药包材标准新旧替代对照表

第三章厂房与设施（98）编号条款编号8药品生产企业必须有整洁的生产环境；厂区的地面、路面及运输等不应对药品的生产造成污染；生产、行政、生活和辅助区的总体布局应合理，不得互相妨碍。

45495060627576779厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。

同一厂房内以及相邻厂房之间的生产操作不得相互妨碍。

43445210厂房应有防止昆虫和其他动物进入的设施。

4811　在设计和建设厂房时，应考虑使用时便于进行清洁工作。

洁净室（区）的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密、无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。

465512　生产区和储存区应有与生产规模相适应的面积和空间用以安置设备、物料，便于生产操作，存放物料、中间产品、待验品和成品，应最大限度地减少差错和交叉污染。

5413　洁净室(区)内各种管道、灯具、风口以及其他公用设施，在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位。

5614　洁净室(区)应根据生产要求提供足够的照明。

主要工作室的照度宜为300勒克斯；对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明。

厂房应有应急照明设施。

476115进入洁净室(区)的空气必须净化，并根据生产工艺要求划分空气洁净级别。

洁净室(区)内空气的微生物数和尘粒数应定期监测，监测结果应记录存档。

16洁净室(区)的窗户、天棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁或天棚的连接部位均应密封。

空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5帕，洁净室(区)与室外大气的静压差应大于10帕，并应有指示压差的装置。

5317洁净室(区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。

无特殊要求时，温度应控制在18～26℃，相对湿度控制在45%～65%。

18洁净室(区)内安装的水池、地漏不得对药品产生污染。

5719　不同空气洁净度级别的洁净室(区)之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施。

国家药品包装容器材料标准第一篇：国家药品包装容器材料标准国家食品药品监督管理局国家药品包装容器（材料）标准YBB00042005 替代原YBB00042002 注射液用卤化丁基橡胶塞Zhusheyeyong Luhuadingji Xiangjiaosai Halogenated butyl rubber Stopper for injection 本标准适用于直接与注射剂接触的氯化或溴化丁基橡胶塞的检验。

【外观】取本品数个，照附表检查法检查，应符合规定。

【鉴别】*（1）取本品适量剪成小颗粒，称取2.0g，置于30ml坩埚中，加碳酸氢钠2.0g均匀覆盖试样，置电炉上，缓缓加热至炭化，放冷，置高温炉300℃加热至完全灰化，取出，放冷，加水10ml使溶解，过滤，取滤液1.5ml，置于试管中，加硝酸酸化，加入硝酸银试液1滴，应产生白色或淡黄色沉淀。

（2）除另有规定外，照包装材料红外分光光谱测定法（YBB00262004）第四法测定，应与对照图谱基本一致。

【穿刺落屑】取本品10个，照注射剂用胶塞、垫片穿刺落屑测定法（YBB00332004）第一法测定，落屑数应不得过20粒。

【穿刺力】取本品10个，照注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法（YBB00322004）第一法测定，平均穿刺力不得过75N；且每个胶塞的穿刺力均不得过80N。

【密封性与穿刺器保持性】取本品10个，置高压蒸气灭菌器中（不浸水），121±2℃，保持30分钟，冷却至室温，另取10个与之配套的玻璃注射液瓶加水至标示容量，用上述胶塞，塞紧，再加上与之配套铝盖，压盖。

用符合注射剂用胶塞、垫片穿刺力测定法（YBB00322004）中图1所示的穿刺器，向胶塞穿刺部位垂直穿刺，穿刺器刺穿胶塞，倒挂瓶，穿刺器悬挂0.5kg重物，穿刺器应保持4小时不被拔出，且瓶塞穿刺部位应无泄漏。

【灰分】除另有规定外，取本品1.0g，置已炽灼至恒重的坩锅中，精密称定，缓缓炽灼至完全炭化，再在800℃炽灼至完全灰化，移置干燥器内，放冷至室温，精密称定后，再在800℃炽灼至恒重，遗留残渣不得过45%。

