电大药理学形考任务三(14-19章)

有不少重复的，但都有正确答案 一、选择题（共50题，共100分） 题目1 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 阿司匹林临床主要用于 A. 外科手术防止凝血 B. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 C. 溶血栓 D. 深静脉血栓 E. 止血 反馈 你的回答不正确 正确答案是：预防心肌梗死复发，中风的二级预防等 题目2 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 阿司匹林抗血小板作用的抑制是

A.抑制环氧酶 B.抑制TXA2合成酶 C. 抑制前列腺素合成酶 D. 抑制脂氧酶 反馈 你的回答不正确 正确答案是：抑制环氧酶 题目3 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 关于肝素类药物，正确的论述是 A.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和失眠 B.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和胃肠道反应 C.用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少 D.用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，不良反应有出血和眩晕 反馈 你的回答不正确 正确答案是：用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少 题目4 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 关于肝素类和华法林，正确的论述是 A. 溶血栓药，前者须注射给药，后者可口服 B. 抗血小板药，前者须注射给药，后者可口服 C. 血容量扩充药，前者需注射给药，后者可口服 D. 抗贫血药，前者须注射给药，后者可口服 E. 抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服 反馈 你的回答不正确 正确答案是：抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服 题目5 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 铁剂的主要临床应用时是治疗 A. 肾性贫血 B. 巨幼红细胞性贫血 C. 肾性贫血和缺铁性贫血 D. 再生障碍性贫血 E. 缺铁性贫血 反馈 你的回答不正确 正确答案是：缺铁性贫血 题目6 未回答 满分2.00 未标记标记题目 题干 以下不属于血液系统药的是

有不少重复的，但都有正确答案一、选择题〔共50题，共100分〕题目1未答复总分值2.00未标记标记题目题干阿司匹林临床主要用于A. 外科手术防止凝血B. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等C. 溶血栓D. 深静脉血栓E. 止血反响你的答复不正确正确答案是：预防心肌梗死复发，中风的二级预防等题目2未答复总分值2.00未标记标记题目题干阿司匹林抗血小板作用的抑制是A. 抑制环氧酶B. 抑制TXA2合成酶C. 抑制前列腺素合成酶D. 抑制脂氧酶反响你的答复不正确正确答案是：抑制环氧酶题目3未答复总分值2.00未标记标记题目题干关于肝素类药物，正确的论述是A. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反响有出血和失眠B. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反响有出血和胃肠道反响C. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反响有出血和诱导血小板减少D. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，不良反响有出血和眩晕反响你的答复不正确正确答案是：用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反响有出血和诱导血小板减少题目4未答复总分值2.00未标记标记题目题干关于肝素类和华法林，正确的论述是A. 溶血栓药，前者须注射给药，后者可口服B. 抗血小板药，前者须注射给药，后者可口服C. 血容量扩大药，前者需注射给药，后者可口服D. 抗贫血药，前者须注射给药，后者可口服E. 抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服反响你的答复不正确正确答案是：抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服题目5未答复总分值2.00未标记标记题目题干铁剂的主要临床应用时是治疗A. 肾性贫血B. 巨幼红细胞性贫血C. 肾性贫血和缺铁性贫血D. 再生障碍性贫血E. 缺铁性贫血反响你的答复不正确正确答案是：缺铁性贫血题目6未答复总分值2.00未标记标记题目题干以下不属于血液系统药的是A. 止血药如氨甲环酸B. 抗贫血药如铁剂、维生素B12C. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAD. 硝苯地平和卡托普利E. 升高白细胞药如G-CSF反响你的答复不正确正确答案是：硝苯地平和卡托普利题目7未答复总分值2.00未标记标记题目题干维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成A. 发挥溶血栓作用B. 发挥扩大血容量作用C. 发挥抗血栓作用D. 发挥抗贫血作用E. 发挥止血作用反响你的答复不正确正确答案是：发挥止血作用题目8未答复总分值2.00未标记标记题目题干第二代H1受体拮抗剂作用的特点是A. 可治疗晕动病B. 可镇静C. 可催眠D. 可抗过敏E. 无中枢和抗组织胺作用反响你的答复不正确正确答案是：无中枢和抗组织胺作用题目9未答复总分值2.00未标记标记题目题干组胺H2受体兴奋时，会产生A. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快B. 支气管、胃肠道平滑肌收缩C. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿D. 神经兴奋E. 皮肤、毛细血管扩X反响你的答复不正确正确答案是：胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快题目10未答复总分值2.00未标记标记题目题干苯海拉明的主要药理作用为A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕、止吐B. 神经兴奋C. 镇静催眠D. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩E. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加反响你的答复不正确正确答案是：解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕、止吐题目11未答复总分值2.00未标记标记题目题干组胺H1受体兴奋时，不正确的反响是A. 心率加快、皮肤、毛细血管扩XB. 传导减慢、收缩力增强，皮肤、毛细血管扩XC. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿D. 神经兴奋E. 支气管、胃肠道平滑肌收缩反响你的答复不正确正确答案是：心率加快、皮肤、毛细血管扩X题目12未答复总分值2.00未标记标记题目题干苯海拉明临床上主要用于A. 失眠B. 降压C. 皮肤黏膜过敏，晕动病D. 支气管、胃肠道平滑肌收缩E. 消化性溃疡反响你的答复不正确正确答案是：皮肤黏膜过敏，晕动病题目13未答复总分值2.00未标记标记题目题干第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于A. 中枢神经B. 子宫C. 胃壁细胞D. 皮肤、黏膜毛细血管E. 支气管、胃肠道平滑肌反响你的答复不正确正确答案是：皮肤、黏膜毛细血管题目14未答复总分值2.00未标记标记题目题干对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 氯沙坦B. 普萘洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 硝苯地平反响你的答复不正确正确答案是：氯沙坦题目15未答复总分值2.00未标记标记题目题干高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 普萘洛尔B. 氢氯噻嗪C. 拉贝洛尔D. 硝苯地平E. 哌唑嗪反响你的答复不正确正确答案是：拉贝洛尔题目16未答复总分值2.00未标记标记题目题干高血压患者联合用药的原那么不包括A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种不同降压机制药物联用C. 有利于改善靶器官损伤D. 血压降得更低E. 需服用方便，疗效持续24 小时以上反响你的答复不正确正确答案是：血压降得更低题目17未答复总分值2.00未标记标记题目题干普萘洛尔更适用于A. 伴有心衰的高血压患者B. 伴有血脂紊乱的高血压患者C. 伴有高血糖的高血压患者D. 伴有肾病的高血压患者E. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者反响你的答复不正确正确答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者题目18未答复总分值2.00未标记标记题目题干氯沙坦的降压机制是A. 断了β受体的心脏兴奋作用B. 断了α受体的缩血管作用C. 断了血管紧X素的缩血管作用D. 断了血管紧X素的缩血管和释放醛固酮作用E. 断了醛固酮释放作用反响你的答复不正确正确答案是：断了血管紧X素的缩血管和释放醛固酮作用题目19未答复总分值2.00未标记标记题目题干卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 利尿药和ACEIB. 血管扩X药和β受体拮抗药C. 血管紧X素受体拮抗剂和利尿剂D. 血管扩X药和α受体拮抗药E. ACEI和利尿剂反响你的答复不正确正确答案是：ACEI和利尿剂题目20未答复总分值2.00未标记标记题目题干硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制钙通道B. 抑制β受体C. 抑制血管紧X素II受体D. 抑制ACEE. 抑制α受体反响你的答复不正确正确答案是：抑制钙通道题目21未答复总分值2.00未标记标记题目题干氢氯噻嗪可单用治疗A. 不可单用B. 轻度高血压C. 单高收缩压型高血压D. 重度高血压E. 中度高血压反响你的答复不正确正确答案是：轻度高血压题目22未答复总分值2.00未标记标记题目题干更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是A. 哌唑嗪B. 卡托普利C. 硝苯地平D. 氯沙坦反响你的答复不正确正确答案是：卡托普利题目23未答复总分值2.00未标记标记题目题干对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩X药B. 血管紧X素受体拮抗剂C. β受体拮抗药D. ACEIE. 利尿剂反响你的答复不正确正确答案是：利尿剂题目24未答复总分值2.00未标记标记题目题干所有射血分数〔EF〕值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. 强心苷类B. 血管紧X素受体拮抗剂C. 利尿剂D. ACEIE. β受体拮抗剂反响你的答复不正确正确答案是：ACEI题目25未答复总分值2.00未标记标记题目题干卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧X素受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗C. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗D. 血管紧X素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制E. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制反响你的答复不正确正确答案是：心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗题目26未答复总分值2.00未标记标记题目题干氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C. 抑制血管紧X素II的生成D. 抑制钙通道E. 抑制Na+ ，K+-ATP酶反响你的答复不正确正确答案是：阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等题目27未答复总分值2.00未标记标记题目题干卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧X素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧X素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制心肌重构，改善心功能D. 抑制β受体，减少心肌做功E. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒X血管反响你的答复不正确正确答案是：抑制β受体，减少心肌做功题目28未答复总分值2.00未标记标记题目题干慢性心功能不全的首选药是A. 呋塞米B. 替米沙坦C. 卡托普利D. 地高辛E. 普萘洛尔反响你的答复不正确正确答案是：卡托普利题目29未答复总分值2.00未标记标记题目题干呋塞米的不良反响不包括A. 高尿酸血症B. 直立性低血压C. 水与电解质紊乱D. 耳毒性E. 胃肠道反响反响你的答复不正确正确答案是：直立性低血压题目30未答复总分值2.00未标记标记题目题干能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 普萘洛尔D. 地高辛E. 呋塞米反响你的答复不正确正确答案是：呋塞米题目31未答复总分值2.00未标记标记题目题干呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 抑制神经内分泌系统B. 拮抗醛固酮受体C. 激活神经内分泌系统D. 拮抗β受体E. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收反响你的答复不正确正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目32未答复总分值2.00未标记标记题目题干硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 阻断心肌细胞钙通道B. 抑制AT1受体C. 阻断β受体D. 抑制AI1生成E. 释放NO反响你的答复不正确正确答案是：释放NO题目33未答复总分值2.00未标记标记题目题干有关硝酸酯类的耐受性以下表达不正确的选项是A. 应间歇给药B. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药C. 硝酸酯之间有穿插耐受性D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反响E. 停药后，耐受性消失反响你的答复不正确正确答案是：产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反响题目34未答复总分值2.00未标记标记题目题干硝酸甘油的不良反响包括A. 面潮红、眼压增高、体位性低血压B. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成C. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性D. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常反响你的答复不正确正确答案是：面潮红、眼压增高、体位性低血压题目35未答复总分值2.00未标记标记题目题干普萘洛尔的抗心绞痛药理作用表达正确的选项是A. 降低心室壁X力，扩X冠脉，改善心肌供氧B. 释放NO，扩X冠脉、改善心肌供氧C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D. 扩X冠脉，改善缺血区血流供应E. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量反响你的答复不正确正确答案是：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量题目36未答复总分值2.00未标记标记题目题干硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A. 心绞痛发作；长期应用预防冠脉堵塞B. 预防心绞痛发作；长期应用治疗冠心病C. 控制手术血压；心绞痛发作D. 心绞痛发作，迅速缓解病症；长期应用预防心绞痛发作反响你的答复不正确正确答案是：心绞痛发作，迅速缓解病症；长期应用预防心绞痛发作题目37未答复总分值2.00未标记标记题目题干β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 冠状动脉痉挛和心肌梗死C. 高血压或心律失常D. 肝、肾功能不良E. 心肌梗死和肾功能不良。

