. Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B. Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C. Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和安全性评价D. Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。

国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案成绩临床药理学形成性考核册（参考答案：daixiezuoye1）专业：学号：姓名：（请按照顺序打印，并左侧装订）临床药理学形考任务（一）（请研究完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1.药物代谢动力学研究的内容是（D）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效2.临床药理学研究的内容是（E）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.药效学是研究（C）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响身分E.药物在体内的变化规律4.药动学是研究（B）B.药物自己在体内的过程C.药物作用的动态纪律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律5.药物不良反应是指（E）A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.历久用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的“三致”反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6.药物生物转化的最终目的是（C）A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的接收E.提高药物脂溶性7.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（D）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E.份子量越小越容易从胆汁排泄8.有关生物利用度的描述，错误的是（D）A.生物利费用可分为绝对生物利费用和相对生物利费用B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大，生物利用度也大E.生物利费用是评判药物制剂质量及药物平安性、有用性的紧张指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9.药物的肝肠循环影响药物在体内的（D）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆卵白联合率10.下列化合物中最可能失去药理活性的是（B）A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢天生的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重接收的药物11.药物的消除半衰期是指（B）A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性削弱一半所需要的时间12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（D）A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度13.某药的半衰期是24h，天天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（D）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14.如果某药按一级动力学消除，这表明（D）A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级15.关于受体冲动药的叙述，正确的是（B）A.具有较强的亲和力，内在活性较低B.具有较强的亲和力和较强的内在活性C.具有较强的内在活性，但亲和力较弱D.具有较强的亲和力，但内在活性较低E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16.作用于受体的药物历久应用时其作用削弱的机制不包孕（D）A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17.关于受体的说法正确的是（A）A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B.其表达是一成不变的C.其与配体的联合本领及效应本领不因心理、病理变化而改变D.与配体联合当前能产生持久的效应E.受体的本质是糖脂类18.分歧个别因遗传身分可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（E）A.药物作用的特同性受体产生多态性、招致药物与受体的联合力或活化本领改变B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏理性E.以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（E）A.处理不良反应B.进行新药药动学参数计较C.进行药效学的探讨D.评价新药的安全性E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是现在临床常须进行TDM的药物（D）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（C）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB.稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（A）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否合用于病情？C.药物关于此类病症的有用范围是否很窄？D.疗程是非是否能使病人在治疗时代受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的息？23.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（E）A.抗癫痫药B.强心苷类C.抗心律变态药D.免疫抑制药E.降血糖药24.治疗药物监测的指征不包括（D）A.药物安全范围窄B.个别差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功用不全者25.药物临床试验质量管理规范（GCP）合用于（E）A.II期药物临床试验B.药物生物利费用试验C.药物生物等效性试验D.药物的毒理试验E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（B）A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验D.药物上市后再评判E.药代动力学27.药物临床试验受试者不具有的权益是（C）A.对试验项目标具有知情权B.自愿插手和退出权C.对试验项目成果的具有权D.个人隐私权E.发生严重不良反应的受赔权28.下列哪种说法是正确的（C）A.Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和平安性评判D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。

最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案
（试卷号：2118）
最新国家开放大学电大专科《药理学》形考任务1试题及答案（试卷号：2118）形考任务一
1.题目
ACh的N样作用不包括（）
a. 心率减慢
b. 肾上腺髓质兴奋
c. 骨骼肌收缩
d. 交感神经节兴奋
e. 副交感神经节兴奋
2.题目
某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（）
a. 40小时
b. 60小时
c. 24小时
d. 32小时
e. 16小时
3.题目
酚妥拉明兴奋心脏的主要原因是（）
a. 阻断血管α1受体
b. 兴奋交感神经末梢突触前膜β受体
c. 能够阻断心脏的M胆碱受体
d. 能够直接兴奋心脏β1受体
e. 阻断血管α1和交感神经末梢突触前膜α2受体
4.题目
静脉注射大剂量肾上腺素平均血压和心率变化是（）
a. 血压升心率不变
b. 血压升心率快
c. 血压升心率慢
d. 血压降心率慢
e. 血压降心率快
5.题目
6.静脉注射大剂量去甲肾上腺素平均血压和心率的变化是（）
a. 血压升，心率快
b. 血压降，心率快。