直接接触药品的包装材料和容器标准汇编（第六辑）YBB00202005聚氯乙烯/聚乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片YBB00212005聚氯乙烯固体药用硬片YBB00222005聚氯乙烯/聚偏二氯乙烯固体药用复合硬片YBB00232005聚氯乙烯/低密度聚乙烯固体药用复合硬片YBB00042005注射液用卤化丁基橡胶塞YBB00052005注射用无菌粉末用卤化丁基橡胶塞YBB00072005药用低密度聚乙烯膜、袋YBB00082005注射剂瓶用铝盖YBB00092005输液瓶用铝盖YBB00102005三层共挤输液用膜（Ⅰ）、袋YBB00112005五层共挤输液用膜（Ⅰ）、袋YBB00122005药用固体纸袋装硅胶干燥剂YBB00132005药用聚酯/铝/聚丙烯封口垫片YBB00142005药用聚酯/铝/聚酯封口垫片YBB00152005药用聚酯/铝/聚乙烯封口垫片YBB00162005药用口服固体陶瓷瓶YBB00032005钠钙玻璃输液瓶（代替YBB00032002）YBB00292005-1高硼硅玻璃管制注射剂瓶（代替YBB00292002）YBB00292005-2中性硼硅玻璃管制注射剂瓶（代替YBB00292002）YBB00322005-2中性硼硅玻璃安瓿（代替YBB00322002）YBB00012005-1药用高硼硅玻璃管（代替YBB00262003）YBB00012005-2药用中性硼硅玻璃管（代替YBB00262003）YBB00022005-2中性硼硅玻璃输液瓶（代替YBB00292003）YBB00062005-2中性硼硅玻璃模制注射剂瓶（代替YBB00312003）YBB00252005药用聚丙烯/铝/聚乙烯复合软膏管（代替YBB00252002）YBB00172005药用玻璃铅、镉、砷、锑浸出量限度YBB00182005药用陶瓷容器铅、镉浸出量限度YBB00192005药用陶瓷容器铅、镉浸出量测定法YBB00242005环氧乙烷残留量测定法YBB00262005橡胶灰分的测定法国家食品药品监督管理局国家药品包装容器(材料)标准（试行）YBB00072005药用低密度聚乙烯膜、袋Yaoyong DimiduJuyixi Mo、DaiLDPE films and pouches for medical Packaging 本标准适用于以低密度聚乙烯树脂（LDPE）为主要原料采用流涎法、吹制法生产的药用薄膜，及由此薄膜通过热封制成的袋。

第十章质量管理（98）编号条款编号74　药品生产企业的质量管理部门应负责药品生产全过程的质量管理和检验，受企业负责人直接领导。

质量管理部门应配备一定数量的质量管理和检验人员，并有与药品生产规模、品种、检验要求相适应的场所、仪器、设备。

775质量管理部门的主要职责：89101112141576质量管理部门应会同有关部门对主要物料供应商质量体系进行评估。

280　281　282283284285286287 1.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程，制定取样和留样制度；2.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或对照品)、滴定液、培养基、实验动物等管理办法；3.决定物料和中间产品的使用； 4.审核成品发放前批生产记录，决定成品发放；5.审核不合格品处理程序；6.对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样，并出具检验报告；7.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数；8.评价原料、中间产品及成品的质量稳定性，为确定物料贮存期、药品有效期提供数据；9.制定质量管理和检验人员的职责。

第二章质量管理第一节基本要求第二章质量管理第二节质量保证第二章质量管理第四节质量控制第十章质量控制与质量保证第七节供应商的审计和批准288289新增项目第二章质量管理第三节GMP13161718241242243244245246247248第十章质量控制与质量保证第七节供应商的审计和批准第二章质量管理第五节质量风险管理249250251252253254255256257258259260261第十章质量控制与质量保证第一节质量控制实验室管理规范第十章质量控制与质量保证第二节物料和产品放行定性考察计划262263264265266267268269270271272273274275276277278279290291292第四节变更控制第五节偏差处理第六节纠正和预防措施（CAPA）第八节产品质量回顾分析第三节持续稳定性考察计划第二章质量管理、第十章质量控制与质量保证（（new）条款药品生产企业应建立并实施质量目标，将药品注册中有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、发放的全过程中，确保所生产的药品适用于预定的用途，符合药品注册批准或规定的要求和质量标准，并避免让患者承受安全、疗效和质量的风险。