国开电大药物治疗学(重庆)形考任务三参考答案答案】：严格按照药物说明书用药可避免不良反应的发生1.处方前记内容包括医院名称、科别和患者名称，但不包括药品名称。

2.第一代头抱菌素类与氨基糖昔类合用时可能增加肾毒性。

3.服药后，药物进入血液呈现游离状态才能呈现活性。

4.奥美拉唑的作用机制是抑制H+-K+ATP酶的活性。

5.缺乏维生素A不会引起贫血。

6.当使用布洛芬后，疼痛得不到缓解时，宜换用曲马多。

7.错误的叙述是保钾利尿剂常与ACEI联用，可减轻后者的不良反应。

8.心力衰竭患者不宜选用钙通道阻滞剂作为降压药物。

9.HDL-C≥60mg/dL可视为冠心病的负性危险因素。

10.孕妇、胆汁郁积及活动性肝病者不宜使用他汀类降脂药。

11.不良反应是药物固有的药理作用，但严格按照药物说明书用药并不能完全避免不良反应的发生。

答案】：不宜与XXX联合使用药物的体内过程是指药物在机体吸收、分布及代谢的整个过程。

大多数药物的氧化反应是在肝外完成的，因此肝脏对药物代谢的叙述中这一说法是错误的。

β受体阻滞剂尤其适用于心率较快的中青年患者或合并心纹痛患者，而不是a1受体阻滞剂单独应用于血压控制效果较好。

吸入型短效β2受体激动剂为缓解轻—中度急性哮喘症状的首选药物，应按需间歇使用，但不宜长期、单一使用，因此这一说法是不正确的。

癫痛大发作、小发作和精神运动性发作均有效地药物是丙戊酸钠。

禁止与左旋多巴合用的药物是维生素B6，而不是维生素B12或多巴胺。

新型的抗抑郁药物指的是5一羟色胺再摄取抑制剂，而不是单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药或四环类抗抑郁药。

西咪替丁为较强的肝药酶抑制剂，而不是雷尼替丁、法莫替丁或喷妥拉哇。

激素的影响是原发性和继发性骨质疏松最重要的影响因素，而不是营养状态、免疫功能缺陷或物理因素。

非甾体抗炎药物不宜与阿片类药物合用，不宜与糖皮质激素合用，但可以与XXX合用，因此这一说法是不正确的。

3)药物治疗应个体化，根据患者病情、年龄、性别、病程等情况选用合适的药物。

药理学（药）一、单项选择题1.药物半数致死量(LD50)是（E）。

A.致死量的一半剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量2.药物作用是指（D）。

A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.药物具有的特异性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用3.对受体的认识不正确的是（ B ）。

A.首先与配体发生化学反应的基团B.药物必须与全部受体结合后才能发挥最大效应C.受体兴奋的后果可能是效应器官功能的兴奋，也可能是抑制D.受体与激动药及拮抗药都能结合E.各种受体都有其固定的分布与功能4.药物产生副作用的药理学基础是（B ）。

A.用药剂量过大B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.患者肝肾功能不良E.特异质反应5.药物的治疗指数是（A）。

A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED90/LD10E.ED50与LD50之间的距离6.每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度（C）。

A.1B.2C.5D.8E.117.药物的零级动力学消除是指（E ）。

A.药物消除至零B.单位时间内消除恒定比例的药物C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物的消除速率常数为零E.单位时间内消除恒量的药物8.血浆t1/2是指哪种药代动力学参数下降一半的时间（C）。

A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.血药峰浓度E.最小有效血药阈浓度9.某药t1/2为8 小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是（D）。

A.16小时B.24小时C.32小时D.40小时E.60小时10.药物的生物转化和排泄速度决定了其（C）。

A.副作用的大小B.效能的大小C.作用持续时间的长短D.起效的快慢E.后遗效应的有无11.不属于ACh激动N型胆碱受体的作用是（E）。

A.交感神经节兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化12.ACh的N样作用不包括（A ）。

题目1.1.下列不属于处方前记内容的是( )
a. 医院名称
b. 药品名称
c. 科别
d. 患者名称
【答案】：药品名称
题目2.2.氨基糖昔类与注射用第几代头抱菌素类合用时可能增加肾毒性（）a. 第一代头抱菌素类
b. 第二代头抱菌素类
c. 第三代头袍菌素类
d. 第四代头抱菌素类
【答案】：第一代头抱菌素类
题目3.3.服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是( )
a. 游离状态
b. 络合状态
c. 吸附状态
d. 复合体状态
【答案】：游离状态
题目4.4.奥美拉唑的作用机制，哪一项是正确的（）
a. 抑制组胺H2受体
b. 中和胃酸
c. 阻滞胃泌素受体
d. 抑制H+ - K+ ATP酶的活性
【答案】：抑制H+ - K+ ATP酶的活性。

国家开放大学电大药物治疗学专形考任务1234答案形考任务1"题目：1 周内新生儿禁用磺胺类、阿司匹林及合成维生素Ｋ等药物以免引起核黄疸，是由于（）。

A. 以上药物直接损伤脑组织B. 药物损害肝功能C. 药物竞争性地与血浆蛋白结合后，使游离胆红素升高，引起核黄疸D. 患儿血浆黏滞度过高"答案：药物竞争性地与血浆蛋白结合"题目：A 型药物不良反应不包括（）。

A. 变态反应B. 毒性反应C. 继发反应D. 后遗效应"答案：变态反应"题目：ACEI 不具有（）。

A. 血管扩张作用B. 增加尿量C. 逆转慢性心功能不全的心肌肥厚D. 止咳作用"答案：止咳作用"题目：CCB 常见的不良反应不包括（）。

A. 头痛B. 眩晕C. 高尿酸血症D. 外周水肿"答案：高尿酸血症"题目：RCT 的含义是（）。

A. 专家的会诊意见B. 队列研究C. 随机对照试验D. 病例对照研究"答案：随机对照试验"题目：β受体阻滞剂的不良反应不包括（）。

A. 心动过缓B. 抑制房室传导C. 减弱心肌收缩力D. 心率加快"答案：心率加快"题目：阿托伐他汀选用以下哪种剂量可降低LDL-C ≥50% （）A. 10 mg/d?B. 20 mg/d?C. 30 mg/d?D. 40 mg/d"答案：40 mg/d"题目：伴有糖尿病肾病的高血压患者首选的降压药物是（）。

A. 氢氯噻嗪B. 吲达帕胺C. 氯沙坦D. 氨氯地平"答案：氯沙坦"题目：服药后，进入血液的药物呈现活性的状态是（）。

A. 游离状态B. 络合状态C. 吸附状态D. 复合体状态"答案：游离状态"题目：氟喹诺酮类药物不宜与含有铝、钙或镁的抗酸药物合用是因为（）。

A. 代谢受干扰B. 影响吸收C. 影响血浆蛋白的结合D. 毒副反应加重"答案：影响吸收"题目：改善稳定性冠状动脉粥样硬化性疾病预后的药物不包括（）。

有不少重复的，但都有正确答案一、选择题（共50题，共100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干阿司匹林临床主要用于A. 外科手术防止凝血B. 预防心肌梗死复发，中风的二级预防等C. 溶血栓D. 深静脉血栓E. 止血反馈你的回答不正确正确答案是：预防心肌梗死复发，中风的二级预防等题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干阿司匹林抗血小板作用的抑制是A. 抑制环氧酶B. 抑制TXA2合成酶C. 抑制前列腺素合成酶D. 抑制脂氧酶反馈你的回答不正确正确答案是：抑制环氧酶题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝素类药物，正确的论述是A. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和失眠B. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和胃肠道反应C. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少D. 用于血栓栓塞性疾病、DIC、手术抗凝，不良反应有出血和眩晕反馈你的回答不正确正确答案是：用于血栓栓塞性疾病、DIC、体外抗凝，不良反应有出血和诱导血小板减少题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝素类和华法林，正确的论述是A. 溶血栓药，前者须注射给药，后者可口服B. 抗血小板药，前者须注射给药，后者可口服C. 血容量扩充药，前者需注射给药，后者可口服D. 抗贫血药，前者须注射给药，后者可口服E. 抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服反馈你的回答不正确正确答案是：抗凝血药，前者须注射给药，后者可口服题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干铁剂的主要临床应用时是治疗A. 肾性贫血B. 巨幼红细胞性贫血C. 肾性贫血和缺铁性贫血D. 再生障碍性贫血E. 缺铁性贫血反馈你的回答不正确正确答案是：缺铁性贫血题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干以下不属于血液系统药的是A. 止血药如氨甲环酸B. 抗贫血药如铁剂、维生素B12C. 抗血栓药如肝素、阿司匹林和溶血栓药tPAD. 硝苯地平和卡托普利E. 升高白细胞药如G-CSF反馈你的回答不正确正确答案是：硝苯地平和卡托普利题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干维生素K通过促进凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、X的合成A. 发挥溶血栓作用B. 发挥扩充血容量作用C. 发挥抗血栓作用D. 发挥抗贫血作用E. 发挥止血作用反馈你的回答不正确正确答案是：发挥止血作用题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干第二代H1受体拮抗剂作用的特点是A. 可治疗晕动病B. 可镇静C. 可催眠D. 可抗过敏E. 无中枢和抗组织胺作用反馈你的回答不正确正确答案是：无中枢和抗组织胺作用题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干组胺H2受体兴奋时，会产生A. 胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快B. 支气管、胃肠道平滑肌收缩C. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿D. 神经兴奋E. 皮肤、毛细血管扩张反馈你的回答不正确正确答案是：胃酸和胃泌素分泌增加，心率加快题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干苯海拉明的主要药理作用为A. 解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕、止吐B. 神经兴奋C. 镇静催眠D. 引起支气管、胃肠道平滑肌收缩E. 抑制胃酸和胃泌素分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：解除胃肠道、支气管和子宫平滑肌痉挛，抗晕、止吐题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干组胺H1受体兴奋时，不正确的反应是A. 心率加快、皮肤、毛细血管扩张B. 传导减慢、收缩力增强，皮肤、毛细血管扩张C. 毛细血管通透性增高、渗出增加、水肿D. 神经兴奋E. 支气管、胃肠道平滑肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快、皮肤、毛细血管扩张题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干苯海拉明临床上主要用于A. 失眠B. 降压C. 皮肤黏膜过敏，晕动病D. 支气管、胃肠道平滑肌收缩E. 消化性溃疡反馈你的回答不正确正确答案是：皮肤黏膜过敏，晕动病题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干第二代H1受体拮抗剂的选择性高，主要作用于A. 中枢神经B. 子宫C. 胃壁细胞D. 皮肤、黏膜毛细血管E. 支气管、胃肠道平滑肌反馈你的回答不正确正确答案是：皮肤、黏膜毛细血管题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是A. 氯沙坦B. 普萘洛尔C. 哌唑嗪D. 氢氯噻嗪E. 硝苯地平反馈你的回答不正确正确答案是：氯沙坦题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干高血压孕妇或先兆子痫患者适用的肾上腺素受体拮抗药是A. 普萘洛尔B. 氢氯噻嗪C. 拉贝洛尔D. 硝苯地平E. 哌唑嗪反馈你的回答不正确正确答案是：拉贝洛尔题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干高血压患者联合用药的原则不包括A. 合用药物的副作用最好相互抵消或少于单用B. 几种不同降压机制药物联用C. 有利于改善靶器官损伤D. 血压降得更低E. 需服用方便，疗效持续24 小时以上反馈你的回答不正确正确答案是：血压降得更低题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干普萘洛尔更适用于A. 伴有心衰的高血压患者B. 伴有血脂紊乱的高血压患者C. 伴有高血糖的高血压患者D. 伴有肾病的高血压患者E. 伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者反馈你的回答不正确正确答案是：伴有心绞痛及脑血管病的高血压患者题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干氯沙坦的降压机制是A. 断了β受体的心脏兴奋作用B. 断了α受体的缩血管作用C. 断了血管紧张素的缩血管作用D. 断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用E. 断了醛固酮释放作用反馈你的回答不正确正确答案是：断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干卡托普利和氢氯噻嗪分别为A. 利尿药和ACEIB. 血管扩张药和β受体拮抗药C. 血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂D. 血管扩张药和α受体拮抗药E. ACEI和利尿剂反馈你的回答不正确正确答案是：ACEI和利尿剂题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干硝苯地平的降压作用机制是A. 抑制钙通道B. 抑制β受体C. 抑制血管紧张素II受体D. 抑制ACEE. 抑制α受体反馈你的回答不正确正确答案是：抑制钙通道题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干氢氯噻嗪可单用治疗A. 不可单用B. 轻度高血压C. 单高收缩压型高血压D. 重度高血压E. 中度高血压反馈你的回答不正确正确答案是：轻度高血压题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是A. 哌唑嗪B. 卡托普利C. 硝苯地平D. 氯沙坦反馈你的回答不正确正确答案是：卡托普利题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干对伴有心衰的高血压尤为适用的是A. 血管扩张药B. 血管紧张素受体拮抗剂C. β受体拮抗药D. ACEIE. 利尿剂反馈你的回答不正确正确答案是：利尿剂题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干所有射血分数（EF）值下降的心衰患者，都必须且终身使用A. 强心苷类B. 血管紧张素受体拮抗剂C. 利尿剂D. ACEIE. β受体拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：ACEI题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干卡维地洛治疗心衰的机制是A. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，血管紧张素受体拮抗B. 心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗C. 醛固酮受体拮抗，抑制肾素生成，心肌β受体拮抗D. 血管紧张素II受体拮抗剂, 肾脏β受体拮抗, ACE活性抑制E. 血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗ACE活性抑制反馈你的回答不正确正确答案是：心肌β受体拮抗，血管α受体拮抗，肾脏β受体拮抗题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干氯沙坦治疗心衰的主要机制是A. 阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等B. 阻断β受体，抑制心肌过度兴奋C. 抑制血管紧张素II的生成D. 抑制钙通道E. 抑制Na+ ，K+-ATP酶反馈你的回答不正确正确答案是：阻断或改善因AT1过度兴奋导致血管收缩、水钠潴留、心肌组织增生等题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干卡托普利治疗心衰的作用不包括A. 抑制血管紧张素刺激醛固酮生成的作用，减轻水钠潴留B. 抑制血管紧张素II的缩血管作用，减轻后负荷C. 抑制心肌重构，改善心功能D. 抑制β受体，减少心肌做功E. 抑制ACE，减少缓激肽的降解，舒张血管反馈你的回答不正确正确答案是：抑制β受体，减少心肌做功题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干慢性心功能不全的首选药是A. 呋塞米B. 替米沙坦C. 卡托普利D. 地高辛E. 普萘洛尔反馈你的回答不正确正确答案是：卡托普利题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干呋塞米的不良反应不包括A. 高尿酸血症B. 直立性低血压C. 水与电解质紊乱D. 耳毒性E. 胃肠道反应反馈你的回答不正确正确答案是：直立性低血压题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干能充分控制和有效消除慢性心功能不全患者液体潴留的药物是A. 卡托普利B. 氯沙坦C. 普萘洛尔D. 地高辛E. 呋塞米反馈你的回答不正确正确答案是：呋塞米题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干呋塞米减轻水钠潴留的机制是A. 抑制神经内分泌系统B. 拮抗醛固酮受体C. 激活神经内分泌系统D. 拮抗β受体E. 抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收反馈你的回答不正确正确答案是：抑制肾小管特定部位钠和氯的重吸收题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干硝酸酯类治疗心绞痛的机制是A. 阻断心肌细胞钙通道B. 抑制AT1受体C. 阻断β受体D. 抑制AI1生成E. 释放NO反馈你的回答不正确正确答案是：释放NO题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干有关硝酸酯类的耐受性以下叙述不正确的是A. 应间歇给药B. 产生耐受性后，可换用其它类抗心绞痛药C. 硝酸酯之间有交叉耐受性D. 产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应E. 停药后，耐受性消失反馈你的回答不正确正确答案是：产生耐受性后加大剂量给药，不会加重不良反应题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干硝酸甘油的不良反应包括A. 面潮红、眼压增高、体位性低血压B. 面潮红、眼压增高，引起血栓形成C. 大剂量加重心衰和引起高铁血红蛋白血症、耐受性D. 面潮红、眼压增高，大剂量引起体位性低血压E. 面潮红、眼压增高，引起心律失常反馈你的回答不正确正确答案是：面潮红、眼压增高、体位性低血压题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干普萘洛尔的抗心绞痛药理作用叙述正确的是A. 降低心室壁张力，扩张冠脉，改善心肌供氧B. 释放NO，扩张冠脉、改善心肌供氧C. 阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量D. 扩张冠脉，改善缺血区血流供应E. 阻断心肌细胞钙通道，产生负性肌力，减少耗氧量反馈你的回答不正确正确答案是：阻断心肌β受体、减慢心率、减少心肌耗氧量题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干硝酸甘油和单硝异山梨酯分别适用于A. 心绞痛发作；长期应用预防冠脉堵塞B. 预防心绞痛发作；长期应用治疗冠心病C. 控制手术血压；心绞痛发作D. 心绞痛发作，迅速缓解症状；长期应用预防心绞痛发作反馈你的回答不正确正确答案是：心绞痛发作，迅速缓解症状；长期应用预防心绞痛发作题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干β受体拮抗剂更适用伴有哪种并发症的心绞痛患者A. 高血压和心肌梗死B. 冠状动脉痉挛和心肌梗死C. 高血压或心律失常D. 肝、肾功能不良E. 心肌梗死和肾功能不良。