YYT0313新旧对比表YY/T 0313 对比表序号YY/T 0313-1998 YY/T 0313-20141 医用高分子制品包装、标志、运输和贮存医用高分子产品包装和制造商提供信息的要求2 1范围本标准规定了医用高分子制品的包装、标志、运输和贮存。

本标准适用于医用高分子制品(以下简称制品)的包装、标志、运输和贮存。

特殊制品由产品标准规定。

1、范围本标准规定了医用高分子产品的包装和制造商提供信息的要求。

注:国家法规以及产品标准中的规定优先于本标准。

3 2、引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。

本标准出版时，所示版本均为有效。

所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。

GB 191-90 包装储运图示标志GB 4892-85硬质直方体运输包装尺寸系列GB 6543-86瓦楞纸箱2、规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。

GB/T 3102 （所有部分）量和单位GB/T 4892 硬质直方体运输包装尺寸系列GB/T 6543 运输包装用单瓦楞纸箱和双瓦楞纸箱GB/T 7408 数据元和交换格式信息交换日期和时间表示法GB/T 19633.1 最终灭菌医疗器械包装第1部分：材料、无菌屏障系统和包装系统的要求YY/T 0466.1 医疗器械用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号第1部分：通用要求YY/T 0468 命名用于管理资料交流的医疗器械命名系统规范YY/T 1119 医用高分子产品术语4 制品（全文）产品（全文）5 无 3.7、货架包装shelf package在遵守制造商贮存条件下，摆放在货架上确保产品在使用期限内符合预期的性能的保护性包装单元。

6 3. 9、软包装flexible package在装入或取出内装物后，容器形状发生变化的包装。

国家食品药品监督管理局国家药用包装容器（材料）标准（试行）YBB00322005-2替代原YBB00322002中性硼硅玻璃安瓿Zhongxingboli AnbuAmpoules made of neutral glass tubing本标准适用于色环和点刻痕易折中性玻璃安瓿。

【外观】 取本品适量，在自然光线明亮处，正视目测。

应为无色透明或棕色透明；不应有明显的玻璃缺陷；任何部位不得有裂纹；点刻痕易折安瓿的色点应标记在刻痕上方中心，与中心线的偏差不得过±1.0mm 。

【鉴别】* （1）线热膨胀系数 取本品适量，照线热膨胀系数测定法（YBB00212003）测定，线热膨胀系数不得大于5×10-6K -1(20℃～300℃)。

（2）三氧化二硼的含量 取本品适量，照三氧化二硼测定法（YBB00232003）测定， B2O3的含量不得小于8%（g/g ）。

【121℃颗粒法耐水性】 取本品适量，照玻璃颗粒在121℃耐水性测定法和分级（YBB00252003）测定，应符合1级的要求。

【98℃颗粒法耐水性】 取本品适量，照玻璃颗粒在98℃耐水性测定法（YBB00362004）测定，应符合HGB1级的要求。

【内表面耐水性】 取本品适量，照121℃内表面耐水性测定法和分级（YBB00242003）测定，应符合HC1级的要求。

【耐酸性】* 取本品适量，照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法（YBB00342004）第一法测定，应符合1级的要求；或照玻璃耐沸腾盐酸浸蚀性测定法（YBB00342004）第二法测定，碱性氧化物的浸出量应小于等于100μg/dm 2。

【耐碱性】* 取本品适量，照玻璃耐沸腾混合碱水溶液浸蚀性测定法（YBB00352004）测定，应符合2级的要求。

【内应力】 取本品适量，照内应力测定法（YBB00162003）测定，退火后的最大永久应力造成的光程差不得过40nm/mm 。

【圆跳动】取本品适量，照垂直轴偏差测定法（YBB00192003）测定，应符合表1规定。

药包材标准YBB00262004-2015：全面解读导语药包材标准YBB00262004-2015是指我国药品包装材料标准的一项重要内容，它规定了药品包装中所使用的材料的要求和测试方法。