贵州开放大学2024年秋药物治疗学形考任务三1.代谢产物由胆汁排入肠道，很少经过肾脏排泄的磺脲类药物是（）。

A.格列本脲B.格列吡嗪C.格列齐特D.格列喹酮2.下列关于抗甲状腺药物临床应用的说法，正确的是（）。

A.抗甲状腺药物适用于甲亢患者的初始治疗，不易导致永久性甲减B.疗效较肯定，但仅能获得40%～60% 的治愈率C.停药后的复发率较高，并存在原发性或继发性失效可能D.以上说法都正确3.根据《中国2 型糖尿病防治指南（2017 年版）》，2 型糖尿病患者低密度脂蛋白胆固醇升高时应首先使用（）。

A.他汀类B.贝特类C.烟酸及其衍生物D.胆固醇吸收抑制剂4.下列关于ASCVD 的危险因素，正确的是（）。

A.高血压B.糖尿病C.肥胖D.以上都是ASCVD 的危险因素5.以下不属于促胰岛素分泌剂的是（）。

A.二肽基肽酶-4 抑制剂B.磺酰脲类C.格列奈类D.二甲双胍类6.对慢性肾功能不全出现肾性贫血的患者，最合适的治疗药物是（）。

A.口服碳酸钙B.必需氨基酸C.口服或静脉注射用铁剂D.促红细胞生成素7.针对慢性肾脏病引起的高钾血症，治疗方法不正确的是（）。

A.予袢利尿剂，特别是对于低肾素低醛固酮的患者B.静脉钙剂，如葡萄糖酸钙或氯化钙C.静脉葡萄糖，同时胰岛素皮下注射D.对于严重高钾血症，予血液透析8.环磷酰胺用于治疗肾病综合征的总量不超过（）。

A.4～6 gB.6～8 gC. 8～12 gD.10～12 g9.慢性肾炎治疗的主要目的是（）。

A.消除血尿B.消除尿蛋白C.治疗水肿D.延缓或防止肾功能进行性恶化10.下列关于骨化三醇用于肾性骨病的说法，错误的是（）。

A.起始阶段的每日剂量为0.25 μgB.大多数患者最佳用量为每日0.5～1.0 μgC.可能导致低钙血症，建议监测血钙水平D.可降低PTH 水平11.慢性肾脏病MBD 的患者应给予（）。

A.糖皮质激素B.磷结合剂C.促红细胞生成素D.ACEI12.肾病综合征最主要的诊断依据是（）。

有不少重复的，但都有正确答案一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物作用于机体的科学B,药物治疗疾病的科学C,药物与机体相互作用的科学D.药物代谢的科学E.药物转化的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A.停药后出现的反应B.与治疗目的无关的药理作用C.与遗传有关的特殊反应D.长期用药引起的反应E,用量过大引起的反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B,具有激动药与拮抗药两重特性C,没有内在活性D.只激动部分受体E.不能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干竞争性拮抗剂具有的特点是A.使激动剂量效曲线平行右移B,同时具有激动药的性质C.能抑制激动药的最大效应D.与受体结合后能产生效应E.增加激动药剂量时不增加效应反馈你的回答不正确正确答案是：使激动剂量效曲线平行右移题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.血药浓度过高B.药理效应选择性低C.患者肝肾功能不良D.用药剂量过大E.特异质反应反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A,药物剂量（或血药浓度）与药理效应的关系B.药物作用时间与药理效应的关系C,最小有效量与药理效应的关系D.半数有效量与药理效应的关系E.药物结构与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量(或血药浓图与药理效应的关系题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A. ED50的10倍剂量B.最大中毒量C.百分之百动物死亡剂量的一半D.致死量的一半剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目8未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度B.临床有效量的一半剂量C.50%的受试者有效D.LD50E.引起阳性反应50%的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体不可逆地结合B.无内在活性C.与受体有较强的亲和力和内在活性D.有较弱的内在活性E.能与受体结合反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药理效应B.对不同脏器的选择性作用C.对机体器官兴奋或抑制作用D,药物与机体细胞间的初始反应E.药物具有的特异性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应题目11未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.ED50/LD50B.ED95/LD5C.ED90 /LD10D.ED50与LD50之间的距离E.LD50 /ED50反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干时量曲线的峰值浓度表明A.药物吸收过程已完B,药物的疗效开始C.药物消除过程开始D,药物在体内分布开始E.药物吸收速度与消除速度相等反馈你的回答不正确正确答案是：药物吸收速度与消除速度相等题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A.血药稳态浓度B.有效血药浓度C.血药浓度D.最小有效血药阈浓度E.血药峰浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥抑制凝血酶B.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速C.苯巴比妥促进血小板聚集D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.减慢双香豆素的吸收反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.5个B.8个C.1个D.11 个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A.在肝脏代谢B,与血浆蛋白结合C,由肾脏排泄D.作用于靶器官E.储存在脂肪反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.活性可被药物诱导B.个体差异大C.特异性不高D.只代谢19类药物E,属P450酶系统反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.24小时B.32小时C.40小时D.60小时E.16小时反馈你的回答不正确正确答案是：40小时题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的零级动力学消除是指A.单位时间内消除恒量的药物B,药物的消除速率常数为零C.药物的吸收量与消除量达到平衡D.药物消除至零E.单位时间内消除恒定比例的药物反馈你的回答不正确正确答案是：单位时间内消除恒量的药物题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干弱酸性药物与抗酸药物同服时,比前者单用时A.解离和吸收无变化B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离增多，自胃吸收增多D.在胃中解离减少，自胃吸收减少E.在胃中解离增多，自胃吸收减少反馈你的回答不正确正确答案是：在胃中解离增多，自胃吸收减少题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物自用药部位进入血液循环的过程称为A.转化B.代谢C.通透性D. 吸收E.分布反馈你的回答不正确正确答案是：吸收题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于胆碱能神经的是A.交感神经节前纤维B.支配汗腺的交感神经节后纤维C.副交感神经节前纤维D.支配窦房结的交感神经节后纤维E.副交感神经节后纤维反馈你的回答不正确正确答案是：支配窦房结的交感神经节后纤维题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干胆碱能神经是指A.代谢物有胆碱B.合成神经递质需要胆碱C.胆碱是其受体的拮抗剂D.胆碱是其受体的激动剂E.末梢释放乙酰胆碱反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放乙酰胆碱题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于交感神经支配功能的是A,出汗增加B.冠状血管扩张C.脂肪分解D.心率加快E.瞳孔缩小反馈你的回答不正确正确答案是：瞳孔缩小题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.合成神经递质需要酪氨酸B.末梢释放去甲肾上腺素C.末梢释放肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.金刚烷胺B.去极化型肌松药C.毒扁豆碱中毒D.非去极化肌松药E.巴比妥类催眠药反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A.骨骼肌收缩B.心率减慢C.交感神经节兴奋D.肾上腺髓质兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.缩瞳对抗散瞳药作用B. 口腔黏膜干燥症C.阿托品中毒的解救D.治疗青光眼E.盗汗时敛汗反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.唾液分泌增加D.骨骼肌收缩E.心脏功能抑制反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B,加重哮喘C,胃肠蠕动增加D.出汗E.流涎反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.肾上腺髓质兴奋B.交感神经节兴奋C.运动终板去极化D.窦房结兴奋E.副交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.治疗术后尿潴留C.治疗腹痛腹泻D.筒箭毒碱中毒解救E.治疗重症肌无力反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干胆绞痛合理的用药是A.阿司匹林加阿托品B.大剂量阿托品C.吗啡加阿托品D.大剂量吗啡E.阿司匹林加吗啡反馈你的回答不正确正确答案是：吗啡加阿托品题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干应用肌松药前禁用的抗生素是A.喹诺酮类B.氨基糖昔类C.青霉素类D.红霉素类E.四环素类反馈你的回答不正确正确答案是：氨基糖昔类题目35未回答满分2.00未标记标记题目题干右旋筒箭毒碱属于A. N2胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.a-肾上腺素受体阻断药D.M胆碱受体阻断药E.N1胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N2胆碱受体阻断药题目36未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平D.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸E.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目37未回答满分2.00未标记标记题目题干阿托品属于A. M胆碱受体阻断药B.拟胆碱药C.N1胆碱受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.a-肾上腺素受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：M胆碱受体阻断药题目38未回答满分2.00未标记标记题目A.拟胆碱药B.N1胆碱受体阻断药C.a-肾上腺素受体阻断药D.N2胆碱受体阻断药E.M胆碱受体阻断药反馈你的回答不正确正确答案是：N1胆碱受体阻断药题目39未回答满分2.00未标记标记题目题干作为麻醉前给药东葭菪碱优于阿托品的是A.作用时间长B.止吐作用C.防晕动作用D.旋光性是左旋E.中枢抑制作用反馈你的回答不正确正确答案是：中枢抑制作用题目40未回答满分2.00未标记标记题目题干除儿童外眼科最常用的散瞳药是A.阿托品B.后马托品C.匹鲁卡品D.毒扁豆碱E.肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：后马托品题目41未标记标记题目题干琥珀胆碱松弛骨骼肌的原理是A.持续激动N2胆碱受体B,直接松弛骨骼肌C,减少运动神经末梢释放AChD.减少运动神经动作电位E.阻断N2胆碱受体反馈你的回答不正确正确答案是：持续激动N2胆碱受体题目42未回答满分2.00未标记标记题目题干下列药物中可用于治疗多种休克的药物是A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.去甲肾上腺素D. 肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：多巴胺题目43未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗过敏性休克首选的药物是A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素D.