本文将从深度和广度多方面全面解读这一标准，帮助读者更深入地理解其内容和意义。

一、 YBB00262004-2015的基本概况1.1 标准的制定背景药品包装材料的质量对药品的安全性和有效性起着至关重要的作用，为了保障患者的用药安全和药品的质量，我国药品包装材料标准YBB00262004-2015应运而生。

这一标准的制定旨在规范药品包装材料的选用与使用，促进药品包装行业的健康发展。

1.2 标准的适用范围YBB00262004-2015标准主要适用于药品包装中所使用的各类包装材料，包括但不限于玻璃、聚合物、金属、橡胶、纸张和纺织品等。

该标准覆盖了常见的药品包装材料，为其提供了技术规范和质量测试标准。

1.3 标准的主要内容YBB00262004-2015标准主要包括了对药品包装材料的一般要求、特殊要求、测试方法、标志和说明等内容。

其中，一般要求包括了物理性能、化学性能和生物相容性等方面的规定；特殊要求则针对不同类型的药品包装材料提出了具体的要求；测试方法则为药品包装材料的检测提供了技术支持。

二、 YBB00262004-2015的主要特点和亮点2.1 与老标准的对比分析YBB00262004-2015标准相较于之前的药包材标准在哪些方面有了更新和提升？在本章节，我们将对比新旧标准，分析出YBB00262004-2015的主要特点和亮点。

2.2 与国际标准的接轨情况作为我国药品包装材料的标准，YBB00262004-2015在多大程度上与国际标准接轨？在本章节，我们将分析该标准在国际化方面的表现，探讨其对我国药品包装材料行业的影响。

三、个人观点和理解3.1 对YBB00262004-2015的认识在撰写本文的过程中，我对YBB00262004-2015标准有了更深入的认识和理解。

新旧版中药材GAP对比2017年10月27日，国家食品药品监督管理总局发布了《中药材生产质量管理规范(修订稿)》，由康美中药网最新整理并发布了新版GAP的变化和要求（绿底标示），在此本人在其基础上，结合自身的理解，对新版GAP与旧版GAP要求差异进行了简单的梳理。

一. 总则修订稿明确与药品管理法和新立的中医药法保持一致互通，强调法律法规的一致性。

1、第一条：对新版GAP提供了法律依据。

2、第二条：从适用范围看，新版GAP并未降低认证的门槛要求。

3、第四条：特别提出了企业的诚信原则。

二. 质量管理修订稿在质量要求上，增加了风险管理、规范管理、物料和操作统一性等内容，建立中药材产品批次，引进溯源管理，完善质控体系，开展自检自查，并鼓励物联网技术的应用。

在种源的历史和道地方面，增加了选址要求，并强调以药典作为药材质量标准和检测方法。

1、第八条：风险管理、规范管理、五统一等内容的增加，大大提高了原药材的生产过程质量要求，需要增强基地对原药材实际种植生产的管控力度。

2、第十六条：明确以《中国药典》为中药材质量标准，对农残、重金属及微生物限量未再做另行规定。

3、上面标红字体内容，主要是个人对其理解有异议，在新版GAP中并未能得到相应的理解。

三. 机构与人员在生产和管理人员方面，修订稿明确要求，具有三年经验大专学历或者五年从业经验，强调需培训上岗，列出培训内容。

1、第十九条：对生产、质量的管理负责人资格有了更高的要求；四. 设施、设备与工具在设备和工具方面，修订稿从原“人员”项目中单独列出，并增加对生产物料、设备、仓库的管理要求，要求设施齐全，工具达到生产卫生标准。

1、对设施、设备与工具等要求进行了明确和细化，须达到相应的标准要求。

五. 生产基地要求首选道地产区，其他产区需严格论证土壤、空气、水、环境、卫生要求等条件符合标准。

修订稿强调，初加工水要达到生活饮用水标准，基地须有2个收获历史周期作为生产论证，基地边界和流转方案要清晰。