肾上腺素加异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目44未回答满分2.00未标记标记题目题干异丙肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.01和02肾上腺素受体B.a、01和02肾上腺素受体C.02肾上腺素受体D.a和01肾上腺素受体E.a肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：01和02肾上腺素受体题目45未回答满分2.00未标记标记题目题干用于治疗青光眼的药物是A. 异丙肾上腺素B.麻黄素C.多巴胺D.肾上腺素E.去甲肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目46未回答满分2.00未标记标记题目题干应用氯丙嗪的患者要慎用肾上腺素是因为A.会诱发支气管痉挛B,降低肾上腺素强心作用C.降低氯丙嗪疗效D.血压会明显降低E.血压会明显升高反馈你的回答不正确正确答案是：血压会明显降低题目47未回答满分2.00未标记标记题目题干治疗哮喘可供选择的药物是A.肾上腺素或去甲肾上腺素B.去甲肾上腺素或多巴胺C.异丙肾上腺素或去甲肾上腺素D.肾上腺素或异丙肾上腺素E.异丙肾上腺素或多巴胺反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素或异丙肾上腺素题目48未回答满分2.00未标记标记题目题干为延长局部麻醉药作用时间常加用微浓度的药物是A.去甲肾上腺素B.肾上腺素加异丙肾上腺素C.肾上腺素D.异丙肾上腺素E.去甲肾上腺素加异丙肾上腺素反馈你的回答不正确正确答案是：肾上腺素题目49未回答满分2.00未标记标记题目题干肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.01肾上腺素受体D.兴奋a、01和02肾上腺素受体E. 01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：兴奋a、01和02肾上腺素受体题目50未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素兴奋的受体最准确的是A.a和01肾上腺素受体B.02肾上腺素受体C.a肾上腺素受体D.01和02肾上腺素受体E.a、01和02肾上腺素受体反馈你的回答不正确正确答案是：a和01肾上腺素受体一、单项选择题（共50题，共计100分）题目1未回答满分2.00未标记标记题目题干药理学是研究（）A.药物转化的科学B,药物治疗疾病的科学C.药物代谢的科学D.药物作用于机体的科学E,药物与机体相互作用的科学反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体相互作用的科学题目2未回答满分2.00未标记标记题目题干受体部分激动剂的特点是A.有较强的内在活性B.不能与受体结合C,没有内在活性D.只激动部分受体E,具有激动药与拮抗药两重特性反馈你的回答不正确正确答案是：具有激动药与拮抗药两重特性题目3未回答满分2.00未标记标记题目题干药物量效关系是指A.药物作用时间与药理效应的关系B.半数有效量与药理效应的关系C.药物结构与药理效应的关系D,药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系E,最小有效量与药理效应的关系反馈你的回答不正确正确答案是：药物剂量（或血药浓图与药理效应的关系题目4未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生副反应的药理学基础是A.患者肝肾功能不良B.用药剂量过大C.血药浓度过高D.特异质反应E.药理效应选择性低反馈你的回答不正确正确答案是：药理效应选择性低题目5未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的副作用是指A,用量过大引起的反应B.长期用药引起的反应C.与治疗目的无关的药理作用D.停药后出现的反应E.与遗传有关的特殊反应反馈你的回答不正确正确答案是：与治疗目的无关的药理作用题目6未回答满分2.00未标记标记题目题干药物半数致死量(LD50)是指A.百分之百动物死亡剂量的一半B.致死量的一半剂量C.最大中毒量D.ED50的10倍剂量E.引起半数实验动物死亡的剂量反馈你的回答不正确正确答案是：引起半数实验动物死亡的剂量题目7未回答满分2.00未标记标记题目题干半数有效量是指A.效应强度8.50%的受试者有效C.引起阳性反应50%的剂量D.临床有效量的一半剂量E.LD50反馈你的回答不正确正确答案是：50%的受试者有效题目8未回答未标记标记题目题干药物的治疗指数是指A.LD50 /ED50B.ED95/LD5C.ED50/LD50D.ED50与LD50之间的距离E.ED90 /LD10反馈你的回答不正确正确答案是：LD50 /ED50题目9未回答满分2.00未标记标记题目题干药物效应强度是指A,越大则疗效越好B.其值越小则药效越小C.与药物的最大效能相关D.反映药物与受体的解离E,能引起等效反应的相对剂量反馈你的回答不正确正确答案是：能引起等效反应的相对剂量题目10未回答满分2.00未标记标记题目题干药物作用是指A.药物具有的特异性作用B.对机体器官兴奋或抑制作用C.药理效应D,药物与机体细胞间的初始反应E.对不同脏器的选择性作用反馈你的回答不正确正确答案是：药物与机体细胞间的初始反应未回答满分2.00未标记标记题目题干受体激动剂的特点是A.与受体有较强的亲和力和内在活性B.与受体不可逆地结合C.无内在活性D.能与受体结合E.有较弱的内在活性反馈你的回答不正确正确答案是：与受体有较强的亲和力和内在活性题目12未回答满分2.00未标记标记题目题干关于肝药酶的描述错误的是A.特异性不高B.活性可被药物诱导C.只代谢19类药物D.属P450酶系统E.个体差异大反馈你的回答不正确正确答案是：只代谢19类药物题目13未回答满分2.00未标记标记题目题干某药t1/2为8小时，一天给药三次，达到稳态血药浓度的时间是A.60小时B.24小时C.32小时D.40小时E.16小时你的回答不正确正确答案是：40小时题目14未回答满分2.00未标记标记题目题干用双香豆素治疗血栓，加用苯巴比妥后抗凝血作用减弱是因为A.苯巴比妥促进血小板聚集B.苯巴比妥抑制凝血酶C.减慢双香豆素的吸收D.苯巴比妥对抗双香豆素的作用E.苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速反馈你的回答不正确正确答案是：苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速题目15未回答满分2.00未标记标记题目题干每个t1/2给恒量药一次，约经过几个t1/2可达稳态血药浓度A.1个B.11 个C.5个D.8个E.3个反馈你的回答不正确正确答案是：5个题目16未回答满分2.00未标记标记题目题干血浆t1/2是指哪项指标下降一半的时间A,血药峰浓度B. 血药稳态浓度C.有效血药浓度E.最小有效血药阈浓度反馈你的回答不正确正确答案是：血药浓度题目17未回答满分2.00未标记标记题目题干药物进入血循环后首先A,与血浆蛋白结合B.储存在脂肪C.在肝脏代谢D.作用于靶器官E,由肾脏排泄反馈你的回答不正确正确答案是：与血浆蛋白结合题目18未回答满分2.00未标记标记题目题干被动转运的特点是A.逆浓度差，不耗能，无饱和现象B.顺浓度差，不耗能，有饱和现象C.顺浓度差，耗能，不需载体D.顺浓度差，不耗能，有竞争现象E.顺浓度差，不耗能，无竞争现象反馈你的回答不正确正确答案是：顺浓度差，不耗能，无竞争现象题目19未回答满分2.00未标记标记题目题干药物的生物转化和排泄速度决定了其A.后遗效应的有无B.作用持续时间的长短C.起效的快慢E.副作用的大小反馈你的回答不正确正确答案是：作用持续时间的长短题目20未回答满分2.00未标记标记题目题干pKa是指A.药物90%解离时的pH值B.药物50%解离时的pH值C.药物不解离时的pH值D.酸性药物解离的常数值E.药物全部解离时的pH值反馈你的回答不正确正确答案是：药物50%解离时的pH值题目21未回答满分2.00未标记标记题目题干药物产生作用的快慢取决于A.药物的代谢速度B.药物的吸收速度C.药物的排泄速度D.药物的分布容积E,药物的转运方式反馈你的回答不正确正确答案是：药物的吸收速度题目22未回答满分2.00未标记标记题目题干去甲肾上腺素能神经是指A.末梢释放肾上腺素B.合成神经递质需要酪氨酸C. 末梢释放去甲肾上腺素D.多巴胺是其受体的激动剂E.肾上腺素是其受体的拮抗剂反馈你的回答不正确正确答案是：末梢释放去甲肾上腺素题目23未回答满分2.00未标记标记题目题干乙酰胆碱的消除主要是通过A.突触后膜摄取B,单胺氧化酶代谢C.乙酰胆碱酯酶水解D.突触前膜摄取E. COMT代谢寸反馈你的回答不正确正确答案是：乙酰胆碱酯酶水解题目24未回答满分2.00未标记标记题目题干对肾上腺髓质论述不正确的是A.应激状态兴奋B.属于交感肾上腺素系统C.主要释放乙酰胆碱D.主要释放肾上腺素E.属于胆碱能神经支配反馈你的回答不正确正确答案是：主要释放乙酰胆碱题目25未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于副交感神经支配功能的是A.瞳孔缩小B.支气管收缩C.血管收缩D.心率减慢E.唾液腺分泌增加反馈你的回答不正确正确答案是：血管收缩题目26未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱M样作用的是A.支气管平滑肌收缩B.瞳孔缩小C.心脏功能抑制D.唾液分泌增加E.骨骼肌收缩反馈你的回答不正确正确答案是：骨骼肌收缩题目27未回答满分2.00未标记标记题目题干毛果芸香碱临床应用中错误的是A.治疗青光眼B.盗汗时敛汗C.阿托品中毒的解救D.缩瞳对抗散瞳药作用E. 口腔黏膜干燥症反馈你的回答不正确正确答案是：盗汗时敛汗题目28未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱N样作用的是A. 骨骼肌收缩B.副交感神经节兴奋C.交感神经节兴奋D.心率减慢E.肾上腺髓质兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：心率减慢题目29未回答满分2.00未标记标记题目题干可用新斯的明解救的药物中毒是A.巴比妥类催眠药B.去极化型肌松药C.非去极化肌松药D.金刚烷胺E.毒扁豆碱中毒反馈你的回答不正确正确答案是：非去极化肌松药题目30未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于新斯的明临床应用的是A.阵发性室上性心动过速B.筒箭毒碱中毒解救C.治疗重症肌无力D.治疗术后尿潴留E.治疗腹痛腹泻反馈你的回答不正确正确答案是：治疗腹痛腹泻题目31未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于毛果芸香碱不良反应的是A.心率加快B.流涎C,胃肠蠕动增加D.出汗E,加重哮喘反馈你的回答不正确正确答案是：心率加快题目32未回答满分2.00未标记标记题目题干不属于乙酰胆碱激动N型胆碱受体作用的是A.窦房结兴奋B.副交感神经节兴奋C.肾上腺髓质兴奋D.运动终板去极化E.交感神经节兴奋反馈你的回答不正确正确答案是：窦房结兴奋题目33未回答满分2.00未标记标记题目题干调节麻痹是指A.瞳孔固定不能调节B.眼压过高视神经麻痹C.睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平D.睫状肌收缩悬韧带松弛晶状体扁平E.睫状肌松弛悬韧带松弛晶状体变凸反馈你的回答不正确正确答案是：睫状肌松弛悬韧带拉紧晶状体扁平题目34未回答满分2.00未标记标记题目题干神经节阻断药用于脑和血管手术主要目的是A.防止心律失常。

国家开放大学电大《临床药理学》形考答案1. 临床药理学研究的内容是()。

答案：以上都是2. 药物的消除半衰期是指()。

答案：药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间3. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是()。

答案：肝肾功能4. 有关首关效应的描述，错误的是()。

答案：首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。

5. 如果某药按一级动力学消除，这表明()。

答案：消除半衰期恒定，与血药浓度无关6. 药物代谢的临床意义不包括()。

答案：是药物最后彻底消除的过程7. 效价强度()。

答案：是指药物产生一定效应时所需要的剂量8. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。

答案：药物在体内代谢速率加快9. 关于受体的说法正确的是()。

答案：是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质10. 最大效应()。

答案：对于作用于受体的药物来说，反映了药物的内在活性11. 可以用来衡量药物安全性的参数是()。

答案：治疗指数12. 药效学是研究()。

答案：药物对机体的作用规律13. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为()。

答案：以上都包括14. 开展治疗药物监测主要的目的是()。

答案：对治疗窗窄的药物进行TDM, 从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案15. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM 的药物 ( ) 。

答案：青霉素16. 下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法()。

答案：质谱法17. 关于靶浓度的说法，错误的是()。

答案：是大量数据的统计结果18.多剂量给药时，TDM 的取样时间是()。

答案：稳态后的谷浓度，下一次用药前19. 进行TDM 并不合理的情况是()。

答案：有明确的药效指标，比如血压、血糖20. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括()。

答案：降血糖药21. 治疗药物监测的指征不包括()。

答案：常用急救药品22. 根据药动学原理，若将半衰期作为给药间隔，一般经()半衰期以上，药物浓度可达稳态。

巴中广播电视大学直属部《药理学（药）》形考任务3（25分）-100分
题1：抗高血压药物中更适合伴有肾功能不全的高血压患者，但有干咳副作用的药物是（）。

A.氯沙坦
B.硝苯地平
C.哌唑嗪
D.卡托普利
E.氯沙坦
正确答案：D
题2：氢氯噻嗪可单用于治疗（）。

A.重度高血压
B.单高收缩压型高血压
C.轻度高血压
D.中度高血压
E.不可单用
正确答案：C
题3：氯沙坦的降压机制是（）。

A.阻断了血管紧张素的缩血管和释放醛固酮作用
B.阻断了β受体的心脏兴奋作用
C.阻断了α受体的缩血管作用
D.阻断了血管紧张素的缩血管作用
E.阻断了醛固酮释放作用
正确答案：A
题4：对不能耐受ACEI的高血压患者，可替换的药物是（）。

A.硝苯地平
B.氯沙坦
C.哌唑嗪
D.氢氯噻嗪
E.普萘洛尔
正确答案：B
题5：对于利尿降压药的叙述不正确的是（）。

A.利尿药是治疗高血压的常用药
B.氢氯噻嗪最为常用
C.氢氯噻嗪可单独用于治疗轻度高血压
D.氢氯噻嗪可单独用于治疗重度高血压
E.氢氯噻嗪降压作用温和持久
正确答案：D
题6：呋塞米的不良反应不包括（）。

形考任务1一、单项选择题试题1:临床药理学研究的内容是()。

A. 安全性研究B. 药物相互作用研究C. 药效学研究D. 药动学与生物利用度研究E. 以上都是试题2:药物的消除半衰期是指()。

A. 药物毒性减弱一半所需要的时间B. 药物被代谢一半所需要的时间C. 药物被吸收一半所需要的时间D. 药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间E. 药物排出一半所需要的时间试题3:影响药物血浆半衰期长短的常见因素是()。

A. 肝肾功能B. 给药速度C.给药次数D.剂量大小E.给药途径试题4:有关首关效应的描述，错误的是()A. 首关效应明显的药物不宜口服给药。

B. 是指某些药物首次通过肠壁或肝时被其中的酶代谢，使其进入体循环的药量减少的现象。

C. 硝酸甘油口服给药，因首关效应，灭活率约为95%D. 药物经肛管和直肠下静脉吸收后进入下腔静脉，可避开首关效应。

E. 首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。

试题5:如果某药按一级动力学消除，这表明()。

A.单位时间消除的药量恒定B.药物仅有一种消除途径C.消除半衰期恒定，与血药浓度无关D. AUC与所给药物剂量不成比例E.消除速率与吸收速率为同一数量级试题6:药物代谢的临床意义不包括()。

A.原型药经代谢生成的代谢物通常水溶性加大，易从肾或胆汁排出B.是药物最后彻底消除的过程C.有的活性药物可转化成仍具有活性的代谢物D.药物在体内代谢后可能生成有毒物质E. 极少数药物经过代谢后才出现药理活性试题7:效价强度()。

A. 是指药物产生一定效应时所需要的剂量B. 是指药物效应达到最大，继续增加剂量药物效应不再增大时的纵坐标数值C. 用来衡量药物的安全性D. 反映了药物的内在活性E. 是指药物用量逐渐增加，至刚能产生效应时的剂量或浓度试题8:作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。

A. 受体结构发生改变降低与药物的亲和力B. 受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少C. G蛋白的数量或活性降低D. 药物在体内代谢速率加快E. 受体发生结构修饰降低与药物的亲和力试题9:关于受体的说法正确的是()。

1. 适于制成缓、控释制剂的药物的生物半衰期一般是（）A. 小于1 小时B. 2～8 小时C. 12～24 小时D. 大于24 小时答案：2～8 小时2. 下列关于脂质体特点的叙述，错误的是（）A. 具有靶向性B. 提高药物稳定性C. 速释作用D. 降低药物毒性答案：速释作用3. 下列可作为气雾剂的抛射剂是（）A. 氟氯烷烃类B. 氮酮C. 卡波姆D. 泊洛沙姆答案：氟氯烷烃类4. 靶向制剂应具备的要求是（）A. 定位、浓集、无毒及可生物降解B. 浓集、控释、无毒及可生物降解C. 定位、浓集、控释、无毒及可生物降解D. 定位、浓集、控释答案：定位、浓集、控释、无毒及可生物降解5. 下列可作为脂质体膜材的是（）A. 明胶与阿拉伯胶B. 磷脂与胆固醇C. 聚乳酸D. 聚乙烯醇答案：磷脂与胆固醇6. 下列属于生物药剂学研究中剂型因素的是（）A. 年龄B. 种族差异C. 性别D. 制剂处方答案：制剂处方7. 下列关于脂质体特点和质量要求的说法，正确的是（）A. 脂质体的药物包封率通常应在10%以下B. 药物制备成脂质体，提高药物稳定性的同时增加了药物毒性C. 脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性D. 脂质体形态为封闭多层囊状物，贮存稳定性好，不易产生渗漏现象答案：脂质体为被动靶向制剂，在其载体上结合抗体，糖脂等也可使其具有特异靶向性8. 下列关于缓释和控释制剂特点的说法，错误的是（）A. 可减少给药次数，尤其是需要长期用药的慢病患者B. 血药浓度平稳，可降低药物毒副作用C. 可提高治疗效果，减少用药总量D. 临床用药剂量方便调整答案：临床用药剂量方便调整9. 固体分散体中，药物与载体形成低共溶混合物时药物的分散状态是（）A. 分子状态B. 胶态C. 分子复合物D. 微晶态答案：微晶态10. 生物利用度试验中采样时间至少持续（）A. 1～2 个半衰期B. 2～3 个半衰期C. 3～5 个半衰期D. 5～7 个半衰期答案：3～5 个半衰期11. 临床上，治疗药物监测常用的生物样品是（）A. 全血B. 血浆C. 唾液D. 尿液答案：全血12. 体内药物按照一级速率过程进行消除，其消除速率常数的特点是（）A. 消除速率常数为定值，与血药浓度无关B. 消除速率常数与给药次数有关C. 消除速率常数与给药剂量有关D. 消除速率常数不受肝、肾功能改变的影响答案：消除速率常数为定值，与血药浓度无关13. 下列能够避免肝脏首过效应的片剂为（）A. 泡腾片B. 肠溶片C. 薄膜衣片D. 口崩片答案：肠溶片14. 某药按一级速率过程消除，消除速度常数，则该药的半衰期为（）A. 0 hB. 3 hC. 5 hD. 0 h答案：3 h15. 下列关于靶向制剂的特点的叙述，错误的是（）A. 提高用药安全性B. 提高药物疗效C. 速释作用D. 降低药物毒副作用答案：速释作用16. 下列不宜制成缓释/控释制剂的药物是（）A. 抗心律失常药B. 抗哮喘药C. 抗组胺药D. 抗生素类药答案：抗生素类药17. 药物的剂型对药物的吸收有很大的影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）A. 溶液型B. 散剂C. 胶囊剂D. 包衣片答案：包衣片18. 下列属于控释制剂的是（）A. 阿奇霉素分散片B. 硫酸沙丁胺醇口崩片C. 硫酸特布他林气雾剂D. 硝苯地平渗透泵片答案：硫酸特布他林气雾剂19. 吸入粉雾剂中的药物颗粒，大多应在多少μm 以下（）A. 10B. 15C. 5D. 2答案：1020. 下列关于包合物的表述错误是（）A. 包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊B. 包合过程是物理过程而不是化学过程C. 药物被包合后，可提高稳定性D. 包合物具有靶向作用答案：包合物具有靶向作用21. 气雾剂的特点有（）A. 使用方便B. 可避免肝脏的首过效应C. 产品成本较高D. 具有十分明显的速效作用与定位作用答案：使用方便；可避免肝脏的首过效应；产品成本较高；具有十分明显的速效作用与定位作用22. 气雾剂的组成包括（）A. 抛射剂B. 药物C. 耐压容器D. 阀门系统答案：抛射剂；药物；耐压容器；阀门系统23. 影响药物肠胃道吸收的因素有（）A. 生理因素的影响B. 药物理化性质的影响C. 剂型的影响D. 制剂处方的影响答案：生理因素的影响；药物理化性质的影响；剂型的影响；制剂处方的影响24. 目前实际要求进行生物利用度的药物主要有（）A. 新开发的药物产品B. 改变剂型的产品C. 改变处方和制备工艺的制剂产品D. 智能给药系统答案：新开发的药物产品；改变剂型的产品；改变处方和制备工艺的制剂产品25. 目前临床应用的缓释制剂和控释制剂主要有（）A. 骨架型缓释制剂或控释制剂B. 膜控型缓释制剂或控释制剂C. 渗透泵控释制剂D. 经皮吸收制剂答案：骨架型缓释制剂或控释制剂；膜控型缓释制剂或控释制剂；渗透泵控释制剂；经皮吸收制剂26. 缓释制剂或控释制剂中起调控药物释放作用的辅料主要包括（）A. 骨架材料B. 包衣材料C. 制孔剂D. 洗剂答案：骨架材料；包衣材料；制孔剂27. 影响口服缓释制剂或控释制剂设计的生物因素有（）A. 剂量大小B. 半衰期C. 吸收D. 代谢答案：半衰期；吸收；代谢28. 常用固体分散体的制备方法有（）A. 熔融法B. 研磨法C. 冷冻干燥法D. 溶剂法答案：熔融法；研磨法；冷冻干燥法；溶剂法29. 包合技术在药剂学中的应用包括（）A. 增大药物的溶解度和溶出速率B. 提高药物的稳定性C. 液体药物微粉化D. 防止挥发性成分挥发答案：增大药物的溶解度和溶出速率；提高药物的稳定性；液体药物微粉化；防止挥发性成30. 脂质体的特点包括（）A. 靶向性B. 降低药物毒性C. 保护药物降低稳定性D. 缓释作用答案：靶向性；降低药物毒性；缓释作用31. 粉雾剂、喷雾剂均不含抛射剂，粉雾剂由患者主动吸入或借适宜装置喷出，喷雾剂借助手动机械泵等将药物喷出。

国家开放大学电大临床药理学形考任务1-3参考答案成绩临床药理学形成性考核册（参考答案：daixiezuoye1）专业：学号：姓名：（请按照顺序打印，并左侧装订）临床药理学形考任务（一）（请研究完第1-6章后完成本次形考作业）一、单项选择题（每题2分，共80分）1.药物代谢动力学研究的内容是（D）A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效2.临床药理学研究的内容是（E）A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.药效学是研究（C）A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响身分E.药物在体内的变化规律4.药动学是研究（B）B.药物自己在体内的过程C.药物作用的动态纪律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律5.药物不良反应是指（E）A.由于超剂量、错误用药造成的有害反应B.历久用药造成的慢性中毒反应C.药物在正常用法用量下出现的有害反应D.药物引起的“三致”反应E.合格药物在正常用法用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应6.药物生物转化的最终目的是（C）A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的接收E.提高药物脂溶性7.从人胆汁排泄的药物，对其分子量阈值要求是（D）A. <100B. <200C. <300D. >500和<5000E.份子量越小越容易从胆汁排泄8.有关生物利用度的描述，错误的是（D）A.生物利费用可分为绝对生物利费用和相对生物利费用B.生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度C.静脉注射药物的生物利用度是100%D.首过效应大，生物利用度也大E.生物利费用是评判药物制剂质量及药物平安性、有用性的紧张指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响9.药物的肝肠循环影响药物在体内的（D）A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆卵白联合率10.下列化合物中最可能失去药理活性的是（B）A.药物口服后经首关效应生成的产物B.吸收入血后与血浆蛋白结合的药物C.药物在肝脏中代谢天生的产物D.随胆汁排入肠道的药物E.从肾小球滤过后不被肾小管重接收的药物11.药物的消除半衰期是指（B）A.药物被吸收一半所需要的时间B.药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间C.药物被代谢一半所需要的时间D.药物排出一半所需要的时间E.药物毒性削弱一半所需要的时间12.影响药物血浆半衰期长短的常见因素是（D）A.剂量大小B.给药途径C.给药次数D.肝肾功能E.给药速度13.某药的半衰期是24h，天天给药一次，血药浓度达到稳态的时间应该是（D）A. 24hB. 36hC. 2至3天D. 5至7天E. 3至4天14.如果某药按一级动力学消除，这表明（D）A.药物仅有一种消除途径B.单位时间消除的药量恒定C. AUC与所给药物剂量不成比例D.消除半衰期恒定，与血药浓度无关E.消除速率与吸收速率为同一数量级15.关于受体冲动药的叙述，正确的是（B）A.具有较强的亲和力，内在活性较低B.具有较强的亲和力和较强的内在活性C.具有较强的内在活性，但亲和力较弱D.具有较强的亲和力，但内在活性较低E.具有较弱的亲和力和较弱的内在活性16.作用于受体的药物历久应用时其作用削弱的机制不包孕（D）A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E. G蛋白的数量或活性降低17.关于受体的说法正确的是（A）A.是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质B.其表达是一成不变的C.其与配体的联合本领及效应本领不因心理、病理变化而改变D.与配体联合当前能产生持久的效应E.受体的本质是糖脂类18.分歧个别因遗传身分可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（E）A.药物作用的特同性受体产生多态性、招致药物与受体的联合力或活化本领改变B.药物代谢酶多态性表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性改变对药物的敏理性E.以上都包括19.开展治疗药物监测主要的目的是（E）A.处理不良反应B.进行新药药动学参数计较C.进行药效学的探讨D.评价新药的安全性E.对治疗窗窄的药物进行TDM，从而获得最佳治疗剂量，制定个体化给药方案20.下面哪个药物不是现在临床常须进行TDM的药物（D）A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠21.多剂量给药时，TDM的取样时间是（C）A.稳态后的峰浓度，下一次用药后2hB.稳态后的峰浓度，下一次用药前1hC.稳态后的谷浓度，下一次给药前D.稳态后的峰浓度，下一次用药前E.稳态后的谷浓度，下一次用药前1h22.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是（A）A.病人是否使用了适用其病症的合适药物？B.血药浓度与药效间的关系是否合用于病情？C.药物关于此类病症的有用范围是否很窄？D.疗程是非是否能使病人在治疗时代受益于TDM？E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的息？23.临床上常开展治疗药物监测的药物不包括（E）A.抗癫痫药B.强心苷类C.抗心律变态药D.免疫抑制药E.降血糖药24.治疗药物监测的指征不包括（D）A.药物安全范围窄B.个别差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功用不全者25.药物临床试验质量管理规范（GCP）合用于（E）A.II期药物临床试验B.药物生物利费用试验C.药物生物等效性试验D.药物的毒理试验E.药物的I至IV期临床试验，包括人体生物利用度或生物等效性试验26.药物的临床试验研究内容不包括（B）A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C.生物等效性试验D.药物上市后再评判E.药代动力学27.药物临床试验受试者不具有的权益是（C）A.对试验项目标具有知情权B.自愿插手和退出权C.对试验项目成果的具有权D.个人隐私权E.发生严重不良反应的受赔权28.下列哪种说法是正确的（C）A.Ｉ期临床试验为随机盲法对照临床试验B.Ⅱ期临床试验研究人体耐受情况及最适给药剂量、间隔及途径C.Ⅲ期临床试验是在较大范围内进行新药疗效和平安性评判D.Ⅲ期临床试验的病例数不少于200例。